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10 篇 江苏省农业科学院...
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6 篇 江苏省农业科学院...
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3 篇 吉林大学
3 篇 云南大学
3 篇 河南省医学遗传研...
2 篇 江苏第二师范学院
2 篇 上海水产大学
2 篇 江苏省丘陵地区镇...
2 篇 郑州大学人民医院
2 篇 四川大学

作者

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家蚕不同品种丝腺的转录组测序分析

家蚕不同品种丝腺的转录组测序分析

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江苏省遗传学会第九次会员代表大会暨学术研讨会

作者：李娟侯成香于焕君张静李木旺江苏科技大学生物技术学院中国农业科学院蚕业研究所江苏镇江

家蚕是重要的经济昆虫。茧丝作为家蚕主要的效益产品,是丝绸产业的原料,也是行业产量和质量效益的决定因素。茧丝产量是家蚕品种中最受重视的性状之一。传统的育种技术是基于相互连锁的表型选择,而非基因型选择。发掘影响家蚕主要经济... 详细信息

家蚕是重要的经济昆虫。茧丝作为家蚕主要的效益产品,是丝绸产业的原料,也是行业产量和质量效益的决定因素。茧丝产量是家蚕品种中最受重视的性状之一。传统的育种技术是基于相互连锁的表型选择,而非基因型选择。发掘影响家蚕主要经济性状的重要功能基因,并应用于育种实践,将是突破家蚕育种技术的关键技术。随着分子生物学的发展,家蚕基因组精细图的公布,为实现影响茧丝量性状的关键功能基因的发掘和机制的分析提供了基础。运用转录组测序技术构建家蚕多丝量品种(JS)和少丝量品种(L10)的差异表达谱,筛选出差异表达基因1401个(上调基因673个,下调基因738个)。随机挑选了10个差异显著的相关功能基因,应用荧光定量PCR技术对其表达量进行验证,基本与转录组测序结果一致。根据GO聚类分析和功能注释,发现上调的差异表达基因的功能主要与催化活性,代谢过程和结合功能有关。本研究获得的差异表达基因,特别是与代谢和催化相关的功能基因,可能参与丝蛋白的高效合成和分泌。为从分子水平上阐明家蚕茧丝产量性状差异形成的机制和提高茧丝产量提供借鉴。阐明茧丝产量性状决定的分子机制不仅对茧丝蛋白产量的调控机理、茧丝生产及品种选育等研究有重要的作用,也有助于开发有效的家蚕现代育种技术。对将来建立利用丝腺生物反应器高效生产特种蛋白的技术有重要价值。

关键词：家蚕丝腺茧丝量转录组

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维管植物BSP基因家族的起源、适应性进化及水稻OSBSP基因功能的初步研究

维管植物BSP基因家族的起源、适应性进化及水稻OSBSP基因功能的初...

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江苏省遗传学会第九次会员代表大会暨学术研讨会

作者：王雨费玉叶杨泽峰徐辰武扬州大学江苏省作物遗传生理重点实验室/教育部功能基因组学重点实验室

多年生植物拥有一个季节性的氮素循环机制来实现氮素的高效利用,即秋季叶片中的蛋白降解,释放的氨基酸转运到茎木质部的薄壁细胞中合成茎皮储存蛋白(Bark storage protein,BSP),当春季到来时这些储存蛋白分解重新转运到生长的芽和叶中... 详细信息

多年生植物拥有一个季节性的氮素循环机制来实现氮素的高效利用,即秋季叶片中的蛋白降解,释放的氨基酸转运到茎木质部的薄壁细胞中合成茎皮储存蛋白(Bark storage protein,BSP),当春季到来时这些储存蛋白分解重新转运到生长的芽和叶中用于蛋白质的从头合成。通过系统鉴定发现BSP基因家族是维管植物特有的基因家族,已有研究表明杨树中BSP基因成员参与到氮素的储存与转运,然而对维管植物BSP基因的起源、适应性进化以及详细的分子功能还不清楚。为深入研究BSP基因的起源,及在不同植物物种中的分布、扩张模式、适应性进化及分子功能,本研究通过生物信息学的方法对代表性维管植物物种中的BSP基因进行了系统鉴定、系统发育分析和分子进化分析;通过Blast搜索及系统发育分析探索了维管植物BSP基因的起源;利用反向遗传学手段对水稻中的代表性成员进行了功能的初步研究;利用组织切片手段对水稻转基因植株部分组织叶鞘进行了研究。主要结果如下:1)以杨树BSP蛋白序列在phytozome中进行Blastp搜索,结果发现只在属于维管植物的物种中发现有BSP同源蛋白。2) Blast搜索表明维管植物BSP基因的同源基因大部分存在于细菌的基因组中。3)适应性进化分析表明,维管植物BSP基因进化的主要动力为纯化选择,使得该家族的功能在维管植物中得到固定。4)利用反向遗传学和分子生物学手段对水稻BSP基因家族成员OsBSP基因进行功能研究发现该基因主要在维管组织中表达,并且表达受到低温与干旱的显著抑制。其蛋白产物定位于叶绿体基质中。5)组织切片手段发现水稻野生型和突变体植株叶鞘部分细胞大小和数量发生改变。

关键词： OsBSP 基因家族起源适应性进化非生物胁迫组织切片

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蛤蜊科5种贝类18S rRNA核苷酸差异分析

蛤蜊科5种贝类18S rRNA核苷酸差异分析

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中国海洋湖沼学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：孟学平高如承程汉良阎斌伦董志国淮海工学院海洋学院江苏省海洋生物重点建设实验室福建师范大学生命科学学院

＜正＞目的:本文旨在研究帘蛤目蛤蜊科5种贝类核糖体小亚基18S rRNA 基因（18S）全序列核苷酸组成、变异规律及其在系统发育研究中的应用。方法:利用 PCR 扩增、测序、生物信息学技术和方法,扩增了西施舌、中国蛤蜊,四角蛤蜊,施氏獭蛤...

＜正＞目的:本文旨在研究帘蛤目蛤蜊科5种贝类核糖体小亚基18S rRNA 基因（18S）全序列核苷酸组成、变异规律及其在系统发育研究中的应用。方法:利用 PCR 扩增、测序、生物信息学技术和方法,扩增了西施舌、中国蛤蜊,四角蛤蜊,施氏獭蛤和大獭蛤5种蛤蜊科海洋贝类的18S 核苷酸序列,PCR 产物经双向测序、

关键词：

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Dhtkd1无义突变敲入小鼠模型的建立与表型分析

Dhtkd1无义突变敲入小鼠模型的建立与表型分析

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：栾春杰郭文婷于珍王铸钢顾鸣敏上海交通大学医学院医学遗传学教研室

腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth disease,CMT）是一类较常见的遗传性周围神经病,群体发病率约为1/2500。根据临床和电生理特征,CMT主要分为两型:其中CMT1型以脱髓鞘为特征,CMT2型以轴突变性为特征。迄今,己报道有45个基因的突变与CM... 详细信息

腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth disease,CMT）是一类较常见的遗传性周围神经病,群体发病率约为1/2500。根据临床和电生理特征,CMT主要分为两型:其中CMT1型以脱髓鞘为特征,CMT2型以轴突变性为特征。迄今,己报道有45个基因的突变与CMT的发生相关。课题组于2009年7月在山东省采集到一个CMT大家系,由52人组成,呈常染色体显性遗传。经对8个受累者（含先证者）详细的临床检查以及对先证者的神经电生理及病理检查后确定该家系为CMT2型。通过全基因组扫描和连锁分析将该家系致病基因定位于10p13-14,对该区域的20余个候选基因逐一进行序列分析,结果发现定位于线粒体的脱氢酶E1和转酮酶结构域1（DHTKDl）第8外显予存在一个无义突变[c.1455T>G（***485）1,该突变在8个受累者中均被检出,但在该家系所有未受累者及250个无关的正常人中均未发现。由该基因突变所致的疾病已被命名为CMT2Q。体外实验证明,截短蛋白经无义介导的mRNA降解（NMD）导致DHTKD1的总量不足和能量代谢的受限,从而引发CMT2型的临床表型。前期研究结果己于2012年12月发表在Am J Hum Genet杂志上。为了进一步揭示DHTKD1的生物学功能及导致CMT2Q的分子机制,课题组构建了Dhtkdl无义突变敲入小鼠模型,并对三种基因型小鼠（即突变纯合子、杂合子和野生型小鼠）进行了生长发育方面的观察以及病理学、能量代谢和行为学等方面的检测,以判断Dhtkdl小鼠与人类CMT2Q之间表型的一致程度。研究结果显示三种基因型小鼠的生长发育正常,四肢外形及步态未见异常,繁殖能力也未见差异。病理学检测显示杂合子和纯合子小鼠的坐骨神经均出现轴突直径减小,并伴有髓鞘增厚现象,而且突变纯合子的病变程度要比杂合子更为明显;能量代谢检测表明突变纯合子小鼠的ATP含量要比杂合子小鼠及野生型小鼠的ATP含量低,而且突变纯合子小鼠及杂合子小鼠的NADP+/NADPH比值要比野生型小鼠高,说明DhtkdI无义突变可以导致突变小鼠能量代谢能力的下降;行为学检测显示三种基因型小鼠的运动能力没有显著差异,但突变纯合子小鼠感觉系统的反应时间出现延迟,而杂合子小鼠相对于野生型小鼠没有统计学差异。以上实验数据初步表明Dhtkdl无义突变敲入小鼠部分出现了类似人类CMT2Q的表型。下一步,课题组将开展三种基因型小鼠神经传导速度的检测、代谢笼的测试、免疫组化分析等,以进一步搞清DHTKD1基因的生物学功能及DHTKD1基因无义突变导致CMT2的病理机制。

关键词： CMT2 DHTKD1 无义突变敲入小鼠模型

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将转基因斑马鱼的制作引入本科生基因工程实验课教学的探索与实践

将转基因斑马鱼的制作引入本科生基因工程实验课教学的探索与实践

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：袁婺洲邓云湖南师范大学生命科学院

二十一世纪是生物技术的世纪,而生物技术的核心是基因工程。基因工程已经成为国内外高校生物技术及其相关专业本科生的核心专业课程。基因工程技术涉及基因片段的获取、基因克隆、基因转化、基因的体外修饰、转基因技术、基因表达及表... 详细信息

二十一世纪是生物技术的世纪,而生物技术的核心是基因工程。基因工程已经成为国内外高校生物技术及其相关专业本科生的核心专业课程。基因工程技术涉及基因片段的获取、基因克隆、基因转化、基因的体外修饰、转基因技术、基因表达及表达产物下游的大规模生产等,所以基因工程是一门实践性和技术性都很强的课程,基因工程实验课教学是基因工程课程教学的重要内容。纵观国内各大高校基因工程实验课的教学内容,一般主要包括DNA的提取、PCR扩增、感受态细胞制备与转化、质粒DNA提取以及DNA的酶切鉴定等与基因克隆相关的基础实验。但是由于生命科学领域功能基因组时代的研究成果日新月异,基因工程技术处于飞速发展的前沿,因此对于生物技术人才培养的要求了应与时俱进。许多高校都在进行基因工程实验课教学内容的改革,例如浙江大学基因工程实验采取了综合大实验的模式,而复旦大学结合肿瘤分子遗传学的科研优势,将基因工程实验内容从原核细胞基因克隆扩充到哺乳动物细胞基因表达分析,注重实践教学与科学研究的接轨。这些基因工程实验教学改革顺应了时代发展的需求,也深受学生们的欢迎。转基因动物技术是指利用基因工程技术把外源目的基因导入动物的生殖细胞、胚胎干细胞或早期胚胎,使之在受体染色体上稳定整合,并能把外源目的基因传给子代个体的技术,是基因工程的核心技术和代表性成果。但是由于转基因动物制作的设备要求复杂、操作时间长、技术难度大、转基因得率低以及转基因后代表型鉴定周期长等原因,在国内高校至今尚未见到有教学团队将转基因动物的制作用于本科生基因工程实验教学的报道。本文介绍了作者利用科研平台的优势,连续三年将转基因斑马鱼的制作引入本科生基因工程实验课教学的探索与实践,取得了较好的成效。相对于制备转基因果蝇与转基因小鼠,制备转基因斑马鱼操作难度系数不大,要求条件工程高,建立实验室所需的设备和仪器花费相对便宜,容易被初学者快速学习和掌握。转基因斑马鱼载体的丰富的荧光标记基因使得转基因后代鉴定快捷直观,实验结果便于及时观察,学生参与兴趣浓厚。此外,本科生转基因斑马鱼基因工程综合实验也可以与本科生提前进研究室开展创新实验和毕业论文的研究工作相结合。因此,将转基因斑马鱼的制备引入基因工程实验课堂的可行性和实用性都非常强,可以在有条件的院校推广应用。

关键词：转基因动物转基因斑马鱼基因工程实验教学

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基于SSR标记的银杏群体遗传分析

基于SSR标记的银杏群体遗传分析

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江苏省遗传学会第九次会员代表大会暨学术研讨会

作者：周琦徐立安南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室

银杏(Ginkgo biloba L.)集果用、叶用、材用等用途于一身,素有"活化石"之美誉。本研究以贵州、浙江两省6个银杏古树分布点和江苏2个栽培点的共229个个体为材料,从自主开发的SSR标记中筛选出116对多态性引物,并从中选取22对进... 详细信息

银杏(Ginkgo biloba L.)集果用、叶用、材用等用途于一身,素有"活化石"之美誉。本研究以贵州、浙江两省6个银杏古树分布点和江苏2个栽培点的共229个个体为材料,从自主开发的SSR标记中筛选出116对多态性引物,并从中选取22对进行群体扩增。结果表明:22对引物共检测到183个等位基因,每对引物扩增等位基因数4～21个不等,平均为8.318,平均有效等位基因Ne为5.867。Nei多样性指数(h)与Shannon指数(I)在不同位点间同样存在差异,均值分别为0.793、1.786,表现出较高的遗传多样性水平。而不同群体间的多样性水平各不相同,从高到低依次为浙江天目山(TM)、贵州盘县(PX)、贵州务川(WC)、江苏南京(NJ)、江苏邳州(PZ)、贵州麻江(MJ)、贵州凤岗(FG)、贵州都匀(DY)。群体间遗传分化系数Fst=0.091,显示银杏群体的遗传变异90.9%存在于群体内,且银杏群体间的遗传分化与地理空间距离并无显著相关性。进一步对不同位点等位基因尤其是稀有等位基因分布特点研究表明,浙江天目山群体存在12个稀有等位基因,且4个为其特有等位基因,浙江和贵州两地群体在遗传上差异很大,可能具有不同的起源;贵州5个群体中,务川群体含有较多的稀有等位基因,为5个,这些群体间已存在分化;南京和邳州群体与贵州和浙江两地的银杏均有密切的遗传相关性;而南京群体中揭示的1个特有等位基因则表明可能存在不同的亲本来源。此外,各群体均呈现极显著的Hardy-Weinberg不平衡和多等位连锁不平衡(P<0.001),人为干扰、雌雄比例严重失调及小群体等可能是造成偏离平衡的主要原因。各项研究指标都表明浙江天目山与贵州务川可能扮演着我国东西部第四纪冰期银杏避难所的角色,而贵州盘县银杏则可能来源于某一古老银杏群体,3地均应作为银杏的重点保护地区,可为良种选育提供丰富的变异材料。

关键词：银杏微卫星遗传结构避难所

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黄萎病菌诱导海岛棉全长cDNA文库构建及EST分析

黄萎病菌诱导海岛棉全长cDNA文库构建及EST分析

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：张艳王省芬李志坤吴金华吴立强张桂寅马峙英教育部华北作物种质资源研究与利用重点实验室河北省作物种质资源重点实验室河北农业大学

棉花黄萎病是一种毁灭性病害,严重影响棉花产量和纤维品质。应用抗病品种是防治黄萎病最经济、有效的措施。目前,人们对棉花抗黄萎病机理的了解还不十分清楚,且现有栽培陆地棉中缺乏高抗抗源,因此棉花抗黄萎病育种进展较慢。棉花基因组... 详细信息

棉花黄萎病是一种毁灭性病害,严重影响棉花产量和纤维品质。应用抗病品种是防治黄萎病最经济、有效的措施。目前,人们对棉花抗黄萎病机理的了解还不十分清楚,且现有栽培陆地棉中缺乏高抗抗源,因此棉花抗黄萎病育种进展较慢。棉花基因组庞大而复杂,深入挖掘棉花抗病基因、研究抗黄萎病机理对于棉花抗病遗传育种具有重要意义。全长cDNA是功能基因组学和比较基因组学研究的基础,也是基因克隆的重要方法之一,尤其适用于复杂基因组的非模式植物,它是目前发现新基因的重要工具。近年来,cDNA文库构建技术已在香蕉、大豆、菜豆等中被广泛使用分离鉴定新的功能基因。因此,要克隆棉花中一些重要基因,最好的途径是构建代表特定时期全部细胞表达信息的cDNA文库,并从中筛选柏关基因。本研究利用高抗黄萎病的海岛棉Pima90-53为材料,采用无杂菌、全程可视化定量法接菌,构建了黄萎病菌诱导下的根部全长eDNA文库,并对其进行了质量鉴定和EST序列分析。结果表明,文库的重组率为92.3%,库容量为1.1×10～6 pfu·mL:,平均插入片段约1.8 kb,是一个高质量的cDNA文库。随机抽取50,000个克隆测序,获得46,192个高质量的EST序列。所有EST拼接出23126个unigenes,其中包括2661 contigs和20465 singletons,表明文库冗余度较低,囊括了大量低丰度表达的基因。生物信息学分析表明,23,126个unigenes可以覆盖289个KEGG代谢路径,其中筛选到3027个与已知抗病功能基因同源的unigenes,这些基因可以进一步划分为参与初级免疫系统（PTI）、效应分子诱导的免疫系统（ETI）、Ca离于通路、氧化进发、PR蛋白、细胞壁合成与修饰、植物激素调节及转录因子调节。本文库共筛选到58类棉花转录因子,其中表达丰度较高的类别为NAC、G2-like、MYB、BHLH、bZIP、ERF、C3H和WRKY家族。对文库筛选获得的部分基因进行Real-Time RT-PCR分析,结果显示海岛棉Pima90-53中CYS、VPE、GPXs、NPR1、AOS和MPK4基因可以被黄萎病菌显著诱导,其表达量超出对照20-80倍;而MPK3、MPKl8、RPP8、EREBP-Iike、Catalase、SERK1、EDS1、ADH、SAG和BAK基因同样受黄萎病菌诱导表达,表达量较对照超出2-6倍。此外,AOS、MPK4、CYS和RPP8基因的表达模式在抗病Pima90-53和感病中棉所8号中存在显著差异,这些基因在中棉所8号中的表达较在Pima90-53中表现出表达量低或者表达高峰出现偏迟。所有上述类别基因可能是构成棉花抗黄萎病的重要遗传基础。

关键词：海岛棉黄萎病 cDNA文库 EST分析基因表达

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水稻水平转移基因OSAMI10的功能研究

水稻水平转移基因OSAMI10的功能研究

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江苏省遗传学会第九次会员代表大会暨学术研讨会

作者：李小盼陈庆杨泽峰徐辰武扬州大学江苏省作物遗传生理重点实验室/教育部功能基因组学重点实验室

水稻OsAMI10基因（Os11g33090）属于推定的酰胺酶家族成员（Pfam获取号为PF01425）。酰胺酶是一类水解酰胺的酶的总称,在商业生物工艺中具有重要的应用价值。已有研究表明,陆生植物中的酰胺酶家族在进化上起源于水平基因转移事件,并以... 详细信息

水稻OsAMI10基因（Os11g33090）属于推定的酰胺酶家族成员（Pfam获取号为PF01425）。酰胺酶是一类水解酰胺的酶的总称,在商业生物工艺中具有重要的应用价值。已有研究表明,陆生植物中的酰胺酶家族在进化上起源于水平基因转移事件,并以细菌为供体。对从不同菌种中分离纯化得到酰胺酶来研究其性质及催化机理已有报道,但对其进化意义尚不明晰。本研究针对陆生植物中酰胺酶家族代表性成员水稻OsAMI10基因,利用生物信息学和反向遗传学的方法,对基因进行了一系列的功能研究:1.通过生物信息学分析,初步预测其蛋白结构、蛋白定位、蛋白生理生化性质,通过PLACE数据库对OsAMI10基因翻译起始位点上游2Kb的基因组序列进行扫描,共鉴定了452个顺式元件;2.利用一对基因组引物LP和RP以及T-DNA边界引物BP进行纯合突变体检测;3.以日本晴作为转化受体,通过农杆菌介导的方法构建GFP载体进行亚细胞定位;4.以突变体亲本材料（Dongjin）作为转化受体,以携带有双元载体OsAMI10-RNAi和OsAMI10-OX的农杆菌菌株EHA105介导,构建其RNAi和过表达载体;5.提取日本晴抽穗期不同组织总RNA,利用OsAMI10基因特异引物进行定量RT-PCR分析,结果表明:OsAMI10基因呈组成型表达,在各部位均检测到表达,但在叶和叶鞘中表达量相对较高,在小花、幼穗和根中表达量较低;6.为进一步明确OsAMI10基因的表达模式,构建OsAMI10promoter-GUS融合载体转化日本晴植株,在抽穗期进行GUS组织化学染色,GUS染色的结果和定量RT-PCR的结果基本吻合;7. RT-PCR表达分析还显示,OsAMI10基因表达受到逆境和植物激素的调节,但对不同非生物胁迫的响应不同。

关键词：水稻 OsAMI10基因水平基因转移酰胺酶非生物胁迫

来源：评论

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粘附分子EPCAM表达的表遗传调控机制的研究

粘附分子EPCAM表达的表遗传调控机制的研究

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江苏省遗传学会第九次会员代表大会暨学术研讨会

作者：胡莹崔鹤张少丹赵主江樊红发育与疾病相关基因教育部重点实验室东南大学医学院东南大学

很多肿瘤的发生发展都与原癌和/或抑癌基因的异常功能状态有关,DNA甲基化和组蛋白甲基化作用等表观遗传修饰通过调控肿瘤相关基因的表达,参与了肿瘤发生发展的过程。DNA甲基转移酶3A2(DNMT3A2)作为甲基转移酶在个体发育过程中对DNA甲基... 详细信息

很多肿瘤的发生发展都与原癌和/或抑癌基因的异常功能状态有关,DNA甲基化和组蛋白甲基化作用等表观遗传修饰通过调控肿瘤相关基因的表达,参与了肿瘤发生发展的过程。DNA甲基转移酶3A2(DNMT3A2)作为甲基转移酶在个体发育过程中对DNA甲基化模式的建立起到重要作用,其表达异常是肿瘤发生发展的重要原因之一。组蛋白甲基转移酶G9a,SUV39H1是常染色质主要的甲基转移酶,可以甲基化组蛋白H3K9、H3K27和H1bK26等,并与DNA甲基化密切相关。EpCAM是分子量约40kDa的跨膜糖蛋白,其广泛存在于多数上皮组织中,是非依赖钙离子的细胞粘附蛋白。EpCAM的表达下调会减少细胞粘附、增加细胞迁移的能力。目前有关其在肿瘤发生中EpCAM的表达异常的表观遗传机制尚不清楚。本研究旨在研究G9a,SUV39H1与DNMT3A2对EpCAM表达调控。在胃癌细胞系MKN45中稳定过表达3A2后,抑制了EpCAM的表达。对照细胞中EpCAM基因启动子上CpG岛的甲基化率为57.78%,而当DNMT3A2表达沉默后,EpCAM基因启动子上CpG岛的甲基化率为20%,二者甲基化率改变约为2.9倍,表明DNMT3A2能够通过DNA甲基化方式抑制EpCAM的表达。干扰G9a,SUV39H1后,与对照相比,EpCAM表达量上调,提示EpCAM可能受组蛋白甲基化酶的调控。在后续的实验中,将进一步分析DNMT3A2对于EpCAM的调控是否通过协同G9a,SUV39H1,增加EpCAM的甲基化水平和H3K9me水平抑制其表达。

关键词： DNMT3A G9a SUV39H1 EpCAM

来源：评论

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强优恢复系盐恢888及其系列两系杂交稻组合选育

强优恢复系盐恢888及其系列两系杂交稻组合选育

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江苏省遗传学会第九次会员代表大会暨学术研讨会

作者：孙明法严国红唐红生王爱民朱国永何冲霄任仲玲刘凯张桂云施伟万林生孙红芹倪正斌单忠德姚立生江苏沿海地区农业科学研究所

种植两系杂交稻是提高我国水稻产量的主要途径之一,选育强优恢复系是两系杂交稻的重要方法。以江苏沿海地区农业科学研究所自育的盐恢888恢复系及盐582S、盐221S、盐220S和盐161S等4个籼型光温敏两系核不育系以及所配置的两系杂交稻组... 详细信息

种植两系杂交稻是提高我国水稻产量的主要途径之一,选育强优恢复系是两系杂交稻的重要方法。以江苏沿海地区农业科学研究所自育的盐恢888恢复系及盐582S、盐221S、盐220S和盐161S等4个籼型光温敏两系核不育系以及所配置的两系杂交稻组合为试验材料,研究了恢复系的恢复特性,不育系的不育性以及杂交稻组合的产量、品质和抗性表现。结果显示:盐恢888恢复力强,4个两系杂交稻组合的自然结实率为79.3%～84.8%;4个不育系不育性稳定,育性转换起点温度是23～24℃,田间稳定不育期45 d以上,套袋自交结实率0。育成的4个两系杂交稻组合产量优势明显,区试较Ⅱ优084或Ⅱ优838(对照)增产4.22%～7.07%,生产试验增产5.90%～11.30%;稻米品质均达国标3级以上优质米标准,其中盐两优1618达国标2级优质米标准;对稻瘟病、穗颈瘟、白叶枯病和纹枯病的综合抗性明显优于对照。盐恢888是一个配合力高、恢复力强、恢复谱广的强优恢复系,由此育成的两系杂交稻均表现出强优的杂种优势和优良的综合性状。

关键词：两系恢复系盐恢888 两系杂交稻组合选育

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