检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

80 篇 会议
4 篇 期刊文献

馆藏范围

84 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

82 篇 医学
- 66 篇 中西医结合
- 51 篇 中药学(可授医学、...
- 9 篇 临床医学
- 9 篇 药学(可授医学、理...
- 5 篇 基础医学(可授医学...
- 3 篇 中医学
1 篇 农学
- 1 篇 园艺学

主题

5 篇 补益药
5 篇 中国药理学会
5 篇 专业委员会
5 篇 学术研讨会
5 篇 人参皂苷
4 篇 阿尔茨海默病
4 篇 信号通路
3 篇 中医药大学
3 篇 神经再生
3 篇 帕金森病
2 篇 rb3
2 篇 缺血再灌注损伤
2 篇 高脂血症
2 篇 模型组
2 篇 三七总皂苷
2 篇 分子机制
2 篇 学习记忆障碍
2 篇 微环境
2 篇 芍药苷
2 篇 药理作用

机构

18 篇 中国医学科学院北...
10 篇 首都医科大学宣武...
7 篇 浙江中医药大学
6 篇 温州医科大学
5 篇 天津中医药大学
5 篇 河北北方学院
4 篇 中国医学科学院药...
4 篇 吉林大学
4 篇 华东理工大学
3 篇 内蒙古医科大学
2 篇 河北科技大学
2 篇 承德医学院
2 篇 上海中医药研究院...
2 篇 北京大学
2 篇 中国药理学会补益...
2 篇 上海中医药大学附...
1 篇 天然产物活性物质...
1 篇 广东药学院
1 篇 department of an...
1 篇 济南军区总医院

作者

23 篇 陈乃宏
10 篇 张丽
10 篇 蒋莹
10 篇 孙芳玲
10 篇 艾厚喜
10 篇 王文
7 篇 吕圭源
7 篇 陈素红
6 篇 苑玉和
4 篇 刘建文
4 篇 宋修云
3 篇 曲绍春
3 篇 王倩
3 篇 李刚
3 篇 郭敏
3 篇 于晓风
3 篇 田慧
3 篇 睢大筼
3 篇 徐华丽
3 篇 刘靓靓

语言

81 篇 中文
3 篇 英文

检索条件"任意字段=第三届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会"

共 84 条记录，以下是51-60 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

中药远志治疗阿尔茨海默病的研究进展

中药远志治疗阿尔茨海默病的研究进展

引用

第三届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会

作者：张挽青闫加庆陈乃宏中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天津中医药大学

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种以记忆障碍、分析判断能力衰退为临床特征的慢性神经退行性疾病,其主要的病理特征为老年斑(senile plaque,SP)、神经纤维缠结(neurofibrillary tangles,NEFTs)的出现以及神经元广泛丢失... 详细信息

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种以记忆障碍、分析判断能力衰退为临床特征的慢性神经退行性疾病,其主要的病理特征为老年斑(senile plaque,SP)、神经纤维缠结(neurofibrillary tangles,NEFTs)的出现以及神经元广泛丢失。目前认为AD主要的发病机制有:β淀粉样蛋白级联学说、中枢胆碱能损伤、以及Tau蛋白学说等。随着人口老龄化日趋严重,AD已成为严重威胁老年人生活和健康的疾病之一,寻求有效治疗AD药物迫在眉睫。但由于AD发病机制复杂,所以治疗方法有限。中医认为脑功能衰退等疾病是由于肾经亏虚、心肾不交等原因造成的,治疗常遵循补肾益髓、交通心肾等原则。中药远志具有中枢降压、抗氧化、抗炎等作用。其对神经系统的作用更加明显,可抗痴呆、提高智力,自古以来就被认为是益智安神的良药。远志可针对AD发病多因性的特点,通过不同途径纠正AD症状。目前研究表明,远志中的主要成分远志皂苷可改善学习记忆能力、保护神经元、促进突起生长、降低胆碱酯酶活性,上调单胺类递质含量,改善胆碱能系统功能、提高机体抗氧化能力,有效清除自由基,减少体内过氧化过程,延缓衰老。另外,远志的醇提取物可降低大脑氧化应激,改善AD病理症状,维护正常神经元功能。因此远志是一种理想的潜在的治疗阿尔茨海默病的药物。

关键词：阿尔茨海默病发病机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丹益莲抗动脉粥样硬化的临床疗效

丹益莲抗动脉粥样硬化的临床疗效

引用

第三届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会

作者：孔德新管琳周千翔天津医科大学药学院天津医科大学基础医学研究中心山东中医药大学附属医院

动脉粥样硬化是常见心血管疾病,随着我国生活水平提高和饮食习惯的改变,其发病率逐渐升高,该病也成为我国心血管疾病的主要死因之一。当前治疗动脉粥样硬化的方法包括手术治疗、西药治疗和中药治疗。但是动脉粥样硬化好发于老年人,手术... 详细信息

动脉粥样硬化是常见心血管疾病,随着我国生活水平提高和饮食习惯的改变,其发病率逐渐升高,该病也成为我国心血管疾病的主要死因之一。当前治疗动脉粥样硬化的方法包括手术治疗、西药治疗和中药治疗。但是动脉粥样硬化好发于老年人,手术创伤大,不利于患者的恢复。而西药常引起不良反应,尤其不适合长期用药。我们研制的中药复方制剂-丹益莲口服液经临床试验证明具有较好的降血脂和抗动脉粥样硬化作用,且未发现任何毒副作用,有望开发成为治疗动脉粥样硬化的新药。35例动脉粥样硬化病人服用丹益莲口服液两个月后血中胆固醇（p<0.001）、甘油三酯（p<0.0001）、低密度脂蛋白（p<0.0001）、载脂蛋白B含量（p<0.05）以及载脂蛋白B/载脂蛋白A比值（p<0.001）显著下降,而高密度脂蛋白显著升高（p<0.0001）,提示具有显著的降血脂作用。10例动脉粥样硬化病人于用药前后做冠状动脉造影,结果表明用药后冠状动脉狭窄程度显著减轻（77.5%vs 33.5%,p<0.001）,提示丹益莲具有明显的抗动脉粥样硬化作用。另一方面,所有病人均在用药前后进行血常规及各项生化指标检查,用药后各项指标均在正常范围,提示丹益莲无毒副作用。

关键词：抗动脉粥样硬化口服液

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HSW对小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型的影响

HSW对小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型的影响

引用

第三届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会

作者：李海清杨正标唐琪晶吕圭源陈素红浙江中医药大学温州医科大学

目的探讨HSW提取物对高脂高糖饲料喂养致小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型动物的影响,为临床开发脂肪性肝炎治疗药物提供依据。方法 ICR小鼠96只,雌雄各半,分为正常组、模型组、易善复组(228mg/kg)、辛伐他丁组(6.67mg/kg)、HSW提取物67～400... 详细信息

目的探讨HSW提取物对高脂高糖饲料喂养致小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型动物的影响,为临床开发脂肪性肝炎治疗药物提供依据。方法 ICR小鼠96只,雌雄各半,分为正常组、模型组、易善复组(228mg/kg)、辛伐他丁组(6.67mg/kg)、HSW提取物67～400mg/kg之间四个剂量组。正常组饲喂基础饲料,模型组高脂高糖饲料喂养,连续16周,建立非酒精性脂肪性肝炎模型。各实验组动物定期检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平。末次给药后解剖小鼠取肝脏,称湿重计算肝指数。肝左叶常规病理切片,HE染色观察病理变化。结果高脂高糖饲料喂养16周后,模型组小鼠肝脏发生明显脂变和炎症病变,成功复制NASH模型。与正常对照组比,模型组第16周血清ALT、AST、TC、TG、LDL-c水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,HSW提取物四个剂量组血清ALT、TC、TG、LDL-c、GLU、FFA水平明显降低(P<0.01～0.05);HSW提取物部分组血清AST降低(P<0.01～0.05)。肉眼观察和光镜观察均显示模型组肝脏脂肪变性和炎症最为严重,HSW提取物各剂量组能不同程度起到改善肝脏脂肪变性和炎症的作用。结论 HSW提取物具有明显保肝、调节血脂、预防脂肪性肝炎的作用。

关键词： HSW提取物非酒精性脂肪性肝炎药效

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

灵芝酸Me干预IDO诱导肺癌微环境免疫逃逸的分子机理研究

灵芝酸Me干预IDO诱导肺癌微环境免疫逃逸的分子机理研究

引用

第三届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会

作者：阙祖俊刘建文华东理工大学药学院

目的:研究灵芝酸Me对IDO诱导小鼠T细胞凋亡的影响,并对其作用机制进行初步探讨。方法:通过构建IDO表达的质粒和稳定转染人类IDO的小鼠Lewis肺癌细胞。从小鼠脾脏中分离T细胞后,与IDO表达的或未转染的对照小鼠Lewis肺癌细胞共培养,并用... 详细信息

目的:研究灵芝酸Me对IDO诱导小鼠T细胞凋亡的影响,并对其作用机制进行初步探讨。方法:通过构建IDO表达的质粒和稳定转染人类IDO的小鼠Lewis肺癌细胞。从小鼠脾脏中分离T细胞后,与IDO表达的或未转染的对照小鼠Lewis肺癌细胞共培养,并用不同浓度的灵芝酸Me处理48h。通过流式细胞仪分析检测了T细胞的凋亡和调节性T细胞的比例。检测了共培养上清液中色氨酸、犬尿氨酸的浓度,以及细胞因子IFN-γ和IL-10。提取表达IDO的Lewis肺癌细胞的蛋白,检测IDO蛋白的表达以及STAT1-JAK1信号通路蛋白的表达。结果:转染IDO的小鼠Lewis肺癌细胞具有IDO酶活性,导致培养基中色氨酸的消耗和犬尿氨酸的产生。我们发现灵芝酸Me能够促进表达IDO组共培养后的T淋巴细胞的凋亡,而对空白对照组不起作用。同样,灵芝酸Me作用后能够增加CD4+CD25+T细胞的比例,而对对照组细胞不起作用。HPLC检测发现灵芝酸Me能够增加Lewis-IDO共培养上清液中犬尿氨酸的浓度,相应的色氨酸浓度的减少。ELISA检测发现共培养上清液中IFN-γ和IL-10的浓度在灵芝酸Me的作用后都相应的升高。免疫印迹分析证实了IDO表达的上调,及其上游信号通路中STAT1、JAK1的下调和p-STAT1、p-JAK1表达的上调。讨论:根据以上这些生物活性可以看出灵芝酸Me在治疗或预防一些免疫性疾病和癌症中具有一定的治疗潜能。

关键词：灵芝酸 Lewis 肺癌细胞 IDO 免疫逃逸分子机理研究微环境

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白术内酯Ⅰ在MGC-803中可通过Notch信号通路发挥抗癌作用

白术内酯Ⅰ在MGC-803中可通过Notch信号通路发挥抗癌作用

引用

第三届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会

作者：马莉刘建文华东理工大学药学院

目的:研究白术内酯Ⅰ对人胃癌细胞MGC-803的抗癌作用及其可能的机制。方法:MTT法考察不同时间下白术内酯Ⅰ对人胃癌细胞MGC-803的细胞毒性。Notch-1 siRNA干扰对白术内酯Ⅰ对MGC-803的细胞增殖的影响。克隆形成实验考察白术内酯I对人胃... 详细信息

目的:研究白术内酯Ⅰ对人胃癌细胞MGC-803的抗癌作用及其可能的机制。方法:MTT法考察不同时间下白术内酯Ⅰ对人胃癌细胞MGC-803的细胞毒性。Notch-1 siRNA干扰对白术内酯Ⅰ对MGC-803的细胞增殖的影响。克隆形成实验考察白术内酯I对人胃癌细胞MGC-803的单克隆能力。Hoechst33342染色和AnnexinV/PI双染研究白术内酯Ⅰ对MGC-803的凋亡诱导作用。Western blot和RT-PCR考察白术内酯Ⅰ对MGC-803细胞内Notch信号通路内Notch-1,Hes-1,Jag-1,Hey-1,DLL-1,DTX-1蛋白和mRNA水平的影响。结果:通过MTT实验,Notch-1siRNA干扰,Hoechst33342染色实验、AnnexinV/PI双染实验,研究得到白术内酯I药物作用时间为48h和72h时,IC50值分别对应为94.2μM和77.6μM。药物作用48h,Notch-1 siRNA加药组的细胞存活率下降为39.9%,与白术内酯Ⅰ联合用药细胞存活率下降为35.7%。白术内酯Ⅰ可以显著性的降低MGC-803的单克隆能力,同时研究发现白术内酯Ⅰ可以浓度依赖性的诱导MGC-803细胞的凋亡,并且下调Notch信号通路内Notch-1,Hes-1,Jag-1,Hey-1,DLL-1,DTX-1表达。讨论:研究发现白术内酯Ⅰ在体外具有抗癌活性。因此相信白术内酯Ⅰ可能提供了一个未来新型和有效治疗胃癌的治疗策略,失活Notch-1可导致胃癌生长抑制和诱导凋亡。然而,不排除失活Notch信号通路是白术内酯Ⅰ对胃癌细胞可能的机理之一。

关键词： Notch 白术内酯Ⅰ 抗癌作用信号通路 MGC-803

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

拟黑多刺蚁醇提物抗痛风作用和物质基础研究

拟黑多刺蚁醇提物抗痛风作用和物质基础研究

引用

第三届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会

作者：韦桂宁苏启表何飞曾宪彪牙启康吕纪华苏华卢文杰何开家韦宝伟广西中医药研究院药理所广东药学院健康学院

目的:研究拟黑多刺蚁乙醇提物(醇提物)抗痛风作用及其抗痛风作用的物质基础。方法:给小鼠腹腔注射次黄嘌呤复制高尿酸血症模型,观察醇提物对高尿酸血症小鼠血清尿酸水平和黄嘌呤氧化酶活性的影响;给大鼠足跖注射微晶型尿酸钠结晶,复制... 详细信息

目的:研究拟黑多刺蚁乙醇提物(醇提物)抗痛风作用及其抗痛风作用的物质基础。方法:给小鼠腹腔注射次黄嘌呤复制高尿酸血症模型,观察醇提物对高尿酸血症小鼠血清尿酸水平和黄嘌呤氧化酶活性的影响;给大鼠足跖注射微晶型尿酸钠结晶,复制痛风性炎症模型,观察醇提物对痛风性炎症的影响;二甲苯耳廓肿胀法观察醇提物的抗炎作用;热板法、扭体法观察醇提物的镇痛作用;GC-MS分析醇提物的主要活性组分。结果:与模型组相比,醇提物高剂量和中剂量组(8 g药材/kg体重、4 g药材/kg体重)可以显著降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平(P<0.05),可显著抑制高尿酸血症小鼠的血清黄嘌呤氧化酶的活性(P<0.05);高剂量组(8 g药材/kg体重)可显著抑制微晶型尿酸钠引起大鼠足跖肿胀(P<0.05),可显著抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀P<0.05);高剂量组(8 g药材/kg体重)可提高小鼠热板痛阈值及减少由醋酸引起的扭体反应次数(P<0.05);进一步研究表明,石油醚部位是醇提物抗痛风作用的主要部位,其中提物中十八碳烯酸等不饱和脂肪酸占72.42%。讨论:醇提物具有显著的抗痛风作用,能降低高尿酸血症小鼠尿酸水平、抑制黄嘌呤氧化酶活性,具抗痛风性炎症、抗炎,镇痛作用。其主要活性组分成分可能为十八碳烯酸等不饱和脂肪酸。

关键词：醇提物镇痛作用抗痛风拟黑多刺蚁物质基础研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Claulansine F促进PC12细胞神经突起发生的作用及其机制

Claulansine F促进PC12细胞神经突起发生的作用及其机制

引用

第三届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会

作者：黄菊阳马寅仲陈乃宏中国医学科学院北京协和医学院药物研究所

目的:初步研究化合物Claulansine F促进PC12细胞神经突起发生作用及相关机制。方法 /结果:神经退行性疾病是一类神经系统退行性病变,它以神经元缺失为主要的病理特征。通过外源性补充能够发挥类似神经营养作用的化合物可以诱导神经突起... 详细信息

目的:初步研究化合物Claulansine F促进PC12细胞神经突起发生作用及相关机制。方法 /结果:神经退行性疾病是一类神经系统退行性病变,它以神经元缺失为主要的病理特征。通过外源性补充能够发挥类似神经营养作用的化合物可以诱导神经突起的再生,重建受损的神经网路。以此作为目标,从天然药用植物中发掘具有类似神经营养作用的小分子脂溶性化合物成为了开发新药的目标之一。本实验发现来自于天然药用植物黄皮的根茎提取物:Claulansine F(Clau F)具有在μM浓度水平显著促进神经细胞新突起形成的作用。通过倒置显微镜观察发现,Clau F诱导的突起发生率与神经营养因子(NGF)效果相当,分别为NGF:69.7±4.1%与Clau F:66.3±3.2%。通过western-blot的方法,我们观察到在这些细胞中,C1au F能够使生长相关蛋白(GAP-43)的表达升高,与神经细胞生长发育相关的信号通路ERK与PI3K-AKT也均呈现激活状态且这种激活可以至少持续1小时的时间。这与NGF促进细胞突起形成的作用机制是相类似的。免疫荧光与反转录PCR法也共同验证支持了以上的结果。然而,在使用ERK抑制剂PD98059与PI3K抑制剂LY294002后观察发现,对ERK通路的抑制能够完全抑制Clau F对PC1 2细胞新突起形成的促进作用以及6AP-43表达水平的升高,而对PI3K—AKT通路的抑制仅能使突起发生率降低14.4%,GAP-43表达降低13.0%。提示Clau F促进PC12细胞的神经突起发生作用主要是通过ERK通路而不是PI3K—AKT通路实现的。

关键词：神经突起 Claulansine F

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蒙药扎冲十三味不同药物成分对脑缺血大鼠血清炎症因子的影响

蒙药扎冲十三味不同药物成分对脑缺血大鼠血清炎症因子的影响

引用

第三届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会

作者：何静波杨玉梅张浩楠田彩云覃建民包头医学院药学院

目的观察"扎冲十三味"不同药物成分对脑缺血大鼠血清炎症因子的影响。方法大鼠脑缺血模型制作成功后24h,腹主动脉取血,血浆以3000r/min离心,取血清放入EP管。按照ELISA试剂盒说明书测定各组血清IL-1和MCP-1的变化。结果与模... 详细信息

目的观察"扎冲十三味"不同药物成分对脑缺血大鼠血清炎症因子的影响。方法大鼠脑缺血模型制作成功后24h,腹主动脉取血,血浆以3000r/min离心,取血清放入EP管。按照ELISA试剂盒说明书测定各组血清IL-1和MCP-1的变化。结果与模型组比较,扎冲十三味全剂型组IL-1、MCP-1浓度均降低(p<0.01),挥发油大剂量组、减毒物质大剂量组与麝香大剂量组IL-1、MCP-1浓度有降低趋势(p<0.05),其他各给药组无明显差异(p>0.05);与全剂型组比较,各给药组IL-1、MCP-1浓度差异显著(p<0.01);各给药组之间互相比较,挥发油大剂量组与挥发油小剂量组有明显差异(p<0.05),矿物质大剂量组与矿物质小剂量组差异不明显(p>0.05),减毒物质大剂量组与减毒物质小剂量组有明显差异(p<0.05),麝香大剂量组与麝香小剂量组有明显(p<0.05),麝香大剂量与其余各大剂量组有差异,但无统计学意义(p>0.05),挥发油大剂量与减毒物质大剂量无明显差异(p>0.05),各小剂量组间无明显差异(p>0.05),其余各组无显著差异(p>0.05)。结论扎冲十三味处方具有抑制炎症因子聚集的作用,处方中挥发油、减毒物质、麝香有明显的抗炎作用,且作用大小与剂量有关,其中麝香抗炎作用最强。

关键词：大鼠血清炎症因子大剂量 MCP 挥发油不同药物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人参皂苷CK改善2型糖尿病大鼠骨骼肌胰岛素抵抗作用

人参皂苷CK改善2型糖尿病大鼠骨骼肌胰岛素抵抗作用

引用

第三届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会

作者：安丽萍孙汇刘艳菊周航妃马玉玲姚雪李娜詹巾卓杜培革北华大学药学院

目的:建立2型糖尿病(T2DM)大鼠模型,观察人参皂苷CK(CompoundK)降血糖作用,并探讨其对骨骼肌胰岛素抵抗(IR)的作用。方法:Wistar雄性大鼠以高脂饲料喂养,联合小剂量链脲佐菌素(STZ)间隔两次腹腔注射,诱导产生T2DM大鼠模型。T2DM大鼠分... 详细信息

目的:建立2型糖尿病(T2DM)大鼠模型,观察人参皂苷CK(CompoundK)降血糖作用,并探讨其对骨骼肌胰岛素抵抗(IR)的作用。方法:Wistar雄性大鼠以高脂饲料喂养,联合小剂量链脲佐菌素(STZ)间隔两次腹腔注射,诱导产生T2DM大鼠模型。T2DM大鼠分为模型组(DM),CK高剂量组(***/kg·bw)和CK低剂量组(5.25mg/kg·bw),每天灌胃一次。空白组(CON)喂以普通饲料,模型和给药组以高脂饲料喂养。给药7 w后进行糖耐量实验,禁食12—1 6 h后,腹主动脉取血分离血清,检测血清空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),计算胰岛素敏感指数(ISI)。取大鼠后肢骨骼肌,Western Blot法检测GLUT4蛋白表达。结果进行统计学分析。结果:与CON组相比,各组大鼠FBG升高,FINS和ISI降低,SOD、GSH-Px活力下降,GSH含量减少,MDA含量增多,骨骼肌GLUT4蛋白表达下降(p<0.05);与DM组相比,给药组大鼠FBG降低,FINS和ISI升高,SOD、GSH-Px、GSH的活力与含量均升高,MDA含量降低,骨骼肌中GLUT4蛋白表达量增加(p<0.05)。讨论:人参皂苷CK可能是通过增强大鼠机体抗氧化能力,降低氧化应激损伤,增强骨骼肌葡萄糖转运能力而改善骨骼肌IR。

关键词：大鼠骨骼肌人参皂苷 GSH 胰岛素抵抗型糖尿病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ:突触可塑性的分子开关?

钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ:突触可塑性的分子开关?

引用

第三届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会

作者：贺文彬张俊龙陈乃宏山西中医学院基础医学院天然产物活性物质与功能国家重点实验室中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所

钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ（calcium/calmodulin-dependent protein kinaseⅡ,CaMKⅡ）是一种在学习和记忆形成机制中具有重要作用的蛋白激酶,它存在于大多数组织中,但以神经元中表达量最高。大多数具有激酶活性的蛋白分子在组织中的表达... 详细信息

钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ（calcium/calmodulin-dependent protein kinaseⅡ,CaMKⅡ）是一种在学习和记忆形成机制中具有重要作用的蛋白激酶,它存在于大多数组织中,但以神经元中表达量最高。大多数具有激酶活性的蛋白分子在组织中的表达量都相对较低,所以CaMKⅡ在神经系统中高度表达必然具有其特殊意义。哺乳动物组织中的CaMKⅡ由α、β、γ和δ四种基因编码,但在脑组织中以α和β亚型居多。CaMKⅡ作用的发挥有赖于它的亚细胞空间定位。CaMKⅡ能够在接收刺激前移动到接近其底物的位置,或者在接收刺激后迅速转移到锚定蛋白处。CaMKⅡ及其底物的空间位移可能具有以下作用:第一、CaMKⅡ向其底物的位移使得CaMKⅡ在其底物处的含量升高,从而增加其对刺激的敏感性并加快自身磷酸化速度;第二,位移使得CaMKⅡ远离其基础状态时的位置从而提高激酶活性的信噪比;第三,向锚定蛋白的位移可以提高激酶的原位浓度,包括基础状态时的浓度,从而增加激酶对第二信使的敏感性,甚至增强在基础状态时的激酶活性。Ca作为第二信使只在特定的亚细胞位置发挥作用,因此,CaMKII的空间位移可使其转移到Ca集中部位从而显著提高其对Ca浓度变化的反应。第四,除了向底物和Ca的位移,CaMKII还向蛋白磷酸酶和钙调素接近,从而增加其活性强度。CaMKII最聚集的亚细胞结构是突触后致密部。要明确CaMKII如何参与记忆形成,首先应当了解CaMKII在突触后致密部是如何与它的作用底物进行相互调节的?此方向有大量的研究工作等待我们去探索。

关键词：钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ 自身磷酸化、亚细胞空间定位突触可塑性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共9页 << < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：