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63 篇 会议

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主题

16 篇 微流控芯片
5 篇 微流控
3 篇 毛细管电泳
3 篇 量子点
2 篇 信号放大
2 篇 分离
2 篇 数字pcr
2 篇 液滴
2 篇 蛋白质结晶
2 篇 芯片电泳
2 篇 微反应器
2 篇 微流控液滴
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1 篇 质谱分析
1 篇 光流控成像
1 篇 abcg2
1 篇 液滴机器人
1 篇 lc-ms
1 篇 稀土上转换材料
1 篇 宫颈癌筛查

机构

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5 篇 江苏师范大学
4 篇 清华大学
3 篇 复旦大学
3 篇 南京大学
2 篇 新型微纳器件与系...
2 篇 生物医学分析化学...
2 篇 重庆大学
2 篇 华东师范大学
2 篇 武汉大学
2 篇 生命分析化学国家...
2 篇 中国科学院大连化...
2 篇 东北大学
1 篇 华中科技大学
1 篇 复旦大学附属华山...
1 篇 华南师范大学
1 篇 北京分子科学国家...
1 篇 国家自然科学基金...
1 篇 首都医科大学
1 篇 中国科学院深圳先...

作者

5 篇 盖宏伟
3 篇 刘晓君
3 篇 刘宝红
3 篇 牟颖
2 篇 林金明
2 篇 王冠
2 篇 刘娜
2 篇 梁琼麟
2 篇 李刚
2 篇 纪季
2 篇 刘中民
2 篇 张毅
2 篇 杜睿君
2 篇 徐亚楠
2 篇 马丛丛
2 篇 张清泉
2 篇 王清江
2 篇 冯钰锜
2 篇 林炳承
2 篇 于丙文

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63 篇 中文

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微流控玻璃芯片的制作

微流控玻璃芯片的制作

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第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：方梅四川大学华西药学院

1990年瑞士Ciba-Geigy公司的Manz和Widmer首次提出微全分析系统(Miniaturized total chemical analysis system,μ-TAS)的概念和设计,把微全分析系统的主要构型定位为一般厚度不超过5 mm,面积为数平方厘米至十几平方厘米的平板芯片.自... 详细信息

1990年瑞士Ciba-Geigy公司的Manz和Widmer首次提出微全分析系统(Miniaturized total chemical analysis system,μ-TAS)的概念和设计,把微全分析系统的主要构型定位为一般厚度不超过5 mm,面积为数平方厘米至十几平方厘米的平板芯片.自然界的物质多以混合物形式存在,如饮料奶茶,500mL 开瓶后放置2天,就会变质,沉淀析出蛋白质而分离.对于植物,分离的方法有醇沉,pH 沉淀法(酸沉、碱沉)等,毛细管电泳则是高效的分离方法,它是精细活,要在长达35cm 以上的直径只头发丝细的μm级通道上施加上万伏电压.于是出现了短毛细管电泳研究,再后来发展出了微流控芯片,目前它的研究方兴未艾.芯片的材料有硅片、玻璃片、石英、塑料[1],电泳微通道的网络结构、表面粗糙度、电渗流大小的改善还有待研究,在本文,作者报道一种制作微流控玻璃芯片的方法.通常使用莹石制备氢氟酸,但材料不易得到.作者研究了适量浓H2SO4和NaF,或者饱和NaF溶液和浓H2SO4反应制备HF,它具有腐蚀玻璃的作用(如图1).将玻璃作为模板,作掩膜处理后布线如图2,置于新鲜氢氟酸上放置24小时以上.除去掩膜,即制成微流控玻璃芯片,芯片面积只7.5cm×2.6cm,厚3mm.电泳通道的深度为40μm,宽度为150μm,蓄液池1,3,5均为7mm2面积,深度为40μm,三电极(0.2mm直径镍铬丝)系统,构成二维分离(1-2通道,2-3通道,0-30000 V的DW-N303-1ACCC高压直流电源,由天津市东文电源厂生产.),加强分离效果.通道4长0.3cm,深度为40μm,宽度为150μm,静态扩散进样,样品用量少.该法适于有色试样分离.

关键词：微流控分离玻璃芯片加工制作二维电泳

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基于介孔有机硅纳反应器的高效药物代谢研究

基于介孔有机硅纳反应器的高效药物代谢研究

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第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：方小泥杜睿君张鹏冯小燕张祥民刘宝红复旦大学化学系复旦大学生物医学研究院上海200433

药物筛选是新药开发中的一个重要步骤，因此发展快速，低成本和高通量的药物代谢筛选方法是非常重要的。在本研究工作中，我们开发了一种基于氨基功能化的介孔有机硅纳反应器用于体外药物代谢研究，该纳反应器不仅可以实现底物和多酶的... 详细信息

药物筛选是新药开发中的一个重要步骤，因此发展快速，低成本和高通量的药物代谢筛选方法是非常重要的。在本研究工作中，我们开发了一种基于氨基功能化的介孔有机硅纳反应器用于体外药物代谢研究，该纳反应器不仅可以实现底物和多酶的富集，而且为整个药物代谢反应提供了一个良好的环境，有利于酶活性的提高，从而实现高效的药物代谢反应，我们选用硝苯吡啶和睾酮两种药物，利用该体系进行代谢反应，进一步的高效液相色谱-质谱分析表明了该体系在底物的转化率和反应速率方面都有很大的提高，证实了该方法的高效可行性。因此，本工作在快速，低成本和高通量的药物开发过程中展示了广阔的运用前景。

关键词：介孔有机硅药物代谢微反应器液相色谱-质谱

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糖蛋白糖型的快速测定

糖蛋白糖型的快速测定

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第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：刘晓君王亚伟涂洋盖宏伟江苏师范大学化学化工学院江苏省徐州市铜山区上海路101号

40％生物药剂是糖蛋白[1]。糖蛋白的糖型影响着这类药物的药效和代谢动力学行为。在生物合成过程中，糖蛋白的糖型易被外界条件改变[2]。传统凝集素亲和色谱有着操作步骤繁琐、耗时等缺点或需要特殊仪器，难以用来实时监测糖蛋白的生产... 详细信息

40％生物药剂是糖蛋白[1]。糖蛋白的糖型影响着这类药物的药效和代谢动力学行为。在生物合成过程中，糖蛋白的糖型易被外界条件改变[2]。传统凝集素亲和色谱有着操作步骤繁琐、耗时等缺点或需要特殊仪器，难以用来实时监测糖蛋白的生产。为此，我们发展了以金纳米粒子为载体的凝集素亲和色谱。如图所示，豌豆凝集素被固定在金纳米粒子上;根据与豌豆凝集素结合强弱的不同，模型糖蛋白卵类粘蛋白(Ovomucoid)和白蛋白(Albumin)被分别分成了不结合、弱结合、中等结合、和强结合组分(见表)。模型糖蛋白各组分的比率与文献报道基本一致。仅用实验室标准设备，我们在18分钟内完成了糖蛋白糖型分析。由此可见，以金纳米粒子为基础的凝集素亲和色谱能被用于糖蛋白类药物生产的实时质量监测。

关键词：糖型分析金纳米粒子凝集素亲和色谱

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应用于病原微生物快速检测的核酸分析技术及多功能微流控装置

应用于病原微生物快速检测的核酸分析技术及多功能微流控装置

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第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：周小明付钰邢达华南师范大学激光生命科学教育部重点实验室广州市天河区中山大道西55号

来源于食品、环境中的病原微生物是一种对人类生命健康具有重大危害的生物威胁并成为医学界的一个十分严峻的问题。因此，在经典培养方法和免疫方法的基础上，从分子水平上发展新型检测技术将从技术上革新临床微生物检测方法并最终提高... 详细信息

来源于食品、环境中的病原微生物是一种对人类生命健康具有重大危害的生物威胁并成为医学界的一个十分严峻的问题。因此，在经典培养方法和免疫方法的基础上，从分子水平上发展新型检测技术将从技术上革新临床微生物检测方法并最终提高微生物检测能力和研究水平。基于此，针对当前基于核酸探针的生物传感方法与技术存在的灵敏度、特异性不足及其应用前景的难点和瓶颈，在本课题组前期研究成果的基础上，通过：1)发展基于PEG修饰的万古霉素纳米磁珠高效富集致病微生物;2)构建自动化的核酸提取与微流控核酸扩增平台;以及3)构建核酸纸基芯片显色检测平台用于功能基因的高灵敏/可视化检测等三方面的研究，以求解决病原微生物富集技术、核酸样品处理、快速检测模式构建、检测精度、操作界面、使用成本等方面的若干关键性科学难题，为病原微生物快速准确诊断与预警、生化威胁鉴定提供新原理和新方法，也为生物医学研究提供支撑平台和理论基础，以求形成具有原始创新的方法学突破。

关键词：病原微生物病原菌富集微流控技术核酸扩增纸基平台

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基于微针阵列的高通量单分散拟胚体制备新方法

基于微针阵列的高通量单分散拟胚体制备新方法

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第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：艾晓妮李雅琼罗国安梁琼麟北京大学药学院清华大学化学系

小分子诱导胚胎干细胞(ESCs)定向分化为功能性细胞是目前的研究热点.在ESCs定向分化的体外模型中,三维球状结构的拟胚体(EBs)是常用的一种自发分化途径.传统EBs形成方法包括悬浮法、悬滴法、微阵列法等,但分别存在EBs大小不均一、操作... 详细信息

小分子诱导胚胎干细胞(ESCs)定向分化为功能性细胞是目前的研究热点.在ESCs定向分化的体外模型中,三维球状结构的拟胚体(EBs)是常用的一种自发分化途径.传统EBs形成方法包括悬浮法、悬滴法、微阵列法等,但分别存在EBs大小不均一、操作通量低、回收困难等缺陷[1].针对EBs制备需要供给足够养分的需求,本课题组提出基于微针阵列的高通量制备微升级液滴的新方法,实现了EBs的快速、高通量制备.微升级液滴生成为其他三维多细胞球体的制备提供新方法,自动化操控系统为EBs规模化制备提供可行性.用于高通量单分散EBs制备的微流控系统主要包括微流控芯片、三维移动平台和微阀控制箱等组件,自动化控制由计算机Labview软件完成.微流控芯片按照96孔板的尺寸设计成二叉树结构,通过电磁阀的自动切换控制液滴生成的频率和同步性.微针由商品化针头改造而成,成本低,可选择范围宽且变异系数小.选择不同尺寸的微针,可得到的液滴大小范围是4-35 μL.通过控制液滴的大小和ESCs密度,可快速、自动化制备多种尺寸的EBs.有研究表明,EBs的尺寸与分化方向密切相关[2].利用形态学和分子生物学手段,考察该方法对EBs活性和三胚层基因表达的影响,进而评价不同尺寸EBs对促心肌分化方向的影响.

关键词：微针阵列拟胚体(EBs) 微升级液滴微流控

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包含多孔薄膜微流控芯片上的乳腺癌组织阵列构建

包含多孔薄膜微流控芯片上的乳腺癌组织阵列构建

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第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：王伟鑫刘未平王金丽刘大渔广州医科大学附属广州市第一人民医院检验医学研究室广州 510180

构建高度仿真肿瘤组织是体外肿瘤研究及抗肿瘤药物筛选的关键。本研究发展一种封接有多孔聚碳酸酯(Polycarbonate membrane,PC)薄膜的多层微流控芯片用以构建乳腺癌组织阵列(图a)。研究用固定细胞外基质成分的多孔PC薄膜模拟毛细血管壁... 详细信息

构建高度仿真肿瘤组织是体外肿瘤研究及抗肿瘤药物筛选的关键。本研究发展一种封接有多孔聚碳酸酯(Polycarbonate membrane,PC)薄膜的多层微流控芯片用以构建乳腺癌组织阵列(图a)。研究用固定细胞外基质成分的多孔PC薄膜模拟毛细血管壁,微通道模拟毛细血管,以水凝胶液滴固化后形成的三维网格结构作为细胞3D培养支撑(图b),形成包含细胞-细胞以及细胞-间质相互作用的微环境模拟肿瘤组织结构;结合微通道主动灌流与介由PC薄膜的被动扩散,模拟体内组织的物质交换及运输形式。使用乳腺癌MCF-7细胞的初步实验结果显示,MCF-7细胞在水凝胶微球中增殖形成了类腺管样结构(图c)。芯片上连续培养15天发现,芯片中细胞在培养9天后生长趋于减缓,细胞存活率达85％以上(图d)。免疫组化染色显示,与2D培养细胞f-actin仅在细胞膜表达不同,芯片3D培养细胞f-actin同时在细胞膜以及细胞边缘表达;3D培养细胞Vinculin、E-cadherin表达均比2D培养细胞强,这些提示3D培养时不仅建立了细胞-基质联系,还建立起细胞-细胞相互作用(图d)。上述结果显示这种包含多孔薄膜微流控芯片上可以构建高度仿真的乳腺癌组织,因而有望发展成为肿瘤研究的有利平台。

关键词：微流控芯片乳腺癌三维细胞培养

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溶剂挥发诱导超小液滴形成

溶剂挥发诱导超小液滴形成

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第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：张清泉刘晓君盖宏伟江苏师范大学化学化工学院江苏省徐州市上海路101号

目前，微流控液滴技术已被广泛应用于颗粒材料合成、单分子单细胞分析、药物筛选等方面[1]。经典的微流控液滴形成方法主要有三种：T-通道法、流动聚焦法和共轴流法。受通道尺寸、流体流速、界面张力及流体粘度等因素的影响，液滴的尺... 详细信息

目前，微流控液滴技术已被广泛应用于颗粒材料合成、单分子单细胞分析、药物筛选等方面[1]。经典的微流控液滴形成方法主要有三种：T-通道法、流动聚焦法和共轴流法。受通道尺寸、流体流速、界面张力及流体粘度等因素的影响，液滴的尺寸一般处于几十到几百微米的范围[2]。在现有的液滴形成机制下，很难形成单分散的、尺寸几个微米或者亚微米的液滴。为解决这一难题，我们发展了一种溶剂挥发诱导超小液滴形成的新方法。采用高饱和蒸汽压溶剂和低饱和蒸汽压溶剂混合形成二元溶剂。以二元溶剂为分散相、氟碳油为连续相，形成二元溶剂的母液滴。由于氟碳油具有较高的气体溶解性，高饱和蒸汽压组分优先经氟碳油挥发消失，液滴的体积逐渐缩小，直至形成纯的低饱和蒸汽压组分。通过调节二元溶剂的组成、高饱和蒸汽压组分和低饱和蒸汽压组分的比例、以及两相流体的流速比，可以实现直径1微米左右的水滴和非挥发有机溶剂液滴的形成。该方法简单、灵活、且可以与其他超小液滴形成方法(纳流控)兼容，在单分子分析、胶体粒子合成、嵌段共聚物自组装等方面具有潜在的应用价值。

关键词：微流控超小液滴溶剂挥发

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一种可用于现场即时检测的数字PCRPCRPCR芯片

一种可用于现场即时检测的数字PCRPCRPCR芯片

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第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：宋祺朱强远宋博凡于丙文田庆常徐亚楠马丛丛金伟牟颖金钦汉浙江大学控制科学与工程学系分析仪器研究中心

数字PCR作为一种可以绝对定量的检测目标DNA分子数的核酸扩增技术，与荧光定量PCR相比，具有准确性好，灵敏度高等优点，近几年已经被广泛应用到了分子生物学的研究当中.数字PCR技术从1 999年被Bert Vogelstein和Kenneth ***提出之后，... 详细信息

数字PCR作为一种可以绝对定量的检测目标DNA分子数的核酸扩增技术，与荧光定量PCR相比，具有准确性好，灵敏度高等优点，近几年已经被广泛应用到了分子生物学的研究当中.数字PCR技术从1 999年被Bert Vogelstein和Kenneth ***提出之后，发展迅速，迄今为止已经有液滴数字PCR、凝胶数字PCR、微流控芯片数字PCR等多种方法.在诸多种类的数字PCR技术当中，基于微流控芯片的数字PCR技术更加方便也更加适合推广应用.本文设计了一种自吸分液式进样的数字PCR芯片，芯片使用PDMS制作，预先抽真空处理，使用时即可依靠自身腔体内的负压，将反应试剂吸入芯片中.因为进样过程无需外接设备，因此更适合在环境较为简陋的地区进行现场即时检测，实现Point of CareTesting.每张芯片上包含三个反应区域，可以同时进行三个样品的检测.三个区域用水槽分隔，在反应时，四周的水槽可以减少蒸发对反应结果的影响.反应时，每份样品被分散到1040个体积约为2 nL的反应小室中，根据泊松分布，统计反应后绿色荧光增强的反应小室个数，即可推算出样品中目标DNA分子的个数.为验证芯片的可行性，本文将已知浓度的beta-acti n样品梯度稀释，并在芯片上进行数字PCR反应，得到的结果与理论相符，并且得到了10个DNA分子的检测灵敏度.证实了这一芯片的可行性.

关键词：数字PCR 自吸分液现场即时检测

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微流控液滴机器人用于纳升级蛋白质结晶与筛选

微流控液滴机器人用于纳升级蛋白质结晶与筛选

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第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：祝莹朱丽娜梁翼然方群浙江大学化学系微分析系统研究所

如何获得具有足够衍射分辨率的蛋白质晶体是当前结构生物学研究的主要瓶颈问题。目前,大规模的结晶条件筛选是获得高质量的蛋白质晶体的主要手段然而,传统的蛋白质结晶技术耗样量较大,难以用于低表达蛋白质的结构生物学研究,而某些低表... 详细信息

如何获得具有足够衍射分辨率的蛋白质晶体是当前结构生物学研究的主要瓶颈问题。目前,大规模的结晶条件筛选是获得高质量的蛋白质晶体的主要手段然而,传统的蛋白质结晶技术耗样量较大,难以用于低表达蛋白质的结构生物学研究,而某些低表达的蛋白质往往在生命活动中扮演着极其重要的角色。利用微流控技术进行微量的结晶实验,可显著的降低蛋白质结晶的样品需求量,从而降低研究成本,具有较大的学术价值和应用潜力。我们研究组自2010年以来,一直致力于利用微流控液滴技术进行蛋白质结晶微型化的研究。在最近的研究中,我们基于顺序操作液滴阵列(SODA)技术,研制了一套全自动化的微流控液滴操控机器人用于超微量的蛋白质结晶与筛选研究[2]。我们将该装置用于5种水溶性蛋白和1种膜蛋白的大规模结晶条件筛选,得到了与常规筛选体系接近的筛选结果。单个液滴结晶反应器的体积为4纳升,包含2纳升的蛋白质和2纳升的沉淀剂。筛选96种沉淀剂条件,每种条件重复三次,共生成288个液滴结晶反应器,蛋白质溶液的总消耗量仅为579 nL,与商品化筛选系统相比,试剂消耗量降低了2-3个数量级。由于蛋白质消耗量的显著降低,该装置还可以用于快速生成蛋白质二维结晶相图以及研究微观体系下蛋白质结晶的特殊规律,为蛋白质结晶的理论研究提供一种有力的工具。

关键词：液滴机器人蛋白质结晶纳升筛选

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基于纳米探针检测的生物微阵列芯片分析新方法

基于纳米探针检测的生物微阵列芯片分析新方法

引用

第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：许丹科南京大学化学化工学院生命分析化学国家重点实验室南京市汉口路22号 210093

生物微阵列芯片以其特有的高通量、微量化及高灵敏度等特点正越来越成为生命科学研究中的重要分析技术。纳米材料的飞速发展为新型纳米探针的研究提供了更多可能，并有望为生物微阵列芯片提供多种信号放大的途径。近年来，我们研究了包... 详细信息

生物微阵列芯片以其特有的高通量、微量化及高灵敏度等特点正越来越成为生命科学研究中的重要分析技术。纳米材料的飞速发展为新型纳米探针的研究提供了更多可能，并有望为生物微阵列芯片提供多种信号放大的途径。近年来，我们研究了包括纳米银、纳米硅球、聚多巴胺球纳米探针的合成及功能化方法，并通过巯基自组装、亲和素-生物素相互作用等途径成功实现了纳米探针表面的DNA分子、适配体及蛋白质分子等功能化修饰，并采用研制的功能化纳米探针分别建立了微阵列生物芯片的电分析化学检测、荧光增强检测、可视化检测等多种分析方法。并利用纳米银探针在阵列电极上的直接氧化反应可以实现DNA、蛋白质的电化学检测，方法简便、快速，并具有较高的灵敏度。利用荧光分子在纳米银表面发生的荧光增强作用，建立了多种基于纳米银及聚合纳米银探针检测蛋白质芯片的新方法。此外，还利用纳米银催化显色的特性建立了可视化微阵列芯片分析方法，为发展新型纳米分析材料提供了新的发展方向。

关键词：微阵列生物芯片纳米银金属荧光增强检测

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