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142 篇 会议
2 篇 期刊文献

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144 篇 电子文献
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139 篇 医学
- 107 篇 中西医结合
- 85 篇 中药学(可授医学、...
- 45 篇 药学(可授医学、理...
- 5 篇 基础医学(可授医学...
- 5 篇 中医学
- 3 篇 临床医学
10 篇 工学
- 7 篇 化学工程与技术
- 2 篇 计算机科学与技术...
- 2 篇 软件工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
8 篇 理学
- 6 篇 化学
- 2 篇 生物学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

12 篇 化学成分
6 篇 中药
5 篇 生物碱
4 篇 天然产物
4 篇 hplc
3 篇 抗肿瘤
3 篇 天然药物
3 篇 全合成
3 篇 能量代谢
3 篇 斑马鱼
3 篇 代谢组学
3 篇 its2
2 篇 natural product
2 篇 典型寒热中药
2 篇 sharpless不对称环...
2 篇 大蒜辣素
2 篇 微透析
2 篇 药代动力学
2 篇 抗氧化
2 篇 抗纤维化

机构

11 篇 河南中医学院
9 篇 山西大学
8 篇 中国医学科学院药...
8 篇 中国医学科学院北...
7 篇 中国医学科学院北...
7 篇 沈阳药科大学
7 篇 中国中医科学院中...
6 篇 中国科学院上海药...
5 篇 新疆医科大学
4 篇 新疆埃乐欣药业有...
4 篇 山东大学
4 篇 呼吸疾病诊疗与新...
3 篇 中药质量控制技术...
3 篇 大连大学
3 篇 大连医科大学
2 篇 中国医学科学院中...
2 篇 首都医科大学
2 篇 institute of chi...
2 篇 第二军医大学
2 篇 四川大学

作者

9 篇 秦雪梅
5 篇 李新霞
4 篇 陈士林
4 篇 陈坚
4 篇 冯卫生
4 篇 宋经元
4 篇 王小兰
4 篇 郑晓珂
4 篇 邹忠梅
3 篇 卢轩
3 篇 张继稳
3 篇 王智民
3 篇 于大永
3 篇 马骁驰
3 篇 方浩
3 篇 李达翃
3 篇 高慧敏
3 篇 姚辉
3 篇 李占林
3 篇 冯宝民

语言

130 篇 中文
14 篇 英文

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排序：

HPLC-亚甲蓝法测定大鼠血液中大蒜辣素转化产物-硫化氢

HPLC-亚甲蓝法测定大鼠血液中大蒜辣素转化产物-硫化氢

引用

第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：李金芳马雪红李新霞陈坚新疆医科大学药学院新疆医科大学中心实验室新疆埃乐欣药业有限公司

20世纪90年代后期,HS被证实是继一氧化氮之后存在于体内的新型气体信号分子,有重要生理功能。内源性HS主要通过胱硫醚-β-合成酶（tathionine-p-synthase,CBS）、胱硫醚-γ-裂解酶（stathionine-ylyase,CSE）和巯基丙酮酸转硫酶（sulphu... 详细信息

20世纪90年代后期,HS被证实是继一氧化氮之后存在于体内的新型气体信号分子,有重要生理功能。内源性HS主要通过胱硫醚-β-合成酶（tathionine-p-synthase,CBS）、胱硫醚-γ-裂解酶（stathionine-ylyase,CSE）和巯基丙酮酸转硫酶（sulphurtransferase,MPST）作用产生,CBS分布于心脑血管和肾脏,CSE分布于心脑血管和肝脏,MPST分布于线粒体和细胞质中。大蒜为多年生葱属植物蒜（Allium sativum L.）的鳞茎,目前公认的大蒜活性成分是蒜氨酸（Alliin）经蒜酶（Alliinase）催化裂合产生的大蒜辣素（Allicin）等含硫化合物。2007年Benavides GA首次提出大蒜含硫化合物在体内通过释放硫化氢发挥活性作用,本课题组已拥有大蒜辣素生物合成专利技术,大蒜辣素进入体内是否代谢为HS未见报道。生物样品中HS的经典检测方法是亚甲蓝分光光度法,但光谱法灵敏度较低,HS的浓度多高于10μmol·L。本研究建立了HPLC-亚甲蓝法测定生物样品中HS的方法,以乙腈-0.3%三乙胺（31:69）为流动相,流速1.0 mL·min,柱温40℃,检测波长644 nm。结果显示,该方法专属性良好,HS在0.8～80μmol·L内线性关系良好,定量限和检测限分别为0.8和0.4μmol·L。将大蒜辣素加入大鼠血液中孵育10 min,可检测到HS产生,且随着大蒜辣素加入量增加,生成HS的量也随之增加,说明大蒜辣素进入血液经代谢产生HS,大蒜辣素有望成为-HS的供体含硫物质。

关键词：大蒜辣素 HPLC 亚甲蓝硫化氢

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泽泻中具有人羧酸酯酶-2抑制活性的原萜烷型三萜类成分研究

泽泻中具有人羧酸酯酶-2抑制活性的原萜烷型三萜类成分研究

引用

第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：高晓旭王超霍晓奎张厚利邓卅张宝璟黄珊珊马骁驰大连医科大学药学院

泽泻药材为泽泻科植物泽泻Alisma orientale（Sam.）Juz.的干燥块茎,分布于中国、日本、北美和欧洲等地。在中国,泽泻药材作为利水渗湿,泄热、化浊降脂药被广泛应用。同时,根据其产地属性,主要分为建泽泻与川泽泻。鉴于泽泻药材中具有... 详细信息

泽泻药材为泽泻科植物泽泻Alisma orientale（Sam.）Juz.的干燥块茎,分布于中国、日本、北美和欧洲等地。在中国,泽泻药材作为利水渗湿,泄热、化浊降脂药被广泛应用。同时,根据其产地属性,主要分为建泽泻与川泽泻。鉴于泽泻药材中具有含量丰富的原萜烷型三萜,本文通过化学与生物学方法对该类成分进行研究。通过多种现代色谱技术,本文从建泽泻中分离得到22个原萜烷型三萜。结合波谱技术（ESISM/HRESIMS1D NMR/2D NMRECD）对分离得到的三萜进行了结构测定,其中12个为新化合物。新化合物1～10为原萜烷型,11,12为降碳的原萜烷型三萜。本文进一步通过体外生物活性研究评价了原萜烷型三萜对人羧酸酯酶1,2（hCE-1,hCE-2）的抑制活性。结果显示,2、6、9、11对hCE-2具有一定的抑制活性,IC分别为8.68、4.72、4.58和2.02μmol·L;所有的三萜对hCE-1均未显示出抑制活性。本文对抑制活性较显著的化合物11进行了抑制动力学研究,K为1.76μmol·L。同时,通过分子docking实验,分析了化合物11与hCE-2的相互作用关系,其结构中的活泼氢及氧原子与晶体模型中的氨基酸Ser-200、Glu-225和Arg-438能够形成氢键。本文从泽泻药材中得到了多个新型的原萜烷型化合物,并首次发现了该类成分具有潜在的hCE-2抑制活性,为hCE-2抑制剂的开发提供了更为丰富的物质基础。

关键词：泽泻原萜烷型三萜 hCE-2

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桑白皮拆分组分对正常大鼠植物神经及内分泌系统的影响

桑白皮拆分组分对正常大鼠植物神经及内分泌系统的影响

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第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：袁培培克迎迎王小兰冯卫生郑晓珂河南中医学院呼吸疾病诊疗与新药研发河南省协同创新中心

本文研究桑白皮拆分组分对正常大鼠植物神经及内分泌中相关指标的影响,试阐释其寒热药性趋势。雄性SD大鼠,随机分为正常组、典型寒性中药黄连组、黄芩组、黄柏组、典型热性中药附子组、干姜组、花椒组,桑白皮30%乙醇组分组、桑白皮脂肪... 详细信息

本文研究桑白皮拆分组分对正常大鼠植物神经及内分泌中相关指标的影响,试阐释其寒热药性趋势。雄性SD大鼠,随机分为正常组、典型寒性中药黄连组、黄芩组、黄柏组、典型热性中药附子组、干姜组、花椒组,桑白皮30%乙醇组分组、桑白皮脂肪油组。连续给药9天后,取血清,采用酶联免疫分析(ELISA)检测植物神经系统相关指标多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、17-羟皮质类固醇(17-OHCS)、乙酰胆碱酯酶(AchE)及内分泌系统相关指标总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺激素(TT4)、促甲状腺激素(TSH)、促间质细胞激素(LH),试图探讨桑白皮拆分组分对植物神经系统及内分泌系统的影响。结果表明,与正常组相比,桑白皮30%乙醇组分组、桑白皮脂肪油组能够显著降低:DA、NE、17-OHCS、TT3、TT4、TSH、LH的水平(P<0.05或P<0.01),并显著升高5-HT、AchE的水平(P<0.05或P<0.01),与典型寒性中药HL、HQ、HB的作用趋势相似。桑白皮30%7醇组分组、桑白皮脂肪油组能使机体交感神经系统活动减弱,副交感神经系统活动增强,同时抑制甲状腺功能活动,使植物神经系统及内分泌系统活动水平降低,与典型寒性中药作用趋势相似,初步推断桑白皮30%乙醇组分组、桑白皮脂肪油组可能是桑白皮寒凉药性的物质基础,为本课题假说提供理论基础。

关键词：桑白皮拆分组分典型寒热中药植物神经系统内分泌系统

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球毛壳霉和黄炳曲霉细胞松弛素类化学成分及其活性研究

球毛壳霉和黄炳曲霉细胞松弛素类化学成分及其活性研究

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第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：张勇慧陈春梅朱虎成华中科技大学同济医学院药学院

细胞松弛素是由聚酮类和氨基酸聚合形成的一类具有异吲哚酮骈合大环骨架的化合物,这类化合物具有多种药理活性,如抗肿瘤、抗病毒和抗菌等。自从1966年第1个细胞松弛素（cytochalasin A）发现至今,已经有超过200个结构新颖的细胞松弛素... 详细信息

细胞松弛素是由聚酮类和氨基酸聚合形成的一类具有异吲哚酮骈合大环骨架的化合物,这类化合物具有多种药理活性,如抗肿瘤、抗病毒和抗菌等。自从1966年第1个细胞松弛素（cytochalasin A）发现至今,已经有超过200个结构新颖的细胞松弛素被报道。作者在共生菌次生代谢产物的研究过程中发现了一株球毛壳霉（Chaetomium globosum）,对其大米固体发酵产物进行了系统的化学成分研究,共分离鉴定了60余个细胞松弛素类化合物,包括31个新化合物。其中新化合物CG-1和CG-2（armochaeglobines A and B）为首次发现的具有10和12元碳环骨架的细胞松弛素。此外,新化合物还包括了多个19/20位开环和具有吡咯环结构单元的细胞松弛素。通过X-射线单晶衍射和计算ECD等方法,确定了所有新化合物的绝对构型。大部分化合物具有抗肿瘤活性,而含有吡咯环的化合物均具有很好的抗HIV-1活性。另外,作者发现一株长江滩涂来源的黄柄曲霉（Aspergillus flavipes）可大量生成细胞松弛素,对其大米固体发酵产物化学成分进行了研究,共分离鉴定了30余个细胞松弛素,包括20个新化合物。其中,化合物AF-1为首次发现的天然细胞松弛素的二聚体,两分子细胞松弛素单体通过一分子epicoccine连接,形成了复杂的5/6/1 1/5/5/6/5/1 1/6/5环系新骨架;化合物AF-9--AF-12为一类特殊的细胞松弛素与epicoccine二聚体的加合物。

关键词：细胞松弛素球毛壳霉黄柄曲霉

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Discovery of pharmacodynamics characteristics by drug combination study:anti-HIV activity study in vitro with dolutegravir as the "anchor"

Discovery of pharmacodynamics characteristics by drug combin...

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第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者： GUO Jia-mei 郭颖 Department of Pharmacology Institute of Materia MedicaPeking Union Medical College &Chinese Academy of Medical Sciences

With more and more advanced technologies and expenses were used in R&D,novel drug discovery is more difficult than *** drug combination is able to achieve good therapeutic effect because of synergistic pharmacodynamics,which benefit on dose and toxicity reduction,and drug resistance *** find out synergistic effect of a drug candidate with approved drugs in a certain condition will favor its possibility of success.

关键词： Discovery of pharmacodynamics characteristics by drug combination study:anti-HIV activity study in vitro with dolutegravir as the anchor HIV

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大蒜蒜氨酸指纹/特征图谱研究

大蒜蒜氨酸指纹/特征图谱研究

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第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：宋百灵史荣梅王岩刘睿婷李新霞陈坚新疆医科大学药学院新疆埃乐欣药业有限公司新疆医科大学中心实验室

大蒜（Allium sativum L.）是葱属植物大蒜的鳞茎,为药食两用植物,大蒜及其制剂已被收入中国、美国、英国、欧盟和印度等多部药典,多以蒜氨酸或大蒜辣素为检测指标。蒜氨酸（Alliin）是大蒜中含量最高的含硫氨基酸。大蒜蒜氨酸是大蒜经... 详细信息

大蒜（Allium sativum L.）是葱属植物大蒜的鳞茎,为药食两用植物,大蒜及其制剂已被收入中国、美国、英国、欧盟和印度等多部药典,多以蒜氨酸或大蒜辣素为检测指标。蒜氨酸（Alliin）是大蒜中含量最高的含硫氨基酸。大蒜蒜氨酸是大蒜经提取、分离后的提取物,其中Alliin含量≥50%。Alliin等电点为4.86,在分离过程中,大蒜中与Alliin等电点相近的氨基酸会与其一起被收集,成为大蒜蒜氨酸的相关物质。无损大蒜中没有大蒜辣素,破壁后存在于不同部位的Alliin与蒜酶相遇快速反应产生活性物质大蒜辣素。前期课题组已建立了大蒜及大蒜冻干粉HPLC指纹图谱。本研究采用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法,采用岛津VP-ODS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相A（pH值6.5醋酸醋酸钠溶液和乙腈）与流动相B[甲醇-乙腈-水（20:60:20）1按梯度程序洗脱:0→5→614→18→32→34→38→42→45→50 min,流动相A:100%→98%→95%→91%→79%→55%→45%-→0%→0%→100%→100%;检测波长254 nin,流速为1.0 mL·min,柱温35℃。方法精密度、稳定性及重复性实验均符合指纹图谱技术要求;以蒜氨酸为参比峰,确定了9个共有峰,并指认了其中6个色谱峰,分别为丝氨酸、甘氨酸、精氨酸、丙氨酸、脯氨酸和蒜氨酸,10批大蒜蒜氨酸色谱图与典型指纹图谱相似度>0.97。建立的指纹/特征图谱可用于大蒜蒜氨酸的质量评价及质量控制。

关键词：大蒜蒜氨酸 HPLC 指纹图谱特征图谱

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1.1类抗血栓新药维卡格雷的临床前研究

1.1类抗血栓新药维卡格雷的临床前研究

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第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：孙宏斌焦波王逸平钟大放陈笑艳马璟吕伏生单佳祺张秀玲刘彩龚彦春刘雪芳中国药科大学药物科学研究院山东大学药学院中国科学院药物研究所国家上海新药安全评价研究中心江苏威凯尔医药科技有限公司

氯吡格雷是临床上广泛使用的抗血小板药物,曾是全球第二大畅销药。该药需经肝酶CYP2C19代谢激活而发挥抗血栓疗效（图1）。然而,在包括中国人在内的东亚人群中,约有15%是CYP2C19弱代谢基因携带者。CYP2C19弱代谢患者如服用氯吡格雷,可导... 详细信息

氯吡格雷是临床上广泛使用的抗血小板药物,曾是全球第二大畅销药。该药需经肝酶CYP2C19代谢激活而发挥抗血栓疗效（图1）。然而,在包括中国人在内的东亚人群中,约有15%是CYP2C19弱代谢基因携带者。CYP2C19弱代谢患者如服用氯吡格雷,可导致"氯吡格雷抵抗"及其诱发的严重心血管事件（如支架内血栓形成导致的急性心肌梗死等）。为此,FDA于2010年对氯吡格雷予以警告。针对氯吡格雷的主要临床缺陷,维卡格雷的新药设计理念是采用人体内广泛存在的酯酶代谢来避开肝脏CYP2C19代谢途径。临床前药代动力学研究表明,维卡格雷的第一步水解代谢是由酯酶（尤其是肠道酯酶hCE2）所介导而生成硫内酯,再经由CYP3A4等介导的氧化开环代谢而生成活性代谢物（图1）。且在相同剂量下,维卡格雷给药组的活性代谢物暴露量显著高于氯吡格雷给药组（AUC比值为6.1～7.3）。药效学研究结果表明,维卡格雷有明显的抗血小板聚集作用,对大鼠血小板聚集抑制活性(IC=2.03 mg·kg)显著优于氯吡格雷(IC=15.03mg·kg)。毒理学评价结果表明,维卡格雷具有优良的安全性。综上所述,维卡格雷有望克服CYP2C19弱代谢患者的药物抵抗,且具有起效快、剂量低及副作用小的特点。目前,"维卡格雷片"已获得CFDA颁发的临床试验批件,并已正式开展I期临床试验。

关键词：氯吡格雷抵抗 CYP2C19 维卡格雷临床前研究血小板聚集

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葶苈子化学拆分组分对正常大鼠物质与能量代谢的影响

葶苈子化学拆分组分对正常大鼠物质与能量代谢的影响

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第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：克迎迎袁培培王小兰冯卫生郑晓珂河南中医学院呼吸疾病诊疗与新药研发河南省协同创新中心

本文检测葶苈子拆分组分对正常大鼠物质能量代谢过程中相关酶的影响,以阐释其寒热药性。SD雄性大鼠随机分为正常组（control）、寒性药黄连组（HL）、黄芩组（HQ）、黄柏组（HB）、热性药附子组（FZ）、干姜组（GJ）、花椒组（HJ）,葶苈... 详细信息

本文检测葶苈子拆分组分对正常大鼠物质能量代谢过程中相关酶的影响,以阐释其寒热药性。SD雄性大鼠随机分为正常组（control）、寒性药黄连组（HL）、黄芩组（HQ）、黄柏组（HB）、热性药附子组（FZ）、干姜组（GJ）、花椒组（HJ）,葶苈子-20%乙醇拆分组分组（T-20）、葶苈子-水部位组（T-S）、葶苈子-脂肪油组分组（T-Z）。连续给药9天后,留取肝脏、心脏等脏器,检测物质代谢相关酶葡萄糖激酶（GCK）、果糖磷酸激酶（PFK-1）、磷酸甘油酸激酶（PGK）、丙酮酸激酶（PK）、丙酮酸脱氢酶（PDH）、乙酰辅酶A（acetyl-CoA）、柠檬酸合酶（CS）、异柠檬酸脱氢酶（ICD）、a-酮戊二酸脱氢酶（a-KGDHC）、延胡索酸酶（FUM）、糖原磷酸化酶（PYGL）、糖原合成酶激酶-3（GSK-3）、脂肪甘油三酯脂酶（ATGL）及能量代谢相关酶细胞色素C还原酶（CCR）、细胞色素C氧化酶（COX）、ATP合酶（ATPs）、腺苷酸激酶（ADK）、Na-KATP酶和ATP、ADP、NAD、NADH、NAD/NADH水平,初步探讨葶苈子拆分组分对物质代谢与能量代谢的影响。结果表明,与正常组相比,T-20、T-S、T-Z组GCK、PFK-1、PGK、PK、GSK-3、ICD、CCR、COX、ATPs、ADK水平显著降低（P<0.05或P<0.01）,acetyl-CoA、α-KGDHC、PYGL、ATGL水平显著升高（P<0.05或P<0.01）,ATP含量有所降低（P>0.05）,与寒凉性中药HL、HQ、HB具有相似的作用趋势。T-20、T-S、T-Z能够抑制物质能量代谢,与寒性药作用类似,验证了本课题的新假说,也初步推断T-20、T-S、T-Z可能是葶苈子寒凉药性的物质基础。

关键词：典型寒热中药葶苈子化学拆分组分寒热药性物质代谢能量代谢

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四种草胡椒属植物对人黑色素瘤A375细胞增殖的影响

四种草胡椒属植物对人黑色素瘤A375细胞增殖的影响

引用

第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：于大永杨秀秀卢轩冯宝民大连大学生命科学与技术学院

草胡椒属Peperomia Ruizet Pav.是胡椒科Piperaceae第二大属,约1000种,主要分布在热带和亚热带地区。该属植物为-年或多年生、肉质草本植物。我国有9种,分布于东南至西南部。近年来,发现草胡椒属植物具有抗炎和抗肿瘤的作用,但未对黑色... 详细信息

草胡椒属Peperomia Ruizet Pav.是胡椒科Piperaceae第二大属,约1000种,主要分布在热带和亚热带地区。该属植物为-年或多年生、肉质草本植物。我国有9种,分布于东南至西南部。近年来,发现草胡椒属植物具有抗炎和抗肿瘤的作用,但未对黑色素瘤细胞进行增殖抑制研究。黑色素瘤是一种极易发生转移的恶性皮肤肿瘤,具有高度的致死性。本研究考察了草胡椒属4种植物对人黑色素瘤A375细胞增殖作用的影响。分别对石蝉草、豆瓣绿、如意豆瓣绿、草胡椒的乙醇提取物、乙酸乙酯萃取层和水层抑制A375肿瘤细胞增殖活性进行了考察。研究中发现豆瓣绿和石蝉草乙醇提取物对A375细胞增殖抑制作用更明显。如意豆瓣绿、豆瓣绿、草胡椒、石蝉草乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位抑制A375细胞增殖的ICso值分别为299.523、31.331、210.251和245.966μg·mL,其中豆瓣绿抑制A375细胞增殖作用最强。研究发现4种草胡椒植物乙酸乙酯萃取部位均显示了比乙醇提取物更好的抑制作用,表明其抑制细胞增殖的有效部位在乙酸乙酯部位。而水层对A375细胞增殖没有明显的抑制作用。从结果可以看出,与其他3种植物相比,豆瓣绿具有更为显著的抑制肿瘤细胞的作用。这些发现为草胡椒属植物抗肿瘤研究奠定了理论基础,同时为该属植物资源开发利用提供了理论依据。

关键词：草胡椒属 A375 细胞增殖

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基于UPLC-QTOF/MS和HPLC表征4种重楼属植物根茎的化学组成

基于UPLC-QTOF/MS和HPLC表征4种重楼属植物根茎的化学组成

引用

第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：李燕敏陈两绵王晶晶高慧敏王智民中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室天津中医药大学河南中医学院药学院

重楼来源于百合科重楼属植物云南重楼Parispolyphylla Smith ***(Franch.)Hand.-Mazz.或七叶一枝花*** Smith ***(Franch.)Hara的干燥根茎,具有清热解毒、消肿止痛、凉肝定惊之功效,用于疔疮痈肿,咽喉肿痛,蛇虫咬伤,跌扑伤痛,惊风抽搐... 详细信息

重楼来源于百合科重楼属植物云南重楼Parispolyphylla Smith ***(Franch.)Hand.-Mazz.或七叶一枝花*** Smith ***(Franch.)Hara的干燥根茎,具有清热解毒、消肿止痛、凉肝定惊之功效,用于疔疮痈肿,咽喉肿痛,蛇虫咬伤,跌扑伤痛,惊风抽搐。作为多种重要中成药的主要原料之一,重楼资源的再生能力远不能满足日益增长的巨大需求,致使商品重楼药材质量参差不齐,参假、参伪现象普遍。据前期的基地调研,除法定品种滇重楼和华重楼外,同属多种近缘植物均被收购作为重楼入药,比如年产量较大的南重楼***(Takht.)***和毛重楼*** Levi.。因此,系统比较正品重楼及其伪品之间的化学差异性,明确其特征性化学标志物,对于有效辨识重楼药材真、伪、优、劣具有重要意义。本研究在对采自不同产区(云南、四川、福建)的滇重楼、华重楼、南重楼和毛重楼的花期整株植物进行准确基源鉴定的基础上,利用UPLC-QTOF/MS对各样品进行化学成分类别的鉴定,采用药典方法测定重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ和Ⅷ的含量。结果表明:从不同来源的样品中共鉴定了129个化合物(100个色谱峰),其中104个甾体皂苷,9个蜕皮激素及其糖苷,1个脂肪酸和15个含氮化合物(图1)。滇重楼和华重楼主要以17位羟基取代的呋甾、偏诺皂苷和薯蓣皂苷为主,南重楼以17位未取代的呋甾和薯蓣皂苷为主,毛重楼中检测到的成分最少,甾体皂苷含量极低(图2)。不同来源的滇重楼和华重楼4种皂苷成分的含量差异较大,可能与物种、产地、生长年限、采集时间等多种因素有关。

关键词：滇重楼华重楼南重楼毛重楼甾体皂苷

来源：评论

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