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229 篇 会议

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142 篇 农学
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主题

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6 篇 拟南芥
6 篇 多态性
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6 篇 遗传多样性
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4 篇 基因突变
4 篇 突变
3 篇 单核苷酸多态性
3 篇 基因克隆
3 篇 qtl
3 篇 基因表达
3 篇 甘蓝型油菜
3 篇 纤维发育
3 篇 ssr
3 篇 野生稻
3 篇 连锁分析

机构

50 篇 武汉大学
11 篇 华中科技大学
10 篇 华中师范大学
8 篇 长江大学
7 篇 中南民族大学
7 篇 中国农业科学院油...
6 篇 温州医学院
5 篇 武汉大学中南医院
4 篇 湖北中医学院
4 篇 西北农林科技大学
3 篇 西南大学
3 篇 华中科技大学附属...
3 篇 吉林省农业科学院
3 篇 bio-pharmaceutic...
3 篇 西南民族大学
3 篇 南京大学
3 篇 汕头大学
3 篇 laboratory of me...
2 篇 江西省儿童医院
2 篇 暨南大学

作者

11 篇 朱英国
10 篇 丁毅
8 篇 李学宝
7 篇 李绍清
7 篇 胡骏
7 篇 吕建新
6 篇 周荣家
5 篇 赵福永
5 篇 黄文超
5 篇 田志宏
5 篇 程汉华
5 篇 严寒
5 篇 刘学群
4 篇 许本波
4 篇 何光存
4 篇 刘胜毅
4 篇 杨国华
4 篇 邵锦震
4 篇 李阳生
4 篇 刘江东

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189 篇 中文
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籼稻粤泰B成熟胚愈伤组织继代培养过程中内源多胺含量的变化

籼稻粤泰B成熟胚愈伤组织继代培养过程中内源多胺含量的变化

引用

湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会

作者：胡文王维旭周杰王春台刘学群中南民族大学生命科学学院/生物技术国家民委重点实验室

多胺是植物体内普遍存在的一类低分子量脂肪族含氮碱,主要有腐胺(Put)、亚精胺(Spd)、精胺(Spm)等。它们参与一系列的植物生长发育过程的调节,例如刺激细胞生长、分化和增殖,促进体细胞胚胎发生,以及延缓衰老等。本实验以籼稻粤泰B的成... 详细信息

多胺是植物体内普遍存在的一类低分子量脂肪族含氮碱,主要有腐胺(Put)、亚精胺(Spd)、精胺(Spm)等。它们参与一系列的植物生长发育过程的调节,例如刺激细胞生长、分化和增殖,促进体细胞胚胎发生,以及延缓衰老等。本实验以籼稻粤泰B的成熟胚诱导产生的愈伤组织为材料,采用高效液相色谱法对不同继代时期的粤态B愈伤组织中的内源多胺的组分及其含量进行检测分析。结果表明:采用流动相梯度洗脱,多胺的分离效果较好,三种多胺(Put、Spd、Spm)平均保留时间与标准品相近,分别为9.24±0.005min,12.67±0.017min和14.75±0.022min,一次样品测定在15min内可以完全分离,重复性好。不同继代时期之间生长正常的粤态B愈伤组织中内源多胺组分及其含量变化较大,在继代5天的愈伤组织中,内源Put和Spd出现一个峰值,甚至在未经外源Put处理的愈伤组织中达到最高峰,这可能与愈伤组织细胞生长过程中的多胺代谢状况有关,在初次继代细胞分化生长较旺盛的阶段,内源多胺的合成相对较多,从而促进体细胞胚胎的发生,而内源Spm含量在继代过程中的变化不明显,推测其在愈伤组织细胞中仅仅作为细胞内的结构成分。添加30mg/L的外源Put处理后,粤态B愈伤组织中内源多胺的含量显著增加,并且愈伤组织的褐化率有所降低,生长状态明显优于未添加外源多胺处理的愈伤组织。未经外源Put处理的愈伤组织中,继代15天和继代20天褐化的愈伤组织中三种内源多胺的含量几乎没有变化,说明这三种多胺在褐化的愈伤组织中的含量是稳定的,并未因继代时间的延长而改变。但是在经外源Put处理的愈伤组织中三种多胺的含量却明显多于未经Put处理的愈伤组织,这也更进一步证明了外源Put对愈伤组织内源多胺含量的促进作用。

关键词：水稻愈伤组织高效液相色谱多胺

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t(6;11)(q27;q23)急性粒细胞白血病-M4型没有MLL基因重排

t(6;11)(q27;q23)急性粒细胞白血病-M4型没有MLL基因重排

引用

湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会

作者：田虹付四清杨真荣陈燕华中科技大学同济医学院医学遗传室

MLL基因(混合型白血病,或称HRX或ALL1)位于染色体11q23,MLL重排常见于在急性粒细胞白血病(AML),急性淋巴细胞白血病(ALL)也有报道。MLL重排常特别是t(6;11)(q27;q23)常见于是AML—M4和M5,AML中t(6;11)约占5.5%,这种易位可形成MLL-AF6融... 详细信息

MLL基因(混合型白血病,或称HRX或ALL1)位于染色体11q23,MLL重排常见于在急性粒细胞白血病(AML),急性淋巴细胞白血病(ALL)也有报道。MLL重排常特别是t(6;11)(q27;q23)常见于是AML—M4和M5,AML中t(6;11)约占5.5%,这种易位可形成MLL-AF6融合转录产物。患者预后差平均生存期9-12月。MLL基因变异有三种方式:第一种,也是最常见的一种,即相互易位。通过相互易位,MLL基因与它的伙伴基因编码一个融合蛋白。目前认为,正是这种易位倒置了白血病的发生。在t(4;11)(MLL-AF4),t(9;11)(MLL-AF9),t(6;11)(MLL-AF6),t(10;11)(MLL-AF10),t(11;19)(MLL-ELL)和t(11;19)(MLL-ENL)易位中,四分之三为AML,其中t(4;11)(MLL-AF4)和t(9;11)(MLL-AF9)分别占35%和25%。MLL基因变异的第二种方式为部分串列重复(PTD)。MLL-PTD可见于10%的成人型AML。有研究发现MLL-PTD可见于脐带血干细胞亚群,在白血病发生中MLL-PTD并且不起主要作用。MLL基因变异的第三种方式为近来在AML发现的正常的MLL基因扩增。涉及11q23染色体易位重排而MLL基因没有出现断裂分离,其伙伴染色体有Xq22,1q24,1q31,2p21,3q21,4p11,6q15,8q21,9q22,10q22,12q24和19p13。我们发现一例AML-M4伴染色体6号和11号易位,其断裂位点分别为6q27和11q23-35。FISH分析显示该患者11号染色体长臂断裂位点在MLL基因末端。该研究显示,在AML中可能存在一个小的亚群,其白血病的发生可能与11q23区域的其他基因如:LARG,IGSF4和Pafah1a2相关。

关键词：急性粒细胞白血病 AML 基因变异 MLL q27 q23 基因重排

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Genetic polymorphism analysis of salt soluble seed proteins in common beans(Phaseolus vulgaris L.)

Genetic polymorphism analysis of salt soluble seed proteins ...

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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会

作者： Chen Chanyou Song Liping Peng Hai (College of Life Sciences,Jianghan University Wuhan 430056)

The seeds of 39 common bean cultivars and one F hybrid were used to analyze their seed salt-soluble proteins profiles by SDS-PAGE technique in order to illuminate their genetic polymorphism and the inheritance patterns,based on varied subunits *** experimental results showed that the salt-soluble proteins profiles among 40 accessions varied significantly,27 salt-soluble proteins bands were separated because of different *** bands,which were denoted as No.1,10,20 and 25 subunit（relative molecular weight of 99.04KDa,58.27 KDa,25.23 KDa,15.78 KDa,respectively ）,shared by all accessions and 23 bands were *** ratio of polymorphic site P（%） was 85.18%.The appearing frequency of each site in all 40 accessions averagely was 23.625（ranged from 1 to 39） and the variation coefficient was 40.85%.Cultivar WS4 had an unique subunit 38.68 *** accession averagely had 18.925 polymorphic bands（varied from 9 to 19） and the variation coefficient was 17.5%.The results suggested that these accessions had a high level of genetic homogenety,meanwhile multiple allelic variations had been formed in their evolutionary *** genetic distance ranged from 0.027 to 0.42,with a mean value of *** accessions could be divided into 10 major groups by cluster analysis,in the Nei's genetic distance of *** analysis had a strong consistency with the morphological features of those cultivars. Therefore the seed salt-soluble proteins marker could be used to demonstrate the polymorphisms of common bean genetic resources and to identify cultivar or hybrid as well as to determine if the cross hybridization was successful.

关键词： Common bean Genetic polymorphism Seed salt-soluble proteins SDS-PAGE

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Connexin mutation that causes dominant congenital cataracts inhibits channel and hemichannel function in a dominant negative manner

Connexin mutation that causes dominant congenital cataracts ...

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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会

作者： Yuanyuan Liu,Fang Zheng~*,Guohua Yang,Shuren Guo,Qiang Chen,Xin Zhou. 1.Center for Gene Diagnosis,Zhongnan Hospital,Wuhan University,Wuhan,Hubei,430071,P.R. China 2.Department of Ophthalmology,Zhongnan Hospital,Wuhan University.Wuhan,Hubei,430071,P.R. China

The connexin（Cx） 50,S276F,mutation is associated with a human dominant congenital cataract;however,the underlying molecular mechanism has not been *** protein-tagged wild type Cx50 and Cx50S276F mutant and 1%triton X-100 solution was used to detect the localization and assembly of Cx50S276F in HeLa cells and human lens epithelial cells（HLE）. Cx50S276F mutant was found to form gap junction-like plaques at the cell surface,without transportation,assembly,folding,and oligmerization *** using scrape loading dye transfer methods,we found Cx50S276F expressed in（HLE） failed to induce dye transfer,and prevented wild-type chCx50 from forming functional gap *** contrast to its effect on gap junctions, Cx50S276F mutation has effect on hemichannel activity only in HeLa cells expressing S276F mutant when assayed using low extracellular-Ca induced dye *** conclusion,this dominant congenital cataract-associated Cx50 mutation results non-functional connexin hemichannels and gap junctions in a dominant negative manner.

关键词： Cataract Connexin Gap junction Hemichannel Lens

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Cloning and identification of Mam1 in Brassica napus

Cloning and identification of Mam1 in Brassica napus

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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会

作者： Xiaoxia Mei~(1,2),Junyan Huang~2,Shengyi Liu~(2*) (1.HuBei Uiversity,Wuhan 430062 2.Oil Crops Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Wuhan.430062)

Glucosinolates are a group of sulfur-containing secondary metabolites derived from glucose and various amino acids,which occur almost exclusively in members of the *** majority of glucosinolates in Arabidopsis thaliana and many other species of the Brassicaceae are formed from methionine,involving a three-step chain-elongation *** first reaction of the cycle is catalyzed by a methylthioalkylmalate synthase encoded by a gene MAM1. Glucosinolates itself,located in cytoplasm,is a stable compound,but it can degraded by myrosinases released from vacuole and generate a variety of degradation *** plant organs was damaged;they get in touch with each other and lead to the hydrolysis of *** degradation of glucosinolates produces a lot of metabolites,such as *** smell of isothiocyanate has a very strong attraction to many insects,and so we can use this biological specialty in biological control of the crop insect and pests. In this study,the cDNA and DNA sequences of MAM1 gene in Brassica napus were cloned with Genome Walking method and named *** analysis indicated that BnMAM1 shared high homology to MAM1 from Arabidopsis thaliana(84%identity in nucleotides sequence and 80.3%identity in amino acids sequence).We constructed a BnMAM1 overexpression vector(with a herbicide resistant gene bar),then transformed it into *** by a Agrobactierum-medicated floral dip *** identify MAM1 activity in transformed lines and investigate whether transgenic plants are more attractive to the insects,we will detect glucosinolates and isothiocyanate content in transgenic plants and do behavioral assays with different insects.

关键词： MAM1 gene glucosinolates isothiocyanate pest control

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Cel8H,a novel endoglucanase from the halophilic bacterium Halomonas sp.S66-4:molecular cloning,heterogonous expression and biochemical characterization

Cel8H,a novel endoglucanase from the halophilic bacterium Ha...

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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会

作者： Xiaoluo Huang~1,Zongze Shao~3,Yuzhi Hong~2,Ling Lin~1,Chanjuan Li~1,Fei Huang~1,Hui Wang~1,Ziduo Liu~* 1State Key Laboratory of Agricultural Microbiology,College of Life Science and Technology, Huazhong Agricultural University,Wuhan 430070,People's Republic of China 2College of Plant Science and Technology,Huazhong Agricultural University,Wuhan 430070,People's Republic of China 3Key Laboratory of Marine Biogenetic Resources,The Third Institute of Oceanography,State of Oceanic Administration,Xiamen 361005,People's Republic of China

A recombinant Escherichia coli clone expressing an endoglucanase was identified from a genomic library of the halophilic bacterium Halomonas sp.S66-4,and the enzyme was designated *** cel8H gene consisted of 1053bp and encoded 350 amino acids sharing the highest identity of 48%to other known *** protein was expressed in *** BL21(DE3) and purified to *** purified recombinant enzyme had an optimal activity of 4.9 U/mg at pH 5 and 45℃toward the substrate *** exhibited extraordinary properties which differed from endoglucanases reported previously at the point of high salt tolerance above 5 M,simultaneously with high pH stability at pH 4-12 and high temperature stability at 40-60℃.Various substrate tests indicated that the enzyme hydrolyzes β-1,4-glucosidic bonds specifically.

关键词： Cel8H,a novel endoglucanase from the halophilic bacterium Halomonas sp.S66-4:molecular cloning,heterogonous expression and biochemical characterization

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Phylogenetic analysis for cytoplasmic male sterility and fertility restoration genes revealed their coevlution relationship in Oryza species

Phylogenetic analysis for cytoplasmic male sterility and fer...

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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会

作者： YanPing Tan,ShaoQing Li,HongWei Xie,ShiHua Duan,Ting Wang,YingGuo Zhu (Key Laboratory of MOE for Plant Developmental Biology,College of Life Science, Wuhan University,430072,Wuhan,China)

Although characterization of genes associated with cytoplasmic male sterility (CMS) and fertility restorer(Rf) has been well documented,the study of phylogenetic or evolution relationship between nuclear Rf and CMS factors in mitochondria in Oryza species has usually been *** investigate the status of Rf genes in 44 accessions derived from seven Oryza species with AA genomes for Honglian(HL) CMS, a typical gametophytic CMS types,and for wild-abortive(WA) CMS,a typical sporophytic CMS types,we summarized three groups for the restoring ability and the distribution frequency of Rf genes in Oryza ***,we analyzed the DNA patterns of CMS-associated mitochondrial genes and the corresponding genes related to Rf on chromosome 10 in Oryza species.A phylogenetic tree based on restriction fragment length polymorphism(RFLP) patterns of CMS-associated mitochondrial genes shows that these 44 Oryza lines fall into three distinct groups.A phylogenetic tree based on PCR profiles related to nuclear Rf genes on chromosome 10 has also been established;two groups were also distinctively grouped for the accessions with or without Rf alleles. According to the status of Rf genes and the parallelism relationship of two phylogenetic trees,we can conclude that genetic diversity of CMS-associated mitochondrial genes is compatible with that related to nuclear Rf *** on these results,we drew a conclusion that it is a coevolution relationship between CMS and Rf during the evolution of Oryza species.

关键词： cytoplasmic male sterility(CMS) coevolution fertility restorer(Rf) Oryza species phylogenetic analysis

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一个SCN1A新突变***193Phe引起全面性癫痫伴热性惊厥

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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会

作者：崔秀坤刘影曾峰詹泰岚唐朝晖刘静宇王擎刘木根王涛华中科技大学教育部分子生物物理重点实验室人类基因组研究中心安徽省宣城人民医院华中科技大学附属协和医院神经科

目的:通过对一个全面性癫痫伴热性惊厥（GEFS）家系进行了分子遗传学研究,找到该家系的致病基因,探讨该家系GEFS的致病机理。材料与方法:我们收集了一个常染色体显性遗传方式的GEFS家系。该家系4代共32人,其中患者9人,患者临床上呈典型... 详细信息

目的:通过对一个全面性癫痫伴热性惊厥（GEFS）家系进行了分子遗传学研究,找到该家系的致病基因,探讨该家系GEFS的致病机理。材料与方法:我们收集了一个常染色体显性遗传方式的GEFS家系。该家系4代共32人,其中患者9人,患者临床上呈典型的GEFS症状。应用ABI公司PRISM Linkage Mapping SetVersion 2试剂盒中的微卫星标记,以及来自UCSC数据库微卫星引物及序列进行连锁分析。对定位区间的相关基因SCN1A与SCN2A,进行全部编码区及外显子内含子交接区的测序分析,测序基因的引物及基因组序列来自UCSC数据库,并利用ABI 3100进行测序及分析。结果 :我们利用微卫星对已知的GEFS致病位点进行连锁分析,发现该家系的致病基因与微卫星D2S142、D2S156、D2S2380、D2S382以及D2S2330连锁。经过计算在D2S2330处LOD值最大达到3.01（θ=0）,从而将致病位点定位于2q24。在该区域内有钠离子通道亚基SCN1A、SCN2A、SCN3A、SCN3A、SCN7A和SCN9A,其中SCN1A与SCN2A为已知的致病基因。通过对SCN1A的测序分析,发现其4号外显子有一个C到T的改变。这个碱基的改变导致SCN1A第193位的亮氨酸变为苯丙氨酸（***193Phe）。对家系中的其他成员进行测序,发现***193Phe与疾病共分离。L193位于SCN1A的第一个跨膜结构域S3的前端,这一氨基酸在物种间高度保守。***193Phe可能会通过改变结构域内a螺旋的结构,影响SCN1A的生理功能,并进而引起全面性癫痫伴热性惊厥。结论 :通过对一个GEFS家系进行分子遗传学研究,我们发现一个新的SCN1A错义突变是该家系的致病原因。此新突变的发现不仅拓宽了SCN1A突变谱,还可能帮助我们进一步了解SCN1A的生理功能,进一步阐述GEFS的致病机理。

关键词： GEFS+ SCN1A 突变连锁分析

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高含油量甘蓝型油菜遗传多样性分析

高含油量甘蓝型油菜遗传多样性分析

引用

湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会

作者：陈玉峰李云昌梅德圣李英德徐育松胡琼中国农业科学院油料作物研究所国家油料作物改良中心/农业部油料作物生物学重点开放实验室

开展甘蓝型油菜高含油量育种研究必须从高油种质资源入手。我国油菜种质资源中有极为丰富的高油资源,主要集中于西部高原的白菜型与芥菜型油菜,其含油率高达48%-51%,但长期以来尚未得到充分利用。而生产上应用的大多数油菜品种含油量仍... 详细信息

开展甘蓝型油菜高含油量育种研究必须从高油种质资源入手。我国油菜种质资源中有极为丰富的高油资源,主要集中于西部高原的白菜型与芥菜型油菜,其含油率高达48%-51%,但长期以来尚未得到充分利用。而生产上应用的大多数油菜品种含油量仍然较低,平均在40%左右。育种材料中高含油量亲本非常重要,加拿大报道了含油量为54.8%的油菜品系,中国也选育出了含油量为54.72%的油菜品系。此外,含油量高达49%以上的油菜新品种中双11号已经开始大面积推广。本研究选取来自国内育种单位(包括湖北、浙江、四川、重庆、江西、贵州等省市)的高含油量甘蓝型油菜35份,来自英国、荷兰、瑞典、丹麦、澳大利亚等国的国外高含油量甘蓝型油菜11份,利用SSR标记、SRAP标记进行遗传多样性分析,了解了供试材料之间的相似系数和遗传距离,以期为高含油量育种中亲本选择提供理论依据。试验取得如下结果:1、从46份材料中随机选择6份用于筛选SSR引物,从210对引物中筛选出65对扩增带型较好的引物检测全部材料,结果共检测到147条多态性带,条带大小在50一400bP之间,平均每对引物扩增出2.26条差异条带;2、从46份材料中随机选择6份用于筛选SRAP引物,从170对引物中筛选出12对扩增带型较好的引物检测全部材料,结果共检测到37条多态性带,条带大小在100一1200bp之间,平均侮对引物扩增出3.08条差异条带;3、混合SSR标记统计数据和SRAP标记统计数据,用Ntsys-pc软件进行遗传关系分析,结果显示,供试材料遗传距离为0.016一0.662,相似系数为0.516一0.984,在相似系数为0.73处,46份材料被分为18类,在相似系数为0.68处,46份材料被分为7类,在相似系数为0.66处,46份材料被分为4类;4、以供试材料的遗传距离和相似系数为基础,结合各个材料的品质性状,选出22个较为理想的亲本组合(双亲含油量均大于45%、双亲遗传距离大于0.5且双亲均为双低材料),准备进行田间实验。

关键词：甘蓝型油菜高含油量遗传多样性分子标记

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农杆菌介导的籼稻高效遗传转化技术研究

农杆菌介导的籼稻高效遗传转化技术研究

引用

湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会

作者：李阳李艳凤肖蕾彭凤英李阳生武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室生命科学学院

水稻转基因的方法有:电穿孔转化,PEG介导的转化,基因枪转化和农杆菌介导的转化。在这些转化方法中,农杆菌介导的转化法最具优势,它不仅具有转化频率高,转化拷贝数低,还可以实现较大的片段的转化,在整合过程中发生重排的儿率低等优点。... 详细信息

水稻转基因的方法有:电穿孔转化,PEG介导的转化,基因枪转化和农杆菌介导的转化。在这些转化方法中,农杆菌介导的转化法最具优势,它不仅具有转化频率高,转化拷贝数低,还可以实现较大的片段的转化,在整合过程中发生重排的儿率低等优点。水稻有粳稻和籼稻两个亚种,籼稻种植面积约占整个水稻生产面积的70%,比粳稻有着更重要的地位。粳稻的成熟胚诱导愈伤组织采用农杆菌介导遗传转化在1994年已经被建立,至今仍广泛地被应用,而籼稻的愈伤组织难以培养,遗传转化效率低,而且还受基因型限制,是长期以来困惑籼稻遗传转化的难题。最近,虽然有文献报到建立了适合籼稻的组织培养系统(Ge et al.,2006),验证实验显示利用此培养系统诱导和继代的愈伤组织质量远不如粳稻愈伤组织质量,受不同基因型的限制,转化效率也不高,表明籼稻的成熟胚-愈伤组织-农杆菌转化途径仍然是一个没有解决好的难题。水稻农杆菌转基因技术所发表的文章中只有不到5%是利用籼稻作为遗传转化受体材料。针对籼稻高效遗传转化技术存在的问题,我们从培养基设计入手,历时3年的比较研究,设计出全新的培养基LY,用LY培养基培养的籼稻愈伤组织质量与N6培养基培养的粳稻愈伤组织质量相当。与MS、N6、S(Ge et al.,2006)培养基相比,LY培养基对于籼稻愈伤组织的生长有明显地促进作用;其他条件相同的情况下,籼稻愈伤组织在LY培养基中生长率比在MS、S培养基中高30-40%,比N6培养基高20-30%。LY培养基适用于籼稻遗传转化的各个环节,从诱导,继代,共培养,筛选一直到分化。我们测试了9311、粤泰A、粤泰B、珞恢9号、明恢63、94D-22、IR40931、kasalath、IR64、DML105、FR13A、Goda、E32、鄂早18、5-34、浙733、宝大粒、pid、广粘63S、武香S、Y58S-1、天源6S、9802 S、培矮64 S、江-S、显矮s、GD-1S等40个籼稻基因型,它们的愈伤组织的分化率为80%-100%。LY培养基也适合长时间的愈伤组织继代培养,已继代培养9个月的9311愈伤组织仍然能实现100%的分化率。农杆菌介导的遗传转化率达到或超过粳稻的转化率,所测试的24个籼稻基因型的遗传转化效率达到20-50%。

关键词：籼稻愈伤组织农杆菌介导的遗传转化 LY培养基

来源：评论

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