检索结果-内蒙古大学图书馆

本研究在一株奇异变形杆菌临床株中获得一个质粒pHS10，将该质粒以限制性内切酶酶切后的片段连接PUCis载体，连接产物转化至大肠埃希菌DH5α中，并对所连接片断进行测序。用Etest法测定环丙沙星对临床分离菌株和接合子的最低抑菌浓度。在临床分离的一株奇异变形杆菌中发现一个新的哇诺酮类耐药基因qnrC，该基因可通过接合水平转移，介导低水平喹诺酮类药物耐药。

关键词：细菌耐药耐药基因变形杆菌哇诺酮类

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我院109例HIV/AIDS感染者临床分析

我院109例HIV/AIDS感染者临床分析

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第七届全国感染性疾病及抗微生物化疗学术会议

作者：陈筱纯吕晓菊叶慧高燕渝四川大学华西医院感染性疾病中心，生物治疗国家重点实验室(四川大学)感染病分子生物学研究室，四川省感染性疾病分子生物学重点实验室，四川成都 610041

目的：分析人类免疫缺陷病毒(HIV)感染及AIDS患者的流行病学特征和临床特征，为临床早期的诊治提供依据。方法：对2003年1月-2007年5月底在我院住院的109例抗HIV初筛阳性的患者进行回顾性分析。结果：HIV女性感染患者比例逐年... 详细信息

目的：分析人类免疫缺陷病毒(HIV)感染及AIDS患者的流行病学特征和临床特征，为临床早期的诊治提供依据。方法：对2003年1月-2007年5月底在我院住院的109例抗HIV初筛阳性的患者进行回顾性分析。结果：HIV女性感染患者比例逐年上升，性接触传播占24.8％，血液传播占11.0％，静脉药瘾者占8.3％。最常见的临床症状为发热(80.7％)、消瘦(56.0％)、咳嗽咳痰(33.9％)、腹泻(25.7％)、淋巴结肿大(21.1％);最常见的临床合并感染是肺部感染(49.5％)、乙型肝炎(22.9％)、带状疱疹(15.6％)、梅毒(14.7％)、丙型肝炎(13.8％)、口腔真菌感染(12.8％)。实验室检查78.0％淋巴细胞减少、68.8％低蛋白血症、35.8％白细胞减少、32.1％贫血。仅63例(57.8％)患者做了T细胞检查，CD4/CD8比值均小于1。结论：109例HIV感染患者主要经性接触传播，临床上表现不具特异性，机会性感染以肺部感染、病毒性肝炎、带状疱疹、口腔真菌感染为主。HIV感染患者临床表现复杂，临床应提高认识，重视初筛。

关键词：病毒感染病毒传播艾滋病防治

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左氧氟沙星对质粒介导喹诺酮耐药大肠埃希菌的药代动力学-药效学研究

左氧氟沙星对质粒介导喹诺酮耐药大肠埃希菌的药代动力学-药效学...

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第七届全国感染性疾病及抗微生物化疗学术会议

作者：徐俊芳张婴元武晓捷徐晓刚郁继诚曹国英王明华施耀国张菁王明贵复旦大学附属华山医院抗生素研究所

目的：探讨左氧氟沙星对携带qnrA质粒大肠埃希菌感染的合理给药方案。方法：根据左氧氟沙星药代参数构建左氧氟沙星体外药代动力学-药效学模型。在体外感染模型中研究左氧氟沙星200mg每日一次～700mg每日一次对大肠埃希菌J53(不含qn... 详细信息

目的：探讨左氧氟沙星对携带qnrA质粒大肠埃希菌感染的合理给药方案。方法：根据左氧氟沙星药代参数构建左氧氟沙星体外药代动力学-药效学模型。在体外感染模型中研究左氧氟沙星200mg每日一次～700mg每日一次对大肠埃希菌J53(不含qnr质粒)和大肠埃希菌650T(含qnr质粒的J53结合子)的药效学，制定体外药代.药效学目标值。结果：左氧氟沙星200mg每日一次～700mg每日一次共5个剂量组对大肠埃希菌J53均有良好的杀灭作用;500mg每日一次及以下剂量组均不能有效杀灭大肠埃希菌650T，用药结束后左氧氟沙星对细菌的MIC平均升高到2-4mg/L。但DNA测序并未发现喹诺酮耐药决定区(ORDR)存在突变，细菌MIC上升的原因有待进一步研究。结论：体外药代药效学研究提示左氧氟沙星对携带qnr质粒大肠埃希菌的AUC/MIC需达到120或以上时方能有效抑制细菌的生长，而健康志愿者口服左氧氟沙星500mg片后平均AUC0-∞/MIC为110.06±14.49(h*mg/L)。

关键词：抗菌药物细菌耐药左氧氟沙星药代动力学

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产ESBLs大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌质粒介导喹诺酮耐药基因qnr研究

产ESBLs大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌质粒介导喹诺酮耐药基因qnr研究

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第七届全国感染性疾病及抗微生物化疗学术会议

作者：蒋琰钱英俞云松陈亚岗李兰娟浙江大学医学院附属第一医院传染科，杭州 310003

目的：调查质粒介导喹诺酮耐药基因qnrA、qnrB、gnrS在我国产ESBLs的大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌中的流行情况。方法：采用聚合酶链反应扩增qnr各亚型基因(qnrA、qnrB、qnrS)、ESBLs基因及氨基糖苷类耐药基因AAC(6')-Ib，琼脂稀... 详细信息

目的：调查质粒介导喹诺酮耐药基因qnrA、qnrB、gnrS在我国产ESBLs的大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌中的流行情况。方法：采用聚合酶链反应扩增qnr各亚型基因(qnrA、qnrB、qnrS)、ESBLs基因及氨基糖苷类耐药基因AAC(6')-Ib，琼脂稀释法测定细菌对抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)，接合试验、质粒抽提确定qnr基因位置，鸟枪法测定质粒全序列，扩增测序分析qnr基因所处基因环境。结果：总共362株临床分离菌中qnr基因阳性共29株，占8.0％。其中大肠埃希菌中qnrA、qnrB、qnrS三种亚型阳性菌株数分别为5株(占1.9％)、4株(占1.5％)、5株(占1.9％)，肺炎克雷伯菌中qnrA、qnrB、qnrS3种亚型阳性菌株数分别为8株(占8.1％)、4株(占4.0％)、4株(占4.0％)。序列测定证明qnrA基因位于Ⅰ类整合子中。结论：qnr基因在产ESBLs大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌中的阳性率为8.0％，最主要的是qnrA基因。喹诺酮类耐药基因qnr可以和氨基糖苷类耐药基因aac(6')-Ib或其突变体aac(6').***、ESBLs基因经同一质粒共同传播。

关键词：细菌耐药细菌鉴别基因检测耐药基因

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