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196 篇 会议

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148 篇 农学
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- 2 篇 林学
- 2 篇 水产
31 篇 理学
- 31 篇 生物学
14 篇 工学
- 13 篇 生物工程
- 1 篇 轻工技术与工程
2 篇 医学
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 公共卫生与预防医...

主题

27 篇 基因表达
20 篇 胚胎发育
18 篇 绵羊
16 篇 猪
15 篇 基因克隆
15 篇 遗传育种
9 篇 分子机制
9 篇 牛
9 篇 卵母细胞
8 篇 表达载体
7 篇 山羊
6 篇 差异表达基因
6 篇 功能分析
6 篇 生物技术
6 篇 序列分析
6 篇 品质性状
5 篇 转基因动物
5 篇 成纤维细胞
5 篇 基因启动子
5 篇 水牛

机构

25 篇 中国农业大学
16 篇 石河子大学
15 篇 西北农林科技大学
15 篇 内蒙古大学
9 篇 广西大学
7 篇 新疆农垦科学院畜...
6 篇 新疆农业大学
6 篇 华南农业大学
6 篇 东北农业大学
6 篇 华中农业大学
5 篇 安徽农业大学
4 篇 黑龙江省普通高等...
4 篇 上海农业遗传育种...
4 篇 农业部鸡遗传育种...
4 篇 吉林农业大学
3 篇 中国科学院动物研...
3 篇 新疆畜牧科学院
3 篇 新疆畜牧科学院兽...
3 篇 新疆畜牧科学院动...
3 篇 动物生产及产品质...

作者

11 篇 石德顺
10 篇 李宁
7 篇 李光鹏
6 篇 赵宗胜
6 篇 李辉
5 篇 连正兴
5 篇 韩红兵
5 篇 王宁
5 篇 张运海
5 篇 黄俊成
4 篇 徐日福
4 篇 荣恩光
4 篇 张智英
4 篇 刘明军
4 篇 杨剑波
4 篇 徐慧
4 篇 邓学梅
4 篇 沈敏
4 篇 杨华
4 篇 黄锡霞

语言

193 篇 中文
3 篇 英文

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详细简洁

排序：

不同饲养层对山羊生殖干细胞增殖的影响

不同饲养层对山羊生殖干细胞增殖的影响

引用

第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：王菊花曹鸿国章孝荣张运海李运生安徽农业大学动物科技学院安徽地方畜禽遗传资源保护与生物育种省级实验室安徽省羊繁育工程技术研究中心安徽合肥230036

试验选取20～40d山羊睾丸作为研究对象,将分离纯化后的精原干细胞(SSCs)分别培养在三种饲养层上:小鼠胎儿成纤维细胞(MEF)、山羊睾丸支持细胞(SC)、山羊胎儿成纤维细胞(GEF),培养4d、7d和12d后,结果显示在SC饲养层上SSCs数量最多,但克... 详细信息

试验选取20～40d山羊睾丸作为研究对象,将分离纯化后的精原干细胞(SSCs)分别培养在三种饲养层上:小鼠胎儿成纤维细胞(MEF)、山羊睾丸支持细胞(SC)、山羊胎儿成纤维细胞(GEF),培养4d、7d和12d后,结果显示在SC饲养层上SSCs数量最多,但克隆区域小于GEF饲养层上的SSCs,大于MEF饲养层上的SSCs;通过免疫荧光和碱性磷酸酶染色(AKP)鉴定不同饲养层GSCs均表达阳性,培养后4d、7d和12d各组培养液中GDNF含量和睾酮含量未见显著性变化.

关键词：山羊生殖干细胞体外培养生成机制饲养层

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重组人溶菌酶转基因鸡的研究

重组人溶菌酶转基因鸡的研究

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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：汪海韩红兵连正兴中国农业大学动物科技学院北京100193

利用慢病毒法制备人溶菌酶转基因鸡，并采用PCR和Southern Blot对获得转基因鸡鉴定;通过定量PCR测定人溶菌酶基因在不同组织、器官及血细胞中的表达情况。收取15只48周龄转基因鸡与巧只同周龄公母比例相同的非转基因鸡粪便，并进行肠道... 详细信息

利用慢病毒法制备人溶菌酶转基因鸡，并采用PCR和Southern Blot对获得转基因鸡鉴定;通过定量PCR测定人溶菌酶基因在不同组织、器官及血细胞中的表达情况。收取15只48周龄转基因鸡与巧只同周龄公母比例相同的非转基因鸡粪便，并进行肠道微生物组成结构检测。统计分析同日龄出生的转基因鸡和非转基因鸡出雏数，健雏数，出生重，6周龄体重，6周龄胫长等生长指标。得出F2代转基因鸡阳性率母鸡达到26.1，公鸡达到34.5，与文献报道的利用慢病毒载体介导法制备转基因鸡目的基因遗传给后代的遗传率范围4％-45%相符。定量PCR得到转基因鸡各组织、器官人溶菌酶的表达均无显著差异，可能是由于CMV启动子受到表观修饰，导致基因表达抑制等结论。

关键词：转基因鸡基因工程抗体人溶菌酶遗传分析

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Follistatin基因促进猪的骨骼肌发育

Follistatin基因促进猪的骨骼肌发育

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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：畅飞方锐李宁中国农业大学农业生物技术国家重点实验室

为研究myostatin在猪的骨骼肌发育中的作用，本文在猪的骨骼肌中特异表达人follistatin-344 ( rhFst344 )。本研究首先克隆了包括5’端和3’端的猪skeletal alpha actin基因区域，外源基因被同源重组到猪的skeletalalpha actin的编码区... 详细信息

为研究myostatin在猪的骨骼肌发育中的作用，本文在猪的骨骼肌中特异表达人follistatin-344 ( rhFst344 )。本研究首先克隆了包括5’端和3’端的猪skeletal alpha actin基因区域，外源基因被同源重组到猪的skeletalalpha actin的编码区，再通过克隆方法得到了转基因猪。通过PCR和Southern blot的方法，鉴定了转基因克隆猪中的阳性个体。接着，利用RT-PCR证明了外源基因在肌肉组织中特异表达。并且，在转基因猪的骨骼肌和血液中检测到了上调的follistatin表达水平。另外，比对了同一克隆点的转基因猪与对照组的骨骼肌和脂肪比重，发现背最长肌等肌肉的比例在转基因猪中分别显著上调，而板油比例在转基因猪中显著地降低。结果证明，外源的follistatin基因在转基因猪中特异表达，并且促进了猪的骨骼肌发育，降低了脂肪的积累。

关键词：猪骨骼肌调控因子差异表达基因

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猪骨骼肌特异性诱导表达系统的构建与检测

猪骨骼肌特异性诱导表达系统的构建与检测

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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：杨永兰蒋思文华中农业大学动物遗传育种与繁殖实验室教育部重点实验室及农业部猪遗传育种开放实验室湖北武汉430070

随着转基因技术的发展,获得特异性强且无生物安全隐患的高效启动子成为研究热点.本试验以蜕皮素诱导系统为介导,在实验室前期已经分离获得的具有较高调控能力兼具肌肉组织表达特性的α-actin启动子的基础上,将该诱导系统调节质粒中可广... 详细信息

随着转基因技术的发展,获得特异性强且无生物安全隐患的高效启动子成为研究热点.本试验以蜕皮素诱导系统为介导,在实验室前期已经分离获得的具有较高调控能力兼具肌肉组织表达特性的α-actin启动子的基础上,将该诱导系统调节质粒中可广谱表达外源基因的CMV启动子替换为猪肌肉骨骼肌特异性启动子α-actin的核心区域片段.构建猪肌肉特异性诱导表达系统,并在细胞水平上验证该肌肉特异性诱导系统报告基因LacZ的表达与时间以及诱导剂量的关系,为基因治疗和目的基因在骨骼肌组织的特异性表达提供试验依据.

关键词：猪骨骼肌诱导表达基因启动子

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抑制猪Xist基因表达对克隆胚胎发育的影响

抑制猪Xist基因表达对克隆胚胎发育的影响

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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：黄志华袁玉娟李紫聪刘德武吴珍芳华南农业大学动物科学学院广州510642

本研究获得了猪Xist基因，并在Xist基因第1,4,5,6外显子上设计了4对anti-Xist siRNA，成功构建了靶序列与EGFP融合表达的靶质粒。筛选出了干扰效果最好的siRNA1，其对Xist基因表达的抑制效率为75％。用anti-Xist siRNA1显微注射激活后... 详细信息

本研究获得了猪Xist基因，并在Xist基因第1,4,5,6外显子上设计了4对anti-Xist siRNA，成功构建了靶序列与EGFP融合表达的靶质粒。筛选出了干扰效果最好的siRNA1，其对Xist基因表达的抑制效率为75％。用anti-Xist siRNA1显微注射激活后的猪克隆重构胚，发现注射20pM或80哪组对体外培养的猪克隆胚胎卵裂率和囊胚率无显著提高(p>0.05)，但80μm组可显著提高克隆囊胚内平均细胞数(p<0.05)。以猪Xist基因序列为基础还设计了同源重组长、短臂，成功构建了敲除Xist基因的基因打靶载体。此载体为后续获得敲除Xist基因的细胞系，以及以此细胞系作为核移植的供核细胞来提高猪克隆的效率提供基础。

关键词：克隆猪基因敲除胚胎发育 Xist基因

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水牛AQP8基因克隆及其表达分析

水牛AQP8基因克隆及其表达分析

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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：李胜屈春凤李润何金娜石德顺李湘萍亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室广西大学广西南宁530004

水通道蛋白广泛参与动物生殖细胞发生与发育等许多重要过程.为了进一步研究水通道蛋白在水牛卵泡发育过程中的功能作用,本研究对水牛AQP8基因进行了克隆,构建了其真核表达载体,对AQP8基因在水牛睾丸及卵巢组织中的表达进行了研究.结果... 详细信息

水通道蛋白广泛参与动物生殖细胞发生与发育等许多重要过程.为了进一步研究水通道蛋白在水牛卵泡发育过程中的功能作用,本研究对水牛AQP8基因进行了克隆,构建了其真核表达载体,对AQP8基因在水牛睾丸及卵巢组织中的表达进行了研究.结果发现水牛AQP8基因编码区长度为732bp,与黄牛及人AQP8基因的同源性为100％.AQP8蛋白在水牛不同发育阶段卵泡及睾丸中均有表达,在次级卵泡中的表达显著高于原始和初级卵泡.研究结果为下一步研究AQP8基因在水牛卵泡颗粒细胞凋亡过程中的功能奠定了基础.

关键词：水牛水通道蛋白基因克隆真核表达 AQP8基因

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抗鸡传染性支气管炎病毒shRNA转基因鸡的研究

抗鸡传染性支气管炎病毒shRNA转基因鸡的研究

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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：于坤汪海呼锐韩红兵连正兴中国农业大学动物科技学院

本试验构建了M蛋白保守区基因的shRNA，利用慢病毒转染法生产了表达此shRNA的转基因鸡。Tg单核巨噬细胞在IBV感染后，产生了对病毒mRNA与蛋白的抑制作用，表明构建的RNAi对IBV感染有抑制作用。IBV的侵染并未引起Tg组单核巨噬细胞强烈的... 详细信息

本试验构建了M蛋白保守区基因的shRNA，利用慢病毒转染法生产了表达此shRNA的转基因鸡。Tg单核巨噬细胞在IBV感染后，产生了对病毒mRNA与蛋白的抑制作用，表明构建的RNAi对IBV感染有抑制作用。IBV的侵染并未引起Tg组单核巨噬细胞强烈的炎性反应与氧化损伤，并且IBV蛋白的表达显著低于WT组，表明RNAi抑制了IBV的复制，并对干扰的病毒进行了有效的清理。对G1代阳性鸡进行攻毒试验，GI代阳性个体的成活率显著升高:组织病理变化结果显示，Tg组肺组织无明显病理变化，偶见支气管管腔中有红细胞浸润。进一步证明了表达shRNA的转基因鸡在一定程度上抑制了IBV的复制。

关键词：转基因鸡支气管炎病毒基因工程抗体蛋白表达

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秦川牛背最长肌RNA序列分析

秦川牛背最长肌RNA序列分析

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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：刘小林西北农林科技大学动物科技学院

Introduction：In the long period of natural selection and artificial selection,people began to plant alfalfa for cattle feed on theGuanzhong Plain,the main production area of Qinchuan beef *** resulted in tremendous improvements inQinchuan beef cattle,particularly in relation to its body size,work ability,and individual meat *** of thebeef cattle transcriptome and its expression profile data are essential to extending the genetic information resourcesfor this species and would support studies on this *** and Methods：Using RNA-Seq,this study compared the transcriptomic landscapes of longissimus muscle from embryo at day 135 post fertilization versus 30-month-old adult ***：A total of 25605140 and 26214800 reads were sequenced for embryonic and adult pooled samples,*** identified 24464-29994 novel transcript units in two pooled *** addition,8533一10144 genes showedevidence of alternative splicing,in agreement with the finding that alternative 3'splicing is the most common typeof alternative splicing event in *** detected the expression levels of 16174 genes, and 6800 genes exhibiteddifferential expression between the two pooled samples with a false discovery rate≤*** GO enrichmentand ICEGG pathway analysis,multiple GO term and biological pathways were found to be significantly enrichedfor differentially expressed *** addition,we discovered that 30618-31334 putative single nucleotidepolymorphisms were located in coding ***：A majority of the annotated transcripts in the Ensembl database were covered by sequenced reads,illustrating thesensitivity of RNA-seq for transcript discovery,even for genes expressed at low *** also found thatalternative 3'-end splicing is the most common type of alternative splicing event in cattle and that intron retention isthe least common alternative splicing *** results are consistent with those of a similar pig ***,these res

关键词：秦川牛生理机制背部肌肉基因序列

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不同实验室来源的猪iPS细胞系转录组表达谱分析

不同实验室来源的猪iPS细胞系转录组表达谱分析

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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：王华岩西北农林科技大学动物医学院

Porcine induced pluripotent stem cells (piPSCs) have significant biomedical and agricultural applications andhave been developed by several laboratories *** piPSC line has shown varying levels of heterogeneityin morphology,self-renewal and ***,questions have been raised pertaining to incompletereprogramming of piPSCs,the plasticity of these cells and the necessary gene regulatorynetworks that are needed to maintain *** address these questions and to better understand themechanism of porcine cell reprogramming,we analyzed the transcriptional profiles of porcine iPSC lines usingAffymetrix GeneChip Porcine Genome *** results demonstrated that cell surface proteins of EpCAM(epithelial cells adhesion molecule) and Rexl were significantly upregulated in complete reprogrammed porcineiPSCs,but not in partially reprogrammed cells,suggesting that these genes could be markers for evaluating porcinecell *** analyzed gene expression levels of the six key developmental signaling pathways,including JAK-STAT,NOTCH,TGF-b,WNT,MAPK and *** results demonstrate that the coretranscriptional network to maintain pluripotency and self-renewal in pig may be different from mouse and *** iPSCs lacked expression of specific naive state marker,but expressedunregulated primed state *** global networks of pig iPSCs were dominated byhighly connected genes such as POUSFI,LIN28A,DNMT3b,ERK and MAPK,which are possibly critical indetermining the fate of ***-Dio3 domain was silenced in piPSCs as previously seen in mouse and humaniPSCs,which is a likely cause of low instances of chimeric and cloned *** analysis provides afundamental resource for better understanding of the complex genetic network that maintains pluripotency in *** comparative study with mouse and human may facilitate the derivation of iPS lines from pig moreefficiently.

关键词：猪干细胞转录调控基因表达谱

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黄牛类胚胎干细胞的培养

黄牛类胚胎干细胞的培养

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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：马玉洁劳艳萍朱鹏阮秋燕雷钏杜姗姗王萍陆凤花石德顺广西南宁广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室 530005

本研究采用分离着床前囊胚的内细胞团的方法培养黄牛类胚胎干细胞,通过对分离胚胎内细胞团方法和控制饲养层密度以及传代方法的培养条件的实验摸索,得出以下结论:使用器械分离法分离出囊胚内细胞团,使其贴壁在密度为80％的饲养层生长,... 详细信息

本研究采用分离着床前囊胚的内细胞团的方法培养黄牛类胚胎干细胞,通过对分离胚胎内细胞团方法和控制饲养层密度以及传代方法的培养条件的实验摸索,得出以下结论:使用器械分离法分离出囊胚内细胞团,使其贴壁在密度为80％的饲养层生长,传代培养时控制饲养层密度为40％,将器械传代法与酶消化传代方法结合进行传代能够较好的获得黄牛类胚胎干细胞.通过以上方法培养的第5代的黄牛类胚胎干细胞,具有典型的胚胎干细胞形态,经PCR鉴定和免疫组化鉴定证明其仍具有多能性,这为黄牛胚胎干细胞系的建立奠定了基础.

关键词：黄牛胚胎干细胞分离培养

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