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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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196 篇 会议

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日期分布

学科分类号

148 篇 农学
- 124 篇 畜牧学
- 18 篇 兽医学
- 2 篇 作物学
- 2 篇 林学
- 2 篇 水产
31 篇 理学
- 31 篇 生物学
14 篇 工学
- 13 篇 生物工程
- 1 篇 轻工技术与工程
2 篇 医学
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 公共卫生与预防医...

主题

27 篇 基因表达
20 篇 胚胎发育
18 篇 绵羊
16 篇 猪
15 篇 基因克隆
15 篇 遗传育种
9 篇 分子机制
9 篇 牛
9 篇 卵母细胞
8 篇 表达载体
7 篇 山羊
6 篇 差异表达基因
6 篇 功能分析
6 篇 生物技术
6 篇 序列分析
6 篇 品质性状
5 篇 转基因动物
5 篇 成纤维细胞
5 篇 基因启动子
5 篇 水牛

机构

25 篇 中国农业大学
16 篇 石河子大学
15 篇 西北农林科技大学
15 篇 内蒙古大学
9 篇 广西大学
7 篇 新疆农垦科学院畜...
6 篇 新疆农业大学
6 篇 华南农业大学
6 篇 东北农业大学
6 篇 华中农业大学
5 篇 安徽农业大学
4 篇 黑龙江省普通高等...
4 篇 上海农业遗传育种...
4 篇 农业部鸡遗传育种...
4 篇 吉林农业大学
3 篇 中国科学院动物研...
3 篇 新疆畜牧科学院
3 篇 新疆畜牧科学院兽...
3 篇 新疆畜牧科学院动...
3 篇 动物生产及产品质...

作者

11 篇 石德顺
10 篇 李宁
7 篇 李光鹏
6 篇 赵宗胜
6 篇 李辉
5 篇 连正兴
5 篇 韩红兵
5 篇 王宁
5 篇 张运海
5 篇 黄俊成
4 篇 徐日福
4 篇 荣恩光
4 篇 张智英
4 篇 刘明军
4 篇 杨剑波
4 篇 徐慧
4 篇 邓学梅
4 篇 沈敏
4 篇 杨华
4 篇 黄锡霞

语言

193 篇 中文
3 篇 英文

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以四环素调控表达系统调节LEF1基因在绒山羊成纤维细胞中的表达

以四环素调控表达系统调节LEF1基因在绒山羊成纤维细胞中的表达

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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：杜晓媛汪慧许腾张志鹏薛娜高笑宇梁浩郭旭东刘东军内蒙古大学国家动物转基因技术研究中心呼和浩特010070

本研究利用Tet-on系统构建毛囊特异性的LEF1表达载体，调节和控制LEFT基因在绒山羊胎儿成纤维细胞中的表达，为今后转基因绒山羊新品种的培育提供基础数据。本研究获得了转染pcDNA4-KL表达载体后稳定整合LEF1基因的转基因绒山羊成纤维... 详细信息

本研究利用Tet-on系统构建毛囊特异性的LEF1表达载体，调节和控制LEFT基因在绒山羊胎儿成纤维细胞中的表达，为今后转基因绒山羊新品种的培育提供基础数据。本研究获得了转染pcDNA4-KL表达载体后稳定整合LEF1基因的转基因绒山羊成纤维细胞克隆。己有的研究结果证明，KAP6.1启动子不仅能在毛囊细胞中特异性表达，在成纤维细胞中也有转录和表达活性。本研究经过筛选和诱导表达试验，初步证明了四环素适当浓度诱导下，在mRNA水平可检测到目的基因LEFT的转录条带。有关其蛋白质水平的表达检测目前正在进行中。

关键词：蒙古绒山羊遗传育种成纤维细胞基因表达 LEF1基因

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猪肌肉特异性表达MyoD载体构建及转基因小鼠的制备

猪肌肉特异性表达MyoD载体构建及转基因小鼠的制备

引用

第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：周鹏蒋思文华中农业大学动物遗传育种与繁殖实验室教育部重点实验室及农业部猪遗传育种开放实验室湖北武汉430070

构建含有组织特异性启动子的载体,能够实现使外源基因在特定的组织中特异表达;将具有相同或相似功能的转录调控元件结合起来应用,可增强天然启动子的活性.本研究采用肌肉特异性表达基因myf61422bp的启动子(由本课题组保存)序列替换pEGFP... 详细信息

构建含有组织特异性启动子的载体,能够实现使外源基因在特定的组织中特异表达;将具有相同或相似功能的转录调控元件结合起来应用,可增强天然启动子的活性.本研究采用肌肉特异性表达基因myf61422bp的启动子(由本课题组保存)序列替换pEGFP-N1的CMV启动子,MyoD CDS序列作为外源基因,构建肌肉特异性表达载体,并且在myf6启动子之前引入SV40增强子,以提高组织特异性表达,在细胞水平验证外源基因的表达,然后通过显微注射法制备转基因小鼠,为猪myf6基因启动子驱动外源基因的组织特异性表达及MyoD基因对肌肉生长发育机制提供一个活体分析研究的基础.

关键词：猪遗传育种肌肉组织表达载体外源基因

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咖啡因对水牛卵母细胞成熟及体细胞核移植胚胎发育的影响

咖啡因对水牛卵母细胞成熟及体细胞核移植胚胎发育的影响

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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：杜姗姗刘晓华柯浩马玉洁王萍陆凤花石德顺广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室广西南宁530005

MPF是调节细胞周期的一个非常重要的蛋白激酶,在卵母细胞减数分裂启动、GVBD发生、纺锤体形成、MⅡ期停滞的维持等方面均发挥重要作用.MPF的活性受Wee1、Myt1的调控.咖啡因是一种蛋白磷酸酶抑制剂,它能抑制Wee1和Myt1的活性,从而抑制有... 详细信息

MPF是调节细胞周期的一个非常重要的蛋白激酶,在卵母细胞减数分裂启动、GVBD发生、纺锤体形成、MⅡ期停滞的维持等方面均发挥重要作用.MPF的活性受Wee1、Myt1的调控.咖啡因是一种蛋白磷酸酶抑制剂,它能抑制Wee1和Myt1的活性,从而抑制有活性的MPF向其无活性的前体转化,进而提高MPF活性.本试验通过在水牛卵母细胞体外成熟培养不同阶段分别添加不同浓度的咖啡因,以维持受体胞质中MPF的高活性,结果表明:在水牛卵母细胞体外成熟培养12h时添加浓度为lmM的咖啡因对卵母细胞的成熟没有显著影响,但可以显著提高体细胞核移植重构胚的囊胚发育率.

关键词：水牛卵母细胞体细胞核移植胚胎发育咖啡因

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BVDV-2 E2蛋白基因的克隆及原核表达研究

BVDV-2 E2蛋白基因的克隆及原核表达研究

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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：刘昱成王国超孟庆玲乔军才学鹏贺志吴杨海波陈创夫石河子大学动物遗传改良与疾病控制新疆自治区重点实验室新疆石河子832003 石河子大学动物遗传改良与疾病控制新疆自治区重点实验室新疆石河子832003 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室兰州730046 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室兰州730046

本研究对BVDV-2E2基因编码蛋白的抗原表位进行了预测分析，克隆出了BVDV-2E2区中抗原表位较集中的一段长达600bp的片段区域在大肠杆菌中进行了表达，获得具有较强反应原性的重组E2蛋白，为研发BVDV-2诊断试剂奠定了良好的基础。

关键词：牛病毒性腹泻病毒诊断试剂基因克隆原核表达 BVDV-2 E2蛋白基因

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细毛羊KRT26基因的遗传多态性及其与羊毛细度的关联分析

细毛羊KRT26基因的遗传多态性及其与羊毛细度的关联分析

引用

第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：田月珍哈尼克孜·吐拉甫付雪峰黄锡霞田可川狄江柏妍马依拉·吐尔逊艾买提·买买提徐新明吴伟伟新疆农业大学动物科学学院乌鲁木齐830052 新疆畜牧科学院乌鲁木齐830000

角蛋白家族基因作为羊毛纤维的重要组成成分一直是细毛羊分子育种学者研究的重点,尤其是KRT26基因作为特殊的一类酸性(Ⅰ型)角蛋白特异地表达于毛囊的内根鞘中,是一类结构蛋白,肩负着维持不同组织结构稳定性的重任.本研究利用PCR-SSCP、... 详细信息

角蛋白家族基因作为羊毛纤维的重要组成成分一直是细毛羊分子育种学者研究的重点,尤其是KRT26基因作为特殊的一类酸性(Ⅰ型)角蛋白特异地表达于毛囊的内根鞘中,是一类结构蛋白,肩负着维持不同组织结构稳定性的重任.本研究利用PCR-SSCP、DNA测序和生物信息学分析等技术,分析KRT26基因的遗传变异,探讨群体遗传结构、遗传多态性及其与毛纤维直径的关系,获取相应的分子遗传学信息,找到与羊毛细度相关的DNA标记,为细毛羊遗传资源的保护、利用与分子育种提供科学的理论依据.

关键词：细毛羊角蛋白基因遗传多态性品质性状关联分析

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猪繁殖与呼吸综合征新疆株ORF2-7基因的克隆及序列分析

猪繁殖与呼吸综合征新疆株ORF2-7基因的克隆及序列分析

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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：陆桂丽汪萍成进夏俊沙依兰·卡依扎吐尔洪·努尔王文新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐830000 新疆维吾尔自治区动物卫生监督所乌鲁木齐830063

将新疆维吾尔自治区某规模化和散养户猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的猪肺脏病料进行处理,提取病毒RNA,应用PT-PCR技术扩增出4株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF2-7基因序列,并进行了序列测定,核苷酸长度为3206bp.序列分析表明,... 详细信息

将新疆维吾尔自治区某规模化和散养户猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的猪肺脏病料进行处理,提取病毒RNA,应用PT-PCR技术扩增出4株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF2-7基因序列,并进行了序列测定,核苷酸长度为3206bp.序列分析表明,新疆分离株XJTK-02株、XJERG-03株、XJ-04株和XJFCH05株之间核苷酸的同源率较高,为90.3％～98.6％;XJTK-02株与经典PRRSV CH-1a株核苷酸同源率最高为93％;而其它3株新疆分离株与高致病性PRRSV JXA1、HuN4、JXwn06、pJX143和HPBEDV苷酸同源率较高,为95.1％～98.9％;4株新疆分离株ORF2-7与美洲型代表株VR-2332核苷酸同源性为88.9％～90.5％;而与欧洲型代表株LV4.2.1的核苷酸同源性仅为54.2％～54.6％.表明新疆分离株为PRRSV美洲型.

关键词：猪繁殖与呼吸综合征基因克隆序列分析 ORF2-7基因

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BCB染色液对绵羊不同直径卵泡卵母细胞的筛选作用

BCB染色液对绵羊不同直径卵泡卵母细胞的筛选作用

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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：张利汪立芹黄俊成石河子大学动物科技学院石河子832000 新疆畜牧科学院动物生物技术研究中心乌鲁木齐830000 新疆畜牧科学院动物生物技术研究中心乌鲁木齐830000

本试验以屠宰场绵羊卵巢为材料，采用抽吸法收集卵泡直径小于2mm、2-5mm、大于5mm卵母细胞，置于26μM/L的BCB染色液中避光染色90min，将卵母细胞质呈蓝色的设为BCB十卵母细胞，未着色的设为BCB+卵母细胞，体外成熟24h，用0.1％透明质... 详细信息

本试验以屠宰场绵羊卵巢为材料，采用抽吸法收集卵泡直径小于2mm、2-5mm、大于5mm卵母细胞，置于26μM/L的BCB染色液中避光染色90min，将卵母细胞质呈蓝色的设为BCB十卵母细胞，未着色的设为BCB+卵母细胞，体外成熟24h，用0.1％透明质酸酶去除卵丘细胞，再用含5μM/L离子霉素的激活液中激活4min，然后移入含6-DMAP的培养液内培养2h，最后，移入含有600-700μM/L体外培养液的四孔培养板中培养。取第7d的囊胚，进行囊胚Hoechst细胞染色，然后在倒置显微镜的紫外光下进行细胞计数。研究表明：小于2mm组卵母细胞可能由于体内某种物质储备不足，核成熟可以达到，但后期胚胎的发育能力会受到限制，大于5mm卵泡直径的卵母细胞，受精卵基本都能发育到桑胚或囊胚。通过卵泡直径的分类和BCB染色法的结合，可以有效筛选出卵泡直径大于2mm卵母细胞适合体外培养，并且大于2mmBCB+组卵母细胞后期发育潜能更强。

关键词：绵羊卵母细胞孤雌激活胚胎发育

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纳米载体转染细胞的研究

纳米载体转染细胞的研究

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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：刘莉林嘉鹏黄俊成新疆畜牧科学院中国-澳大利亚绵羊育种研究中心新疆乌鲁木齐830000

纳米材料可使吸附目的基因形成纳米基因复合物，通过内吞或吞噬作用进入细胞质，属于非病毒型基因载体系统，具有易于制备和安全性高等特点。本研究利用纳米材料作为载体探索转基因技术，克隆并构建表达载体pLEX-GFP。利用MgCIZ,AICI,N... 详细信息

纳米材料可使吸附目的基因形成纳米基因复合物，通过内吞或吞噬作用进入细胞质，属于非病毒型基因载体系统，具有易于制备和安全性高等特点。本研究利用纳米材料作为载体探索转基因技术，克隆并构建表达载体pLEX-GFP。利用MgCIZ,AICI,NaOH三种化合物制备直径约100nm呈六边形双层片状结构的Mg2A1-Cl-LDH纳米颗粒。以纳米颗粒Mg2A1-Cl-LDH结合pLEX-SOX2-GFP转染HEK 293T，流式细胞仪检测GFP荧光信号评估转染效果。优化后的转染条件是:质粒DNA与LDH共孵育的时间在15分钟是转染效率最高(6.93％);质粒DNA与LDH的质量比为4:50时转染率最高(11.17%)。纳米材料浓度与转染效率呈正比，但同细胞的存活率呈反比，在200gg/ml为最佳浓度，细胞存活率最高(87%)，转染后的培养时间24小时时转染率最好(17.4%)。转染质粒在细胞内均有明显的绿色荧光蛋白的表达，说明该转染方法可靠，表达能力强。

关键词：基因工程纳米材料细胞转染表达载体

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Shugoshin1对牛卵母细胞减数分裂的影响

Shugoshin1对牛卵母细胞减数分裂的影响

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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：银凤霞李光鹏内蒙古大学生殖生物学与生物技术教育部重点实验室呼和浩特010070

目前对Shogushin作用的研究还着重于酵母等非脊椎动物，对哺乳动物SGO的报道仅见于小鼠及Hela细胞，本研究首次探讨了SGO在牛卵母细胞减数分裂及早期胚胎发育中的潜在作用。结果显示，SGOI表达水平在牛卵母细胞发生GVBD后相对较低，随... 详细信息

目前对Shogushin作用的研究还着重于酵母等非脊椎动物，对哺乳动物SGO的报道仅见于小鼠及Hela细胞，本研究首次探讨了SGO在牛卵母细胞减数分裂及早期胚胎发育中的潜在作用。结果显示，SGOI表达水平在牛卵母细胞发生GVBD后相对较低，随后其表达水平逐渐增加直至第二次减数分裂中期。免疫荧光染色结果表明SGO1自第一次减数分裂前中期至第二次减数分裂中期均与染色体共定位。过表达SGO1不影响同源染色体的分离，但分离的染色体无法移向纺锤体的两极，形成了包含60条复制染色体的卵母细胞。敲减SGO1的表达后，相当高比例的卵母细胞中染色体异常分离，胚胎的发育率和质量也有明显的下降。SGO1参与姐妹染色单体的着丝粒连接以及染色体的极向运动。

关键词：牛卵母细胞减数分裂胚胎发育 Shugoshin1基因

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乳腺表达人IFNα-2b的转基因小鼠研究

乳腺表达人IFNα-2b的转基因小鼠研究

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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会

作者：石德顺广西大学动物科学技术学院

人干扰素α-2b(IFNα-2b)是目前治疗病毒性肝炎和癌症的有效细胞因子,其基因位于人类第9号染色体的9p21区,编码165个氨基酸.成熟的IFNα-2b蛋白是一种含有5个α螺旋和2个二硫键的糖蛋白,分子量约为19.6kD.目前所有临床应用的重组IFNα-2... 详细信息

人干扰素α-2b(IFNα-2b)是目前治疗病毒性肝炎和癌症的有效细胞因子,其基因位于人类第9号染色体的9p21区,编码165个氨基酸.成熟的IFNα-2b蛋白是一种含有5个α螺旋和2个二硫键的糖蛋白,分子量约为19.6kD.目前所有临床应用的重组IFNα-2b均为细菌生产,因缺乏翻译后修饰和空间折叠,生物学活性较低.为获得高活性的重组人IFNα-2b,本文从基因调控序列、基因筛选、人干扰素的生物活性等方面对乳腺表达IFNα-2b的转基因小鼠进行了研究.根据在WISH细胞中添加转基因小鼠乳汁获得的RLU的值，乳汁中的IFNa-2b诱导下游基因表达量的荧光定量PCR检测结果发现，转基因小鼠乳汁能显著提高MxACaspase 1的表达，表达量相分别为非转基因小鼠乳汁的150倍、10.72倍、6.4倍和3.5倍。而而p21、MAPK、MHCI的表达量无明显变化，证明转基因小鼠乳腺表达的重组人IFNa-2b具有生物活性。

关键词：基因工程乳腺人干扰素基因表达生物活性

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