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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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86 篇 会议
1 篇 期刊文献

馆藏范围

87 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

87 篇 医学
- 61 篇 中西医结合
- 56 篇 药学(可授医学、理...
- 38 篇 中药学(可授医学、...
- 18 篇 临床医学
- 6 篇 中医学
- 3 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
13 篇 理学
- 6 篇 化学
- 4 篇 生态学
- 3 篇 生物学
11 篇 工学
- 8 篇 化学工程与技术
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 轻工技术与工程
4 篇 农学
- 3 篇 作物学
- 1 篇 农业资源与环境
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

10 篇 高效液相色谱法
9 篇 含量测定
5 篇 合理用药
5 篇 抗菌药物
3 篇 配方颗粒汤剂
3 篇 药理学
3 篇 质量标准
3 篇 传统饮片汤剂
3 篇 遗传多态性
2 篇 复方南五加口服液
2 篇 文拉法辛
2 篇 质量控制
2 篇 药效学
2 篇 脂质体凝胶
2 篇 中药栀子
2 篇 抗炎镇痛作用
2 篇 药代动力学
2 篇 安全性
2 篇 薄层色谱法
2 篇 补阳还五汤

机构

14 篇 湖南中医药大学
14 篇 中南大学
12 篇 中南大学湘雅医院
7 篇 中南大学湘雅二医...
5 篇 湖南省儿童医院
4 篇 长沙市第三医院
4 篇 中南大学湘雅三医...
3 篇 长沙维神制药有限...
3 篇 湖南九典制药有限...
3 篇 湖南省肿瘤医院
2 篇 湖南省药品检验所
2 篇 湖南长沙市中医医...
2 篇 株洲市一医院
2 篇 湖南省永州市药品...
2 篇 南华大学附一医院
2 篇 湖南省衡阳市南华...
2 篇 湖南省人民医院
1 篇 长治医学院
1 篇 湖南省邵阳市中心...
1 篇 湖南省郴州市第一...

作者

10 篇 李新中
7 篇 雷鹏
6 篇 刘韶
5 篇 李焕德
4 篇 毕津莲
4 篇 李湘斌
4 篇 李元建
4 篇 何周康
4 篇 鲁耀邦
4 篇 王清波
3 篇 朱志宏
3 篇 苏芬丽
3 篇 黄义
3 篇 梁逸曾
3 篇 徐霞
3 篇 郭建生
3 篇 向大雄
3 篇 张莉
2 篇 陆向红
2 篇 向大位

语言

87 篇 中文

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排序：

我院2008年门诊处方抗生素不合理用药分析

我院2008年门诊处方抗生素不合理用药分析

引用

湖南省药学会第12次会员代表大会暨2008年学术年会

作者：乃海燕毕津莲衡阳市南华大学附属第一医院湖南衡阳 421001

目的:了解我院门诊用药情况，促进临床合理用药。方法：通过调查2008年1～9月份门诊处方，对不合理用药处方进行分析。结果:我院抗生素使用率为43.4％，其中单用一种的抗生素处方占73.3％，联合用药以二联为主，占25.6％，三联... 详细信息

目的:了解我院门诊用药情况，促进临床合理用药。方法：通过调查2008年1～9月份门诊处方，对不合理用药处方进行分析。结果:我院抗生素使用率为43.4％，其中单用一种的抗生素处方占73.3％，联合用药以二联为主，占25.6％，三联用药占1.1％.不合理用药主要为抗生素不合理使用，抗生素不合理使用处方占所审核处方总数的1.47％.抗生素不合理使用主要反映在配伍禁忌、重复用药、选药不当、联用过多或联用不合理、选药高档或不合理、疗程过长、用法用量不当等方面。结论：我院门诊处方不合理用药现象虽然不严重，但还是在一定程度上存在，需要医师和药师不断地加强学习、更新知识，更好地减少不合理用药的发生。

关键词：不合理用药门诊处方抗生素

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关于指纹图谱总量统计矩分析法积分条件的确定

关于指纹图谱总量统计矩分析法积分条件的确定

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湖南省药学会第12次会员代表大会暨2008年学术年会

作者：周晋贺福元刘文龙石继连湖南中医药大学药学院湖南长沙 410208

中药复方多成分体系指纹图谱的总量统计矩分析数学模型包括四个参数①总量零阶矩AUCT;②总量响应率AUCPWT;③总量一阶矩MIVVT，亦总量中心矩或总量平均保留时间，用-λT,i=n表示，为各单个成分中心矩或保留时间λj,i=1与响应系数kr，j... 详细信息

中药复方多成分体系指纹图谱的总量统计矩分析数学模型包括四个参数①总量零阶矩AUCT;②总量响应率AUCPWT;③总量一阶矩MIVVT，亦总量中心矩或总量平均保留时间，用-λT,i=n表示，为各单个成分中心矩或保留时间λj,i=1与响应系数kr，j和构成比kc，j的算术平均值;④总量二阶矩VIVVT，亦为平均保留时间方差，用-2σT，i=k表示，亦为各单个成分方差σ2j,i=1与保留时间λj，i=1、总量中心矩-λT,i=1、响应系数kr和构成比kc构成函数多项式，总标准差-σT,i=n为总方差的平方根。本文以补阳还五汤HPLC指纹图谱为模型，来阐明指纹图谱总量统计矩分析法积分条件的确定。

关键词：指纹图谱统计矩原理补阳还五汤积分条件

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云威灵油软胶囊溶出度及主要成分含量的测定

云威灵油软胶囊溶出度及主要成分含量的测定

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湖南省药学会第12次会员代表大会暨2008年学术年会

作者：胡薏冰柳克铃李若存湖南省中医药研究院中药研究所湖南长沙 410013

目的：建立“云威灵油软胶囊”中溶出度及百里香酚和异丁酸百里香酯的含量测定方法。方法：采用气相色谱法测定云威灵油软胶囊中百里香酚和异丁酸百里香酯的含量;溶出度的测定以60％乙醇溶液100ml为溶出介质，采用小杯法(***-1)40 ... 详细信息

目的：建立“云威灵油软胶囊”中溶出度及百里香酚和异丁酸百里香酯的含量测定方法。方法：采用气相色谱法测定云威灵油软胶囊中百里香酚和异丁酸百里香酯的含量;溶出度的测定以60％乙醇溶液100ml为溶出介质，采用小杯法(***-1)40 min取样，并用气相色谱法对其溶出度进行测定，并考察了溶出曲线。结果：百里香酚在(0.6～3.8)μg、异丁酸百里香酯在(0.8～4.5)μg范围内具有良好的线性，加样回收率：百里香酚为99.07％，异丁酸百里香酯为99.42％;样品溶出均一性良好，溶出度均大于70％。结论：该方法操作简便，结果可靠，可作为该产品质量控制的方法。

关键词：云威灵油软胶囊溶出度气相色谱法含量测定

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ADMA促ApoE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化的形成：缝隙连接蛋白43的作用

ADMA促ApoE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化的形成：缝隙连接蛋白43的作...

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湖南省药学会第12次会员代表大会暨2008年学术年会

作者：贾素洁姜德建张毕奎肖红波李元建中南大学湘雅三医院药剂科湖南长沙 410013 中南大学药学院药理系湖南长沙 410078

目的：研究缝隙连接蛋白43(Cx43)在非对称二甲基精氨酸(ADMA)ADMA促ApoE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化形成中的作用。方法：实验设4组(n=8)：①野生型C57BL/6J小鼠组(WT组，等体积溶媒灌胃);②野生型C57BL/6J小鼠外源性ADMA处理组(WT+A... 详细信息

目的：研究缝隙连接蛋白43(Cx43)在非对称二甲基精氨酸(ADMA)ADMA促ApoE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化形成中的作用。方法：实验设4组(n=8)：①野生型C57BL/6J小鼠组(WT组，等体积溶媒灌胃);②野生型C57BL/6J小鼠外源性ADMA处理组(WT+ADMA组，ADMA 5 mg/kg灌胃);③ApoE基因缺陷小鼠组(ApoE-/-组，等体积溶媒灌胃)：④ApoE基因缺陷小鼠外源性ADMA处理组(ApoE-/-+ADMA组，ADMA 5 mg/kg灌胃).4周后，检测主动脉脂质斑块面积和主动脉缝隙连接蛋白43表达，检测血浆对氧磷酶活性和ADMA水平。结论ADMA是动脉粥样硬化形成的重要促进物，其作用可能与下调Cx43表达，进而抑制间隙连接细胞间通讯功能有关.

关键词：动脉粥样硬化非对称二甲基精氨酸 ApoE基因缺陷缝隙连接蛋白43

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围手术期抗菌药物应用的调查分析

围手术期抗菌药物应用的调查分析

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湖南省药学会第12次会员代表大会暨2008年学术年会

作者：邓丽菁毕津莲李湘斌南华大学附一医院临床药学室湖南衡阳 421001

目的：为了解围手术期抗菌药物的使用情况和存在问题，为抗菌药物应用的质量管理提供科学依据。方法：对418例患者围手术期抗菌药物应用进行回顾性调查分析。结果：418例患者均使用了抗菌药物，其中预防用药占67.3％，治疗用药... 详细信息

目的：为了解围手术期抗菌药物的使用情况和存在问题，为抗菌药物应用的质量管理提供科学依据。方法：对418例患者围手术期抗菌药物应用进行回顾性调查分析。结果：418例患者均使用了抗菌药物，其中预防用药占67.3％，治疗用药占32.7％;使用率居前三位的抗菌药物种类为第三代头孢菌素(36.3％)、第二代头孢菌素(25.7％)、青霉素类抗菌药物(25.7％)：单用、二联、三联及其以上的比例分别为46.7％，50.7％，和2.6％;11.7％的患者在术前2h以内预防性使用抗菌药物，61.0％的患者于术后开始用药;抗菌药物的平均疗程为8.2天，58.4％的患者抗菌药物疗程3～7天，35.9％的患者用药超过7天;细菌培养送检率仅为6.3％。结论：围手术期抗菌药物的使用中存在不合理之处，需加强监督管理。

关键词：围手术期抗菌药物质量管理使用情况

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银杏内酯对脑缺血再灌注大鼠线粒体ATP敏感性钾通道的影响

银杏内酯对脑缺血再灌注大鼠线粒体ATP敏感性钾通道的影响

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湖南省药学会第12次会员代表大会暨2008年学术年会

作者：王俊杰段小毛黄煌唐伟军欧阳冬生湘南学院药理学教研室湖南郴州 423000 中南大学临床药理研究所湖南长沙 437100

目的:研究银杏内酯抗脑缺血再灌注损伤作用与线粒体ATP敏感性钾通道(mitoKATP)开放的关系. 方法:用大脑中动脉线栓法(MCAO)制作大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型。造模前静脉给予银杏内酯15mg·kg-1和(或)选择性mitoKATP拮抗剂5-... 详细信息

目的:研究银杏内酯抗脑缺血再灌注损伤作用与线粒体ATP敏感性钾通道(mitoKATP)开放的关系. 方法:用大脑中动脉线栓法(MCAO)制作大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型。造模前静脉给予银杏内酯15mg·kg-1和(或)选择性mitoKATP拮抗剂5-羟基癸酸(5-HD)10mg·kg-1预处理，以脑梗死体积、神经缺陷评分、SOD活性和丙二醛含量，评价银杏叶提取物抗脑缺血再灌注伤的作用与mitoKATP的关系。结果:银杏内酯具有改善大鼠缺血再灌引起的脑功能和组织损伤，但此作用可被预先给予的5-HD减弱。结论:银杏内酯抗脑缺血再灌注伤作用与mitoKATP开放有关.

关键词：银杏内酯线粒体ATP敏感性钾通道脑缺血再灌注

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复方南五加口服液质量标准的研究

复方南五加口服液质量标准的研究

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湖南省药学会第12次会员代表大会暨2008年学术年会

作者：朱志宏徐霞阳海湖南九典制药有限公司长沙 410011 长沙维神制药有限公司长沙 410011

目的:建立复方南五加口服液质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方南五加口服液中所含五加皮、淫羊藿、蜂王浆进行了定性鉴别研究.采用高效液相色谱法测定复方南五加口服液中淫羊藿苷的含量，色谱柱Inertsil C18(5μm，￠4.6×25... 详细信息

目的:建立复方南五加口服液质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方南五加口服液中所含五加皮、淫羊藿、蜂王浆进行了定性鉴别研究.采用高效液相色谱法测定复方南五加口服液中淫羊藿苷的含量，色谱柱Inertsil C18(5μm，￠4.6×250mm);流动相为乙腈-水(25：75);检测波长为270nm;流速为1.0ml min-1. 结果:薄层色谱鉴别方法专属性强、斑点分离较好。复方南五加口服液中淫羊藿苷HPLC测定样品平均回收率为98.9％、RSD=1.13％(n=6)。结论:所建立的方法可作为复方南五加口服液的质量控制方法。

关键词：复方南五加口服液质量标准薄层色谱法淫羊藿苷高效液相色谱法

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不同pH值药品与药用氯化丁基橡胶塞接触后对注射剂不溶性微粒影响的研究

不同pH值药品与药用氯化丁基橡胶塞接触后对注射剂不溶性微粒影响...

引用

湖南省药学会第12次会员代表大会暨2008年学术年会

作者：郭丙炎黄宇彭清丘蓓湖南省湘潭市药品检验所湘潭 411100 湖南省湘潭市食品药品监督管理局湘潭 411100 湖南—格制药有限公司湘潭 411100

目的:考察不同pH值药品与药用氯化丁基橡胶塞接触后对注射剂不溶性微粒的影响情况。方法:以光阻法测定样品的不溶性微粒。结果:pH值大于10的药品与药用氯化丁基橡胶塞接触后与未接触药用氯化丁基橡胶塞比较，制备的样品中，每1m... 详细信息

目的:考察不同pH值药品与药用氯化丁基橡胶塞接触后对注射剂不溶性微粒的影响情况。方法:以光阻法测定样品的不溶性微粒。结果:pH值大于10的药品与药用氯化丁基橡胶塞接触后与未接触药用氯化丁基橡胶塞比较，制备的样品中，每1ml≥10μm的不溶性微粒均有显著性增加(P<0.05)，每1ml≥25 μm的不溶性微粒亦有显著性增加(P<0.05);pH值大于10的药品与覆膜药用氯化丁基橡胶塞接触后对注射剂不溶性微粒没有显著性影响(P>0.05)。结论:pH值大于10的药品与药用氯化丁基橡胶塞接触后，可使样品中的不溶性微粒显著增加：为避免此类药品与药用氯化丁基橡胶塞接触后对不溶性微粒的影响，使用覆膜药用氯化丁基橡胶塞。

关键词：不同pH值药品药用氯化丁基橡胶塞注射剂不溶性微粒

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白头翁汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱、巴马汀含量比较

白头翁汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱、巴马汀含量比...

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湖南省药学会第12次会员代表大会暨2008年学术年会

作者：袁立雷鹏黄丽黄义李新中中南大学湘雅医院药剂科湖南长沙 410008 中南大学药学院湖南长沙 410008 中南大学湘雅医院药剂科湖南长沙 410008

目的：比较白头翁汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱、巴马汀含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Promosil C18(4.6mm×250mm，5μm);柱温：30℃;流速：0.7ml/min：流动相：乙腈-0.1％磷酸(内含0.02％的三乙胺)... 详细信息

目的：比较白头翁汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱、巴马汀含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Promosil C18(4.6mm×250mm，5μm);柱温：30℃;流速：0.7ml/min：流动相：乙腈-0.1％磷酸(内含0.02％的三乙胺)为32：68;检测波长：345nm。结果：传统饮片汤剂中盐酸小檗碱含量为150.52-174.11 mg/剂，巴马汀为17.16-50.71mg/剂;不同厂家配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱含量为198.09-240.25 mg/剂，巴马汀为78.02-94.34mg/剂。结论：白头翁汤配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂的色谱图基本一致，但不同厂家配方颗粒汤剂中存在显著性差异。因此中药配方颗粒的制备应优化工艺条件，国家应尽快制定统一的质量标准，以保证配方颗粒的质量稳定。

关键词：高效液相色谱法白头翁汤传统饮片汤剂配方颗粒汤剂盐酸小檗碱盐酸巴马汀

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兰索拉唑肠溶胶囊在健康人体的药代动力学和生物等效性

兰索拉唑肠溶胶囊在健康人体的药代动力学和生物等效性

引用

湖南省药学会第12次会员代表大会暨2008年学术年会

作者：何青田娟冉黎灵左英丁劲松湖南身结核病防治所中南大学药学院长沙410013

目的：研究兰索拉唑肠溶胶囊在健康人体的药代动力学与相对生物利用度，评价其生物等效性。方法：18名健康男性志愿者采用自身对照随机交叉给药方案，分别单次口服兰索拉唑受试制剂和参比制剂各30mg，HPLC法测定给药后不同时间点血... 详细信息

目的：研究兰索拉唑肠溶胶囊在健康人体的药代动力学与相对生物利用度，评价其生物等效性。方法：18名健康男性志愿者采用自身对照随机交叉给药方案，分别单次口服兰索拉唑受试制剂和参比制剂各30mg，HPLC法测定给药后不同时间点血浆中的药物浓度，比较两药主要药动学参数的差异，进行生物等效性评价。结果：兰索拉唑受试制剂和参比制剂的药代动力学参数：Cmax分别为898.0±352.5μg·L-1、878.7±312.4μg·L-1;Tmax分别为2.5±0.7 h、2.8±0.7 h;AUC0→12分别为3515.2±2115.0μg·h·L-1、3539.9±2009.8μg·h·L-1;AUC0→∞分别为3678.3±2314.9μg·h·L-1、3777.0±2255.4μg·h·L-1;T1/2分别为1.9±0.5h、2.2±0.9h。与参比制剂相比，受试制剂的相对生物利用度(以AUC0→12作为评价依据)为98.0±9.7％. 结论：受试制剂与参比制剂为生物等效制剂。

关键词：兰索拉唑高效液相色谱法药代动力学生物等效性

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