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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

55 篇 会议
1 篇 期刊文献

馆藏范围

56 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

56 篇 农学
- 55 篇 植物保护
- 1 篇 作物学
- 1 篇 农业资源与环境
1 篇 理学
- 1 篇 化学
1 篇 工学
- 1 篇 化学工程与技术

主题

15 篇 线性相关系数
11 篇 定量分析
10 篇 变异系数
9 篇 有效成分
8 篇 气相色谱
7 篇 高效液相色谱
5 篇 高效液相色谱分析
5 篇 气相色谱分析
4 篇 除草剂
4 篇 液相色谱
4 篇 毛细管柱
4 篇 标准偏差
3 篇 气质联用
3 篇 氢火焰离子化检测...
3 篇 农药产品
3 篇 液相色谱分析
3 篇 杂质分析
2 篇 残留分析
2 篇 噻嗪酮
2 篇 核磁共振

机构

9 篇 农业部农药检定所
5 篇 河南省农药检定所
3 篇 广西农药检定管理...
3 篇 浙江省农药检定管...
3 篇 湖北省农药检定管...
3 篇 吉林省农药检定所
3 篇 北京颖泰嘉和科技...
3 篇 陕西省农药管理检...
3 篇 甘肃省农药检定所
2 篇 重庆市农药检定所
2 篇 河北省农药检定所
2 篇 甘肃省农药管理检...
2 篇 四川省农药检定所
2 篇 中国农业大学
2 篇 福建省农产品质量...
2 篇 甘肃省植保植检站
1 篇 吉林省农业技术推...
1 篇 农业部农药质量监...
1 篇 中国农科院植保所
1 篇 河南省土壤肥料站

作者

6 篇 吴进龙
5 篇 胡琴
5 篇 陈铁春
4 篇 郭东梅
4 篇 洪德志
4 篇 李友顺
4 篇 刘建国
4 篇 王小丽
4 篇 游永
4 篇 马丽娜
3 篇 方国斌
3 篇 于福利
3 篇 刘育清
3 篇 郭利丰
3 篇 雷琪
3 篇 袁媛
3 篇 刘伟
3 篇 刘全科
3 篇 曹颖
3 篇 郝小磊

语言

56 篇 中文

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22[％]吡虫啉·毒死蜱乳油高效液相色谱分析

22[％]吡虫啉·毒死蜱乳油高效液相色谱分析

引用

第九届全国农药质量管理与分析技术交流会

作者：盛琦刘晖江西省药检所南昌 330096 江西省农科院植保所南昌 330200

采用高效液相色谱方法,以乙腈-水(体积比80:20)为流动相,用紫外检测器于270nm处,在4.6×250mm(i.d.)Hypersil ODS不锈钢柱上同时测定吡虫啉·毒死蜱乳油中吡虫啉和毒死蜱的含量。在选定的色谱条件下,有效成分以及未知物能得到... 详细信息

采用高效液相色谱方法,以乙腈-水(体积比80:20)为流动相,用紫外检测器于270nm处,在4.6×250mm(i.d.)Hypersil ODS不锈钢柱上同时测定吡虫啉·毒死蜱乳油中吡虫啉和毒死蜱的含量。在选定的色谱条件下,有效成分以及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果。测得吡虫啉、毒死蜱的相关系数分别为0.9996、0.9995,变异系数为1.27[％]和0.59[％]。

关键词：吡虫啉毒死蜱高效液相色谱定量分析有效成分

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甲羧除草醚原药的色谱分析方法研究

甲羧除草醚原药的色谱分析方法研究

引用

第九届全国农药质量管理与分析技术交流会

作者：于福利刘伟雷琪任冲陕西省农药管理检定所陕西西安 710003

本文介绍了使用C8色谱柱,以二苯甲酎为内标物,甲醇/水=80/20(V/V)为流动相,二极管阵列检测器,对甲羧除草醚原药进行高效液相色谱分析;使用30m的DB-608毛细管柱,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,使用FID检测器,对甲羧除草醚原药进行气相色... 详细信息

本文介绍了使用C8色谱柱,以二苯甲酎为内标物,甲醇/水=80/20(V/V)为流动相,二极管阵列检测器,对甲羧除草醚原药进行高效液相色谱分析;使用30m的DB-608毛细管柱,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,使用FID检测器,对甲羧除草醚原药进行气相色谱分析;液相,气相的变异系数分别为0.21[％]、0.26[％];线性相关系数分别为0.9996.0.9995;平均回收率分别为99.68[％]、99.62[％]。

关键词：甲羧除草醚液相色谱气相色谱变异系数定量分析

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嘧菌环胺分析方法研究

嘧菌环胺分析方法研究

引用

第九届全国农药质量管理与分析技术交流会

作者：刘伟于福利雷琪付萍萍陕西省农药管理检定所陕西西安 710003

对嘧菌环胺的分析方法进行了研究、对比。气相色谱法以邻苯二甲酸二辛酯为内标,DB-608毛细管柱分离,FID检测器检测,该方法的相对标准偏差为0.33[％],平均回收率为99.1[％];液相色谱法采用KromasilC8色谱柱,以甲醇+水=80+20为流动相,流速... 详细信息

对嘧菌环胺的分析方法进行了研究、对比。气相色谱法以邻苯二甲酸二辛酯为内标,DB-608毛细管柱分离,FID检测器检测,该方法的相对标准偏差为0.33[％],平均回收率为99.1[％];液相色谱法采用KromasilC8色谱柱,以甲醇+水=80+20为流动相,流速1.0mL·min1,二极管阵列检测器,检测波长270nm,方法中嘧菌环胺的相对标准偏差为分别为0.16[％],平均回收率分别为:99.9[％]。

关键词：嘧菌环胺气相色谱液相色谱标准偏差

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烯丙·胺·氯菊杀虫气雾剂的气相色谱分析

烯丙·胺·氯菊杀虫气雾剂的气相色谱分析

引用

第九届全国农药质量管理与分析技术交流会

作者：周扬刘全科方国斌刘育清顾辉谢龙朱晓英湖北省农药检定管理所武汉 430070

本文采用气相色谱法,选用内涂OV-101大口径石英毛细管柱,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,采用程序升温,一次就进样同时测定杀虫气雾剂中的三种有效成分,分析方法快速、准确。该方法中烯丙菊酯、胺菊酯、氯菊酯的标准偏差分别为0.0009、0.... 详细信息

本文采用气相色谱法,选用内涂OV-101大口径石英毛细管柱,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,采用程序升温,一次就进样同时测定杀虫气雾剂中的三种有效成分,分析方法快速、准确。该方法中烯丙菊酯、胺菊酯、氯菊酯的标准偏差分别为0.0009、0.0040、0.0026,变异系数分别为1.32[％],1.75[％]、1.11[％],回收率范围分别为99.50-100.25[％]、99.00-99.75[％]、99.5-100.37[％],线性相关系数分别为0.9999、0.9999、1.0000。

关键词：气相色谱杀虫气雾剂有效成分变异系数

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氟吡菌酰胺500g/L悬浮剂的气相色谱分析方法研究

氟吡菌酰胺500g/L悬浮剂的气相色谱分析方法研究

引用

第九届全国农药质量管理与分析技术交流会

作者：胡琴吴进龙王国联陈铁春甘肃省植保植检站甘肃兰州 730020 农业部农药检定所北京 100026

本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对氟吡菌酰胺进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.25,变异系数为0.60[... 详细信息

本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对氟吡菌酰胺进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.25,变异系数为0.60[％],平均回收率为99.75[％]。

关键词：氟吡菌酰胺气相色谱分析毛细管柱线性相关系数定性定量分析

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农药产品物理化学性质测定试验技术研究

农药产品物理化学性质测定试验技术研究

引用

第九届全国农药质量管理与分析技术交流会

作者：邵向东北京颖泰嘉和科技股份有限公司

本文提出实施《农药登记资料规定》的要求以及加入经济合作与发展组织的数据互认协议的要求等制定《农药产品物理化学性质测定试验技术指南》的意义，介绍了有效成分的物化性质、原药的物化性质、和制剂理化性质等《农药产品物理化学性... 详细信息

本文提出实施《农药登记资料规定》的要求以及加入经济合作与发展组织的数据互认协议的要求等制定《农药产品物理化学性质测定试验技术指南》的意义，介绍了有效成分的物化性质、原药的物化性质、和制剂理化性质等《农药产品物理化学性质测定试验技术指南》的内容。分析了部分测定方法需要专门设备，如爆炸性测定和蒸汽压测定，国内基本没有商业化的装置，部分装置国外有商品化的，但设备和配件以及易耗品价格昂贵、运行和维护费用也很高;部分OECD指南本身处于修订改进状态等问题。

关键词：农药产品物理化学性质爆炸性测定蒸汽压测定

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气相色谱法测定马拉硫磷原药中的杂质

气相色谱法测定马拉硫磷原药中的杂质

引用

第九届全国农药质量管理与分析技术交流会

作者：陈夏娇广西农药检定管理所 530022

本文叙述的是采用毛细管气相色谱法对马拉硫磷原药中杂质(马拉氧磷、异马拉硫磷、O,O,S-三甲基二硫代磷酸酯、O,O,O-三甲基硫代磷酸酯)进行同柱分离测定。结果表明马拉氧磷、异马拉硫磷、O,O,S-三甲基二硫代磷酸酯、O,O,O-三甲基硫代磷... 详细信息

本文叙述的是采用毛细管气相色谱法对马拉硫磷原药中杂质(马拉氧磷、异马拉硫磷、O,O,S-三甲基二硫代磷酸酯、O,O,O-三甲基硫代磷酸酯)进行同柱分离测定。结果表明马拉氧磷、异马拉硫磷、O,O,S-三甲基二硫代磷酸酯、O,O,O-三甲基硫代磷酸酯的标准偏差分别为0.0052、0.0031、0.013和0.0024;变异系数分别为1.42[％]、0.81[％]、1.01[％]和1.02[％];平均回收宰分别为98.98[％],98.50[％],98.87[％]和98.54[％],线性相关系数为0.9995、0.9993、0.9999和0.9996。

关键词：气相色谱马拉硫磷杂质分析标准偏差同柱分离测定

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丙环唑·咪鲜胺490g/L乳油的高效液相色谱分析

丙环唑·咪鲜胺490g/L乳油的高效液相色谱分析

引用

第九届全国农药质量管理与分析技术交流会

作者：刘建兴邓珍珍赵毅贺红周黎娟重庆市农药检定所重庆 400020

本文采用液相色谱法,以甲醇+水=75+25(v/v)为流动相,ZORBAXEXTEND C18(4.6×250mm,5μm)柱,二极管阵列检测器对杀菌剂丙环唑·咪鲜胺490g/L乳油中的有效成分同时进行定性定量分析。结果表明,丙环唑的标准偏差为0.2779,变异系数... 详细信息

本文采用液相色谱法,以甲醇+水=75+25(v/v)为流动相,ZORBAXEXTEND C18(4.6×250mm,5μm)柱,二极管阵列检测器对杀菌剂丙环唑·咪鲜胺490g/L乳油中的有效成分同时进行定性定量分析。结果表明,丙环唑的标准偏差为0.2779,变异系数为0.309[％],线性相关系数为0.9999,平均回收率为100.13[％];咪鲜胺的标准偏差为1.6433,变异系数为0.409[％],线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.99[％]。

关键词：丙环唑咪鲜胺液相色谱有效成分标准偏差线性相关系数

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0.015[％]四氟甲醚菊酯盘式蚊香气相色谱测定方法研究

0.015[％]四氟甲醚菊酯盘式蚊香气相色谱测定方法研究

引用

第九届全国农药质量管理与分析技术交流会

作者：黄琼辉刘秀全康文斌福建省农药检定所福建省化工产品质检站福州市农产品安全检验检测中心福州 350002

本文建立了气相色谱—FID(氢火焰离子化检测器)分析四氟甲醚菊酯含量的方法。本方法以甲氰菊酯为内标,DB-1石英毛细管柱分离,FID检测器检测。分析结果表明四氟甲醚菊酯的线性相关系数为0.9991,标准差为0.000049,变异系数为0.31[％],回... 详细信息

本文建立了气相色谱—FID(氢火焰离子化检测器)分析四氟甲醚菊酯含量的方法。本方法以甲氰菊酯为内标,DB-1石英毛细管柱分离,FID检测器检测。分析结果表明四氟甲醚菊酯的线性相关系数为0.9991,标准差为0.000049,变异系数为0.31[％],回收率在之间97.00[％]～99.44[％]。

关键词：四氟甲醚菊酯气相色谱氢火焰离子化检测器线性相关系数

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高效液相色谱分析脱落酸·吲哚丁酸可湿性粉剂

高效液相色谱分析脱落酸·吲哚丁酸可湿性粉剂

引用

第九届全国农药质量管理与分析技术交流会

作者：高立明张中明王广成吴春先陈丙坤四川省农药检定所四川成都 610041

采用高效液相色谱法,使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇+水(PH=3)=70+30(v/v)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,检测波长260nm,外标法对脱落酸·吲哚丁酸混剂进行定量分析。脱落酸和吲哚丁酸标准偏差为:0.0013,0.016,... 详细信息

采用高效液相色谱法,使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇+水(PH=3)=70+30(v/v)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,检测波长260nm,外标法对脱落酸·吲哚丁酸混剂进行定量分析。脱落酸和吲哚丁酸标准偏差为:0.0013,0.016,变异系数为:1.24[％]、1.68[％],平均回收宰:100.13[％]、99.75[％],相关喜系数为0.9997、0.9996。该方法操作简单快速,两有效成分同时测定,定量准确可靠,适用于产品的常规分析和质量控制。

关键词：脱落酸吲哚丁酸高效液相色谱分析可湿性粉剂定量分析

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