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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

184 篇 会议
1 篇 期刊文献

馆藏范围

185 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

180 篇 农学
- 112 篇 兽医学
- 62 篇 畜牧学
- 4 篇 农业资源与环境
- 3 篇 作物学
8 篇 工学
- 4 篇 农业工程
- 3 篇 生物工程
- 1 篇 化学工程与技术
4 篇 管理学
- 3 篇 农林经济管理
- 1 篇 工商管理
3 篇 理学
- 3 篇 生物学

主题

26 篇 猪
8 篇 prrsv
7 篇 猪瘟病毒
7 篇 elisa
6 篇 仔猪
6 篇 重组腺病毒
6 篇 猪繁殖与呼吸综合...
5 篇 免疫
5 篇 猪繁殖与呼吸综合...
5 篇 生产性能
5 篇 断奶仔猪
5 篇 序列分析
4 篇 养猪场
4 篇 克隆
4 篇 猪圆环病毒ⅱ型
4 篇 胸膜肺炎放线杆菌
3 篇 中和抗体
3 篇 热应激
3 篇 猪流感病毒
3 篇 附红细胞体病

机构

23 篇 中国农业大学
23 篇 山东农业大学
18 篇 南京农业大学
7 篇 华南农业大学
7 篇 广东省农科院兽医...
5 篇 中国农业科学院畜...
5 篇 西北农林科技大学
5 篇 四川农业大学
5 篇 莱阳农学院
5 篇 华中农业大学
4 篇 广东省农业科学院...
4 篇 东北农业大学
4 篇 北京农学院
3 篇 北京市农林科学院...
3 篇 广西大学
3 篇 河北农业大学
3 篇 辽宁省益康生物制...
3 篇 扬州大学
3 篇 中国农业科学院哈...
2 篇 广州华南农业大学

作者

9 篇 宋长绪
9 篇 黄忠
8 篇 杨汉春
8 篇 张春红
6 篇 郭鑫
6 篇 王贵平
6 篇 刘霞
6 篇 林映才
5 篇 蒋宗勇
5 篇 王妮
5 篇 刘方娜
5 篇 周斌
5 篇 祝卫国
5 篇 陈溥言
5 篇 王辉
5 篇 孟凡磊
5 篇 曹瑞兵
5 篇 赵宏坤
5 篇 姜运良
5 篇 王旭荣

语言

185 篇 中文

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详细简洁

排序：

猪流感复合多表位核酸疫苗的构建及其表达研究

猪流感复合多表位核酸疫苗的构建及其表达研究

引用

第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会

目的:研究猪流感病毒复合多表位核酸疫苗的构建及其表达产物的抗原性。方法:根据各表位基本独立的要求,结合计算机分析,以H3、H9亚型流感的HA抗原表位,H5、H7亚型的HA全基因,流感病毒的其他主要抗原(NP、NA、M)表位基因为基础,再附以Ko... 详细信息

目的:研究猪流感病毒复合多表位核酸疫苗的构建及其表达产物的抗原性。方法:根据各表位基本独立的要求,结合计算机分析,以H3、H9亚型流感的HA抗原表位,H5、H7亚型的HA全基因,流感病毒的其他主要抗原(NP、NA、M)表位基因为基础,再附以Kozak序列和适当的酶切位点,设计并合成一段长765 bp的复合多表位基因Epi,将其克隆入真核表达载体pRIEneo,构建重组质粒pRI-Epi;将多表位抗原基因Epi插入到融合表达基因H57中,构建重组质粒pRI-H57-Epi。将构建的重组质粒在Hela细胞中表达,并用免疫荧光方法初步检测该抗原蛋白的抗原性。结果:成功构建了融合表达载体pRI-Epi和pRI-H57-Epi,在Hela细胞中表达出流感病毒多表位抗原蛋白,免疫荧光法检测显示该蛋白具有良好抗原性。结论:流感病毒多表位抗原基因的设计是成功的,其在Hela细胞中表达的重组融合蛋白具有良好的抗原性,可能是较理想的猪流感疫苗候选物。

关键词：流感表位核酸疫苗

来源：评论

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5株广东省猪繁殖与呼吸综合征流行毒株主要结构蛋白基因的变异分析

5株广东省猪繁殖与呼吸综合征流行毒株主要结构蛋白基因的变异分析

引用

第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会

作者：王旭荣宋长绪杨增岐李春玲王贵平黄忠祝卫国广东省农科院兽医研究所广东省农科院兽医研究所西北农林科技大学动物科技学院广东省农科院兽医研究所广东省农科院兽医研究所广东省农科院兽医研究所广东省农科院兽医研究所

根据GenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的美洲株ATCC VR-2332的基因序列分别设计并合成针对PRRSV ORF3、ORF5和ORF6基因的引物,通过RT-PCR方法从广东潮州(GDCZ1、GDCZ2)、广东东莞(GDDG1)、广东惠州(GDHZ1)、广东增城(GDZC1)等地... 详细信息

根据GenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的美洲株ATCC VR-2332的基因序列分别设计并合成针对PRRSV ORF3、ORF5和ORF6基因的引物,通过RT-PCR方法从广东潮州(GDCZ1、GDCZ2)、广东东莞(GDDG1)、广东惠州(GDHZ1)、广东增城(GDZC1)等地送检的可疑病料中扩增得到大小约787bp、630bp、550bp cDNA片段,将扩增的cDNA片段经T-A连接克隆入pMD18-T载体并进行测序。应用DNAStar软件分析所测的序列,并与国内外已发表的CH-la、HB-1(sh)、BJ-4、ATCC VR-2332、SP、疫苗株(RespPRRS/Repro、RespPRRS MLV)、LV4.2.1等毒株的序列进行比较,结果表明:广东省的这5个毒株的ORF3、ORF5、ORF6基因与CH-la、HB-1(sh)、BJ-4、ATCC VR-2332、疫苗株(RespPRRS/Repro、RespPRRS MLV)等毒株的核苷酸同源性分别为87.2%-98.7%、85.4%-96.8%、91.8%-98.9%,推导的氨基酸同源性分别为84.6%-97.6%、84.5%-95.5%、94.8%-98.9%;这5株毒株的ORF3、ORF5、ORF6基因与LV4.2.1的核苷酸同源性分别为56.1%-58.3%、54.4%-57.0%、62.2%-64.4%,推导的氨基酸同源性分别为53.9%-56.7%、54.0%-57.0%、78.0%-80.3%。说明广东省流行毒株与HB-1(sh)、ATCC VR-2332和CH-la等的同源性较高,而与LV毒株的同源性很低。广东省的这5个毒株间的ORF3、ORF5、ORF6基因核苷酸同源性分别为88.1%-97.8%、94.4.%-99.3%、94.1%-98.5%,推导的氨基酸同源性分别为87.4%-96.5%、89.5%-98.0%、96.6%-98.3%。本研究构建的基因系统发育树分析表明:广东流行的PRRSV与HB-1(sh)株的亲缘关系比较密切。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒广东省流行毒株主要结构蛋白基因变异分析

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定位、分离和鉴别影响猪脂肪沉积性状的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)基因

定位、分离和鉴别影响猪脂肪沉积性状的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)...

引用

第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会

作者：任军黄路生丁能水郭源梅艾华水 Christoph Knorr Bertram Brenig 江西农业大学动物生物技术国家重点实验室培育基地江西农业大学动物生物技术国家重点实验室培育基地江西农业大学动物生物技术国家重点实验室培育基地江西农业大学动物生物技术国家重点实验室培育基地江西农业大学动物生物技术国家重点实验室培育基地 Institute of Veterinary Medicine Georg-August-University of G(o|¨)ttingen 37073 G(o|¨)ttingen Germany Institute of Veterinary Medicine Georg-August-University of G(o|¨)ttingen 37073 G(o|¨)ttingen Germany

猪硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)是调控脂肪代谢的一种关键酶,催化饱和性脂肪酸形成单不饱和性脂肪酸。我们采用荧光原位杂交(FISH)及辐射杂种细胞克隆板(IMpRH panel)扫描技术,首次将猪SCD基因精确定位于SSC14q27。通过筛选猪PAC文库,采用... 详细信息

猪硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)是调控脂肪代谢的一种关键酶,催化饱和性脂肪酸形成单不饱和性脂肪酸。我们采用荧光原位杂交(FISH)及辐射杂种细胞克隆板(IMpRH panel)扫描技术,首次将猪SCD基因精确定位于SSC14q27。通过筛选猪PAC文库,采用重叠群构建和亚克隆测序技术,获得了20985bp的全长DNA序列(AY487830),并通过5’RACE和3’RACE技术,克隆了全长cDNA序列(5134bp,AY487829),揭示出猪SCD基因由6个外显子和5个内含子组成,含16个重复元件。转录单元长16186bp,1080 bp开放阅读框架编码359氨基酸组成的多肽,与其他哺乳动物SCD酶有很高的同源性。5侧翼序列存在1个CpG岛和多个与脂肪代谢相关的调控元件,3非翻译区长达3848 bp,内含3个潜在的与mRNA稳定性相关的结构元件。采用RT-PCR技术,揭示出猪SCD基因广泛表达于各类组织。采用池DNA比较测序技术,鉴别了24个多态标记(22个SNP和2个插入多态),其中SNP C-233T和SNP C641T在中西方猪种中呈极端偏离的基因频率分布,SNP C641T在白色杜洛克×二花脸猪资源家系F2群体中与第6-7肋骨背膘厚、最后肋骨背膘厚及四点均膘厚等脂肪沉积性状呈显著相关性(P<0.03),与板油重、花油重、腹脂重等性状关联性不明显。

关键词：背膘厚二花脸猪 SCD 杜洛克猪脂肪去饱和酶

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以小鼠为模型评价重组伪狂犬病病毒rPRV-HA的免疫效力

以小鼠为模型评价重组伪狂犬病病毒rPRV-HA的免疫效力

引用

第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会

以小鼠为动物模型,对我们此前构建的表达H3N2亚型猪流感病毒(SIV)血凝素(HA)基因的重组伪狂犬病病毒(rPRV-HA)进行了免疫效力评价。按每只105.0 TCID50 rPRV-HA的剂量通过滴鼻接种8周龄雌性BALB/c小鼠(n=60),同时,设Bartha-K61免疫对照... 详细信息

以小鼠为动物模型,对我们此前构建的表达H3N2亚型猪流感病毒(SIV)血凝素(HA)基因的重组伪狂犬病病毒(rPRV-HA)进行了免疫效力评价。按每只105.0 TCID50 rPRV-HA的剂量通过滴鼻接种8周龄雌性BALB/c小鼠(n=60),同时,设Bartha-K61免疫对照组(n=60)、非免疫攻毒对照组(n=20)和非免疫不攻毒对照组(n=10)。于免疫后不同时间分别从rPRV-HA免疫组和Bartha-K61免疫对照组随机剖杀一定数量的小鼠,其余小鼠于免疫后28d用105.0 TCID50同亚型SIV进行强毒攻击。攻毒后第4、7、14d,分别剖杀小鼠,进行免疫组织化学、病毒分离、血清学和病理组织学检测。结果表明,重组病毒主要分布于肺脏;免疫后14d起,从rPRV-HA免疫组及Bartha-K61免疫对照组均可检测到针对PRV的荧光抗体;从rPRV-HA免疫组可以检测到针对SIV的荧光抗体和血凝抑制抗体,而各对照组均呈阴性。攻毒后从rPRV-HA免疫组小鼠未分离到攻击病毒,血凝抑制抗体显著升高,病理变化比对照组显著轻微,表明rPRV-HA免疫小鼠可以抵抗同亚型SIV的攻击,可以作为rPRV-HA免疫效力评价模型。

关键词：伪狂犬病病毒 H3N2亚型猪流感病毒重组病毒小鼠模型免疫效力

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半胱胺对断奶前后仔猪胃黏膜H+-K+-ATPase表达和活性的影响

半胱胺对断奶前后仔猪胃黏膜H+-K+-ATPase表达和活性的影响

引用

第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜牧兽医学会学术年会

作者：石志敏杜改梅韦习会张磊陈杰赵茹茜南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室

实验选取新生仔猪18窝,随机分为实验组和对照组各9窝,自12日龄起,对照组饲喂基础乳猪料,实验组在基础饲料中添加半胱胺120mg/kg饲料,仔猪均于35日龄断奶。分别于断奶前1周、断奶当天、断奶后36h、72h、1周以及断奶后10d屠宰仔猪取样,每... 详细信息

实验选取新生仔猪18窝,随机分为实验组和对照组各9窝,自12日龄起,对照组饲喂基础乳猪料,实验组在基础饲料中添加半胱胺120mg/kg饲料,仔猪均于35日龄断奶。分别于断奶前1周、断奶当天、断奶后36h、72h、1周以及断奶后10d屠宰仔猪取样,每个时间点随机选取对照组和试验组各6头仔猪,用相对定量RT-PCR方法测定不同日龄仔猪胃组织中H+-K+-ATPase mRNA表达的相对含量,并同时测定H+-K+-ATPase的活性。结果表明,(1)对照组仔猪在断奶前1周至断奶后10d,H+-K+-ATPase mRNA相对含量和H+-K+-ATPase活性有上升趋势,两组仔猪在断奶后10dH+-K+-ATPase mRNA相对含量和活性均达到最高水平,但总体不表现显著的年龄差异(p>0.05);(2)半胱胺能明显提高仔猪胃黏膜中H+-K+-ATPase mRNA的表达,在断奶前1周、断奶当天、断奶后1周和断奶后10d均出现显著差异(p<0.05)。半胱胺也能明显提高H+-K+-ATPase的活性,在断奶当天和断奶后lOdH+-K+-ATPase的活性分别被提高32.3%和18.3%(D<0.05);(3)观察期内对照组和实验组H+-K+-AT-Pase mRNA水平和H+-K+-ATPase活性之间未发现显著的相关性(p>0.05)。以上结果说明,断奶前后仔猪H+-K+-ATPase的mRNA相对含量和活性没有明显的发育性变化,断奶对H+-K+-ATPase mRNA表达和活性没有影响,而半胱胺可显著增强H+-K+-ATPase的表达和活性。

关键词：半胱胺 H+-K+-ATPase 仔猪胃黏膜

来源：评论

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