目的:研究胆固醇酯转运蛋白(Cholesteryl Eseter Transfer Protein,CETP)基因转染对宫颈癌hela细胞辐射增敏性的影响及机制。方法:体外培养宫颈癌hela细胞株,用脂质体介导法将CETP基因导入宫颈癌hela细胞系,获得稳定转染pcDNA3-CETP细...
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目的:研究胆固醇酯转运蛋白(Cholesteryl Eseter Transfer Protein,CETP)基因转染对宫颈癌hela细胞辐射增敏性的影响及机制。方法:体外培养宫颈癌hela细胞株,用脂质体介导法将CETP基因导入宫颈癌hela细胞系,获得稳定转染pcDNA3-CETP细胞。将未转染的hela细胞、转染对照空载体pcDNA3细胞和转染pcDNA3-CETP细胞用直线加速器6MV射线分别照射0、2、4、6、8Gy后,用MTT法和克隆形成实验测定3种癌细胞对射线的敏感性,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot分析Bcl-2、Bax和NF-κB蛋白表达变化。结果:射线照射后24h,MTT结果显示CETP基因能够抑制hela细胞的生长,与未转染及空载体转染的hela细胞比较差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞术显示照射后24h,转染CETP基因组细胞凋亡率增高,而未转染及空载体转染的hela细胞的凋亡率结果显示无差异;Westem blot结果显示CETP基因能够降低Bcl-2和NF-κB蛋白表达,提高Bax蛋白的表达。结论:导入外源CETP基因可通过诱导凋亡抑制宫颈癌细胞恶性增殖,提高宫颈癌细胞对辐射的敏感性。
目的:用基于NMR的代谢组学的方法探讨Coγ射线对小鼠胸腺损伤效应及四物汤保护作用。方法:雄性C57小鼠30只,按体重随机分为3组:正常对照组、Co-γ射线3.5Gy照射组以及四物汤药物处理组,每组10只动物。四物汤给药剂量为***-1.d-1,连续给药7d后处死动物,同时取胸腺,经过离心、提取、真空抽干以及氘化后,用600 M Hz超导傅立叶变化核磁共振波谱仪检测,对所得到的1H谱按默认值分别进行分段积分,将积分数据归一化之后,用SIMIC-P10.0软件进行主成分分析。结果:3.5GyCo-γ射线照射小鼠胸腺提取物中的胆碱、磷酸化胆碱以及谷氨酰胺的相对含量下降,乳酸、牛磺酸、组氨酸、极低密度脂蛋白的相对含量上升;给予四物汤***-1.d-1,连续给药7天后,发现胸腺提取物中乳酸、牛磺酸、极低密度脂蛋白、谷氨酰胺的相对含量在射线照射的基础上有所逆转。结论:3.5CyCo-γ射线照射能造成胸腺能量代谢紊乱,四物汤能够改善胸腺细胞能量代谢,促进细胞内环境稳定。
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