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181 篇 会议
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- 1 篇 中药学(可授医学、...
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主题

12 篇 水稻
7 篇 会员代表大会
7 篇 学术研讨会
7 篇 功能分析
5 篇 传染性法氏囊病病...
5 篇 学分
5 篇 中国畜牧兽医学会
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4 篇 基因克隆
4 篇 序列分析
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3 篇 十五
3 篇 病虫害防治
3 篇 杂种优势
3 篇 植物保护
3 篇 单克隆抗体
3 篇 prrsv

机构

30 篇 南京农业大学
21 篇 扬州大学
10 篇 江苏省农业科学院...
7 篇 林木遗传和生物技...
6 篇 江苏省农业科学院...
5 篇 中国农业科学院蚕...
5 篇 江苏省农业科学院...
4 篇 东南大学
4 篇 江苏科技大学
3 篇 南京林业大学
3 篇 河南科技大学
3 篇 安徽农业大学
3 篇 江苏省农业科学院
3 篇 南京师范大学
3 篇 南京大学-南京林业...
3 篇 江苏省农业科学院...
3 篇 徐州师范大学
3 篇 江苏省农业科学院...
3 篇 department of pl...
3 篇 南京军区南京总医...

作者

9 篇 马鸿翔
8 篇 施季森
7 篇 张建琼
7 篇 王秀娥
6 篇 陈佩度
6 篇 王才林
6 篇 王永山
6 篇 王海燕
5 篇 沈宇清
5 篇 何晓兰
5 篇 陈涛
5 篇 徐照龙
5 篇 张大勇
5 篇 曹爱忠
5 篇 易金鑫
5 篇 缪凤琴
5 篇 朱虹润
5 篇 欧阳伟
5 篇 邵国青
4 篇 张亚东

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163 篇 中文
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簇毛麦中一个具E3连接酶活性和U-box/ARM结构域的Hv-CMPG基因的克隆及其功能分析

簇毛麦中一个具E3连接酶活性和U-box/ARM结构域的Hv-CMPG基因的克...

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江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者：王慰刘园曹爱忠王海燕李颖波费菲陈佩度王秀娥南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室

定位于簇毛麦6V染色体短臂上的抗白粉病基因Pm21抗性强、抗谱广,目前已经在小麦抗白粉病育种中广泛应用,为了克隆簇毛麦中的抗白粉病基因,阐明其抗性机制,本实验室利用大麦基因芯片分析簇毛麦受白粉病菌诱导后的基因表达谱,从中发现一... 详细信息

定位于簇毛麦6V染色体短臂上的抗白粉病基因Pm21抗性强、抗谱广,目前已经在小麦抗白粉病育种中广泛应用,为了克隆簇毛麦中的抗白粉病基因,阐明其抗性机制,本实验室利用大麦基因芯片分析簇毛麦受白粉病菌诱导后的基因表达谱,从中发现一个基因受白粉病诱导后上调表达,半定量RT-PCR进一步证明,该基因受白粉病菌诱导后快速上调表达。根据该基因设计引物筛选簇毛麦受白粉病诱导的叶片cDNA文库,克隆到其全长序列,该基因全长1677bp,ORF为1401bp,包含454个核苷酸,含有一个在真核生物中十分保守的U-Box结构域,定名为Hv-CMPG。体外泛素化试验结果证明,Hv-CMPG基因具有E3泛素连接酶活性,推测其通过泛素化介导的蛋白质降解途径在植物抗病信号传导中发挥作用;亚细胞定位结果表明该基因定位在细胞核和细胞质内;分别构建了Hv-CMPG基因的超量表达载体和干扰载体,利用超量表达载体进行瞬间表达和转基因功能互补试验,发现该基因的瞬间表达可以显著降低白粉病菌侵染的吸器指数,对转基因T0代抗性鉴定结果表明,该基因的超量表达显著提高了转基因受体品种扬麦158的白粉病抗性;而利用RNA干扰技术在抗病品种中沉默该基因能够引起植株感病。表明Hv-CMPG在簇毛麦抗白粉病中发挥重要作用,其作用的分子机制有待进一步研究。

关键词：簇毛麦 Hv-CMPG 结构域酶活性功能分析 U-box/ARM

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双壳纲贝类18S rRNA基因序列变异及系统发生分析5

双壳纲贝类18S rRNA基因序列变异及系统发生分析5

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江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者：孟学平申欣程汉良田美淮海工学院海洋学院江苏省海洋生物技术重点建设实验室

双壳纲(Bivalvia)为软体动物门的一个纲,全世界约有2万种。我国有8个目。生态及形态上极具多样性,在我国,双壳贝类分类工作已有几十年的历史,双壳类种类繁多,分类困难,目前,以形态学资料为依据的分类结果常出现分岐。近年来,分子标记技... 详细信息

双壳纲(Bivalvia)为软体动物门的一个纲,全世界约有2万种。我国有8个目。生态及形态上极具多样性,在我国,双壳贝类分类工作已有几十年的历史,双壳类种类繁多,分类困难,目前,以形态学资料为依据的分类结果常出现分岐。近年来,分子标记技术被越来越多地用于贝类的系统发育分析。18S长度适当,含量大且高度保守,核苷酸替换率较低,是探讨生物高级分类群系统演化的难得工具之一。本研究从GenBank下载双壳类帘蛤目、海螂目、贻贝目、胡桃蛤目、蚶目、真珠贝目6个目94个种类的18SrRNA基因(18S)全/部分序列107个。用ClustalX软件进行序列比对,用MEGA4.1软件计算遗传距离,构建系统发育树,研究双壳类18S rRNA基因变异规律及其在系统发生研究中的应用。结果显示18S序列有插入/缺失序列,存在长度多态性:帘蛤目种类18S序列长度在1777-1841bp之间;海螂目种类为1783-1795bp;贻贝目为1807-1817bp;蚶目种类为1765-1793bp;胡桃蛤目种类为1765-1766bp。珍珠贝目为1802-1814之间。序列比对显示有5段约30-70bp的保守区,4段约130-550bp的高变区。碱基组成平均为T:24.4%,C:23.6%,A:24.5%,G:27.5%。G含量高于其它3种碱基。在1796个比对位点中,变异位点占31.7%,简约信息位点占24.0%。目内科间遗传距离为0.003-0.043,目间遗传距离为0.026-0.093。有目内遗传距离高于目间遗传距离的现象。聚类分析显示贻贝目、珍珠贝目、胡桃蛤目、蚶目和海螂目的缝栖蛤科分别聚为支持率很高(94-100%)的单系支,后聚为一大支(100%)。海螂目余下的5个科聚为另一单系支。蛤蜊科与帘蛤目的其他科分离形成一置信度很高的单系支(98%)。本研究发现海螂目、帘蛤目的种类没能完全聚到一起,彼此嵌套。18S资料揭示帘蛤目的蛤蜊科、海螂目的缝栖蛤科已经进化为独立的支系。

关键词：系统发生分析双壳纲双壳类序列比对基因序列变异

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HLA Ⅰ类分子结构差异与HBV清除相关性的研究

HLA Ⅰ类分子结构差异与HBV清除相关性的研究

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江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者：孙杭缪凤琴潘宁沈宇清张建琼发育与疾病相关基因教育部重点实验室东南大学医学院

背景:乙型肝炎病毒(HBV)感染是一个全球性的问题,目前我国HBV感染者已达1.3亿。HBV感染后有多种临床表现,如无症状携带者,急慢性乙型肝炎等,这些临床表现都与宿主免疫反应的强弱及类型有关。目前已知HBV感染率、发病率存在明显的种族差... 详细信息

背景:乙型肝炎病毒(HBV)感染是一个全球性的问题,目前我国HBV感染者已达1.3亿。HBV感染后有多种临床表现,如无症状携带者,急慢性乙型肝炎等,这些临床表现都与宿主免疫反应的强弱及类型有关。目前已知HBV感染率、发病率存在明显的种族差异和家族聚集性;不同个体的临床表现差异

关键词： HBV 等位基因 HLA 乙肝病毒结构差异

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结缕草耐盐性的遗传分析

结缕草耐盐性的遗传分析

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中国草学会草坪专业委员会第八届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者： GUO Hai-lin 郭海林陈静波 CHEN Jing-bo CHEN Xuan 陈宣 LIN Fan 林帆 LI Shan 李珊 CHU Xiao-qing 褚晓晴丁万文 DING Wan-wen LIU Jian-xiu 刘建秀 Institute of Botany Jiangsu Province and Chinese Academy of Sciences Nanjing Botanical Garden Mem.Su 江苏省中国科学院植物研究所南京中山植物园南京210014

选用结缕草(Zoysia japonica)耐盐性两极端类型材料Z105(耐盐)和Z061(敏盐)进行杂交,获得F1分离群体,通过叶片枯黄率和枝叶修剪干重降低百分率对F1群体的耐盐性进行鉴定,并应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型分析方法对F1群体... 详细信息

选用结缕草(Zoysia japonica)耐盐性两极端类型材料Z105(耐盐)和Z061(敏盐)进行杂交,获得F1分离群体,通过叶片枯黄率和枝叶修剪干重降低百分率对F1群体的耐盐性进行鉴定,并应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型分析方法对F1群体耐盐性进行遗传分析.结果表明：(1)盐胁迫下F1群体的叶片枯黄率和枝叶修剪干重降低百分率的变异范围均较大,叶片枯黄率的变异范围为10.00％～98.33％,枝叶修剪干重降低百分率的变异范围为1.87～91.40％,均远远超出了双亲的范围,双亲的叶片枯黄率为35.00％和95.00％,双亲的枝叶修剪干重降低百分率为42.10％和84.59％.(2)叶片枯黄率的最适遗传模型为A-2模型,即1对主基因的加性模型,主基因的加性效性(d)为23.59,主基因遗传率(h2mg)为66.83％.枝叶修剪干重降低百分率的最适遗传模型为B-1模型,即两对主基因,加性-显性-上位性模型”,在该群体中加性效应(da和db)分别为29.70和3.23,显性效应(ha和hb)分别为15.03和2.28,上位性效应(i,jab,jba,l)分别为-3.23,-2.28,11.44和-12.82,主基因遗传率(h2mg)为84.37％.

关键词：结缕草耐盐性遗传分析杂交育种

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普通小麦品种西风小麦黄花叶病抗性相关QTL分析及主效抗性QTL的精...

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江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者：朱晓彪吴真真聂明娟王海燕肖进别同德郭娇王秀娥南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室

小麦黄花叶病(Wheat Yellow Mosaic,WYM)是由小麦黄花叶病毒(Wheat yellow mosaicbymovirus,WYMV)引起的一种土传病害,传播介体为禾谷多黏菌(Polymyxa graminis)。自20世纪70年代小麦黄花叶病已成为危害我国小麦生产的主要病毒病之一。... 详细信息

小麦黄花叶病(Wheat Yellow Mosaic,WYM)是由小麦黄花叶病毒(Wheat yellow mosaicbymovirus,WYMV)引起的一种土传病害,传播介体为禾谷多黏菌(Polymyxa graminis)。自20世纪70年代小麦黄花叶病已成为危害我国小麦生产的主要病毒病之一。本研究分别在南京六合(2006年)、江苏扬州(2007、2008和2009年)共4个生长环境下对包含164个家系的西风小麦×镇9523重组自交系(Recombinant Inbred Lines,RIL)群体(F2:6,F2:7,F2:8和F2:9)及其亲本进行田间自然发病条件下的小麦黄花叶病抗性鉴定,结果表明,该群体各家系对黄花叶病表现连续变异,呈偏态分布,西风小麦对黄花叶病的抗性表现出明显的主基因效应。在利用258个分子标记构建了包含37个连锁群的分子标记遗传图谱的基础上,利用QTL Cartographer V.2.5软件、运用复合区间作图方法(CIM)进行了抗性相关QTL分析。结果表明,在0.05显著水平上,在4个不同的生长环境共检测到3个抗性QTL,分别位于3B、5A和7B上,可解释表型变异的3.3%-53.7%,抗性增效等位基因均来自抗病亲本西风小麦。其中***-3B.1和***-5A.1在4个不同生长环境中均被检测到;***-5A.1贡献率较大,可解释性状变异的25.9%-53.7%,说明这个QTL受环境影响较小,表达较为稳定,是一个主效抗性QTL;***-3B.1贡献率较小,可解释性状变异的3.3%-10.2%;***-7B.1只在单个环境中被检测到,可解释性状变异的4.9%。为了进一步精细定位主效抗性基因,进一步利用仅包含***-5A.1的重组自交家系与感病亲本镇9523杂交,构建了次级分离群体,筛选出3个与抗病基因紧密连锁的分子标记WXE-185、6EST-44和5EST-90,这3个共分离的标记与抗病基因的遗传距离为0.4 cM。将进一步对抗病基因进行精细定位,为抗性基因克隆和分子标记辅助选择奠定基础。

关键词：精细定位小麦黄花叶病 QTL 小麦品种

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利用染色体片段代换系群体精细定位水稻粒型QTL

利用染色体片段代换系群体精细定位水稻粒型QTL

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江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者：徐建军朱磊冯维松杜佩娜王俊王曼徐辰武顾铭洪梁国华扬州大学教育部植物功能基因组学重点实验室/江苏省作物遗传生理国家重点实验室培育点

水稻粒型(粒长、粒宽和长宽比)与稻米的外观品质密切相关,它是衡量稻米外观品质的重要指标之一;同时它也与水稻的千粒重等产量性状密切相关。发掘新的控制水稻粒型性状的基因资源,准确鉴定和定位水稻粒型QTL,是当前水稻遗传学家和水稻... 详细信息

水稻粒型(粒长、粒宽和长宽比)与稻米的外观品质密切相关,它是衡量稻米外观品质的重要指标之一;同时它也与水稻的千粒重等产量性状密切相关。发掘新的控制水稻粒型性状的基因资源,准确鉴定和定位水稻粒型QTL,是当前水稻遗传学家和水稻育种家共同关注的焦点,对开展水稻粒型分子生物学研究和分子育种都具有重要意义。本研究以一套用籼稻品种9311为受体、粳稻品种日本晴为供体构建的,通过高通量测序而准确获知代换片段位置及长度的,128个染色体片段代换系为材料,按完全随机化设计种植,于成熟后考察代换系粒长、粒宽性状,并结合测序物理图谱进行QTL定位分析。结果表明:128个代换系中分别有12和14个系在粒长和粒宽性状上与受体亲本9311差异显著;利用多元回归分析方法,结合测序物理图谱,共鉴定出与水稻粒长、粒宽相关的QTL分别为3个和5个。其中:qGL3-1被定位在水稻第3染色体一个1,392,305 bp的区间内;qGL3-2被定位在水稻第3染色体一个3,279,106bp的区间内;qGL5-1被定位在水稻第5染色体一个516,922 bp的区间内;qGL1-1被定位在水稻第1染色体一个3,396,682 bp的区间内;qGL1-2被定位在水稻第1染色体一个1,131,306 bp的区间内;qGL1-3被定位在水稻第1染色体一个96,040 bp的区间内;qGL3-1被定位在水稻第3染色体一个272,908 bp的区间内;qGW10-1被定位在水稻第10染色体一个53,327 bp的区间内。上述QTLs的准确定位,为进一步精细定位及克隆相应QTL和开展水稻粒型分子育种奠定了基础。通过高通量测序而准确获知代换片度位置及长度的染色体片段代换系,为我们打开了一扇通往QTL的全基因组鉴定和定位的大门。

关键词：水稻粒型染色体片段代换系 QTL定位

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利用中国春ph1b突变体和电离辐射创制涉及簇毛麦4V染色体易位

利用中国春ph1b突变体和电离辐射创制涉及簇毛麦4V染色体易位

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江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者：赵仁慧王海燕曹爱忠陈佩度王秀娥南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室

簇毛麦具有抗白粉病、抗锈病、抗黄花叶病、抗全蚀病、分蘖力强、小穗数多、耐旱以及籽粒蛋白质含量高等优良性状,是改良普通小麦的重要近缘物种。培育小片段易位,特别是中间插入易位,基因冗余程度低,有助于更好地利用有益基因改良小麦... 详细信息

簇毛麦具有抗白粉病、抗锈病、抗黄花叶病、抗全蚀病、分蘖力强、小穗数多、耐旱以及籽粒蛋白质含量高等优良性状,是改良普通小麦的重要近缘物种。培育小片段易位,特别是中间插入易位,基因冗余程度低,有助于更好地利用有益基因改良小麦种质。簇毛麦4V染色体上携带有抗黄花叶病、抗全蚀病、抗眼斑病以及编码醇溶蛋白基因,为了进一步研究和利用这些基因,本研究利用ph1b突变体分别与本实验室选育的小麦-簇毛麦4V/4D代换系及4VS/4DL纯合易位系杂交,诱导小麦染色体与簇毛麦4V染色体之间的重组,产生新的异源染色体易位。利用分子原位杂交技术在BCF中筛选到多个小片段顶端易位、大片段易位、中间插入易位和相互易位材料。本研究还利用Co-γ射线处理小麦-簇毛麦4VS/4DL纯合易位系花粉,授予未辐射扬麦158,对获得的M植株进行基因组原位杂交,从中筛选到涉及4V染色体短臂（4VS）的小片段结构变异,包括小片段中间插入易位染色体、顶端易位染色体和4VS缺失染色体。为了快速筛选涉及4V染色体的结构变异体,本研究还进一步开发可以特异追踪染色体4V不同区段的分子标记,根据定位于小麦第四部分同源群染色体不同区段的EST序列,用Primer3软件设计了430对引物在中国春、簇毛麦以及小麦-簇毛麦的一套异附加系间进行扩增,共筛选到能特异跟踪簇毛麦4VS的引物21对,能特异跟踪簇毛麦4VL的引物15对。本研究中所创造的小片段易位系、缺失系及筛选到的4V特异分子标记将为小麦抗黄花叶病、全蚀病和眼斑病的遗传改良工作奠定坚实的物质基础,此外对抗黄花叶病基因、抗小麦全蚀病基因和抗眼斑病基因进行标记和定位,还将有助于在分子水平上阐明其抗病机制,并为分子标记辅助育种、提高育种效率以及分离克隆该抗病基因奠定基础。

关键词：簇毛麦染色体易位突变体中国春电离辐射

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簇毛麦籽粒贮藏蛋白基因的染色体定位及易位系选育

簇毛麦籽粒贮藏蛋白基因的染色体定位及易位系选育

引用

江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者：张瑞奇王秀娥陈佩度南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室、细胞遗传研究所

普通小麦(Tricitum aestivum L,ABD)是世界上主要粮食作物之一,种质资源贫乏已成为普通小麦育种取得突破性进展的主要瓶颈。小麦亲缘属种中蕴藏着丰富的优异基因资源,将这些有用的基因导入普通小麦以拓宽其遗传基础,是普通小麦育种取得...

普通小麦(Tricitum aestivum L,ABD)是世界上主要粮食作物之一,种质资源贫乏已成为普通小麦育种取得突破性进展的主要瓶颈。小麦亲缘属种中蕴藏着丰富的优异基因资源,将这些有用的基因导入普通小麦以拓宽其遗传基础,是普通小麦育种取得突破性进展的迫切要求。簇毛麦(Haynaldiavillosa L.)(2n=2x=14,VV),为一年生二倍体异花授粉草本植物,具有抗多种病害及籽粒品质优良等特性,是普通小麦遗传改良的重要基因源。籽粒贮藏蛋白是影响普通小麦加工品质的主要因素,麦谷蛋白和麦醇溶蛋白分别决定面团的弹性和延展性,尤其是高分子量麦谷蛋白亚基的组成可以直接影响面粉的烘焙品质。簇毛麦1V染色体上具有高分子量麦谷蛋白亚基Glu-V1、低分子量麦谷蛋白亚基Glu-V3和醇溶蛋白Gli-V1基因位点。本研究综合利用染色体C-分带、基因组原位杂交(GISH)和分子标记技术从Co-γ射线照射硬粒小麦-簇毛麦双二倍体花粉与母本中国春杂交,并用中国春连续回交的后代中选育了涉及簇毛麦1V染色体的易位系和端体系,包括簇毛麦1VL端二体异附加系、簇毛麦1VS单端体异附加系、普通小麦-簇毛麦1VS/W纯合易位系(NAU416)、普通小麦-簇毛麦1VL/W纯合易位系(NAU417)以及普通小麦-簇毛麦1VL/W·W顶端纯合易位系(NAU418)。蛋白质SDS-PAGE电泳分析结果表明,簇毛麦贮藏蛋白位点Glu-V1、Glu-V3和Glu-V1位于易位系NAU416所包含的簇毛麦染色体区段上。品质分析结果初步表明,易位系NAU416的籽粒粗蛋白含量、全麦粉湿面筋含量、干面筋含量、面筋指数及Zeleny沉降值均显著高于其轮回亲本中国春,表明簇毛麦Glu-V1、Glu-V3和Glu-V1贮藏蛋白基因导入普通小麦背景中能够显著提高总蛋白质含量和面筋质量,因此普通小麦-簇毛麦T1VS/W易位系(NAU416)为改良普通小麦加工品质提供了新的基因资源。

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小麦富含脯氨酸蛋白基因的克隆与功能分析

小麦富含脯氨酸蛋白基因的克隆与功能分析

引用

江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会

作者：赵维萍肖进贾新平曹爱忠王海燕陈炜王加王秀娥南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室

PRP是一类编码富含脯氨酸蛋白的基因家族,属于富含羟脯氨酸糖蛋白中的一类,它们是植物中一类新的小分子量的PRP蛋白。这类蛋白在富含脯氨酸的多肽区域多含有重复序列。本研究以高抗赤霉病小麦品种望水白和一个望水白感赤霉病突变体NAUH...

PRP是一类编码富含脯氨酸蛋白的基因家族,属于富含羟脯氨酸糖蛋白中的一类,它们是植物中一类新的小分子量的PRP蛋白。这类蛋白在富含脯氨酸的多肽区域多含有重复序列。本研究以高抗赤霉病小麦品种望水白和一个望水白感赤霉病突变体NAUH117为材料,利用Affymetrix小麦基因组芯片对高抗赤霉病小麦品种望水白和NAUH117经赤霉菌诱导后穗组织基因表达特点进行分析发现,一个编码富含脯氨酸蛋白的EST在NAUH117中受到赤霉菌诱导后下调表达211倍,推测该基因参与了望水白对赤霉病菌侵染的抗性反应。根据该EST设计引物、通过RACE的方法克隆得到三个同源的TaPRP基因;利用一套普通小麦中国春的缺体-四体系将三个TaPRP基因分别定位在小麦3A、3B、3D上,因此分别将三个基因命名为TaPRP-A、TaPRP-B和TaPRP-D,其中TaPRP-A基因cDNA全长932bp,编码158个aa;TaPRP-B基因cDNA全长945bp,编码171个aa;TaPRP-D基因cDNA全长990bp,编码155个aa。氨基酸序列分析发现,三个TaPRP基因编码的蛋白质都含有N末端信号肽,推测其为一类分泌蛋白。利用原核表达系统,构建了三个TaPRP基因的ORF与pMAL-c2载体的重组质粒,将该质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中,利用ITPG诱导TaPRP基因和malE标签重组融合蛋白的表达,结果表明,在pMAL-c2/TaPRP1/BL21菌体裂解液电泳带中,出现一条未经IPTG诱导的菌体裂解液中没有的蛋白条带,该蛋白条带相对分子质量大小约为60KD,已知其中麦芽糖结合蛋白（malE）的相对分子质量约为42KD,推测PRP蛋白的相对分子量约为20KD,与推测的目的蛋白相对分子量大小相符。为了阐明TaPRP基因在小麦抗赤霉病中的功能,本研究构建了全长TaPRP基因的表达载体,通过共转化、利用基因枪法将TaPRP基因导入到感赤霉病小麦品种扬麦158幼胚愈伤组织,转基因植株的再生和鉴定正在进行之中。

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江苏省盐城市农田化学除草技术推广应用实绩和今后设想

江苏省盐城市农田化学除草技术推广应用实绩和今后设想

引用

中国植物保护学会第八届全国会员代表大会暨21世纪植物保护发展战略学术研讨会

作者：胡建平江苏省盐城市植保植检站(盐城)

本文介绍了江苏省盐城市农田化学除草技术推广应用情况,分析了推广化学除草技术的经济效益,并提出了今后的设想.

关键词：农田除草化学除草江苏盐城

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