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145 篇 会议
7 篇 期刊文献

馆藏范围

152 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

123 篇 医学
- 63 篇 基础医学(可授医学...
- 44 篇 医学技术（可授医学...
- 41 篇 公共卫生与预防医...
- 29 篇 药学(可授医学、理...
- 24 篇 临床医学
31 篇 农学
- 30 篇 兽医学
- 1 篇 农业资源与环境
3 篇 工学
- 2 篇 生物医学工程（可授...
- 1 篇 化学工程与技术

主题

14 篇 免疫原性
7 篇 安全性
6 篇 乙型肝炎病毒
5 篇 血清学诊断
5 篇 免疫效果
4 篇 联合疫苗
4 篇 免疫应答
4 篇 疫苗
4 篇 人类免疫缺陷病毒
3 篇 免疫诊断
3 篇 原核表达
3 篇 乙型肝炎
3 篇 临床观察
3 篇 艾滋病筛查
3 篇 免疫学检验
3 篇 酶联免疫吸附试验
3 篇 单克隆抗体
3 篇 结核病
3 篇 痘苗病毒
3 篇 dna疫苗

机构

12 篇 中国药品生物制品...
10 篇 第三军医大学
7 篇 华南农业大学
3 篇 上海交通大学医学...
3 篇 重庆第三军医大学
3 篇 北京金豪制药有限...
3 篇 江苏省疾控中心
3 篇 广西壮族自治区疾...
3 篇 军事医学科学院野...
3 篇 澳斯邦生物工程有...
3 篇 中国农业科学院哈...
3 篇 江苏省疾病预防控...
2 篇 上海市疾病预防控...
2 篇 军事医学科学院基...
2 篇 海南省疾病预防控...
2 篇 军事医学科学院野...
2 篇 东南大学
2 篇 甘肃农业大学
2 篇 北京生物制品研究...
2 篇 福建农林大学

作者

10 篇 邹全明
8 篇 朱凤才
6 篇 王佑春
6 篇 毛旭虎
6 篇 童光志
4 篇 王国华
4 篇 陈坤
4 篇 宋晓国
4 篇 何竞
4 篇 李艳萍
4 篇 曾明
4 篇 李荣成
4 篇 张春涛
4 篇 朱翠侠
4 篇 张贺秋
3 篇 张志
3 篇 田志军
3 篇 叶强
3 篇 朱兴全
3 篇 貌盼勇

语言

152 篇 中文

检索条件"任意字段=第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会"

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猪伪狂犬病病毒LY株gD基因的克隆与核酸疫苗研究

猪伪狂犬病病毒LY株gD基因的克隆与核酸疫苗研究

引用

第六届全国会员代表大学暨第11次学术研讨会

作者：马凤龙王文成傅兴伦向华赵怀龙乔彦良贾世玉宣华辽宁省益康生物制品厂济南军区疾病预防控制中心中国人民解放军军需大学动物科技系

将PRV的免疫糖蛋白基因——gD基因和RRSV LX-1株的E基因基因分别克隆到核酸疫苗载体pIRESneo、pEGFP-C1的多克隆位点上,成功地构建了含有相应目的基因的重组核酸疫苗质粒pIgD、pFgD、pIE和双基因共表达二联核酸疫苗质粒pID-E。将构建的... 详细信息

将PRV的免疫糖蛋白基因——gD基因和RRSV LX-1株的E基因基因分别克隆到核酸疫苗载体pIRESneo、pEGFP-C1的多克隆位点上,成功地构建了含有相应目的基因的重组核酸疫苗质粒pIgD、pFgD、pIE和双基因共表达二联核酸疫苗质粒pID-E。将构建的核酸疫苗质粒,通过脂质体分别转染到BHK-21细胞中,经ELISA检测所有目的蛋白均得到表达,表达产物也均具有一定的反应原性。小鼠免疫试验证实该核酸疫苗质粒具有很好的免疫原性,能诱导小鼠产生特异性抗体,第三次免疫后,抗体阳转率为100%,pIgD抗体效价均不低于1:160,最高可达1:640。pIE与pIgD的联合应用时,不影响各自特异性抗体的产生。首次构建的含有PRRSV囊膜糖蛋白E基因和PRV糖蛋白gD基因的双基因共表达核酸疫苗质粒pID-E,脂质体转染BHK-21细胞后,PRRSV和PRV的囊膜糖蛋白均获得了瞬时表达,小鼠免疫试验表明E和gD两种糖蛋白基因能在小鼠体内共表达,能诱导免疫小鼠产生中和PRRSV和PRV的抗体。上述研究为进一步研究PRRSVE、N蛋白及PRV gD蛋白的免疫生物学特性,进而为研究有效的诊断抗原和开展PRRSV与PRV相关基因在哺乳动物细胞中的联合表达及基因免疫奠定基础。

关键词：猪伪狂犬病病毒 gD基因核酸疫苗实验免疫

来源：评论

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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ毒素的纯化及免疫原性研究

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ毒素的纯化及免疫原性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：周家强张洋溢曹三杰黄小波文心田

本研究将构建的原核表达载体pET-ApxⅡ在大肠杆菌BL21中进行原核表达。表达产物以包涵体的形式存在,包涵体进过洗涤后通过亲和层析进行纯化,然后纯化后的蛋白进行Western-bloting检测分析。将100只小鼠随机分为5组,血清1型全菌灭活苗组... 详细信息

本研究将构建的原核表达载体pET-ApxⅡ在大肠杆菌BL21中进行原核表达。表达产物以包涵体的形式存在,包涵体进过洗涤后通过亲和层析进行纯化,然后纯化后的蛋白进行Western-bloting检测分析。将100只小鼠随机分为5组,血清1型全菌灭活苗组,血清7型全菌灭活苗组,ApxⅡA蛋白免疫组,血清7型灭活苗+ ApxⅡA蛋白免疫组以及PBS对照组。每次免疫后一周,利用毒素Ⅱ建立的ELISA进行抗体的检测,第三次免疫后一周,用浓度分别为1.0×106CUF/ml和1.5×106CUF/ml的1型和7型菌株进行攻毒。结果显示:单独ApxⅡA蛋白免疫的小鼠对血清1型攻击的保护率为60％,对血清7型的保护率为50％,对同种血清型和异种血清型都有一定的免疫保护力;而血清7型灭活苗+ApxⅡA蛋白免疫组的保护率分别为70％和90％,表明ApxⅡA蛋白在一定程度内能够增强灭活苗的免疫效果。本研究为猪传染性胸膜肺炎高效疫苗的研究奠定了基础。

关键词：猪传染性胸膜肺炎放线杆菌原核表达蛋白纯化免疫原性

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猪伪狂犬病病毒LY株gD基因的克隆与核酸疫苗研究

猪伪狂犬病病毒LY株gD基因的克隆与核酸疫苗研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：马凤龙王文成傅兴伦向华赵怀龙乔彦良贾世玉宣华济南军区疾病预防控制中心辽宁省益康生物制品厂中国人民解放军军需大学动物科技系

将PRV的免疫糖蛋白基因——gD基因和RRSVLX-1株的E基因基因分别克隆到核酸疫苗载体pIRESneo、pEGFP-C1的多克隆位点上,成功地构建了含有相应目的基因的重组核酸疫苗质粒pIgD、pFgD、pIE和双基因共表达二联核酸疫苗质粒pID-E。将构建的... 详细信息

将PRV的免疫糖蛋白基因——gD基因和RRSVLX-1株的E基因基因分别克隆到核酸疫苗载体pIRESneo、pEGFP-C1的多克隆位点上,成功地构建了含有相应目的基因的重组核酸疫苗质粒pIgD、pFgD、pIE和双基因共表达二联核酸疫苗质粒pID-E。将构建的核酸疫苗质粒,通过脂质体分别转染到BHK-21细胞中,经ELISA检测所有目的蛋白均得到表达,表达产物也均具有一定的反应原性。小鼠免疫试验证实该核酸疫苗质粒具有很好的免疫原性,能诱导小鼠产生特异性抗体,第三次免疫后,抗体阳转率为100%,pIgD抗体效价均不低于1:160,最高可达1:640。pIE与pIgD的联合应用时,不影响各自特异性抗体的产生。首次构建的含有PRRSV囊膜糖蛋白E基因和PRV糖蛋白gD基因的双基因共表达核酸疫苗质粒pID-E,脂质体转染BHK-21细胞后,PRRSV和PRV的囊膜糖蛋白均获得了瞬时表达,小鼠免疫试验表明E和gD两种糖蛋白基因能在小鼠体内共表达,能诱导免疫小鼠产生中和PRRSV和PRV的抗体。上述研究为进一步研究PRRSVE、N蛋白及PRVgD蛋白的免疫生物学特性,进而为研究有效的诊断抗原和开展PRRSV与PRV相关基因在哺乳动物细胞中的联合表达及基因免疫奠定基础。

关键词：猪伪狂犬病病毒 gD基因核酸疫苗实验免疫

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巨型艾美球虫gam82基因表达载体的构建及其免疫保护效果研究

巨型艾美球虫gam82基因表达载体的构建及其免疫保护效果研究

引用

中国动物学会寄生虫学专业委员会第十二次全国学术会议暨第三次国际寄生虫学学术研讨会

作者：彭昊张艳许金俊陶建平扬州大学兽医学院

鸡球虫病是一种严重危害养鸡业发展的寄生性原虫病,其防治发展趋势由药物转向免疫预防。配子体亚单位疫苗(Cox Abic)是一种经免疫种鸡后由母源抗体给雏鸡提供保护力的新型球虫病疫苗,但该类疫苗因需要亲和纯化巨型艾美球虫(Eimeria maxi...

鸡球虫病是一种严重危害养鸡业发展的寄生性原虫病,其防治发展趋势由药物转向免疫预防。配子体亚单位疫苗(Cox Abic)是一种经免疫种鸡后由母源抗体给雏鸡提供保护力的新型球虫病疫苗,但该类疫苗因需要亲和纯化巨型艾美球虫(Eimeria maxima)配子体抗原而费时且价格昂贵。本研究对巨型艾美球虫南通株(Nantongstrain)配子体gam82基因进行了克隆与序列分析,构建原核表达质粒与核酸疫苗

关键词：

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细菌活载体及其在寄生虫疫苗研究上的应用

细菌活载体及其在寄生虫疫苗研究上的应用

引用

中国动物学会寄生虫学专业委员会第十二次全国学术会议暨第三次国际寄生虫学学术研讨会

作者：彭高辉袁子国剡海阔贺现辉朱兴全华南农业大学兽医学院

现代医学中,疫苗接种是预防传染病最有效的方法,而成功的免疫接种需要有效的免疫应答。弱毒疫苗和灭活疫苗一直是防治人和动物疾病的主要手段,但两者在安全性、免疫保护性等多方面仍存在一些不足。随着人们对传染病流行病学以及病原体... 详细信息

现代医学中,疫苗接种是预防传染病最有效的方法,而成功的免疫接种需要有效的免疫应答。弱毒疫苗和灭活疫苗一直是防治人和动物疾病的主要手段,但两者在安全性、免疫保护性等多方面仍存在一些不足。随着人们对传染病流行病学以及病原体致病机理的深入了解,在免疫学、分子生物学和基因工程技术基础上,出现了有关免疫调节和疫苗递呈系统的新概念。研究表明:许多传染性疾病是由于病原菌在黏膜表面的定

关键词：活载体疫苗研究寄生虫

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抗禽流感病毒多表位DNA疫苗的构建及其免疫效力研究

抗禽流感病毒多表位DNA疫苗的构建及其免疫效力研究

引用

中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：彭金美童光志王云峰仇华吉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室(哈尔滨)

多表位DNA疫苗是建立在常规DNA疫苗基础上的一种新型疫苗.它是用表位作免疫原,这样就比较容易在一个表达载体上克隆病原体的多个抗原基因中具有免疫活性的部分.本试验以H5N1亚型禽流感病毒的HA和NP基因及其表位为基础构建了4个重组质粒:... 详细信息

多表位DNA疫苗是建立在常规DNA疫苗基础上的一种新型疫苗.它是用表位作免疫原,这样就比较容易在一个表达载体上克隆病原体的多个抗原基因中具有免疫活性的部分.本试验以H5N1亚型禽流感病毒的HA和NP基因及其表位为基础构建了4个重组质粒:1、pIRES/HA(表达全长的HA基因);2、pIRES/tHA(只表达HA基因的主要抗原表位区);3、pIRES/tHA-NPep(融合表达HA基因的抗原表位区和NP基因的三个CTL表位);4、pIRES/tHA-NPep-IFN-γ(用鸡的IFN-γ基因取代质粒pIRES/tHA-NPep中的neo基因).分别用这四个重组质粒和空载体质粒pIRES1neo肌注免疫30日龄SPF鸡.免疫三次,间隔为两周,每次每只鸡的剂量为200μg.第三次免疫后两周以高致病性禽流感病毒H5N1强毒攻击,免疫及攻毒前后均采血检测HI抗体效价和外周血CD<'4+>、CD<'8+>T细胞的变化.结果,攻毒前各质粒免疫组均检测不到HI抗体,攻毒后一周存活鸡HI抗体效价迅速升高到64-256.流式细胞术检测外周血CD<'4+>、CD<'8+>T细胞在疫苗免疫后都有不同程度的升高.载体质粒对照组鸡(10只)在攻毒后3-8天内全部死亡,其他各质粒免疫组鸡都获得了部分保护,保护率分别是,pIRES/HA组为54.5﹪(6/11),pIREStHA组为30﹪(3/10),pIRESHA1NPep组为36.3﹪(4/11),pIRESHA1NPep-IFN-γ组为50﹪(5/10).这些结果表明我们构建的多表位DNA疫苗能够诱导机体产生特异性免疫应答,并在同型禽流感强毒攻击时对鸡只提供了一定的保护.

关键词： DNA疫苗禽流感病毒免疫效力抗原表位

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细粒棘球蚴重组铁蛋白的免疫保护性研究

细粒棘球蚴重组铁蛋白的免疫保护性研究

引用

中国动物学会寄生虫学专业委员会第十二次全国学术会议暨第三次国际寄生虫学学术研讨会

作者：王娅娜宁夏医科大学

本实验室前期工作已经扩增出了中国大陆株细粒棘球蚴的铁蛋白基因,并且构建了重组表达菌株r Egferritin/p ET-28a/BL21plys S,纯化出了重组铁蛋白,通过免疫学的初步鉴定,该重组蛋白具有较好的免疫性,有成为抗包虫疫苗的潜能。因此我们... 详细信息

本实验室前期工作已经扩增出了中国大陆株细粒棘球蚴的铁蛋白基因,并且构建了重组表达菌株r Egferritin/p ET-28a/BL21plys S,纯化出了重组铁蛋白,通过免疫学的初步鉴定,该重组蛋白具有较好的免疫性,有成为抗包虫疫苗的潜能。因此我们进一步对重组铁蛋白进行了免疫保护性及其免疫机制的研究。方法实验组用纯化出的重组铁蛋白免疫小鼠,对照组用PBS免疫小鼠,每间隔2

关键词：细粒棘球蚴重组铁蛋白免疫保护性

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抗猪瘟病毒卵黄抗体的研究

抗猪瘟病毒卵黄抗体的研究

引用

2012年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会学术研讨会

作者：肖静静董世山陈立功薛晓阳褚军刘颖王迎春河北农业大学动物医学院

目的:猪瘟依然是危害养猪业的重要疾病。特异性抗体具有较好的治疗效果,但从高免动物血清分离或制备单克隆抗体价格高、产量低,无法用于临床治疗。卵黄抗体IgY来源广、成本低,适合大规模生产。通过给鸡注射猪瘟疫苗,探索卵黄抗体的变化... 详细信息

目的:猪瘟依然是危害养猪业的重要疾病。特异性抗体具有较好的治疗效果,但从高免动物血清分离或制备单克隆抗体价格高、产量低,无法用于临床治疗。卵黄抗体IgY来源广、成本低,适合大规模生产。通过给鸡注射猪瘟疫苗,探索卵黄抗体的变化规律,为获得高免卵黄抗体并用于临床猪瘟的预防、诊断和治疗提供依据。方法:选取90只海兰灰蛋鸡随机平均分成三组,第一组每只鸡肌肉注射1头份猪瘟疫苗;第二组每只鸡肌肉注射2头份猪瘟疫苗;对照组注射等量生理盐水。首次免疫10d后进行第二次免疫,每只鸡注射2头份剂量;10d后进行第三次免疫,每只鸡4头份剂量。收集三免后3、7、14、21、28天的鸡蛋,采用氯仿提取法提取抗体,检测抗体效价的变化。结果:第3天的卵黄抗体效价略有上升。第7天抗体效价明显升高,可达1:128,第14天抗体效价达到1:512,直到第28天抗体效价仍维持在这一水平上。同时,第二组的抗体效价较第一组高,第三组未检测到抗体。结论:试验表明,给鸡注射猪瘟疫苗,在卵黄内可有显著并且较稳定的抗体产生,且初免时使用较大剂量的疫苗免疫,二免可获得较高滴度的抗体。了解这种抗体效价的变化规律,可为我们获得高免卵黄抗体,为临床治疗猪瘟提供新的手段。

关键词：卵黄抗体猪瘟疫苗

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猪囊尾蚴AgB基因DNA疫苗的免疫效果评价

猪囊尾蚴AgB基因DNA疫苗的免疫效果评价

引用

中国动物学会寄生虫学专业委员会第十二次全国学术会议暨第三次国际寄生虫学学术研讨会

作者：侯俊玲巩伟骆学农张少华才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

猪囊尾蚴病俗称囊虫病(Cysticercosis cellulosae)是由猪带绦虫(Taenia solium)幼虫寄生于人或猪等中间宿主引起的人畜共患寄生虫病。该病被OIE列为B类疾病,是联合国卫生组织列为需要根除的六大疾病之一。本研究对猪囊尾蚴AgB基因DNA疫... 详细信息

猪囊尾蚴病俗称囊虫病(Cysticercosis cellulosae)是由猪带绦虫(Taenia solium)幼虫寄生于人或猪等中间宿主引起的人畜共患寄生虫病。该病被OIE列为B类疾病,是联合国卫生组织列为需要根除的六大疾病之一。本研究对猪囊尾蚴AgB基因DNA疫苗的构建和免疫效果进行了评价。将猪囊尾蚴AgB基因插入哺乳动物表达载体pVAX1中构建成DNA疫苗p VAX1-AgB,用HindⅢ和Bam H I双酶切重组克隆载体

关键词：猪囊尾蚴免疫效果评价 AgB DNA

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环介导等温扩增技术在寄生虫分子诊断、检测中的应用

环介导等温扩增技术在寄生虫分子诊断、检测中的应用

引用

中国动物学会寄生虫学专业委员会第十二次全国学术会议暨第三次国际寄生虫学学术研讨会

作者：李淳陈青松蔡先全朱兴全华南农业大学兽医学院

寄生虫病的诊断在经历了普通病原学诊断和免疫学诊断后,近年来分子生物学诊断方法也日益发展,以目标DNA序列为检测对象的核酸检测方法能够更准确地对寄生虫做出诊断、检测。其中,尤以PCR技术发展最快,较之分子杂交技术而言,PCR的操作更... 详细信息

寄生虫病的诊断在经历了普通病原学诊断和免疫学诊断后,近年来分子生物学诊断方法也日益发展,以目标DNA序列为检测对象的核酸检测方法能够更准确地对寄生虫做出诊断、检测。其中,尤以PCR技术发展最快,较之分子杂交技术而言,PCR的操作更方便、对样本的需求量也不高。同时,以PCR为基础的多重PCR、巢式PCR、实时定量PCR等将这一技术发展到更高的水平。随着PCR扩增技术的发展,逐渐衍

关键词：环介导等温扩增技术寄生虫分子诊断

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