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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

515 篇 会议
14 篇 期刊文献
2 篇 成果

馆藏范围

531 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

380 篇 农学
- 214 篇 兽医学
- 113 篇 畜牧学
- 37 篇 作物学
- 18 篇 水产
- 11 篇 农业资源与环境
- 3 篇 园艺学
- 2 篇 林学
- 2 篇 草学
74 篇 理学
- 58 篇 生物学
- 11 篇 生态学
- 2 篇 化学
- 1 篇 物理学
67 篇 医学
- 24 篇 基础医学(可授医学...
- 23 篇 药学(可授医学、理...
- 20 篇 临床医学
- 8 篇 中西医结合
- 6 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 中药学(可授医学、...
45 篇 工学
- 22 篇 生物工程
- 8 篇 化学工程与技术
- 5 篇 食品科学与工程（可...
- 4 篇 计算机科学与技术...
- 4 篇 轻工技术与工程
- 3 篇 环境科学与工程（可...
- 2 篇 材料科学与工程（可...
- 2 篇 水利工程
4 篇 教育学
- 4 篇 教育学
2 篇 管理学
- 2 篇 公共管理
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 文学
- 1 篇 新闻传播学
1 篇 艺术学

主题

16 篇 原核表达
13 篇 序列分析
12 篇 单克隆抗体
10 篇 性能评价
10 篇 猪
10 篇 大肠杆菌
9 篇 基因克隆
8 篇 生物学特性
8 篇 pcr
8 篇 分离鉴定
7 篇 绵羊
7 篇 肠道菌群
7 篇 检测方法
6 篇 克隆
6 篇 猪肺炎支原体
6 篇 猪繁殖与呼吸综合...
6 篇 基因敲除
6 篇 病毒检测
5 篇 免疫原性
5 篇 新城疫病毒

机构

36 篇 四川农业大学
34 篇 中国农业大学
16 篇 西北农林科技大学
16 篇 吉林农业大学
12 篇 南京农业大学
12 篇 河南科技大学
12 篇 广西大学
12 篇 石河子大学
11 篇 华南农业大学
10 篇 江苏省农业科学院...
9 篇 洛阳职业技术学院
9 篇 西南民族大学
8 篇 中国农业科学院哈...
8 篇 中国医学科学院基...
8 篇 北京好友巡天生物...
8 篇 宁波大学
8 篇 广西壮族自治区兽...
8 篇 中国科学院水生生...
8 篇 动物营养学国家重...
8 篇 华中农业大学

作者

17 篇 张日俊
14 篇 汪铭书
14 篇 程安春
12 篇 程相朝
11 篇 廖成水
11 篇 冯志新
11 篇 邵国青
10 篇 张春杰
9 篇 郑世军
9 篇 桂建芳
9 篇 谢芝勋
9 篇 谢丽基
9 篇 王永强
9 篇 胡桂学
8 篇 谢志勤
8 篇 黄娇玲
8 篇 曹红
8 篇 颜其贵
8 篇 李晓齐
8 篇 徐亚平

语言

484 篇 中文
47 篇 英文

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RNA干扰小鼠早期胚胎表达基因对胚胎发育能力的影响

RNA干扰小鼠早期胚胎表达基因对胚胎发育能力的影响

引用

第九次全国动物生物技术学术研讨会

作者：杨晓峰李紫聪刘德武吴珍芳华南农业大学动物科学学院广东广州510642 国家生猪种业工程技术研究中心广东广州510642

胚胎的发育是由一系列基因调控的过程，其中一些关键基因决定了胚胎能否顺利发育。已有研究表明干扰胚胎发育关键基因的表达会影响胚胎的后续发育，但大多数研究集中在单个基因功能的研究上，而干扰多个基因的表达的相关研究比较匮乏。... 详细信息

胚胎的发育是由一系列基因调控的过程，其中一些关键基因决定了胚胎能否顺利发育。已有研究表明干扰胚胎发育关键基因的表达会影响胚胎的后续发育，但大多数研究集中在单个基因功能的研究上，而干扰多个基因的表达的相关研究比较匮乏。本研究目的是为了寻找并筛选只在早期胚胎表达且对胚胎发育起至关重要的基因，利用RNAi抑制关键基因表达，试图探究小鼠早期胚胎表达基因对胚胎发育的作用。

关键词： RNA干扰基因胚胎发育

来源：评论

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体细胞核移植技术制备转基因牛的技术优化

体细胞核移植技术制备转基因牛的技术优化

引用

第九次全国动物生物技术学术研讨会

作者：刘雷霏杨磊苏广华白力格李光鹏

转基因技术与体细胞克隆技术相结合是目前制备转基因家畜的主要手段。但目前，核移植技术体系尚不完善，而转基因技术的介入，使得转基因克隆技术又增加了更多的变数。目前，转基因动物制备过程中出现的很多问题，如胚胎移植后妊娠率低... 详细信息

转基因技术与体细胞克隆技术相结合是目前制备转基因家畜的主要手段。但目前，核移植技术体系尚不完善，而转基因技术的介入，使得转基因克隆技术又增加了更多的变数。目前，转基因动物制备过程中出现的很多问题，如胚胎移植后妊娠率低、流产率高、胎儿发育异常、出生死亡率高等现象亟待解决，并且外源基因整合效率低，以及外源基因的沉默或丢失等现象更加制约了这项技术的实际应用。在总结了大量的前期工作的基础上，我们对牛体细胞核移植技术程序进行了以下几个方面的改进。

关键词：体细胞核移植激活囊胚

来源：评论

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利用TALENs和基因打靶进行哈萨克羊BMPR-1B基因FECB突变的研究

利用TALENs和基因打靶进行哈萨克羊BMPR-1B基因FECB突变的研究

引用

第九次全国动物生物技术学术研讨会

作者：李国忠陈创夫赵新霞石河子大学动物科技学院人畜共患实验室新疆石河子 832000

哈萨克羊是新疆的肉用优良地方品种,适应当地环境条件,分布广泛,生长较快,但属于单胎品种,产羔率较低,如何在保持其优良特性的前提下提高产羔率,是当前面临的课题.产羔率属于域性状,其相关基因较多,其中BMPR-IB基因发生第六外显子A746G... 详细信息

哈萨克羊是新疆的肉用优良地方品种,适应当地环境条件,分布广泛,生长较快,但属于单胎品种,产羔率较低,如何在保持其优良特性的前提下提高产羔率,是当前面临的课题.产羔率属于域性状,其相关基因较多,其中BMPR-IB基因发生第六外显子A746G单碱基突变后被称作FECB基因,FECB基因符合孟德尔遗传规律,遗传稳定,有加性效应,所以成为绵羊多胎基因最主要,利用最广范的主效基因,能显著提高绵羊的排卵数和产羔率.

关键词：哈萨克羊 BMPR-1B基因 FECB基因 TALENs技术基因打靶

来源：评论

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绵羊肌肉生长抑制素纳米抗体的制备

绵羊肌肉生长抑制素纳米抗体的制备

引用

第九次全国动物生物技术学术研讨会

作者：吴鹏黄美玲李尤简陈创夫盛金良石河子大学动科技学院新疆地方与民族高发病教育部重点实验室石河子 832003 新疆地方与民族高发病教育部重点实验室石河子 832003 石河子大学动科技学院

本研究以抑制绵羊肌肉生长抑制素(MSTN)的功能为出发点,通过制备MSTN纳米抗体,探究一条有效促进动物肌肉生长的新途径.利用MSTN抗原蛋白免疫骆驼构建了抗MSTN基因表达产物的噬菌体文库.绵羊MSTN的诱导表达,确定ELISA包被抗原用量.利用I... 详细信息

本研究以抑制绵羊肌肉生长抑制素(MSTN)的功能为出发点,通过制备MSTN纳米抗体,探究一条有效促进动物肌肉生长的新途径.利用MSTN抗原蛋白免疫骆驼构建了抗MSTN基因表达产物的噬菌体文库.绵羊MSTN的诱导表达,确定ELISA包被抗原用量.利用IPTG在大肠杆菌中诱导表达MSTN成熟肽蛋白并纯化,通过ELISA和Western blot方法检测抗原反应原性,优化亲和淘选包被抗原蛋白的浓度.

关键词：绵羊肌肉生长抑制素纳米抗体制备工艺

来源：评论

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胚胎聚合法高效制备嵌合体小型猪

胚胎聚合法高效制备嵌合体小型猪

引用

第九次全国动物生物技术学术研讨会

作者：纪慧丽龙川冯冲石宁宁蒋应弟李西睿曾国敏唐雨婷高景波潘登科中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京 100193

2010年,Cell杂志报道了大鼠-小鼠异种嵌合体的诞生,在小鼠体内长出了大鼠的胰腺;之后,日本科学家又通过嵌合体技术囊胚补偿法在胰腺缺陷猪体内获得具有正常功能的异源胰腺,这些研究为在动物体内长出人类器官的假说提供了理论支持,也表... 详细信息

2010年,Cell杂志报道了大鼠-小鼠异种嵌合体的诞生,在小鼠体内长出了大鼠的胰腺;之后,日本科学家又通过嵌合体技术囊胚补偿法在胰腺缺陷猪体内获得具有正常功能的异源胰腺,这些研究为在动物体内长出人类器官的假说提供了理论支持,也表明了嵌合体技术的重要性.然而,目前关于嵌合体猪的报道较少,本研究基于五指山与巴马小型猪毛色差异的特点,利用胚胎聚合法成功制备出来源于体细胞核移植(SCNT)胚胎的嵌合体小型猪,建立了高效制备嵌合体猪的技术平台.

关键词：动物模型胚胎聚合法技术改进

来源：评论

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PRRSV高效易感BHK-21转基因细胞系的建立

PRRSV高效易感BHK-21转基因细胞系的建立

引用

第九次全国动物生物技术学术研讨会

作者：张林林崔正之李笠于舒洋李宁中国农业大学生物学院北京 100193

引言猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS),俗称"蓝耳病", 是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的,以母猪的繁殖障碍以及呼吸道症状为主要特征的猪传染性疾病,能引起严重的免疫抑制。... 详细信息

引言猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS),俗称"蓝耳病", 是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的,以母猪的繁殖障碍以及呼吸道症状为主要特征的猪传染性疾病,能引起严重的免疫抑制。目前疫苗是控制PRRSV爆发及传播的主要手段。猴源的Marc-145细胞是目前PRRSV体外繁毒和制备疫苗的主要细胞系,但其一直存在诸多问题。而BHK-21细胞系作为多种病毒的繁毒和疫苗生产的工具,与Marc-145相比具有很多优势,比如生长速度快,易培养,可诱导悬浮生长等。

关键词： PRRSV CD163 CD169 CD151

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利用CRISPRCas基因编辑技术可有效实现家鸡基因组的定点敲除

利用CRISPRCas基因编辑技术可有效实现家鸡基因组的定点敲除

引用

第九次全国动物生物技术学术研讨会

作者：左其生王颖洁连超程少泽汪怡临靳锴张亚妮李碧春扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225009

前言Cas9介导的基因编辑工具已经广泛的用于人、小鼠、斑马鱼等物种，而且在植物上也有广泛的应用，但是该方法在家禽中的应用尚未见报道。自1997年以来，本实验室一直致力于鸡的胚胎发育和鸡胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化的调控机制研... 详细信息

前言Cas9介导的基因编辑工具已经广泛的用于人、小鼠、斑马鱼等物种，而且在植物上也有广泛的应用，但是该方法在家禽中的应用尚未见报道。自1997年以来，本实验室一直致力于鸡的胚胎发育和鸡胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化的调控机制研究，已经完成鸡雄性生殖细胞发育分化过程中的转录组测序筛选到参与鸡雄性生殖细胞生成的关键基因和信号通路。为了进一步验证这些关键基因和信号通路的功能，在家鸡中建立有效的体外基因编辑系统就显得尤为迫切和必要。

关键词： CRISPR/Cas 鸡基因敲除

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Fat-1基因对牛肠道菌群的影响

Fat-1基因对牛肠道菌群的影响

引用

第九次全国动物生物技术学术研讨会

作者：刘新峰丁向彬李新魏英郭宏李光鹏内蒙古大学实验动物研究中心内蒙古呼和浩特 010020 天津农学院动物科学与动物医学学院天津 300384 天津农学院动物科学与动物医学学院天津 300384 内蒙古大学实验动物研究中心内蒙古呼和浩特 010020

fat-1基因能够编码n-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFAs)脱氢酶,将n-6多不饱和脂肪酸(n-6 PUFAs)转化为有益于人类健康的n-3 PUFAs,但人体自身不能合成n-3PUFAs.随着转基因技术的不断成熟,获得一批健康、安全的fat-1转基因家畜可以通过食品提... 详细信息

fat-1基因能够编码n-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFAs)脱氢酶,将n-6多不饱和脂肪酸(n-6 PUFAs)转化为有益于人类健康的n-3 PUFAs,但人体自身不能合成n-3PUFAs.随着转基因技术的不断成熟,获得一批健康、安全的fat-1转基因家畜可以通过食品提供人类必需的n-3 PUFAs.大量资料表明,肠道微生物菌群与机体健康的免疫作用、疾病发生、生物拮抗、营养吸收等密切相关.

关键词：肠道菌群 fat-1 转基因牛

来源：评论

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牛病毒性腹泻病毒E2蛋白纳米抗体的筛选

牛病毒性腹泻病毒E2蛋白纳米抗体的筛选

引用

第九次全国动物生物技术学术研讨会

作者：黄美玲吴鹏陈创夫盛金良石河子大学生命科学学院新疆·石河子市832000

为获得高表达且特异性针对牛病毒性腹泻病毒E2主要抗原表位的纳米抗体,构建抗BVDV纳米抗体基因文库,并利用噬菌体展示技术从库中筛选出特异结合BVDV-E2的纳米抗体,为防治BVDV奠定基础. 本实验对已构建的文库库容量进行鉴定,采用菌液... 详细信息

为获得高表达且特异性针对牛病毒性腹泻病毒E2主要抗原表位的纳米抗体,构建抗BVDV纳米抗体基因文库,并利用噬菌体展示技术从库中筛选出特异结合BVDV-E2的纳米抗体,为防治BVDV奠定基础. 本实验对已构建的文库库容量进行鉴定,采用菌液PCR对抗体文库的重组率进行检测、多样性分析.利用M13K07辅助噬菌体对基因文库拯救得到噬菌体展示文库,测定其滴度.

关键词：牛病毒性腹泻病毒 E2蛋白纳米抗体基因筛选

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Cas9介导hFAD3基因在奶牛CSN2位点定点整合研究

Cas9介导hFAD3基因在奶牛CSN2位点定点整合研究

引用

第九次全国动物生物技术学术研讨会

作者：张英广璐郭晶扈廷茂李光鹏内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室

FAD3基因是一种脂肪酸去饱和酶基因，编码ω-3多不饱和脂肪酸脱氢酶，能够将ω-6转化成ω-3多不饱和脂肪酸，提高ω-3多不饱和脂肪酸的含量。本试验从胡麻中分离得到FAD3基因，并进行了人源化改造;利用CRISPR/cas9技术介导FAD3基因在CSN... 详细信息

FAD3基因是一种脂肪酸去饱和酶基因，编码ω-3多不饱和脂肪酸脱氢酶，能够将ω-6转化成ω-3多不饱和脂肪酸，提高ω-3多不饱和脂肪酸的含量。本试验从胡麻中分离得到FAD3基因，并进行了人源化改造;利用CRISPR/cas9技术介导FAD3基因在CSN2位点定点整合。以期实现FAD3基因在奶牛乳腺组织中特异表达，提高牛奶中ω-3多不饱和脂肪酸的含量，进而改善牛奶中的脂肪成分。

关键词： CRISPR/cas9技术多不饱和脂肪酸脱氢酶乳腺特异性

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