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184 篇 会议
2 篇 期刊文献

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186 篇 电子文献
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学科分类号

162 篇 农学
- 120 篇 兽医学
- 42 篇 畜牧学
- 1 篇 作物学
- 1 篇 农业资源与环境
- 1 篇 林学
13 篇 管理学
- 13 篇 农林经济管理
8 篇 医学
- 3 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
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- 2 篇 药学(可授医学、理...
6 篇 工学
- 2 篇 食品科学与工程（可...
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 建筑学
- 1 篇 土木工程
- 1 篇 农业工程
4 篇 理学
- 4 篇 生物学

主题

11 篇 饲料营养
9 篇 动物医学
7 篇 免疫功能
7 篇 原核表达
7 篇 生产性能
7 篇 分离鉴定
6 篇 战略规划
6 篇 中药药理
6 篇 药敏试验
6 篇 流行病学
4 篇 肉鸡
4 篇 基因克隆
4 篇 程序性死亡分子1
4 篇 鸡
4 篇 奶牛
4 篇 饲养管理
4 篇 猪细小病毒
4 篇 生长性能
4 篇 程序性死亡分子1配...
4 篇 病原鉴定

机构

50 篇 河南农业大学
30 篇 河南科技学院
29 篇 河南科技大学
14 篇 河南省动物疫病预...
10 篇 河南牧业经济学院
8 篇 河南省饲草饲料站
7 篇 郑州牧业工程高等...
6 篇 信阳农林学院
6 篇 河南省动物性食品...
5 篇 河南省动物卫生监...
5 篇 新乡学院
5 篇 扬州大学
4 篇 河南畜牧规划设计...
4 篇 河南省畜牧局
3 篇 河南省纯种肉牛繁...
3 篇 山东省动物疫病预...
3 篇 河南德邻生物制品...
3 篇 平顶山郏县红牛繁...
3 篇 鹤壁市动物疫病预...
3 篇 河南省种牛遗传性...

作者

16 篇 吴志明
16 篇 闫若潜
16 篇 赵明军
13 篇 赵雪丽
11 篇 程相朝
10 篇 张春杰
8 篇 王川庆
8 篇 崔保安
8 篇 刘梅芬
7 篇 王东方
7 篇 王彦华
7 篇 陈红英
7 篇 丁轲
7 篇 李银聚
6 篇 王选年
6 篇 王新庄
6 篇 陈慧娟
6 篇 杭柏林
6 篇 陈陆
5 篇 菅复春

语言

186 篇 中文

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鸡T细胞表面抑制性受体PD-1及其配体PD-L1基因的克隆及原核表达

鸡T细胞表面抑制性受体PD-1及其配体PD-L1基因的克隆及原核表达

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河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会

作者：王选年李博文孙国鹏王爱国张艳芳朱艳平银梅新乡学院生物技术研究中心生命科学与技术系河南新乡453003 新乡学院生物技术研究中心生命科学与技术系河南新乡453003 河南科技学院动物科学学院河南新乡453003 河南科技学院动物科学学院河南新乡453003

为获得鸡T细胞表面抑制性受体PD-1及其配体PD-L1蛋白，用于制备其单克隆抗体并研究PD-l:PD-Ll通路及其对鸡免疫抑制性疾病诱导T细胞免疫抑制作用。本研究根据GenBank上鸡PD-1和PD-L1预测序列，设计二者特异性克隆引物，以鸡外周血淋巴... 详细信息

为获得鸡T细胞表面抑制性受体PD-1及其配体PD-L1蛋白，用于制备其单克隆抗体并研究PD-l:PD-Ll通路及其对鸡免疫抑制性疾病诱导T细胞免疫抑制作用。本研究根据GenBank上鸡PD-1和PD-L1预测序列，设计二者特异性克隆引物，以鸡外周血淋巴细胞提取的总RNA反转录的cDNA为模板，利用PCR技术获得PD-1及其配体PD-L1全长基因片段。将鸡PD-1和PD-L1片段克隆于pMD18-T-simple载体，构建重组克隆载体pMD-PD-1和pMD-PD-L1，鉴定并测序后构建PD-1和PD-L1原核重组表达载体pET-28a-PD-1和pET-32a-PD-L1。将其转化至Rosetta(DE3)表达菌株中，通过对IPTG浓度、诱导温度、诱导时间进行优化，并通过SDS-PAGE对蛋白产物进行分析以确定该蛋白最适表达条件。测序结果表明，成功扩增出468bp的鸡PD-1全长基因和669bp的鸡PD-L1全长基因。SDS-PAGE分析结果显示，本研究所构建的pET-28a-PD-1原核表达菌体在37℃,IPTG 0.1mmol/L诱导4h可获高效表达的分子量为20ku的FD-1目的蛋白，而pET-32a-PD-Ll原核表达菌体则在30℃,IPTG 0.4mmol/L诱导4h可获高效表达的分子量为44ku的PD-Ll目的蛋白，二者均以包涵体形式存在。本研究利用分子生物学技术，成功的获得了鸡的PD-1和PD-L1全长基因片段及其蛋白产物，为其单克隆抗体制备、阻断PD-1:PD-Ll通路以及对鸡免疫抑制性疾病诱导T细胞免疫抑制反应的恢复奠定基础。

关键词：鸡T细胞免疫抑制程序性死亡分子1 程序性死亡分子1配体全长基因片段克隆技术原核表达

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与鸡传染性支气管炎病毒混合感染状况下鸭源鸡杆菌在鸡体内的分布

与鸡传染性支气管炎病毒混合感染状况下鸭源鸡杆菌在鸡体内的分布

引用

河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会

作者：皇甫和平姚慧霞赵军杨霞李乔晶王川庆陈陆常洪涛王新卫刘红英河南农业大学禽病研究所河南郑州450002 郑州牧业工程高等专科学校河南郑州450011 河南农业大学禽病研究所河南郑州450002

目的：本试验拟通过对SPF蛋鸡人工感染***和IBV，利用定量PCR检测接种后不同时间点、不同器官中***的DNA含量，研究其在鸡体内的动态分布及IBV对其影响。方法：63周龄SPF白羽来航蛋鸡48只，产蛋率约50％，购于某实验动物有限公司;鸭源... 详细信息

目的：本试验拟通过对SPF蛋鸡人工感染***和IBV，利用定量PCR检测接种后不同时间点、不同器官中***的DNA含量，研究其在鸡体内的动态分布及IBV对其影响。方法：63周龄SPF白羽来航蛋鸡48只，产蛋率约50％，购于某实验动物有限公司;鸭源鸡杆菌Yu-PDS-RZ-I-SLG株、IBV M41型均由河南农业大学禽病研究所分离并保存。48只鸡随机分成三个攻毒组〔各15只鸡)和一个对照组(3只鸡)，利用***和IBV分别或同时对SPF蛋鸡进行人工接种。分别于接种后12h、24h、48h、72h、96h对鸡进行剖检，无菌采集鸡的10种组织样品，利用皇甫和平建立的鸡杆菌qPCR，检测***组、混合感染组在不同时间点、不同器官中的***的DNA含量。结果：***单独感染时，12h时即可侵袭到气管、心脏、脾脏、卵巢和肾脏，24h时便可感染肝脏、十二指肠和输卵管，48h时可传播到肺脏，72h时感染上愕裂;在混合感染组中鸭源鸡杆菌12h到达卵巢，24h时即可出现在所有器官。混合感染组各器官的总体gPCR检出率为(37.1％)，显著高于***组的(25.3％)。***组和混合感染组qPCR检测结果均显示，鸭源鸡杆菌DNA在气管中的检出率最高，在卵巢中达到最高含量。上述结果表明:***能够造成试验鸡的全身感染，气管和卵巢是其主要的致病器官;两种病原同时接种加重了全身感染，IBV促进了***在鸡体内的传播。结论：混合感染组有少数鸡排稀粪，并且，该组鸡十二指肠***的检出率50％(7/14)明显高于***组的20％(3/15)。从而表明IBV促进了***在十二指肠中的增殖，增强了该菌对消化系统的致病性，导致鸡腹泻的发生。

关键词：无特定病原蛋鸡鸭源鸡杆菌鸡传染性支气管炎病毒混合感染体内分布

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重组鸡白细胞介素-6(rChIL-6)对传染性法氏囊灭活疫苗的免疫增强机理研究

重组鸡白细胞介素-6(rChIL-6)对传染性法氏囊灭活疫苗的免疫增强...

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河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会

作者：赵明军闫若潜闫志玲吴志明程俊贞刘梅芬赵雪丽陈慧娟河南省动物疫病预防与控制中心河南郑州450008

为了评价重组鸡白细胞介素-6(rChIL-6)蛋白在鸡体内的免疫增强作用机理,本研究将40只7日龄健康SPF鸡随机平均分为4组以进行rChIL-6蛋白对鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)灭活疫苗免疫增强作用试验,于14日龄时进行免疫接种和rChIL-6蛋白注射.... 详细信息

为了评价重组鸡白细胞介素-6(rChIL-6)蛋白在鸡体内的免疫增强作用机理,本研究将40只7日龄健康SPF鸡随机平均分为4组以进行rChIL-6蛋白对鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)灭活疫苗免疫增强作用试验,于14日龄时进行免疫接种和rChIL-6蛋白注射.分别检测4组鸡免疫前和免疫后不同时间血清中IBDV抗体水平、不同细胞因子表达水平、脾淋巴细胞增殖活性和外周血T淋巴细胞增殖活性等指标以揭示rChIL-6蛋白在机体内对疫苗的免疫增强机理.结果表明:免疫后7～49d,rChIL-6蛋白与IBDV灭活疫苗共免疫组(第4组)鸡血清中IBDV抗体水平极显著高于1BDV灭活疫苗对照组(p＜0.01);免疫后7～35d,第4组鸡血清中的白细胞介素-4、6、2(CMLq、ChIL-6、ChIL-2)和γ干扰素(ChIFNq)等4种细胞因子的表达水平极显著高于其他3组对照组(p＜0.01),α干扰素(ChIFN-α)的表达水平于免疫后14～35d期间极显著高于其他3组对照鸡(p＜0.01);rChIL-6蛋白单独应用后可显著提高机体的ChIL-4、ChIL-6和CML-2的表达水平,但对ChIFN-γ、ChIFN-α的表达水平无明显影响.免疫后7～14d,第4组鸡的脾淋巴细胞增殖活性显著高于其他3组对照鸡(p＜0.01);免疫后7～21d,第4组鸡的外周血T淋巴细胞的增殖活性稍高于其他3组对照组(p＞0.05).结果表明:rChIL-6在体液免疫和细胞免疫水平对鸡传染性法氏囊灭活疫苗免疫后均具有免疫增强作用;对机体体液免疫应答的增强能力高于细胞免疫应答.

关键词：鸡传染性法氏囊病毒灭活疫苗鸡白细胞介素-6 免疫增强机理

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河南省牛病毒性腹泻流行病学调查及地方分离株鉴定

河南省牛病毒性腹泻流行病学调查及地方分离株鉴定

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河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会

作者：王建领周昕薛齐萌菅复春邓立新张龙现宁长申河南农业大学牧医工程学院河南省人兽共患病国际联合实验室郑州450002

牛病毒性腹泻(Bovine viral diarrhea,BVD)是由牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起的一种极为复杂,呈多种临床类型表现的疾病,主要侵害牛、羊、鹿、牦牛等反刍动物以及猪的一种重要传染病.其临床症状主要包括呼吸... 详细信息

牛病毒性腹泻(Bovine viral diarrhea,BVD)是由牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起的一种极为复杂,呈多种临床类型表现的疾病,主要侵害牛、羊、鹿、牦牛等反刍动物以及猪的一种重要传染病.其临床症状主要包括呼吸综合症、先天性缺陷、免疫抑制、繁殖障碍、肠炎、免疫耐受与持续感染、急或慢性黏膜病、母畜流产、产死胎和畸形胎等.该病主要呈隐性感染,以持续感染和免疫耐受为主要特点,持续性的带毒、排毒使其成为常在的传染源,是造成BVDV广泛传播的重要因素.牛病毒性腹泻呈世界性的分布,广泛流行于南北美洲、欧洲、非洲、亚洲和大洋洲的许多养牛业发达的国家.本试验从血清/牛奶及分子流行病学着手,运用ELISA和RT-PCR方法对河南省BVDV的感染和流行情况进行调查.本次共调查9个地区,11个奶牛场和7个肉牛养殖场或养殖小区,采集血清样品432份,牛奶样品181份,粪便样品1209份.对不同地区奶牛场牛奶样品和肉牛场血清样品进行ELISA检测,所检奶牛场牛奶样品的BVDV总阳性率为58.6％ (106/181),血清样品的BVDV总阳性率为31.8％(124/395);对不同地区牛场粪样和血清样品进行RT-PCR检测,所检牛场粪样的BVDV总阳性率为18.20％ (220/1209),血清样品的BVDV总阳性率为59.46％ (22/37).总的检测结果证实,河南省郑州地区、驻马店地区、济源地区、民权地区、灵宝地区的牛场中存在着较为严重的BVDV感染,本次所调查的牛只均未出现明显的临床症状.利用细胞培养技术对核酸扩增阳性样品进行病毒分离.共分到出两株：BVDV-MQ01、BVDV-MQ02,该病毒在细胞培养48h左右即出现细胞病变,特征为部分单层细胞呈拉网状、细胞死亡、脱落,死去的细胞漂浮在DMEM维持液中.基于5'-UTR基因片段进行扩增和测序,应用MEGA5分析软件,选择N-J(Neighbor-Joining)方法绘制遗传进化树,这两株分离株均属于BVDV基因Ⅰ型,其中MQ01与BJ10 10 (bovine/China)、HUN0803(pig/China)、JN-1 (host？ /China)进化关系较为密切,MQ02与TJ06 (cattle/China)、IS26NCP/01(Japan)进化关系较为密切.核苷酸同源性分析比较得出,MQ01与BJ10 10的同源性最高为98.8％,亲缘关系最近,MQ02与TJ06的同源性最高为97.5％,亲缘关系最近.

关键词：牛病毒性腹泻病毒流行病学病毒分离鉴定系统进化

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豫陕两省14株鸡杆菌的gyrB、16S rRNA和rpoB基因序列比较分析

豫陕两省14株鸡杆菌的gyrB、16S rRNA和rpoB基因序列比较分析

引用

河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会

作者：皇甫和平王川庆常洪涛赵军陈陆杨霞王新卫刘红英李乔晶河南农业大学禽病研究所河南郑州450002 郑州牧业工程高等专科学校河南郑州450011 河南农业大学禽病研究所河南郑州450002

目的：本研究选用gyrB基因结合16S rRNA和rpoB基因序列分析的方法，对河南和陕西省分离的14株鸡杆菌进行遗传进化分析，在更大范围内分析我国鸡杆菌的流行种类。方法：14株鸡杆菌分离株均由河南农业大学禽病研究所分离鉴定，并保存。PC... 详细信息

目的：本研究选用gyrB基因结合16S rRNA和rpoB基因序列分析的方法，对河南和陕西省分离的14株鸡杆菌进行遗传进化分析，在更大范围内分析我国鸡杆菌的流行种类。方法：14株鸡杆菌分离株均由河南农业大学禽病研究所分离鉴定，并保存。PCR扩增14株分离株的gyrB、16S rRNA和rpoB三个看家基因，PCR产物纯化后直接测序。运用DNA star软件中的Jotun hein算法，将鸡杆菌分离株、国外参考株的三个看家基因序列进行比较分析，并用Phylip3.67软件构建进化树。结果：14株鸡杆菌与鸭源鸡杆菌模式株间的相似性为96.3％-98.0％(gyrB),97.7％-99.60％(16S rRNA)和97.7％-99.0％(rpoB);14株鸡杆菌与鸡杆菌复合群1(Gallibacterium genomosg.1)参考株间的同源性为88.8％-89.9％(gyrB)、96.2％-97.5％(16S rRNA)和92.6％-93.6％(rpoB);鸡杆菌陕西株与河南株之间的同源性为97.3％-99.8％(gyrB),98.1％-99.9％(16S rRNA)和98.6％-100％(rpoB);鸡杆菌健康鸡分离株与发病鸡分离株之间的同源性为97.1％-99.5％(gyrB)、98.0％-99.9％(16S rRNA)和98.6％-100％(rpoB);基于三个看家基因序列的进化分析，均显示14株鸡杆菌和鸭源鸡杆菌模式株形成单独的一个群。结论：结果表明14株鸡杆菌分离株均属于鸭源鸡杆菌种，鸡杆菌复合群1是与鸭源鸡杆菌亲缘关系最近的一个种。gyrB基因可用于鸡杆菌种类鉴定及系统发育分析;由鸡杆菌分离株与复合群1参考株之间的同源性分析结果可知，基于gyrB基因序列比较结果明显比基于16S rRNA、rpoB基因序列比较的相似性要低，表明gyrB基因在鸡杆菌近缘种同源性分析时能显示出较大的差异，更适合于区别近缘种。陕西的3株鸡杆菌与河南的11株鸡杆菌之间的同源性非常高，介于97.3％-100％，它们在进化树中处于同一个群，没有形成各自的分支;健康鸡分离的3株鸡杆菌与输卵管炎病鸡分离的11株鸡杆菌间的同源性介于97.1％-100％之间，在进化树中处于同一个群中，没有形成各自的分支，从而表明:在gyrB,rpoB和16S rRNA三个看家基因位点，鸡杆菌河南株与陕西株之间、鸡杆菌输卵管炎病鸡分离株与健康鸡分离株之间均无明显遗传上的差异。

关键词：鸡杆菌 16SrRNA基因 rpoB基因 gyrB基因序列分析

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新城疫HN蛋白的表达、纯化及其在新城疫抗体检测中的应用

新城疫HN蛋白的表达、纯化及其在新城疫抗体检测中的应用

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河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会

作者：王选年阮涛孙国鹏张艳芳朱艳平李鹏银梅新乡学院生物技术研究中心生命科学与技术系河南新乡453003 新乡学院生物技术研究中心生命科学与技术系河南新乡453003 河南科技学院动物科学学院河南新乡453003 河南科技学院动物科学学院河南新乡453003

本研究通过生物信息学方法分析NDVxx08株基因组特征,选取HN蛋白主要抗原区设计引物,利用PCR技术扩增出HN片段主要抗原区(Ile175-Lys367),将该基因片段克隆于pMD 18-T-simple载体,构建重组克隆载体pMD-HnIleNLy.,鉴定并测序后构建HneNLy... 详细信息

本研究通过生物信息学方法分析NDVxx08株基因组特征,选取HN蛋白主要抗原区设计引物,利用PCR技术扩增出HN片段主要抗原区(Ile175-Lys367),将该基因片段克隆于pMD 18-T-simple载体,构建重组克隆载体pMD-HnIleNLy.,鉴定并测序后构建HneNLys原核重组表达载体pET32-HneNLys,将其转化至Rosetta (DE3)表达菌株中,对IPTG浓度、诱导温度、诱导时间进行优化,以确定该蛋白最适表达条件,并通过SDS-PAGE和Western-blot对蛋白产物进行分析和抗原性进行鉴定.以最适诱导条件对HneNLys表达菌体进行诱导并收集上清,并通过Ni-NTA亲和树脂对目的蛋白进行纯化.利用纯化获得的HⅡeNLys、重组蛋白作为包被抗原，通过优化最适抗原包被浓度、待检血清最适稀释比例，建立NDV血清抗体效价的间接ELISA检测方法。利用本研究所建立的检测方法对40份NDV临床阳性血清、10份NDV临床阴性血清、鸡传染性法氏囊病毒、鸡传染性支气管炎病毒和鸡禽流感病毒的标准阳性血清进行检测，并与血凝抑制实验(HI)结果进行比较，确定所建立检测方法的敏感性和特异性。实验结果表明，pET32-HⅡeNLys、表达菌体在28℃,IPTG 0.2mmol/L诱导4个小时获得高效表达，且通过SDS-PAGE和Western-blot分析，所获得HⅡeNLys重组蛋白分子量为38ku，并能够与鸡抗NDV高免血清发生特异性反应，具有良好的免疫学活性，能够作为包被抗原用于新城疫抗体效价检测。NDV血清抗体效价间接ELISA检测方法建立结果表明，HⅡeNLys重组蛋白作为包被抗原最适浓度为5μL/ml，检测血清最适稀释比例为1:20。以血凝抑制效价24为阳性判断标准，所建立方法对血清样本检测临界值为0.185。利用所建立的NDV血清抗体效价间接ELISA方法对40份NDV临床阳性血清和1O份NDv临床阴性血清进行检测，与血凝抑制实验(HI)比较其阳性符合率能达到88％,阴性符合率为100％，无假阳性检测结果，并与鸡传染性法氏囊病毒，鸡传染性支气管炎病毒，鸡禽流感病毒等标准阳性血清无交叉反应。本研究建立的检测新城疫抗体的间接ELISA方法具有简单、快速，特异性强等优点能够用于鸡新城疫抗体水平的快速检测。

关键词：鸡新城疫抗体 HN蛋白原核表达亲和纯化间接酶联免疫吸附试验

来源：评论

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猪细小病毒分子生物学诊断技术及疫苗的研究进展

猪细小病毒分子生物学诊断技术及疫苗的研究进展

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：寇亚楠刘中原魏战勇河南农业大学河南省动物性食品安全重点实验室

猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原之一,其广泛分布于世界各地,给我国乃至全世界的养猪业造成了巨大的经济损失。随着对猪细小病毒研究的不断深入,目前已经基本阐明了PPV的抗原性、组织嗜性、基因组、转... 详细信息

猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原之一,其广泛分布于世界各地,给我国乃至全世界的养猪业造成了巨大的经济损失。随着对猪细小病毒研究的不断深入,目前已经基本阐明了PPV的抗原性、组织嗜性、基因组、转录图谱和翻译图谱等,在病毒分子生物学诊断技术、疫苗研制等方面取得了很大的成就。本文就猪细小病毒的分子生物学诊断技术及疫苗的研究进展进行了综述。

关键词：猪细小病毒分子诊断技术疫苗

来源：评论

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表达PRRSV GP5蛋白重组减毒猪霍乱沙门氏菌C78-1构建及生物学特性

表达PRRSV GP5蛋白重组减毒猪霍乱沙门氏菌C78-1构建及生物学特性

引用

河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会

作者：张淼丹张春杰程相朝李银聚吴庭才何雷张俊峰布玮玮河南科技大学动物科技学院洛阳471003

目的:本试验旨在构建表达猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)GP5蛋白口服重组减毒猪霍乱沙门氏菌活载体疫苗株。方法:PCR克隆除去信号肽序列的PRRSV ORF5基因将其插入到表达载体pYA3493中,构建重组质粒pYA 3493-dORF5.将重组质粒电转入... 详细信息

目的:本试验旨在构建表达猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)GP5蛋白口服重组减毒猪霍乱沙门氏菌活载体疫苗株。方法:PCR克隆除去信号肽序列的PRRSV ORF5基因将其插入到表达载体pYA3493中,构建重组质粒pYA 3493-dORF5.将重组质粒电转入减毒猪霍乱沙门氏菌基因缺失株(缺失crp,asd基因),获得PRRSV ORF5基因减毒猪霍乱沙门氏菌ΔcrpΔasdC78-1(pYA-dORF5)重组菌.该菌株保留了在DAP阴性环境中生存的能力;不能利用麦芽糖、蔗糖及果糖等碳源,但保留了利用葡萄糖的能力,其生长速度低于强毒株C78-1,而与ΔcrpΔasdC78-1相比变化不明显;在体外连续传代能够稳定遗传dORF5目的基因片段.Western blot证实重组菌表达的GP5蛋白能与PRRSV阳性血清特异性结合;通过口服途径与强毒株C78-1及猪霍乱沙门氏菌弱毒疫苗株C500相比,ΔcrpΔasdC78-1(pYA-dORF5)毒力分别下降492倍和1.3倍.结果与讨论:随着分子生物技术的发展,利用胞内菌携带外源基因已引起了人们的广泛的关注.目前,质粒平衡致死系统已被应用到表达多种外源蛋白基因的尝试中.质粒平衡致死系统的出现解决了外源质粒不能持续遗传这一弊端.该系统的原理是将外源质粒插入含有与活菌载体营养缺陷的互补基因的质粒中,从而实现外源基因的持续表达.成功构建了ΔcrpΔasd C78-1缺失株,该缺失株的生长必需外源的DAP(二氨基庚二酸),进一步的生物学特性研究表明,其血清型与亲本菌C78-1一致,且能够稳定遗传crp基因和asd基因,但其生化特性和生长速度与C78-1相比明显改变.asd基因缺失株在无外源DAP条件下不能形成完好的细胞壁,最终溶菌死亡.同时,由于哺乳动物组织中不含DAP,因此突变菌在不含DAP的培养基中或动物体内均被降解.本研究构建的PYA-ORF5质粒含有asd基因,将其电转化ΔcrpΔasd C78-1后,可与ΔcrpΔasd C78-1形成互补,丢失PYA-ORF5的细菌则不能存活.ORF5基因编码的GP5蛋白的生物学功能非常重要,主要在病毒感染、细胞结合及病毒吸附中起作用,也是淋巴细胞增生性应答的靶点和PRRSV重要的中和抗原,在诱导机体产生体液免疫和细胞免疫的过程中起重要作用.进一步的研究表明,ΔcrpΔasd C78-1(PYA-ORF5)在体内外均能够稳定分泌表达GP5蛋白,同时,western blotting检验也证实,该GP5蛋白具有较好的反应原性.本研究以减毒沙门氏菌作为活载体成功表达了PRRSV GP5蛋白,为PRRS新型核酸疫苗的研发提供了理论依据.

关键词：猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒 GP5蛋白重组减毒猪霍乱沙门氏菌疫苗载体生物学特性

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关于尉氏县近三年来家禽新城疫流行病学的调查报告

关于尉氏县近三年来家禽新城疫流行病学的调查报告

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：段留德河南省尉氏县畜牧局动物疫病控制中心尉氏县养禽技术服务部

报告核心及建议:⑴.典型新城疫在高抗体水平下时有发生,新型有针对性的疫苗急待投放市场;⑵.新城疫I系存在散毒现象,I系疫苗应紧急叫停;⑶.鸭新城疫首度流行,危害严重,对鸭新城疫的防控应提上日程;⑷.生物安全控制措施普遍重视不够,应... 详细信息

报告核心及建议:⑴.典型新城疫在高抗体水平下时有发生,新型有针对性的疫苗急待投放市场;⑵.新城疫I系存在散毒现象,I系疫苗应紧急叫停;⑶.鸭新城疫首度流行,危害严重,对鸭新城疫的防控应提上日程;⑷.生物安全控制措施普遍重视不够,应提高认识,构建完善的防控体系。尉氏县养禽业在近3年得到飞速发展,2012年家禽存栏量达到1098万只,人均11.5只;禽蛋产量97700吨,人均100Kg,是全国平均水平的4倍,世界的9倍。随着养禽业的发展,家禽新城疫对

关键词：新城疫抗体水平养殖户乳头出血养禽业尉氏县流行病

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猪圆环病毒2型致病机理研究进展

猪圆环病毒2型致病机理研究进展

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：赵明军闫若潜盛敏赵雪丽张盼盼钱勇吴志明河南省动物疫病预防控制中心

猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)是PWMS的必要病原(Bolin et al.,2001)。该病是影响几乎所有农场的保育猪和育肥猪的多因子疾病(Lo′pez-Soria et al.,2005),主要危害5-15周龄的仔猪,PWMS临床特征是消瘦,皮肤苍白,呼吸困... 详细信息

猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)是PWMS的必要病原(Bolin et al.,2001)。该病是影响几乎所有农场的保育猪和育肥猪的多因子疾病(Lo′pez-Soria et al.,2005),主要危害5-15周龄的仔猪,PWMS临床特征是消瘦,皮肤苍白,呼吸困难,腹泻,黄疸,淋巴肿大等(Hardingand Clark,1997),发病率和死亡率4-30%(Segales et al.,2005)。该病自1991年首次在加拿大发生以后,后来在世界各地均有报道。在我国自2000年以来,PCV2感染情况就相当严重(郎洪武等,

关键词：猪圆环病毒 PCV

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