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文献类型

145 篇 会议
7 篇 期刊文献

馆藏范围

152 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

123 篇 医学
- 63 篇 基础医学(可授医学...
- 44 篇 医学技术（可授医学...
- 41 篇 公共卫生与预防医...
- 29 篇 药学(可授医学、理...
- 24 篇 临床医学
31 篇 农学
- 30 篇 兽医学
- 1 篇 农业资源与环境
3 篇 工学
- 2 篇 生物医学工程（可授...
- 1 篇 化学工程与技术

主题

14 篇 免疫原性
7 篇 安全性
6 篇 乙型肝炎病毒
5 篇 血清学诊断
5 篇 免疫效果
4 篇 联合疫苗
4 篇 免疫应答
4 篇 疫苗
4 篇 人类免疫缺陷病毒
3 篇 免疫诊断
3 篇 原核表达
3 篇 乙型肝炎
3 篇 临床观察
3 篇 艾滋病筛查
3 篇 免疫学检验
3 篇 酶联免疫吸附试验
3 篇 单克隆抗体
3 篇 结核病
3 篇 痘苗病毒
3 篇 dna疫苗

机构

12 篇 中国药品生物制品...
10 篇 第三军医大学
7 篇 华南农业大学
3 篇 上海交通大学医学...
3 篇 重庆第三军医大学
3 篇 北京金豪制药有限...
3 篇 江苏省疾控中心
3 篇 广西壮族自治区疾...
3 篇 军事医学科学院野...
3 篇 澳斯邦生物工程有...
3 篇 中国农业科学院哈...
3 篇 江苏省疾病预防控...
2 篇 上海市疾病预防控...
2 篇 军事医学科学院基...
2 篇 海南省疾病预防控...
2 篇 军事医学科学院野...
2 篇 东南大学
2 篇 甘肃农业大学
2 篇 北京生物制品研究...
2 篇 福建农林大学

作者

10 篇 邹全明
8 篇 朱凤才
6 篇 王佑春
6 篇 毛旭虎
6 篇 童光志
4 篇 王国华
4 篇 陈坤
4 篇 宋晓国
4 篇 何竞
4 篇 李艳萍
4 篇 曾明
4 篇 李荣成
4 篇 张春涛
4 篇 朱翠侠
4 篇 张贺秋
3 篇 张志
3 篇 田志军
3 篇 叶强
3 篇 朱兴全
3 篇 貌盼勇

语言

152 篇 中文

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甲肝灭活疫苗在甲肝流行期间免疫效果评价研究

甲肝灭活疫苗在甲肝流行期间免疫效果评价研究

引用

第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：沈月根顾谢君周建红浙江省嘉兴市秀洲区疾病预防控制中心 314001

目的：了解甲型肝炎(甲肝)流行期间人群抗-HAV水平,评价甲肝灭活疫苗用于应急接种的保护效果。方法：对甲肝病人及密切接触者进行流行病学调查的同时,开展人群抗-HAV水平检测,对在校学生直接接种,对甲肝病人密切接触者筛选后接种甲肝灭... 详细信息

目的：了解甲型肝炎(甲肝)流行期间人群抗-HAV水平,评价甲肝灭活疫苗用于应急接种的保护效果。方法：对甲肝病人及密切接触者进行流行病学调查的同时,开展人群抗-HAV水平检测,对在校学生直接接种,对甲肝病人密切接触者筛选后接种甲肝灭活疫苗,观察疫苗安全性、不同时间甲肝抗体反应及疫苗应急接种保护效果,并对两种接种模式进行比较。结果：流行期间人群抗-HAV总体阳性率为77.82％,3365名在校学生和108名密切接触易感者接种后随访观察2个月,发病1人,对照人群发病5人;20岁以下年龄组发病构成比从接种疫苗前的35.72％下降到接种后三个月的16.42％;密切接触易感者接种后1至4周甲肝抗体阳转率为2.08％至80.00％;使用直接接种与筛选接种模式费用之比大于1。结论：甲肝灭活疫苗具有安全性好、抗体产生时间快、应急接种保护效果好等特点,流行期间可考虑使用甲肝灭活疫苗控制疫情,同时应根据疫情特点选择适当接种模式。

关键词：甲型肝炎灭活疫苗临床安全性应急接种免疫效果

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猪流感病毒基因芯片检测技术的研究

猪流感病毒基因芯片检测技术的研究

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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：杨林张桂红潘全会吴翠花陈苏红廖明华南农业大学兽医学院广东广州 510642 黑龙江省兽医卫生防疫站黑龙江哈尔滨 150090 华南农业大学兽医学院广东广州 510642 军事医学科学院放射医学研究所北京海淀 100850

根据猪流感病毒(SIV)的M基因序列设计了一对特异性引物M1/M2,扩增出大小为229bp的目的片段。针对这个基因片段,再设计合成4条寡核苷酸探针,其中反向引物的5'端用荧光素Cy3标记。以荧光标记不对称PCR技术为基础,通过将单链PCR产物与... 详细信息

根据猪流感病毒(SIV)的M基因序列设计了一对特异性引物M1/M2,扩增出大小为229bp的目的片段。针对这个基因片段,再设计合成4条寡核苷酸探针,其中反向引物的5'端用荧光素Cy3标记。以荧光标记不对称PCR技术为基础,通过将单链PCR产物与芯片杂交实现对SIV的检测,建立SIV的基因芯片检测方法。利用该方法对39份猪组织样品进行检测,与RT-PCR检测方法相比,本方法具有良好的特异性和敏感性。试验结果表明用该方法快速检测组织中SIV是可行的,对该病的快速诊断和分子流行病学调查具有重要意义。

关键词：家畜病毒猪流感病毒基因芯片检测快速诊断分子流行病学

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p38γMAPK蛋白在结肠癌组织中的表达及临床意义

p38γMAPK蛋白在结肠癌组织中的表达及临床意义

引用

第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：张雪雁曾山崎曹杰广州医学院病原生物学教研室广东广州 510182 广州市第一人民医院胃肠外科广东广州510180 广州市第一人民医院胃肠外科广东广州 510180

目的：探讨人结肠癌中p38γMAPK蛋白的表达及其临床意义。方法：应用免疫组织化学法检测54例结肠癌组织、近癌旁组织、癌周正常组织和15例腺瘤息肉组织中p38γ蛋白表达情况。结果：p38γ蛋白的表达主要定位于胞质中,仅少量在胞核中表达... 详细信息

目的：探讨人结肠癌中p38γMAPK蛋白的表达及其临床意义。方法：应用免疫组织化学法检测54例结肠癌组织、近癌旁组织、癌周正常组织和15例腺瘤息肉组织中p38γ蛋白表达情况。结果：p38γ蛋白的表达主要定位于胞质中,仅少量在胞核中表达。p38γ蛋白在结肠癌组织、癌旁组织、癌周正常组织中的高表达率分别为75.93％、51.85％、37.04％,在结肠腺瘤息肉组织中高表达率为33.33％。p38γ蛋白在结肠癌中的表达明显高于癌旁组织、癌周正常组织和腺瘤息肉组织,有显著的统计学差异(P<0.01)。p38γ的表达与Duke分期,组织分化程度及有无淋巴结转移有显著差异(P<0.01),p38γ的表达与年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤位置无明显相关(P>0.05)。结论：结肠癌组织中p38γ蛋白处于过度表达状态,与结肠癌的发生,发展和转移密切相关。

关键词：结肠癌 p38γMAPK蛋白免疫组织化学蛋白表达

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表达肠出血性大肠杆菌O157:H7 EspA抗原的减毒鼠沙门氏菌株的构建及免疫学性质研究

表达肠出血性大肠杆菌O157:H7 EspA抗原的减毒鼠沙门氏菌株的构建...

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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：宁元元毛旭虎曾明邹全明重庆第三军医大学检验系临床微生物及免疫学教研室暨重庆市生物制药工程技术研究中心 400038 北京崇文区天坛西里2号中国药品生物制品检定所 100050

目的:利用平衡致死系统构建表达O157:H7 EspA的减毒鼠伤寒沙门氏菌。方法:构建表达espA的重组质粒,,再将其转入终宿主菌减毒鼠伤寒沙门氏菌X4550株中构建成口服活疫苗株,用IPTG进行诱导表达,经聚丙烯酰胺凝胶电泳、Westen-blot检... 详细信息

目的:利用平衡致死系统构建表达O157:H7 EspA的减毒鼠伤寒沙门氏菌。方法:构建表达espA的重组质粒,,再将其转入终宿主菌减毒鼠伤寒沙门氏菌X4550株中构建成口服活疫苗株,用IPTG进行诱导表达,经聚丙烯酰胺凝胶电泳、Westen-blot检测EspA蛋白的表达情况。并观察重组菌体外培养的稳定性。结果:利用宿主-载体平衡致死系统构建了表达O157:H7 EspA的重组减毒沙门氏菌,经***-PAGE电泳出现了一条约21KDa的蛋白条带,***检测能与抗EspA的单克隆抗体发生特异性反应。且在没有选择压力的条件下体外能稳定地繁殖、生长和传代。结论:表达O157:H7 EspA的重组减毒鼠沙门氏菌构建成功,为发展口服抗EHEC O157:H7的疫苗奠定了初步基础。

关键词：肠出血性大肠杆菌O157:H7 减毒鼠伤寒沙门氏菌平衡致死系统 EHEC O157:H7 EspA抗原免疫学性质

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登革4型病毒Ban18原株及其减毒株的分子特征研究

登革4型病毒Ban18原株及其减毒株的分子特征研究

引用

第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：刘志文俞永新贾丽丽董关木中国药品生物制品检定所疫苗一室北京 100050

目的：从分子水平上探讨登革4型病毒Ban18-30减毒株的毒力相关位点和减毒机制。方法：Ban18原株及Ban18-30减毒株在vero细胞中培养增殖,收集病毒液,经RNA抽提后RT-PCR扩增C、prM、E、NS1和3'、5'端核苷酸片段并测序,将结果进行... 详细信息

目的：从分子水平上探讨登革4型病毒Ban18-30减毒株的毒力相关位点和减毒机制。方法：Ban18原株及Ban18-30减毒株在vero细胞中培养增殖,收集病毒液,经RNA抽提后RT-PCR扩增C、prM、E、NS1和3'、5'端核苷酸片段并测序,将结果进行比较分析,研究两株病毒的分子特征。结果：RT-PCR成功扩增出目的片段,对两株病毒部分基因测定序列后进行对比分析,两株病毒间在C111位和E155位各有一个氨基酸残基发生变化,在3 UTR的219位发生核苷酸改变,最后分析结果表明E155氨基酸位点的变化很可能导致了Ban18-30株病毒毒力的减弱。结论：从分子水平证明两株病毒确为DEN-4型病毒,某些基因位点的变化与Ban18-30株病毒毒力减弱有关,其中E155位的突变可能关系最大,初步得到Ban18-30株病毒减毒的分子基础。

关键词：登革4型病毒 Ban18-30减毒株基因分析分子特征

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突变型乙肝病毒前C-C基因疫苗的构建表达及免疫效果研究

突变型乙肝病毒前C-C基因疫苗的构建表达及免疫效果研究

引用

第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：张敏辛绍杰胡燕候俊沈宏辉王志杰孔维貌盼勇解放军第302医院北京 100039 解放军第302医院北京100039

目的:对重组乙肝VR1012/EHNⅡ/前C-C基因疫苗(VEC)中的蛋白酶切位点进行点突变,并通过动物试验研究突变型前C-C基因疫苗的免疫效果。方法:采用单引物二次PCR法对质粒VEC依次进行基因点突变,得到151+154(VE2)、151+154+164+167点突变(VE... 详细信息

目的:对重组乙肝VR1012/EHNⅡ/前C-C基因疫苗(VEC)中的蛋白酶切位点进行点突变,并通过动物试验研究突变型前C-C基因疫苗的免疫效果。方法:采用单引物二次PCR法对质粒VEC依次进行基因点突变,得到151+154(VE2)、151+154+164+167点突变(VE4)2种突变型疫苗,转染HepG2细胞并免疫Balb/c小鼠。通过细胞免疫化学、酶联免疫分析、免疫印迹、酶免疫斑点、细胞杀伤试验等方法检测其在HepG2细胞内的表达和诱导小鼠特异性体液、细胞免疫的情况。同时联合小鼠γ干扰素基因疫苗(Vγ)免疫小鼠,研究免疫效果。结果:VEC、VE2、VE4转染HepG2细胞9后均胞浆表达目的蛋白,产物分子量分别为P18、P20、P22左右,细胞裂解液HBeAg含量VE4、VE2N高于VEC,上清中则反之;疫BALB/C小鼠,证实3种质粒均能引发特异性细胞免疫反应,VE4、VE2强于VEC;联合Vγ后特异性细胞免疫增强。结论:突变型前C-C基因疫苗可在真核细胞表达目的蛋白且免疫效果优于突变前。γ干扰素基因可作为基因佐剂增强HBVDNA疫苗诱导的特异性细胞免疫反应。

关键词：突变型乙肝病毒基因疫苗免疫效果基因点突变

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HBsAg确认试验的临床应用

HBsAg确认试验的临床应用

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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：黄伟杨培华陈健张久春高兴袁锋宋小冬储迅涛上海海员医院检验科上海 200080 珠海丽珠试剂有限公司广东珠海 519020 上海海员医院检验科上海200080

目的:对珠海丽珠试剂公司研发的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)确认试剂盒(中和试验法)进行初步临床试验,观察其应用价值。方法:血清样本来源于本院门诊病人(包括体检者),经用上海科华公司生产的HBsAg ELISA试剂盒测定,结果呈阳性。确认... 详细信息

目的:对珠海丽珠试剂公司研发的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)确认试剂盒(中和试验法)进行初步临床试验,观察其应用价值。方法:血清样本来源于本院门诊病人(包括体检者),经用上海科华公司生产的HBsAg ELISA试剂盒测定,结果呈阳性。确认方法参照丽珠公司提供的说明书进行。结果:133例样本中确认为阳性的99例(74.43％),其中有4例常规确认试验结果为"不确定",但经延长时间的确认试验,均确认为阳性。34例确认试验中对照孔(即丽珠HBsAg测定)为阴性的样本,经科华试剂复测,结果亦均为阴性。此34例科华试剂原测定阳性结果A值均≤O.500。结论:实验结果表明,丽珠公司的HBsAg确认试剂盒适用于临床检验。国产HBsAg ELISA试剂测定结果为弱阳性的样本应进行复检,以去除假阳性;如采用确认试验,则更可确认出真阳性样本。

关键词：乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒临床检验酶联免疫吸附试验

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HCV抗体检测临界值附近样本传播HCV风险的研究

HCV抗体检测临界值附近样本传播HCV风险的研究

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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：李瑞兰李忠平樊忠杰赵乐莹赵莉天津市血液中心 300110

目的:用尽可能低的消耗,达到诊断HCV早期感染,在现有条件下尽量缩短ELISA HCV抗体检测的"窗口期",以防止和减少经输血传播丙型肝炎的风险。方法:采集初次检测抗-HCV S/C(样本测定值/临界值)在0.40~0.99的样本310份,分离血浆... 详细信息

目的:用尽可能低的消耗,达到诊断HCV早期感染,在现有条件下尽量缩短ELISA HCV抗体检测的"窗口期",以防止和减少经输血传播丙型肝炎的风险。方法:采集初次检测抗-HCV S/C(样本测定值/临界值)在0.40~0.99的样本310份,分离血浆保存于-30℃。采用"丙型肝炎病毒抗体分片段酶联免疫确认试剂盒",进行补充旁证检测。对检测阳性及可疑阳性样本再进行HCV-PCR和RIBA及HCV-cAg检测。结果:310份样本共检测出单片段阳性样本25份,两个片断以上阳性样本3份,共计28份。HCV-PCR阳性3份,HCV-Ag阳性4份,阿RIBA检测3个条带阳性2份,一个条带阳性22份,28份样本中,抗-HCV分片段、PCR、HCV-Ag以及RIBA共同阳性1份,HCV-Ag与PCR共同阳性2份,HCV-Ag和RIBA共同阳性1份。结论:我国目前现有条件下,加强对抗-HCV检测中阴性高值样本的重视。采用低耗的"丙型肝炎病毒抗体分片段酶联免疫确认试剂盒",同时再附加HCV-PCR检测,能够早于ELISA-HCV抗体检测之前检出HCV的早期感染,尽而使ELISA-HCV抗体检测的"窗口期"相应缩短。对于降低和防止经血传播HCV具有很重要的意义和价值,在一定时期内能够替代昂贵的进口RIBA确认试剂。

关键词：丙型肝炎病毒抗体酶联免疫诊断临界值附近样本传播

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细菌鬼影作为核酸疫苗载体的研究

细菌鬼影作为核酸疫苗载体的研究

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第四届全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：靳小攀檀英霞邹全明季守平军事医学科学院野战输血研究所北京100850 解放军第三军医大学临床微生物学和免疫学教研室北京100850

核酸疫苗(DNA vaccine)是疫苗的一次革命性的发展。本文介绍了制备大肠杆菌鬼影、摸索BG装载质粒DNA的条件、鬼影转染细胞的研究以及小鼠体内试验研究等探索细菌鬼影作为核酸疫苗递送载体可能性所做的工作。