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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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515 篇 会议
14 篇 期刊文献
2 篇 成果

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日期分布

学科分类号

380 篇 农学
- 214 篇 兽医学
- 113 篇 畜牧学
- 37 篇 作物学
- 18 篇 水产
- 11 篇 农业资源与环境
- 3 篇 园艺学
- 2 篇 林学
- 2 篇 草学
74 篇 理学
- 58 篇 生物学
- 11 篇 生态学
- 2 篇 化学
- 1 篇 物理学
67 篇 医学
- 24 篇 基础医学(可授医学...
- 23 篇 药学(可授医学、理...
- 20 篇 临床医学
- 8 篇 中西医结合
- 6 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 中药学(可授医学、...
45 篇 工学
- 22 篇 生物工程
- 8 篇 化学工程与技术
- 5 篇 食品科学与工程（可...
- 4 篇 计算机科学与技术...
- 4 篇 轻工技术与工程
- 3 篇 环境科学与工程（可...
- 2 篇 材料科学与工程（可...
- 2 篇 水利工程
4 篇 教育学
- 4 篇 教育学
2 篇 管理学
- 2 篇 公共管理
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 文学
- 1 篇 新闻传播学
1 篇 艺术学

主题

16 篇 原核表达
13 篇 序列分析
12 篇 单克隆抗体
10 篇 性能评价
10 篇 猪
10 篇 大肠杆菌
9 篇 基因克隆
8 篇 生物学特性
8 篇 pcr
8 篇 分离鉴定
7 篇 绵羊
7 篇 肠道菌群
7 篇 检测方法
6 篇 克隆
6 篇 猪肺炎支原体
6 篇 猪繁殖与呼吸综合...
6 篇 基因敲除
6 篇 病毒检测
5 篇 免疫原性
5 篇 新城疫病毒

机构

36 篇 四川农业大学
34 篇 中国农业大学
16 篇 西北农林科技大学
16 篇 吉林农业大学
12 篇 南京农业大学
12 篇 河南科技大学
12 篇 广西大学
12 篇 石河子大学
11 篇 华南农业大学
10 篇 江苏省农业科学院...
9 篇 洛阳职业技术学院
9 篇 西南民族大学
8 篇 中国农业科学院哈...
8 篇 中国医学科学院基...
8 篇 北京好友巡天生物...
8 篇 宁波大学
8 篇 广西壮族自治区兽...
8 篇 中国科学院水生生...
8 篇 动物营养学国家重...
8 篇 华中农业大学

作者

17 篇 张日俊
14 篇 汪铭书
14 篇 程安春
12 篇 程相朝
11 篇 廖成水
11 篇 冯志新
11 篇 邵国青
10 篇 张春杰
9 篇 郑世军
9 篇 桂建芳
9 篇 谢芝勋
9 篇 谢丽基
9 篇 王永强
9 篇 胡桂学
8 篇 谢志勤
8 篇 黄娇玲
8 篇 曹红
8 篇 颜其贵
8 篇 李晓齐
8 篇 徐亚平

语言

484 篇 中文
47 篇 英文

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应用定量RT-PCR检验猪瘟兔化弱毒疫苗

应用定量RT-PCR检验猪瘟兔化弱毒疫苗

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：韩文王楠张兴娟葛叶韩秋颖孙元李素仇华吉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001

前期的研究表明猪瘟兔化弱毒疫苗荧光定量RT-PCR与兔体定型热试验之间存在正相关性，本研究利用荧光定量RT-PcR方法对278批次猪瘟兔化弱毒疫苗进行检测，分别检测其疫苗含量及牛病毒性腹泻病毒污染情况。结果表明，278批次猪瘟疫苗中有6... 详细信息

前期的研究表明猪瘟兔化弱毒疫苗荧光定量RT-PCR与兔体定型热试验之间存在正相关性，本研究利用荧光定量RT-PcR方法对278批次猪瘟兔化弱毒疫苗进行检测，分别检测其疫苗含量及牛病毒性腹泻病毒污染情况。结果表明，278批次猪瘟疫苗中有66批(24％)疫苗含量达不到规程标准，有42批(15％)疫苗存在牛病毒性腹泻病毒污染;从中抽取6份荧光定量检测疫苗含量较低的疫苗用兔体定型热试验进行验证，两种方法结果吻合。

关键词：猪瘟兔化弱毒疫苗实时荧光定量RT-PCR 牛病毒性腹泻病毒疫苗质量

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适应无血清培养的HEK293细胞的建立

适应无血清培养的HEK293细胞的建立

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：孟其麟孙元李红梅王楠田大勇仇华吉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001 延边大学农学院动物医学系，吉林延吉 130001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001

本研究采用培养液渐进替换的方法获得了一株适应无血清培养的HEK293细胞(29SF)，经检测293SF细胞具有稳定的腺病毒增殖能力与外源蛋白表达能力;平均病变时间为97.00 h，比HEK293细胞缩短12.9％;毒价达到107.48TCIDmL，比HEK293细胞提高4... 详细信息

本研究采用培养液渐进替换的方法获得了一株适应无血清培养的HEK293细胞(29SF)，经检测293SF细胞具有稳定的腺病毒增殖能力与外源蛋白表达能力;平均病变时间为97.00 h，比HEK293细胞缩短12.9％;毒价达到107.48TCIDmL，比HEK293细胞提高43.3％;并且随着代数的提高稳定性良好，连续传16代后293sF细胞状态与易感性没有发生变化。此细胞系为腺病毒的无血清生产奠定材料基础。

关键词：腺病毒无血清培养蛋白表达稳定性

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洛菲不动杆菌的分离鉴定及序列分析

洛菲不动杆菌的分离鉴定及序列分析

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：吴彩艳戚南山廖申权吕敏娜铭飞广东省农业科学院兽医研究所广东省兽医公共卫生公共实验室，广州 510640

从鸭肝脏中分离1株革兰氏阴性球杆样细菌KP进行研究，利用培养特性、生化特性进行初步鉴定。通过16S rRNA基因分析及序列比对明确其种类来源及亲缘关系;以21种抗菌药物进行药敏试验仅对丁胺卡那霉素和庆大霉素敏感，对其余19种药物全部... 详细信息

从鸭肝脏中分离1株革兰氏阴性球杆样细菌KP进行研究，利用培养特性、生化特性进行初步鉴定。通过16S rRNA基因分析及序列比对明确其种类来源及亲缘关系;以21种抗菌药物进行药敏试验仅对丁胺卡那霉素和庆大霉素敏感，对其余19种药物全部耐药;利用BLAST进行序列比对该菌与洛菲不动杆菌的相似度为99％，根据表型形状和种系发生结果证实该菌为洛菲不动杆菌，此研究为洛菲不动杆菌首次在鸭中发现。

关键词：洛菲不动杆菌分离鉴定序列分析药敏试验

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负载口蹄疫病毒VP1-VP4融合蛋白质的树突状细胞对T细胞的活化效应

负载口蹄疫病毒VP1-VP4融合蛋白质的树突状细胞对T细胞的活化效应

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：李娜李丽敏安鹏丽高云欢董昌海王家鑫河北农业大学动物医学学院免疫学实验室，河北保定 071000

为研究负载口蹄疫病毒VP1-VP4融合蛋白质的树突状细胞对淋巴结T细胞的活化效应，通过构建pET32a-VP1-VP4原核表达系统制备VP1-Vp4融合蛋白。将纯化VP1-VP4融合蛋白负载骨髓源树突状细胞(BMDc)后与淋巴结T细胞共培养，用ELIsA检测不同时... 详细信息

为研究负载口蹄疫病毒VP1-VP4融合蛋白质的树突状细胞对淋巴结T细胞的活化效应，通过构建pET32a-VP1-VP4原核表达系统制备VP1-Vp4融合蛋白。将纯化VP1-VP4融合蛋白负载骨髓源树突状细胞(BMDc)后与淋巴结T细胞共培养，用ELIsA检测不同时间点的共培养上清液中IFN-γ的含量。结果表明，负载FMDV Vp1-Vp4融合蛋白后的BMDc可通过溶酶体一MHc—II类分子途径有效地激活淋巴结T细胞，从而启动Thl细胞免疫应答，分泌大量IFN-γ。

关键词：口蹄疫病毒融合蛋白质树突状细胞 T细胞原核表达

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肠外致病性大肠杆菌分型的研究进展

肠外致病性大肠杆菌分型的研究进展

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：寿珊侯康炜吴斌华中农业大学，湖北武汉 430070

如何准确有效地对细菌分型以及了解不同型之间的关系，对于及时掌握疾病的传播，病原的进化，进而对风险评估，制定合理的控制方案具有重要的意义。肠外致病性大肠杆菌，包括致尿道炎大肠杆菌、致新生儿脑膜炎大肠杆菌、致败血症大肠杆... 详细信息

如何准确有效地对细菌分型以及了解不同型之间的关系，对于及时掌握疾病的传播，病原的进化，进而对风险评估，制定合理的控制方案具有重要的意义。肠外致病性大肠杆菌，包括致尿道炎大肠杆菌、致新生儿脑膜炎大肠杆菌、致败血症大肠杆菌以及致禽和多种哺乳动物多组织感染的大肠杆菌，已有许多研究表明，这些亚型之间存在着许多共有的毒力因子，但是目前还没有一种准确的方法将这些具有不同致病方式的亚型进行划分。从不同病变组织或不同宿主中分离出的ExPEC之间在种群进化、适应力和潜在的毒力等方面的差异有待更进一步的研究。本文介绍了肠外致病性大肠杆菌的耐药性和血清、基于核酸序列、遗传谱系的分型。

关键词：肠外致病性大肠杆菌细菌分型耐药性致病因子

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重排的PhiX174噬菌体裂解基因E能增强溶菌效率

重排的PhiX174噬菌体裂解基因E能增强溶菌效率

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：于申业彭玮司微尹录刘思国王春来常月红中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室，黑龙江哈尔滨 150001

菌蜕是通过调控PhiXl74噬菌体裂解基因E的表达而形成的，其为灭活疫苗的研究提供了新的途径。本文利用基因重排技术，构建了PhiXl74噬菌体裂解基因E的基因重排文库。通过与原核非融合表达载体DBV220进行重组，筛选到两个溶菌质粒。其中... 详细信息

菌蜕是通过调控PhiXl74噬菌体裂解基因E的表达而形成的，其为灭活疫苗的研究提供了新的途径。本文利用基因重排技术，构建了PhiXl74噬菌体裂解基因E的基因重排文库。通过与原核非融合表达载体DBV220进行重组，筛选到两个溶菌质粒。其中一个含有新奇的E基因突变体(命名为mE)，由5`端74-bp非编码序列和201bp的△E基因组成，能明显提高对大肠杆菌和沙门氏菌的溶菌效率。而且，溶菌细菌的OD600值最高可达到1.0(109cfu)，解决了菌蜕研究和生产中菌液浓度低和菌蜕数量少等技术瓶颈问题。本结果对于加快菌蜕疫苗的研制具有重要的意义。

关键词：革兰氏阴性菌菌蜕疫苗裂解基因基因重排突变体溶菌效率

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禽流感病毒RT-LAMP快速检测方法的建立

禽流感病毒RT-LAMP快速检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：包红梅王秀荣陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／农业部动物流感重点开放实验室，黑龙江哈尔滨 150001

根据GenBank中登录的A型禽流感病毒(AIr)的M基因序列，设计了一套特异识别M基因序列中6个不同区段的环介导恒等温扩增(LAMP)引物，并以此套引物建立了一种基于RT-LAMP(逆转录环介导等温核酸扩增)技术的A型禽流感病毒诊断方法。结果表明... 详细信息

根据GenBank中登录的A型禽流感病毒(AIr)的M基因序列，设计了一套特异识别M基因序列中6个不同区段的环介导恒等温扩增(LAMP)引物，并以此套引物建立了一种基于RT-LAMP(逆转录环介导等温核酸扩增)技术的A型禽流感病毒诊断方法。结果表明，该方法对M-AIV RNA的最小检测限为10．6，灵敏度高于普通一步法RT-PCR 10倍；全部反应可在1．5h内完成；在反应体系中添加Fluorescent Detection Reagent染料后，可通过肉眼观察有无荧光直接判定结果。灵敏性及特异性试验证明，该方法灵敏度高、特异性好，能够作为A型禽流感病毒的快速诊断方法。

关键词：禽流感病毒逆转录环介导恒等温扩增病毒检测性能评价

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H3亚型猪流感病毒抗原捕捉ELISA诊断方法的建立

H3亚型猪流感病毒抗原捕捉ELISA诊断方法的建立

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：陈艳孔维乔传玲杨焕良辛晓光陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部动物流感重点开放实验室，黑龙江哈尔滨 150001

为了检测H3N2亚型猪流感病毒，将一株H3亚型猪流感病毒特异性单克隆抗体(4E8)进行纯化，建立了以多抗作为包被抗体，单抗作为检测抗体的H3亚型猪流感病毒抗原捕捉ELISA方法。通过对反应条件的优化。确定多抗1：800倍稀释，单抗0．51μg... 详细信息

为了检测H3N2亚型猪流感病毒，将一株H3亚型猪流感病毒特异性单克隆抗体(4E8)进行纯化，建立了以多抗作为包被抗体，单抗作为检测抗体的H3亚型猪流感病毒抗原捕捉ELISA方法。通过对反应条件的优化。确定多抗1：800倍稀释，单抗0．51μg／孔，酶标抗体1：5000稀释;单抗37 4℃作用***，酶标抗体37℃作用1.0h。并对此方法的特异性和敏感性进行了分析。同时，应用建立的抗原捕捉ELISA方法对84份H3亚型SIV实验室感染猪的拭子和肺脏样品进行检测。结果显示该方法具有良好的特异性和敏感性，可用于H3亚型SIV的临床检测。

关键词：猪流感病毒单克隆抗体病毒检测性能评价

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鸭I型肝炎病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立

鸭I型肝炎病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：谢丽基谢芝勋刘加波庞耀珊邓显文谢志勤范睛广西壮族自治区兽医研究所，广西南宁 530001

为建立一种能快速检测鸭I型肝炎病毒(DHV I)的检测方法，本研究根据基因库中DHV I基因的保守序列，设计一套特异性环介导等温扩增(LAMP)引物，建立了DHV I的RT-LAMP可视化检测方法。该方法的敏感性可达10 fg，高于常规PCR方法100倍;全... 详细信息

为建立一种能快速检测鸭I型肝炎病毒(DHV I)的检测方法，本研究根据基因库中DHV I基因的保守序列，设计一套特异性环介导等温扩增(LAMP)引物，建立了DHV I的RT-LAMP可视化检测方法。该方法的敏感性可达10 fg，高于常规PCR方法100倍;全部反应可在lh内完成;可通过肉眼观察颜色直接判定结果;对其它鸭常见病原体的检测结果均为阴性。结果表明建立的***方法简便、快速、灵敏、特异，可用于DHV I染的快速检测。

关键词：鸭I型肝炎病毒逆转录环介导等温扩增可视化性能评价

来源：评论

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鹅源新城疫病毒的分离鉴定及F基因分析

鹅源新城疫病毒的分离鉴定及F基因分析

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：谷松至王新杜冬菊蒋运博胡桂学吉林农业大学动物科学技术学院，吉林长春 130118

从吉林省某发病鹅场分离到l株病毒，经血凝、血凝抑制试验和RT-PcR鉴定证实，该毒株为新城疫病毒，命名为MHK．1株。毒力测定结果表明，该病毒的鸡胚平均死亡时间(MDT)为43 h，1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)为1．63，表明该毒株为新... 详细信息

从吉林省某发病鹅场分离到l株病毒，经血凝、血凝抑制试验和RT-PcR鉴定证实，该毒株为新城疫病毒，命名为MHK．1株。毒力测定结果表明，该病毒的鸡胚平均死亡时间(MDT)为43 h，1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)为1．63，表明该毒株为新城疫病毒强毒株。经序列测定结果表明，MHK-1株F基因核苷酸长度为1 662 bp，编码553个氨基酸，其裂解位点的氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117，与已公布的强毒株裂解位点的氨基酸序列相符。同源性分析表明，该毒株F基因与ll株鹅源新城疫病毒的F基因核苷酸同源性在84．8％～98-3％。基因分型结果表明，MHK-1株属于基因Ⅶ型。

关键词：新城疫病毒鹅源分离鉴定基因分型序列分析

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