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ITER计划与未来核聚变能源

ITER计划与未来核聚变能源

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第七届中国核学会“三核”论坛中国放射医学教育五十年暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议

作者：潘传红中国核学会

能源短缺和环境恶化是21世纪人类社会面临的两大难题,开发低碳能源成为本世纪世界范围的重大课题。作为低碳能源,核能引起人们极大关注。由于环境友好、零碳排放和资源丰富等特点,核聚变能是人类未来的理想能源。在经历了半个多世纪的... 详细信息

能源短缺和环境恶化是21世纪人类社会面临的两大难题,开发低碳能源成为本世纪世界范围的重大课题。作为低碳能源,核能引起人们极大关注。由于环境友好、零碳排放和资源丰富等特点,核聚变能是人类未来的理想能源。在经历了半个多世纪的艰苦探索之后,自上世纪九十年代以来,等离子体物理学和核聚变工程技术取得突破进展。以国际热核实验堆(ITER)计划为标志,磁约束核聚变研究已经进入实际能源开发阶段。ITER计划建设周期10年、运行20年、退役5年,该计划将集成验证"先进托卡马克运行模式"和稳态燃烧等离子体科学规律,同时,还将部分验证示范堆工程技术问题。ITER计划的研究成果将决定人类能否迅速地、大规模地使用聚变能源,将影响人类从根本上解决能源问题的进程。实现核聚变能源商用,还有很长的路要走,预计要到2050年,才能建成具有经济竞争力的商用聚变电站。未来的聚变电站大致为2-3GW,即三座"百万千瓦级"裂变电站的规模。在实现聚变能商用之前,还要经历示范堆(DEMO)阶段,以验证商用聚变电站的工程技术可行性、环境可行性及经济可行性。作为ITER计划成员国,我国通过参与该计划,全面掌握设计、制造关键技术,分享研究成果,储备人才,开展DEMO战略研究和关键技术预研,以期条件成熟时独立发展我国的磁约束核聚变能源。

关键词：核聚变示范堆

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p38MAPK抑制剂与G-CSF对小鼠辐射损伤的保护作用研究

p38MAPK抑制剂与G-CSF对小鼠辐射损伤的保护作用研究

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第七届中国核学会“三核”论坛中国放射医学教育五十年暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议

作者：李德冠王月英吴红英路路张恒常建辉翟志斌张俊伶孟爱民中国医学科学院放射医学研究所天津分子核医学重点实验室

目的:P38MAPK信号转导通路是介导细胞反应的重要信号系统,在造血细胞受照后被激活。在本研究中,我们探讨p38MAPK抑制剂SB203580联合G-CSF对辐射引起急性骨髓抑制的治疗作用,并与其单独治疗做比较。方法:实验小鼠共分为五组,分别为非照射... 详细信息

目的:P38MAPK信号转导通路是介导细胞反应的重要信号系统,在造血细胞受照后被激活。在本研究中,我们探讨p38MAPK抑制剂SB203580联合G-CSF对辐射引起急性骨髓抑制的治疗作用,并与其单独治疗做比较。方法:实验小鼠共分为五组,分别为非照射组,照射组,G-CSF组(照射后连续腹腔注射给药6天,每天两次,每次1ug/只),SB组(照射后隔天腹腔注射给药,共5次,每次15mg/ks)和联合给药组。G-CSF和联合给药组小鼠7.2Gy照射30天存活率分别为6.7%和40%。同时对小鼠不同剂量(2,4,6Gy)照射后骨髓细胞损伤也进行了检测。结果:发现SB,G-CSF和联合给药均能增加受照小鼠单侧股骨计数,外周血白细胞计数,但仅在6Gy时有显著保护作用。对小鼠的CFU-GM和CAFC进行了检测,发现SB,G-CSF和联合给药均能提高受照小鼠的CFU-GM形成能力,并有显著保护作用。结论:总之,我们的研究结果表明G-CSF和SB均能对小鼠辐射引起的急性骨髓抑制有一定的保护作用,联合给药具有更好的保护作用,为临床放射损伤治疗提供了新的治疗途径和实验依据。

关键词： p38MAPK抑制剂辐射急性骨髓抑制

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不同剂量及照后不同时间点人外周血淋巴细胞辐射差异基因表达谱研究

不同剂量及照后不同时间点人外周血淋巴细胞辐射差异基因表达谱研...

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第七届中国核学会“三核”论坛中国放射医学教育五十年暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议

作者：李建国秦秀军张伟李炜宾党旭红左雅慧闻建华中国辐射防护研究院放射医学与环境医学研究所

本研究利用人全基因组基因芯片技术对离体人外周血淋巴细胞0.1Gy、0.2Cy、0.5Gy、1.0Gy四个剂量水平及照后6小时、12小时、24小时三个时间点进行了辐射差异基因的筛选和分析。结果表明:0.1Gy照后三个时间点的共同差异基因有66条;0.2Gy... 详细信息

本研究利用人全基因组基因芯片技术对离体人外周血淋巴细胞0.1Gy、0.2Cy、0.5Gy、1.0Gy四个剂量水平及照后6小时、12小时、24小时三个时间点进行了辐射差异基因的筛选和分析。结果表明:0.1Gy照后三个时间点的共同差异基因有66条;0.2Gy照后三个时间点的共同差异基因有51条;0.5Gy照后三个时间点的共同差异基因有65条;1.0Gy照后三个时间点的共同差异基因有112条;照后6小时点的4个照射剂量共同差异基因有114条;照后12小时点的4个照射剂量共同差异基因有81条;照后24小时点的4个照射剂量共同差异基因有355条;同时为了验证基因芯片筛选的结果准确性,本研究采用SYBRGreen实时荧光定量PCR技术,以管家基因B-actin为内参控制基因,挑选了EGR1(早期响应因子1)、HLA-DMB(主要组织相容复合体)及TAIAP1(细胞凋亡调节抑制基因)3个有差异表达且有一定意义的基因进行了验证,结果显示其相对定量结果与芯片检测结果趋势是一致的。

关键词： γ射线外周血淋巴细胞基因芯片差异表达基因

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SB203580对小鼠全身照射的保护作用

SB203580对小鼠全身照射的保护作用

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第七届中国核学会“三核”论坛中国放射医学教育五十年暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议

作者：翟志斌常建辉张恒路璐王彦李德冠吴红英王月英孟爱民中国医学科学院放射医学研究所天津分子核医学重点实验室

目的:观察P38 MAPK抑制剂SB203580(SB)对全身照射导致的小鼠损伤的保护作用及其分子机制。方法:小鼠腹腔注射SB203580 15 mg/kg后接受137Csγ射线全身照射(TBI),照射后隔日给药一次,共给药5次。观察7.2Gy TBI小鼠30天生存率和小肠隐窝... 详细信息

目的:观察P38 MAPK抑制剂SB203580(SB)对全身照射导致的小鼠损伤的保护作用及其分子机制。方法:小鼠腹腔注射SB203580 15 mg/kg后接受137Csγ射线全身照射(TBI),照射后隔日给药一次,共给药5次。观察7.2Gy TBI小鼠30天生存率和小肠隐窝细胞凋亡数,以及6Gy TBI的造血细胞功能。结果:7.2Gy全身照射后,给予SB的小鼠的平均生存时间是13.6天,但未经给药的小鼠的平均生存时间仅为7.5天。全身照射后SB给药组小鼠的30天生存率显著高于未给药组(40%Vs 0%),这与平均生存时间的实验结果一致。在小肠隐窝细胞凋亡实验中,小鼠在接受15 mg/kgSB腹腔注射后,以7.2Gy的剂量做全身照射。给药后24小时处死并进行组织切片与病理检查。实验结果显示在单独照射组每个小肠隐窝有1.83±O.41个凋亡细胞,SB用药组是1.13±0.20。与单独照射组相比,SB给药组小鼠小肠隐窝Caspaae-3阳性细胞数目也有所减少。造血细胞功能检测发现,经全身照射之后小鼠的外周血白细胞和血小板数目均有下降,SB用药组明显缓解(p<0.05～0.01)。骨髓单侧股骨计数和CFU-GM实验结果也显示SB用药组具有明显的保护作用(p<0.05)。结论:以上实验结果表明SB203580对全身照射造成的小鼠的损伤具有一定的保护作用。

关键词： SB203580 照射保护作用小鼠

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全发根DNA损伤彗星电泳检测方法的建立

全发根DNA损伤彗星电泳检测方法的建立

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第七届中国核学会“三核”论坛中国放射医学教育五十年暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议

作者：曾发贵王治东汪传高张学清陈英军事医学科学院放射与辐射医学研究所

背景:鉴于目前反恐斗争及核事故应急的需要,急待快速灵敏而又取材方便的新检测方法来替代需时较长的染色体金标准方法,对现场大批量受照人员做出快速分类,以利临床有针对性地进行治疗。彗星电泳是一个快速灵敏准确的检测DNA损伤的方法,... 详细信息

背景:鉴于目前反恐斗争及核事故应急的需要,急待快速灵敏而又取材方便的新检测方法来替代需时较长的染色体金标准方法,对现场大批量受照人员做出快速分类,以利临床有针对性地进行治疗。彗星电泳是一个快速灵敏准确的检测DNA损伤的方法,一经问世,就在很多领域得到广泛应用。该方法可以在单个细胞水平上检测DNA损伤,需要的样本量很少,凡是能制备成细胞混悬液的样本都可直接应用本方法进行检测。但是对于不能制备成细胞混悬液的样本(如毛发)能否应用彗星电泳的方法来检测其DNA损伤,目前尚未见报道。目的:探索全发根毛囊细胞彗星电泳用于辐射剂量检测的可行性。方法:取人全发根,用双氧水和射线照射致发根细胞DNA损伤,参照单细胞凝胶电泳的方法,适当延长裂解时间和电泳时间,用PI染色,荧光显微镜下观察全发根细胞的DNA损伤情况。结果:对照组未出现彗星现象,双氧水处理组及射线组的发根细胞均出现明显的彗星现象,且拖尾部分中的荧光强度也明显增强。结论全发根彗星电泳可用于检测由化学因素及物理因素引起的细胞DNA损伤,有可能发展成为一种用于陕速检测辐射剂量的新的生物剂量计。讨论:彗星电泳的标准化是不同实验室之间结果相互比较的基本条件,寻找一个较优的裂解、伸展、电泳及染色等参数的组合,将会大大促进彗星电泳应用范围。

关键词：全发根电离辐射彗星电泳 DNA损伤生物剂量计

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全身照射小鼠血细胞DNA损伤修复相关蛋白基因表达分析

全身照射小鼠血细胞DNA损伤修复相关蛋白基因表达分析

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第七届中国核学会“三核”论坛中国放射医学教育五十年暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议

作者：李明娟闵锐第二军医大学海军医学系放射医学教研室

目的:观察小鼠全身γ射线不同剂量照射,照后不同时间,外周血细胞DNA损伤修复相关蛋白基因表达的变化,筛选具有良好剂量效应具有指示生物受照剂量潜力的指标。方法:BALB/c小鼠分别接受0,2,4,6和8Gy剂量,0.8 Gy/min和1.6 Gy/min两种剂量... 详细信息

目的:观察小鼠全身γ射线不同剂量照射,照后不同时间,外周血细胞DNA损伤修复相关蛋白基因表达的变化,筛选具有良好剂量效应具有指示生物受照剂量潜力的指标。方法:BALB/c小鼠分别接受0,2,4,6和8Gy剂量,0.8 Gy/min和1.6 Gy/min两种剂量率照射。分别在照后4,8,12,24和48h眼眶取血,AxyPrep试剂盒抽提全血细胞总mRNA,RT-PCR(Real-time quantitative polymerase chain reaction)方法分析ATM、BBC3、XPC、PLK3、RAD50、DDB2、FDXR、GADD45A、BRCA1、IER5和CDKN1A共11个DNA损伤修复相关蛋白基因的表达。GraphPad Prism 5.0 software package(GraphPad Software,USA)进行数据统计分析。结果:与未照射对照组比,在2-8Gy照射剂量范围,剂量率0.8 Gy/min,照后所有观察时间点,基因ATM、BBC3、XPC、PLK3、RAD50、DDB2、FDXR、GADD45A、IER5和CDKN1A的表达均发生显著性变化,变化程度与受照剂量和照后时间存在一定的效应关系。相同照射剂量条件下增高照射剂量率,基因表达变化幅度明显提高。结论:上述基因表达改变信息通过不同选择和组合具有在不同照后时间,在一定受照剂量范围,指示不同照射剂量的潜能。

关键词：电离辐射生物剂量计基因表达 RT-PCR

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某医用60Co放射治疗机的质量检测与放射防护评价

某医用60Co放射治疗机的质量检测与放射防护评价

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第七届中国核学会“三核”论坛中国放射医学教育五十年暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议

作者：贺强陈大伟张宏霞吉林大学公共卫生学院吉林大学第一医院

目的:对某医用Co放射治疗机的设备质量与机房防护状况进行检测和分析,保证其安全运行,并达到辐射防护最优化。方法:依据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》和《医用γ射束远距治疗防护与安全标准》,通过现场监测和核查,将获取的结果... 详细信息

目的:对某医用Co放射治疗机的设备质量与机房防护状况进行检测和分析,保证其安全运行,并达到辐射防护最优化。方法:依据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》和《医用γ射束远距治疗防护与安全标准》,通过现场监测和核查,将获取的结果与法律、法规的规定和标准的要求相比较,对符合程度做出评估。结果:该Co治疗机质量检测结果吸收剂量偏差为-1.2%,放射源活度为65.6TBq,非对称性偏差为12.0%,源皮距指示偏差为1.3mm,计时器控制照射时间相对偏差为1.6%,均整度为22.2%,半影区宽度13.7mm,机械等中心偏差为5.0mm,准直器束轴等中心偏差为1.5mm。Co贮源器表面5 cm和1 m处,泄漏辐射空气比释动能率分别为12.67和0.65μGy/h。Co治疗机机头表面β辐射污染最大值为3.9Bq/cm2。机房的防护设施除治疗室机房门不是电动门,且联锁装置相对较少外,整个Co治疗室放射防护屏蔽设施是有效的。结论:该医用Co治疗机质量检测指标中非对称性偏差、半影区宽度、均整度和机械等中心偏差不符合国家标准,其他指标符合国家标准。该Co治疗机机房防护基本符合"故障-安全"原则和纵深防御原则,从确保安全角度考虑,增加Co治疗机机房门的红外联锁装置,尽量减少在Co机房内的工作时间,放射防护管理体系的应进一步完善和加强。

关键词： 60Co治疗机放射防护质量检测

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辐射诱导IRM-2小鼠毛发脱色模型的建立及药物治疗作用初探

辐射诱导IRM-2小鼠毛发脱色模型的建立及药物治疗作用初探

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第七届中国核学会“三核”论坛中国放射医学教育五十年暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议

作者：吴红英王月英李德冠王小春张恒路璐杜利清常建辉翟志斌王彦张宁孟爱民中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室

目的:电离辐射诱导IRM-2小鼠毛发色素脱失模型的建立及环孢素A、白藜芦醇对脱色的治疗作用研究。方法:(1)用137Csγ射线,剂量为6cy对IRM-2小鼠、C5BL/6J小鼠进行一次性全身照射,对脱色发生时间、面积及外周血T淋巴细胞进行分型检测;(2)... 详细信息

目的:电离辐射诱导IRM-2小鼠毛发色素脱失模型的建立及环孢素A、白藜芦醇对脱色的治疗作用研究。方法:(1)用137Csγ射线,剂量为6cy对IRM-2小鼠、C5BL/6J小鼠进行一次性全身照射,对脱色发生时间、面积及外周血T淋巴细胞进行分型检测;(2)对IRM-2小鼠进行6Cy一次性全身照射,并于照射后30天开始口服环孢素A(10mg/kg)、白藜芦醇(20 mg/kg),1次/日,连续15天,观察并记录脱色分值。结果:(1)IRM-2、C57BL/6小鼠分别在照射后28天、42天出现毛发脱色。照射后8周IRM-2小鼠脱色面积积分为4.75±0.5,C57BL/6小鼠为2.67±O.6,照射后10周IRM-2小鼠CD4+CD25+表达升高,与.临床上白癜风病人有类似表现;(2)口服环孢素A及白藜芦醇组,给药第4天,照射对照组、照射+环孢素A组、照射+白藜芦醇组的阳性率分别为100%,71.5%,50%。给药的第9天至15天,阳性率分别为100%,100%,62.5%。皮肤HE染色结果显示,白藜芦醇组病变部位毛囊密集,黑素颗粒显著高于照射对照组及环孢素A组。结论:用137Csγ射线同等剂量照射,IRM-2小鼠比C5BL/6J小鼠脱色发生的时间早,脱色面积大:白藜芦醇对辐射诱导小鼠毛发脱色有一定的治疗作用。

关键词： IRM-2小鼠照射毛发脱色

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新型三羟异黄酮对放射损伤的雄性大鼠的防护作用研究

新型三羟异黄酮对放射损伤的雄性大鼠的防护作用研究

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第七届中国核学会“三核”论坛中国放射医学教育五十年暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议

作者：郝玉徽罗圣霖马婷李蓉刘晶邹德兴第三军医大学全军复合伤研究所创伤烧伤与复合伤国家重点实验室

目的:探讨合成的新型三羟异黄酮（T1）对辐射损伤雄性SD大鼠的防护作用。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、辐射组、T1预防组和T1治疗组。6.0 GyCo-γ射线一次性全身照射大鼠（正常对照组除外）,观察各组大鼠受照前后体重和外周血WBC... 详细信息

目的:探讨合成的新型三羟异黄酮（T1）对辐射损伤雄性SD大鼠的防护作用。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、辐射组、T1预防组和T1治疗组。6.0 GyCo-γ射线一次性全身照射大鼠（正常对照组除外）,观察各组大鼠受照前后体重和外周血WBC的动态变化,照后4周,处死动物,分别采用硫代巴比妥酸比色法、钼酸铵比色法及二硫代二硝基苯甲酸法测定肝匀浆组织中丙二醛（MDA）含量、过氧化氢酶（CAT）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性。结果:T1预防组和T1治疗组大鼠的体重在照射前后与辐射组相比,并无显著变化（P>0.05）;在照后第1、4、5d,T1预防组和T1治疗组的WBC明显高于辐射组（P<0.05）,以T1预防组表现更为明显,但从第6d开始,WBC进入恢复期,T1预防组和T1治疗组与辐射组的WBC无明显差异（P>0.05）;在照后28d,在T1预防组的肝脏匀浆MDA水平较辐射组明显降低（P<0.05）,降低幅度为11.91%,CAT、GSH-PX活力明显升高（P<0.05）,升高幅度分别为87.36%和74.83%。结论:T1可以明显减缓照后WBC的下降速度,使WBC的回升时间提前,并对辐射造成的氧化损伤具有一定的辐射防护作用,以T1预防组效果更好。

关键词：新型异黄酮抗辐射抗氧化

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60Coγ射线诱导DNA损伤及磷酸化组蛋白H2AX和ATM的表达

60Coγ射线诱导DNA损伤及磷酸化组蛋白H2AX和ATM的表达

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第七届中国核学会“三核”论坛中国放射医学教育五十年暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议

作者：田梅潘燕刘建香阮健磊苏旭中国疾病预防控制中心辐射安全所

目的:探讨不同剂量Coγ射线照射对EJ细胞、永生化淋巴细胞及外周血淋巴细胞DNA损伤情况以及与γ-H2AX、ATM磷酸化表达的关系。方法:单细胞凝胶电泳检测不同剂量照射后EJ细胞、永生化淋巴细胞DNA链断裂损伤情况;免疫荧光法检测EJ细胞核内... 详细信息

目的:探讨不同剂量Coγ射线照射对EJ细胞、永生化淋巴细胞及外周血淋巴细胞DNA损伤情况以及与γ-H2AX、ATM磷酸化表达的关系。方法:单细胞凝胶电泳检测不同剂量照射后EJ细胞、永生化淋巴细胞DNA链断裂损伤情况;免疫荧光法检测EJ细胞核内γ-H2AX焦点形成;Western blot及流式细胞法检测细胞核内γH2AX、磷酸化ATM蛋白表达量的变化。结果:单细胞凝胶电泳结果显示,γ射线照射后DNA损伤情况明显加重,随照射剂量的增加,细胞尾距加大;利用特异性的抗γH2AX抗体采用免疫荧光法可观察到大量组蛋白H2AX在DNA双链断裂位点发生磷酸化并形成荧光下可以分辨的焦点,并且焦点形成的数量与荧光强度存在剂量-效应关系及有时间依赖性,照射的剂量范围从0.1Gy到4Gy均可检测。Western blot检测结果表明:OGy对照组均未见γH2AX及磷酸化ATM蛋白的表达,但照射后立即处理组两种蛋白有随着照射剂量的增加（0.1-8Gy）而表达增高的趋势;流式细胞检测结果表明三种细胞照射后在1-4Gy范围内,γH2AX及磷酸化ATM蛋白表达亦有增高趋势。结论:Coγ射线可诱导DNA双链断裂,随着照射剂量的增加,H2AX、ATM磷酸化水平明显增高,本研究为γH2AX相关领域的继续深入研究提供理论和实验依据。

关键词： 60Coγ射线 γH2AX DNA损伤 ATM磷酸化

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