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文献类型

181 篇 会议
7 篇 期刊文献

馆藏范围

188 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

155 篇 农学
- 71 篇 作物学
- 43 篇 兽医学
- 21 篇 植物保护
- 10 篇 林学
- 9 篇 畜牧学
- 4 篇 水产
- 2 篇 园艺学
- 1 篇 农业资源与环境
31 篇 理学
- 29 篇 生物学
- 3 篇 生态学
12 篇 工学
- 6 篇 林业工程
- 4 篇 生物工程
- 2 篇 农业工程
12 篇 医学
- 8 篇 临床医学
- 2 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 中药学(可授医学、...
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

12 篇 水稻
7 篇 会员代表大会
7 篇 学术研讨会
7 篇 功能分析
5 篇 传染性法氏囊病病...
5 篇 学分
5 篇 中国畜牧兽医学会
5 篇 家畜传染病
5 篇 军事医学
4 篇 精细定位
4 篇 基因克隆
4 篇 序列分析
4 篇 遗传多样性
3 篇 遗传分析
3 篇 十五
3 篇 病虫害防治
3 篇 杂种优势
3 篇 植物保护
3 篇 单克隆抗体
3 篇 prrsv

机构

30 篇 南京农业大学
21 篇 扬州大学
10 篇 江苏省农业科学院...
7 篇 林木遗传和生物技...
6 篇 江苏省农业科学院...
5 篇 中国农业科学院蚕...
5 篇 江苏省农业科学院...
4 篇 东南大学
4 篇 江苏科技大学
3 篇 南京林业大学
3 篇 河南科技大学
3 篇 安徽农业大学
3 篇 江苏省农业科学院
3 篇 南京师范大学
3 篇 南京大学-南京林业...
3 篇 江苏省农业科学院...
3 篇 徐州师范大学
3 篇 江苏省农业科学院...
3 篇 department of pl...
3 篇 南京军区南京总医...

作者

9 篇 马鸿翔
8 篇 施季森
7 篇 张建琼
7 篇 王秀娥
6 篇 陈佩度
6 篇 王才林
6 篇 王永山
6 篇 王海燕
5 篇 沈宇清
5 篇 何晓兰
5 篇 陈涛
5 篇 徐照龙
5 篇 张大勇
5 篇 曹爱忠
5 篇 易金鑫
5 篇 缪凤琴
5 篇 朱虹润
5 篇 欧阳伟
5 篇 邵国青
4 篇 张亚东

语言

163 篇 中文
25 篇 英文

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排序：

中粳稻区白背飞虱灾变规律及配套控制技术研究

中粳稻区白背飞虱灾变规律及配套控制技术研究

引用

中国植物保护学会第八届全国会员代表大会暨21世纪植物保护发展战略学术研讨会

作者：张夕林张谷丰孙雪梅罗萝丁晓丽江苏省通州市植保站(通州)

白背飞虱Sogatella furcifera(Horvath)在中粳稻区具有成虫迁入早,迁入量大,增殖倍数高,迁入下代即猖獗危害等特点.白背飞虱暴发时,二代若虫高峰期虫量,与一代7月10、15日田间虫量极显著正相关.据此建立了预测式,提出了发生程度预测指标... 详细信息

白背飞虱Sogatella furcifera(Horvath)在中粳稻区具有成虫迁入早,迁入量大,增殖倍数高,迁入下代即猖獗危害等特点.白背飞虱暴发时,二代若虫高峰期虫量,与一代7月10、15日田间虫量极显著正相关.据此建立了预测式,提出了发生程度预测指标,预报准确率达85﹪以上.研究表明,水稻不同生育期,不同虫口密度的白背飞虱的增长速度不一样;同一生育期,低密度的增殖速度要大于高密度,但总虫量高密度处理区显著高于低密度区.二代白背飞虱百穴虫量与水稻产量损失呈极显著正相关;防治指标为180～190头.因此,当二代白背飞虱发生早或超过180头以上时,应采取“治二压三”的防治策略,须用药防治,同时还形成了与之配套且行之有效的水稻中后期多种害虫总体防治控制技术.

关键词：白背飞虱灾变规律防治指标配套控制技术白粳稻区水稻害虫

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猫杯状病毒的分离鉴定及其ORF2基因的序列分析

猫杯状病毒的分离鉴定及其ORF2基因的序列分析

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：陈小庆应瑛范胜涛赵艳丽姜雪刘秋艳高玉伟胡桂学吉林农业大学动物科学技术学院军事医学科学院军事兽医研究所

为了解猫杯状病毒(feline calicivirus,FCV)在吉林省健康猫群中的流行情况,阐明其ORF2基因的遗传变异特性,本实验采用实时荧光定量PCR检测了采自临床健康宠物猫的口腔棉拭子。将阳性病料处理液接种F81细胞,分离病毒。以电镜观察、半巢式... 详细信息

为了解猫杯状病毒(feline calicivirus,FCV)在吉林省健康猫群中的流行情况,阐明其ORF2基因的遗传变异特性,本实验采用实时荧光定量PCR检测了采自临床健康宠物猫的口腔棉拭子。将阳性病料处理液接种F81细胞,分离病毒。以电镜观察、半巢式PCR等方法鉴定分离病毒;RT-PCR扩增出ORF2基因,进行克隆、序列测定,最后用生物学软件对基因序列进行分析。结果显示,成功分离出1株猫杯状病毒,暂命名为CH-JL1株。测序获得ORF2基因序列,全长为2007nt。序列分析显示,其与国内外参考毒株核苷酸序列同源性为68.8%-78.4%。核苷酸分子遗传衍化分析显示,CH-JL1株可能起源于UTCVMHI株。

关键词：猫杯状病毒分离鉴定 ORF2

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cGISH Analysis of Genome of Sweet Potato Interspecific Hybrid

cGISH Analysis of Genome of Sweet Potato Interspecific Hybri...

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江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者： Jia Li Tang~(1,2),Qing He Cao~3,Ting Ting An~1,Shu Fang Mao~1,Zong Yun Li~(1*) 1、School of Life Sciences,XuZhou Normal University,221116 Xuzhou,People's Republic of China 2、School of Life Science and Technology,China Pharmaceutical University,210009 Nanjing,People's Republic of China 3、Institute of Sweet Potato,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Xuzhou Sweet Potato Research Centre,221121 Xuzhou,People's Republic of China

To understand the genomic structure and chromosomal composition of sweet potato heterochromatin new germplasm 59-1(Ipomoea batatas *** No.18×Ipomoea grandifolia),which has the resistance genes,comparative genomic in situ hybridization was used to study the sweet potato,wild species and interspecific *** results significantly,The vast majority of genome of 59-1 was from the genome of *** the process of nurturing,the genome of *** occurs *** homologous with the genome of *** more distributed in the regions of centromere,subcentromere,telomere, *** homologous with the genome of Xushu 18 more distributed in the regions of centromere and *** speculate that in the process of hybrid cultivation,a structural rearrangement or genome reorganization may have occurred in genome of *** Xushu 18.

关键词： sweet potato interspecific hybrid genome comparative genomic in situ hybridization

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Decreased expression of PITX1 and can be restored by HDAC inhibitor-Trichostatin A in gastric cancer

Decreased expression of PITX1 and can be restored by HDAC in...

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江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者： Fengchang Qiao~(12),Xianwei Su~(12),Huaying Huang~1,Hong Fan~(12) (1.Key Laboratory of Developmental genes and Human diseases,Ministry of Education,Southeast University,Nanjing,China 210009 2.Institute of Life Science,Nanjing,China 210009)

Gastric cancer(GC) is one of the most important tumors and the death rate of it is ranked as the second one in the *** of tumor suppressor genes(TSG) by DNA methylation and histone acetylation is a common event in ***1(paired-like homeodomain transcription factor 1), reported as a transcription factor and involved in proopiomelanocortin(POMC),a-glycoproteinsubunit,GH, thyroid-stimulating hormone and prolactin expression,recently has been identified as a TSG involved in Ras ***1 expression was reduced in lung cancer cells barrett's-associated adenocarcinoma,hepatocellular carcinoma,prostate and bladder ***,PITX1 expression level and its potential mechanism in gastric cancer are still unclear.

关键词： PITX1 gastric cancer 5'-aza TSA

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Epigenetic regulation of E-cadherin in HBV associate human Hepatocellular carcinoma

Epigenetic regulation of E-cadherin in HBV associate human H...

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江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者： Xuemei Qiu~1,Fengchang Qiao~1,Xianwei Su~1,Zhujiang Zhao~(1,2),Hong Fan~(1,2) (1.Key Laboratory of Developmental genes and Human diseases,Ministry of Education,Southeast University,Nanjing,China 210009 2.Institute of Life Science,Nanjing,China 210009

E-cadherin is a key cell adhesion molecule implicated as a tumor suppressor,which is frequently altered in hepatocellular carcinoma(HCC),especially in hepatitis B virus(HBV) - related ***,we report that E-cadherin expression was repressed by HBx transfection due to DNA methylation induced by elevating DNMT1 in HCC cell *** drugs 5'-aza and TSA up-regulate E-cadherin expression in HCC *** of DNMT1 restores E-cadherin expression via demethylation,whereas depletion of DNMT3A or DNMT3B could *** E-cadherin suppresses the HCC cell colony *** present study suggests that E-cadherin expression is regulated by epigenetic agents in HCC cell proposing a schema for restoring E-cadherin by targeting its epigenetic mechanism.

关键词： E-cadherin HBx TSA 5'-aza siRNA

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一株绵羊边界病病毒的分离鉴定

一株绵羊边界病病毒的分离鉴定

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：刘霞毛立李文良杨蕾蕾张纹纹魏建忠江杰元江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心安徽农业大学动物科技学院

本实验从华东地区某羊场采集定点监测的绵羊血液样品,通过RT-PCR方法检测瘟病毒5’-UTR基因,证实一只绵羊感染BDV。阳性血清样品接种MDBK细胞,盲传8代后观察,该毒株不致细胞病变。用BDV特异性Npro基因引物检测细胞培养物RNA,在第6-8代... 详细信息

本实验从华东地区某羊场采集定点监测的绵羊血液样品,通过RT-PCR方法检测瘟病毒5’-UTR基因,证实一只绵羊感染BDV。阳性血清样品接种MDBK细胞,盲传8代后观察,该毒株不致细胞病变。用BDV特异性Npro基因引物检测细胞培养物RNA,在第6-8代细胞培养物中获得预期大小片段,测序分析表明成功分离出一株BDV,将其命名为JSLS12-01。5’-UTR和Npro基因系统进化分析显示,该分离株与BDV3参考毒株亲缘关系最近,同源性最高分别为87.7%和75.8%。临床观察BDV检测阳性绵羊,在确诊后6个月内,该羊表现明显的生长缓慢症状。结果证实,本实验从生长缓慢的绵羊鉴定并分离到一株ncp型BDV,经序列分析表明该毒株属于BDV3亚型。

关键词：边界病病毒分离鉴定

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通用引物检测志贺毒素和紧密素多个基因亚型

通用引物检测志贺毒素和紧密素多个基因亚型

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：张雪寒叶青汪伟倪艳秀温立斌李彬王小敏周俊明何孔旺江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

【目的】志贺毒素和紧密素是大肠杆菌致病群最主要的毒力因子之一,本文旨在是建立能够同时检测志贺毒素和紧密素多个基因变型的二重PCR快速检测技术,更好的适应临床和实验室等的检测需求。【方法】以志贺毒素2(Shiga toxin 2,stx2)和紧... 详细信息

【目的】志贺毒素和紧密素是大肠杆菌致病群最主要的毒力因子之一,本文旨在是建立能够同时检测志贺毒素和紧密素多个基因变型的二重PCR快速检测技术,更好的适应临床和实验室等的检测需求。【方法】以志贺毒素2(Shiga toxin 2,stx2)和紧密素(Intimin)多个基因亚型为靶序列,设计多套引物,筛选比较,建立二重PCR,分析敏感性、特异性,并检测模拟阳性污染样品。【结果】二重PCR扩增片段分别为388bp和609bp,对纯培养物最低检测限0.1-1CFU/mL,增菌样品最低检测限1-10CFU/g,特异性检测eae、stx2和多个亚型。【结论】Stx2-Intimin二重PCR技术灵敏、特异、通用和高效。

关键词：大肠杆菌致病群志贺毒素紧密素变异型 PCR

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Development and application of Low glutelin content1 (Lgc1) gene marker in rice (Oryza sativa L.)

Development and application of Low glutelin content1 (Lgc1) ...

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江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者： Tao Chen,Mengxiang Tian,Yadong Zhang,Zhen Zhu,Ling Zhao,Qing-yong Zhao,Jing Lin, Li-hui Zhou,Cailin Wang~* (Jiangsu High Quality Rice Research and Development Center,Institute of Food Crops,Jiangsu Academy of Agricultural Sciences,Nanjing 210014,China)

Rice with low glutelin content is suitable as functional food for patients affected with kidney *** glutelin-content gene Lgc1 in rice had a 3.5-kb deletion between two highly similar glutelin genes GluB4 and GluB5,which located on the short arm of chromosome *** improve the selection efficiency in low glutelin-content breeding,we developed two molecular markers to detect the low glutelin-content gene Lgc1, which were designated as InDel-Lgc1-1 and InDel-Lgc1-2,respectively.A double PCR detection indicated that these two markers used together could distinguish the genotypes of Lgc1 from different rice varieties easily. Therefore,as a simple and low-cost technique,it could be used widely to identify different varieties with Lgc1 gene and apply in marker-assisted selection of low glutelin-content rice.

关键词： Oryza sativa L Low glutelin-content gene Lgc1 Functional marker Double PCR

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Evaluation of sample extraction methods for proteomic analysis of coniferous seeds

Evaluation of sample extraction methods for proteomic analys...

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江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者：甄艳施季森 Key Laboratory of Forest Genetics and Biotechnology of the Ministry of Education of the people's Republic of China Nanjing Forestry University

In this study,three methods of protein extraction from the seeds of the Chinese fir were compared by examining the quality(including the number of protein spots observed) in the two-dimensional gel electrophoresis(2-DE),obtained by isoelectric focusing(IEF) and sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel eletrophoresis(SDS-PAGE) of the total released *** protein extraction methods were:TCA-acetone precipitation,SDS extraction/acetone precipitation and phenol extraction methanol/ammonium acetate *** results showed that TCA-acetone precipitation was the most effective method for protein extraction;it gave the highest yield of total protein(8.9 mg protein per g seed weight) and the greatest number of proteins spots(1034 spots) on the 2-DE ***,several proteins were identified by liquid chromatography mass spectrometry(LC MS/MS),which are legumin-like storage protein,similar to AMP binding/acetate-CoA ligase,similar to 40S ribosomal protein S20 and unknown *** data demonstrates that TCA-acetone precipitation followed by 2-DE and LC MS/MS is a suitable method for proteomic analysis of coniferous species, such as Chinese fir and provides a valuable starting point for similar proteomic ananlysis of other coniferous tree species.

关键词： Chinese fir seeds extraction method two-dimensional electrophoresis LC MS/MS

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TaPIM1基因提高小麦纹枯病抗性

TaPIM1基因提高小麦纹枯病抗性

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江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者：周淼平张增艳周小青马鸿翔姚金保江苏省农业科学院生物技术所中国农业科学院作物科学研究所

小麦纹枯病是由禾谷丝核菌和立枯丝核菌引起的世界性土传真菌病害,培育并推广小麦纹枯病抗病品种是控制该病害最经济和最有效的途径。但研究发现,纹枯病抗源贫乏,抗性遗传复杂。转基因技术无疑为提高作物抗病能力提供了新途径。本研究... 详细信息

小麦纹枯病是由禾谷丝核菌和立枯丝核菌引起的世界性土传真菌病害,培育并推广小麦纹枯病抗病品种是控制该病害最经济和最有效的途径。但研究发现,纹枯病抗源贫乏,抗性遗传复杂。转基因技术无疑为提高作物抗病能力提供了新途径。本研究采用基因枪法将由Ubiquitin启动子驱动的TaPIM1基因导入常规小麦扬麦158、扬麦12号和Alondra,共轰击幼胚及愈伤组织2566个,采用嵌合引物筛选到含TaPIM1基因的转基因植株17株,平均转化效率为0.7%。随机选取15株转基因T后代植株叶片进行TaPIM1基因表达量的RT-PCR分析,结果除1株的表达量较对照稍有降低,其余14个植株的表达量均比相应的对照有不同程度的提高,表明TaPIM1基因不仅已经整合进小麦基因组并能稳定遗传给下一代,而且该基因已经在转基因后代植株中表达。对PCR检测阳性的转基因T代植株于拔节期在温室盆钵中采用牙签法进行纹枯病抗性鉴定,除少部分植株的纹枯病抗性与相应的受体对照Alondra和扬麦158相仿或有所降低外,大部分转基因植株由于TaPIM1基因的导入和表达,植株的纹枯病抗性得到提高。以Alondra为受体的后代植株纹枯病病情指数在20-80之间,Alondra病情指数为45.7;以扬麦158为受体的后代植株纹枯病病情指数在20-60之间,扬麦158病情指数为51.4。从已有的TaPIM1基因表达结果与转基因植株的纹枯病抗性鉴定结果分析发现,转基因植株TaPIM1基因表达量的高低与其纹枯病抗性不成正比关系,可能TaPIM1基因是转录因子,植株体内维持一定的表达量足以调控下游抗病基因的表达。

关键词：纹枯病抗性小麦纹枯病 TaPIM1 病情指数

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