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5 篇 网络药理学
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1 篇 慢性心力衰竭
1 篇 内异消
1 篇 椎间盘退变

机构

3 篇 浙江中医药大学
1 篇 江西中医药大学
1 篇 西南大学
1 篇 福建中医药大学
1 篇 北京中医药大学
1 篇 广州中医药大学
1 篇 浙江省中医院
1 篇 福建省中西医结合...
1 篇 浙江中医药大学附...
1 篇 上海中医药大学附...
1 篇 山东中医药大学
1 篇 南京中医药大学附...
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1 篇 中国中医科学院西...
1 篇 南京中医药大学
1 篇 山西中医学院附属...
1 篇 贵州中医药大学
1 篇 山西中医药大学
1 篇 江西中医药大学附...

作者

1 篇 田源红
1 篇 桂炎香
1 篇 陈俊
1 篇 张菀桐
1 篇 李索咪
1 篇 吴承杰
1 篇 赵忠胜
1 篇 常兴
1 篇 林昌松
1 篇 胡芳
1 篇 徐辉辉
1 篇 吴广文
1 篇 邢梦雨
1 篇 张晓朦
1 篇 倪梦婷
1 篇 郑苏阳
1 篇 戴淑颖
1 篇 谭艺
1 篇 李青松
1 篇 郭璐

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14 篇 中文

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半夏-生姜药对作用机制的网络药理学研究

半夏-生姜药对作用机制的网络药理学研究

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第一届全国中医药硕士生学术论坛暨“远志杯”第一届全国中医药硕士生优秀论文颁奖会议——中药组

作者：曾丽盈林昌松广州中医药大学广州510405 广州中医药大学第一附属医院广州510405

目的：运用计算机网络药理学技术探析半夏-生姜药对发挥疗效的作用机制。方法：通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)获得半夏、生姜的潜在有效的活性成分及其对应靶点、相关疾病;通过Bioinformatics & Evolutionary Genomics平台获... 详细信息

目的：运用计算机网络药理学技术探析半夏-生姜药对发挥疗效的作用机制。方法：通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)获得半夏、生姜的潜在有效的活性成分及其对应靶点、相关疾病;通过Bioinformatics & Evolutionary Genomics平台获得半夏-生姜药对的共有靶点;通过String平台构建共有靶点互作(PPI)网络模型;采用Cytoscape软件建立"药物-活性成分-关键靶点"网络和"共有靶点-疾病"相互作用网络;利用ClueGO插件对共有靶点进行基因功能(GO)分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果：通过筛选得到符合条件的活性成分有18个，共有靶点有55个，相关疾病有140种，富集于266个生物过程和46条信号通路。结论：研究结果初步体现了半夏-生姜药对发挥疗效的多成分-多靶点-多途径-多疾病的特点，验证了其基本功效，预测了其作用机制，提供了其应用依据，拓宽了其临床应用。

关键词：半夏生姜作用机制疾病网络药理学

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内异消抑制异位子宫内膜侵袭转移机制研究

内异消抑制异位子宫内膜侵袭转移机制研究

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第一届全国中医药硕士生学术论坛暨“远志杯”第一届全国中医药硕士生优秀论文颁奖会议——中药组

作者：韦佳慧张成玲张莹谭艺徐晓玉陈怡西南大学药学院&中医药学院重庆市高校中药新药筛选重点实验室国家中医药管理局中药药理学重点建设学科西南大学药学国家级实验教学示范中心重庆 400715

目的内异消是本课题组研制的新的中药单体复方，其对子宫内膜异位症侵袭转移的抑制作用尚未阐明。方法通过数据库获得内异消与FDA药物的共同靶点，构建内异消成分靶点-药物靶点以及共同靶点-疾病的网络，对共同靶点进行GO及KEGG通路... 详细信息

目的内异消是本课题组研制的新的中药单体复方，其对子宫内膜异位症侵袭转移的抑制作用尚未阐明。方法通过数据库获得内异消与FDA药物的共同靶点，构建内异消成分靶点-药物靶点以及共同靶点-疾病的网络，对共同靶点进行GO及KEGG通路富集分析。观察内异消体内和体外抑制子宫内膜侵袭转移的作用机制。结果分析内异消与FDA药物靶点，获得99个共同靶点，对应108种_疾病，涉及多个生物过程和32条信号通路。内异消体内能显著抑制异位内膜的生长，降低异位病灶的荧光强度和体积，改善异位内膜的病理结构，内异消体外也能抑制子宫内膜细胞侵袭转移，其机制与抑制MMP-2、MMP-9增加TIMP-1有关。结论本研究揭示了内异消抑制异位内膜侵袭转移的作用机制，为内异消的临床前研究提供依据。

关键词：内异消子宫内膜异位症侵袭转移异体移植网络药理学

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杞精明目汤联合人工泪液治疗肝肾阴虚型干眼的临床研究

杞精明目汤联合人工泪液治疗肝肾阴虚型干眼的临床研究

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第一届全国中医药硕士生学术论坛暨“远志杯”第一届全国中医药硕士生优秀论文颁奖会议——中药组

作者：桂炎香李青松赵黎张斌王亚卉许愿上海中医药大学附属普陀医院上海200062

目的：通过观察杞精明目汤联合人工泪液治疗干眼的临床疗效，寻找干眼中医局部治疗与全身调理的有效方法.方法：本研究采用简单随机分配方案和优效性检验，将120例肝肾阴虚型干眼患者(年龄40-80岁)，随机分为治疗组(杞精明目汤+人工泪液... 详细信息

目的：通过观察杞精明目汤联合人工泪液治疗干眼的临床疗效，寻找干眼中医局部治疗与全身调理的有效方法.方法：本研究采用简单随机分配方案和优效性检验，将120例肝肾阴虚型干眼患者(年龄40-80岁)，随机分为治疗组(杞精明目汤+人工泪液组)、对照组(人工泪液组)，疗程3个月，分别在治疗前后观察BUT、SIT、TMH、OSDI、中医证候积分，采用重复测量设计资料的方差分析，进行疗效评价.结果：本研究结果显示治疗组和对照组的治疗前后BUT、TMH、OSDI好转，但治疗组较对照组效果更佳，差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组的治疗前后SIT好转，而对照组未见明显缓解，差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组在改善患者全身症状方面优于对照组(P＜0.05).结论：杞精明目汤联合人工泪液较单纯使用人工泪液对干眼的治疗效果更佳，不仅可缓解患者的局部自觉症状，提高泪膜稳定性，促进泪液分泌，更对干眼患者全身症状有改善作用.

关键词：杞精明目汤人工泪液肝肾阴虚型干眼

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基于NLRP3炎性体轴和TLRs/MyD88/NF-кB信号通路探讨加味三妙丸对急性痛风性关节炎的防治机制

基于NLRP3炎性体轴和TLRs/MyD88/NF-кB信号通路探讨加味三妙丸对...

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第一届全国中医药硕士生学术论坛暨“远志杯”第一届全国中医药硕士生优秀论文颁奖会议——中药组

作者：赵鑫钰邢梦雨郭璐陈如一夏道宗浙江中医药大学药学院杭州310053

目的：研究加味三妙丸(MSMP)对NLRP3炎性体轴和TLRs/MyD88/NF-KB信号通路关键蛋白的调控作用,探讨其抗痛风性关节炎的机制。方法：90只C57BL/6雄性小鼠分为正常组、模型组、秋水仙碱组,MSMP低、中、高剂量组。测定踝关节肿胀度、炎症因... 详细信息

目的：研究加味三妙丸(MSMP)对NLRP3炎性体轴和TLRs/MyD88/NF-KB信号通路关键蛋白的调控作用,探讨其抗痛风性关节炎的机制。方法：90只C57BL/6雄性小鼠分为正常组、模型组、秋水仙碱组,MSMP低、中、高剂量组。测定踝关节肿胀度、炎症因子、关节滑膜病理等指标;Western blot测定主要蛋白表达情况。结果：与正常组相比,模型组小鼠踝关节肿胀度明显升高,关节滑液 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 水平显著升高,滑膜 NLRP3、ASC、Caspase-1、P-NF-кB、P-IкBα、P-IKKα及MyD88、TLR2、TLR4蛋白表达上升;与模型组相比,MSMP可显著降低IL-1β、IL-6、TNF-α水平,明显下调NLRP3炎性体轴和TLRs/MyD88/NF-KB信号通路蛋白表达,并显著降低小鼠踝关节肿胀度及改善关节病理损伤。结论：MSMP具有抗痛风性关节炎作用,其机制与抑制NLRP3炎性体和TLRs/MyD88/NF-кB炎症信号通路的活化有关。

关键词：加味三妙丸痛风性关节炎 NLRP3炎性体轴 TLRs/MyD88/NF-кB信号通路

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基于网络药理学及基因芯片分析探讨昆明山海棠治疗类风湿关节炎的作用机制

基于网络药理学及基因芯片分析探讨昆明山海棠治疗类风湿关节炎的...

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第一届全国中医药硕士生学术论坛暨“远志杯”第一届全国中医药硕士生优秀论文颁奖会议——中药组

作者：董一珠张丹张冰林志健张晓朦北京中医药大学中药学院北京10029

目的：探讨昆明山海棠有效成分治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的作用机制。方法：首先,通过网络药理学方法构建昆明山海棠治疗RA的蛋白互作网络,经生物信息学数据库DAVID对潜在靶点进行通路富集分析。其次,采用GEO2R对GE... 详细信息

目的：探讨昆明山海棠有效成分治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的作用机制。方法：首先,通过网络药理学方法构建昆明山海棠治疗RA的蛋白互作网络,经生物信息学数据库DAVID对潜在靶点进行通路富集分析。其次,采用GEO2R对GEO数据库中RA相关基因芯片进行差异基因分析,并将差异基因与昆明山海棠治疗RA的蛋白互作网络进行交集处理,最后,将所得到的交集靶点与昆明山海棠活性成分进行分子对接验证。结果：昆明山海棠治疗RA的通路主要涉及癌症、乙型肝炎、PI3K-Akt、麻疹、类风湿性关节炎等信号通路。对RA相关基因芯片进行分析共得到的94个差异基因,交集靶点MMP1与昆明山海棠中5个成分均有较好的结合活性。结论：本研究结合网络药理学、差异基因分析、分子对接等方法对昆明山海棠治疗RA的作用机制进行初步探讨,昆明山海棠可能通过作用于PI3K-Akt信号通路、Toll样受体信号通路抑制炎性因子及胶原酶的活性对RA起到治疗作用,为昆明山海棠临床合理应用提供理论基础。

关键词：昆明山海棠类风湿性关节炎网络药理学差异基因分子对接

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生脉饮"异病同治"糖尿病和心衰的网络药理学作用机制研究

生脉饮"异病同治"糖尿病和心衰的网络药理学作用机制研究

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第一届全国中医药硕士生学术论坛暨“远志杯”第一届全国中医药硕士生优秀论文颁奖会议——中药组

作者：王旭杰李秋艳张菀桐王妙然秦义钱真真中国中医科学院西苑医院北京100091

目的：通过网络药理学方法探讨生脉饮异病同治糖尿病与心衰的作用机制。方法：从中药系统药理学分析平台(TCMSP)与BATMAN-TCM平台中寻找与生脉饮中药物相关的所有化学成分后于UniProt、GeneCards数据库找到药物作用靶点，通过DisGeNET... 详细信息

目的：通过网络药理学方法探讨生脉饮异病同治糖尿病与心衰的作用机制。方法：从中药系统药理学分析平台(TCMSP)与BATMAN-TCM平台中寻找与生脉饮中药物相关的所有化学成分后于UniProt、GeneCards数据库找到药物作用靶点，通过DisGeNET数据库筛选糖尿病与心衰相关的靶点，将药物有效成分作用靶点与疾病靶点比对筛选后构建生脉饮内有效化合物治疗糖尿病与心衰的化合物-靶点相互作用网络图;利用STRING平台绘制PPI网络，找出关键基因靶点;分别使用DAVID数据库与CytoScape对核心靶点进行GO功能富集分析、KEGG通路富集并分析PPI网络数据。结果：筛选出生脉饮50个活性成分和3754个潜在靶点，糖尿病与心衰相关靶点分别为218与317个，经比对后选出与生脉饮治疗糖尿病与心衰作用核心靶点分别为109个与196个;利用CytoScape软件对入选靶标进行KEGG通路富集，分别筛选出治疗糖尿病与心衰具有作用的通路，并根据degree值对PPI网络数据分析选取生脉饮治疗糖尿病与心衰的主要药效靶点各10个。结论：通过网络药理学证实了生脉饮多成分、多靶点、整体调节的作用特点，预测了生脉饮治疗糖尿病与心衰的主要可能的作用机制，为其活性成分研究和实验研究提供理论依据，并有助于阐明其异病同治糖尿病与心衰的治疗原理。

关键词：生脉饮网络药理学糖尿病心衰异病同治

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秦艳虹教授重用生白术组方防治小儿便秘的分子机制研究

秦艳虹教授重用生白术组方防治小儿便秘的分子机制研究

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第一届全国中医药硕士生学术论坛暨“远志杯”第一届全国中医药硕士生优秀论文颁奖会议——中药组

作者：梁学玲秦艳虹山西中医药大学山西太原030000 山西中医学院附属医院山西太原 030000

目的：运用网络药理学方法预测生白术活性成分、作用靶点及生物学意义，探讨其防治便秘的作用机制，并结合导师临床应用取得的疗效进行进一步的验证.方法：借助TCMSP在线数据库查找白术的药效成份并选择其生物利用度(OB)＞30％且类药性(... 详细信息

目的：运用网络药理学方法预测生白术活性成分、作用靶点及生物学意义，探讨其防治便秘的作用机制，并结合导师临床应用取得的疗效进行进一步的验证.方法：借助TCMSP在线数据库查找白术的药效成份并选择其生物利用度(OB)＞30％且类药性(DL)＞0.18的化合物，并查询每种成分所对应的靶标.通过Gene Cards、OMIM共2个疾病相关靶点的数据库检索便秘相关靶点信息.将二者靶基因相映射获得交集靶点.借助cytoscape3.7.1软件对查询结果进行可视化.所得到的基因通过相互作用数据库(STRING)进行相互作用蛋白查询并构建蛋白质相互作用(PPI)网络.使用R语言对关键靶点行GO和KEGG富集分析，以构建"成分-靶点-信号通路"的网络.结果：共得到白术人源靶蛋白7个，便秘相关的人源基因2859个.发现其主要通过干预PGR、CHRM3、CHRM1、ACHE、CHRM2五个基因并参与胆碱能突触、钙信号通路、肌动蛋白细胞骨架的调控、神经活性配体-受体相互作用、cAMP信号通路、PI3K-AKT信号通路共6条信号通路以达到防治便秘的效果.结论：应用网络药理学方法分析预测得到重用生白术防治便秘的潜在药效成分、作用靶点及其信号通路，为临床应用提供了理论依据.

关键词：生白术便秘网络药理学作用机制

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补肾启枢强心颗粒治疗慢性心力衰竭的临床研究

补肾启枢强心颗粒治疗慢性心力衰竭的临床研究

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第一届全国中医药硕士生学术论坛暨“远志杯”第一届全国中医药硕士生优秀论文颁奖会议——中药组

作者：胡芳刘中勇江西中医药大学江西南昌330006 江西中医药大学附属医院江西南昌 330006

目的：通过观察微炎症与心功能的关系及其运用补肾启枢强心颗粒对慢性心力衰竭患者微炎症的干预作用，探讨补肾启枢强心颗粒对慢性心力衰竭的保护作用.方法：选取来自江西省中医院2017年9月至2019年3月心血管科门诊及住院慢性心力衰竭(... 详细信息

目的：通过观察微炎症与心功能的关系及其运用补肾启枢强心颗粒对慢性心力衰竭患者微炎症的干预作用，探讨补肾启枢强心颗粒对慢性心力衰竭的保护作用.方法：选取来自江西省中医院2017年9月至2019年3月心血管科门诊及住院慢性心力衰竭(心肾阳虚型)患者80例，按拆信封方式随机分为干预组和对照组，每组各40例患者.对照组患者给予常规治疗，干预组患者在常规治疗基础上服用补肾启枢强心颗粒，实验周期为8周.观察微炎症与心功能的关系，评估两组服药前后中医症状评分;检测两组患者服药前、后微炎症指标(hs-CRP、TNF-α、IL-6)及 NT-proBNP、LVEF、E/A.结果：***-CRP 水平与 NT-proBNP呈正相关关系;2两组患者干预后中医症状评分均有不同程度的下降，与对照组相比，干预组在降低中医症状评分更显著(P＜0.05);3.在改善心功能方面;两组在一定程度上可以降低NT-proBNP及提高LVEF、E/A(P＜0.05)，与对照组相比，干预组降低NT-proBNP及提高LVEF、E/A更明显(P＜0.05);4.在改善微炎症状态方面，两组均可改善微炎症状态(P＜0.05)，与对照组相比，干预组在降低TNF-α、IL-6、hs-CRP水平更明显(P＜0.05).结论：补肾启枢强心颗粒可能是通过抑制慢性心力衰竭患者的微炎症状态水平，从而改善患者心功能，延缓慢性心力衰竭的进展.

关键词：补肾启枢强心颗粒慢性心力衰竭微炎症

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扶阳祛痹汤改善大鼠椎间盘退变及对相关因子MMP9、MMP13表达的影响

扶阳祛痹汤改善大鼠椎间盘退变及对相关因子MMP9、MMP13表达的影响

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第一届全国中医药硕士生学术论坛暨“远志杯”第一届全国中医药硕士生优秀论文颁奖会议——中药组

作者：涂鹏程郭杨马勇孙杰董晤讯许炜民郑苏阳吴承杰南京中医药大学骨伤修复与重建新技术实验室南京210023 南京中医药大学骨伤修复与重建新技术实验室南京210023 南京中医药大学附属医院骨伤科南京210029

目的：观察扶阳祛痹汤对退变椎间盘组织病理及相关分子表达的影响，为其临床功效提供实验依据.方法：大鼠尾椎间盘穿刺Co5/6/7建立椎间盘退变模型，并随机分为空白组、模型组、阳性药组(腰痹通0.34g/kg·d)、扶阳祛痹汤高(32.76g/kg... 详细信息

目的：观察扶阳祛痹汤对退变椎间盘组织病理及相关分子表达的影响，为其临床功效提供实验依据.方法：大鼠尾椎间盘穿刺Co5/6/7建立椎间盘退变模型，并随机分为空白组、模型组、阳性药组(腰痹通0.34g/kg·d)、扶阳祛痹汤高(32.76g/kg·d)、中(16.38g/kg·d)、低剂量组(8.19g/kg·d)，术后 4 周行 MRI 矢状位T2加权像扫描，确认椎间盘退变后，开始按分组对各组大鼠进行灌胃给药;给药4周后再行MRI检查各组大鼠尾椎间盘退变情况，处死大鼠，提取尾椎间盘髓核组织，通过HE组织学染色观察椎间盘退变程度，通过免疫组化检测椎间盘Ⅱ型胶原及蛋白多糖的表达，通过Western Blot方法检测各组椎间盘组织MMP9、MMP13的表达情况;通过RT-PCR检测各组椎间盘组织型胶原、蛋白多糖、MMP9、MMP13表达.结果：成功构建大鼠椎间盘退变模型，扶阳祛痹汤中高剂量能够显著改善椎间盘MRI信号(P＜0.05)，改善椎间盘退变，降低Masuda评分(P＜0.05)，促进Ⅱ型胶原、蛋白聚糖的表达上调(P＜0.05)，降低MMP9、MMP13的表达(P＜0.05)，效果以高剂量扶阳祛痹汤更为显著.结论：扶阳祛痹汤能够通过抑制MMP9、MMP13表达，促进Ⅱ型胶原及蛋白聚糖的合成，改善椎间盘退行性病变.

关键词：扶阳祛痹汤椎间盘退变腰椎间盘突出 MMP9 MMP13 髓核基质

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南方红豆杉水提物含药血清增强吉非替尼对A549细胞增殖的抑制作用

南方红豆杉水提物含药血清增强吉非替尼对A549细胞增殖的抑制作用

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第一届全国中医药硕士生学术论坛暨“远志杯”第一届全国中医药硕士生优秀论文颁奖会议——中药组

作者：陈婷张郜晨茜戴淑颖舒琦瑾浙江中医药大学第一临床医学院杭州310053 浙江中医药大学附属第一医院肿瘤科杭州310006

目的：探究南方红豆杉水提物含药血清联合吉非替尼含药血清对A549细胞株增殖的影响.方法：新西兰纯家兔26只，雌雄各半，随机分成6组，即对照组(生理盐水)，南方红豆杉低剂量组(560mg/kg/d)，南方红豆杉中剂量组(1120mg/kg/d)，南方红... 详细信息

目的：探究南方红豆杉水提物含药血清联合吉非替尼含药血清对A549细胞株增殖的影响.方法：新西兰纯家兔26只，雌雄各半，随机分成6组，即对照组(生理盐水)，南方红豆杉低剂量组(560mg/kg/d)，南方红豆杉中剂量组(1120mg/kg/d)，南方红豆杉高剂量组(2240mg/kg/d)，吉非替尼标准剂量组(16.35mg/kg/d)，南方红豆杉+吉非替尼组(2240mg/kg/d+16.35mg/kg/d)，连续灌胃7天后，末次灌胃1小时后，无菌心脏采血，制备血清.取10％各组家兔血清作用于A549细胞株24h、48h、72h后，运用CCK-8法检测各组细胞增殖情况;Western-Blot检测ERK和JAK/STAT3通路相关蛋白表达;RT-PCR检测ERK和JAK/STAT3mRNA表达情况.结果：CCK-8检测：在作用时间相同时，与南方红豆杉低剂量组相比，中、高剂量组对A549细胞生长抑制率升高(P＜0.05);与吉非替尼组相比，南方红豆杉+吉非替尼组对A549细胞生长抑制率明显升高(P＜0.05);WesternBlot检测显示与对照组和吉非替尼组相比，联合组能显著下调 p-EGFR、p-ERK1/2、p-JAK2、p-STAT3 等蛋白表达(P＜0.01);在 RT-PCR 检测中，与对照组和吉非替尼组相比，南方红豆杉组和联合组中ERK2、STAT3 mRNA表达明显下调(P＜0.01).结论：南方红豆杉水提物含药血清能增强吉非替尼对A549细胞增殖的抑制作用，其机制可能是通过抑制EGFR下游ERK及PI3K/AKT信号通路.

关键词：南方红豆杉吉非替尼 A549细胞 ERK JAK/STAT3

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