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文献类型

184 篇 会议
2 篇 期刊文献

馆藏范围

186 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

162 篇 农学
- 120 篇 兽医学
- 42 篇 畜牧学
- 1 篇 作物学
- 1 篇 农业资源与环境
- 1 篇 林学
13 篇 管理学
- 13 篇 农林经济管理
8 篇 医学
- 3 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 临床医学
- 2 篇 药学(可授医学、理...
6 篇 工学
- 2 篇 食品科学与工程（可...
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 建筑学
- 1 篇 土木工程
- 1 篇 农业工程
4 篇 理学
- 4 篇 生物学

主题

11 篇 饲料营养
9 篇 动物医学
7 篇 免疫功能
7 篇 原核表达
7 篇 生产性能
7 篇 分离鉴定
6 篇 战略规划
6 篇 中药药理
6 篇 药敏试验
6 篇 流行病学
4 篇 肉鸡
4 篇 基因克隆
4 篇 程序性死亡分子1
4 篇 鸡
4 篇 奶牛
4 篇 饲养管理
4 篇 猪细小病毒
4 篇 生长性能
4 篇 程序性死亡分子1配...
4 篇 病原鉴定

机构

50 篇 河南农业大学
30 篇 河南科技学院
29 篇 河南科技大学
14 篇 河南省动物疫病预...
10 篇 河南牧业经济学院
8 篇 河南省饲草饲料站
7 篇 郑州牧业工程高等...
6 篇 信阳农林学院
6 篇 河南省动物性食品...
5 篇 河南省动物卫生监...
5 篇 新乡学院
5 篇 扬州大学
4 篇 河南畜牧规划设计...
4 篇 河南省畜牧局
3 篇 河南省纯种肉牛繁...
3 篇 山东省动物疫病预...
3 篇 河南德邻生物制品...
3 篇 平顶山郏县红牛繁...
3 篇 鹤壁市动物疫病预...
3 篇 河南省种牛遗传性...

作者

16 篇 吴志明
16 篇 闫若潜
16 篇 赵明军
13 篇 赵雪丽
11 篇 程相朝
10 篇 张春杰
8 篇 王川庆
8 篇 崔保安
8 篇 刘梅芬
7 篇 王东方
7 篇 王彦华
7 篇 陈红英
7 篇 丁轲
7 篇 李银聚
6 篇 王选年
6 篇 王新庄
6 篇 陈慧娟
6 篇 杭柏林
6 篇 陈陆
5 篇 菅复春

语言

186 篇 中文

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鸭源鸡杆菌毒素蛋白GtxA表达与间接ELISA方法的建立

鸭源鸡杆菌毒素蛋白GtxA表达与间接ELISA方法的建立

引用

河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会

作者：李欢杨霞赵军陈陆常洪涛王新卫王晓梦赵永祥王川庆河南农业大学禽病研究所郑州450002

鸡杆菌能够引起母鸡上呼吸道及下生殖道的感染,广泛分布于鸡体内.鸭源鸡杆菌是该属的代表种.扩增鸡杆菌毒力基因gtxa全长序列,并对GtxA蛋白的抗原性进行预测.将gtxa基因的部分抗原表位区序列克隆至pGEX-6P-1载体上,在大肠杆菌BL21(DE3)... 详细信息

鸡杆菌能够引起母鸡上呼吸道及下生殖道的感染,广泛分布于鸡体内.鸭源鸡杆菌是该属的代表种.扩增鸡杆菌毒力基因gtxa全长序列,并对GtxA蛋白的抗原性进行预测.将gtxa基因的部分抗原表位区序列克隆至pGEX-6P-1载体上,在大肠杆菌BL21(DE3)细胞内表达.重组菌在37℃条件下经IPTG诱导获得高效表达,SDS-PAGE结果表明该表达蛋白约为50KDa,以可溶性和包涵体两种形式存在.Westemn blotting分析表明,获得的蛋白具有良好的反应原性和特异性.以纯化的GtxA蛋白作为包被抗原建立了鸡杆菌抗GtxA间接ELISA检测方法.通过条件优化获得如下最佳反应条件:抗原包被量为0.403μg/孔,一抗血清稀释度为1∶160,二抗工作浓度为1∶2000,阳性判定标准为血清OD450≥0.28.应用建立的检测方法对临床上680份鸡血清进行检测,结果显示河南省不同地区感染阳性率为19.06％.这表明建立的间接ELISA方法为有效的鸡杆菌血清学检测方法,可应用于临床实际生产监测和流行病学调查.

关键词：鸭源鸡杆菌 GtxA毒素蛋白血清学检测间接酶联免疫吸附法

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不同教槽料对哺乳仔猪生长性能的影响

不同教槽料对哺乳仔猪生长性能的影响

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河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会

作者：李帅祥庞有志白俊艳张省林李刚河南科技大学动物科技学院河南洛阳471003 平顶山正大有限公司河南平顶山467021 河南科技大学动物科技学院河南洛阳471003 平顶山市同心饲料厂河南平顶山467021 南阳清源养殖有限公司河南南阳473061

研究选用胎次相近(第2～3胎)的长×大二元母猪50头,随机分成5个处理组,每个处理10个重复,每窝为一个重复小组.各试验组分别于仔猪出生后第5天开始添加教槽料,5组分别饲喂A、B、C、F教槽料、和对照组不添加教槽料.结果表明,F料的7日... 详细信息

研究选用胎次相近(第2～3胎)的长×大二元母猪50头,随机分成5个处理组,每个处理10个重复,每窝为一个重复小组.各试验组分别于仔猪出生后第5天开始添加教槽料,5组分别饲喂A、B、C、F教槽料、和对照组不添加教槽料.结果表明,F料的7日龄窝重、14日龄窝重、21日龄窝重、28日龄窝重极显著高于A料、B料以及对照组(P＜0.01).饲喂A料、B料、C料、F料组的头均采食量之间有极显著差异(P＜0.01),表现为F料组＞C料组＞B料组＞A料组.窝总采食量和窝日均采食量在不同教槽料之间无显著差异(P＞0.05).B料、C料、F料的腹泻率极显著低于对照组(P＜0.01),A料的腹泻率极显著高于F料(P＜0.01),B料的腹泻率显著高于F料(P＜0.05).F料作为哺乳仔猪教槽料具有明显的促生长作用,在市场上具有较大的推广潜力和价值.

关键词：哺乳仔猪教槽料生长性能腹泻率

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猪伪狂犬病毒gG基因缺失转移载体的构建

猪伪狂犬病毒gG基因缺失转移载体的构建

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河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会

作者：郑兰兰崔保安陈红英魏战勇朱前磊郭晓庆河南农业大学牧医工程学院郑州450002 河南省动物性食品安全重点实验室郑州450002

根据GenBank中已发表的PRV gG基因序列,设计并合成了一对特异性引物,从PRV-FA病毒株基因组中扩增出包含PRV gG全基因、部分pK基因、部分g,D基因的一段序列,长度为3.1kb.将得到的3.1kb片段的DNA质粒用SphI和Kpnl消化酶切后,亚克隆到载体p... 详细信息

根据GenBank中已发表的PRV gG基因序列,设计并合成了一对特异性引物,从PRV-FA病毒株基因组中扩增出包含PRV gG全基因、部分pK基因、部分g,D基因的一段序列,长度为3.1kb.将得到的3.1kb片段的DNA质粒用SphI和Kpnl消化酶切后,亚克隆到载体pUC19中,获得重组质粒PUP.以pcDNA3.1(+)载体为模板,设计引物,经PCR扩增得到约0.3kb的SV40 Poly(A)片段,经BamHI和PstI酶切后,将其克隆到重组质粒PUP上,构建重组质粒PUPS.将重组质粒PUPS上的HinⅢ酶切位点进行消除,得到改造完成的PUPS.将pEGFP-nl载体进行改造,消除掉其上的BamHI和PstI酶切位点.根据改造过的pEGFP-nl载体基因序列设计一对引物,通过PCR扩增技术得到目的基因EGFP(包括GFP、CMV、MCS、SV40 Poly(A)),将目的基因克隆入pMD18-T载体内.将改造后的PUPS用PstI酶切后,再进行去磷酸化,与同样经PstI酶切处理的EGFP进行连接,通过PCR扩增、酶切、序列测定,证实该转移载体构建成功,并将其命名为PG.

关键词：猪伪狂犬病毒 gG基因缺失转移载体序列片段克隆技术

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毛泡桐花黄酮对小鼠脾脏和胸腺超微结构及免疫功能的影响

毛泡桐花黄酮对小鼠脾脏和胸腺超微结构及免疫功能的影响

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河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会

作者：王占彬王宏伟司丽芳张自强河南科技大学动物科技学院河南洛阳471003

为研究毛泡桐花黄酮对小鼠脾脏和胸腺超微结构的影响,将120只昆明种小白鼠随机分为4组,每组30只(雌雄各半),采用灌胃法按体重每日给小鼠灌服毛泡桐花黄酮建立实验动物模型:对照组(灌服等量的PBS),黄酮Ⅰ组(40mg)、黄酮Ⅱ组(120mg)和黄... 详细信息

为研究毛泡桐花黄酮对小鼠脾脏和胸腺超微结构的影响,将120只昆明种小白鼠随机分为4组,每组30只(雌雄各半),采用灌胃法按体重每日给小鼠灌服毛泡桐花黄酮建立实验动物模型:对照组(灌服等量的PBS),黄酮Ⅰ组(40mg)、黄酮Ⅱ组(120mg)和黄酮Ⅲ组(360mg),在实验处理第28天处死小鼠,采集脾脏和胸腺样本,计算脏器指数,MTT法检测刀豆素A(ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖转化、中性红实验测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,并采用扫描电镜观察小鼠脾脏和胸腺结构.结果表明,不同剂量的毛泡桐花黄酮均能显著提高小鼠胸腺和脾脏指数及淋巴细胞增殖反应和腹腔巨噬细胞吞噬功能(P＜0.05),且呈现一定的剂量依赖性;毛泡桐花黄酮高、中、低三个剂量组小鼠脾脏和胸腺中成熟淋巴细胞数量均较对照组增多,特别是高剂量组成熟淋巴细胞数量最多.提示,毛泡桐花黄酮通过增加小鼠免疫器官质量、免疫器官中成熟淋巴细胞数量等影响其超微结构.毛泡桐花黄酮通过提高脾脏T淋巴细胞增殖反应和腹腔巨噬细胞吞噬能力,对小鼠免疫功能也具有一定调控作用.

关键词：动物医学毛泡桐花黄酮中药药理脾脏超微结构胸腺超微结构免疫功能

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猪瘟病毒感染与猪血管内皮细胞氧化应激状态的关系

猪瘟病毒感染与猪血管内皮细胞氧化应激状态的关系

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河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会

作者：何雷梁武龙林吉辉张彦明程相朝张春杰李银聚吴庭才西北农林科技大学动物医学院陕西杨陵712100 河南科技大学动物疫病与公共安全重点实验室河南洛阳471003

为探明氧化应激在猪瘟病毒致病机制中的作用.本研究在CSFV感染猪血管内皮细胞后,通过荧光观察检测、原位比色检测和流式细胞术检测明确在感染后不同的时间点细胞内氧化应激的标志性产物ROS水平的变化,并检测抗氧化应激蛋白和炎症相关蛋... 详细信息

为探明氧化应激在猪瘟病毒致病机制中的作用.本研究在CSFV感染猪血管内皮细胞后,通过荧光观察检测、原位比色检测和流式细胞术检测明确在感染后不同的时间点细胞内氧化应激的标志性产物ROS水平的变化,并检测抗氧化应激蛋白和炎症相关蛋白的变化,进而通过抗氧化剂明确氧化应激和CSFV的病毒复制之间的关系.检测结果表明CSFV在感染SUVEC 24h、48h和72h后,SUVEC内的ROS水平的显著升高,并且随着感染时间的延长ROS水平升高明显;实时荧光定量PCR检测发现,感染CSFV的SUVEC细胞内的抗氧化应激蛋白的水平明显变化,进一步的检测表明抗炎因子PPAR的mRNA水平下降而促炎因子COX-2显著升高说明CSFV感染对SUVEC有明显的促炎作用.抗氧化剂NAC等加入后CSFV基因的复制下降.这些结果表明,CSFV感染可以引起SUVEC发生氧化应激,有助于炎症的发生,并且抗氧化剂的添加可以抑制CSFV病毒的复制,本研究为明确CSFV致病机制提供了新的科学资料.

关键词：猪瘟病毒感染猪血管内皮细胞氧化应激状态

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近年来在中国疫苗免疫鸡群中流行的MDV的分子特性和进化分析

近年来在中国疫苗免疫鸡群中流行的MDV的分子特性和进化分析

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河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会

作者：余祖华丁轲罗俊滕蔓张改平程相朝张春杰李银聚吴庭才河南省农业科学院农业部动物免疫学重点实验室河南省动物免疫学重点实验室河南郑州450002 河南科技大学动物疫病与公共安全重点实验室河南洛阳471003 河南科技大学动物疫病与公共安全重点实验室河南洛阳471003 河南省农业科学院农业部动物免疫学重点实验室河南省动物免疫学重点实验室河南郑州450002

马立克氏病(MD)是禽类的一种高度传染性、致瘤性、免疫抑制性、病毒性疾病,为了揭示影响MDV毒力不断增强的原因,本研究对包括17株河南新近分离株在内的所有可参考的MDV国内分离株的分子特性进行了分析.对这些毒株Meq基因、gE基因、gI基... 详细信息

马立克氏病(MD)是禽类的一种高度传染性、致瘤性、免疫抑制性、病毒性疾病,为了揭示影响MDV毒力不断增强的原因,本研究对包括17株河南新近分离株在内的所有可参考的MDV国内分离株的分子特性进行了分析.对这些毒株Meq基因、gE基因、gI基因分析结果表明:与美国流行的强毒MDV相比,大部分中国分离株Meq基因在E77、All5、A139、R176、A217等位点存在保守的氨基酸突变,一些mMDV毒株而非V MDV毒株存在59个或60个氨基酸的插入;遗传进化分析表明中国流行着不问基因型的MDV,且强毒MDV可能存在地域性限制.本研究为中国流行的MDV野毒株提供了较详细的信息,为制定更好的免疫程序奠定了基础.

关键词：鸡马立克氏病病毒分子进化流行病学免疫调节

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抗鸡β2-微球蛋白单克隆抗体可诱导MSB1细胞凋亡

抗鸡β2-微球蛋白单克隆抗体可诱导MSB1细胞凋亡

引用

河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会

作者：郁川程相朝贾艳艳何雷李小康李静胡序明秦爱建扬州大学兽医学院江苏省动物预防医学重点实验室扬州225009 河南科技大学动物科技学院洛阳471003

为探索抗鸡β2-微球蛋白(chicken β2-microglobulin,ch32m)单克隆抗体对马立克氏病毒肿瘤细胞MSB1的影响.本研究在正常培养MSB1细胞中加入不同浓度chβ2m抗体后利用CCK-8法检测MSB1细胞生长活力,然后通过Annexin V/PI流式细胞术、DNA l... 详细信息

为探索抗鸡β2-微球蛋白(chicken β2-microglobulin,ch32m)单克隆抗体对马立克氏病毒肿瘤细胞MSB1的影响.本研究在正常培养MSB1细胞中加入不同浓度chβ2m抗体后利用CCK-8法检测MSB1细胞生长活力,然后通过Annexin V/PI流式细胞术、DNA ladder和DAPI核染色观察chβ2m抗体对MSB1细胞的凋亡情况,并利用Real-time PCR检测凋亡相关信号分子caspase-3、8、9的表达.结果显示,chβ2m单克隆抗体可抑制MSB1细胞的生长活力,并且具有时间和浓度依赖性;流式细胞术分析发现,于48h后chβ2m抗体(80μg/rrL)可明显引起MSBI细胞的凋亡,Annexin V+阳性细胞可达51.7％:DNA ladder和DAPI核染色观察发现,chβ2m抗体(80μg/mL)与MSB1细胞作用48h后,可见典型的凋亡中后期细胞基因组断裂形成的梯带和DAPI核染出现的核浓缩、不规则等明显的凋亡特征;在加入chβ2m抗体后caspase-9和caspase-3较IgG对照组表达明显上调(P＜0.01),而caspase-8在基因水平上无明显的差异.以上结果表明,利用抗体阻断ch32m可通过caspase-9和caspase-3的高表达引起MDV肿瘤细胞MSB1的凋亡.

关键词：鸡马立克氏病毒淋巴癌细胞 β2-微球蛋白单克隆抗体 MSB1细胞诱导凋亡

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醋酸铅对母鼠生殖与胚胎发育影响

醋酸铅对母鼠生殖与胚胎发育影响

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河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会

作者：张淑芳樊永恒林峰张君涛仝宗喜袁慧刘宗平邓立新贺秀媛河南农业大学牧医工程学院河南郑州450002 湖南农业大学动物医学院长沙410128 扬州大学兽医学院江苏扬州225009

为了研究醋酸铅对雌性小鼠卵巢、子宫组织结构及早期胚胎发育的影响,本研究将413只体重(15.32±2.01)g的雌性昆明系小鼠随机分为5个试验组和1个对照组.试验组分别以10,15,20,25,30mg/kg醋酸铅每隔2天进行一次腹腔注射,对照组注射相... 详细信息

为了研究醋酸铅对雌性小鼠卵巢、子宫组织结构及早期胚胎发育的影响,本研究将413只体重(15.32±2.01)g的雌性昆明系小鼠随机分为5个试验组和1个对照组.试验组分别以10,15,20,25,30mg/kg醋酸铅每隔2天进行一次腹腔注射,对照组注射相应体积的灭菌生理盐水,并同时称量体重.当小鼠体重达到25g以上时,分批对各试验组和对照组腹腔注射10IU PMSG,47h后注射10IU HCG进行超排处理,并与公鼠合笼.合笼后87～96h内,观察子宫卵巢形态,并统计胚胎数,同时制作卵巢、子宫石蜡切片.研究结果显示:当醋酸铅剂量≥20mg/kg时,对小鼠生长发育产生明显影响:试验组早期胚胎发育受到显著影响,主要表现为回收胚胎总数以及受精卵发育到桑椹胚和囊胚的总数均显著低于对照组(P＜0.05),而各试验组未受精卵总数显著高于对照组(P＜0.05);试验组卵巢初级卵泡、次级卵泡、成熟卵泡数量明显低于对照组,而原始卵泡、闭锁卵泡数量明显高于对照组.因此,本研究结果表明醋酸铅染毒剂量≥20mg/kg时,可对雌性小鼠生殖器官的结构造成严重损害,并影响其生殖功能与胚胎发育.

关键词：醋酸铅中毒生殖功能胚胎发育毒性分析

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鉴别高、低致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒二重荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用

鉴别高、低致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒二重荧光定量RT-PCR检测...

引用

河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会

作者：吴志明闫若潜孔刚锐李文山赵明军王东方赵雪丽陈慧娟靳利粉河南省动物疫病预防控制中心郑州河南450008 鹤壁市动物疫病预防控制中心河南鹤壁458030

根据GenBank登录的高、低致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP/LP-PRRSV)的非结构蛋白(NSP2)基因序列设计特异性引物和TaqMan MGB荧光探针,经优化反应条件,建立了鉴别HP/LP-PRRSV二重TaqMan MGB实时荧光定量RT-PCR(fluorescent quantitative real-time PCR,FQ-PCR)检测方法;进行了二重FQ-PCR检测方法的敏感性、特异性和重复性实验,并对疑似PRRSV感染临床样品进行了应用检测,同时与HP/LP-PRRSV二重RT-P CR方法进行了对比实验.结果显示:成功建立了鉴别HP/LP-PRRSV的二重FQ-PCR检测方法,HP/LP-PRRSV标准曲线的曲线循环阈值与模板浓度具有良好的线性关系,相关系数分别为0.998和0.997;该方法灵敏度可达101拷贝/μL;特异性高,对HP/LP-PRRSV阳性对照扩增呈现阳性反应曲线,而对5个对照病原扩增曲线均呈现阴性反应;不同浓度的HP/LP-PRRSV重组质粒分别重复扩增3次,重复结果良好;对25份临床疑似PRRSV感染样品进行了应用检测,阳性检出率为92％,较二重RT-PCR方法阳性检出率高.

关键词：猪繁殖与呼吸综合征高致病性病毒低致病性病毒二重荧光定量反转录聚合酶链反应临床诊断

来源：评论

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利用CNCPS6.5预测我国奶牛干物质采食量及产奶量的效果评价

利用CNCPS6.5预测我国奶牛干物质采食量及产奶量的效果评价

引用

中国畜牧兽医学会养牛学分会第八届全国会员代表大会暨2015年学术研讨会

作者：陈辰熊颖李辉董硕宋俊辽郭凯军北京农学院动物科技学院河南省西平县畜牧局

CNCPS(康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系)是美国康奈尔大学科学家提出的一种基于反刍动物瘤胃降解特征、微生物生长规律、动物生理模型的的饲料营养价值评价体系。自CNCPS第1版于1992-1993年问世以来,经过不断改进和完善已发展至CNCPS6.1[... 详细信息

CNCPS(康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系)是美国康奈尔大学科学家提出的一种基于反刍动物瘤胃降解特征、微生物生长规律、动物生理模型的的饲料营养价值评价体系。自CNCPS第1版于1992-1993年问世以来,经过不断改进和完善已发展至CNCPS6.1[1][2]版本。基于CNCPS模型可以估测不同饲粮特性和环境条件下饲料的消化代谢规律以及动物的生长和产奶性能[3]。特别是CNCPS6.1对碳水化合物和蛋白质组分重新划分后,针对日粮蛋白质为12.7-17.4%,产奶量为21-52升/天的范围,CNCPS6.1模型预测产奶量与实际产奶量的线性回归相关系数为0.98[1]。CNCPS6.5区分了不同氨基酸在小肠内消化率,使得预测准确度进一步提高[3]。

关键词：奶牛干物质采食量产奶量饲料营养价值

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