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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立三十年庆典、第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会会议通知

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兽医导刊 2013年第9期 16-16页

由分会与解放军军事医学科学院军事兽医研究所主办，大连三仪集团承办，江苏省畜牧兽医学会、洛阳普莱柯生物工程有限公司、吉林正业集团、北京大北农、

关键词：中国畜牧兽医学会会员代表大会家畜传染病学术研讨会学分十五军事医学生物工程

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禽致病性大肠杆菌E058株aerobactin与sit操纵子基因突变株的构建及其致病性

禽致病性大肠杆菌E058株aerobactin与sit操纵子基因突变株的构建...

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：凌洁璐陈思懿高清清许慧卿高崧刘秀梵扬州大学兽医学院农业部禽用生物制剂创制重点实验室

【目的】探究毒力基因aerobactin与sit操纵子与禽致病性大肠杆菌E058株致病作用的相关性。【方法】利用Red同源重组方法,构建APEC E058株aerobactin与sit操纵子基因缺失株E058Δvir,并通过一系列的体内及体外试验对其生物学特性进行研... 详细信息

【目的】探究毒力基因aerobactin与sit操纵子与禽致病性大肠杆菌E058株致病作用的相关性。【方法】利用Red同源重组方法,构建APEC E058株aerobactin与sit操纵子基因缺失株E058Δvir,并通过一系列的体内及体外试验对其生物学特性进行研究。【结果】生长曲线测定、细菌侵袭试验及体外竞争等试验结果表明,突变株与亲本株差异不显著;体内动态分布试验结果显示,突变株E058Δvir在5个被检脏器中均极显著地低于亲本株(P<0.001)。【结论】aerobactin与sit操纵子与禽致病性大肠杆菌E058株的致病性相关,是其重要的致病因子。

关键词：禽致病性大肠杆菌 aerobactin/sit操纵子突变株致病性

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巢式PCR检测猪鼻支原体方法的建立及应用

巢式PCR检测猪鼻支原体方法的建立及应用

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：白方方武昱孜靳蒙蒙刘茂军冯志新熊祺琰邵国青江苏省农业科学院兽医研究所·农业部兽用生物制品工程技术重点实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心

应用巢式聚合酶链式反应(Nested PCR)建立了一种检测猪鼻支原体(Mycoplasma hyorhinis)的方法,试验中以酚-氯仿法制备模板DNA,根据猪鼻支原体P37序列高度保守区设计2对引物,建立Nested PCR诊断方法。在特异性检测试验中,设计的引物不能... 详细信息

应用巢式聚合酶链式反应(Nested PCR)建立了一种检测猪鼻支原体(Mycoplasma hyorhinis)的方法,试验中以酚-氯仿法制备模板DNA,根据猪鼻支原体P37序列高度保守区设计2对引物,建立Nested PCR诊断方法。在特异性检测试验中,设计的引物不能扩增出猪絮状支原体、猪滑液支原体、猪肺炎支原体、鸡毒支原体、胸膜肺炎放线杆菌、猪瘟病毒、猪流感病毒、猪圆环病毒及猪呼吸与繁殖综合症病毒等病原体;敏感性试验表明,第一次PCR和第二次PCR的敏感度分别为3.01mg/L和3.01×10-4mg/L。对41份临床样品肺组织的检测中,普通PCR和巢式PCR的检出率分别为29.3%(12/41)和82.9%(34/41)。结果表明巢式PCR方法明显优于常规PCR方法,具有较高的敏感性和实用性,为猪鼻支原体的检测提供了一种新型、可靠的诊断技术。

关键词：猪鼻支原体巢式PCR 检测

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Isolation and characterization of the Secale NPR1 (Sc NPR1) from a Chinese rye variety JinzhouHeimai

Isolation and characterization of the Secale NPR1 (Sc NPR1) ...

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江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者： X Zhang,HX Ma,L Xu,XB Sun,GH Yu Institute of Biotechnology,Jiangsu Academy of Agricultural Sciences,Nanjing,210014,P.R.China.

The development of transgenic wheat plants highly resistant to a range of pathogens using traditional signal gene expression strategies has been largely *** of systemic acquired resistance(SAR) through the over expression of a controlling gene such as NPR1(non-expressor of PR genes) offers an attractive alternative for augmenting the wheat plants innate defense *** find new gene resource for wheat pathogen-resistance genetic engineering,Secale cereale *** was used as a starting material to clone full-length cDNA of NPR1 gene by homologous cloning and smarter-RACE *** the ScNPR1 molecule,there are four"W- boxes"in the upstream of ATG that are necessary for both induction of NPR1 transcription and NPR1-mediated activation of plant defense *** gene contains the BTB and ankyrin repeat domain that is known to be the molecular basis for NPR1 function in *** predicted amino acid sequence oi ScNPR1 had highest sequence similarity to TaNPRI and OsNPR1 with 72%and 65%of identities but lower homology(37%) to the AtNPR1 proteins.

关键词： NPR Isolation and characterization of the Secale NPR1 Sc NPR1 from a Chinese rye variety JinzhouHeimai

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鸭坦布苏病毒AH-F10株全基因组的分子克隆与序列分析

鸭坦布苏病毒AH-F10株全基因组的分子克隆与序列分析

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：王蓓王楠楠毕庄莉王晓旭李传峰朱良强刘光清王桂军安徽农业大学动物科技学院中国农业科学院上海兽医研究所安徽动物疫病疾控中心

为了解鸭坦布苏病毒安徽分离株AH-F10的分子特征及构建该病毒的感染性克隆,本文利用RT-PCR方法对其全基因组序列进行了测定,并将全基因组及其推导的氨基酸序列与参考毒株进行序列比对及系统进化分析。结果表明,AH-F10株的全基因组序列长... 详细信息

为了解鸭坦布苏病毒安徽分离株AH-F10的分子特征及构建该病毒的感染性克隆,本文利用RT-PCR方法对其全基因组序列进行了测定,并将全基因组及其推导的氨基酸序列与参考毒株进行序列比对及系统进化分析。结果表明,AH-F10株的全基因组序列长10,990nt,含有一个大的阅读框架,两侧各有一个非编码区(Untranslationregion,UTR)。序列比对结果表明,AH-F10株与13株参考毒株的基因编码区具有较高的氨基酸序列同源性。其中,与JS2010株的同源性最高,达98%,提示安徽和江苏省流行的鸭坦布苏病毒可能来自同一祖先。相比之下,鸭坦布苏病毒的5’UTR的序列表现一定程度的变异,AH-F10株与参考株的核苷酸序列同源性在94%-97%之间。本文研究结果为了解鸭坦布苏病毒的遗传变异及构建该病毒的反向遗传学操作系统奠定了基础。

关键词：鸭坦布苏病毒 AH-F10株全基因组序列分析

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小麦及簇毛麦SGT1的克隆和功能分析

小麦及簇毛麦SGT1的克隆和功能分析

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江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者：邢莉萍张忆萍李明浩金夏红曹爱忠陈佩度南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室

SGT1是多种植物抗病基因介导的抗病信号途径中的重要元件,可同时介导NB-LRR及其他类型R蛋白的防卫反应。为了研究SGT1基因在小麦抗病反应中的作用,根据小麦中与该基因相关的EST序列设计引物,采用RT-PCR和RACE方法,从小麦cDNA中分离出包... 详细信息

SGT1是多种植物抗病基因介导的抗病信号途径中的重要元件,可同时介导NB-LRR及其他类型R蛋白的防卫反应。为了研究SGT1基因在小麦抗病反应中的作用,根据小麦中与该基因相关的EST序列设计引物,采用RT-PCR和RACE方法,从小麦cDNA中分离出包含SGT1基因全长编码区的cDNA序列,暂命名为TaSGT1。用同样的方法,从簇毛麦cDNA中也分离出包含SGT1基因全长编码区的cDNA序列,暂命名为HvSGT1。TaSGT1编码具有377个氨基酸的蛋白,具有SGT1蛋白典型的5个功能域,包括TPR区、VR区、CS区、VR区和SGS区,与大麦的SGT1蛋白具有97.3%同源性,与簇毛麦的SGT1蛋白具有95.0%同源性。Southern blot分析结果显示,SGT1基因在小麦基因组中有3个拷贝。表达分析结果表明,被条锈菌诱导以后,SGT1在扬5和92R137中都是组成型表达,诱导前后表达量没有改变。而被白粉菌诱导以后,SGT1在抗病簇毛麦中是被诱导表达的,大麦黄矮病毒、白粉病菌、纹枯病菌和赤霉病菌侵染小麦均可诱导SGT1基因转录水平上调,说明SGT1可能参与了小麦不同抗病抗病反应。利用洋葱表皮细胞定位分析表明,HvSGT1与GFP融合蛋白在细胞核与细胞质中表达。用农杆菌介导法将HvSGT1基因导入野生型烟草,获得的该基因超量表达的T代转基因植株,接种烟草赤星菌后表现为高抗,表明HvSGT1与烟草的真菌病抗性密切相关。用基因枪法将HvSGT1基因导入普通小麦品种扬158,获得的该基因超量表达的T代转基因植株,接种小麦白粉菌后表现为中抗,初步表明HvSGT1参与了小麦的抗白粉病途径。

关键词：小麦及簇毛麦 SGT1 诱导表达亚细胞定位转基因

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江苏部分地区羊群边界病的流行病学调查

江苏部分地区羊群边界病的流行病学调查

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：李文良毛立赵永前孙银华王清益丁永龙杨建泉王秋生缪忠明江杰元江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心海安县畜牧兽医站如东县畜牧兽医站

2012年初,本实验室从安徽某羊场发生腹泻的山羊病料中检测分离到边界病病毒(Border disease virus,BDV),证明BDV在我国羊群中存在。为了进一步了解BDV在江苏羊群的流行情况,本研究收集江苏部分地区发生腹泻或健康羊群的血清和组织样品,... 详细信息

2012年初,本实验室从安徽某羊场发生腹泻的山羊病料中检测分离到边界病病毒(Border disease virus,BDV),证明BDV在我国羊群中存在。为了进一步了解BDV在江苏羊群的流行情况,本研究收集江苏部分地区发生腹泻或健康羊群的血清和组织样品,采用RT-PCR方法进行检测,并对阳性样品进行病毒的分离鉴定,测定分离毒株5’-UTR基因片段,与其他已报道的毒株进行同源性比较并绘制进化树。结果表明有27.5%(33/120)样品呈阳性,不同羊场BDV阳性率为0-67%,共分离到4株不同的BDV毒株,它们与其他BDV毒株的同源性为75.7%-90.6%。进化分析表明这些毒株与BDV3型关系最近。采用ELISA试剂盒对血清样品BDV抗体进行检测发现不同羊场抗体阳性率存在较大差异(0-100%),还有抗体阴性持续感染个体的存在。以上结果为进一步探索BDV在我国羊群中的流行情况奠定了基础。

关键词：边界病病毒羊流行病学 RT-PCR 抗体

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土壤类型对棉铃虫蛹期成活的影响

土壤类型对棉铃虫蛹期成活的影响

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中国植物保护学会第八届全国会员代表大会暨21世纪植物保护发展战略学术研讨会

作者：杨燕涛王东华朱明华江苏省通州市植保站(通州)

据观察,棉铃虫发生程度与土壤类型有关,沙性土比重大的地方发生重,而粘性土比重大的地方发生轻.由于棉铃虫在土壤中化蛹,因此土壤含水量及土壤的理化性状影响棉铃虫蛹的存活率.为验证以上观点,我们通过室内模拟试验,研究了不同类型的土... 详细信息

据观察,棉铃虫发生程度与土壤类型有关,沙性土比重大的地方发生重,而粘性土比重大的地方发生轻.由于棉铃虫在土壤中化蛹,因此土壤含水量及土壤的理化性状影响棉铃虫蛹的存活率.为验证以上观点,我们通过室内模拟试验,研究了不同类型的土壤在不同含水状况下对棉铃虫化蛹及羽化的影响.结果表明, 不同土质的土壤,棉铃虫入土3d后加水并保持恒定湿度,前期较干松的土壤,加水至40﹪～60﹪时,盐土中羽化率最高,潮土次之,水稻土中最低;前期较潮湿土壤,加水至80﹪时3种土壤中的羽化率差异较大.在本试验条件下,幼虫入土以后加水并任其自然干燥,饱和含水量处理下,以入土后3～6天处理差异较大,羽化率以盐土中最高,潮土次之,水稻土最低;60﹪含水量时,棉铃虫入土6天及以上处理,水稻土中羽化率明显低于另外两种土,而盐土和潮土间的差异则不大.土质对棉铃虫羽化率的影响主要是通过影响蛹室和羽化通道的强度而起作用,在降雨条件下,羽化率以盐土中最高,潮土次之,水稻土中最低.

关键词：棉铃虫土壤含水量土壤类型棉铃虫蛹羽化率

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采用技物结合承包方式推广植保新技术

采用技物结合承包方式推广植保新技术

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中国植物保护学会第八届全国会员代表大会暨21世纪植物保护发展战略学术研讨会

作者：蒋海霖丁旭李明光殷济书邵晓泉马宏刘萍宋汝国朱玲汤东兵江苏省如皋市农业局(如皋)

江苏省如皋市采用技物结合承包方式推广植保新技术,综合治理农作物病虫草害成效显著.通过1992年以来的工作,明确了农作物病虫草害综合治理的关键技术,如利用轮套作等农业生态条件治理有害生物,采用高压汞灯诱蛾探卵防治棉铃虫,使用卵孢... 详细信息

江苏省如皋市采用技物结合承包方式推广植保新技术,综合治理农作物病虫草害成效显著.通过1992年以来的工作,明确了农作物病虫草害综合治理的关键技术,如利用轮套作等农业生态条件治理有害生物,采用高压汞灯诱蛾探卵防治棉铃虫,使用卵孢白僵菌、BT乳剂等生物农药防治花生蛴螬、玉米螟,使用稻保灵、克纹虱、瘟克星、抑太保、丁苄等新型高效复配农药防治水稻螟虫、纵卷叶虫、纹枯病、稻飞虱、稻瘟病、棉铃虫、稻田草害,以及根据农作物病虫发生情况实行总体防治等,有效控制了病虫草的危害.重点研究实施一套行之有效的技物结合推广管理方法,推广中坚持以病虫草害治理关键技术和新产品为载体,以服务网络为依托,以准确技术决策和指导服务为基础,以产品过硬质量为保证,以承包服务为形式,发挥技术、网络、宣传优势,九年来共推广植保新技术60多项(次),服务面积186万公顷(次),挽回粮食59488万kg,油料1968万kg,皮棉1320万kg,社会、经济、生态效益显著,累计获经济效益10亿多元,各级农业技术推广部门获四技服务费1200多万元.

关键词：技物结合高压汞灯稻保灵卵孢白僵菌综合治理病虫草害植物保护

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Expression profiling of upland cotton fiber genes among multiple developmental stages

Expression profiling of upland cotton fiber genes among mult...

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江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者： Xiangdong Chen,Bingliang Liu,Wangzhen Guo,Tianzhen Zhang~* National Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement,Cotton Research Institute,Nanjing Agricultural University,Nanjing 210095,China

Cotton(Gossypium spp.) fiber is a highly elongated trichome from epidermal cell of cotton ovule that is one of the most important natural raw materials for the textile *** cotton(*** L.) accounts for about 95%of the annual cotton production in the *** reveal developmental features of upland cotton fiber cells,we combined 11 developmental stages(-3～25 days post anthesis,DPA) of microarray data in *** ***-1,and identified 11,105 effective genes during fiber cell initiation,elongation and secondary cell wall(SCW) *** these genes,we determined 6305 differentially expressed genes(DEGs) among 11 development times by SAM(significant analysis of microarray) *** significant metabolic pathways from 6305 DEGs were identified by Kyoto Encyclopaedia of Genes and Genomes(KEGG) pathway analysis in fiber development,primarily including cytoskeleton proteins,flavonoid biosynthesis, oxidative phosphorylation,and glycolysis /*** analyses of transcriptomes showed 196 specific-times expressed genes across a developmental time-course involving in 4 gene clusters,and many key genes were confirmed by real-time quantitative reverse transcription PCR(qRT-PCR) *** specific-times expressed genes may determine that cotton fiber cell at a certain stage has its own unique feature, and developmental stages of cotton fiber cells can be distinguished by their transcript *** study also gains new insights to understand the molecular mechanism of cultivated tetraploid cotton fiber development.

关键词： microarray Expression profiling of upland cotton fiber genes among multiple developmental stages

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