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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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142 篇 会议
2 篇 期刊文献

馆藏范围

144 篇 电子文献
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学科分类号

139 篇 医学
- 107 篇 中西医结合
- 85 篇 中药学(可授医学、...
- 45 篇 药学(可授医学、理...
- 5 篇 基础医学(可授医学...
- 5 篇 中医学
- 3 篇 临床医学
10 篇 工学
- 7 篇 化学工程与技术
- 2 篇 计算机科学与技术...
- 2 篇 软件工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
8 篇 理学
- 6 篇 化学
- 2 篇 生物学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

12 篇 化学成分
6 篇 中药
5 篇 生物碱
4 篇 天然产物
4 篇 hplc
3 篇 抗肿瘤
3 篇 天然药物
3 篇 全合成
3 篇 能量代谢
3 篇 斑马鱼
3 篇 代谢组学
3 篇 its2
2 篇 natural product
2 篇 典型寒热中药
2 篇 sharpless不对称环...
2 篇 大蒜辣素
2 篇 微透析
2 篇 药代动力学
2 篇 抗氧化
2 篇 抗纤维化

机构

11 篇 河南中医学院
9 篇 山西大学
8 篇 中国医学科学院药...
8 篇 中国医学科学院北...
7 篇 中国医学科学院北...
7 篇 沈阳药科大学
7 篇 中国中医科学院中...
6 篇 中国科学院上海药...
5 篇 新疆医科大学
4 篇 新疆埃乐欣药业有...
4 篇 山东大学
4 篇 呼吸疾病诊疗与新...
3 篇 中药质量控制技术...
3 篇 大连大学
3 篇 大连医科大学
2 篇 中国医学科学院中...
2 篇 首都医科大学
2 篇 institute of chi...
2 篇 第二军医大学
2 篇 四川大学

作者

9 篇 秦雪梅
5 篇 李新霞
4 篇 陈士林
4 篇 陈坚
4 篇 冯卫生
4 篇 宋经元
4 篇 王小兰
4 篇 郑晓珂
4 篇 邹忠梅
3 篇 卢轩
3 篇 张继稳
3 篇 王智民
3 篇 于大永
3 篇 马骁驰
3 篇 方浩
3 篇 李达翃
3 篇 高慧敏
3 篇 姚辉
3 篇 李占林
3 篇 冯宝民

语言

130 篇 中文
14 篇 英文

检索条件"任意字段=第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议"

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斑马鱼心脏功能损伤模型的建立与应用

斑马鱼心脏功能损伤模型的建立与应用

引用

第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：何秋霞韩利文楚杰彭维兵张云韩建王希敏刘可春山东省科学院生物研究所山东省生物传感器重点实验室

心功能损伤是各种心脏腔室结构改变或心肌受损所导致心脏功能进行性障碍综合征。临床表现为心脏扩大、心律失常及心力衰竭等。心功能损伤是心脏整体机能异常的综合反映。病毒感染、自身免疫反应、遗传、药物中毒和代谢异常等都可以引起... 详细信息

心功能损伤是各种心脏腔室结构改变或心肌受损所导致心脏功能进行性障碍综合征。临床表现为心脏扩大、心律失常及心力衰竭等。心功能损伤是心脏整体机能异常的综合反映。病毒感染、自身免疫反应、遗传、药物中毒和代谢异常等都可以引起心功能损伤。开发具有防止、延缓心功能损伤的发生和/或缓解临床心功能损伤症状作用的药物,具有重要的经济和社会意义。目前,心功能损伤动物模型以啮齿类为主的哺

关键词：斑马鱼损伤模型心功能损伤心脏功能建立与应用

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芪参益气滴丸及其主要成分对压力负荷诱导的大鼠心肌肥厚的改善作用及其机制

芪参益气滴丸及其主要成分对压力负荷诱导的大鼠心肌肥厚的改善作...

引用

第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：陈媛媛韩晶岩北京大学医学部中西医结合学系北京大学医学部天士力微循环研究中心

心肌肥厚是心力衰竭的前期病变,改善心肌肥厚,对减少心力衰竭,降低心血管疾病死亡率具有重要的临床意义。芪参益气滴丸(QiShen YiQi Pills,QSYQ)是由黄芪、丹参、三七和降香组成的中药复方制剂,在治疗心肌肥厚方面具有较好的临床疗效。... 详细信息

心肌肥厚是心力衰竭的前期病变,改善心肌肥厚,对减少心力衰竭,降低心血管疾病死亡率具有重要的临床意义。芪参益气滴丸(QiShen YiQi Pills,QSYQ)是由黄芪、丹参、三七和降香组成的中药复方制剂,在治疗心肌肥厚方面具有较好的临床疗效。本研究探讨QSYQ及其成分对压力负荷诱导的大鼠心肌肥厚的改善作用及其机制。采用缩窄雄性Sprague-Dawley大鼠（95～100g）的升主动脉,建立压力负荷型大鼠心肌肥厚模型。术后一个月末,进行超声心动图检测,筛选左心室后壁厚度超过假手术组20%的大鼠入组,随机

关键词：大鼠心肌压力负荷改善作用

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地骨皮甲素抗兴奋性神经毒性与抗氧化应激作用及机制研究

地骨皮甲素抗兴奋性神经毒性与抗氧化应激作用及机制研究

引用

第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：赵庆春胡晓龙刘佳张亚琼高凌月牛艺璇沈阳军区总医院药学部

N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA受体)是兴奋性神经递质谷氨酸的离子型受体。当其过度激活可诱导神经兴奋毒性的增加,从而导致脑卒中等多种疾病的发生。缺血性脑卒中的发病机制包括兴奋性毒性、钙离子超载、各种酶的激活、氧自由基的形成、... 详细信息

N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA受体)是兴奋性神经递质谷氨酸的离子型受体。当其过度激活可诱导神经兴奋毒性的增加,从而导致脑卒中等多种疾病的发生。缺血性脑卒中的发病机制包括兴奋性毒性、钙离子超载、各种酶的激活、氧自由基的形成、再灌注后产生的炎症反应等,最终启动细胞凋亡程序引起细胞死亡,它们发生在不同时期,却又相互联系。其中NMDA受体介导的兴奋性毒性和钙离子超载是其他发病机制的触发者,而氧自由基的形成会激活凋亡信号通路,破坏线粒体功能致使线粒体继续产生大量氧自由基,

关键词：抗氧化应激钙离子超载兴奋性毒性发病机制地骨皮甲素

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小叶莲中的异戊烯基化黄酮类化合物

小叶莲中的异戊烯基化黄酮类化合物

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第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：孙彦君司金光陈辉郝志友张艳丽王俊敏高美玲河南中医学院药学院

对传统藏药小叶莲的化学成分进行研究。利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析技术进行结构鉴定。从小叶莲中分离得到了9个异戊烯基化黄酮类化合物,分别为:8-pren... 详细信息

对传统藏药小叶莲的化学成分进行研究。利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析技术进行结构鉴定。从小叶莲中分离得到了9个异戊烯基化黄酮类化合物,分别为:8-prenylkaempferol(1),citrusinol(2),podoverine A(3),8-prenylquercetin-3-methyl ether(4),6-prenylquercetin-3-methyl ether(5),7,8-(3″,3″-dimethylpyran)-2′-(γ,γ-dimethylallyl)-5,3′,4′-trihydroxyl-3-methoxy flavone(6),sinoflavonoid A(7),sinoflavonoid B(8),和8-prenylquercetin(9)。其中化合物3和9首次从该属植物中发现。

关键词：小叶莲化学成分异戊烯基化黄酮类化合物

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石杉碱甲缓释固体自微乳的制备及评价

石杉碱甲缓释固体自微乳的制备及评价

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第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：李芳胡容峰安徽中医药大学省部共建新安医学教育部重点实验室安徽省“115”新安医药研究与开发创新团队安徽省中药研究与开发重点实验室

制备石杉碱甲(Hup-A)缓释固体自微乳并进行评价。采用球晶造粒技术对Hup-A自微乳进行固化;运用粒径分析仪与透射电镜测定固体自微乳粒径、zeta电位及微乳形态;考察粉体学性质;测定体外释放度。结果表明,Hup-A固体自微乳的平均粒径及zet... 详细信息

制备石杉碱甲(Hup-A)缓释固体自微乳并进行评价。采用球晶造粒技术对Hup-A自微乳进行固化;运用粒径分析仪与透射电镜测定固体自微乳粒径、zeta电位及微乳形态;考察粉体学性质;测定体外释放度。结果表明,Hup-A固体自微乳的平均粒径及zeta电位为:(20.97±0.68)nm和(-19.4±0.52)mV,TEM下呈大小均匀的圆球形;固体自微乳为圆整球形,具有较好的流动性、可压性和填充性;1 h累积释放度约15.0%,24 h累积释放度达90.0%以上,释药行为符合Higuchi模型,说明球晶造粒技术可用于制备Hup-A缓释固体自微乳。

关键词：石杉碱甲球晶造粒技术缓释固体自微乳粉体学性质体外释放度

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中西医结合医药结合与转化医学的思考和实践——以分子配伍理论指导榄香烯脂质体系列抗癌天然药研发及产业化为例

中西医结合医药结合与转化医学的思考和实践——以分子配伍理论指...

引用

第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：谢恬王淑玲曾昭武李铖璐殷晓浦许可杭州师范大学医学院南京中医药大学

癌症对人类健康威胁越来越大,我们团队提出基于中西医结合、医药结合的"分子配伍理论"研发新药;针对恶性肿瘤等复杂性、系统性疾病具备多分子、多靶点、多通路发挥作用的药物疗效才会更好,遵循"分子配伍理论"将多... 详细信息

癌症对人类健康威胁越来越大,我们团队提出基于中西医结合、医药结合的"分子配伍理论"研发新药;针对恶性肿瘤等复杂性、系统性疾病具备多分子、多靶点、多通路发挥作用的药物疗效才会更好,遵循"分子配伍理论"将多个活性成分及辅料按照中医药配伍理论有机配伍形成药效叠加、毒副作用较小的新药是一种研发新思路。谢恬团队从中药温郁金、温莪术发现具有高效低毒特点的抗癌活性成分倍半萜烯类化

关键词：医药结合榄香烯配伍理论天然药思考和实践中西医产业化

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小黄皮茎化学成分的研究

小黄皮茎化学成分的研究

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第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：欧阳国庆杨敬芝李创军马洁张东明中国医学科学院药物研究所

小黄皮（Clausena emarginata Huang）是芸香科（Rutaceae）黄皮属小乔木,主要分布于云南、广西等地。其根、叶均可入药,性苦、辛、微温,具有宣肺止咳,行气止痛,通经活络等功效。但是,目前关于其化学成分与生物活性系统研究的文献鲜见... 详细信息

小黄皮（Clausena emarginata Huang）是芸香科（Rutaceae）黄皮属小乔木,主要分布于云南、广西等地。其根、叶均可入药,性苦、辛、微温,具有宣肺止咳,行气止痛,通经活络等功效。但是,目前关于其化学成分与生物活性系统研究的文献鲜见报道。为了探讨小黄皮的化学成分及生物活性,进而阐述其药效物质基础,对小黄皮茎提取物进行了深入的化学成分研究。运用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、反相柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱以及HPLC制备色谱等技术从黄皮茎乙醇提取物中分离得到了8个柠檬苦素类化合物,经UV、IR、HR-ESIMS、1D和2D NMR等波谱数据综合解析鉴定其结构分别为:clauemargine A（1）,clauemargine B（2）,clauemargine E（3）,clauemarginc H（4）,clauemargine I（5）,clauemargine L（6）,zapoterin（7）,（11β）-21,23-dihydro-11,23-dihydroxy-21-oxoobacunone（8）。化合物1～8的结构如下:

关键词：小黄皮柠檬苦素化学成分

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中草药多成分药代动力学研究模式探索

中草药多成分药代动力学研究模式探索

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第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：张金兰王彩虹吴彩胜王亦琳丁春光中国医学科学院药物研究所

中药物质基础和作用机制的研究一直是研究热点,各种现代药理和分析技术用于阐述中药的作用机制和物质基础。基于进入体循环和靶器官的化学物质及其代谢产物是中药发挥作用的物质基础的认识,采用现代分析技术,探索了研究中药物质基础,并... 详细信息

中药物质基础和作用机制的研究一直是研究热点,各种现代药理和分析技术用于阐述中药的作用机制和物质基础。基于进入体循环和靶器官的化学物质及其代谢产物是中药发挥作用的物质基础的认识,采用现代分析技术,探索了研究中药物质基础,并开展多成分药代动力学研究的模式。以淫羊藿和小续命汤为研究对象构建新的中药体内成分代谢研究模式。利用多种数据后处理技术全面识别和鉴定中药体内物质,并推测中药体内的完整代谢途径,总结体内物质的代谢特征,从中筛选出反映中药整体代谢特点的PK markers,开展多成分药代动力学研究。对于中药复方,作者探索将体内物质按代谢特征进行分类,建立每一类体内物质的相关性,从中筛选出PK markers,开展多成分药代动力学研究。并且还探索了生理和病理状态下动物体内PK markers代谢特征。

关键词：中药药代动力学多成分

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基于西北特色植物秃疮花主要成分异紫堇碱(S-isocorydine)的抗癌药物开发

基于西北特色植物秃疮花主要成分异紫堇碱(S-isocorydine)的抗癌...

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第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：柳军玺陈亚丽高蓉蓉李如霞中国科学院兰州化学物理研究所/院西北特色植物资源化学重点实验室

基于西北特色植物秃疮花进行新药开发和药材资源合理利用,在明确其主要化学成分的基础上,针对高含量成分异紫堇碱(异可利定)进行制备工艺、含量测定、有机全合成和化学结构优化等系统研究,筛选靶向肿瘤干细胞及多药耐药逆转的高效抗癌药... 详细信息

基于西北特色植物秃疮花进行新药开发和药材资源合理利用,在明确其主要化学成分的基础上,针对高含量成分异紫堇碱(异可利定)进行制备工艺、含量测定、有机全合成和化学结构优化等系统研究,筛选靶向肿瘤干细胞及多药耐药逆转的高效抗癌药物,并对其目标化合物进行体内外的抗癌活性、作用靶标及作用机制进行研究,并对结构衍生的目标化合物进行体内药代动力学、安全性和一般药理学的初步研究,为一类抗癌新药的临床前研究提供支持。筛选的目标化合物NICD具有较好的肿瘤干细胞CDl33靶向性和多药耐药逆转作用,该研究显示抑制肝癌细胞IGF2BP3表达是NICD的重要抗癌机制,IGF2BP3可以作为肝癌治疗的主要靶点,明确了异紫堇碱衍生物NICD的药理作用机制及作用靶点。

关键词：秃疮花生物碱异紫堇碱抗癌药物靶向药物

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新型流感病毒核蛋白抑制剂Nucleozin衍生物的设计、合成及抗病毒活性评价

新型流感病毒核蛋白抑制剂Nucleozin衍生物的设计、合成及抗病毒...

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第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议

作者：黎晓龙屈博毅裴叔宸海俐王乾韬吴勇四川大学华西药学院药物化学系教育部靶向药物和释药系统重点实验室

Kao小组发现了最具潜力的针对NP与病毒RNA的结合区域设计的小分子抑制剂***可通过诱导NP的聚集,拮抗NP的入核及核内的聚集,从而阻断宿主细胞核进行转录、复制过程,抑制病毒的增殖复制,具备很好的抗流感病毒活性:IC(μ.mol·L)H3N2 1... 详细信息

Kao小组发现了最具潜力的针对NP与病毒RNA的结合区域设计的小分子抑制剂***可通过诱导NP的聚集,拮抗NP的入核及核内的聚集,从而阻断宿主细胞核进行转录、复制过程,抑制病毒的增殖复制,具备很好的抗流感病毒活性:IC(μ.mol·L)H3N2 1.08;HIN1 0.32。本课题组以nucleozin为先导化合物,设计（图1）、合成一系列nucleozin衍生物,并对其体外抗病毒活性进行了初步的评价。所合成的化合物中,化合物WU-1249的体外活性(EC=0.045μmol·L,selective index,SI=CC/EC>520.83)优于nucleozin(EC=0.070μmol·L),比nucleozin提高了1.6倍。而且,所有衍生物的CC均优于阳性对照ribavirin(CC5=201.8μmol·L),未表现出明显的细胞毒性,且具有更加优秀的选择系数SI。分子对接可以看出（图2）,WU-1249与nucleozin具有相似的基本作用位点。

关键词：流感流感病毒核蛋白 nucleozin 抗病毒活性

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