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5 篇 广东省中医院
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5 篇 江西中医药大学附...
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作者

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人蛔虫提取物抗肿瘤作用及其机制的实验研究

人蛔虫提取物抗肿瘤作用及其机制的实验研究

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第一次全国中西医结合检验医学学术会议暨中国中西医结合学会检验医学专业委员会成立大会

作者：杨小军杨军平孙国宏袁铿彭卫东江西中医药大学附属医院

目的:通过体内外试验,探讨人蛔虫提取物(body extract of Ascaris lumbricoides,BEAL)对小鼠LLC细胞株的细胞毒作用,建立小鼠LLC荷瘤模型,探讨人蛔虫提取物对肿瘤的作用及其免疫学机制。方法:1.人蛔虫提取物的制备2.肿瘤细胞的筛选3.绘... 详细信息

目的:通过体内外试验,探讨人蛔虫提取物(body extract of Ascaris lumbricoides,BEAL)对小鼠LLC细胞株的细胞毒作用,建立小鼠LLC荷瘤模型,探讨人蛔虫提取物对肿瘤的作用及其免疫学机制。方法:1.人蛔虫提取物的制备2.肿瘤细胞的筛选3.绘制LLC细胞生长曲线***细胞毒性实验5.荷瘤小鼠模型的建立6.实验分组:A组-人蛔虫提取物事先干预组(BEAL+LLC)、B组-生理盐水事先干预组(NS+LLC)、C组-肿瘤造模后提取物干预组(LLC+BEAL)、D组-肿瘤造模后生理盐水干预组(LLC+NS)、E组-阴性对照组,正常饲养,不加任何处理。10d后处理各组小鼠进行实验。7.巨噬细胞的分离和培养8.脾淋巴细胞的分离和培养9.细胞因子的表达:巨噬细胞和脾淋巴细胞培养72h后收集上清,用ELISA法检测各实验组培养上清中TNF-α、IFN-Y、IL-4、IL-10的表达。10.统计学分析:用SPSS13.0处理各组实验数据,对上述实验结果进行统计学分析。结果:1.肿瘤细胞的筛选:MTT实验结果显示,BEAL对LLC、Hepa 1-6和EL4三种肿瘤细胞均有细胞毒作用,但以LLC细胞最为敏感,根据实验结果选取LLC为本实验的靶细胞株。2.细胞生长曲线:LLC细胞从第3d开始进入对数生长期,在第4d生长最为旺盛,之后增殖减慢逐渐进入平台期。***细胞毒性实验:当BEAL浓度为200μg/ml时细胞存活率为51%,因此取200μg/ml为诱导LLC细胞的浓度上限。***对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响:所有分组中小鼠荷瘤后BEAL干预的C组抑瘤率最强,为33.33%,肿瘤明显小于同时干预的D组(P<0.05);BEAL提前干预的A组肿瘤明显大于B组,但A组与B组比较无明显抑瘤作用;小鼠瘤重的两两比较显示,A组与B、C、D组比较均有显著性差异,C组与D组比较也有显著性差异,其余组间两两比较无显著性差异。***检测:(1)腹膜巨噬细胞培养上清中A、B、C、D组的TNF-α含量均低于E组,但无显著性差异;A、B、C、D组的IFN-γ含量均低于E组;A组的IL-4含量高于E组,但无显著性差异,B、C、D组的IL-4含量均低于E组,且有显著性差异。A、B、C、D组的IL-10含量均低于E组。(2)脾淋巴细胞培养上清中,A、B、C、D组的TNF-α含量均低于E组;A组的IFN-γ含量明显高于E组,有显著性差异,其它各实验组与E组比较均无显著性差异;A、B、C、D组的IL-4含量均低于E组,与E组比较有显著性差异;A组的IL-10含量明显高于E组,有显著性差异。结论:***能够对体外培养的LLC产生细胞毒作用,并能够诱导其发生凋亡。BEAL对细胞的抑制率在一定范围内呈浓度和作用时间依赖性,在同一时间段内当BEAL浓度增加时,抑制率升高;在同一浓度下随BEAL作用时间的延长,抑制率也增加。2.通过荷瘤小鼠模型,发现BEAL影响了肿瘤的形成,在一定条件下具有明显的抑瘤作用。***对荷瘤小鼠巨噬细胞和脾淋巴细胞分泌细胞因子产生了干扰,提示有Th1/Th2细胞的失衡。

关键词：人蛔虫细胞毒作用 LLC 肿瘤细胞抗肿瘤作用细胞毒性实验

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营养指标评价难愈性糖尿病足溃疡严重程度的初步研究#

营养指标评价难愈性糖尿病足溃疡严重程度的初步研究#

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第一次全国中西医结合检验医学学术会议暨中国中西医结合学会检验医学专业委员会成立大会

作者：张莹王伟灵赵静静邢嘉翌杨沁彤周丽霞赵延荣上海市中西医结合医院检验科上海市中西医结合医院脉管科

目的:通过比较难愈性糖尿病足(diabetic foot,DF)患者和2型糖尿病患者(type 2 diabetesmellitus,T2DM)的营养指标,探讨它们与难愈性DF发生及溃疡严重程度的关系,评估营养指标作为难愈性DF疗效监测的价值,为临床诊治DF提供循证医学依据... 详细信息

目的:通过比较难愈性糖尿病足(diabetic foot,DF)患者和2型糖尿病患者(type 2 diabetesmellitus,T2DM)的营养指标,探讨它们与难愈性DF发生及溃疡严重程度的关系,评估营养指标作为难愈性DF疗效监测的价值,为临床诊治DF提供循证医学依据。方法:收集145例糖尿病足患者(DF组)和65例无足部溃疡的2型糖尿病患者(T2DM组)的基本临床资料,将DF组参照Wagner分级方法分为WagnerⅢ级(37例)、WagnerIV级(92例)和WagnerV级(16例)。采集空腹血检测血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2h-PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化白蛋白(GA-L)、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、血红蛋白(HGB)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标。采用统计学方法对结果进行分析,符合正态分布且方差齐的计量资料采用两独立样本t检验,计数资料采用x2检验,多组间比较采用方差分析,满足方差齐性的资料组间多重比较采用LSD方法,方差不齐的采用Tamhane's T2方法;风险因素分析采用Logistic回归分析。结果:1、DF组和T2DM组之间性别构成、体质指数(BMI)、FPG、2h-PG、HbA1c和GA-L均无明显差异(P>0.05)。DF组年龄、糖尿病病程均高于T2DM组,ALB、PA、HGB、TG、TC、HDL-C水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。单因素Logistic回归分析结果表明,年龄、糖尿病病程、心率是DF发生的危险因素,ALB、PA、HGB、TG、TC和HDL-C是保护因素。多因素Logistic回归分析显示PA和HGB是DF发生的独立保护因素。2、DF组间比较结果显示ALB和PA水平随Wagner分级增加而降低。WagnerV级组年龄、HGB和HDL-C水平低于WagnerⅢ级组和WagnerIV级组(P<0.05或P<0.01)。WagnerV级血清HbA1c和GA-L高于WagnerⅢ级组(P<0.05或P<0.01)。结论:DF患者机体营养不良是导致病情进展恶化的重要原因。低蛋白血症的程度与DF患者的截肢率和住院时间均有密切联系,DF患者ALB和PA水平随Wagner分级增加而递减,可能与机体蛋白质需要增加而消耗过多有关。DF创面愈合过程中炎性细胞生物学活性增强,成纤维细胞产生较多胶原和基质成分,大量消耗能量,导致能量需求较高。本研究结果显示DF组有明显HGB下降趋势,红细胞是血液中主要的抗氧化成份,HGB与机体的氧化应激状态密切关联,而氧化应激在DF血管病变内皮功能紊乱中具有重要地位,因此,HGB在DF患者机体氧化应激过程中起到负面作用。DF组TC、TG等的血脂水平降低,也从另一个方面提示DF患者合并不同程度的营养不良。DF患者存在年龄大、病程长的特征,高龄患者机体细胞免疫能力与组织修复能力均下降,并发症发生几率升高,对治疗的反应也下降,继而加速溃疡恶化,引发截肢。血糖控制状况长期恶化阻碍创面愈合,长期血糖控制不佳还可增加糖尿病慢性并发症的发生率,也增加了溃疡发生的风险,在DF治疗时严格控制血糖水平是根本。充足的营养是创面愈合必不可少的因素,因此,临床治疗中应注意支持治疗,在控制血糖及改善局部血供的同时改善全身营养状况。

关键词：白蛋白前白蛋白血红蛋白营养指标糖尿病足

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HLA-B*5801等位基因检测方法的建立以及与别嘌呤醇诱发重症药疹的相关性研究

HLA-B*5801等位基因检测方法的建立以及与别嘌呤醇诱发重症药疹的...

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第一次全国中西医结合检验医学学术会议暨中国中西医结合学会检验医学专业委员会成立大会

作者：张心菊马玮哲吴之源邹和建关明复旦大学附属华山医院中心实验室复旦大学附属华山医院北院检验科复旦大学附属华山医院风湿科复旦大学附属华山医院检验医学科

目的:别嘌呤醇可抑制尿酸生成,广泛应用于高尿酸血症、痛风、慢性肾功能不全、白血病化疗等疾病中,是降尿酸的一线用药。但别嘌呤醇也是最常引起皮肤不良反应的药物之一,虽然只有不足1%的病例会转变为包括药物高敏综合征、Stevens-John... 详细信息

目的:别嘌呤醇可抑制尿酸生成,广泛应用于高尿酸血症、痛风、慢性肾功能不全、白血病化疗等疾病中,是降尿酸的一线用药。但别嘌呤醇也是最常引起皮肤不良反应的药物之一,虽然只有不足1%的病例会转变为包括药物高敏综合征、Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症在内的严重皮肤不良反应(SCAR),但死亡率高达10%-40%。台湾地区研究发现,所有别嘌呤醇诱发的SCAR患者中皆存在HLA-B*5801等位基因。但鉴于HLA等位基因多态性不是单个位点的改变,而是整个HLA-B基因所有外显子上无规律的变化,它的检测具有特殊性,且一直存在技术瓶颈。由于HLA-B基因座的复杂性,在上千种等位基因中鉴定出HLA-B*5801具有很大的难度,且目前的商品化试剂盒都是国外进口、以组织配型为目的进行设计,没有仅针对HLA-B*5801的检测方法,而且由于不同人种间HLA基因型的巨大差异,因此以PCR-SSP(序列特异性引物)为代表的诊断方法常常需要采用二十多对引物分别扩增才可对HLA等位基因型进行筛查,另外检测结果的识别方法必须采用琼脂糖凝胶电泳,耗时长,易污染,且操作极其繁琐。本研究的目的是建立一种简单易操作的HLA-B*5801检测方法,并且调查中国大陆人群中HLA-B*5801等位基因与别嘌呤醇诱发的SCAR的关联性,评估HLA-B*5801作为别嘌呤醇诱发SCAR危险性预测指标的临床价值。方法:在多态性位点密集区域设计一对序列特异性引物,对HLA-B基因座进行初步筛查,另采用多重探针对扩增子内的特定位点作进一步筛选。收集48例服用别嘌呤醇后3个月内出现SCAR患者的DNA,133例服用别嘌呤醇3个月后未出现SCAR的别嘌呤醇耐受患者的DNA,以及280例健康者DNA作为对照。以进口PCR-SSP商品化试剂盒为参照,对新建立方法的准确性进行验证。结果:本研究中自行设计的方法利用中国人群常见HLA-B等位基因分布的规律,将检测方法进行简化,实现了在单管中扩增即可分辨出HLA-B*5801等位基因的目的,且扩增结果以荧光曲线的方式呈现,避免了HLA检测中常用的电泳法易引起污染的问题。本方法的检测结果与商品化试剂盒完全一致,且灵敏度高于电泳检测。在48例服用别嘌呤醇后出现SCAR的患者样本中有45例携带HLA-B*5801等位基因(93.8%),而280例健康对照者中仅有34例携带(12.1%),两者具有显著差异(P<0.0001,OR 108.5,95%CI 33.7-346.3),HLA-B*5801检测结果阴性的患者服用别嘌呤醇后发生SCAR的概率显著降低;133例别嘌呤醇耐受样本中也仅10例携带HLA-B*5801(7.5%),与对照组相比无显著差异(p=1547,OR 0.6,95%CI 0.3-1.2)。结论:本课题自行设计的方法操作简便,结果易于判断,适用于临床检测HLA-B*5801。在93.8%服用别嘌呤醇后出现SCAR患者中发现HLA-B*5801等位基因,出现频率远高于健康人群的12.1%,可见HLA-B*5801人群服用别嘌呤醇后更易诱发SCAR,说明HLA-B*5801可作为别嘌呤醇服用患者特异性的服药前预测指标,可以指导高尿酸患者对降尿酸药物的选择。

关键词： HLA-B*5801 别嘌呤醇重症药疹

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新型肿瘤标志物GP73应用研究进展(综述)

新型肿瘤标志物GP73应用研究进展(综述)

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第一次全国中西医结合检验医学学术会议暨中国中西医结合学会检验医学专业委员会成立大会

作者：李琦雯李智洋司进南京医科大学第二附属医院检验科

目前,蛋白质组学方法仍被认为是发现肿瘤早期诊断标志的最有力手段。高尔基体作为真核细胞中内膜系统的组成之一,其主要功能是将内质网合成的蛋白质进行加工修饰、分类与包装,然后分门别类地转移至特定部位,如溶酶体、细胞膜或分泌到细... 详细信息

目前,蛋白质组学方法仍被认为是发现肿瘤早期诊断标志的最有力手段。高尔基体作为真核细胞中内膜系统的组成之一,其主要功能是将内质网合成的蛋白质进行加工修饰、分类与包装,然后分门别类地转移至特定部位,如溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外。另外,高尔基体在细胞分化、细胞间信号转导以及细胞凋亡中也扮演重要角色,故其功能障碍可能导致肿瘤的发生,而其中高尔基体蛋白73(GP73)则是最值得期待的肿瘤标志物之一。GP73是定居于细胞高尔基体的一种跨膜糖蛋白,因其相对分子质量为7.3×10～4,故将这种蛋白称为GP73。其编码基因定位于9号染色体长臂9q21.33,全长3042 bp,含1个1200 bp的开放读码框,编码400个氨基酸。GP73具有较好的亲水性,其蛋白结构含有一个N-末端单跨膜结构域和一个位于细胞外的管腔型C-末端结构域,此C-末端结构域由一个卷曲螺旋结构域和一个酸性结构域构成,含有5个糖基化点。有研究者发现C-末端酸性结构域的缺失可导致小鼠死亡率增加以及疾病发生,故C-末端结构域可能是GP73与其他蛋白质相互作用的主要功能域。关于GP73蛋白的生物学功能,有学者认为GP73可能协助分泌型Clusterin(sCLU)的翻译后修饰、运输以及分泌,也有学者认为GP73可能增强肿瘤的浸润和转移。正常情况下GP73是高尔基体膜囊上的一种整合膜蛋白,而疾病状态下,它可以从高尔基体释放至胞内体及细胞表面。近年来的研究发现,GP73在肝癌、前列腺癌、肺癌、肾癌等多种肿瘤组织中呈高表达状态,说明GP73在多种肿瘤的诊断中具有一定临床价值。其中,GP73在肝癌患者血清中升高最为明显,可能因为肝细胞内高尔基体很丰富,肝组织中充沛的血液循环可能使肝细胞产生的GP73更有效的释放入血液中,从而血清中GP73明显升高。有研究认为,由于蛋白水解酶(propropteinconvertase,PC)裂解了GP73 N-末端第55个氨基酸位点,使得其C-末端膜外结构域在循环过程中被运输到细胞外进入血清中形成可溶性GP73,从而肝癌患者血清中GP73明显升高。在肝癌早期诊断中,GP73的敏感性和特异性高于AFP,而GP73+AFP联合检测更能提高肝癌早期诊断的敏感性,GP73还可以作为肝癌术后复发的监测指标和肝癌预后评估的血清标志物。在前列腺癌组织中,GP73表达水平与肿瘤的组织学分级呈正相关,而尿检GP73 mRNA有可能成为前列腺癌的预测指标;在肺癌组织中,GP73高表达而血清GP73升高不明显,可能是因为肺中的腺体是外分泌型,分泌出来的蛋白不会直接入血而是进入到肺泡中,故GP73不能有效进入到血液中,而只有少部分入血。在其他肿瘤组织中,如肾癌、精原细胞瘤,GP73也呈高表达状态,但是在胃癌中,GP73表达水平却不升反而降低,可见GP73在肿瘤发生与发展中的作用以及其在肿瘤诊断中的临床意义很值的研究。

关键词：肝细胞肝癌患者高表达分泌型肿瘤标志物前列腺癌应用研究进展

来源：评论

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An iTRAQ based quantitative proteomic analysis to explore novel different proteins between nasopharyngeal carcinoma cell lines and their drug resistance cell lines

An iTRAQ based quantitative proteomic analysis to explore no...

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第一次全国中西医结合检验医学学术会议暨中国中西医结合学会检验医学专业委员会成立大会

作者： WANG Kun TAO Ya WU Qiong LONG Lu CHEN Zhen YI Bin Department of Clinical Laboratory Xiangya HospitalCentral South University

Purpose:To discover chemoresistant-associated proteins with the resistant model cell ***:we used the isobaric tags for relative and absolute quantitation(iTRAQ) approach combined with nano liquid chromatography-tandem mass spectrometry(NanoLC-MS/MS) analysis to identify proteins that were differentially expressed between nasopharyngeal carcinoma cell lines CNE1,CNE2 and their CDDP resistance cell lines CNE1 DDP and CNE2 ***:By three employing biological and technical replicates,we identified 817 nonredundant proteins,64 of which were differentially expressed in the two group cell lines(*** and CNE2 ***2DDP).Through the bioinformatics:Go analysis,KEGG pathway and Protein-protein Interaction of differentially expressed *** proteins such as HSPB1,CLIC1,ANXA1,TPM4,Plastin-2,PDIA1 and so on,might play an important role in the mechanisms of chemoresistance and clinical ***:The present data first time show that the chemotherapy resistant protein spectrum through these 4 cell lines,and may excavate novel potential biomarkers for early detection of chemoresistance in nasopharyngeal carcinoma.

关键词： iTRAQ nasopharyngeal carcinoma cheoresistance bioinformatics

来源：评论

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CD66c单指标在B-ALL微小残留病灶中诊断性能研究

CD66c单指标在B-ALL微小残留病灶中诊断性能研究

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第一次全国中西医结合检验医学学术会议暨中国中西医结合学会检验医学专业委员会成立大会

作者：唐古生柳敏龚胜蓝程辉王健民上海长海医院血液内科全军血液病研究所

目的:探讨急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）中流式细胞仪检测CD66c表达与融合蛋白BCR-ABL基因PCR检测、BCR-ABL基因FISH检测、Ph染色体检测结果的相关性,评价CD66c在临床B-ALL微小残留灶（MRD）检测中的重要作用。方法:收集上海长海医院201... 详细信息

目的:探讨急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）中流式细胞仪检测CD66c表达与融合蛋白BCR-ABL基因PCR检测、BCR-ABL基因FISH检测、Ph染色体检测结果的相关性,评价CD66c在临床B-ALL微小残留灶（MRD）检测中的重要作用。方法:收集上海长海医院2011.9-2014.3月成人初发B-ALL患者未经治疗骨髓标本43例、后续CD66c和BCR/ABL双阳性患者随访骨髓标本108例标本。初发标本均进行了CD66c流式检测、BCR-ABL基因检测、染色体遗传学核型分析,其中36例初发标本同时采用荧光原位杂交分析（FISH）进行BCR-ABL检测;CD66c、BCR-ABL双阳性患者后续随访标本均同时行CD66c、BCR-ABL检测。流式及PCR检测均以10为阳性判断标准,以SPSS15.0软件Fisher确切概率、似然比卡方检验（Likelihood RatioChi-Square Tests）或McNemar卡方检验进行统计学分析,绘制ROC曲线。结果:（1）43例初发患者中男性患者20例,90%（18/20）表达CD66c;女性患者23例73.9%（17/23）表达CD66c两者之间无明显差异（Likelihood Ratio P=0.167）.（2）Ph+患者17例（39.5%,17/43）,其CD66c与BCR-ABL均为阳性;FISH检出BCR-ABL 23例阳性（63.9%,23/36）,其中3例RT-PCR未检出8CR-ABL;PCR检出BCR-ABL阳性23例（53.5%,23/43）,其中1例FISH未检出BCR-ABL。（3）初发B-ALL患者中表达CD66c的占81.4%（35/43）,阳性者占60.5%（RT-PCR或FISH检测BCR-ABL阳性,26/43）,配对McNemar test结果提示CD66c检测阳性率高于BCR-ABL（P=0.022）,配对Kappa检验表明两者的一致性不佳(Kappa=0.304,P=0.023。BCR-ABL患者中92.3%（24/26）表达CD66c,明显高于BCR-ABL-患者CD66c表达率(Likelihood Ratio 64.7%,1 1/17,P=0.042。（4）Ph+患者100%（17/17）表达CD66c,Ph-患者69.2%（18/26）表达CD66c,Ph+患者CD66c表达率高(Fisher'8 Exact test,P=0.014。（5）不同B-ALL亚型之间CD66c表达无明显差异:common-B-ALL患者88.9%（16/18）表达CD66c,pre-B-ALL患者77.8%（14/18）表达CD66c,pro-B-ALL患者71.4%（5/7）表达CD66c,(Likelihood Ratio P=0.518。（6）不同BCR-ABL融合蛋白亚型患者,其CD66c表达无明显差异:BCR-ABL190患者中93.8%（15/16）表达CD66c,BCR-ABL210+患者90%（9/10）表达CD66c(Fisher's Exact test,P=1。（7）CD66c和BCR-ABL双阳性患者初发及MRD随访13 1例标本中,配对Kappa检验显示两者结果一致性高(Kappa=O.8 17,P=0.000。以BCR-ABL阳性作为MRD存在的诊断标准,CD66c诊断MRD阳性的ROC曲线下面积达0.910,标准误0.27,,95%可信区间为0.858-0.962,提示CD66c诊断价值较高。以CD66c≥0.01%为诊断界值,CD66c诊断MRD检测性能:敏感性84.8%、特异性97.0%、准确性90.8%、阳性预测值96.5%、阴性性预测值86.3%,假阳性率3.1%和假阴性率15.2%,约登指数0.818。结论:（1）B-ALL患者免疫表型流式细胞仪检测、BCR-ABL基因PCR检测、BCR-ABL基因FISH检测在初发B-ALL患者相互之间可互相补充,有条件的实验室应同时检测,提高异常细胞检出率。（2）CD66c与Ph染色体异常、BCR-ABL表达有一定的相关性;BCR-ABL与CD66c均阳性B-ALL患者MRD监测时,CD66c与BCR-ABL具有很高的一致性;以BCR-ABL阳性作为MRD存在的标准,CD66c单指标监测MRD敏感性、特异性和准确性高。对于合适的B-ALL患者,采用流式检测CD66c即可进行简单、快速、高效的MRD监测,进而指导临床治疗,相关结论值得进一步大样本多中心前瞻性临床研究探讨。

关键词： ABL BCR CD66c 微小残留病灶 MRD B-ALL 单指标

来源：评论

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Expression and prognostic value of Homer1 in human intrahepatic cholangiocarcinoma

Expression and prognostic value of Homer1 in human intrahepa...

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第一次全国中西医结合检验医学学术会议暨中国中西医结合学会检验医学专业委员会成立大会

作者： Sanyun wu Jiancheng Tu 武汉大学中南医院检验科

Background:The aim of the presentstudy was to analyze whether Homerl is a potential prognostic marker for intrahepatic cholangiocarcinoma(ICC).Methods:The expression of Homerl in ICC tissue were detected with *** level of Homerlprotein in ICC and paratumor tissues were evaluated by Western *** analysis by the Kaplan-Meier method was performed to assess prognostic ***:The Homerl expression was detected high expression in 67.4%(58/86) ICC samples,and there was significant difference on their high expression between in ICC tissue and in adjacent noncancerous tissues(P <0.001);The high expression of Homerl in patients with poor histologic differentiation(P=0.019),TNM Stage(P=0.014),lymph node metastasis(P=0,040),and lymphatic invasion(P=0.025) group were *** Kaplan Meier analysis,a comparison of survival curves of low versus high expresser of Homerl revealed a highly significant difference in OS(P=0.001) and DFS(P=0.006),which suggested that high expression of Homerl is associated with a worse *** analyses showed that Homerl expression was independent risk factors predicting overall survival[Hazard ratio(HR),7.52;95%confidence interval(CI),2.63-21.47;P=0.002]and disease-free survival[HR,11.56;95%CI,5.17 25.96;P<0.001]in ***.'The Homerl promotes lymphatic invasion and associates with lymph node metastasis and poor prognosis of *** current study shows that Homerl may be an independent prognostic factor for ICC patients after curative resection,and it provided an important basis for screening/treating high-riskpatients.

关键词： intrahepatic cholangiocarcinoma-Homer1-prognosis-survival

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Novel Polymorphisms of the Natriuretic Peptide Precursor B gene relationship with Hypertrophic Cardiomyopathy and Dilated Cardiomyopathy

Novel Polymorphisms of the Natriuretic Peptide Precursor B g...

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第一次全国中西医结合检验医学学术会议暨中国中西医结合学会检验医学专业委员会成立大会

作者： Guo-lin Hong Department of laboratory medicine Fuzhou Hospital of Integrated Chinese and Western in Fujian Province

Based on research of 36 patients with hypertrophic cardiomyopathy,44 patients with dilated cardiomyopathy and 72 normal controls,5'-flanking region of NPPB(Natriuretic Peptide Precursor B) gene was applied bypolymerase chain reaction(PCR),the polymorphism of NPPB gene was analysis by direct *** make preliminary statistical analysis according to different *** 36 patients with hypertrophic cardiomyopathy,there are 20 patients with genotype of c.-1335 A/A + c.-1343 A/A,12 patients with genotype of c.-1298 G/T,8 with c.-1298 T/T;while there are 18 patients with genotype of c.-1298 G/T,3 with genotype of-1298 T/T among the group with dilated cardiomyopathy;at the same time,there are 2 people with genotype of c.-1335 A/A + c.-1343 A/A,17 with c.-1298 G/T genotype,and 8 with c.-1298 T/T genotypein normal *** incidence of hypertrophic cardiomyopathy of people with c.-1298 T genotype is 5.14 times that of people with G genotype,while the incidence of dilated cardiomyopathy is about 3 *** with people with genotypes of c.-1335 T/T + c.-1343 T/T,the incidence of hypertrophic cardiomyopathy of people with genotypes of c.-1335 A/A + c.-1343 A/A will increase by nearly 3.3 *** is the changes of CTTT repeat sequence polymorphism of the NPPB gene' s5'-flanking region may be related to hypertrophic cardiomyopathy and dilated cardiomyopathy,and c.-1335A/A + c.-1343 A/A is a novel found polymorphism.

关键词： NPPB gene 5'-flanking region hypertrophic cardiomyopathy dilated cardiomyopathy

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MiRNA-15a Mediates Cell Cycle Arrest and Potentiates Apoptosis in Breast Cancer by Targeting SNCG

MiRNA-15a Mediates Cell Cycle Arrest and Potentiates Apoptos...

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第一次全国中西医结合检验医学学术会议暨中国中西医结合学会检验医学专业委员会成立大会

作者： Ping Li Guolian Pang Wan Luo Lu Han Jiankun Zhang Xianyong Luo Xin Zhou Xiaobing Xie Medical Laboratory Center First AJfiliated HospitalHunan University of Chinese Medicine Center for Gene Diagnosis Zhongnan Hospital of Wuhan University Department of Pathology First People Hospital of Qujing

Background:Recent studies have reported microRNA-15a(miR-15a) dysregulated in breast cancer(BC).We aimed to evaluate the expression of miR-15 a in BC tissues and the corresponding para-carcinoma tissues and to investigate the effects of miR-15 a on the cellular behavior of MDA-MB-231 and the expression of the target gene synuclein-γ(SNCG),thus providing new methods and new strategies for the treatment of ***:The expression levels of miR-15 a were analysed in BC formalin fixed paraffin embedded(FFPE) tissues by microarray and quantitative real-time ***-8 assays,cell cycle and apoptosis assays were used to explore the potential function of miR-15 a in MDA-MB-231 human BC cells.A luciferase reporter assay confirmed direct ***:Downregulation of miR-15 a was detected in most primary *** expression of miR-15 a promoted proliferation and suppressed apoptosis in *** studies indicated that miR-15 a may directly interact with the 3'-untranslated region(3'-UTR) of SNCG mRNA,downregulating its mRNA and protein expression *** expression was negatively correlated with miR-15 a ***:MiR-15 a has a critical role in mediating cell cycle arrest and promoting cell apoptosis of BC,probably through directly targeting *** miR-15 a may be involved in the development and progression of BC.

关键词： microRNA-15a breast cancer SNCG cell cycle apoptosis

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Nanocarriers in Gene Therapy

Nanocarriers in Gene Therapy

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第一次全国中西医结合检验医学学术会议暨中国中西医结合学会检验医学专业委员会成立大会

作者： Hongpan Xu Zhiyang Li Jin Si Department of Laboratory Medicine the Second Affiliated HospitalNanjing Medical University

Purpose of review:To date,various genes associated with inherited disorders and other non-genetic diseases have been revealed with the aid of cutting-edge genomics technologies,suggesting the tremendous potential of gene therapy in new medical *** gene therapy is not limited to the delivery of DNA *** therapeutic nucleic acid materials such as small interfering RNA,antisense oligonucleotides,or microRNA have also been included into the protocols of gene ***,it is increasingly clear that the success of gene therapy is dependent on the effectiveness of gene delivery,which is determined by the use of delivery vehicles,systems,or transferring ***-viral vectors,especially nanocarriers,have become a realistic alternative to viral vectorsassociated with some severe side effects(e.g.,immunologenicity and carcinogenicity) for achieving better efficacy in gene *** types of nanocarriers such as liposomes,metallic and polymeric nanoparticles,dendrimers,gelatins,and quantum dots/rods have been developed,and each shows distinct *** provide an up-to-date and comprehensive summary on the nanocarriers of gene therapy,both the merits and drawbacks of the existing and emerging nanocarriers are compared and discussed in this *** covered:Gene therapy can be defined as the transfer of nucleic acids to the somatic cells of an individual,resulting in expected therapeutic *** be specific,it is a novel therapeutic technique for the prevention,alleviation,compensation,or correction of gene-related *** the transfer of an exogenous gene or other genetic materials(e.g.,a fragment of nucleic acid) into cells to correct genetic defects,express therapeutic gene products,or inactivate pathogenic genes,gene therapy can be utilized for treating cancers,infectious diseases,cardiovascular disorders,renal diseases,inner ear disorders,ophthalmologic and neurological pathologies,among *** various ge

关键词： Nanocarriers in Gene Therapy

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