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基于混合基质膜的渗透蒸发过程对丁醇/水的强化分离

基于混合基质膜的渗透蒸发过程对丁醇/水的强化分离

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第五届全国传质与分离工程学术会议

作者：李赫胡军华东理工大学上海200237

丁醇作为一种可再生的清洁能源,己经成为新能源研究的一个方向.聚醚嵌段酰胺(PEBA)具有分离性能良好、无需交联即可成膜等优势,可作为性价比较高的商用分离膜,但纯PEBA膜对丁醇/水的分离效果不佳.因此,基于PEBA膜,我们采用添加多孔纳米... 详细信息

丁醇作为一种可再生的清洁能源,己经成为新能源研究的一个方向.聚醚嵌段酰胺(PEBA)具有分离性能良好、无需交联即可成膜等优势,可作为性价比较高的商用分离膜,但纯PEBA膜对丁醇/水的分离效果不佳.因此,基于PEBA膜,我们采用添加多孔纳米颗粒构筑混合基质膜的方法同时强化其渗透通量和选择性等分离性能.将氨基修饰的ZIF-7-NH2作为掺杂颗粒与PEBA形成混合基质膜,当负载量为23wt％时,针对1wt％丁醇/水混合物进行渗透蒸发膜分离,60℃下通量达到2400g/m2h,丁醇/水的选择性因子为18.相较于纯PEBA膜,通量和选择性因子分别提升了558％和146％.ZIF-7-NH2/PEBA混合基质膜与水和丁醇的接触角分别由原来的80.28°以及29.7°变为90.3°以及20.46°,量化计算表明,丁醇透过ZIF-7-NH2负载量为23wt％的混合基质膜能垒降低了57％.因此,添加ZIF-7-NH2有效地提高了PEBA膜对丁醇的亲和性.对比不经氨基修饰的ZIF-7/PEBA混合基质膜,氨基修饰后其选择性提高了130％,表明分离效果得以强化的原因可能是氨基基团与丁醇存在的可逆吸附促进了丁醇分子的快速扩散透过.

关键词：渗透蒸发混合基质膜丁醇/水 PEBA ZIF-7-NH2

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基于双回流变压吸附工艺的空气分离模拟及分析

基于双回流变压吸附工艺的空气分离模拟及分析

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第五届全国传质与分离工程学术会议

作者：汪亚燕田彩霞丁兆阳张东辉天津大学化工学院化学工程研究所化学工程联合国家重点实验室天津300350

双回流变压吸附(Dual-reflux PSA)是一种在吸附塔中间位置进料,塔顶和塔底分别采用轻、重组分回流的变压吸附过程,能够同时生产两种高纯度、高回收率的产品气.以实验室自主合成的LiLSX分子筛为吸附剂,利用Aspen Adsorption模拟软件,对... 详细信息

双回流变压吸附(Dual-reflux PSA)是一种在吸附塔中间位置进料,塔顶和塔底分别采用轻、重组分回流的变压吸附过程,能够同时生产两种高纯度、高回收率的产品气.以实验室自主合成的LiLSX分子筛为吸附剂,利用Aspen Adsorption模拟软件,对进料组成为78％N2/21％O2/1％Ar的实际空气进行了两塔Dual-reflux PSA的模拟研究.模拟结果表明：当原料气为78％N2/21％O2/1％Ar,吸附压力为2 bar,解吸压力为0.3 bar,进料量为0.4 m3/h,轻组分回流流量为0.095 SLM(Standard Liter Per Minute),重组分回流流量为5.22 SLM时,能够得到体积分数为95.67％的O2和体积分数为98.25％的N2,回收率分别为94.60％和99.91％.并且进一步探究了进料位置、吸附时间、轻组分回流流量、重组分产品气流量等因素对O2和N2两种产品气纯度和回收率的影响.

关键词：双回流变压吸附空气分离 LiLSX沸石模拟

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四组分Kaibel隔离壁精馏塔的控制结构研究

四组分Kaibel隔离壁精馏塔的控制结构研究

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第五届全国传质与分离工程学术会议

作者：钱行黄克谨贾胜坤陈海胜苑杨张亮王韶锋北京化工大学信息科学与技术学院北京100029 天津大学化工学院化学工程联合国家重点实验室天津300350

Kaibel隔离壁精馏塔(Kaibel dividing-wall distillation column)可分离四组分混合物。与三组分隔离壁精馏塔相比，四组分Kaibel隔离壁精馏塔能够进一步节省空间、更大幅度地降低设备投资成本与操作能耗。然而，由分离组分增加所导致的... 详细信息

Kaibel隔离壁精馏塔(Kaibel dividing-wall distillation column)可分离四组分混合物。与三组分隔离壁精馏塔相比，四组分Kaibel隔离壁精馏塔能够进一步节省空间、更大幅度地降低设备投资成本与操作能耗。然而，由分离组分增加所导致的控制问题变得更加复杂，成为影响其工业化应用的主要阻碍。本文针对四组分Kaibel隔离壁精馏塔提出四种可行的PI控制结构，包括温度控制(CS1)、温度浓度串级控制(CS2)、温差控制(CS3)和温差浓度串级控制(CS4)。四种控制结构均可以实现Kaibel隔离壁精馏塔的控制，且均为工业上容易实现的可变液相分割比、固定气相分割比的结构。传统的PI控制即可有效控制四组分Kaibel隔离壁精馏塔，这一结果有利于四组分Kaibel隔离壁精馏塔的工业化推广。

关键词： Kaibel隔离壁精馏塔动态控制温度控制温差控制浓度控制串级控制

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EOR伴生气变压吸附碳捕集及轻烃回收工艺模拟分析

EOR伴生气变压吸附碳捕集及轻烃回收工艺模拟分析

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第五届全国传质与分离工程学术会议

作者：刘冰安亚雄江南汪亚燕邢瑞张东辉天津大学化工学院化学工程研究所化学工程联合国家重点实验室天津300350

针对日益严峻的能源危机和温室效应问题，以CO2气驱为代表的强化采油技术(EOR)不仅可以提高油田的开采率，同时能够永久封存部分***技术在采油过程中会产生大量伴生气，为了提高资源利用率，以低品质伴生气为研究对象(CO2含量大于80％)... 详细信息

针对日益严峻的能源危机和温室效应问题，以CO2气驱为代表的强化采油技术(EOR)不仅可以提高油田的开采率，同时能够永久封存部分***技术在采油过程中会产生大量伴生气，为了提高资源利用率，以低品质伴生气为研究对象(CO2含量大于80％)，通过脱水，脱重烃预处理后，以4A分子筛和活性炭为吸附剂，通过二阶真空变压吸附法(VPSA)进行分离，回收部分轻烃，捕集CO2反注地下驱油.通过实验测定了吸附剂的相关参数，建立上述工艺的数学模型，通过商用软件进行工艺模拟，模拟结果表明：第一阶处理后，轻产品气中烃类纯度为64.37％，可直接并入天然气原料气管线;第二阶处理后，轻产品气中轻烃含量为64.35％，可并入天然气原料气管线.工艺的CO2的总回收率高达90.79％，轻烃总回收率为70.67％，具有良好的环境效益.

关键词：变压吸附动态模拟二氧化碳捕集活性炭 4A分子筛吸附等温线数据强化采油伴生气

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不同孔径活性炭吸附挥发性有机物的分子模拟

不同孔径活性炭吸附挥发性有机物的分子模拟

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第五届全国传质与分离工程学术会议

作者：安亚雄付强刘冰汪亚燕江南邢瑞张东辉唐忠利天津大学化工学院化学工程研究所化学工程联合国家重点实验室天津300350

借助Materials Studio软件建立了 0.902nm、0.1997nm、3nm、4nm孔径的活性炭狭缝孔模型,采用巨正则蒙特卡洛模拟(Grand Canonical Monte Carlo)的模拟方法计算了其对挥发性有机物(VOCs：异己烷、苯、甲苯、丙酮和甲醇)的吸附数据,考察... 详细信息

借助Materials Studio软件建立了 0.902nm、0.1997nm、3nm、4nm孔径的活性炭狭缝孔模型,采用巨正则蒙特卡洛模拟(Grand Canonical Monte Carlo)的模拟方法计算了其对挥发性有机物(VOCs：异己烷、苯、甲苯、丙酮和甲醇)的吸附数据,考察了活性炭孔径的变化对VOCs吸附性能的影响,并对实际应用进行指导.模拟结果显示：活性炭对VOCs的吸附受孔径和吸附能的共同影响,在293.15K,各物质饱和蒸汽压P0下,随着孔径的增大,吸附质吸附剂之间的亲和力呈下降趋势.活性炭孔径由0.902nm增加到4nm对异己烷、苯、甲苯的饱和吸附量逐渐增大,而4nm孔径活性炭对丙酮饱和吸附量小于3nm孔径,3nm、4nm孔径活性炭对甲醇饱和吸附量小于1.997nm孔径活性炭.在工业废气VOCs吸附回收中选择0.902nm-1.997nm孔径活性炭能够达到最佳效果.

关键词：分子模拟活性炭吸附挥发性有机物

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转子-定子乳液体系界面及设备尺度介尺度行为的模型化

转子-定子乳液体系界面及设备尺度介尺度行为的模型化

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第五届全国传质与分离工程学术会议

作者：杨宁陈超管小平中国科学院过程工程研究所北京100190

液滴尺寸分布是乳化表征产品和乳化过程效率的关键参数之一，精确控制尺寸分布对该过程的产品设计有着重要的意义。乳化涉及的物理过程复杂，涉及界面和反应器两个层次的介尺度：界面层次表面活性剂的吸脱附(介尺度1)和设备层次液滴的... 详细信息

液滴尺寸分布是乳化表征产品和乳化过程效率的关键参数之一，精确控制尺寸分布对该过程的产品设计有着重要的意义。乳化涉及的物理过程复杂，涉及界面和反应器两个层次的介尺度：界面层次表面活性剂的吸脱附(介尺度1)和设备层次液滴的聚并破碎(介尺度2)。这两个层次的介尺度相互作用，相界面的表面活性剂量影响着液滴的聚并过程，而液滴聚并破碎将改变相界面积大小，进而影响表面活性剂的吸脱附行为。本工作先在不含表面活性剂的情况下基于能量最小多尺度(EMMS)原理，将获得液滴聚并破碎的介尺度能耗作为系统的约束条件，得到破碎核函数的修正因子，用于CFD-PBM模型预测尺寸分布。在此基础上，在含表面活性剂的体系中，建立表面活性剂在体相和相界面的传输方程，考虑表面活性剂的迁移规律，发展了耦合CGMD和CFD-PBM-EMMS的模型框架。与传统的CFD-PBM模型相比，耦合模型能够极大提高液滴粒径分布、平均直径等的预测能力。新模型在乳化过程的设计、放大以及控制方面具有广泛的应用前景。

关键词：液滴粒径分布介尺度聚并破碎表面活性剂吸附

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侧链接枝改性磺化SEBS嵌段共聚物膜的渗透汽化脱盐性能及其分子动力学模拟

侧链接枝改性磺化SEBS嵌段共聚物膜的渗透汽化脱盐性能及其分子动...

引用

第五届全国传质与分离工程学术会议

作者：曾飞祥纪松灿孙佳伟李娜西安交通大学化学工程与技术学院化工系陕西省能源化工过程强化重点实验室陕西西安710049

本研究对磺化聚苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(S-SEBS)进行侧链接枝聚苯乙烯,引入更多磺化位点,制备了聚苯乙烯接枝S-SEBS渗透汽化膜(S-SEBS-g-PSt).实验结果表明,在相同的磺化度下,S-SEBS-g-PSt膜含有更多的磺酸基团,膜的水通量... 详细信息

本研究对磺化聚苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(S-SEBS)进行侧链接枝聚苯乙烯,引入更多磺化位点,制备了聚苯乙烯接枝S-SEBS渗透汽化膜(S-SEBS-g-PSt).实验结果表明,在相同的磺化度下,S-SEBS-g-PSt膜含有更多的磺酸基团,膜的水通量显著增加.通过分子动力学(MD)模拟探究了S-SEBS-g-PSt膜的微观结构,研究了水分子在不同磺化度的S-SEBS-g-PSt膜内的扩散行为.模拟结果表明,S-SEBS-g-PSt膜内的亲水区域形成了水分子团簇,随着磺化度的增大水分子团簇逐渐增大,相邻的水分子团簇相互连结形成了有利于水分子传递的连续性通道.在338K下,当磺化度从33％提高到50％时,水分子在膜内的扩散系数D从2.26×10-9增加到3.11×10-9m2·s-1.

关键词：渗透汽化脱盐磺化聚苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物侧链接枝分子动力学模拟扩散系数

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基于过程协同强化技术的化工新工艺开发

基于过程协同强化技术的化工新工艺开发

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第五届全国传质与分离工程学术会议

作者：董纪鹏姜晖琼周艳霞李建隆青岛科技大学化工学院山东青岛266042 青岛市特种设备检验检测研究院山东青岛266101 青岛科大隆腾科技发展有限公司山东青岛266042

过程强化技术可用于化工清洁生产工艺的开发与设计。文中论述了作者利用过程强化的新技术，协同强化化工过程的"三传一反"，开展清洁化工新工艺开发的新方法和新思路。针对困扰有机硅浓酸水解工艺氯离子含量高、水解产物易... 详细信息

过程强化技术可用于化工清洁生产工艺的开发与设计。文中论述了作者利用过程强化的新技术，协同强化化工过程的"三传一反"，开展清洁化工新工艺开发的新方法和新思路。针对困扰有机硅浓酸水解工艺氯离子含量高、水解产物易聚合、氯化氢气体压缩输送能耗高等技术难题，基于膜反应强化的理念，摒弃搅拌和压缩工艺，研发了分散液膜式反应解析技术，强化相间的接触和混合促进反应，并快速解析获得带压的氯化氢气体，开发了无压缩带压浓酸水解工艺;针对海上含油钻屑净化分离的特定环境要求，提出了采用轻质溶剂对含油钻屑进行脉冲管内湍流混合洗涤的理念，强化了流体的混合和湍动，液固分离效果显著，实现了含油钻屑的就地处理;为强化醋酸乙烯合成触媒制备过程传热和传质的均一性，研发了均热直流式流态化干燥技术和合成触媒制备的动态规则操作模式，吸附量、含水率、处理量等技术指标得以显著提升。上述三个工业中得以成功应用的案例中，过程协同强化技术对于破解工艺运行过程中存在的技术难题，进行新工艺开发起到了关键作用，并具有切实的可行性。

关键词：协同强化浓酸水解钻屑分离合成触媒

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连续流层析分离抗体新方法

连续流层析分离抗体新方法

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第五届全国传质与分离工程学术会议

作者：林东强史策高宗晔姚善泾浙江大学化学工程与生物工程学院浙江杭州310027

单抗是最重要的生物技术药物。随着上游细胞表达量的不断增长和生产规模的持续扩大，下游分离过程己成为显著的瓶颈，提高下游过程的产能和降低成本是变革的关键。单抗制备通常采用基于蛋白A亲和捕获的三步层析工艺，不过传统批次层析...

单抗是最重要的生物技术药物。随着上游细胞表达量的不断增长和生产规模的持续扩大，下游分离过程己成为显著的瓶颈，提高下游过程的产能和降低成本是变革的关键。单抗制备通常采用基于蛋白A亲和捕获的三步层析工艺，不过传统批次层析的处理量较小，过程效率有限，难以匹配快速增长的上游产能。此外，蛋白A亲和介质价格昂贵，是下游过程的沉重负担。研发新型分离方法，简化分离流程，引入一次性设备，实现连续分离等，成为目前抗体分离领域的研究热点，其中连续生物制造特别受到关注。美国FDA一直倡导连续分离，提高过程的时空产率，实现设备小型化和流程自动化，从而显著降低制备成本。抗体连续性生产的关键和难点是连续流层析，包括蛋白A亲和层析和离子交换/疏水层析等精制纯化过程，对于不同阶段需要采用不同的策略。对于亲和层析，有效提高蛋白A介质的利用度和提高产率是关键，可以采用双柱串联上样和过程优化来解决;对于精制纯化，针对难分离组分，突破纯度和收率的固有限制，实现高纯度和高收率的有效分离是难度，可以通过有效峰切割和循环上样来达到。不过，连续流层析过程较为复杂，优化设计难度较大，且不同公司提供了不同模式的连续流操作，有必要开发集成软件包，利用合理的模型表征，实现预测分析，系统分析不同模式的过程效率，合理评价关键参数影响，辅助流程设计，提高过程产率，改善介质利用度，减少溶液消耗，从而显著提高过程效率，降低抗体制备的综合成本。

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外切和内切纤维素酶在纤维素上的实时吸附行为

外切和内切纤维素酶在纤维素上的实时吸附行为

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第五届全国传质与分离工程学术会议

作者：张培倩黄仁亮苏荣欣齐崴维姆·蒂勒曼斯何志敏天津大学化工学院化学工程联合国家重点实验室天津300072 天津大学环境科学与工程学院天津300072 鲁汶大学可再生材料和纳米技术团队化学工程系比利时科特赖克8500

纤维素酶吸附的有效调节是提高木质纤维素水解和纤维素酶回收两个主要瓶颈效率的关键.在这项工作中,我们使用石英晶体微天平技术研究了抑制剂,pH和温度对外切葡聚糖酶和内切葡聚糖酶(分别为Ce17A和Cel7B)在纤维素上的吸附作用,原位检... 详细信息

纤维素酶吸附的有效调节是提高木质纤维素水解和纤维素酶回收两个主要瓶颈效率的关键.在这项工作中,我们使用石英晶体微天平技术研究了抑制剂,pH和温度对外切葡聚糖酶和内切葡聚糖酶(分别为Ce17A和Cel7B)在纤维素上的吸附作用,原位检测此过程的传质动力学变化.添加葡萄糖和纤维二糖都可以抑制Cel7A的水解活性,而只有纤维二糖可以抑制Cel7B的水解活性.值得注意的是,酸性条件(pH≤4.8)和低温有利于吸附,而碱性条件(pH9和10)促进酶脱附,这有助于指导纤维素酶回收过程.Cel7A和Cel7B的吸附和水解活性在45℃时均高于在25℃时的吸附和水解活性.这些发现加深了我们在介尺度认识酶反应机理,为有效调节纤维素酶吸附铺平了道路,从而改善了木质纤维素的转化和纤维素酶的回收.

关键词：纤维素纤维素酶外切葡聚糖酶(Cel7A) 内切葡聚糖酶(Cel7B) 吸附传质动力学石英晶体微天平(QCM-D)

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