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515 篇 会议
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学科分类号

380 篇 农学
- 214 篇 兽医学
- 113 篇 畜牧学
- 37 篇 作物学
- 18 篇 水产
- 11 篇 农业资源与环境
- 3 篇 园艺学
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- 2 篇 草学
74 篇 理学
- 58 篇 生物学
- 11 篇 生态学
- 2 篇 化学
- 1 篇 物理学
67 篇 医学
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45 篇 工学
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- 8 篇 化学工程与技术
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- 3 篇 环境科学与工程（可...
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- 2 篇 水利工程
4 篇 教育学
- 4 篇 教育学
2 篇 管理学
- 2 篇 公共管理
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 文学
- 1 篇 新闻传播学
1 篇 艺术学

主题

16 篇 原核表达
13 篇 序列分析
12 篇 单克隆抗体
10 篇 性能评价
10 篇 猪
10 篇 大肠杆菌
9 篇 基因克隆
8 篇 生物学特性
8 篇 pcr
8 篇 分离鉴定
7 篇 绵羊
7 篇 肠道菌群
7 篇 检测方法
6 篇 克隆
6 篇 猪肺炎支原体
6 篇 猪繁殖与呼吸综合...
6 篇 基因敲除
6 篇 病毒检测
5 篇 免疫原性
5 篇 新城疫病毒

机构

36 篇 四川农业大学
34 篇 中国农业大学
16 篇 西北农林科技大学
16 篇 吉林农业大学
12 篇 南京农业大学
12 篇 河南科技大学
12 篇 广西大学
12 篇 石河子大学
11 篇 华南农业大学
10 篇 江苏省农业科学院...
9 篇 洛阳职业技术学院
9 篇 西南民族大学
8 篇 中国农业科学院哈...
8 篇 中国医学科学院基...
8 篇 北京好友巡天生物...
8 篇 宁波大学
8 篇 广西壮族自治区兽...
8 篇 中国科学院水生生...
8 篇 动物营养学国家重...
8 篇 华中农业大学

作者

17 篇 张日俊
14 篇 汪铭书
14 篇 程安春
12 篇 程相朝
11 篇 廖成水
11 篇 冯志新
11 篇 邵国青
10 篇 张春杰
9 篇 郑世军
9 篇 桂建芳
9 篇 谢芝勋
9 篇 谢丽基
9 篇 王永强
9 篇 胡桂学
8 篇 谢志勤
8 篇 黄娇玲
8 篇 曹红
8 篇 颜其贵
8 篇 李晓齐
8 篇 徐亚平

语言

484 篇 中文
47 篇 英文

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藏绵羊乳腺溶菌酶基因的克隆、原核表达及抗菌活性研究

藏绵羊乳腺溶菌酶基因的克隆、原核表达及抗菌活性研究

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：李建波江明锋王永青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室西南民族大学生命科学与技术学院

溶菌酶(LZM,EC 3.2.1.17)是富含半胱氨酸的抗菌蛋白之一,在哺乳动物非特异性免疫中起重要作用。本研究利用RT-PCR方法克隆了藏绵羊LZM基因cDNA序列,并成功构建原核表达质粒pET-32α/LZM,得到高效稳定表达的BL21菌株,抗菌实验表明重组LZ... 详细信息

溶菌酶(LZM,EC 3.2.1.17)是富含半胱氨酸的抗菌蛋白之一,在哺乳动物非特异性免疫中起重要作用。本研究利用RT-PCR方法克隆了藏绵羊LZM基因cDNA序列,并成功构建原核表达质粒pET-32α/LZM,得到高效稳定表达的BL21菌株,抗菌实验表明重组LZM有较强的抗金黄色葡萄球菌活性。系统进化树分析表明,南LZM氨基酸序列构建的物种进化关系与动物分类关系基本一致,其中藏绵羊乳腺LZM与山羊LZM的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)结果表明,藏绵羊乳腺LZM在乳腺中表达量最大,在气管、皱胃、小肠和肝中也有表达。为将来进一步研究LZM奠定了基础。

关键词：藏绵羊 LZM 克隆序列分析原核表达抗菌活性

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不同糖脂比对方格星虫稚虫的生长、体成分和消化酶活性的影响

不同糖脂比对方格星虫稚虫的生长、体成分和消化酶活性的影响

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第九届世界华人鱼虾营养学术研讨会

作者：张琴许明珠童潼童万平董兰芳程光平邹杰蒋艳广西壮族自治区海洋研究所广西海洋生物技术重点实验室广西北海536000 广西壮族自治区海洋研究所广西海洋生物技术重点实验室广西北海536000 广西大学动物科学技术学院广西南宁530005 广西大学动物科学技术学院广西南宁530005

配制含5种不同糖脂比(0.68、1.02、1.62、2.61和4.35)的等氮等能饲料，饲喂初始体重为(16.77±0.40mg)的方格星虫稚虫8周，旨在研究不同的饲料糖脂比对方格星虫稚虫生长、体成分和消化酶活性的影响.结果表明，饲料糖脂比对稚星虫成... 详细信息

配制含5种不同糖脂比(0.68、1.02、1.62、2.61和4.35)的等氮等能饲料，饲喂初始体重为(16.77±0.40mg)的方格星虫稚虫8周，旨在研究不同的饲料糖脂比对方格星虫稚虫生长、体成分和消化酶活性的影响.结果表明，饲料糖脂比对稚星虫成活率没有显著影响(P＞0.05).饲料糖脂比为2.61(糖含量为20.64％，脂肪含量为7.92％)时，方格星虫的增重率和特定生长率最高，分别为(451.78±16.85)％、(3.41±0.06)％/d.当饲料糖脂比小于2.61时，增重率和特定生长率随着饲料中糖脂比的增加而显著上升(P＜0.05);当饲料糖脂比大于2.61时，增重率和特定生长率显著下降(P＜0.05).饲料糖脂比对虫体水分、粗蛋白质和粗脂肪含量均有显著影响(P＜0.05)，而对虫体灰分含量没有显著影响(P＞0.05).消化酶的活性分析表明，不同的糖脂比对淀粉酶和脂肪酶的活性影响显著(P＜0.05)，对蛋白酶活性显著不影响(P＞0.05).以增重率为评价指标，经二次曲线回归分析得出方格星虫稚虫饲料中最适糖脂比为2.42.

关键词：方格星虫糖脂比生长体组成消化酶活性

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通过自溶酶相关基因的敲除提高枯草芽胞杆菌产量

通过自溶酶相关基因的敲除提高枯草芽胞杆菌产量

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：王轶陈振民晋婷婷陈向东武汉大学生命科学学院华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学重点实验室

枯草芽胞杆菌广泛用于植物、动物及人类的益生菌、生物防治剂产品及工业酶类的生产、异源蛋白的表达等领域,然而其在培养过程中广泛存在着自溶现象导致其生物量的大幅降低。本研究采用多基因失活方法,期望以此来提高其生物量抑制细胞自... 详细信息

枯草芽胞杆菌广泛用于植物、动物及人类的益生菌、生物防治剂产品及工业酶类的生产、异源蛋白的表达等领域,然而其在培养过程中广泛存在着自溶现象导致其生物量的大幅降低。本研究采用多基因失活方法,期望以此来提高其生物量抑制细胞自溶。我们以枯草芽胞杆菌168菌株为材料,选取了以下几个自溶相关的基因:xpf（原噬菌体PBSX中RNA聚合酶δ类似因子）;skfA（原噬菌体prophage 1中芽胞形成杀伤因子）;lytC（营养期主要自溶酶）;sdpC（芽胞形成延迟蛋白）;yqxG-yqxH-CwlA（原噬菌体skin中自溶酶基因片段）。利用载体pNNBl94构建了一系列缺失突变体,考察了它们对生物量的影响。同时通过加入NaN测定了突变株的自溶活性。结果表明四重缺失突变体AlytCAsdpCAskfAAsdpC抑制了细胞90%以上的自溶,生物量相对于168提高了2倍以上。我们用此突变株进行了β-半乳糖苷酶的胞内表达,通过酶活测定我们发现其胞内的β-半乳糖苷酶量同样得到了提升。突变株能有效提高生物量抑制细胞自溶提高胞内蛋白产量,在工业生产中有着重要的潜在应用价值。

关键词：枯草芽胞杆菌自溶酶生物量基因敲除 β-半乳糖苷酶

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普通小麦望水白矮秆多蘖突变体的鉴定及遗传分析

普通小麦望水白矮秆多蘖突变体的鉴定及遗传分析

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：卞能飞温明星高润红王海燕王秀娥南京农业大学细胞遗传研究所作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏省丘陵地区镇江农科所上海农业科学院生物技术研究所

利用理化诱变创造新的遗传变异可以为作物遗传改良提供新的遗传资源,分蘖和株高是与小麦产量相关的重要农艺性状。本研究通过EMS处理普通小麦品种望水白,诱变得到一个矮秆多蘖突变体NAUHl67。与野生型相比,突变体株高从132.47厘米降到69... 详细信息

利用理化诱变创造新的遗传变异可以为作物遗传改良提供新的遗传资源,分蘖和株高是与小麦产量相关的重要农艺性状。本研究通过EMS处理普通小麦品种望水白,诱变得到一个矮秆多蘖突变体NAUHl67。与野生型相比,突变体株高从132.47厘米降到69.70厘米,每个节间都缩短但节间数未变;总分蘖数从21.13个增加到60.86个;表现出典型的矮秆、多分蘖特性。对穗下节细胞进行显微观察,结果显示突变体中细胞数目的减少,细胞长度下降,导致突变体株高降低。遗传分析结果表明,突变而产生的矮秆基因为部分隐性性状,突变体的株高和分蘖性状呈极显著相关,推测该突变体可能是由一个突变位点引起的表型变异。根据激素生理试验和部分激素通路相关基因表达分析结果,推测突变体的突变表型与生长素的极性运输、独脚金内酯信号通路、TE-MOC1(中文名字)通路有关。

关键词：小麦突变体株高分蘗激素生理遗传分析

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酿酒酵母细胞质膜蛋白ScRCH1对胞内钙离子稳态的调节及其被钙信号途径的调控

酿酒酵母细胞质膜蛋白ScRCH1对胞内钙离子稳态的调节及其被钙信号...

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：赵运英赵刚杜敬彩熊兵徐慧慧闫洪波蒋伶活生物工程学院/粮食发酵工艺与技术国家工程实验室江南大学

我们前期的研究在白念珠茵（Candida albicans）中发现了一个脊椎动物溶质转运家族成员SLC10A7的同源蛋白-CaRchl,它是一个新的细胞质内Ca稳念的调节蛋白。本研究中我们证明了酿酒酵母菌（Saccharomyces cerevisiae）中ScRCH1基因是CaR... 详细信息

我们前期的研究在白念珠茵（Candida albicans）中发现了一个脊椎动物溶质转运家族成员SLC10A7的同源蛋白-CaRchl,它是一个新的细胞质内Ca稳念的调节蛋白。本研究中我们证明了酿酒酵母菌（Saccharomyces cerevisiae）中ScRCH1基因是CaRCH1基因的功能同源物。ScRCHl基因的缺失可以增加缺失ScPMRl基因的细胞对钙离子的敏感性,也可以提高这些细胞应对外界钙离子的钙信号途径活性。此外,过表达ScRCHI能够提高野生型菌株和pmrl缺失株对钙离子的耐受性,但是不能提高pmcl缺失株的钙离子耐受性。荧光显微镜观察和细胞亚组分离心分离结果表明,外界高钙离子条件诱导ScRchl的表达,ScRchl定位在细胞质膜上。缺失突变的功能分析显示ScRch1的C末端跨膜结构域是其助能和亚细胞定位所必须的。启动子突变分析发现钙信号途径通过ScRCH1启动上的唯一CDRE原件对其转录表达进行正调控。因此,与CaRchl相似,细胞质膜蛋白ScRchl通过反馈抑制钙离子内流高控细胞质内的钙离子稳态。

关键词： ScRch1 钙离子/钙调磷酸酯酶信号途径 Pmr1 酿酒酵母

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乙肝病毒聚合酶PoI与细胞蛋白hnRNPK相互作用及对PoI功能的影响

乙肝病毒聚合酶PoI与细胞蛋白hnRNPK相互作用及对PoI功能的影响

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：宫君原凌梦婷李月琴张欣李君武周天鸿暨南大学生命科学技术学院

Pol作为HBV DNA聚合酶具有多功能的性质。它可与宿主细胞内多利,蛋白相互作用,影响病毒和细胞的生物学机制。本文利用LTQ质谱方法寻找与Pol相互作用的宿主蛋白,筛选到与Pol潜在相互作用的45个蛋白,并通过CO-IP技术结合最终确定hnRNPK、S... 详细信息

Pol作为HBV DNA聚合酶具有多功能的性质。它可与宿主细胞内多利,蛋白相互作用,影响病毒和细胞的生物学机制。本文利用LTQ质谱方法寻找与Pol相互作用的宿主蛋白,筛选到与Pol潜在相互作用的45个蛋白,并通过CO-IP技术结合最终确定hnRNPK、SQSTMl、hnRNPL、EEFlA2四个蛋白与Pol有相互作用。由于POL具有影响细胞凋亡,细胞增殖,细胞癌基因表达的影响,本文研究主要集中于hnRNPK与Pol的相互作用及对上述功能影响的研究。Pol对hnRNPK的磷酸化水平和表达最没有影响。利用超表达和siRNA沉默技术,以Hoechst33258染色和检测caspase3和caspase7活化,发现Pol在Trail诱导的非线粒体依赖的凋亡途径中起抗凋亡作用是依赖于hnRNPK蛋白;免疫荧光技术检测发现hnRNPK能够影响Pol在细胞内的定位,hnRNPK能够使Pol迁移至细胞核中,并且这个迁移作用,随着Pol表达时间的增长而增强;DOX抑制增殖时,hnRNPK通过AKT、ERK途径促进细胞增殖,但是Pol的促增殖作用,并不是受AKT、ERK磷酸化调控。我们认为Pol存Trail诱导下的抗凋亡作用依赖于hnRNPK这一途径,对这一通路的阻断,有可能为治疗乙肝病毒的药物研发提供新的思路

关键词： HBV hnRNPK DNA聚合酶凋亡细胞增殖

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催乳素受体基因(PRLR)在乐至黑山羊和藏山羊不同组织中的差异表达

催乳素受体基因(PRLR)在乐至黑山羊和藏山羊不同组织中的差异表达

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：吴宪红龙石太王永字向东西南民族大学生命科学与技术学院

目前研究发现,PRLR基因在许多哺乳动物的多产性能中发挥重要作用,但对于乐至黑山羊和藏山羊这方面的研究较少。乐至黑山羊是四川省乐至县优良的地方高产品种(每胎产3～5只),而藏山羊则生活在青藏高原,适应高原地区寒冷缺氧的环境,一般... 详细信息

目前研究发现,PRLR基因在许多哺乳动物的多产性能中发挥重要作用,但对于乐至黑山羊和藏山羊这方面的研究较少。乐至黑山羊是四川省乐至县优良的地方高产品种(每胎产3～5只),而藏山羊则生活在青藏高原,适应高原地区寒冷缺氧的环境,一般一胎只产一只羊羔。本实验对PRLR基因在乐至黑山羊和藏山羊的不同组织的表达情况进行研究,比较分析单胎品种与多胎品种的差异,为进一步探讨PRLR基因的生理功能以及山羊多羔性的调控机理奠定攮础。实验分别采集发情12～24小时的乐至黑山羊(n=6)和藏山羊(n=6)的肝脏、子宫内膜垂体前叶以及卵巢。本研究通过Real-time PCR检测发现PRLR基因的mRNA在组织中广泛表达。乐至黑山羊和藏山羊PRLR的mRNA在卵巢和肝中的表达量没有显著性差异,而乐至黑山羊PRLR的mRNA在垂体和子宫内膜中的表达量分别是藏山羊的39.0和29.9倍(P<0.05)。种内组织间表达差异结果分析显示:同一品种的PRLR基因在垂体中表达量高于在肝,子宫内膜和卵巢中。因此,PRLR基因的表达差异可能与东至黑山羊和藏山羊产羔性能的差异相关。

关键词： PRLR Real-time PCR 乐至黑山羊藏山羊

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乙肝病毒聚合酶Pol与细胞蛋白hnRNPK相互作用及对PoI功能的影响

乙肝病毒聚合酶Pol与细胞蛋白hnRNPK相互作用及对PoI功能的影响

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：宫君原凌梦婷李月琴张欣李君武周天鸿暨南大学生命科学技术学院

Pol作为HBVDNA聚合酶具有多功能的性质。它可与宿主细胞内多种蛋白相互作用,影响病毒和细胞的生物学机制。本文利用LTQ质谱方法寻找与Pol相互作用的宿主蛋白,筛选到与Pol潜在相互作用的45个蛋白,并通过CO-IP技术结合最终确定hnRNPK、SQS... 详细信息

Pol作为HBVDNA聚合酶具有多功能的性质。它可与宿主细胞内多种蛋白相互作用,影响病毒和细胞的生物学机制。本文利用LTQ质谱方法寻找与Pol相互作用的宿主蛋白,筛选到与Pol潜在相互作用的45个蛋白,并通过CO-IP技术结合最终确定hnRNPK、SQSTM1、hnRNPL、EEF1A2四个蛋白与Pol有相互作用。由于POL具有影响细胞凋亡,细胞增殖,细胞癌基因表达的影响,本文研究主要集中于hnRNPK与Pol的相互作用及对上述功能影响的研究。Pol对hnRNPK的磷酸化水平和表达量没有影响。利用超表达和siRNA沉默技术,以Hoechst33258染色和检测caspase3和caspase7活化,发现Pol在Trail诱导的非线粒体依赖的凋亡途径中起抗凋亡作用是依赖于hnRNPK蛋白;免疫荧光技术检测发现hnRNPK能够影响Pol在细胞内的定位,hnRNPK能够使Pol迁移至细胞核中,并且这个迁移作用,随着Pol表达时间的增长而增强;DOX抑制增殖时,hnRNPK通过AKT、ERK途径促进细胞增殖,但是Pol的促增殖作用,并不是受AKT、ERK磷酸化调控。我们认为Pol在Trail诱导下的抗凋亡作用依赖于hnRNPK这一途径,对这一通路的阻断,有可能为治疗乙肝病毒的药物研发提供新的思路

关键词： HBV hnRNPK DNA聚合酶凋亡细胞增殖

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将转基因斑马鱼的制作引入本科生基因工程实验课教学的探索与实践

将转基因斑马鱼的制作引入本科生基因工程实验课教学的探索与实践

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：袁婺洲邓云湖南师范大学生命科学院

二十一世纪是生物技术的世纪,而生物技术的核心是基因工程。基因工程已经成为国内外高校生物技术及其相关专业本科生的核心专业课程。基因工程技术涉及基因片段的获取、基因克隆、基因转化、基因的体外修饰、转基因技术、基因表达及表... 详细信息

二十一世纪是生物技术的世纪,而生物技术的核心是基因工程。基因工程已经成为国内外高校生物技术及其相关专业本科生的核心专业课程。基因工程技术涉及基因片段的获取、基因克隆、基因转化、基因的体外修饰、转基因技术、基因表达及表达产物下游的大规模生产等,所以基因工程是一门实践性和技术性都很强的课程,基因工程实验课教学是基因工程课程教学的重要内容。纵观国内各大高校基因工程实验课的教学内容,一般主要包括DNA的提取、PCR扩增、感受态细胞制备与转化、质粒DNA提取以及DNA的酶切鉴定等与基因克隆相关的基础实验。但是由于生命科学领域功能基因组时代的研究成果日新月异,基因工程技术处于飞速发展的前沿,因此对于生物技术人才培养的要求了应与时俱进。许多高校都在进行基因工程实验课教学内容的改革,例如浙江大学基因工程实验采取了综合大实验的模式,而复旦大学结合肿瘤分子遗传学的科研优势,将基因工程实验内容从原核细胞基因克隆扩充到哺乳动物细胞基因表达分析,注重实践教学与科学研究的接轨。这些基因工程实验教学改革顺应了时代发展的需求,也深受学生们的欢迎。转基因动物技术是指利用基因工程技术把外源目的基因导入动物的生殖细胞、胚胎干细胞或早期胚胎,使之在受体染色体上稳定整合,并能把外源目的基因传给子代个体的技术,是基因工程的核心技术和代表性成果。但是由于转基因动物制作的设备要求复杂、操作时间长、技术难度大、转基因得率低以及转基因后代表型鉴定周期长等原因,在国内高校至今尚未见到有教学团队将转基因动物的制作用于本科生基因工程实验教学的报道。本文介绍了作者利用科研平台的优势,连续三年将转基因斑马鱼的制作引入本科生基因工程实验课教学的探索与实践,取得了较好的成效。相对于制备转基因果蝇与转基因小鼠,制备转基因斑马鱼操作难度系数不大,要求条件工程高,建立实验室所需的设备和仪器花费相对便宜,容易被初学者快速学习和掌握。转基因斑马鱼载体的丰富的荧光标记基因使得转基因后代鉴定快捷直观,实验结果便于及时观察,学生参与兴趣浓厚。此外,本科生转基因斑马鱼基因工程综合实验也可以与本科生提前进研究室开展创新实验和毕业论文的研究工作相结合。因此,将转基因斑马鱼的制备引入基因工程实验课堂的可行性和实用性都非常强,可以在有条件的院校推广应用。

关键词：转基因动物转基因斑马鱼基因工程实验教学

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新的发作性疼痛致病基因定位、克隆与功能研究

新的发作性疼痛致病基因定位、克隆与功能研究

引用

中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：张向阳温景敏杨威王程高鲁娜罗君雨郑良宏周专姚镜张学刘静宇华中科技大学生命科学与技术学院人类基因组研究中心分子生物物理教育部重点实验室中国医学科学院基础医学研究所武汉工程大学化工与制药学院生物技术系北京大学分子医学研究所武汉大学生命科学学院

疼痛是在人体受到各种伤害性刺激时所产生的感觉,神经性疼痛一直足困扰医学界的难题,发病机理不是十分清楚。本研究收集并鉴定两个发作性神经疼痛遗传病大家系,选取先证者,对其进行直接测序分析排除已知的三个疼痛致病基因SCN9A,SCNIOA... 详细信息

疼痛是在人体受到各种伤害性刺激时所产生的感觉,神经性疼痛一直足困扰医学界的难题,发病机理不是十分清楚。本研究收集并鉴定两个发作性神经疼痛遗传病大家系,选取先证者,对其进行直接测序分析排除已知的三个疼痛致病基因SCN9A,SCNIOA和TRPAl。运用微卫星标记的全基因组连锁分析将这两个家系的致病基因定位在同一个新的遗传位点。对其中一个大家系的先证者进行外显子组测序,在定位区间内发现S基因一个突变c.C>T/p.R>C。对在另个家系先证者进行该基因的Sanger测序,发现S基因第二个突变c.C>G/p.A>G。这两个突变均不能改变限制性内切酶位点或产生新的限制性内切酶位点,利用错配碱基(CRS)产生酶切位点的方法对患者和正常对照进行RFLP实验,发现这两个突变分别与对应家系疾病共分离,在1021个正常汉族人群中未发现这两个改变。对这两个突变点的氨基酸进行生物信息学分析,发现进化中高度保守,在其同源蛋白中也高度保守。这些结果在遗传上说明了S基因可能是发作性疼痛的致病基因。对S基因进行电生理学分析,发现该基因突变可能导致其功能增强加,诱发感觉神经元生理活性增加,使患者对痛觉更敏感而致痛。

关键词：发作性神经疼痛致病基因遗传定位外显子测序突变分析分子机制

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