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6 篇 抗震设计
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8 篇 太原理工大学
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作者

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海洋生物中几种神经酰胺类化合物的分离鉴定

海洋生物中几种神经酰胺类化合物的分离鉴定

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：徐石海廖小健杨凯郭书好暨南大学生命科学技术学院广州510632

报道海藻长枝沙菜Hypnea charoides中2个新的神经酰胺(2R,1'S,2'S,3'R)-N-[1'-(β-D-葡萄糖甲苷)-2',3'-二羟基十七烷基]-2-羟基-12,13-亚甲基二十四脂肪酰胺(1)和(2R,1'S,2'S,3'R)-N-(1'-羟甲... 详细信息

报道海藻长枝沙菜Hypnea charoides中2个新的神经酰胺(2R,1'S,2'S,3'R)-N-[1'-(β-D-葡萄糖甲苷)-2',3'-二羟基十七烷基]-2-羟基-12,13-亚甲基二十四脂肪酰胺(1)和(2R,1'S,2'S,3'R)-N-(1'-羟甲基-2',3'-二羟基十七烷基)-2-羟基-12,13-亚甲基二十四脂肪酰胺(2),沐浴海绵Spongia surganensis中3个新的同系列神经酰胺:2-N-(1,3,4-三羟基-17-甲基)十八烷基-2'-羟基-18-甲基二十碳酰胺(3)、2-N-(1,3,4-三羟基-17-甲基)十八烷基-2'-羟基-19-甲基二十一碳酰胺(4)和2-N-(1,3,4-三羟基-17-甲基)十八烷基-2'-羟基-20-甲基二十二碳酰胺(5),通过IR,1DNMR,2D NMR,ESI-MSn等波谱方法和化学方法确定了它们的结构,这些类型的神经酰胺结构比较比较罕见,少有报道.

关键词：海藻长枝沙菜沐浴海绵神经酰胺

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蓝细菌系统组生物技术和系统组生物学的进展

蓝细菌系统组生物技术和系统组生物学的进展

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：施定基宋东辉康瑞娟李志勇天津科技大学海洋科学与工程学院天津300459 上海交通大学生命科学与技术学院上海200240 中国科学院过程工程研究所北京100080 中国科学院植物研究所北京100093 天津科技大学海洋科学与工程学院天津300459 中国科学院过程工程研究所北京100080 上海交通大学生命科学与技术学院上海200240

海洋药物的主要来源是海洋生物;海洋生物技术是现代生物技术的一部分.近年来生物学和生物技术正在经历着一场革命.这场革命主要是由生物基因组研究的突破性进展引起的.这场革命的重要成果是产生了系统组生物学和系统组生物技术.这场革... 详细信息

海洋药物的主要来源是海洋生物;海洋生物技术是现代生物技术的一部分.近年来生物学和生物技术正在经历着一场革命.这场革命主要是由生物基因组研究的突破性进展引起的.这场革命的重要成果是产生了系统组生物学和系统组生物技术.这场革命正在波及海洋生物领域.最近,我们从基因水平展望了分子海洋药物学的进展(施定基等,2005).现在,我们感到必须还从基因组水平来考虑海洋生物技术和海洋药物学.本文简述这些新理念的倡导,介绍蓝细菌系统组生物学和系统组生物技术的启动以及一些思考。

关键词：蓝细菌系统组系统组生物学海洋药物生物基因组

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Sorcin-可溶性耐药相关钙结合蛋白

Sorcin-可溶性耐药相关钙结合蛋白

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：张蓓蓓吴毓李庆伟辽宁师范大学生命科学学院大连116029

可溶性耐药相关钙结合蛋白(Sorcin)是一个21.6 kDa的胞浆蛋白,具有典型的"EF-hand"钙结合位点,广泛存在于多种组织中,在心肌细胞中含量最丰富.Sorcin可与心肌纤维膜Synexin和L-型钙通道以及肌浆网钙通道(RyR)相互作用,影响心... 详细信息

可溶性耐药相关钙结合蛋白(Sorcin)是一个21.6 kDa的胞浆蛋白,具有典型的"EF-hand"钙结合位点,广泛存在于多种组织中,在心肌细胞中含量最丰富.Sorcin可与心肌纤维膜Synexin和L-型钙通道以及肌浆网钙通道(RyR)相互作用,影响心肌细胞兴奋-收缩偶联.另一方面,Sorcin在肿瘤耐药细胞中大量表达,它可以结合细胞中钙离子,引起细胞内游离钙离子浓度下降,然后导致钙离子所介导的磷酸酶活性降低,使得具有排药功能的P-gp糖蛋白磷酸化水平下降,进而降低细胞排药性,最终导致耐药.一旦明确了引发和维持细胞耐药的作用机制,就可为克服肿瘤耐药提供新的靶点.同时随着RyR活性抑制作用研究的深入,有望通过Sorcin转基因技术治疗心力衰竭.本文主要对Sorcin的结构特点和生物学特性进行综述,并初步分析其耐药机制.

关键词：可溶性耐药钙结合蛋白钙离子通道

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细胞间相互作用对海绵原细胞分化的调节作用

细胞间相互作用对海绵原细胞分化的调节作用

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：孙黎明虞星炬金美芳张卫中国科学院大连化学物理研究所海洋生物产品工程组大连1160236 中国科学院研究生院北京100049 中国科学院大连化学物理研究所海洋生物产品工程组大连1160236

海绵原细胞是海绵体内的干细胞.为研究海绵上皮细胞和胶原细胞对原细胞分化的调节作用,分别制备繁茂膜海绵的上皮、胶原细胞(两者合称PC细胞)和原细胞,再将PC细胞和原细胞分别以1∶2,1∶1,2∶1进行组合培养.观察发现,PC细胞能够聚集、... 详细信息

海绵原细胞是海绵体内的干细胞.为研究海绵上皮细胞和胶原细胞对原细胞分化的调节作用,分别制备繁茂膜海绵的上皮、胶原细胞(两者合称PC细胞)和原细胞,再将PC细胞和原细胞分别以1∶2,1∶1,2∶1进行组合培养.观察发现,PC细胞能够聚集、贴壁并铺展成单或复层,但不能发育成功能性小海绵.高纯度的原细胞能够聚集,但不能贴壁、分化成小海绵.PC细胞和原细胞混合培养时,尤其当比例为2∶1时,几乎全部海绵细胞能够聚集和贴壁,形成类组织样的细胞聚集体,并出现一系列功能性分化,例如,胶原纤维和骨针,水沟系的形成等,最终成为功能性小海绵,并且在组织结构上与野生海绵组织非常相似.因此,可以认为,海绵上皮、胶原细胞在海绵的形态发生及调节原细胞分化过程中都发挥重要的功能.

关键词：海绵上皮细胞胶原细胞原细胞分化

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日本七鳃鳗RGD毒素肽的分子克隆、表达及对血管新生的抑制作用

日本七鳃鳗RGD毒素肽的分子克隆、表达及对血管新生的抑制作用

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：王继红吴毓韩晓曦孙晶李庆伟辽宁师范大学海洋生物功能基因与蛋白质组学研究所辽宁大连116029

RGD毒素肽是某些有毒生物唾液腺分泌物中特有的以RGD(Arg-Gly-Asp)序列为特征性模体(motif)的小分子量蛋白.从日本七鳃鳗口腔腺中提取总RNA进行RT-PCR,获得了三条日本七鳃鳗RGD毒素肽候选基因.测序结果显示,其与已有报道的RGD毒素肽家... 详细信息

RGD毒素肽是某些有毒生物唾液腺分泌物中特有的以RGD(Arg-Gly-Asp)序列为特征性模体(motif)的小分子量蛋白.从日本七鳃鳗口腔腺中提取总RNA进行RT-PCR,获得了三条日本七鳃鳗RGD毒素肽候选基因.测序结果显示,其与已有报道的RGD毒素肽家族蛋白除具有RGD模体的共性外,在蛋白质一级结构上没有同源性.对此三条候选基因进行克隆、转化与诱导后,得到了其蛋白的可溶性高效表达.经组氨酸亲和层析纯化,获得了三条重组可溶性均质蛋白,并将其命名为Lamptrin1,Lamptrin2,Lamptrin3.体内体外活性测定结果显示,Lamptrin1-3对血管新生均有抑制作用:其均能明显抑制bFGF诱导的鸡胚绒毛尿囊膜血管的新生作用;其对人脐静脉血管内皮细胞ECV304的增殖、黏附、浸润及迁移也均有抑制作用,并能诱导ECV304细胞发生凋亡.

关键词：日本七鳃鳗RGD毒素肽整合素基因克隆蛋白质表达血管新生

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珠蚌多糖的化学研究

珠蚌多糖的化学研究

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：吴皓吴永霞南京中医药大学中医药研究院江苏省海洋药物研究中心210029

利用珠蚌软体,通过提取和分离纯化工艺制备珠蚌多糖,并对其进行结构分析,初步确定了珠蚌多糖ZBP-Ⅰ的分子量以及ZBP-Ⅰ、ZBP-Ⅱ的糖苷键连接方式.采用热水提取,乙醇沉淀,阳离子交换树脂除蛋白,DEAE-纤维素分离纯化,得到珠蚌多糖ZBP-Ⅰ和... 详细信息

利用珠蚌软体,通过提取和分离纯化工艺制备珠蚌多糖,并对其进行结构分析,初步确定了珠蚌多糖ZBP-Ⅰ的分子量以及ZBP-Ⅰ、ZBP-Ⅱ的糖苷键连接方式.采用热水提取,乙醇沉淀,阳离子交换树脂除蛋白,DEAE-纤维素分离纯化,得到珠蚌多糖ZBP-Ⅰ和ZBP-Ⅱ.通过紫外扫描检测多糖中的蛋白质和核酸.通过高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)和琼脂糖凝胶电泳法鉴定珠蚌多糖ZBP-Ⅰ、ZBP-Ⅱ为均质多糖.采用蒽酮-硫酸法测定ZBP-Ⅰ、ZBP-Ⅱ的总糖含量分别为112.02％、110.63％(以无水葡萄糖计).采用HPGPC法,以葡聚糖为对照品,测得ZBP-Ⅰ的重均分子量(Mw)为1076998,数均分子量(Mn)为786806,Z均分子量(Mz)为1473612,多分散系数(D)为1.37.元素分析结果表明ZBP-Ⅰ和ZBP-Ⅱ均不含N、S元素,C∶H∶O约为1∶2∶1.通过组成分析、酶水解、高碘酸氧化、Smith降解、13C-NMR及I2-KI分析,结合本实验室前期旋光度、IR、1HNMR分析,确定珠蚌多糖ZBP-Ⅰ、ZBP-Ⅱ的结构均为α-D-葡聚糖,糖苷键以1→4连接为主,存在1→3连接、1→2连接、1→6连接或(和)非还原末端,并且其空间结构不同于淀粉.

关键词：多糖分离纯化纯度分析分子量测定结构分析葡聚糖

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中国南海裸鳃目软体动物美丽拟皮片鳃(Dermatobranchus ornatus)及其可能的食源动物柳珊瑚Muricella sp.的化学成分研究

中国南海裸鳃目软体动物美丽拟皮片鳃(Dermatobranchus ornatus)...

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：张文 Margherita Gavagnin 郭跃伟 Ernesto Mollob Guido Cimino 中国科学院上海生命科学研究院药物研究所国家新药研究重点实验室上海 201203 Istituto di Chimjca Biomolecolare-CNR I-80078 NapoljItaly

从中国南海的裸鳃目软体动物美丽拟皮片鳃(Dermatobranchus ornatus)中分离得到4个eunicellane型二萜:Ophirin(1)、calicophirin B(2)、13-去乙酰氧基calicophirin B(3)及3-去乙酰基-13-去乙酰氧基calicophirin B(4);而由同时、同地采集到的柳珊瑚Muricella sp.中则分离得到calicophirinB(2)、13-去乙酰氧基calicophirin B(3)、astrogorgin(5)及类似物6.这些化合物的结构经波谱学实验并与文献报导的数据相对照得以确定,并首次对Ophirin(1)的NMR数据进行了全归属.Ophirin(1)的单晶X-衍射实验不但进一步确证了化合物的结构,而且使这一类化合物的立体结构表述得到修正.本文是对Dermatobranchus属软体动物化学成分研究的首次报导;研究提示,美丽拟皮片鳃能通过选择适当的食物,并将食物中有用的次生代谢产物转移、富集到身体的特定部位,使之成为自身的化学防性物质.美丽拟皮片鳃与Muricella属柳珊瑚中共同出现的类似化合物支持二者间可能存在的捕食与被捕食的生态学关系.

关键词：裸鳃目软体动物美丽拟皮片鳃柳珊瑚 eunicellane型二萜

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南海细薄星芒海绵抗肿瘤活性成分研究

南海细薄星芒海绵抗肿瘤活性成分研究

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：林厚文王增蕾熊巍汤华陈万生第二军医大学长征医院药学部上海200003

目的:研究细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren的抗肿瘤活性成分.方法:利用溶酶萃取和多种色谱手段,以体外细胞毒模型跟踪筛选,对南海细薄星芒海绵的抗肿瘤活性成分进行追踪分离,应用波谱技术,并结合文献对照,对所分离得到的化合物... 详细信息

目的:研究细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren的抗肿瘤活性成分. 方法:利用溶酶萃取和多种色谱手段,以体外细胞毒模型跟踪筛选,对南海细薄星芒海绵的抗肿瘤活性成分进行追踪分离,应用波谱技术,并结合文献对照,对所分离得到的化合物进行结构鉴定.结果:共分离得到21个化合物,包括2个新异玛拉巴烷型(isomalabaricane)三萜化合物stellettin J(1)和stellettin K(2)和3个新甾醇即24-亚甲基-27-甲基胆甾-3β,5α,6β-三醇(3),24-亚甲基-27-甲基胆甾-5-烯-3β,7α-二醇(4a),24-亚甲基-27-甲基胆甾-5-烯-3β,7β-二醇(4b)和16个已知化合物(5～20),并对此前文献报道24-亚甲基-27-甲基胆甾-7-酮(6)波谱数据归属错误进行了修正. 结论:所得的21个化合物中除6和15外,其它化合物均系首次从中国南海海绵Stelletta tenuis Lindgren中获得,其中1～4为新化合物.异玛拉巴烷型三萜类化合物(1,2,6～15)对人肿瘤细胞株A549、SMMC-7721、AGS和HT-29均表现出较强的细胞毒活性,具有进一步研究开发的潜力.

关键词：细薄星芒海绵抗肿瘤活性成分结构鉴定

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RGD毒素肽研究进展

RGD毒素肽研究进展

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：王继红吴毓韩晓曦李庆伟辽宁师范大学海洋生物功能基因与蛋白质组学研究所辽宁大连116029

RGD毒素肽是某些有毒生物唾液腺分泌物中特有的以RGD(Arg-Gly-Asp)序列为特征性模体(motif)的小分子量蛋白.其可凭借蛋白质一级结构上特有的RGD分子序列而成为细胞外基质(ECM)与细胞整合素(integrin)间结合的强效竞争性拮抗剂,进而通过... 详细信息

RGD毒素肽是某些有毒生物唾液腺分泌物中特有的以RGD(Arg-Gly-Asp)序列为特征性模体(motif)的小分子量蛋白.其可凭借蛋白质一级结构上特有的RGD分子序列而成为细胞外基质(ECM)与细胞整合素(integrin)间结合的强效竞争性拮抗剂,进而通过封闭整合素的细胞信号转导通路而起到抑制血小板聚集、抑制血管新生和抗肿瘤细胞增殖等作用.迄今为止已发现有三个不同物种来源的RGD毒素肽家族,这三大家族分别来源于蛇毒、吸血动物水蛭及虱类唾液腺分泌物.本课题组在日本七鳃鳗口腔腺中发现了三条RGD模体毒素肽候选基因,这将首次在海洋生物物种中发现RGD毒素肽功能新基因,将为RGD毒素肽家族增添新成员.基于RGD毒素肽的作用机制,其将具有抗血小板聚集、抗血管新生、抗肿瘤生长与转移等一系列与细胞粘附相关疾病的治疗作用,这无疑将会使其成为令人瞩目的以细胞整合素为靶点的治疗药物.

关键词： RGD毒素肽整合素血小板聚集血管新生日本七鳃鳗

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DHA高产裂殖壶菌EST文库的构建与分析

DHA高产裂殖壶菌EST文库的构建与分析

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：江贤章黄建忠福建师范大学生命科学学院福州350007

DHA(Docosahexaenoic acid,二十二碳六烯酸)是重要的ω-3高度不饱和脂肪酸之一,具有各种重要生理功能.本文构建了Schizochytrium ***-512 cDNA文库,其原始文库库容为5.0×106 cfu;从5'端测序,共获得4005条高质量EST(Expressed s... 详细信息

DHA(Docosahexaenoic acid,二十二碳六烯酸)是重要的ω-3高度不饱和脂肪酸之一,具有各种重要生理功能.本文构建了Schizochytrium ***-512 cDNA文库,其原始文库库容为5.0×106 cfu;从5'端测序,共获得4005条高质量EST(Expressed sequence tag,表达序列标签),平均长度470 bp,ESTs经拼接获得1947条unigenes;利用Blast将Unigenes与NCBI蛋白数据库和核酸数据库进行比对,其中878条Unigenes(45.10％)与蛋白数据库和中已报道的蛋白具有同源性(E＜10-5),168条Unigenes(8.51％)与核酸数据库中已报道的基因具有同源性(E＜10-10);Schizochytrium cDNA文库中高度保守的基因(E＜10-100)主要有:α/β-微管蛋白、肌动蛋白A、蛋白磷酸化酶Ⅰ、腺苷高半胱氨酸酶、高度不饱和脂肪酸合成酶、G蛋白β亚基、α-谷胱苷肽S-转移酶、甘油醛-3-磷酸脱氢酶;与真核模式生物基因的同源性比较表明,Schizochytrium与真核模式生物共有的高度保守基因主要是编码α-微管蛋白1、肌动蛋白A以及甘油醛-3-磷酸脱氢酶的基因;根据基因命名词汇体系,对具有注释信息的基因进行了功能分类,结果表明结合与催化活性占细胞分子功能的比重较大(分别为36.00％与41.55％);利用pfam将Unigenes与功能确定的蛋白质家族进行匹配搜索,当E＜10-2时,605个unigenes(31.07％)与蛋白家族388个结构域相匹配.Schizochytrium cDNA文库的构建与分析,为研究Schizochytrium脂肪酸生物合成PKS途径奠定基础.

关键词：高度不饱和脂肪酸二十二碳六烯酸裂殖壶菌 cDNA文库

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