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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

145 篇 会议
7 篇 期刊文献

馆藏范围

152 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

123 篇 医学
- 63 篇 基础医学(可授医学...
- 44 篇 医学技术（可授医学...
- 41 篇 公共卫生与预防医...
- 29 篇 药学(可授医学、理...
- 24 篇 临床医学
31 篇 农学
- 30 篇 兽医学
- 1 篇 农业资源与环境
3 篇 工学
- 2 篇 生物医学工程（可授...
- 1 篇 化学工程与技术

主题

14 篇 免疫原性
7 篇 安全性
6 篇 乙型肝炎病毒
5 篇 血清学诊断
5 篇 免疫效果
4 篇 联合疫苗
4 篇 免疫应答
4 篇 疫苗
4 篇 人类免疫缺陷病毒
3 篇 免疫诊断
3 篇 原核表达
3 篇 乙型肝炎
3 篇 临床观察
3 篇 艾滋病筛查
3 篇 免疫学检验
3 篇 酶联免疫吸附试验
3 篇 单克隆抗体
3 篇 结核病
3 篇 痘苗病毒
3 篇 dna疫苗

机构

12 篇 中国药品生物制品...
10 篇 第三军医大学
7 篇 华南农业大学
3 篇 上海交通大学医学...
3 篇 重庆第三军医大学
3 篇 北京金豪制药有限...
3 篇 江苏省疾控中心
3 篇 广西壮族自治区疾...
3 篇 军事医学科学院野...
3 篇 澳斯邦生物工程有...
3 篇 中国农业科学院哈...
3 篇 江苏省疾病预防控...
2 篇 上海市疾病预防控...
2 篇 军事医学科学院基...
2 篇 海南省疾病预防控...
2 篇 军事医学科学院野...
2 篇 东南大学
2 篇 甘肃农业大学
2 篇 北京生物制品研究...
2 篇 福建农林大学

作者

10 篇 邹全明
8 篇 朱凤才
6 篇 王佑春
6 篇 毛旭虎
6 篇 童光志
4 篇 王国华
4 篇 陈坤
4 篇 宋晓国
4 篇 何竞
4 篇 李艳萍
4 篇 曾明
4 篇 李荣成
4 篇 张春涛
4 篇 朱翠侠
4 篇 张贺秋
3 篇 张志
3 篇 田志军
3 篇 叶强
3 篇 朱兴全
3 篇 貌盼勇

语言

152 篇 中文

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排序：

影响原液及半成品中腮腺炎病毒稳定因素的商榷

影响原液及半成品中腮腺炎病毒稳定因素的商榷

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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：李淑云付琨赵素华董小蔓高静徐程林刘小琳北京天坛生物制品股份有限公司质量保证部北京100024 北京天坛生物制品股份有限公司质量保证部北京 100024

目的：为提高腮腺炎病毒在原液及半成品中的稳定性提供合适条件。方法:检测不同维持液、不同保护剂对腮腺炎疫苗原液及半成品病毒滴度及热稳定性的影响。结果:与现在生产用的人白199维持液比,用W199维持液能提高病毒滴度0.45,0.32LogCCI... 详细信息

目的：为提高腮腺炎病毒在原液及半成品中的稳定性提供合适条件。方法:检测不同维持液、不同保护剂对腮腺炎疫苗原液及半成品病毒滴度及热稳定性的影响。结果:与现在生产用的人白199维持液比,用W199维持液能提高病毒滴度0.45,0.32LogCCID<,50>/ml,W2199能提高0.83LogCCID<,50>/ml;与其它组比,W2的样品经受37℃3天、-60℃74天病毒更稳定。本所MMR三联疫苗保护剂,比现用的腮腺炎疫苗保护剂保护效果好,所制备的半成品疫苗(液体)经37℃3天,前者比后者滴度下降少0.8LogCCID<,50>/ml。3升和大生产15升大瓶冻干疫苗热稳定性结果与小量试验一致。结论:所筛选的条件能增加原液及半成品中腮腺炎病毒的稳定性,提高成品合格率,可用于生产。

关键词：腮腺炎病毒稳定因素病毒滴度疫苗保护剂

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无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗的安全性及免疫原性研究

无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗的安全性及免疫原性研究

引用

第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：朱凤才周伟忠刘爱民张作民叶强江苏省疾控中心江苏南京 210009 大丰市疾控中心大丰 224100 中国药品生物制品检定所北京 100050

随着分子生物学等学科的迅速发展,新疫苗在不断研制和开发。但是随着疫苗品种的增多和接种次数的增加,给婴儿、家长/监护人及医护人员带来许多不便,增加了疫苗使用和管理的困难。鉴于b型流感嗜血杆菌(Hib)结合疫苗与DTaP疫苗具有相... 详细信息

随着分子生物学等学科的迅速发展,新疫苗在不断研制和开发。但是随着疫苗品种的增多和接种次数的增加,给婴儿、家长/监护人及医护人员带来许多不便,增加了疫苗使用和管理的困难。鉴于b型流感嗜血杆菌(Hib)结合疫苗与DTaP疫苗具有相同的免疫程序,因此近年来国外采用在DTaP疫苗基础上加入新的Hib抗原成份的方法,已成功研制成DTaP/Hib联合疫苗。联合疫苗的研制成功提高了疫苗的覆盖率和接种率,受到家长、医生和儿童的欢迎。北京民海生物科技有限公司研制的无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗采用Hib细菌荚膜多糖与破伤风类(TT)毒素蛋白偶联后制备制成一种新型的Hib-TT结合疫苗。为探讨该公司研制的无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗的安全性和免疫原性，论证其生产与推广的可行性，根据国家药品监督管理局有关要求，于2a}7年2月至5月在江苏省大丰县对该制品进行了临床试验现场工作。现将结果报告。

关键词：无细胞百白破 b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性免疫原性新疫苗研制

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移植领域中人巨细胞病毒感染的关注点与对策

移植领域中人巨细胞病毒感染的关注点与对策

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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：季育华王祥慧上海交通大学医学院附属瑞金医院临床实验诊断中心上海交通大学医学院附属瑞金医院器官移植中心200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院临床实验诊断中心上海交通大学医学院附属瑞金医院器官移植中心 200025

组织器官和造血干细胞移植为终末期器官衰竭、恶性血液病、肿瘤等患者赐予了第二次生命。人巨细胞病毒(CMV)感染的发生与发展却严重威胁并侵蚀着他们的新生。我国人群CMV感染率高达90％，发生CMV活动并发展为CMV病主要出现在宿主免... 详细信息

组织器官和造血干细胞移植为终末期器官衰竭、恶性血液病、肿瘤等患者赐予了第二次生命。人巨细胞病毒(CMV)感染的发生与发展却严重威胁并侵蚀着他们的新生。我国人群CMV感染率高达90％，发生CMV活动并发展为CMV病主要出现在宿主免疫功能低下或受损的人群中。机体免疫功能健全状态下CMV感染受监控，其表现为亚临床或自限性单核细胞增多样综合征，无碍健康。那么，目前移植受者和免疫抑制群体中CMV感染最为关注的问题究竟是什么?如何解决?综合近年来国内外的相关研究资料，结合本研究小组的经验综述

关键词：人巨细胞病毒感染器官移植干细胞移植宿主免疫功能单核细胞增多综合征

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重组伪狂犬病毒(rPRV-GP5)接种母猪预防猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的安全和效力试验

重组伪狂犬病毒(rPRV-GP5)接种母猪预防猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)...

引用

第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：田志军童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪病研究室哈尔滨 150001

为了研究表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP5蛋白的重组伪狂犬病毒(rPRV-GP5)对母猪预防PRRS的安全性和免疫原性,6头非初产的母猪分成3组,每组2头,在妊娠前期、中期和后期肌注rPRV-GP5 10PFU/头为rPRV-GP5安检组,9头非初产的母猪配... 详细信息

为了研究表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP5蛋白的重组伪狂犬病毒(rPRV-GP5)对母猪预防PRRS的安全性和免疫原性,6头非初产的母猪分成3组,每组2头,在妊娠前期、中期和后期肌注rPRV-GP5 10<'8.0>PFU/头为rPRV-GP5安检组,9头非初产的母猪配种前肌注2 ×10<'70>PFU/头为免疫组,4头为对照组。妊娠80-95天,免疫组和对照组滴鼻攻击PRRSVCH-la10<'60>TCID<'50>。试验结果表明,rPRV-GP5对妊娠期间的母猪是安全的,攻毒后免疫组的保护率为82.1％,对照组的为49.1％.rPRV-GP5免疫组攻毒后PRRSV在仔猪血清中的检出率(26/108)显著低于对照组为(23/41)。rPRV-GP5对母猪预防PRRS是安全和有效的。

关键词：家畜病毒母猪繁殖与呼吸综合征病毒重组伪狂犬病毒疫苗接种安全性免疫原性

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HBV慢性感染者免疫耐受相关临床与病理探讨

HBV慢性感染者免疫耐受相关临床与病理探讨

引用

第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：游绍莉邢汉前刘鸿凌荣义辉朱冰辛绍杰解放军302医院 100039

目的:了解HBV慢性感染免疫耐受相关的临床与病理特征,探讨临床免疫耐受期患者的诊断。方法:对135例既往未出现过肝功异常的HBV慢性感染患者进行分析,了解他们年龄、性别、血清HBVDNA水平,肝功及肝脏病理情况。结果:本组患者平均年龄22.6... 详细信息

目的:了解HBV慢性感染免疫耐受相关的临床与病理特征,探讨临床免疫耐受期患者的诊断。方法:对135例既往未出现过肝功异常的HBV慢性感染患者进行分析,了解他们年龄、性别、血清HBVDNA水平,肝功及肝脏病理情况。结果:本组患者平均年龄22.61±8.95岁,大部分肝脏损害轻微(99/135),病理损害轻微组(G≤1和S≤1)与病理损害明显组(G≥2或S≥2)在年龄、乙型肝炎家族史、性别等无明显差异,但在ALT≥30及ALT≤30两组患者中,高水平的ALT组病理损害明显的患者更多见(20/41及19/76);血清HBVDNA≥10<'7>copes/L与血清HBVDNA<10<'7>copes/L两组患者比较,低水平的HBVDNA组病理损害明显的患者更多见(7/13及29/108)。结论:HBV慢性感染HBVDNA、HBeAg阳性、既往肝功一直正常的患者,一般病理损害轻微,但尚有部分患者肝脏损害较明显,说明这部分人群不是都处于免疫耐受期,监测肝功及HBVDNA水平有助于免疫耐受的判断,特别是肝组织活体穿刺是指导诊治的有效办法。

关键词：乙型肝炎病毒慢性感染者免疫耐受临床特征病理特征

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WB试验出现gp160和p24带型与HIV-1感染关系的探讨

WB试验出现gp160和p24带型与HIV-1感染关系的探讨

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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：郑晓虹张玮潘启超宁镇薛以乐郑子佳上海市疾病预防控制中心上海200236

目的:通过对人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体免疫印迹法试验(WB)出现gp160和p24条带结果的案例分析,探索gp160和p24与HIV-1感染有关的因素。方法:对36例酶联免疫吸附试验(ELISA)阳性、WB检测出现gp160和p24样本进行随访检测和病毒载量(VL)检... 详细信息

目的:通过对人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体免疫印迹法试验(WB)出现gp160和p24条带结果的案例分析,探索gp160和p24与HIV-1感染有关的因素。方法:对36例酶联免疫吸附试验(ELISA)阳性、WB检测出现gp160和p24样本进行随访检测和病毒载量(VL)检测,比较相关因素的作用。结果:36例样本中24例可判定为HIV-1感染,12例未感染;S/C0值大于6的25例;S/C0值小于6的11例。24例判定为HIV-1感染的对象中22例具有与艾滋病相关的危险行为;12例未感染对象均否认有与艾滋病相关的危险行为。18例随访检测对象平均随访17天后WB条带明显增加,9例对象在2周,最长1例为6周出现WB条带明显增加。结论:谨慎判断gp160和p24条带样本,结合流行病学资料,可缩短随访检测时间至2-6周,并开展必要的核酸检测作为辅助诊断。

关键词：人类免疫缺陷病毒抗体免疫印迹试验 gp160带型 p24带型 HIV-1感染

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胶体金免疫层析法测定动物源性食品中磺胺嘧啶残留

胶体金免疫层析法测定动物源性食品中磺胺嘧啶残留

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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：王喜亮金秀娥李奎熊宁石德时毕丁仁华中农业大学动物医学院武汉 430070 湖北省兽药监察所武汉 430064 华中农业大学动物医学院武汉430070

建立了动物源性食品中磺胺嘧啶残留的免疫层析快速测定方法。用胶体金标记磺胺嘧啶单克隆抗体作为显色剂,磺胺嘧啶竞争物包被于硝酸纤维素层析膜上作为捕获试剂,采用竞争反应模式制成胶体金免疫层析试纸。该免疫层析试纸可以在15min内... 详细信息

建立了动物源性食品中磺胺嘧啶残留的免疫层析快速测定方法。用胶体金标记磺胺嘧啶单克隆抗体作为显色剂,磺胺嘧啶竞争物包被于硝酸纤维素层析膜上作为捕获试剂,采用竞争反应模式制成胶体金免疫层析试纸。该免疫层析试纸可以在15min内完成对磺胺嘧啶残留的半定量检测。读条系统判定灵敏度为5ng/ml,肉眼判定检测限灵敏度为10ng/ml,与其它磺胺类药物无交叉反应。该方法在不同动物源性食品(鸡肉、鸡蛋、鸡肝、猪肉、猪肝、牛奶、蜂蜜)中添加磺胺嘧啶的回收率在68.1％-118.8％范围内。动物试验样品检测结果表明,该方法与ELISA及HPLC具有好的符合率。该方法灵敏度高,检测准确、简便、快速,有良好的开发应用前景。

关键词：动物源性食品磺胺嘧啶残留半定量检测胶体金免疫层析法

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国产与进口冻干无佐剂人用狂犬病疫苗的安全性和免疫原性比较

国产与进口冻干无佐剂人用狂犬病疫苗的安全性和免疫原性比较

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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：农艺陈修荣张世京刘德平黄月葵李艳萍李荣成广西壮族自治区疾病预防控制中心南宁 530021 广西崇左市疾病预防控制中心崇左 532200

目的：评价国产冻干人用无佐剂狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)的安全性和免疫原性。方法：对600名健康人随机分为两组,480人(A组)接种冻干无佐剂人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)和120人(B组)作为对照接种巴斯德公司生产的冻干无佐剂狂犬病纯化... 详细信息

目的：评价国产冻干人用无佐剂狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)的安全性和免疫原性。方法：对600名健康人随机分为两组,480人(A组)接种冻干无佐剂人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)和120人(B组)作为对照接种巴斯德公司生产的冻干无佐剂狂犬病纯化疫苗,采用0、3、7、14和28天免疫程序。观察每针次接种后72小时内局部和全身反应及14天、45天的免疫应答水平。结果：所有接种对象均未出现严重局部和全身副反应。首剂免疫14天,A、和B组抗体阳性率分别均达到98.06％和96.49％,几何平均滴度为5.0IU/ml和3.79IU/ml。免疫后45天,A、和B组抗体阳性率均达到100％,抗体几何平均滴度分别上升至7.97IU/ml和7.61IU/ml。结论：国产人用狂犬病无佐剂纯化疫苗(Vero细胞)具有良好安全性和免疫原性。

关键词：狂犬病疫苗 Vero细胞安全性免疫原性

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戊型肝炎病毒各生物标志物之间关系的分析

戊型肝炎病毒各生物标志物之间关系的分析

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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：赵晨燕李卓阎宝山张峰郝娃张春涛王佑春中国药品生物制品检定所细胞室北京 100050 北京佑安医院北京 100050 北京金豪生物医药公司北京 100050

目的:分析戊型肝炎病毒各生物志物之间关系以及各标志物在早期诊断中的作用。方法:从临床收集急性散发性肝炎患者的血清,用酶联免疫试剂检测戊肝病毒IgG抗体、IgM抗体和抗原,用实时荧光RT-PCR方法检测核酸,比较其相关关系。结果:在121... 详细信息

目的:分析戊型肝炎病毒各生物志物之间关系以及各标志物在早期诊断中的作用。方法:从临床收集急性散发性肝炎患者的血清,用酶联免疫试剂检测戊肝病毒IgG抗体、IgM抗体和抗原,用实时荧光RT-PCR方法检测核酸,比较其相关关系。结果:在121例急性散发性肝炎中,HEV IgM抗体阴性者为51例,其中抗原或/和核酸阳性者占45.1％;IgM抗体阳性者70份,其中抗原或/和核酸阳性者占67.1％。HEV IgG抗体在IgM抗体、抗原和核酸均阴性的患者中阳性率为53.6％;在IgM阴性、而抗原或/和核酸阳性者中阳性率为73.9％;在IgM阳性的HEV感染者中阳性率为92.9％。HEV抗原与核酸的符合率为81.8％,抗原与IgM抗体的符合率为58.7％,而IgM抗体与核酸的符合率为53.7％。结论:在HEV感染的早期诊断中增加抗原和核酸的检测有助于提高检出率。

关键词：戊型肝炎病毒生物标志物早期诊断抗原检测核酸检测

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献血人群HBsAg阴性的HBV DNA PCR研究

献血人群HBsAg阴性的HBV DNA PCR研究

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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：陈筱华林碧刘保林孔令光徐思莉温州市中心血站浙江温州 325001

目的:明确HBsAg阴性献血者HBV DNA检测的应用价值,评估核酸检测的必要性。方法:采用聚合酶链反应(PCR)检测HBsAg阴性献血者HBVDNA。采用8人份混合血样测定,超离心浓缩病毒,磁珠法提取病毒核酸。如HBV DNA为阳性,则进一步检测乙肝“两对... 详细信息

目的:明确HBsAg阴性献血者HBV DNA检测的应用价值,评估核酸检测的必要性。方法:采用聚合酶链反应(PCR)检测HBsAg阴性献血者HBVDNA。采用8人份混合血样测定,超离心浓缩病毒,磁珠法提取病毒核酸。如HBV DNA为阳性,则进一步检测乙肝“两对半”血清学指标。结果:检测灵敏度HBV为25拷贝/ml,23225份标本中有4份为HBVDNA阳性,检出率为0.17％。进一步检测其它HBV感染的血清学指标,发现这4份标本中有3份表现为抗-HBs、抗-HBe和抗-HBc-项或两项阳性。对HBV DNA的定量测定表明,其含量在50~200拷贝数/ml。结论:现行的二次酶联免疫技术的血液筛查存在HBV漏检,原因可能是隐匿性乙型肝炎病毒感染,应重视血液筛查工作中HBV的漏检及输血传播,为尽可能减少输血后HBV感染的发生,有必要在现有的血液筛查模式中或增加HBcAb检测,或增加病毒核酸筛查,为更准确地评估HBV DNA检测的必要性,检测标本量尚待增加。

关键词：献血人群乙肝表面抗原聚合酶链反应酶联免疫吸附试验核酸检测

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