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30 篇 植入治疗
19 篇 放射性125i粒子
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5 篇 胰腺癌
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5 篇 前列腺癌
5 篇 综合治疗
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4 篇 抑制作用
4 篇 恶性肿瘤
4 篇 肺癌
4 篇 临床疗效
3 篇 放射疗法

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2 篇 广西钦州市中医院
2 篇 华南肿瘤学国家重...
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1 篇 暨南大学附属第一...
1 篇 北京北京大学第三...

作者

14 篇 王俊杰
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4 篇 姚波
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4 篇 陆用连
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3 篇 刘瑞宝
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2 篇 顾仰葵
2 篇 庄洪卿

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70 篇 中文

检索条件"任意字段=第三届中国肿瘤微创治疗学术大会、中国抗癌协会肿瘤微创治疗专业委员会粒子治疗分会成立大会暨第七届全国放射性粒子组织间近距离治疗肿瘤学术大会"

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排序：

放射性<'125>I粒子植入术后患者及密切接触者的剂量监测

放射性<'125>I粒子植入术后患者及密切接触者的剂量监测

引用

第三届中国肿瘤微创治疗学术大会、中国抗癌协会肿瘤微创治疗专业委员会粒子治疗分会成立大会暨第七届全国放射性粒子组织间近距离治疗肿瘤学术大会

作者：岳瑶刘海生王俊杰冉维强黄毅王文学北京大学第三医院 100083 清华大学核能与新能源研究院

目的:分析I粒子植入术后对患者、患者周边及密切接触者的受照剂量率并估算年剂量,及在该剂量率的条件下达到剂量限值所需要的时间。方法:采用热释光剂量计检测20例I植入后的患者体表、病人家属、病人床边、邻床床边及医护人员的受... 详细信息

目的:分析<'125>I粒子植入术后对患者、患者周边及密切接触者的受照剂量率并估算年剂量,及在该剂量率的条件下达到剂量限值所需要的时间。方法:采用热释光剂量计检测20例<'125>I植入后的患者体表、病人家属、病人床边、邻床床边及医护人员的受照剂量率,并根据公式推算这些检测点受到照射的年剂量,及在该剂量率的条件下达到剂量限值时所需要的时间。结果:患者体表的平均剂量率为214.54(18.63-9656.32)μGy/h,其中头颈部肿瘤、腹部肿瘤,前列腺癌及其他肿瘤患者体表的平均剂量率分别为4193.18(1547.01-9016.46)μGy/h,22.97(18.83-573.46)μGy/h,160.34(18.63-6643.00)μGy/h,9656.32μGy/h;年当量剂量平均值为441.25(38.32～19860.21)mSv,其中头颈部肿瘤、腹部肿瘤、前列腺癌及其他肿瘤患者体表的年当量剂量分别为8624.14(3181.74-18544.21)mSv,47.24(38.73-1179.44)mSv,329.77(38.32-13662.70)mSv,19860.21mSv。累计剂量达到5mSv和1mSv所需要的平均时间分别为:23.44(0.52-287.59)h和4.67(0.1-56.39)h,其中头颈部肿瘤、腹部肿瘤、前列腺癌及其他肿瘤患者累计剂量达到5mSv和1mSv所需要的平均时间分别为:1.19(0.5-3.23)h和0.24(0.11-0.65)h、230.07(8.73-284.31)h和44.00(1.74-53.80)h、31.42(3.61-287.59)h和6.25(0.15-54.39)h、0.52h和0.10h。与患者密切接触者及位于其周边位点的年当量剂量均值最大为0.01mSv。结论:<'125>I粒子组织间近距离治疗术后病人,其周边环境及其密切接触者是安全的。

关键词：放射性125I粒子肿瘤剂量监测植入治疗

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<'125>I粒子持续低剂量率照射对人前列腺癌细胞的抑制作用

<'125>I粒子持续低剂量率照射对人前列腺癌细胞的抑制作用

引用

作者：廖安燕王俊杰赵勇王济东庄洪卿

目的:探讨I粒子持续低剂量率照射对人前列腺癌细胞株(PC3)增殖抑制以及对细胞周期的影响。方法 :I粒子(初始剂量率2.77cGy/h)和Co Y射线(剂量率2.215Gy/min)对体外培养PC3细胞进行0、0.5、1、1.5、2、4、6和8Gy照射,用细胞计数,锥... 详细信息

目的:探讨<'125>I粒子持续低剂量率照射对人前列腺癌细胞株(PC3)增殖抑制以及对细胞周期的影响。方法 :<'125>I粒子(初始剂量率2.77cGy/h)和<'60>Co Y射线(剂量率2.215Gy/min)对体外培养PC3细胞进行0、0.5、1、1.5、2、4、6和8Gy照射,用细胞计数,锥虫蓝染色和集落形成法检测细胞增殖,细胞活力和细胞存活率的情况;用单击多靶模型拟合剂量存活曲线;用流式细胞仪检测细胞周期。结果:随着照射剂量的增加<'125>I粒子照射组的细胞生长比<'60>Co r射线组更加明显地受到抑制(P(0.05)。<'125>I粒子照射PC3细胞D<,0>值为2.243,D<,q>为0.87,N为1.618,SF<,2>为0.5。<'60>Co照射组PC3细胞放射生物学参数D<,0>值为2.824,D<,q>为1.08,N为1.587,SF<,2>为0.7。<'60>Co和<'125>I粒子的RBE比值为1.4。与空白对照组相比,<'125>I粒子组和<'60>Co组4Gy照射细胞24h后均出现G<,2>期阻滞。结论:<'125>I粒子照射能抑制人前列腺癌细胞的增殖并能使PC3细胞阻滞于G<,2>期。

关键词：放射性125I粒子前列腺癌细胞增殖细胞周期抑制作用低剂量率照射

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经直肠超声引导放射性<'125>I粒子植入治疗老年早期前列腺癌

经直肠超声引导放射性<'125>I粒子植入治疗老年早期前列腺癌

引用

作者：王俊杰姜伟娟刘江平田素青黄毅冉维强北京大学第三医院放射治疗科北京 100083 北京大学第三医院泌尿外科北京大学第三医院超声诊断科

目的:探讨术中超声引导放射性 125I粒子植入治疗早期前列腺癌疗效和副反应。方法: 39例前列腺癌实施术中超声引导和适时计划指导放射性 125I粒子植入术。粒子治疗的匹配周边剂量(matched Deripheral doses，MPD)为140～160Gy，尿道... 详细信息

目的:探讨术中超声引导放射性 125I粒子植入治疗早期前列腺癌疗效和副反应。方法: 39例前列腺癌实施术中超声引导和适时计划指导放射性 125I粒子植入术。粒子治疗的匹配周边剂量(matched Deripheral doses，MPD)为140～160Gy，尿道剂量低于400Gy。125I粒子活度0．35～0．60mCi，中位植入69颗(平均19～97颗)。术后行睾丸去势21例，11例联合内分泌治疗。述后1个月内行盆腔CT扫描，质量验证。失败标准为前列腺特异抗原(prostate specific antigen，PSA)治疗达到最低点后重新升高>4ng/mI为生物化学无进展生存(biochemical disease-free survival，BDFS)。结果: 39例患者顺利完成术超声引导和中适时计划指导粒子植入。36例患者粒子治疗后达到BDFS，3例患者分别在粒子治疗后25、31和36个月PSA升高，2年BDFS为100％和3年BDFS为73．9％。2例患者在粒子植入治疗后25个月出现全身转移，行内分泌治疗。1例粒子治疗后36个月PSA升高，行外放疗。1例PSA升高行内分泌治疗。粒子植入治疗后Ⅰ级和Ⅱ级直肠副反应发生率分别为5．1％和7．7％，没有Ⅲ级和Ⅳ级直肠反应。粒子植入治疗后Ⅱ级、Ⅱ级和Ⅲ级尿道副反应发生率分别为53．896、17．9％和2．6％，对症处理好转。2例患者粒子移位，没有相关并发症。结论:超声引导经会阴放射性 125I粒子植入治疗前列腺癌具有安全、微创、并发症发生率低等优点。

关键词：放射性125I粒子前列腺癌超声引导植入治疗

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<'125>I粒子对前列腺癌PC-3移植瘤bcl-2、bax基因表达和细胞凋亡的影响

<'125>I粒子对前列腺癌PC-3移植瘤bcl-2、bax基因表达和细胞凋亡...

引用

作者：白静王俊杰张珊文顾晋蔡勇 100083 北京北京大学第三医院放射治疗科北京大学肿瘤医院放射治疗科

目的:探讨持续低剂量率照射对前列腺癌PC-3移植瘤bax、bcl-2基因表达和细胞凋亡的影响。方法:利用I粒子模型对前列腺癌PC-3移植瘤裸鼠进行48h、96h和192h照射,免疫组化方法分析bcl-2和bax基因表达情况。Tunnel法检测凋亡率。线性相... 详细信息

目的:探讨持续低剂量率照射对前列腺癌PC-3移植瘤bax、bcl-2基因表达和细胞凋亡的影响。方法:利用<'125>I粒子模型对前列腺癌PC-3移植瘤裸鼠进行48h、96h和192h照射,免疫组化方法分析bcl-2和bax基因表达情况。Tunnel法检测凋亡率。线性相关分析凋亡率和bax/bcl-2之间的相关性。结果:<'125>I粒子照射48h后bcl-2蛋白表达下降(P=0.067)。96h和192h后bcl-2表达分别下将到2.67±1.163.00±1.00(P=0.008和0.026)。<'125>I粒子照射48h、96h和192h bax表达分别上升到11.33±2.89、8.67±1.16、8.67±1.16,统计学处理差异显著(P=0.029,0016和0.001)。照射48h组凋亡率(P=0.404)。<'125>I粒子照射96h和192h组凋亡率增加到21.67％和30.67％,统计学处理差异显著(P=0.016和0.040)。各治疗组之间凋亡率无显著性差异(P>0.05)。<'125>I粒子照射48h、96h和192h凋亡率和bax/bci-2进行双变量线性相关分析发现,凋亡率和bax/bcl-2呈正相关(r=0.784,P=0.012)。结论:<'125>I粒子照射可使bcl-2表达下降,bax表达上升,诱导凋亡增加,而凋芒率和Bax/Bcl-2有相关性,提示<'125>I粒子对肿瘤细胞的抑制可能通过Bcl-2、Bax途径诱导细胞凋亡发挥作用。

关键词：低剂量率照射前列腺癌放射性125I粒子细胞凋亡基因表达 PC-3移植瘤

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CT引导下125I粒子植入配合TACE在晚期肝癌中的应用

CT引导下125I粒子植入配合TACE在晚期肝癌中的应用

引用

作者：刘瑞宝崔亚利潘雪玲岳同云殷淑莲隋林张星晔哈尔滨医科大学附属肿瘤医院介入科哈尔滨 150081

目的:探讨CT引导下I粒子植入配合TACE对晚期肝癌的治疗方法及其价值。材料与方法:20例经TACE治疗后的晚期肝癌患者,男16例,女4例。5例肺内转移,4例肾上腺转移,1例同时出现右肺内及右。肾上腺转移,2例腰大肌转移,8例肿瘤突出于肝脏边... 详细信息

目的:探讨CT引导下<'125>I粒子植入配合TACE对晚期肝癌的治疗方法及其价值。材料与方法:20例经TACE治疗后的晚期肝癌患者,男16例,女4例。5例肺内转移,4例肾上腺转移,1例同时出现右肺内及右。肾上腺转移,2例腰大肌转移,8例肿瘤突出于肝脏边缘DSA造影未见明确肿瘤供血血管,TACE治疗疗效欠佳。应用TPS系统确定粒子分布的剂量。应用GE16层螺旋CT,依据病变的部位分别采用仰卧、俯卧或侧位等不同体位行CT扫描,确定穿刺入路。CT引导下穿刺。肿瘤组织内分别植入活度为0.5-0.7的<'125>I粒子(<'125>I粒子由宁波君安药业公司提供),使<'125>I粒子在肿瘤内均匀分布。肺内肿瘤穿刺过程中出现气胸气体较多者于治疗后抽出胸腔内的气体。肝脏及肾上腺肿瘤穿刺前静脉内注入1Ku立止血,穿刺过程中出血较多时于术中经穿刺针肿瘤组织内注入止血药物。病灶较大者可分两次完成治疗。结果:20例患者全部按TPS系统制定的计划完成治疗,共植入<'125>I粒子623粒。其中,肺内植入86粒,平均14.3粒/例;肾上腺176粒,平均35粒/例;腰大肌旁转移瘤植74入粒,平均37粒/例;肝癌内植入287粒,平均35.8粒/例。治疗过程中除1例肝癌患者粒子进入门静脉发生粒子移位外,无其它严重并发症发生。粒子植入一月复查,全部病人的临床症状均有改善,AFP明显降低(P<0.05)。CT复查显示所有病灶均缩小。结论:CT引导下<'125>I粒子植入配合TACE是治疗晚期肝癌的有效方法,特别适合于出现其他脏器转移或肿瘤位于肝脏边缘、血供不丰富,微波、射频、笥氦刀等治疗易发生肿瘤残留的患者。操作安全,疗效显著。

关键词：肝癌放射性125I粒子 CT引导植入治疗

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放射性粒子<'125>I植入对兔坐骨神经放射性损伤的实验研究

放射性粒子<'125>I植入对兔坐骨神经放射性损伤的实验研究

引用

作者：焦德超张福君卢鸣剑华南肿瘤学国家重点实验室中山大学肿瘤防治中心影像介入中心广州 510060

目的:观察放射性粒子I永久植入后不同时间家兔正常坐骨神经组织形态及功能的变化。方法:选健康新西兰家兔30只,按每组10只分为2周、2个月及4个月三组。随机选取家兔一侧后腿为卖验侧,另一侧为自身对照侧。直视下在实验侧坐骨神经旁... 详细信息

目的:观察放射性粒子<'125>I永久植入后不同时间家兔正常坐骨神经组织形态及功能的变化。方法:选健康新西兰家兔30只,按每组10只分为2周、2个月及4个月三组。随机选取家兔一侧后腿为卖验侧,另一侧为自身对照侧。直视下在实验侧坐骨神经旁植入<'125>I粒子10粒,在对照侧植入无放射活性空粒子10粒,术前按TPS计划设计粒子植入部位的坐骨神经的周边匹配剂量(MPD)为120Gy,90％的处方剂量(PD)集中在我们研究选取的坐骨神经局部,术后2周、2月及4月后进行双侧坐骨神经神经电生理测定,之后取出距粒子植入部位最近的坐骨神经,分别进行大体观察、光镜病理学观察以及电镜的超微结构观察。结果: 30只家兔顺利完成手术,术后x片显示粒子均植入满意,TPS剂量验证显示局部坐骨神经均受到术前设计剂量的照射。3组实验兔的双侧坐骨神经电生理的对照研究显示实验侧和对照侧在坐骨神经动作电位阈值、动作电位幅度及神经传导速度方面无统计学意义差别;大体观察和光镜下实验兔双侧坐骨神经病理学改变不明显;电镜观察可见到有髓神经的神经鞘变性,主要有神经鞘的分层、塌陷、崩解;神经鞘膜细胞以胞浆内线粒体肿胀、空泡化为主,未见到核固缩、凋亡等变化;神经轴突内可见轴浆空泡化,线粒体肿胀、空泡化。无髓神经也可见到轴浆空泡化,线粒体肿胀、空泡化。这种非特异变化2周组为60％-70％,2月组50％左右,4月组,这项比例下降到30％。结论:该实验剂量下放射性粒子<'125>I对于家兔正常坐骨神经组织影响以超微病理变化为主,对神经的生理功能影响微小,不至引起严重的功能改变。

关键词：放射性125I粒子动物实验放射性损伤坐骨神经

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CT引导下植入<'125>I放射粒子治疗脑胶质瘤的应用研究

CT引导下植入<'125>I放射粒子治疗脑胶质瘤的应用研究

引用

作者：胡效坤张开贤乔志正李万刚李杰谢全胜山东大学齐鲁医院平邑合作医院放射科 273300 山东省滕州市中心人民医院放疗中心山东大学齐鲁医院平邑合作医院外科 273300 中国石油集团中心医院山西省肿瘤医院贵州省思南县民族医院

目的:探讨CT引导下I放射粒子植入治疗脑胶质瘤的使用技术,操作方法,安金性及疗效。方法:回顾分析54例经CT、MRI平扫或增强扫描确诊的脑胶质瘤,包括原发性脑胶质瘤16例,脑胶质瘤术后复发21例,脑胶质瘤外放疗后复发17例。治疗前行CT... 详细信息

目的:探讨CT引导下<'125>I放射粒子植入治疗脑胶质瘤的使用技术,操作方法,安金性及疗效。方法:回顾分析54例经CT、MRI平扫或增强扫描确诊的脑胶质瘤,包括原发性脑胶质瘤16例,脑胶质瘤术后复发21例,脑胶质瘤外放疗后复发17例。治疗前行CT引导下经皮穿刺快速病理证实,待病理结果后,根据术前计划确定的粒子数目、空间分布、肿瘤匹配周边剂量(MPD)、计划靶体积(PTV)等,在CT引导下经皮穿刺组织问植入<'125>I放射粒子4～46粒,<'125>I放射粒子的放射性活度为26、30、33Mbp/颗,放射性总活度为132～1196Mbp,粒子间距为0.5～1.0m。MPD为80-110Gy。穿刺点为1-2处,每处穿刺点调整进针方向2～5次。术后即刻行CT扫描并进行质量验证。定期CT随访。结果:按照WH0疗效评价标准,1、2、3、6月近期有效率分别为50％、59％、70％、77％,脑水肿减轻率分别为48％、68％、80％、73％,1、2年有效率分别为61％、50％。全组中位生存率为18月,其中1-2级脑胶质瘤中位生存率为28月,3-4级脑胶质瘤中位生存率为16月。全组1年生存率为75％,其中1-2级脑胶质瘤1年生存率为88％.3-4级脑胶质瘤1年生存率为37％。2年生存率25％,其中1-2级生存率为51％,3-4级生存率为18％。并发症包括针道少量出血4例,粒子移位3例。局部脑坏死6例,未出现与治疗相关的死亡病例。结论: CT引导下经皮穿刺组织间植入<'125>I放射粒子治疗脑胶质瘤可提高局部控制率,减轻脑水肿,提高生存率,症状不同程度缓解,效果肯定。CT引导下准确,相对安全。

关键词：放射性粒子放射治疗脑胶质瘤植入治疗 CT引导

来源：评论

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局部进展型胰腺癌冷冻和碘粒子植入治疗

局部进展型胰腺癌冷冻和碘粒子植入治疗

引用

作者：徐克成牛立志胡以则何卫兵贺轶松左建生广州复大肿瘤医院广州 510300

目的:探讨手术中或经受冷冻和碘粒子植入对局部进展性胰腺癌的治疗价值。方法: 38例局部进展型胰腺癌,男性28例.女性10例,中位年龄57岁。肿瘤大小(按最大径计)2.2～7.1cm,10例伴胰周淋巴结转移,8例伴肝转移。疾病诊断依据超声、CT和... 详细信息

目的:探讨手术中或经受冷冻和<'125>碘粒子植入对局部进展性胰腺癌的治疗价值。方法: 38例局部进展型胰腺癌,男性28例.女性10例,中位年龄57岁。肿瘤大小(按最大径计)2.2～7.1cm,10例伴胰周淋巴结转移,8例伴肝转移。疾病诊断依据超声、CT和/或MRI检查资料,31例的诊断得到组织学证实。8例入院前接受过4-6个周期化疗。所有病例的肿瘤均经过综合评价被认为不能接受手术切除。治疗采用手术中或经皮冷冻加<'125>碘粒子植入,后者系在手术直视下或在超声或CT引导下经皮穿刺完成。结果 11例接受手术中冷冻,27例接受经皮冷冻。接受经皮冷冻的患者中,有14例接受第2次冷冻,有3例接受第3次冷冻。29例在冷冻的同时接受肿瘤内<'125>碘粒子植入,9例在术后于超声或CT引导下作了<'125>碘粒子植入。15例其中13例伴胰周淋巴结或肝转移患者,接受区域动脉化疗。治疗后第3个月作CT评价肿瘤治疗反应。大部分病例的肿瘤均显示不同程度的坏死,完全反应(CR)、部分反应(PR)、稳定(SD)和进展(PD)分别为23.6％、42.1％、26.3％和7.9％。不良反应主要为上腹痛、血清淀粉酶升高,5例(13.2％)并发急性胰腺炎者,其中1例为出血坏死性,均经保守治疗痊愈。无治疗相关性死亡发生。全部病例接受中位随访16个月(5～37月)。结果:显示中位生存期12个月,其中20例(52.63％)存活1年或1年以上。6、12、24和36个月总存活率分别为94.7％、49.4％、21.8％和5.4％。接受化疗的病例6、12、24和36个月存活率分别为93.3％、26.6％、0％和0％,未接受化疗病例存活率分别为95.6％、65.9％、19.8％和9.9％。死亡29例,12个月内死亡的15例中,8例治疗时即有肝转移或胰周淋巴结转移。生存期达24个月者有4例,分别存活24个月2例,31和37个月各1例,存活最长者目前无任何复发证据。结论:对大多数胰腺癌尤其不能手术切除病例,冷冻治疗有良好效果,其不良反应发生率较低,有可能代替常规手术。在冷冻同时或其后加用<'125>碘粒子植入,与冷冻有相辅相成之效。

关键词：胰腺癌冷冻治疗放射性粒子植入治疗

来源：评论

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持续低剂量率照射对CL187细胞抑制作用及作用机制探讨

持续低剂量率照射对CL187细胞抑制作用及作用机制探讨

引用

作者：庄洪卿王俊杰北京大学第三医院

目的:探讨放射性I粒子持续低剂量率照射对CL187结肠癌细胞的抑制作用和作用机制。方法 :1.I粒子持续低剂量率照射放射生物学模型的建立:模型分上下两层,底层为粒子板,上层为培养板。粒子板和培养板平行间距为12mm。培养板厚3mm,由... 详细信息

目的:探讨放射性<'125>I粒子持续低剂量率照射对CL187结肠癌细胞的抑制作用和作用机制。方法 :1.<'125>I粒子持续低剂量率照射放射生物学模型的建立:模型分上下两层,底层为粒子板,上层为培养板。粒子板和培养板平行间距为12mm。培养板厚3mm,由聚苯乙烯材料制成。粒子板每个照射单元以34mm为直径的圆周上等距离排列14颗粒子,相邻粒子的夹角为25.7度。照射时,整个模型底层以3mm厚的铅板铺垫,上方以3mm厚的铅罩盖合,铅罩的两侧分别留置5个通气孔。为了防止粒子滑动,在粒子板上设计了凹槽,凹槽为4.5×0.8mm的半圆柱形,凹槽长轴中心点与圆周相切。这样可使粒子正好有一半位于凹槽内,从而能使粒子平面与粒子板处于同一平面上。取84颗3.7×10<'4>MBq活度<'125>I粒子放入粒子板凹槽内。将6个35mm的培养皿放在培养板的相应位置上。取24枚标定后的TLD,每个培养皿5枚,分别放在粒子照射单元的圆心点、粒子点、圆心和粒子的中点、两个粒子中点与圆心连接线的中点、两个相邻粒子的圆弧中心点。在培养皿内加适量的水后照射。各培养皿分别照射6天和10天后取TLD读数。TLD标定后绘出时间剂量曲线,确定TLD的刻度。粒子照射后,记录TLD读数,绘制粒子照射的剂量时间表,计算照射不同剂量需要的时间。 2.人结肠癌CL187细胞剂量存活曲线:采用人结肠癌CL187细胞系体外培养,分<'60>Co高剂量率照射组、<'125>I低剂量率照射组和空白对照组,高剂量率组2Gy/min给予细胞1、2、4、6、8、10Gy的照射,低剂量率组以2.77cGY/h的初始剂量率给予相同剂量,根据照射后48h肿瘤细胞死亡率和照射后14天克隆形成率评价不同照射方式对肿瘤细胞的杀伤效果。将1×10<'4>个细胞种植于35ml培养皿后进行低剂量率照射,在培养皿内以3mm为边长分区,随机选出10个方形区。在照射后不同时间用显微镜观察并计数所有选区一个低倍镜视野的细胞数,然后计算细胞数相对于照射时间的变化,计算细胞照射条件下的倍增时间。 3.不同剂量照射下细胞周期的变化和细胞凋亡的影响:放射性<'125>I粒子以2.77Gy/h的剂量率,给予细胞2、5、10Gy的照射,应用流式细胞术Annexin-FITC和PI双染法测量凋亡,PI染色测量照射后细胞周期的变化。 4.不同剂量照射CL187细胞后EGFR和Raf表达研究:采用间接免疫荧光标记法测定CLDR,单克隆抗体,以及CLDR和单克隆抗体共同作用下CL187细胞EGFR和Raf的表达情况。结果: ***标定剂量和读数线性关系良好,培养皿吸收剂量均匀度为1.34。2.<'60>Co高剂量率照射组D<,0>、Dq、N值分别为1.84、0.49、1.85,<'125>I低剂量率组D<,0>、Dq、N值分别为1.31、0.18、1.38RBE=D<,10><'60>Co/D<,10><'125>I=4.23/3.01=1.40。3.低剂量率照射组细胞凋亡从低剂量到高剂量虽然有所增加,但均未出现大量细胞浓集。在2Gy时,仅有轻度的细胞凋亡;在5Gy时,凋亡达到峰值;10Gy时,凋亡率仍然很高,但比5Gy时有所下降。2Gy引起轻度的G<,2>/M期阻滞:5Gy时,细胞G<,2>/M期阻滞高峰:在10Gy时,G<,2>/M期阻滞的细胞比率较5Gy时下降.但比2Gy高。CLDR时S期细胞比率明显的变化细胞G<,2>/M期阻滞和细胞凋亡成正相关。***照射条件下EGFR和Raf表达升高.单克隆抗体阻断后CLDR下EGFR表达没有变化:同时CLDR对Raf表达也没有影响。结论:在相同剂量条件下,<'125>I粒子持续性低剂量率照射比<'60>Co高剂量率组对CL187肿瘤细胞具有更强的杀伤效应:G<,2>/M期阻滞引起的凋亡是低剂量率照射杀伤肿瘤细胞的主要机制。CLDR照射通过MAPK通路起作用,EGFR抗体对CLDR具有放射增敏作用。

关键词：低剂量率照射放射性125I粒子结肠癌细胞凋亡细胞周期信号转导

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放射性<'125>I粒子离体照射模型建立及持续低剂量率照射对胰腺癌细胞PANC-1抑制作用的研究

放射性<'125>I粒子离体照射模型建立及持续低剂量率照射对胰腺癌...

引用

作者：王济东王俊杰赵勇北京大学第三医院肿瘤治疗中心

目的:建立放射性I粒子离体照射实验模型,研究已建立模型中细胞平面照射的剂量和剂量分布。探讨国产6711型I粒子相对生物效应,并对其杀伤人胰腺癌细胞系PANC-1的效应及机制进行初步研究。方法: 1、建立14颗粒子环形排布的照射模型,... 详细信息

目的:建立放射性<'125>I粒子离体照射实验模型,研究已建立模型中细胞平面照射的剂量和剂量分布。探讨国产6711型<'125>I粒子相对生物效应,并对其杀伤人胰腺癌细胞系PANC-1的效应及机制进行初步研究。方法: 1、建立14颗粒子环形排布的照射模型,用临床上常用的国产6711型<'125>I粒子。实验前随机抽取20％粒子对单颗粒子的活度进行校正,筛选并标定热释光剂量元件(TLD),应用TLD对模型进行测量。先用1mCi <'125>I粒子对标定过的TLD照射6d,测量细胞平面受照剂量并计算初始剂量率;然后用同样活度<'125>I粒子照射10d后测量,与用公式计算的照射剂量值进行比较。2、处于指数生长期的PANC-1细胞,行<'125>I粒子离体照射。在初始剂量率为2.59cGy/h时,分别给与1、2、4、6、8和10Gy照射。60Co为对照组,剂量率为2.21Gy/min,给与相同剂量照射。用胎盘蓝染色法检测细胞死亡比率,并绘制细胞死亡率随剂量变化曲线。细胞接受不同剂量照射后,用胰酶消化成单细胞悬液,适当稀释,按比例分别接种到100mm培养皿中,继续培养14d,甲醇固定,姬姆萨染色,计数50个以上为存活细胞,计算各剂量点细胞克隆形成率,绘制生存曲线,得出生物学参数,并求出<'125>I粒子相对于<'60>Co的相对生物效应。指数生长期PANC-1细胞,分别用<'125>I粒子和<'60>Co给与4Gy照射,照射后继续培养12、24、48和72h,计数各时间点细胞死亡率,比较两种照射方式细胞死亡率随时间变化。指数生长期PANC-1细胞,分别用<'125>I粒子及<'60>Co给予2、5和8Gy照射,照射后24h收集细胞,细胞凋亡用AnnexinV-FITC/PI双染色法,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期变化情况。结果: 1、在国内首次建立14颗粒子环形排布的照射模型,粒子源距细胞平面垂直距离12mm。TLD标定:测量读数和照射剂量拟合为线性关系。单颗粒子活度测量值与出厂标定值相差<±5％。照射6d测量细胞平面累积剂量为1.58Gy,计算初始剂量率为0.27Gy/d;照射10d的测量值和理论计算值分别为2.43Gy和2.57Gy,两者相差5.76％。根据对模型的测量和计算,推导出不同的粒子活度即在不同的初始剂量率下细胞受照剂量和照射时间的关系。2、在相同剂量照射下,<'125>I粒子持续低剂量率照射与<'60>Co照射相比,当≥4Gy时,PANC-1细胞死亡率明显增高。照射4GY以下,两种照射方式对PANC-1的杀伤效应没有差別。<'125>I粒子与<'60>Co分别对PANC-1细胞照射4Gy后,随着时间延长细胞死亡率增加,<'125>I粒子照射后的细胞死亡率增加更为明显,两者相比有显著差异,24h后差异达高峰,48~72h差异有所下降。根据克隆形成实验,得出<'125>I粒子和<'60>Co照射PANC-1细胞剂量-存活曲线。从细胞剂量-存活曲线可求出以下生物参参数:<'60>Co照射的D<,0>值、N值和Dq值分别为2.30、1.42和0.65,<'125>I粒子的D<,0>值、N值及Dq值分别为1.66、1.23和0.29。<'125>I粒子持续低剂量率照射细胞存活分数比<'60>Co低,<'125>I粒子相对于<'60>Co的相对物效应为1.45。流式细胞仪检测结果显示,指数生长期PANC-1细胞随着<'125>粒子照射剂量的增大,凋亡率增加。5Gy时达峰值,与<'60>Co照射相比,凋亡率有显著差异。<'60>Co照射后,细胞坏死率随剂量增大而增加,与<'125>I粒子照射相比有明显差异。但总体杀伤效果低于<'125>I粒子。<'60>Co照射后24h,PANC-1细胞发生S期阻滞;<'125>I粒子照射后24h PANC-1细胞出现G<,2>/M期阻滞,并呈剂量依赖性。结论:1、本研究建立的放射性<'125>I粒子离体照射模型,简便实用,可用于放射生物学实验研究。受照剂量与照射时间关系的建立,为今后开展放射性<'125>I粒子相对生物效应的研究和对肿瘤细胞作用机制的研究奠定基础。 2、<'125>I粒子持续低剂量率照射与<'60>Co高剂量率照射相比细胞杀伤效应更强。测定的相对生物效应与其他研究者测量的结果相似。为临床<'125>I粒子治疗肿瘤提供一定的参考价值。诱导细胞凋亡和G<,2>/M期阻滞是,<'125>I粒子持续低剂量率照射对PANC-1细胞抑制作用的主要机制之一。

关键词：放射性125I粒子胰腺癌 PANC-1细胞细胞凋亡细胞周期照射模型低剂量率照射抑制作用

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