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10 篇 江苏省农业科学院...
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6 篇 江苏省农业科学院...
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3 篇 西南民族大学
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3 篇 吉林大学
3 篇 云南大学
3 篇 河南省医学遗传研...
2 篇 江苏第二师范学院
2 篇 上海水产大学
2 篇 江苏省丘陵地区镇...
2 篇 郑州大学人民医院
2 篇 四川大学

作者

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7 篇 王晓丽
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6 篇 赵庆勇
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玉米紫色叶鞘基因PSH的精细定位及其候选基因的确定

玉米紫色叶鞘基因PSH的精细定位及其候选基因的确定

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江苏省遗传学会第九次会员代表大会暨学术研讨会

作者：杜灿灿杨泽峰徐辰武扬州大学江苏省作物遗传生理重点实验室/教育部功能基因组学重点实验室

色素的沉积、分布和浓淡在各种玉米间的变化对玉米功能基因组研究、遗传育种应用等方面具有重要价值。紫色叶鞘(purple leaf sheath,PSH)是玉米中比较常见的与色素相关的性状。玉米紫色植株花色苷色素能延缓衰老,而紫色叶鞘又是指导玉... 详细信息

色素的沉积、分布和浓淡在各种玉米间的变化对玉米功能基因组研究、遗传育种应用等方面具有重要价值。紫色叶鞘(purple leaf sheath,PSH)是玉米中比较常见的与色素相关的性状。玉米紫色植株花色苷色素能延缓衰老,而紫色叶鞘又是指导玉米育种的重要形态标记,利用它可以更加直观的对关联的特殊性状进行选择和遗传研究。随着对紫色叶鞘色的深入研究,还可以进一步完善色素合成的生理机制。因此,紫色叶鞘基因的精细定位具有十分重要的理论意义和实用价值。本研究利用DH1M、T877杂交分别构建一个F2群体和一个包含208个系的重组自交系群体,对其进行遗传分析和基因定位。结果显示,F2群体中紫色叶鞘植株与绿色叶鞘植株的分离比符合3:1的孟德尔分离比。同时,RIL群体中紫色叶鞘家系与绿色叶鞘家系的分离比符合1:1,这说明紫色叶鞘由一个显性核基因PSH控制。利用基因芯片对亲本和190株F2单株进行SNP分型,初步将PSH定位在10号染色体的SNP标记SYN17666附近,并将该SNP转化成CAPS标记进行验证。此外,本研究还通过全基因组重测序进行混合分组分析快速定位PSH,将其定位在10号染色体128-139Mb范围内,进一步快速验证了我们的精细定位结果。在此基础上,利用MaizeGDB上公布的标记及新开发的Indel标记对98株F2单株和76个RIL进行基因分型,进一步将PSH基因定位在Indel标记Indel02A和Indel01C之间大约304Kb内。通过基因注释预测该范围内含有11个基因,其中基因5(GRMZM5G822829)与花青素相关。经过序列分析,基因5的同原序列在水稻与拟南芥中都编码假定的bHLH型调控因子。

关键词：玉米紫色叶鞘花青素图位克隆全基因组重测序

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胃癌中Pitx1低表达的miRNA调控机制研究

胃癌中Pitx1低表达的miRNA调控机制研究

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：乔凤昌张坤王玲胡姣姣陆森樊红 “发育与疾病相关基因”教育部重点实验室东南大学生命科学研究院哈尔滨医科大学附属第三医院(哈尔滨医科大学附属肿瘤医院) 南京医科大学第一附属医院东南大学医学院遗传与发育生物学系

Pitxl为同源盒基因家族的成员,在个体发育过程中参与肢体及器官的发育和生物体左右对称的维持。近年研究发现,Pitxl与一些肿瘤的发生发展有一定的关系,尤其在膀胱癌、前列腺癌组织(细胞)、肝癌、肺癌细胞中Pitxl为低表达模式,提示其在... 详细信息

Pitxl为同源盒基因家族的成员,在个体发育过程中参与肢体及器官的发育和生物体左右对称的维持。近年研究发现,Pitxl与一些肿瘤的发生发展有一定的关系,尤其在膀胱癌、前列腺癌组织(细胞)、肝癌、肺癌细胞中Pitxl为低表达模式,提示其在肿瘤发生中的重要作用。我们的研究发现Pitxl在胃癌组织中低表达率达43.75%,Pitxl的低表达与其启动子区DNA甲基化无关。Pitxl基因的导入能明显抑制胃癌细胞的增殖,并阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡。作为候选的抑痛基因,研究其在胃癌中的表达模式、失活机制将对胃癌的发生发展机制有更深入的认识。近年研究发现,在肿瘤的发生、发展中除了蛋白质功能紊乱、DNA突变之外,还存在着大量RNA的异常,包括异常的microRNA(miRNA)、长链非编码RNA(long non-coding RNA,IncRNA)、循环RNA等。miRNA参与个体发育的时序调控、细胞增殖与分化、凋亡、器官发育、脂肪代谢、神经系统的发育的调控,并与包括肿瘤等多种疾病的发生密切相关。本研究结合miRNA靶标预测软件TargetScan、PicTar、miRanda及胃癌组织miRNA microarray,获得可能调摔Pitxl的候选miRNA:miR-30a-5p、miR-30b-5p、miR-19a-3p和miR-19b-3p。实时定量PCR检测miR-30a/b-5p在胃癌组织中表达及与PITXl表达的相关性,结果显示miR-30a-5p的低表达率为60%,与Pitxl的表达水平没有明显的相关性:miR-30b-5p的低表达率为61.2%,与Pitxl的表达呈正相关;胃癌细胞系中miR-30a/b-5p与PITX1表达的相关性的结果与胃癌组织中所获结果一致。基于miRNA与靶基因的靶向负调控关系,本研究结果未提示miR-30a/b-5p与Pitxl存任靶向关系。双荧光素酶报告系统分析了候选miRNA分子miR-19a/b-3p与PITXl的靶向关系。分别构建PITXl的3'-UTR区及突变体的载体,转染胃癌细胞系并测定荧光素酶活性,结果显示miR-19a-3p能靶巴向结合PITXl的3'-UTR区使荧光素酶活性明显降低。qPCR/western blot检测Pitxl mRNA和蛋白水平的表达发现miR-19a-3p能明显降低Pitxl的mRNA和蛋白水平的表达,提示miR-19a-3p不仅在转录水平降解了Pitxl的mRNA,同时在翻译水平亦抑制其蛋白表达。miR-19b-3p靶向结合PITXl的3'-UTR区能力较弱,提示miR-19b-3p不能单独抑制Pitxl的表达。本研究发现Pitxl在胃癌中低表达且与DNA甲基化无关,与miR-19a-3p的表达有关。双荧光素酶报告系统分析显示miR-19a-3p参与调控胃癌中Pitxl的表达,这一结果尚需在大样本胃癌病例中进一步验证。

关键词：胃癌 Pitx1 miRNAs DNA甲基化

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鸡胚成纤维细胞来源的外泌体的分离与鉴定

鸡胚成纤维细胞来源的外泌体的分离与鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会

作者：徐小洪钱晶薛聪丁佳欣李金斗丛彦龙尹仁福丁壮吉林大学动物医学学院江苏省农业科学院兽医研究所

引言外泌体是一种广泛存在的纳米级囊泡,能携带特异性的核酸及蛋白,在细胞间传递信息,从而发挥对靶细胞的调节作用。近年来研究表明,外泌体及其组分与病毒感染以及机体抗病毒反应有着密切的联系。成纤维细胞作为机体结缔组织中存在最为... 详细信息

引言外泌体是一种广泛存在的纳米级囊泡,能携带特异性的核酸及蛋白,在细胞间传递信息,从而发挥对靶细胞的调节作用。近年来研究表明,外泌体及其组分与病毒感染以及机体抗病毒反应有着密切的联系。成纤维细胞作为机体结缔组织中存在最为广泛的细胞,既是其主要组分也是一种关

关键词：鸡胚成纤维细胞外泌体分离与鉴定

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与西风小麦抗小麦黄花叶病主效QTL ***-5A.1紧密连锁的SNP分子标记开发

与西风小麦抗小麦黄花叶病主效QTL ***-5A.1紧密连锁的SNP分子标...

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江苏省遗传学会第九次会员代表大会暨学术研讨会

作者：代渴丽刘洋洋别同德肖进王海燕王秀娥南京农业大学细胞遗传研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室

小麦黄花叶病(Wheat yellow mosaic,WYM)是由小麦黄花叶病毒(Wheat yellowmosaicbymovirus,WYMV)引起的一种土传病毒病害,发掘和利用抗WYMV基因资源是控制该病害的主要途径。本实验室前期研究发现,"西风小麦"高抗黄花叶病,利... 详细信息

小麦黄花叶病(Wheat yellow mosaic,WYM)是由小麦黄花叶病毒(Wheat yellowmosaicbymovirus,WYMV)引起的一种土传病毒病害,发掘和利用抗WYMV基因资源是控制该病害的主要途径。本实验室前期研究发现,"西风小麦"高抗黄花叶病,利用"西风小麦"和感病小麦品种"镇9523"构建的重组自交系群体,定位了一个抗小麦黄花叶病的主效QTL ***-5A.1,位于5A染色体长臂的标记Xwmc415.1-5EST-440之间0.1cM的范围,将这两侧翼标记所对应的核苷酸序列与短柄草及水稻全基因组进行BLAST比对,在共线性区域共预测58个编码基因,功能注释发现其中5个可能与抗病防卫反应相关。本研究对其中一个半胱氨酸蛋白酶(Cysteineproteinase,CP)基因TaCP进行了克隆,通过比较该基因在西风小麦和镇9523中的差异,开发了1个SNP标记(Taplcp-R)。该标记在抗病亲本西风小麦中能扩增出大小约230bp的目的条带,在感病亲本镇9523中则不能扩增出目标条带。为了验证该SNP标记Taplcp-R的有效性,利用此标记对WYMV抗性已知的42个品种组成的小麦品种群体进行分子标记分析,结果表明,在10个抗WYMV品种中可检测到***-5A.1位点,在所有11个感WYMV品种中均扩增出和感病品种‘镇9523’一致的感病带型。进一步利用该标记对211个抗性已知的育种中间材料进行分析,结果发现36个抗病材料中能扩增目标条带,而感病材料都不能扩增目标条带;在不能扩增目标条带的抗病材料中,54个材料携带来自2DL的抗性位点。本研究开发的SNP标记在小麦品种群体中能够对***-5A.1位点进行有效地鉴定,可用于抗WYMV分子标记辅助育种。

关键词：小麦黄花叶病半胱氨酸蛋白酶 SNP标记

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粳稻愈伤组织的生理结构与诱导特性的研究

粳稻愈伤组织的生理结构与诱导特性的研究

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江苏省遗传学会第九次会员代表大会暨学术研讨会

作者：魏晓东李霞江苏省农业科学院粮食作物研究所国家水稻改良中心南京分中心

本文选择江苏省近年来育成的17个优质高产水稻品种作为研究对象,以成熟胚作为外植体,选用M8为基本培养基,选择不同激素配比进行愈伤组织诱导的比较研究,并对出于率较高(宁9213)和较低(南粳41)的品种在不同培养基中的出愈率、愈伤组织状... 详细信息

本文选择江苏省近年来育成的17个优质高产水稻品种作为研究对象,以成熟胚作为外植体,选用M8为基本培养基,选择不同激素配比进行愈伤组织诱导的比较研究,并对出于率较高(宁9213)和较低(南粳41)的品种在不同培养基中的出愈率、愈伤组织状态、愈伤细胞的结构及其蛋白组分差异进行了比较分析。初步研究结果显示:供试粳稻在不同激素组合类别中,愈伤诱导率高低顺序为:2,4-D+KT> 2,4-D+6-BA>2, 4-D+KT+6-BA。宁9213在两种培养基中(2,4-D 2mg·L-1+0.3mg·L-16-BA和2,4-D 2mg·L-1+0.3mg·L-1KT)愈伤的诱导率都显著的高于南粳41,二者在添加KT的培养基中的诱导率高于单独添加6-BA培养基中的愈伤诱导率,但其添加了KT和6-BA两种培养基的愈伤组织超微结构差异不大,均表现细胞间排列较紧凑,细胞质浓厚,具有大的细胞核和核仁,核膜完整,具有较多的线粒体和较少的质体。而南粳41则在添加了KT的培养基中愈伤细胞处于活跃状态,而在添加了6-BA中细胞处于衰老状态。蛋白质组分结果显示,宁9213缺失了59kD蛋白,而南粳41缺失了70kD蛋白,但是不同培养基诱导对两者愈伤组织的蛋白组分影响不大。结论:粳稻间成熟胚出愈率不同主要是由于不同基因型品种成熟胚对外源激素敏感程度存在差异,从而引起其愈伤组织细胞生理功能、衰老速度以及特异蛋白表达的差异。本研究结果将有助于揭示水稻成熟胚愈伤诱导的规律,并加快水稻基因改良的进程。

关键词：粳稻愈伤组织诱导特性细胞结构蛋白组分

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麦洼牦牛H-FABP、HSL基因遗传多态性及与生长性状的关联分析

麦洼牦牛H-FABP、HSL基因遗传多态性及与生长性状的关联分析

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：柴志欣王永罗晓林钟金城刘仲娜曾贤彬西南民族大学动物遗传育种学国家民委一教育部重点实验室四川省草原科学研究院

麦洼牦牛作为青藏高原型牦牛的优良地方品种,主要分布于川西北地区的阿坝藏族羌族自治州、甘孜藏族自治州和甘肃省的甘南地区,是我国牦牛这一特有牛种中最早被人认识和研究的重要地方品种之一。牦牛生活在环境污染少、未施过化肥和农药... 详细信息

麦洼牦牛作为青藏高原型牦牛的优良地方品种,主要分布于川西北地区的阿坝藏族羌族自治州、甘孜藏族自治州和甘肃省的甘南地区,是我国牦牛这一特有牛种中最早被人认识和研究的重要地方品种之一。牦牛生活在环境污染少、未施过化肥和农药的天然草场上,以天然牧草为食,其畜产品是名符其实的"绿色食品"。因此,对肉质的研究和产肉量的选育提高显得尤为重要。鉴于H-FABP、HSL基因在动物脂质生成及代谢过程中的重要调节作用,近年来通常作为影响肌内脂肪含量(IMF)和背膘厚的重要候选基因。目前,对牦牛脂肪代谢及肉质性状等经济性状的研究相对较多,而H-FABP、HSL候选基因与其他生长性状间的相关性报道却较少。通过对牦牛H-FABP、HSL基因进行SNP筛查,探讨其在牦牛内的遗传多态性,进一步揭示牦牛各品系间的遗传分化以及候选基因与牦牛生长性状间的相关作用,同时为2个候选基因在牦牛中的表达调控,获得生长性状与肉质性状选择优势等研究提供理论依据,寻找可用于辅助选择的分子标记。采用PCR-SSCP技术和DNA测序技术对麦洼牦牛(纯黑和粉嘴两个群体)共100头个体的H-FABP、HSL基因的外显子部分进行遗传多态性分析,统计基因和基因型频率,进行Hardy-Weinberg平衡性检测,计算纯合度、杂合度、多态信息含量和有效等位基因数等遗传多态指标,分析候选基因不同基因型与体高、体重、体斜长、胸围、管围等生长性状的关联性。结果表明:①麦洼牦牛H-FABP、HSL基因外显子部分均存在多态性,多态性检验均存在三种基因型;H-FABP基因突变位点的多态性较低(P<0.25),HSL基因外显子7、8上的多态位点处于中度多态(0.25遗传多态性,且HSL基因外显子7上A6816G基因座表现的多态有可能作为一种遗传标记,通过对优势基因型的选择,加快对牦牛育种的遗传改良。

关键词：麦洼牦牛心脏脂肪酸结合蛋白基因激素敏感脂肪酶基因单核苷酸多态性

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中国假俭草(Eremochloa ophiuroides(Munro)Hack)居群遗传多样性研究Ⅲ——RAPD分析

中国假俭草(Eremochloa ophiuroides(Munro)Hack)居群遗传多样性...

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中国草学会草坪专业委员会第六届全国会员代表大会及第九次学术研讨会

作者：宣继萍高鹤刘建秀江苏省中国科学院植物研究所中山植物园江苏省中国科学院植物研究所中山植物园江苏省中国科学院植物研究所中山植物园

本文对采自我国代表地区的6个居群的50个个体,采用26个随机引物进行了RAPD扩增,共获得158条带,平均每个引物扩增的条带数为6.08,多态性条带67,多态条带比例为42.41%。采用POPGENE32软件分析,结果表明中国假俭草居群间出现了显著的遗传变... 详细信息

本文对采自我国代表地区的6个居群的50个个体,采用26个随机引物进行了RAPD扩增,共获得158条带,平均每个引物扩增的条带数为6.08,多态性条带67,多态条带比例为42.41%。采用POPGENE32软件分析,结果表明中国假俭草居群间出现了显著的遗传变异,遗传变异占总变异的30%左右,大部分遗传变异存在于居群内部,占总变异的70%左右。来自贵州省贵阳的居群变异最大,而来自南京和广州的居群在3个参数得到的结果都表现为变异最小。用UPGMA方法对6个居群聚类后发现南京居群和广州居群最先被聚到一起,而连云港则是最后被聚到一起。

关键词：假俭草 RAPD 居群

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玉米谷氨酰胺合成酶基因Gln1-3和Gln1-4的序列变异及其与产量相关性状的关联分析

玉米谷氨酰胺合成酶基因Gln1-3和Gln1-4的序列变异及其与产量相关...

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江苏省遗传学会第九次会员代表大会暨学术研讨会

作者：郑瑶杨泽峰徐辰武扬州大学江苏省作物遗传生理重点实验室/教育部功能基因组学重点实验室

Gln1-3和Gln1-4基因是玉米谷氨酰胺合成酶（GS）基因家族的重要成员,编码穗部与茎秆同工酶,与籽粒产量和籽粒大小紧密相关。本研究以87份变异丰富的优良玉米自交系为试验群体,基于NimbleGen目标序列捕获平台技术,对基因Gln1-3和Gln1-4... 详细信息

Gln1-3和Gln1-4基因是玉米谷氨酰胺合成酶（GS）基因家族的重要成员,编码穗部与茎秆同工酶,与籽粒产量和籽粒大小紧密相关。本研究以87份变异丰富的优良玉米自交系为试验群体,基于NimbleGen目标序列捕获平台技术,对基因Gln1-3和Gln1-4进行了目标序列重测序,并进行多态性分析,结果发现:基因Gln1-3共检测到136个SNP和95个Indel,其中编码区有7个SNP;基因Gln1-4共检测到158个SNP和69个Indel,其中编码区有20个SNP。尽管基因Gln1-3和Gln1-4编码区的变异频率远低于内含子区段,但编码区的SNP仍将两个基因分别划分为7个和19个单倍型。Gln1-3和Gln1-4基因的多态性位点之间处于高度的连锁不平衡,其连锁不平衡随物理距离的增加而迅速衰减。在此基础上,结合三亚和青岛的产量相关性状的测定数据,本研究进行了候选基因关联,筛选出与产量相关的优异等位变异位点。其中Gln1-3基因编码区共检测到3个多态性位点与产量性状显著关联:SNP14（C/T）与粒厚显著关联,贡献率6.81%;SNP4（A/C）与穗重显著关联,贡献率7.71%;SNP49（C/A）与粒长、粒重、穗重显著关联,对穗重的贡献率最大为8.44%。Gln1-4基因编码区在两个环境中共检测到8个与产量性状显著关联的多态性位点:利用三亚表型数据关联到5个位点,分别与粒长、粒宽、穗粗和秃顶长显著关联,利用青岛表型数据关联到5个位点,分别与轴粗、穗粗、秃顶长、粒长、穗行数和粒宽显著关联,其中,位点SNP50（T/C）为非同义突变,引起氨基酸的改变（P/L）,在两个环境中均与粒长达到了显著关联,贡献率分别为5.44%和6.25%。

关键词：玉米产量性状 Gln1-3 Gln1-4 序列变异关联分析

来源：评论

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玉米株高相关基因DWARF9的序列变异及其与产量相关性状的关联分析

玉米株高相关基因DWARF9的序列变异及其与产量相关性状的关联分析

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江苏省遗传学会第九次会员代表大会暨学术研讨会

作者：潘亮杨泽峰徐辰武扬州大学江苏省作物遗传生理重点实验室/教育部功能基因组学重点实验室

玉米Dwarf 9基因是显性矮杆基因,位于玉米的第5条染色体上,其突变体在DELLA结构域含有一个缺失了17个氨基酸的51bp的阅读框,这使得突变体植株表现出植株矮小,叶片黑绿,对赤霉素不敏感,株型不理想。为研究玉米Dwarf9基因序列的多态性及... 详细信息

玉米Dwarf 9基因是显性矮杆基因,位于玉米的第5条染色体上,其突变体在DELLA结构域含有一个缺失了17个氨基酸的51bp的阅读框,这使得突变体植株表现出植株矮小,叶片黑绿,对赤霉素不敏感,株型不理想。为研究玉米Dwarf9基因序列的多态性及其与主要农艺性状之间的关联,本研究对玉米Dwarf9基因在来源广泛的81份自交系中进行了目标序列重测序,并与株高、穗位高、雄长和雄分支数4个株型性状以及穗长、穗重、秃顶长、穗粗、穗行数、行粒数、粒重、百粒重和轴粗9个穗部性状进行关联分析。分析结果表明:（1）Dwarf 9基因在供试玉米自交系中共有107个变异位点,包括82个SNP和25个Indel。编码区发现了61个变异位点,包括52个SNP和9个Indel位点。（2）方差分析结果显示供试材料各性状间的平均值、标准差、变异系数均有较大的差异,各性状相关分析显示粒重与株高、雄长、穗长、穗重、穗行数、行粒数和百粒重呈极显著正相关,与穗位高呈显著正相关,但与雄分支数和秃顶长负相关。（3）关联分析发现,位于编码区1569bp处的SNP（A/C）与株高显著关联,贡献率为6.38%,且SNP569为非同义突变位点,能引起编码蛋白质序列的改变。位于编码区SNP75（G/T）分别与穗长和秃顶长显著相关,贡献率分别为7.85%和6.93%,并且SNP75也是一个非同义位点,能引起编码蛋白质序列的改变。此外SNP281和SNP307两位点处于完全连锁不平衡状态,对穗长和秃顶长的贡献率为19.86%和22.89%。

关键词：玉米产量性状 Dwarf9 序列变异关联分析

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利用望水白Fhb1缺失突变体筛选抗赤霉病关键基因

利用望水白Fhb1缺失突变体筛选抗赤霉病关键基因

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江苏省遗传学会第九次会员代表大会暨学术研讨会

作者：孙宇欣柯裴蓓肖进王秀娥南京农业大学细胞遗传研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室

小麦抗赤霉病是复杂的数量性状,由于而且小麦基因组庞大,而且在2014年以前其基因组遗传序列信息有限,因此,关于小麦抗赤霉病基因克隆研究报道很少十分困难。2014年,国际小麦基因组测序协作组织（IWGSC）基于染色体分离技术,完成并公布... 详细信息

小麦抗赤霉病是复杂的数量性状,由于而且小麦基因组庞大,而且在2014年以前其基因组遗传序列信息有限,因此,关于小麦抗赤霉病基因克隆研究报道很少十分困难。2014年,国际小麦基因组测序协作组织（IWGSC）基于染色体分离技术,完成并公布了小麦品种中国春基因组草图;,同时公布了3B染色体的参考序列,为克隆定位于小麦3B染色体短臂上的抗赤霉病主效QTL Fhb1提供了重要遗传信息基础。本实验室在前期研究中鉴定了一个抗赤霉病小麦地方品种望水白感赤霉病突变体NAUH117,经鉴定其感病性提高为是由于望水白受快中子辐射发生染色体结构重排,导致位于3BS上的抗赤霉病主效位点Fhb1缺失,使其感病性提高。本研究以抗赤霉病品种望水白及其感赤霉病突变体NAUH117为对象,利用基于高通量测序的转录组学研究技术,筛选受赤霉菌诱导,、定位于3BS5-25MB（基于前人定位结果）物理区段,、且在突变体中不表达的基因作为Fhb1的候选基因。目前,我们利用已经公布的中国春3B上的基因信息,结合转录组测序的结果,筛选出15个符合要求的可能的抗赤霉病候选基因;同时,结合本实验室对于利用流式细胞仪分选望水白3B染色体的,根据测序获得的基因组测序结果列,获得分析相应的望水白定位于3BS 5-25MB的基因信息,进而筛选出Fhb1区域抗赤霉病关键基因。拟进一步通过基因表达模式分析、同源基因克隆、VIGS沉默技术等验证基因功能,为克隆Fhb1基因打下基础。

关键词：小麦赤霉病 Fhb1 突变体转录组测序

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