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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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184 篇 会议
1 篇 期刊文献

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185 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

180 篇 农学
- 112 篇 兽医学
- 62 篇 畜牧学
- 4 篇 农业资源与环境
- 3 篇 作物学
8 篇 工学
- 4 篇 农业工程
- 3 篇 生物工程
- 1 篇 化学工程与技术
4 篇 管理学
- 3 篇 农林经济管理
- 1 篇 工商管理
3 篇 理学
- 3 篇 生物学

主题

26 篇 猪
8 篇 prrsv
7 篇 猪瘟病毒
7 篇 elisa
6 篇 仔猪
6 篇 重组腺病毒
6 篇 猪繁殖与呼吸综合...
5 篇 免疫
5 篇 猪繁殖与呼吸综合...
5 篇 生产性能
5 篇 断奶仔猪
5 篇 序列分析
4 篇 养猪场
4 篇 克隆
4 篇 猪圆环病毒ⅱ型
4 篇 胸膜肺炎放线杆菌
3 篇 中和抗体
3 篇 热应激
3 篇 猪流感病毒
3 篇 附红细胞体病

机构

23 篇 中国农业大学
23 篇 山东农业大学
18 篇 南京农业大学
7 篇 华南农业大学
7 篇 广东省农科院兽医...
5 篇 中国农业科学院畜...
5 篇 西北农林科技大学
5 篇 四川农业大学
5 篇 莱阳农学院
5 篇 华中农业大学
4 篇 广东省农业科学院...
4 篇 东北农业大学
4 篇 北京农学院
3 篇 北京市农林科学院...
3 篇 广西大学
3 篇 河北农业大学
3 篇 辽宁省益康生物制...
3 篇 扬州大学
3 篇 中国农业科学院哈...
2 篇 广州华南农业大学

作者

9 篇 宋长绪
9 篇 黄忠
8 篇 杨汉春
8 篇 张春红
6 篇 郭鑫
6 篇 王贵平
6 篇 刘霞
6 篇 林映才
5 篇 蒋宗勇
5 篇 王妮
5 篇 刘方娜
5 篇 周斌
5 篇 祝卫国
5 篇 陈溥言
5 篇 王辉
5 篇 孟凡磊
5 篇 曹瑞兵
5 篇 赵宏坤
5 篇 姜运良
5 篇 王旭荣

语言

185 篇 中文

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利用半套式PCR扩增16s rRNA基因检测猪和牛附红细胞体

利用半套式PCR扩增16s rRNA基因检测猪和牛附红细胞体

引用

第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会

作者：刘文强粱成彪栾婧婧胡敬东赵宏坤山东农业大学动物科技学院山东农业大学动物科技学院山东农业大学动物科技学院山东农业大学动物科技学院山东农业大学动物科技学院

根据GenBank收录的猪和牛附红细胞体16s rRNA基因序列设计一对通用引物,在其上游引物内侧又分别设计了一条针对猪和牛附红细胞体的特异性引物。以这四条引物对出现典型症状及疑似症状的猪和牛血样DNA进行半套式-PCR扩增。结果显示,该反... 详细信息

根据GenBank收录的猪和牛附红细胞体16s rRNA基因序列设计一对通用引物,在其上游引物内侧又分别设计了一条针对猪和牛附红细胞体的特异性引物。以这四条引物对出现典型症状及疑似症状的猪和牛血样DNA进行半套式-PCR扩增。结果显示,该反应阳性率为58.3%,低于临床解剖和镜检结果。对该基因的序列测定结果进行分析,表明不同动物附红细胞体的16S rRNA基因同源性在80%以上。从该基因来看,附红细胞体与立克次氏体没有同源性,而与肺炎支原体和穿透支原体亲缘关系较近。这对认识附红细胞体的分类地位及控制该病具有重要的意义。

关键词：附红细胞体 16S rRNA 半套式 PCR

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FoxO1蛋白水平与磷酸化水平的调节

FoxO1蛋白水平与磷酸化水平的调节

引用

第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会

作者：李学斌王林云谢庄石放雄南京农业大学动物科技学院动物繁育系南京农业大学动物科技学院动物繁育系南京农业大学动物科技学院动物繁育系南京农业大学动物科技学院动物繁育系

FoxO亚家族在动物的生长发育、细胞分化、代谢凋亡、信号转导、转录和免疫等方面都有重要的生物学功能。本试验采用免疫印迹技术对大鼠颗粒细胞的研究发现,FSH可以降低颗粒细胞中FoxO1的蛋白水平,而NO和cGMP可升高FoxO1的蛋白水平,并且... 详细信息

FoxO亚家族在动物的生长发育、细胞分化、代谢凋亡、信号转导、转录和免疫等方面都有重要的生物学功能。本试验采用免疫印迹技术对大鼠颗粒细胞的研究发现,FSH可以降低颗粒细胞中FoxO1的蛋白水平,而NO和cGMP可升高FoxO1的蛋白水平,并且对于FoxO1蛋白的水平来讲FSH与NO和cGMP的作用是对抗的。利用P13K的抑制剂LY20094的实验预示FSH对FoxO1水平的下调作用是通过P13K途径而进行的。除了生物体可通过磷酸化方式调节FoxO1蛋白的磷酸化水平外,更重要的是本文发现还可能存在一种脱磷酸化途径,颗粒细胞可利用FSH和NO/cGMP等信使物质双重调节FOxO1蛋白的磷酸化水平。

关键词：磷酸化水平 FSH 培养液 FoxO1 颗粒细胞

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猪IGF2基因G3072A突变的检测及其与出生重的关系

猪IGF2基因G3072A突变的检测及其与出生重的关系

引用

第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会

作者：费思清孙亿樊新忠唐辉姜运良山东农业大学动物科技学院山东农业大学动物科技学院山东农业大学动物科技学院山东农业大学动物科技学院山东农业大学动物科技学院

胰岛素样生长因子(IGF2)在胎儿发育、肿瘤细胞增殖、肌肉生长等方面具有重要的调控作用,是影响猪瘦肉量的主要侯选基因。采用PCR-SSCP技术对大约克、长白、杜洛克等不同品种猪的IGF2基因内舍子1 G3072A突变的分析结果表明,在所分析336... 详细信息

胰岛素样生长因子(IGF2)在胎儿发育、肿瘤细胞增殖、肌肉生长等方面具有重要的调控作用,是影响猪瘦肉量的主要侯选基因。采用PCR-SSCP技术对大约克、长白、杜洛克等不同品种猪的IGF2基因内舍子1 G3072A突变的分析结果表明,在所分析336个样本中,大约克、长白、杜洛克群体间该位点的频率分布存在差异。大约克(157头)中AA、AB、BB的基因型频率分别为0.3782,0.2564,0.3654,A、B的基因频率分别为0.5064,0.4936;长白猪(119头)中AA、AB、BB的基因型频率分别为0.1597,0.5462,0.2941,A、B的基因频率分别为0.4328,0.5672;杜洛克(61头)中AA、AB、BB的基因型频率分别为0.9016,0.0984,0,A、B的基因频率分别为0.5610,0.4390;通过测序证实了3072G→A的转化。大约克猪的该突变与出生重无关。

关键词：猪 IGF2基因出生重

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地高辛标记探针检测猪胸膜肺炎放线杆菌的研究与应用

地高辛标记探针检测猪胸膜肺炎放线杆菌的研究与应用

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第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会

作者：刁有祥丁家波姜世金孙淑红崔治中陈本龙山东农业大学动物科技学院山东农业大学动物科技学院山东农业大学动物科技学院山东农业大学动物科技学院山东农业大学动物科技学院山东农业大学动物科技学院

利用PCR反应扩增出胸膜肺炎放线杆菌APCIV基因650bp的DNA,回收并纯化PCR产物,用地高辛标记,制备出地高辛标记的核酸探针。该探针与不同血清型的胸膜肺炎放线杆菌均能发生特异性杂交,而与大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌... 详细信息

利用PCR反应扩增出胸膜肺炎放线杆菌APCIV基因650bp的DNA,回收并纯化PCR产物,用地高辛标记,制备出地高辛标记的核酸探针。该探针与不同血清型的胸膜肺炎放线杆菌均能发生特异性杂交,而与大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、猪肺炎支原体、支气管败血波氏杆菌等细菌的核酸杂交均为阴性。对胸膜肺炎放线杆菌的最低检出限量为10×102个放线杆菌。对疑似胸膜肺炎放线杆菌感染病变组织检测结果表明,在扁桃体、鼻腔、气管、肺脏均可检测出胸膜肺炎放线杆菌,以扁桃体的检出率最高。该研究为猪胸膜肺炎放线杆菌的诊断和流行病学调查提供了良好的方法。

关键词：地高辛标记核酸探针猪传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌

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猪伪狂犬病毒囊膜糖蛋白E基因的序列结构分析

猪伪狂犬病毒囊膜糖蛋白E基因的序列结构分析

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第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会

作者：宁召峰刘文强范伟兴赵宏坤山东农业大学动物科技学院山东农业大学动物科技学院山东农业大学动物科技学院山东农业大学动物科技学院

对猪伪狂犬病毒鲁A株(PRV LA株)gE基因进行了克隆和序列测定。应用DNAStar程序分析了PRV国内外各分离株以及PRV与HSV-1、BHV-1、EHV-1、CHV-1、MDV-1、SHV-SA8、SVV、ILTV的gE基因。PRv各分离株的gE基因有很高的同源性。不同疱疹病毒的g... 详细信息

对猪伪狂犬病毒鲁A株(PRV LA株)gE基因进行了克隆和序列测定。应用DNAStar程序分析了PRV国内外各分离株以及PRV与HSV-1、BHV-1、EHV-1、CHV-1、MDV-1、SHV-SA8、SVV、ILTV的gE基因。PRv各分离株的gE基因有很高的同源性。不同疱疹病毒的gE核苷酸和氨基酸的同源性很低,但具有相似的结构。对上述α疱疹病毒的gE氨基酸序列进化树分析可以将其分为四个特定的组:单纯疱疹病毒组,水痘疱疹病毒组,类马立克氏病病毒组,传染性喉气管炎病毒组,推测α疱疹病毒的gE基因在进化上可能起源于ILTv的gE基因的或其前体基因。而且gE基因的进化趋势与其宿主的进化情况一致。

关键词：糖蛋白E α疱疹病毒 gE起源

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猪瘟病毒E2蛋白抗原单表位基因的融合表达及其免疫活性的研究

猪瘟病毒E2蛋白抗原单表位基因的融合表达及其免疫活性的研究

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第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会

作者：刘思国涂长春余兴龙张茂林刘伯华吴健敏中国农业科学院哈尔滨兽医研究所解放军军需大学军事兽医研究所病毒室解放军军需大学军事兽医研究所病毒室解放军军需大学军事兽医研究所病毒室解放军军需大学军事兽医研究所病毒室解放军军需大学军事兽医研究所病毒室

利用基因搭桥技术,在Klenow DNA聚合酶作用下,分别合成猪瘟病毒E2蛋白的3个抗原表位基因,并与原核表达栽体pGEX-3X进行连接、转化和筛选鉴定,构建了3个重组质粒pGEX-C、pGEX-D和pGEX-E。在IPTG的诱导下,实现了可溶性蛋白的融合表达(GST-... 详细信息

利用基因搭桥技术,在Klenow DNA聚合酶作用下,分别合成猪瘟病毒E2蛋白的3个抗原表位基因,并与原核表达栽体pGEX-3X进行连接、转化和筛选鉴定,构建了3个重组质粒pGEX-C、pGEX-D和pGEX-E。在IPTG的诱导下,实现了可溶性蛋白的融合表达(GST-C、GST-D、GST-E),以GST亲和层析柱对融合蛋白进行纯化。应用ELISA和Western-blot检测证实:E抗原表位基因表达的融合蛋白GST-E具有免疫学活性,而C和D的抗原表位基因虽然都表达了融合蛋白GST-C和GST-D,但未检测到免疫学活性。免疫攻毒保护试验表明:融合蛋白GST-E具有一定的免疫保护功能,这为多表位疫苗的研究奠定了基础。

关键词：猪瘟病毒抗原表位融合表达免疫学活性

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猪(杜长大三元杂)白细胞介素-6基因的克隆及序列分析

猪(杜长大三元杂)白细胞介素-6基因的克隆及序列分析

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第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会

作者：林海波张桂红詹国英廖明任涛罗开健曹伟胜徐成刚辛朝安广州华南农业大学兽医学院广州华南农业大学兽医学院广州华南农业大学兽医学院广州华南农业大学兽医学院广州华南农业大学兽医学院广州华南农业大学兽医学院广州华南农业大学兽医学院广州华南农业大学兽医学院广州华南农业大学兽医学院

分离猪(杜长大三元杂)外周血单核细胞(PMBV)进行体外培养,经诱导剂LPS或ConA的刺激培养24h后,提取培养细胞总RNA,应用RT-PCR扩增猪PMBV IL-6基因,并克隆到pMD18-T载体后测序。结果成功获得猪IL-6基因重组质粒pMDpIL-6,序列分析发现所获... 详细信息

分离猪(杜长大三元杂)外周血单核细胞(PMBV)进行体外培养,经诱导剂LPS或ConA的刺激培养24h后,提取培养细胞总RNA,应用RT-PCR扩增猪PMBV IL-6基因,并克隆到pMD18-T载体后测序。结果成功获得猪IL-6基因重组质粒pMDpIL-6,序列分析发现所获得的猪IL-6 cDNA长度为716bp,开放阅读框为636bp,编码212个氨基酸,分子量约24KD,等电点5.5。所获得的猪IL-6与GeneBank与已报道的不同来源猪的IL-6有单个氨基酸存在差异;与人和其他动物IL-6氨基酸序列的同源性为78.1%-90.1%,同时反映出IL-6基因具有种的多样性,不同种动物的IL-6基因亲缘关系越近,进化关系也越近。

关键词：猪白细胞介素-6 基因克隆序列分析

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口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC基因的基因克隆与序列测定

口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC基因的基因克隆与序列测定

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第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会

作者：詹爱军覃健萍刘忆云马静云曹永长毕英佐华南农业大学动物科学学院基因工程实验室华南农业大学动物科学学院基因工程实验室华南农业大学动物科学学院基因工程实验室华南农业大学动物科学学院基因工程实验室华南农业大学动物科学学院基因工程实验室华南农业大学动物科学学院基因工程实验室

用RT-PCR扩增出两株口蹄疫病毒(FMDV)含有3ABC全基因的cDNA片段,将2个cDNA分别克隆到pGEM-T Easy载体后,经测序得到2株毒株3ABC基因的序列。结果表明,2株毒株含有完整的3ABC基因cDNA均为1311bp,编码由437个氨基酸残基组成的多肽,核苷酸... 详细信息

用RT-PCR扩增出两株口蹄疫病毒(FMDV)含有3ABC全基因的cDNA片段,将2个cDNA分别克隆到pGEM-T Easy载体后,经测序得到2株毒株3ABC基因的序列。结果表明,2株毒株含有完整的3ABC基因cDNA均为1311bp,编码由437个氨基酸残基组成的多肽,核苷酸序列同源性为99.5%,而相应的氨基酸序列同源性为99.1%,有4个氨基酸残基不同。系统进化关系分析结果表明,2株毒株亲源关系非常密切,属于同一基因型。

关键词：口蹄疫病毒 3ABC基因克隆测序

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表达猪圆环病毒2型衣壳蛋白的重组质粒在小鼠体内诱导的免疫反应

表达猪圆环病毒2型衣壳蛋白的重组质粒在小鼠体内诱导的免疫反应

引用

第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会

作者：宋勤叶杨汉春郭鑫陈艳红查振林中国农业大学农业部预防兽医学重点开放实验室中国农业大学农业部预防兽医学重点开放实验室中国农业大学农业部预防兽医学重点开放实验室中国农业大学农业部预防兽医学重点开放实验室中国农业大学农业部预防兽医学重点开放实验室

构建了表达猪圆环病毒2型(PCV2)衣壳蛋白的重组DNA质粒pcDNA3.1(+)-orf2,并在哺乳动物表达系统COS7细胞中进行了瞬时表达,RT-PCR和间接免疫荧光均证明了所构建的重组质粒能够正确表达PCV2衣壳蛋白。用重组质粒pcDNA3.1(+)-orf2经肌肉注... 详细信息

构建了表达猪圆环病毒2型(PCV2)衣壳蛋白的重组DNA质粒pcDNA3.1(+)-orf2,并在哺乳动物表达系统COS7细胞中进行了瞬时表达,RT-PCR和间接免疫荧光均证明了所构建的重组质粒能够正确表达PCV2衣壳蛋白。用重组质粒pcDNA3.1(+)-orf2经肌肉注射途径免疫Ballb/c小鼠,结果表明,首免疫后7d,免疫小鼠血清中即可检测到特异性抗体,阳性率为40%(4/10),三免后14d阳性率为80%。重组质粒免疫鼠脾细胞对ConA或重组PCV2衣壳蛋白的刺激反应增强,CTL特异性杀伤活性和NK细胞非特异性杀伤活性均明显高于空载体和PBS对照组。结果说明构建的表达PCV2衣壳蛋白的重组质粒能够诱导小鼠产生特异性体液免疫和细胞免疫反应。

关键词：猪圆环病毒2型重组质粒 DNA免疫小鼠

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胸膜肺炎放线杆菌ApxIC基因插入突变株的构建及生物学特性研究

胸膜肺炎放线杆菌ApxIC基因插入突变株的构建及生物学特性研究

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第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会

作者：徐福洲陈小玲杨汉春杨兵王金洛北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所中国农业大学动物医学院北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京市农林科学院畜牧兽医研究所

根据发表的ApxIA基因序列(U05042)设计1对引物,用于自胸膜肺炎放线杆菌血清10型基因组DNA中扩增ApxIC基因,经克隆测序分析后在ApxIC基因下游Xho位点处插入氯霉素抗性基因,构建成功用于转化的重组质粒pUIC-Cm,将该重组质粒经电转化导入... 详细信息

根据发表的ApxIA基因序列(U05042)设计1对引物,用于自胸膜肺炎放线杆菌血清10型基因组DNA中扩增ApxIC基因,经克隆测序分析后在ApxIC基因下游Xho位点处插入氯霉素抗性基因,构建成功用于转化的重组质粒pUIC-Cm,将该重组质粒经电转化导入胸膜肺炎放线杆茵血清10型野生菌株中进行同源重组,于含有氯霉素的培养基中筛选获得突变菌株HS114C-CmR,通过PCR和Southern Blotting对突变菌株进行了鉴定,进而对突变菌株的生物学特性进行了研究,结果显示突变菌株的生长特性基本不变而溶血活性和对小鼠的毒力大大降低,通过对突变菌株连续传代后PCR鉴定,显示Cm基因能够稳定遗传,免疫原性试验显示免疫小鼠能够抵抗同源菌株的攻毒,同时对异源菌株的攻毒也具有一定的交叉保护力。该突变菌株的构建为研究具有交叉保护活力的胸膜肺炎放线杆菌弱毒疫苗奠定了坚实的基础。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌 ApxⅠ毒素基因同源重组基因插入失活

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