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143 篇 会议
12 篇 期刊文献

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152 篇 医学
- 85 篇 中西医结合
- 68 篇 药学(可授医学、理...
- 68 篇 中药学(可授医学、...
- 6 篇 中医学
- 3 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 临床医学
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- 1 篇 植物保护
- 1 篇 兽医学
1 篇 工学
- 1 篇 生物医学工程（可授...

主题

33 篇 高效液相色谱法
22 篇 含量测定
9 篇 hplc
9 篇 高效液相色谱
7 篇 反相高效液相色谱...
6 篇 有关物质
6 篇 rp-hplc
5 篇 质量控制
5 篇 指纹图谱
4 篇 固相萃取
4 篇 芍药苷
4 篇 薄层色谱法
4 篇 含量
3 篇 反相高效液相色谱
3 篇 优秀论文
3 篇 不确定度
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3 篇 血药浓度
3 篇 丹参
3 篇 学术研讨会

机构

19 篇 中国药品生物制品...
8 篇 沈阳药科大学
6 篇 中国药科大学
4 篇 北京中医药大学
3 篇 广东省汕头市药品...
3 篇 澳门大学
3 篇 浙江工业大学
3 篇 西北大学
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2 篇 中国医学科学院中...
2 篇 北京市药品检验所
2 篇 泸州医学院
2 篇 河北科技大学
2 篇 山东大学
2 篇 广西柳州食品药品...
2 篇 重庆市药品检验所
2 篇 中南大学湘雅二医...
2 篇 江西省食品药品检...
2 篇 江苏省食品药品检...

作者

5 篇 林瑞超
3 篇 李绍平
3 篇 赵怀清
3 篇 李春红
2 篇 胡昌勤
2 篇 谢英花
2 篇 饶春明
2 篇 王志斌
2 篇 张启明
2 篇 吕萍
2 篇 管佳
2 篇 李克坚
2 篇 李焕德
2 篇 金少鸿
2 篇 刘畅
2 篇 王钢力
2 篇 辛中帅
2 篇 吕红
2 篇 孙文基
2 篇 曹德英

语言

153 篇 中文
2 篇 英文

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不同pH值药品与药用氯化丁基橡胶塞接触后对注射剂不溶性微粒影响的研究

不同pH值药品与药用氯化丁基橡胶塞接触后对注射剂不溶性微粒影响...

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：郭丙炎黄宇彭清邱蓓湖南省湘潭市药品检验所湖南省湘潭市食品药品监督管理局湖南一格制药有限公司

目的:考察不同pH值药品与药用氯化丁基橡胶塞接触后对注射剂不溶性微粒的影响情况。方法:以光阻法测定样品的不溶性微粒。结果:pH值大于10的药品与药用氯化丁基橡胶塞接触后与未接触药用氯化丁基橡胶塞比较,制备的样品中,每1 mL≥10μm... 详细信息

目的:考察不同pH值药品与药用氯化丁基橡胶塞接触后对注射剂不溶性微粒的影响情况。方法:以光阻法测定样品的不溶性微粒。结果:pH值大于10的药品与药用氯化丁基橡胶塞接触后与未接触药用氯化丁基橡胶塞比较,制备的样品中,每1 mL≥10μm的不溶性微粒均有显著性增加(P<0.05),每1 mL≥25μm的不溶性微粒亦有显著性增加(P<0.05);pH值大于10的药品与覆膜药用氯化丁基橡胶塞接触后对注射剂不溶性微粒没有显著性影响(P>0.05)。结论:pH值大于10的药品与药用氯化丁基橡胶塞接触后,可使样品中的不溶性微粒显著增加;为避免此类药品与药用氯化丁基橡胶塞接触后对不溶性微粒的影响,使用覆膜药用氯化丁基橡胶塞。

关键词： pH值药品药用氯化丁基橡胶塞注射剂不溶性微粒覆膜药用氯化丁基橡胶塞

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己酮可可碱渗透泵控释片在家兔体内的药动学和相对生物利用度

己酮可可碱渗透泵控释片在家兔体内的药动学和相对生物利用度

引用

第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：谢英花曹德英河北科技大学化学与制药工程学院河北医科大学药学院

目的:研究家兔口服己酮可可碱渗透泵控释片的药动学和相对生物利用度,对体外释放和体内吸收的相关性做出评价。方法:家兔12只采用双周期交叉给药,用高效液相色谱法测定己酮可可碱的血药浓度,用3P87处理药动学参数进而计算相对生物学利... 详细信息

目的:研究家兔口服己酮可可碱渗透泵控释片的药动学和相对生物利用度,对体外释放和体内吸收的相关性做出评价。方法:家兔12只采用双周期交叉给药,用高效液相色谱法测定己酮可可碱的血药浓度,用3P87处理药动学参数进而计算相对生物学利用度。Wanger-Nelson法计算体内吸收百分数,并与相应时间体外累积释放百分率线性回归。结果:己酮可可碱渗透泵控释片和己酮可可碱肠溶片在家兔体内过程均符合单室模型,其主要药动学参数分别为T（3.41±0.7）和（1.36±0.26）h;C（172.65±1.32）和（430.51±1.45）ng·mL;AUC（2264.74±3.1）和（2418.22±3.7）ng·h·mL;且体内外相关性较好。结论:己酮可可碱渗透泵控释片控释特征明显,生物利用度与市售肠溶片等效。

关键词：己酮可可碱渗透泵控释片高效液相色谱法体内外相关性药动学生物利用度

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RP-HPLC法同时测定黄芪药材中6个黄酮类成分的含量

RP-HPLC法同时测定黄芪药材中6个黄酮类成分的含量

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：程海燕陈晓辉李清谭晓杰王鹏毕开顺沈阳药科大学药学院

目的:建立同时测定黄芪药材中6个黄酮类成分含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,Diamonsil C柱（250 min×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为210 nm和250 nm,柱温35℃。结果:芒柄花素在3.312～33.12μg&#... 详细信息

目的:建立同时测定黄芪药材中6个黄酮类成分含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,Diamonsil C柱（250 min×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为210 nm和250 nm,柱温35℃。结果:芒柄花素在3.312～33.12μg·mL（r=0.9996）、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷在2.520～25.20μg·mL（r=0.9992）、毛蕊异黄酮在6.640～66.40μg·mL（r=0.9992）、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷在10.80～108.0μg·mL（r=0.999 4）、（6αR,11αR）-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D葡萄糖苷在2.416～24.16μg·mL（r=0.9993）和2′-羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷在2.790～27.90μg·mL（r=0.9994）范围内,峰面积与浓度呈良好的的线性关系（n=6）。6种成分的加样回收率均高于95.0%,RSD小于2.9%。结论:方法简便、快速、准确,重现性好,为黄芪药材的质量控制提供依据。

关键词：黄芪黄酮反相高效液相色谱法

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骨刺片质量标准的研究

骨刺片质量标准的研究

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：曹玲江苏省食品药品检验所

目的:建立骨刺片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法,对骨刺片中马钱子、白芍、骨碎补、延胡索进行了鉴别,采用反相高效液相色谱法,使用Phenomenex Gemmni C色谱柱（4.6mm×25 cm,5μm）,以乙腈-0.01 mol·L庚烷磺酸钠与0.02 ... 详细信息

目的:建立骨刺片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法,对骨刺片中马钱子、白芍、骨碎补、延胡索进行了鉴别,采用反相高效液相色谱法,使用Phenomenex Gemmni C色谱柱（4.6mm×25 cm,5μm）,以乙腈-0.01 mol·L庚烷磺酸钠与0.02 mol·L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH 2.8）(21:79)为流动相,流速1.0mL·min,柱温30℃,检测波长260 nm,对骨刺片中的士的宁和马钱子碱同时进行了含量测定。结果:薄层鉴别专属性强。含量测定通过方法学考察,士的宁、马钱子碱的线性范围分别为6.111～611.1μg·mL（r=0.9997,n=7）和4.036～403.6μg·mL（r=0.9992,n=7）;平均回收率（n=9）分别为98.77%和99.16%,RSD分别为1.6%和2.4%。结论:本方法简便、准确,重现性好,精密度高,可用于控制骨刺片的质量。

关键词：骨刺片薄层色谱法士的宁马钱子碱反相高效液相色谱法

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荧光法和DNA杂交法检测重组技术产品中残余DNA的比较

荧光法和DNA杂交法检测重组技术产品中残余DNA的比较

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：王兰高凯毕华李永红饶春明中国药品生物制品检定所生化室

目的:对用于检测重组技术产品中残余DNA的荧光法及DNA杂交法进行比较性评价。方法:应用地高辛标记的DNA杂交法以及PicoGreen荧光法对3批重组人干扰素α2b中外源DNA残留量进行测定。结果:荧光法检测结果显示3批重组人干扰素α2b制品中DN... 详细信息

目的:对用于检测重组技术产品中残余DNA的荧光法及DNA杂交法进行比较性评价。方法:应用地高辛标记的DNA杂交法以及PicoGreen荧光法对3批重组人干扰素α2b中外源DNA残留量进行测定。结果:荧光法检测结果显示3批重组人干扰素α2b制品中DNA残留量分别为(0.695±0.021)ng/剂量、(0.664±0.021)ng/剂量和(0.916±0.017)ng/剂量,而用地高辛标记的DNA杂交实验由于阳性基因组DNA灵敏度偏低以至于结果无法判断。应用琼脂糖凝胶电泳和PicoGreen荧光法测得由生产单位提供的阳性DNA浓度明显偏低,与标识量不符,这说明阳性DNA含量偏低是本次DNA杂交实验失败的主要原因。通过对该阳性DNA重新定量后再进行DNA杂交检测,结果显示3批重组人干扰素α2b制品的DNA残留量均小于1 ng/剂量,该结果与PicoGreen荧光法相一致。结论:荧光法具有简便、快速,自动化程度高,不受工程菌种类限制,能够精确定量等特点,优于传统的DNA杂交法,更适于重组制品残余外源DNA含量的常规检定。

关键词：荧光法 DNA杂交法残余DNA 重组生物制品质量控制

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4种姜黄属药材的二次展开薄层色谱法定性定量分析

4种姜黄属药材的二次展开薄层色谱法定性定量分析

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：章江生管佳李绍平澳门大学中华医药研究院

目的:建立姜黄属4种药材极性和低极性成分同时定性定量分析方法。方法:二次展开薄层色谱法,采用DESAGA CD60高效薄层扫描仪,硅胶G荧光F薄层板,以氯仿-甲醇-甲酸（80:4:0.8）、石油醚-乙酸乙酯（90:10）为展开剂分别进行展开,喷以1%香草... 详细信息

目的:建立姜黄属4种药材极性和低极性成分同时定性定量分析方法。方法:二次展开薄层色谱法,采用DESAGA CD60高效薄层扫描仪,硅胶G荧光F薄层板,以氯仿-甲醇-甲酸（80:4:0.8）、石油醚-乙酸乙酯（90:10）为展开剂分别进行展开,喷以1%香草醛硫酸溶液,105℃加热至显色清晰。检测波长518 nm,参比波长800 nm,狭缝尺寸6.0 mm×0.02 mm。结果:4种姜黄属药材具有各自的特征薄层图谱,易于鉴别;对药材中8种成分,包括双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素、莪术烯醇、莪术醇、莪术二酮、呋喃二烯酮和莪术烯进行了定量分析,各化合物在测定范围内有良好线性关系（R>0.9905）。测定结果显示,该8种成分在4种姜黄属药材中含量差异显著。结论:本法简便快捷,重复性好,可用作姜黄属类药材质量控制方法,以确保临床用药的安全、有效。

关键词：姜黄属薄层色谱法二次展开质量控制

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RRLC法与整体柱-HPLC法在红参和西洋参人参皂苷含量测定中的分析比较

RRLC法与整体柱-HPLC法在红参和西洋参人参皂苷含量测定中的分析...

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：毕福钧顾利红广州市药品检验所

目的:应用超高速液相色谱法（RRLC）和高效液相色谱法（HPLC）测定红参、西洋参中人参皂苷Rg、Re和Rb含量的分析比较。方法:分别以Agilent Zorbax Eclipse XDB-C柱（50 mm×4.6 mm,1.8 gm）、Diamonsil C柱（200 mm×4.6 mm,5μ... 详细信息

目的:应用超高速液相色谱法（RRLC）和高效液相色谱法（HPLC）测定红参、西洋参中人参皂苷Rg、Re和Rb含量的分析比较。方法:分别以Agilent Zorbax Eclipse XDB-C柱（50 mm×4.6 mm,1.8 gm）、Diamonsil C柱（200 mm×4.6 mm,5μm）和Merck C整体柱（100 mm×4.6 mm,2μm）为色谱柱,以乙腈-水（红参）和乙腈-01%磷酸溶液（西洋参）为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min,检测波长为203 nm,以外标法进行定量。结果:超高速液相色谱法和Merck C整体柱的应用与常规高效液相色谱法相比,对红参、西洋参中人参皂苷Rg、Re和Rb的含量测定结果差异不大,但可显著缩短分析检验时间。结论:超高速液相色谱法和Merck C整体柱高效液相色谱法简便快捷,分离度好,结果准确,重复性好。

关键词：超高速液相色谱高效液相色谱人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1

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HPLC法测定女贞子药材中女贞苷的含量

HPLC法测定女贞子药材中女贞苷的含量

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：黄雯苏子仁毕文川李军施丽琼文英强詹华强广州中医药大学新药开发研究中心香港大学李嘉诚医学院药理学系香港科技大学中药研发中心暨生物系

目的:建立女贞子药材的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定女贞苷的含量。色谱条件:Alltima C色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-水（B）,梯度洗脱[0～40 min,15%A→40%A],流速1.0 mL·min,检测波长230... 详细信息

目的:建立女贞子药材的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定女贞苷的含量。色谱条件:Alltima C色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-水（B）,梯度洗脱[0～40 min,15%A→40%A],流速1.0 mL·min,检测波长230 am。结果:女贞苷的理论塔板数为80000;回归方程Y=10063X+3444.9（r=0.9999）,线性范围50～1000 g·mL;平均回收率（n=5）为99.01%（RSD=0.17%）。不同来源10批女贞子药材含量测定结果表明,女贞子药材中女贞苷含量为0.24%～3.06%,综合分析10批样品含量测定结果,建议女贞子药材中含女贞苷应不低于1.7%。结论:该方法简便、准确,重复性好,专属性强,可作为女贞子药材及含女贞子复方制剂质量控制方法。

关键词：女贞子女贞苷高效液相色谱法含量测定

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RP-HPLC法同时测定银莲提取物中5种指标成分的含量

RP-HPLC法同时测定银莲提取物中5种指标成分的含量

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：刘洁琼俞嘉熊志立李发美沈阳药科大学药学院

目的:建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）同时测定银莲提取物中绿原酸、荭草苷、牡荆苷、蒙花苷和木犀草素的含量。方法:采用THermo Hypersil BDS C（250 mm×4.5 mm,5μm）色谱柱,流动相为0.4%醋酸水溶液和乙腈,梯度洗脱[0～25 min... 详细信息

目的:建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）同时测定银莲提取物中绿原酸、荭草苷、牡荆苷、蒙花苷和木犀草素的含量。方法:采用THermo Hypersil BDS C（250 mm×4.5 mm,5μm）色谱柱,流动相为0.4%醋酸水溶液和乙腈,梯度洗脱[0～25 min（93%～70%乙腈）,25～35 min（70%乙腈）],流速为0.7 mL·min,检测波长为330 nm,柱温为室温。结果:银莲提取物中绿原酸、荭草苷、牡荆苷、蒙花苷和木犀草素浓度分别在0.290～1.6μg·mL（r=0.9998）、0.350～14.0μg·mL（r=0.9997）、0.320～12.8μg·mL（r=0.9997）、0.28～11.2μg·mL（r=0.999 5）、0.110～4.40μg·mL'（r=0.9999）的范围内与峰面积呈良好线性关系;方法的回收率（n=6）分别为99.4%,106%,102%,106%,92.3%,其RSD分别为2.6%,2.1%,2.8%,1.4%,1.5%。结论:本法快速、简便、准确、重复性好,适用于银莲提取物的质量控制。

关键词：反相高效液相色谱法银莲提取物绿原酸荭草苷牡荆苷蒙花苷木犀草素

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3，4-O-异亚丙基莽草酸(ISA)在昆明种小鼠体内组织分布的研究

3，4-O-异亚丙基莽草酸(ISA)在昆明种小鼠体内组织分布的研究

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：姚珏成倪健孙建宁北京中医药大学中药学院北京市门头沟区药检所

目的:建立3,4-O-异亚丙基莽草酸（ISA）在小鼠血浆及组织样品中的RP-HPLC分析方法;对ISA静注给药在小鼠体内分布的行为进行研究。方法:小鼠组织匀浆液（或血浆）采用酸性甲醇沉淀蛋白质并提取药物,采用RP-HPLC法测定。大连依利特Hypersi... 详细信息

目的:建立3,4-O-异亚丙基莽草酸（ISA）在小鼠血浆及组织样品中的RP-HPLC分析方法;对ISA静注给药在小鼠体内分布的行为进行研究。方法:小鼠组织匀浆液（或血浆）采用酸性甲醇沉淀蛋白质并提取药物,采用RP-HPLC法测定。大连依利特Hypersil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-0.3%醋酸（50:100）;检测波长:220 nm;柱温:室温;流速:1.0 mL·min。动物实验使用昆明种小鼠40只,尾静脉注射ISA200 mg·kg,给药后按时间点分为10组,分别于0,5,10,15,20,25,30,60,90,120 min取各组织样品,处理后测定。测得的数据采用DAS软件进行统计,计算并分析。结果:小鼠尾静脉给药ISA 200 mg·kg后,该药可很快在体内分布,大多数组织在5 min即达到较高浓度;药物在体内分布较广,主要在血液及血流丰富的组织中;药物代谢较快,给药后20 min后,大部分组织中药物浓度大幅下降。结论:本文建立的分析方法准确、灵敏度较高。通过研究,为ISA临床使用治疗范围的确定、用药剂量的确定以及临床用药监测提供参考和依据。

关键词： 3,4-O-异亚丙基莽草酸(ISA) 组织分布

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