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386 篇 会议

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19 篇 河北医科大学第四...
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7 篇 华北煤炭医学院
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6 篇 湖南中医药大学
6 篇 河北医科大学第二...
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5 篇 福建省中医药研究...
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作者

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12 篇 刘江惠
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10 篇 左连富
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8 篇 刘欣
8 篇 魏丽珍
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MDC1基因沉默对照射后食管癌细胞周期及CHK1 and CHK2蛋白表达的影响

MDC1基因沉默对照射后食管癌细胞周期及CHK1 and CHK2蛋白表达的...

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第五届全国中医药免疫学术研讨会——暨环境·免疫与肿瘤防治综合交叉会议

作者：刘志坤祝淑钗王玉祥苏景伟杨洁沈文斌李娟河北医科大学第四医院河北省肿瘤医院放三科

目的:观察采用RNA干扰技术降低食管癌细胞中基因MDC1的蛋白表达后,对照射后食管癌细胞中基因CHK1和CHK2的蛋白表达和细胞周期改变的影响。方法:①采用MTT法和克隆形成实验检测ECA109、ECA109-N、ECA109-M食管癌细胞之间细胞增殖和放射... 详细信息

目的:观察采用RNA干扰技术降低食管癌细胞中基因MDC1的蛋白表达后,对照射后食管癌细胞中基因CHK1和CHK2的蛋白表达和细胞周期改变的影响。方法:①采用MTT法和克隆形成实验检测ECA109、ECA109-N、ECA109-M食管癌细胞之间细胞增殖和放射敏感性之间的差别;②采用流式细胞技术检测5Gy照射后1h、2h、12h、24h和48h,ECA109、ECA109-N、ECA109-M细胞周期和凋亡的变化;③采用western blotting检测CHK1和CHK2蛋白表达、激光共聚焦显微镜检测细胞核内MDC1斑点形成的变化。结果:①MDC1低表达对食管癌细胞ECA109的增殖没有明显影响,p>0.05。②细胞未受照射时,ECA109、ECA109-N、ECA109-M组之间细胞G2/M期的比例没有明显差异（p>0.05）;照射后1～2h,ECA109、ECA109-N、ECA109-M细胞G/G期、G2/M期和S期的百分率没有明显变化。照射后12h,ECA109、ECA109-N、ECA109-M细胞的G/G期的百分率均较未照射组降低（p<0.05）,ECA109、ECA109-N组细胞的G/G期比例下降比ECA109-M细胞明显（p<0.05）。ECA109-M组细胞G2/M期的比例明显低于ECA109、ECA109-N组（p<0.05）,ECA109-M组细胞S期的比例明显高于ECA109、ECA109-N组（p<0.05）,各组细胞之间的凋亡变化没有明显的差别（p>0.05）;细胞受照射后24h,ECA109、ECA109-N、ECA109-M细胞的G/G期的百分率均较未照射组下降,（p<0.05）,ECA109、ECA109-N组细胞的G/G期比例下降比ECA109-M细胞明显（p<0.05）。ECA109-M组细胞G2/N期的比例明显低于ECA109、ECA109-N组（p<0.05）。各组细胞之间的S期和凋亡的变化没有明显的差别（p>0.05）;细胞受照射后48h,ECA109、ECA109-N、ECA109-M未照射组以及ECA109-M照射组之间细胞G/G期的百分率无明显变化（p>0.05）,但高于ECA109、ECA109-N照射组细胞的G/G期百分率（p<0.05）;ECA109、ECA109-N、ECA109-M照射组细胞的G/M期的百分率高于未照射组（p<0.05）,而ECA109-M组细胞G2/M期的比例低于ECA109、ECA109-N组（p<0.05）;各组细胞之间的S期的变化没有明显的差别（p>0.05）;ECA109、ECA109-N照射组细胞的凋亡率高于ECA109-M照射组及未照射组细胞的凋亡率（p<0.05）。③克隆形成实验结果显示ECA109细胞的的接种效率为64.8%,ECA109细胞的D值为3.06Gy,SF值为0.91;ECA109-N、ECA109-M细胞的的D值分别为2.90Gy、1.88 Gy;SF值分别为0.89、0.84,ECA109-M细胞的放射敏感性高于ECA109-N、ECA109（p<0.05）。④SGy照射后1、2h、12h、24h和48h,ECA109、ECA109-N、ECA109-M食管癌细胞中CHK1、CHK2的蛋白表达变化未见明显变化（p>0.05）;在照射后1～24h,ECA109-M组的CHK2T68蛋白表达低于ECA109、ECA109-N组（p<0.05）,而在照射后48h,ECA109、ECA109-N、ECA109-M之间的CHK2T68蛋白表达无明显差异（p>0.05）。⑤ECA109、ECA109-N、ECA109-M食管癌细胞接受4Gy放射线照射后1h,ECA109-M组中的MDC1核内斑点的数量明显低于对照组（P<0.05）。结论:食管癌细胞ECA109-M的放射敏感性高于ECA109-N、ECA109,提示转染对ECA109细胞具有放射增敏作用;5Gy照射后12小时以后,食管癌细胞ECA109-M的G期阻滞明显消除;ECA109-M细胞接受5Gy放射线照射后,对下游蛋白CHK1和CHK2表达没有明显影响,但对CHK2-T68磷酸化水平具有明显抑制作用,而且细胞核内MDC1斑点的形成明显减少。

关键词：食管癌电离辐射 MDC1 细胞周期

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调控TGF-β表达青蒿琥酯抑制食管癌细胞生长

调控TGF-β表达青蒿琥酯抑制食管癌细胞生长

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第五届全国中医药免疫学术研讨会——暨环境·免疫与肿瘤防治综合交叉会议

作者：刘亮左连富王静赵丽郭建文刘江惠河北医科大学第四医院肿瘤研究所流式细胞室

目的:探讨青蒿琥酯抗食管鳞癌作用及其可能机制。方法:利用逆转录聚合酶链反应(reversetranscription-polymerase chain reaction,RT-PCR)及流式细胞术方法检测44例同个体的食管癌、不典型增生组织、正常粘膜中转化生长因子-β(transfor... 详细信息

目的:探讨青蒿琥酯抗食管鳞癌作用及其可能机制。方法:利用逆转录聚合酶链反应(reversetranscription-polymerase chain reaction,RT-PCR)及流式细胞术方法检测44例同个体的食管癌、不典型增生组织、正常粘膜中转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)mRNA及蛋白的表达。建立食管癌荷瘤裸鼠动物模型,观察不同浓度青蒿琥酯的抑瘤作用,利用流式细胞术检测移植瘤组织的细胞周期和TGF-β蛋白,采用RT-PCR方法检测移植瘤组织中TGF-βmRNA的表达。结果:食管癌中TGF-βmRNA及蛋白的表达量显著低于正常组织(P<0.05)。青蒿琥酯组裸鼠移植瘤体积及重量显著小于生理盐水对照组(P<0.05)。青蒿琥酯组与对照组相比细胞周期G0-G1期显著增高,S期显著减少,TGF-βmRNA及蛋白表达量显著增高(P<0.05)。结论:青蒿琥酯具有抑制食管癌细胞生长作用,在青蒿琥酯抗肿瘤作用机制中TGF-β起一定作用,使食管癌组织中TGF-β上调而使肿瘤细胞停滞在G0-G1期,起到抑瘤作用。

关键词：青蒿琥酯食管鳞状细胞癌裸鼠流式细胞术转化生长因子-β

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足底内侧岛状皮瓣的解剖变异对其逆行转移修复前足区软组织缺损的指导作用

足底内侧岛状皮瓣的解剖变异对其逆行转移修复前足区软组织缺损的...

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第五届全国中医药免疫学术研讨会——暨环境·免疫与肿瘤防治综合交叉会议

作者：史福东张志勇张子明张宇新李长江唐山市人民医院骨软组织肿瘤科华北煤炭医学院解剖学教研室

目的:观察足底内侧岛状皮瓣的血管、神经分布情况,探讨足底内侧岛状皮瓣逆行转移的设计方法并指导临床应用。方法:观察16例福尔马林固定成人尸体足的足底内侧血管、神经的分支、分布及其与足底外侧血管、神经,足背血管的吻合情况;观察... 详细信息

目的:观察足底内侧岛状皮瓣的血管、神经分布情况,探讨足底内侧岛状皮瓣逆行转移的设计方法并指导临床应用。方法:观察16例福尔马林固定成人尸体足的足底内侧血管、神经的分支、分布及其与足底外侧血管、神经,足背血管的吻合情况;观察足底内侧岛状皮瓣的血管、神经分支、分布情况。用2例新鲜足模拟该皮瓣逆行转移修复前足掌区软组织缺损。指导临床应用该皮瓣逆行转移修复前足掌区软组织缺损10例。结果:足底内侧动脉的走行,分布有明显变异。足底内侧动脉浅支有2～3条皮支人足底内侧岛状皮瓣;深支有3～4个皮穿支入该皮瓣,以近侧端1、2支为主。临床应用逆行转移修复前足掌区软组织缺损10例,皮瓣成活良好,随访3个月-5年,皮瓣感觉及耐磨功能良好。结论:足底内侧岛状皮瓣主要由足底内侧动脉浅支入该皮瓣的皮支营养。逆行转移修复前足掌区软组织缺损时,在供区范围内,皮瓣则尽可能的设计在近段。蒂部可能分离出1-3个分支,应尽可能保留2～3个分支,以保障皮瓣的血供。

关键词：足底内侧岛状皮瓣足底内侧动脉创伤和损伤

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犀角地黄汤合银翘散对流感病毒性肺炎小鼠脾细胞增殖的影响

犀角地黄汤合银翘散对流感病毒性肺炎小鼠脾细胞增殖的影响

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第五届全国中医药免疫学术研讨会——暨环境·免疫与肿瘤防治综合交叉会议

作者：吴珺李季倩郝钰邱全瑛北京中医药大学中医药防治病毒性疾病教育部重点实验室

目的:观察犀角地黄汤合银翘散对流感病毒性肺炎小鼠免疫器官及脾脏T细胞增殖活性的影响,研究该方对流感病毒性肺炎小鼠免疫功能的作用。方法:用流感病毒鼠肺适应株FM1滴鼻复制小鼠病毒性肺炎模型,分为正常组、模型组和给药组,给药组以... 详细信息

目的:观察犀角地黄汤合银翘散对流感病毒性肺炎小鼠免疫器官及脾脏T细胞增殖活性的影响,研究该方对流感病毒性肺炎小鼠免疫功能的作用。方法:用流感病毒鼠肺适应株FM1滴鼻复制小鼠病毒性肺炎模型,分为正常组、模型组和给药组,给药组以犀角地黄汤合银翘散临床等效剂量灌胃,每天给药,分2d、4d、6d三个时相取材检测。摘取胸腺和脾脏称重,计算胸腺指数和脾指数;制备脾细胞悬液,调细胞浓度为5×10～6/ml,以5μg/ml ConA刺激,平行设不含ConA的对照孔。72h后用MTT法检测,T淋巴细胞增殖指数=含ConA孔A值/不含ConA孔A值。结果:与正常组(0.029±0.005,0.028±0.004,0.028±0.007)比较,模型组胸腺指数(0.026±0.004,0.014±0.003,0.016±0.004)持续降低(P<0.01),且4d和6d比2d显著降低(P<0.01)。较之模型组,给药组4d和6d均显著升高(0.028±0.003,0.020±0.006,0.019±0.007)(P<0.01)。与正常组(0.049±0.004,0.052±0.001,0.055±0.004)比较,模型组脾指数(0.048±0.005,0.046±0.004,0.048±0.010)在4d时降低(P<0.05);较之模型组,给药组(0.048±0.005,0.049±0.004,0.048±0.007)无明显差异。与正常组(1.43±0.11,1.69

关键词：犀角地黄汤合银翘散细胞增殖活性模型组小鼠脾细胞流感病毒性肺炎

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Id3、VEGF、C-erbB-2在乳腺癌中的表达及临床意义

Id3、VEGF、C-erbB-2在乳腺癌中的表达及临床意义

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第五届全国中医药免疫学术研讨会——暨环境·免疫与肿瘤防治综合交叉会议

作者：张德才张景华汪萍唐山市人民医院肿瘤外科

目的研究分化/DNA结合抑制因子3(Id3)、血管内皮生长因子(VEGF)和人类表皮生长因子受体2(HER-2/C-erbB-2)的表达与乳腺癌患者临床病理因素及ER、PR之间的相关性。方法采用免疫组化SABC法分别检测70例乳腺癌、40例乳腺癌旁组织、20例乳... 详细信息

目的研究分化/DNA结合抑制因子3(Id3)、血管内皮生长因子(VEGF)和人类表皮生长因子受体2(HER-2/C-erbB-2)的表达与乳腺癌患者临床病理因素及ER、PR之间的相关性。方法采用免疫组化SABC法分别检测70例乳腺癌、40例乳腺癌旁组织、20例乳腺良性肿瘤(纤维腺瘤)和20例正常乳腺组织中Id3、VEGF和C-erbB-2蛋白的表达。结果Id3、VEGF、C-erbB-2在乳腺癌组织中的阳性表达率(分别为88.6%、95.7%、20.0%)均明显高于其他三种组织,差异具有统计学意义(P<0.01)。Id3、VEGF、C-erbB-2蛋白在不同年龄、淋巴结转移情况、肿瘤大小、组织学分级的乳腺癌患者中的表达无统计学差异(P>0.05),但C-erbB-2蛋白在不同pTNM分期的乳腺癌患者中的表达差异显著(P<0.05)。Spearman等级相关分析表明,Id3与VEGF的表达呈正相关(r=0.367,P=0.002)。C-erbB-2与雌激素受体、孕激素受体的表达呈负相关(r=-0.335,P=0.005;r=-0.300,P=0.012)。结论Id3、VEGF和C-erbB-2蛋白在乳腺癌患者中高表达。C-erbB-2可作为判断乳腺癌预后的一个重要参考的指标,其与乳腺癌患者的雌、孕激素受体的表达呈负相关;Id3的表达与VEGF的表达呈正相关。Id3参与血管的形成有待进一步研究。

关键词： Id3 VEGF C-erbB-2 乳腺癌免疫组织化学

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贲门腺癌中TSP1高甲基化与TGF-β1表达的相关性分析

贲门腺癌中TSP1高甲基化与TGF-β1表达的相关性分析

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第五届全国中医药免疫学术研讨会——暨环境·免疫与肿瘤防治综合交叉会议

作者：郭炜单保恩董稚明郭艳丽杨植彬邝钢河北医科大学第四医院肿瘤研究所

目的:探讨贲门腺癌(gastric cardia adenocarcinoma,GCA)中TSP1基因的甲基化状态及其与TGF-β1蛋白表达之间的相关性。方法:分别应用甲基化特异性PCR(MSP)方法、免疫组织化学法检测贲门腺癌组织及相应癌旁组织的TSP1甲基化情况、mRNA和... 详细信息

目的:探讨贲门腺癌(gastric cardia adenocarcinoma,GCA)中TSP1基因的甲基化状态及其与TGF-β1蛋白表达之间的相关性。方法:分别应用甲基化特异性PCR(MSP)方法、免疫组织化学法检测贲门腺癌组织及相应癌旁组织的TSP1甲基化情况、mRNA和蛋白表达情况,应用免疫组织化学法检测相应TGF-β1蛋白表达情况。结果:96例贲门癌组织中有34例发生了甲基化,甲基化率为35.4%,显著高于癌旁正常组织(P<0.001)。Ⅲ期和Ⅳ期贲门癌患者中TSP1基因发生甲基化的比率显著高于Ⅰ期和Ⅱ期患者(P<0.05)。贲门癌组织中TSP1基因的蛋白表达显著低于癌旁正常组织(P<0.05)且与其甲基化状态之间有明显的相关性。TGF-β1在贲门癌组织中的表达明显升高,96例贲门癌组织中有50例(52.1%)TGF-β1蛋白表达阳性,与相应癌旁正常组织相比有显著性差异(P<0.001),且随肿瘤分期的增高和肿瘤分化程度的降低,TGF-β1的阳性表达率明显升高(P<0.05)。TSP1基因在贲门癌中的高甲基化与TGF-β1蛋白表达之间有明显的相关性(P<0.05)。结论:TSP1基因启动子区的高甲基化及其TGF-β1的过表达可能参与了贲门腺癌的发生发展过程,TSP1基因启动子区发生甲基化导致的基因沉默可能是贲门腺癌发生的机理之一。

关键词：贲门腺癌 DNA甲基化 TSP1基因 TGF-β1基因

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X-射线对HepG2细胞系细胞周期进程的影响

X-射线对HepG2细胞系细胞周期进程的影响

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第五届全国中医药免疫学术研讨会——暨环境·免疫与肿瘤防治综合交叉会议

作者：张力龚明玉何瑞龙张立广承德医学院附属医院放疗科承德医学院生物化学教研室

目的:探讨放疗对人肝癌细胞系HepG2细胞周期的影响。方法:以人肝癌细胞系HepG2为研究对象,未予射线照射的同步培养细胞为对照,设计两组实验:1)6MV-X线分别以2Gy、4 Gy、6 Gy、8 Gy、10 Gy的吸收剂量照射HepG2细胞,照射后培养24h;2)6MV-... 详细信息

目的:探讨放疗对人肝癌细胞系HepG2细胞周期的影响。方法:以人肝癌细胞系HepG2为研究对象,未予射线照射的同步培养细胞为对照,设计两组实验:1)6MV-X线分别以2Gy、4 Gy、6 Gy、8 Gy、10 Gy的吸收剂量照射HepG2细胞,照射后培养24h;2)6MV-X线以4 Gy吸收剂量照射HepG2细胞,照射后分别培养6h、12 h、24 h、48 h。以流式细胞技术检测照射后不同剂量点及时间点的细胞周期分布变化。结果:2Gy、4 Gy、6 Gy、8 Gy、10 Gy剂量照射后培养24h,HepG2细胞普遍表现为随着剂量的增加,G1期细胞百分率下降,6 Gy、8 Gy、10 Gy剂量组表现G2/M期阻滞;4 GyX线照射后培养6h,即可观察到G2/M期阻滞,阻滞峰值为正常的56倍,在6-48h阻滞"崩溃",细胞被释放,再度进入细胞周期或死亡。结论:不同剂量X线照射入肝癌细胞系HepG2细胞,主要诱导G2/M期阻滞,随后阻滞逐步解除,启动增殖或凋亡。

关键词：电离辐射 HepG2肝癌细胞细胞周期

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食管癌贲门癌患者T淋巴细胞、NK细胞免疫功能检测及意义

食管癌贲门癌患者T淋巴细胞、NK细胞免疫功能检测及意义

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第五届全国中医药免疫学术研讨会——暨环境·免疫与肿瘤防治综合交叉会议

作者：刘江惠李建涛贺宇彤郭建文戴晓晖左连富河北医科大学第四医院肿瘤研究所

目的:人体免疫系统具有免疫监视、免疫防御、免疫自稳三方面的能力。它在防止肿瘤发生,控制肿瘤发展、抑制肿瘤转移并使恶变细胞向正常细胞发生逆转等方面起到至关重要的作用。本文用流式免疫的方法检测食管癌、贲门癌患者的免疫功能,... 详细信息

目的:人体免疫系统具有免疫监视、免疫防御、免疫自稳三方面的能力。它在防止肿瘤发生,控制肿瘤发展、抑制肿瘤转移并使恶变细胞向正常细胞发生逆转等方面起到至关重要的作用。本文用流式免疫的方法检测食管癌、贲门癌患者的免疫功能,从而寻找量化的指标用来预测肿瘤患者的病情和判定临床治疗效果。方法:采集河北医科大学第四医院胸外科未经手术的食管癌贲门癌患者115例及359例正常体检者的血液标本,应用流式细胞术对受检者外周血T淋巴细胞表达CD3、CD4、CD8及NK细胞表达CD56的表达进行检测。结果:食管癌贲门癌患者CD3:63.073±11.241、CD4:30.370±11.549、CD8:36.242±11.449、CD56:17.667±10.532;健康人群:CD3:71.252±10.532、CD4 39.489±10.939、CD8:29.179±9.894、CD56:14.333±8.345;食管癌、贲门癌组与健康对照组相比较CD3、CD4有明显下降(P<0.05),而CD8、CD56有明显的增高(P<0.05)将癌症组分为淋巴结转移组和无淋巴转移组,两组间CD3、CD4、CD8、CD56的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:食管癌外周血T细胞免疫检测有助于了解疾病的发展进程。

关键词：食管癌贲门癌、T淋巴细胞亚群 NK细胞 CD3 CD4 CD8 CD56

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ICAM-1基因多态性与大肠癌发病风险的关联研究

ICAM-1基因多态性与大肠癌发病风险的关联研究

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第五届全国中医药免疫学术研讨会——暨环境·免疫与肿瘤防治综合交叉会议

作者：李秉慧刘亚彬王青雷韩梅温进坤河北医科大学第四医院外二科河北医科大学基础所生化室

目的探讨中国华北地区汉族人群中ICAM-1基因编码区单核苷酸多态性(SNPs)与大肠癌发病风险的关系。方法采用PCR-SSP方法检测87例大肠癌患者(大肠癌组)和102例正常对照者(对照组)ICAM-1基因型和等位基因频率的分布。结果大肠癌组和对照组I... 详细信息

目的探讨中国华北地区汉族人群中ICAM-1基因编码区单核苷酸多态性(SNPs)与大肠癌发病风险的关系。方法采用PCR-SSP方法检测87例大肠癌患者(大肠癌组)和102例正常对照者(对照组)ICAM-1基因型和等位基因频率的分布。结果大肠癌组和对照组ICAM-1-241G/R多态的基因型均为G/G,未检测出R241等位基因。但ICAM-1-469K/E多态的基因型和等位基因频率分布在大肠癌组和对照组间均有明显的差异(P<0.05):与K/E+E/E基因型相比,K/K基因型明显增加大肠癌的发病风险,OR值为1.85(95%CI=1.04～3.31);与E等位基因相比,K等位基因携带者增加了大肠癌的发病风险,OR值为1.58(95%CI=1.02～2.46)。ICAM-1-469K/E多态的K/K基因型在大肠癌组中与肿瘤分化程度有关(P<0.05);而与临床其它病理参数包括性别、年龄、肿瘤部位及Dukes分期无关(P>0.05)。结论ICAM-1-241G/R多态在我国华北地区人群中不存在多态性;ICAM-1-469K/E多态K等位基因或K/K基因型的存在可明显增加大肠癌的发病风险;ICAM-1-469K/E多态K/K基因型与肿瘤分化程度有关联。

关键词：大肠癌细胞间粘附分子-1 单核苷酸多态性 PCR-SSP

来源：评论

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K562及其耐药细胞株K562/A02对rmhTRAIL的敏感性和NF-κB(RelA/P65)相关性研究

K562及其耐药细胞株K562/A02对rmhTRAIL的敏感性和NF-κB(RelA/P6...

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第五届全国中医药免疫学术研讨会——暨环境·免疫与肿瘤防治综合交叉会议

作者：王雅茹张学军田艳张兰凤王志宇栾天燕韩强毕雪冰保定市第三医院肿瘤科

目的探讨K562及其耐药细胞株K562/A02对rmhTRAIL敏感性与NF-κB（RelA/P65）相关性。方法以亲本阿霉素敏感细胞株K562（mdr-1）为对照,观察rmhTRAIL作用后K562、K562/A02细胞形态变化,采用碘化丙啶染色法流式细胞术（FACSCalibur）定量... 详细信息

目的探讨K562及其耐药细胞株K562/A02对rmhTRAIL敏感性与NF-κB（RelA/P65）相关性。方法以亲本阿霉素敏感细胞株K562（mdr-1）为对照,观察rmhTRAIL作用后K562、K562/A02细胞形态变化,采用碘化丙啶染色法流式细胞术（FACSCalibur）定量检测细胞sub-G1%,MTT法测定rmhTRAIL抑制细胞增殖率,半定量逆转录-聚合酶链反应（semiquantitative reverse transcription polymerasechain reaction,RT-PCR）方法检测K562、K562/A02细胞的NF-κB（RelA/P65）mRNA表达水平。结果rmhTRAIL可诱导K562、K562/A02细胞凋亡,有典型的细胞形态改变;流式细胞术检测显示K562/A02的sub-G1%大于K562（p<0.05）;rmhTRAIL对K562/A02的增殖抑制作用优于K562（p<0.05）;K562和K562/A02均高表达NF-κB（RelA/P65）mRNA,两者无统计学意义的差别(p>0.05。结论rmhTRAIL可以诱导K562、K562/A02细胞凋亡;rmhTRAIL对K562/A02促凋亡和抑制增殖作用优于K562;NF-κB（RelA/P65）与K562及其耐药细胞株K562/A02对rmhTRAIL敏感性的差异无关。

关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 NF-κB K562、K562/A02 多药耐药基因凋亡

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