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143 篇 会议
12 篇 期刊文献

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152 篇 医学
- 85 篇 中西医结合
- 68 篇 药学(可授医学、理...
- 68 篇 中药学(可授医学、...
- 6 篇 中医学
- 3 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 临床医学
2 篇 农学
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 兽医学
1 篇 工学
- 1 篇 生物医学工程（可授...

主题

33 篇 高效液相色谱法
22 篇 含量测定
9 篇 hplc
9 篇 高效液相色谱
7 篇 反相高效液相色谱...
6 篇 有关物质
6 篇 rp-hplc
5 篇 质量控制
5 篇 指纹图谱
4 篇 固相萃取
4 篇 芍药苷
4 篇 薄层色谱法
4 篇 含量
3 篇 反相高效液相色谱
3 篇 优秀论文
3 篇 不确定度
3 篇 代谢物
3 篇 血药浓度
3 篇 丹参
3 篇 学术研讨会

机构

19 篇 中国药品生物制品...
8 篇 沈阳药科大学
6 篇 中国药科大学
4 篇 北京中医药大学
3 篇 广东省汕头市药品...
3 篇 澳门大学
3 篇 浙江工业大学
3 篇 西北大学
3 篇 中南大学
2 篇 江苏大学
2 篇 中国医学科学院中...
2 篇 北京市药品检验所
2 篇 泸州医学院
2 篇 河北科技大学
2 篇 山东大学
2 篇 广西柳州食品药品...
2 篇 重庆市药品检验所
2 篇 中南大学湘雅二医...
2 篇 江西省食品药品检...
2 篇 江苏省食品药品检...

作者

5 篇 林瑞超
3 篇 李绍平
3 篇 赵怀清
3 篇 李春红
2 篇 胡昌勤
2 篇 谢英花
2 篇 饶春明
2 篇 王志斌
2 篇 张启明
2 篇 吕萍
2 篇 管佳
2 篇 李克坚
2 篇 李焕德
2 篇 金少鸿
2 篇 刘畅
2 篇 王钢力
2 篇 辛中帅
2 篇 吕红
2 篇 孙文基
2 篇 曹德英

语言

153 篇 中文
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高效液相法测定维生素B2原料药的含量

高效液相法测定维生素B2原料药的含量

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：唐红梅陈华张金莲樊宇戎江中药业股份有限公司江西中医学院

目的:建立HPLC法测定维生素B的含量方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C（150 mm×4.6 mm,3.5μm）:流动相为甲醇-0.35%磷酸的0.01 mol·L庚烷磺酸钠溶液（26:74）;检测波长267 nm;流速1.0 mL·min;柱温35℃。结果:维生... 详细信息

目的:建立HPLC法测定维生素B的含量方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C（150 mm×4.6 mm,3.5μm）:流动相为甲醇-0.35%磷酸的0.01 mol·L庚烷磺酸钠溶液（26:74）;检测波长267 nm;流速1.0 mL·min;柱温35℃。结果:维生素B在1.5～12μg·mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=94.62C-0.4677（r=0.9999,n=5）。低、中、高3种浓度的回收率分别为99.5%,99.3%,100.5%;RSD分别为0.37%,0.18%,0.18%。结论:该法快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于维生素B的质量控制。

关键词：维生素B2 高效液相色谱法含量测定

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HPLC法测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪的含量

HPLC法测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪的含量

引用

第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：陆兴毅广西百色食品药品检验所

目的:采用高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪的含量。方法:采用Shim-pack C色谱柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为水溶液（庚烷磺酸钠1.4 g,磷酸氢铵0.8 g,溶于1000 mL水,磷酸调pH 3.0）-乙腈（82:18）,... 详细信息

目的:采用高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪的含量。方法:采用Shim-pack C色谱柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为水溶液（庚烷磺酸钠1.4 g,磷酸氢铵0.8 g,溶于1000 mL水,磷酸调pH 3.0）-乙腈（82:18）,流速1.0 mL·min,检测波长为254 nm。结果:氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪的线性范围分别为30.9～154.5μg·mL和31.2～156.1μg·mL;平均回收率（n=6）分别为100.3%和99.1%,RSD分别为0.57%和0.46%。结论:本方法结果准确,重复性好,可用于复方罗布麻片Ⅰ的质量控制。

关键词：复方罗布麻片Ⅰ 氢氯噻嗪硫酸双肼屈嗪高效液相色谱法

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液相色谱-串联质谱法测定兔血浆阿霉素浓度

液相色谱-串联质谱法测定兔血浆阿霉素浓度

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：刘奕明林爱华邓时贵欧润妹巫志峰广州中医药大学第二附属医院

目的:建立测定兔血浆中阿霉素浓度的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法。方法:以柔红霉素为内标。血浆样品经液.液萃取法处理后,采用C柱（150 mm×2.1 mm,5μm）进行色谱分离,流动相为乙腈-10 mmol·L乙酸铵-乙酸（70:30:1）,流... 详细信息

目的:建立测定兔血浆中阿霉素浓度的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法。方法:以柔红霉素为内标。血浆样品经液.液萃取法处理后,采用C柱（150 mm×2.1 mm,5μm）进行色谱分离,流动相为乙腈-10 mmol·L乙酸铵-乙酸（70:30:1）,流速220μL·min。用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测方式检测阿霉素,检测离子为m/z 544.2→397.2（阿霉素）和m/z 528.2→321.3（内标）。结果:阿霉素在1.54～1025 ng·mL范围内线性关系良好:定量下限为1.54ng·mL;方法回收率在99.9%～101.3%;日内、日间RSD均<14.5%。结论:建立的LC-MS/MS方法特异、灵敏、快速、准确,适用于兔血浆中阿霉素浓度的测定。

关键词：阿霉素液相色谱-串联质谱法血药浓度

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柱后衍生化高效液相色谱法测定硫酸阿米卡星

柱后衍生化高效液相色谱法测定硫酸阿米卡星

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：何丹杨林重庆医科大学药学院重庆市药品检验所

目的:建立柱后衍生化高效液相色谱法测定硫酸阿米卡星含量。方法:色谱柱为Waters SunFire C（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为含戊烷磺酸钠和冰醋酸的硫酸钠溶液-甲醇（97:3）;柱温25℃,流速1.0 mL·min。柱后衍生化试液为邻苯... 详细信息

目的:建立柱后衍生化高效液相色谱法测定硫酸阿米卡星含量。方法:色谱柱为Waters SunFire C（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为含戊烷磺酸钠和冰醋酸的硫酸钠溶液-甲醇（97:3）;柱温25℃,流速1.0 mL·min。柱后衍生化试液为邻苯二甲醛溶液,流速0.5 mL·min,衍生化反应温度45℃,荧光激发波长360 nm,测定波长440 nm。结果:硫酸阿米卡星浓度在2.0905～41.81 mg·L范围内线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率（n=9）为98.61%,RSD=0.94%。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于硫酸阿米卡星的含量测定。

关键词：柱后衍生化高效液相色谱硫酸阿米卡星荧光检测

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舒肤软膏中蒿酮和苦参碱的含量测定

舒肤软膏中蒿酮和苦参碱的含量测定

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：田吉何兵冯文宇李春红艾洪彬泸州医学院药学院药物研究所

目的;建立舒肤软膏中蒿酮和苦参碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Dikma Kromasil C柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;蒿酮的测定,流动相为甲醇-水（80:20）,流速:0.8 mL·min,检测波长:243 nm;苦参碱的测定1流动... 详细信息

目的;建立舒肤软膏中蒿酮和苦参碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Dikma Kromasil C柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;蒿酮的测定,流动相为甲醇-水（80:20）,流速:0.8 mL·min,检测波长:243 nm;苦参碱的测定1流动相为乙膊-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH 7.0）(20:80);流速:1.0mL·min;检测波长:205nm。结果:蒿酮在0.22045～3.5272μg范围内与峰面积线性关系良好（r=1.0000）,平均加样回收率为98.37%;苦参碱在0.505～4.040μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为95.71%。结论:该方法灵敏、准确,快速,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。

关键词： HPLC 舒肤软膏蒿酮苦参碱含量测定

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高效液相色谱法测定人血浆中匹伐他汀浓度

高效液相色谱法测定人血浆中匹伐他汀浓度

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：金承怀谭鸿毅裴奇袁洪黄志军欧阳冬生刘畅阳国平湖南中医药大学药学院中南大学湘雅三医院临床药理中心中南大学临床药理研究所

目的:建立以高效液相色谱法测定匹伐他汀血药浓度的方法。方法:分析柱为岛津VP-ODS C（250 min×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-30 mmol·L磷酸二氢钾缓冲盐溶液-三乙胺（醋酸调pH=4.0）(43:57:0.1),流速为1.0 mL·min,检测... 详细信息

目的:建立以高效液相色谱法测定匹伐他汀血药浓度的方法。方法:分析柱为岛津VP-ODS C（250 min×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-30 mmol·L磷酸二氢钾缓冲盐溶液-三乙胺（醋酸调pH=4.0）(43:57:0.1),流速为1.0 mL·min,检测波长为244 nm。结果:匹伐他汀在0.832～106.5μg·L检测浓度范围内呈良好线性关系（r=0.9998）,最低定量限为0.832μg·L。高、中、低3种浓度的日内和日间RSD<8%。结论:该方法操作简便、灵敏、准确,适用于临床匹伐他汀的血药浓度监测及其药动学研究。

关键词：匹伐他汀高效液相色谱法血药浓度

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HPLC法测定冬凌草甲素纳米脂质载体药物的含量及包封率

HPLC法测定冬凌草甲素纳米脂质载体药物的含量及包封率

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：代文婷张典瑞郭晨煜段存贤魏玉芝山东大学药学院药物制剂研究所

目的:建立冬凌草甲素纳米脂质载体药物含量测定及包封率测定的高效液相色谱法。方法:Kromasil C柱（4.60 mm×150 mm,5μm）;流动相:甲醇-水（55:45）;流速1.0 mL·min;检测波长:242 nm;进样量:20μL;柱温:25℃。建立超滤离心... 详细信息

目的:建立冬凌草甲素纳米脂质载体药物含量测定及包封率测定的高效液相色谱法。方法:Kromasil C柱（4.60 mm×150 mm,5μm）;流动相:甲醇-水（55:45）;流速1.0 mL·min;检测波长:242 nm;进样量:20μL;柱温:25℃。建立超滤离心法测定冬凌草甲素纳米脂质体的包封率。结果:在此色谱条件下冬凌草甲素与辅料及溶剂峰均得到良好分离,冬凌草甲素在1.0～100μg·mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9998,n=7）,日内及日间RSD均小于2.0%（n=5）。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于冬凌草甲素纳米脂质载体药物含量及包封率的测定。

关键词：冬凌草甲素含量测定高效液相色谱法包封率超滤离心法

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2种重组人甲状旁腺激素(1-34)质量比较

2种重组人甲状旁腺激素(1-34)质量比较

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：吕萍梁成罡辛中帅李克坚杨化新中国药品生物制品检定所

目的:对国内某公司研发的重组人甲状旁腺激素rh-PTH(1-34)进行质量分析,并与美国Lilly公司生产的同类药品进行质量对比研究,对rh-PTH(1-34)生产工艺进行探讨。方法:Western blot鉴别;Edman降解法测定N-末端氨基酸序列;RP-HPLC和非还原型... 详细信息

目的:对国内某公司研发的重组人甲状旁腺激素rh-PTH(1-34)进行质量分析,并与美国Lilly公司生产的同类药品进行质量对比研究,对rh-PTH(1-34)生产工艺进行探讨。方法:Western blot鉴别;Edman降解法测定N-末端氨基酸序列;RP-HPLC和非还原型SDS-PAGE测定纯度;Lowry法测定蛋白含量;ELISA法测定效价及宿主蛋白残留;Southern blot检测残留宿主DNA。结果:rh-PTH(1-34)N-末端氨基酸序列为SVSEIQLMHNLGKHL,与理论值一致。其电泳纯达到100%,色谱纯为96%。蛋白含量为标示量的95%,效价在标示量的80%～120%,残留宿主DNA含量每剂量不超过10 ng,宿主蛋白残留不超过0.1%。结论:国内某公司研发的rh-PTH(1-34)主要质量符合要求,与美国Lilly公司生产的同类药品质量相当。

关键词：重组人甲状旁腺激素(1-34) 质量研究

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甲钴胺注射剂光降解的研究

甲钴胺注射剂光降解的研究

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：乐健刘畅方玮陈桂良盛龙生上海市药品检验所中国药科大学

目的:比较不同的包装条件对甲钴胺注射液和注射用甲钴胺2种制剂光稳定性的影响,并对光降解产物进行定性分析。方法:上述2种制剂分别采用直接、透过内层包装棕色安瓿瓶和在完整包装条件下进行光照破坏试验,应用高效液相色谱法测定各取样... 详细信息

目的:比较不同的包装条件对甲钴胺注射液和注射用甲钴胺2种制剂光稳定性的影响,并对光降解产物进行定性分析。方法:上述2种制剂分别采用直接、透过内层包装棕色安瓿瓶和在完整包装条件下进行光照破坏试验,应用高效液相色谱法测定各取样点的甲钴胺含量,采用紫外-可见分光光度法和质谱法对主要降解产物结构进行鉴定,计算得到各个条件下的降解速率常数k。结果:甲钴胺经光照破坏后生成主要产物为羟钴胺,不同包装对k值影响很大。结论:完整合适的包装材料对甲钴胺注射剂光稳定性至关重要,可以针对甲钴胺的光降解反应特点采取适当的延缓降解的手段。

关键词：甲钴胺注射剂光照试验高效液相色谱法紫外-可见分光光度法质谱法

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近红外光谱法建立通用性定量模型的可行性研究

近红外光谱法建立通用性定量模型的可行性研究

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第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：张学博胡昌勤中国药品生物制品检定所中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所

目的:使用近红外光谱法对注射用粉针剂样品建立通用性水分定量分析模型,进一步探讨通用性模型的可行性。方法:对注射用头孢曲松钠和另外6种粉针剂收集来自不同厂家的产品,测定近红外光谱和水分含量,采用偏最小二乘法(PLS)建立定量模型... 详细信息

目的:使用近红外光谱法对注射用粉针剂样品建立通用性水分定量分析模型,进一步探讨通用性模型的可行性。方法:对注射用头孢曲松钠和另外6种粉针剂收集来自不同厂家的产品,测定近红外光谱和水分含量,采用偏最小二乘法(PLS)建立定量模型。结果:模型验证结果表明,针对28个厂家的注射用头孢曲松钠样品成功地建立了通用性水分定量模型,并进一步对7种化学结构不同的粉针剂产品建立了统一的通用性水分定量模型。结论:本研究表明建立注射用粉针剂的通用性水分定量模型是可行的。

关键词：通用性定量模型近红外光谱法注射用头孢曲松钠

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