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79 篇 会议
4 篇 期刊文献

馆藏范围

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学科分类号

80 篇 医学
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5 篇 多器官功能障碍综...
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3 篇 免疫损伤
3 篇 鉴别诊断
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机构

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6 篇 第三军医大学
4 篇 解放军总医院第一...
3 篇 兰州军区兰州总医...
3 篇 军事医学科学院放...
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2 篇 全军皮肤病研究所...
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2 篇 解放军总医院
2 篇 第三军医大学西南...
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1 篇 贵州风雷航空军械...
1 篇 第二军医大学长海...
1 篇 解放军303医院

作者

20 篇 彭瑞云
15 篇 高亚兵
14 篇 徐新萍
13 篇 王德文
13 篇 王丽峰
13 篇 王水明
10 篇 董霁
9 篇 赵黎
9 篇 左红艳
8 篇 申洪
8 篇 李杨
7 篇 崔玉芳
7 篇 马俊杰
5 篇 王晓民
5 篇 陆江阳
5 篇 李英俊
4 篇 满其航
4 篇 王瑞娟
4 篇 常公民
4 篇 马琼

语言

83 篇 中文

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Na+微电流检测方法在术中快速定性诊断的应用

Na+微电流检测方法在术中快速定性诊断的应用

引用

第七届全国生物医学体视学学术会议、第十届全军军事病理学学术会议、第六届全军定量病理学学术会议

作者：邢传平王怡刚兰州军区兰州总医院病理科 730050

目的：外科手术中的诊断依赖冰冻切片检查，为了探索一种全新的快速定性诊断Na+微电流检测技术，同步应用两种方法进行诊断。方法：冰冻切片检查常规进行。Nal+微电流检测选择国产新型CQ-1肿瘤检测仪设备，术中随机对80例新鲜病变... 详细信息

目的：外科手术中的诊断依赖冰冻切片检查，为了探索一种全新的快速定性诊断Na+微电流检测技术，同步应用两种方法进行诊断。方法：冰冻切片检查常规进行。Nal+微电流检测选择国产新型CQ-1肿瘤检测仪设备，术中随机对80例新鲜病变组织标本，在大体检查后切取2块组织，分别进行冰冻切片检查和Na+微电流检测。设定正常组织Nal+微电流值为OμA，检测病变组织Na+微电流曲线值大于OμA为恶性，小于OμA为良性。检测标本先放入37℃恒温水浴锅中复温3min，取出后吸净表面水分，将探头植于组织表面确保探头与组织之间充分接触，在仪器荧屏上同时出现红色黑色并行的两条移动曲线，黑色曲线是病变组织的实际测定值，每点测量时间最好为10～15秒钟，以相对平稳的曲线坐标值作为判定指标。结论：Na+微电流检测法几分钟内对病变组织定性判断，短时间内多点检测多个样本，比冰冻切片提前20余分钟做出诊断，可纠正冰冻切片诊断的不足甚至错误。可对手术中肿瘤切缘快速做出判定，能有效地帮助术者确认病变范围和切除病变。与冰冻切片诊断同步应用可以互相印证，提高准确性，可减少术中诊疗风险，避免漏诊和误诊。该方法操作简便，适用于肿瘤患者手术前不能明确诊断，术中发现病变与术前诊断不符合，或术前己诊断为恶性肿瘤，术中认定切缘是否切除干净，证实肿瘤有无浸润转移扩散。操作简便，准确率高，与冷冻切片诊断同步应用，可以互相印证和补充诊断，纠正冷冻切片诊断的不足或错误。尤其适用于边远省区病理资源相对薄弱的中小医院与医疗单位，可作为手术医生快速判断病变性质的参考指标。该方法的缺点不能对病变进行详细的组织病理学分类、分型，对良性和恶性肿瘤不能判定组织来源，对特异性病原菌感染的组织标本，只能认定病变为良性。目前尚不能代替冰冻切片检查和病理诊断。

关键词：外科手术快速定性诊断 Na+微电流检测法病理诊断

来源：评论

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粒细胞集落刺激因子动员骨髓来源细胞促进创面修复的实验研究

粒细胞集落刺激因子动员骨髓来源细胞促进创面修复的实验研究

引用

第七届全国生物医学体视学学术会议、第十届全军军事病理学学术会议、第六届全军定量病理学学术会议

作者：王钰夏照帆孙瑜韩妹杨晓妍第三军医大学军事预防医学院复合伤研究所第二军医大学长海医院烧伤研究所第二军医大学长海医院烧伤研究所

目的：研究粒细胞集落刺激因子(Granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)动员骨髓来源细胞对皮肤缺损伤修复的作用。方法：本研究利用转绿色荧光蛋白(green fluorescentprotein，GFP)嵌合小鼠动物模型，通过活体内骨髓来源细... 详细信息

目的：研究粒细胞集落刺激因子(Granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)动员骨髓来源细胞对皮肤缺损伤修复的作用。方法：本研究利用转绿色荧光蛋白(green fluorescentprotein，GFP)嵌合小鼠动物模型，通过活体内骨髓来源细胞示踪和创面荧光组织学检查，对G-CSF骨髓动员在创面愈合过程中的作用进行研究。小鼠随机分为骨髓动员组和对照组。骨髓动员组小鼠连续5天予以皮下注射G-CSF501xg/kg/day，对照组小鼠给予相同剂量的生理盐水。建立小鼠背部1.3 x 1.3 cm2大小全层缺损伤。实验组继续给予G-CSF动员3天，对照组给予相同剂量的生理盐水。伤后每日观察各组动物创面大小、收缩程度及愈合情况，并照相记录。检测外周血白细胞计数，每3天取血一次，检测至创面愈合。分别于术后第0、3、6、9、12、15、18和21天运用活体荧光成像仪(Maestro,CRi，Woburn，MA)记录小鼠创面GFP荧光强度。取骨髓动员组小鼠创面(术后5天)或愈合皮肤(愈合后1周)组织制取冰冻切片直接荧光显微镜下观察，同时行免疫荧光双标记检测JCK10、α-SMA和factorⅧ。结论:G-CSF动员后，骨髓来源细胞参与并促进创面愈合不仅仅是通过炎症反应或是血管新生。骨髓来源细胞可能在创伤和G-CSF共同作用下大量进入外周血循环，迁移至毛囊外根鞘等部位，伴随着新生毛囊的再生过程，骨髓来源细胞向表皮组织迁移分化并大量增殖，参与创面的修复和重塑，从而加速创面愈合。

关键词：皮肤缺损缺损修复骨髓来源细胞粒细胞集落刺激因子创面愈合

来源：评论

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MODS小鼠脾脏树突状细胞对PD-L1、PD-1表达变化与意义

MODS小鼠脾脏树突状细胞对PD-L1、PD-1表达变化与意义

引用

第七届全国生物医学体视学学术会议、第十届全军军事病理学学术会议、第六届全军定量病理学学术会议

作者：刘茜陆江阳王晓红曲冰杰李韶然康佳蕊解放军总医院第一附属医院(三○四医院)病理科北京100048

目的：观察多器官功能障碍综合征(MODS)小鼠脾脏树突状细胞(DC)对负性共刺激分子(PD-1、PD-L1)和CD86、MHC-Ⅱ的表达，探讨树突状细胞在脓毒症末期免疫抑制中的作用和机制。方法：腹腔注射酵母多糖复制脓毒症.多器官功能障碍综合征... 详细信息

目的：观察多器官功能障碍综合征(MODS)小鼠脾脏树突状细胞(DC)对负性共刺激分子(PD-1、PD-L1)和CD86、MHC-Ⅱ的表达，探讨树突状细胞在脓毒症末期免疫抑制中的作用和机制。方法：腹腔注射酵母多糖复制脓毒症.多器官功能障碍综合征模型，130只C57BL/6小鼠随机分为6h、12h、24h、48h、5.7d、12d组和正常对照组。观察各组脾脏的病理形态学改变，使用BDTMIMag树突状细胞富集磁珠分离出脾脏DC，运用流式细胞仪检测脾脏DC对PD-1、PD-L1、MHC-Ⅱ分子(I-Ab)及CD86的表达变化规律及其与病程的关系。结果：实验鼠24h、48h组和10-12d组脾脏组织结构明显破坏;脾脏DC对PD-L1的表达在病程早期(6h组)即明显升高(78.4±34.5％，P<0.05)，而后迅速下降，至24h与48h恢复至正常水平，5d后再度升高并持续至病程终末的：MODS期(10-12d组)达到高峰(81.7±31.8％，P<0.01);PD-1在脾脏DC中表达量较低，但其具有与PD-L1相同的变化趋势;MHC-Ⅱ分子(I-Ab)与CD86在致伤早期(6h组)明显升高，24h开始下降，至12d组下降至正常水平。结论：病程早期脾脏以活化DC增生为主，而在MODS期主要为耐受性树突状细胞。耐受性DC对共刺激分子及MHC-Ⅱ分子表达下降，而对负性共刺激分子表达明显上调，其可通过PD-L1和PD-1分子抑制T细胞的功能，发挥负向免疫调节作用，诱导免疫抑制形成和MODS发生。

关键词：多器官功能障碍综合征脾脏耐受性树突状细胞负性共刺激分子-L1 负性共刺激分子-1 动物模型

来源：评论

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