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198 篇 会议
3 篇 期刊文献

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187 篇 医学
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- 40 篇 公共卫生与预防医...
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- 36 篇 医学技术（可授医学...
- 23 篇 药学(可授医学、理...
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- 11 篇 兽医学
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1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学
1 篇 理学
- 1 篇 物理学
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主题

8 篇 疫苗
8 篇 免疫原性
8 篇 免疫诊断
6 篇 elisa
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5 篇 流感病毒
5 篇 检测方法
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4 篇 医药生物技术
4 篇 微生物学
4 篇 酶联免疫吸附试验
4 篇 幽门螺杆菌
4 篇 疫苗研发
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3 篇 诊断技术
3 篇 乙肝表面抗原
3 篇 抗体
3 篇 甲型h1n1流感
3 篇 手足口病

机构

11 篇 北京科兴生物制品...
10 篇 中国食品药品检定...
10 篇 北京金豪制药股份...
9 篇 首都医科大学附属...
9 篇 上海科华生物工程...
8 篇 广西壮族自治区疾...
6 篇 第三军医大学
5 篇 上海生物制品研究...
5 篇 河南省疾病预防控...
5 篇 北京科兴中维生物...
5 篇 军事医学科学院野...
5 篇 军事医学科学院生...
4 篇 军事医学科学院基...
4 篇 中国药品生物制品...
4 篇 中国药品生物制品...
4 篇 中华医学会微生物...
4 篇 广西疾病预防控制...
4 篇 中国医药生物技术...
3 篇 桂林市疾病预防控...
3 篇 成都生物制品研究...

作者

9 篇 曹健荣
9 篇 康熙雄
9 篇 章金刚
8 篇 张志
7 篇 李艳萍
7 篇 李荣成
7 篇 修冰水
6 篇 高强
6 篇 李敬云
6 篇 张贺秋
5 篇 刘纯杰
5 篇 张国军
5 篇 王铮
5 篇 王国华
5 篇 楼觉人
5 篇 宋晓国
5 篇 王缦
5 篇 陶好霞
5 篇 杨锡琴
5 篇 梁争论

语言

196 篇 中文
5 篇 英文

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幽门螺杆菌Ure B串联融合表位的表面呈现表达

幽门螺杆菌Ure B串联融合表位的表面呈现表达

引用

第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：封小燕浙江工业大学药学院，浙江杭州 310032 王艳春李平超陶好霞王芃袁盛凌王令春王普刘纯杰军事医学科学院生物工程研究所病原微生物与生物安全国家重点实验室北京 100071 浙江工业大学药学院浙江杭州 310032

目的：应用表达载体pHIE3N表面呈现表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位。方法：通过改造表达呈现表达载体pHIE11，在质粒上的FhuA基因多克隆位点插入两个SfiⅠ酶切位点并调整读码框，改建成pHIE3N载体。将幽门螺杆菌三个ure B表位基因串... 详细信息

目的：应用表达载体pHIE3N表面呈现表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位。方法：通过改造表达呈现表达载体pHIE11，在质粒上的FhuA基因多克隆位点插入两个SfiⅠ酶切位点并调整读码框，改建成pHIE3N载体。将幽门螺杆菌三个ure B表位基因串联起来，双拷贝合成，然后利用pHIE3N表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位，用SDS-PAGE、Western blot和全菌ELISA检测所得到的重组菌。结果pHIE3N质粒插入序列正确，能够特异性呈现表达UreB串联融合表位，表达产物的分子量约为60kD，与预期大小一致。全菌ELISA结果表明Ure B串联融合表位表达于菌体表面。结论 pHIE3N载体能够表面呈现Ure B串联融合表位，使Ure B串联表位得到呈现表达，为幽门螺杆菌疫苗的研发奠定了基础。

关键词：幽门螺杆菌串联表位表面呈现表达疫苗研发

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连续三批国产甲型肝炎灭活疫苗在儿童中应用的免疫后3年持久性研究

连续三批国产甲型肝炎灭活疫苗在儿童中应用的免疫后3年持久性研究

引用

第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：陈文宇徐文国王旭王亚龙刘研常琳陈江婷常州市疾病预防控制中心北京科兴生物制品有限公司

目的评价连续三个批次国产甲型肝炎灭活疫苗免疫后3年的抗体持久性。方法这是在一项连续3批甲型肝炎灭活疫苗在儿童中应用的免疫原性及安全性研究结束后进行的开放性、持久观察性研究。共计344名2～8岁儿童受试者分为4个组:连续三个批... 详细信息

目的评价连续三个批次国产甲型肝炎灭活疫苗免疫后3年的抗体持久性。方法这是在一项连续3批甲型肝炎灭活疫苗在儿童中应用的免疫原性及安全性研究结束后进行的开放性、持久观察性研究。共计344名2～8岁儿童受试者分为4个组:连续三个批次国产甲肝灭活疫苗组(组1、组2和组3)和进口甲肝灭活疫苗组(对照组)。选择在之前连续三批次疫苗免疫原性及安全性临床试验中完成甲肝灭活疫苗全程免疫(0,6个月)的受试儿童,分别在全程免疫后12、24和36个月采集血清样本检测甲肝抗体。结果在全程免疫后3年内,4个试验组抗HAV阳转率差异均无统计学意义。国产甲肝灭活疫苗三个批次组受试者的GMC分别为295.6mIU/ml、305.4mIU/ml和440.0mIU/ml,高于对照疫苗组的GMC(234.3 mIU/ml),并且差异具有统计学意义(F=2.838,P=0.005)。结论国产甲肝灭活疫苗接种后3年内免疫效果良好,抗体反应与持久性优于进口疫苗,远期效果尚有待于进一步观察。

关键词：甲型肝炎灭活疫苗免疫持久性儿童

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PCR方法与经典药典方法在细胞培养物支原体污染检测中的比较

PCR方法与经典药典方法在细胞培养物支原体污染检测中的比较

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第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：樊金萍冯建平孟淑芳中国食品药品检定研究院细胞室

背景传代细胞目前广泛应用于疫苗生产、组织工程及单抗制备等诸多领域,而支原体污染是长期困扰细胞培养的严重问题。支原体污染细胞后,可导致细胞形态、结构及核型发生改变,细胞的生物学活性无法正常发挥,严重影响生产及检定工作的顺利... 详细信息

背景传代细胞目前广泛应用于疫苗生产、组织工程及单抗制备等诸多领域,而支原体污染是长期困扰细胞培养的严重问题。支原体污染细胞后,可导致细胞形态、结构及核型发生改变,细胞的生物学活性无法正常发挥,严重影响生产及检定工作的顺利进行。目的进一步完善细胞支原体的检查方法 ,分析PCR检测方法用于细胞支原体检查的可行性。方法应用ABI、Sigma及国产澳亚的PCR法支原体检测试剂对108份经药典方法 (培养法,指示细胞染色法)确证的细胞培养物样本进行支原体检测。结果三种不同的试剂,所有药典方法检测阴性样本均检测为阴性,阴性预期值符合率为100%,而54份药典方法检测阳性的样本中,Sigma试剂仅检出2份阳性(2/54,),阳性率仅为3.7%,ABI的试剂及国产澳亚的试剂阳性检出率均为94.4%(51/54),Sigma试剂检测出阳性率偏低的原因尚无法确定。结论采用PCR方法用于细胞污染支原体检测要慎重选择试剂,这几种方法的检测阳性率与药典方法相比仍存在个别样本的漏检现象,不能取代现有的药典方法。

关键词： PCR 支原体细胞培养物

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广西2008年手足口病病原体检测分析

广西2008年手足口病病原体检测分析

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第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：陈敏玫周开姣闭福银康宁谭毅莫兆军杨进业广西疾病预防控制中心

目的了解2008年引起广西手足口病的病原体型别及分布特征,为制定预防控制措施提供实验依据。方法采集手足口病临床诊断病例的疱疹液、咽拭子、肛拭子、粪便等样本,应用RT-PCR方法检测EV、EV71和CoxA16病毒核酸。结果共检测753例手足口... 详细信息

目的了解2008年引起广西手足口病的病原体型别及分布特征,为制定预防控制措施提供实验依据。方法采集手足口病临床诊断病例的疱疹液、咽拭子、肛拭子、粪便等样本,应用RT-PCR方法检测EV、EV71和CoxA16病毒核酸。结果共检测753例手足口病临床诊断病例1286份样本,422例(56.0%)检测到肠道病毒核酸,其中EV71阳性176例(41.7%),CoxA16阳性36例(8.5%),非EV71、CoxA16肠道病毒阳性210例(49.7%)。全区14个市送检的病例标本均检测到EV71,来宾市等5市EV71检出率大于50%,钦州市和百色市EV71检出率小于20%。25例(89.2%)重症死亡病例中检测到EV71病毒核酸。结论手足口病在广西分布广,病原体组成复杂,引起广西2008年手足口病的主要病原体为EV71。应加强HFMD病原图谱监测,为手足口病防控提供实验依据。

关键词：手足口病肛拭子临床诊断肠道病毒病原体检测咽拭子

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国产麻腮风联合减毒活疫苗安全性和免疫原性观察

国产麻腮风联合减毒活疫苗安全性和免疫原性观察

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第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：储艳陆玉忠陶红王标王琰王树巧秦洁徐闻青上海生物制品研究所建湖县疾病预防控制中心江苏省疾病预防控制中心

目的监测市场应用麻腮风联合减毒活疫苗(MMR)的质量,评价MMR疫苗中腮腺炎不同病毒滴度的免疫原性。方法选择8～15月龄未接种过麻疹、腮腺炎、风疹疫苗的健康常住儿童共765名,随机分别接种上海所高滴度腮腺炎MMR疫苗、上海所低滴度腮腺炎... 详细信息

目的监测市场应用麻腮风联合减毒活疫苗(MMR)的质量,评价MMR疫苗中腮腺炎不同病毒滴度的免疫原性。方法选择8～15月龄未接种过麻疹、腮腺炎、风疹疫苗的健康常住儿童共765名,随机分别接种上海所高滴度腮腺炎MMR疫苗、上海所低滴度腮腺炎MMR疫苗和国产对照MMR疫苗。观察接种后安全性和免疫原性。采用定量的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中的麻疹、腮腺炎、风疹IgG抗体。结果全身反应率在19%左右,局部反应率在0.4%以下。各组免疫后抗体阳转率,麻疹分别为97.34%、97.18%、95.04%;腮腺炎分别为94.68%、89.83%、76.60%;风疹分别为94.68%、94.35%、91.49%。免疫后各组ELISA IgG抗体平均几何浓度(GMC),麻疹分别达到6221.57mIu/ml、5766.34mIu/ml、5054.75mIu/ml;腮腺炎分别达到381.33u/ml、308.46u/ml、207.01u/ml;风疹分别达到81.77Iu/ml、77.61Iu/ml、81.49Iu/ml。结论三种MMR疫苗的安全性良好,免疫原性麻疹和风疹相似,腮腺炎存在差异,上海所MMR疫苗优于国产对照的MMR疫苗,但抗体阳转率上海所高滴度MMR疫苗与上海所低滴度MMR疫苗无统计学差异。

关键词：麻腮风联合疫苗安全性免疫原性抗体几何平均浓度

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ORTHO HCV 3.0酶联免疫试剂长短两种孵育试验程序在献血人群中的比较研究

ORTHO HCV 3.0酶联免疫试剂长短两种孵育试验程序在献血人群中的...

引用

第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：邱艳杨海平查祎王祎孙莉修冰水北京红十字血液中心军事医学科学院基础输血研究所

目的比较ORTHO HCV 3.0 ELISA试剂长短两种孵育试验过程在血液筛查中是否存在差别方法随机挑选在常规血液筛查中检出的抗-HCV有反应性的标本,对其RNA进行检测,并用RIBA和不同于常规抗-HCV筛查的抗-HCV ELISA试剂对其抗-HCV进行检测。依... 详细信息

目的比较ORTHO HCV 3.0 ELISA试剂长短两种孵育试验过程在血液筛查中是否存在差别方法随机挑选在常规血液筛查中检出的抗-HCV有反应性的标本,对其RNA进行检测,并用RIBA和不同于常规抗-HCV筛查的抗-HCV ELISA试剂对其抗-HCV进行检测。依据ORTHO HCV 3.0 ELISA检测试剂说明书中的两种检测程序,同时用对库存180份该类标本进行对比检测。结果 16份标本的检测结果不一致,长孵育试验过程漏检3份确证阳性的标准并有2份假阳性的结果 ,其灵敏度高于短孵育试验方法。两种试验方法的S/Co值分布没有差别,但RIBA不确定的标本其S/Co在一定的灰区范围内。结论在新献血者比例较高的献血人群,采用高灵敏度的试验方法和设定合理的结果判定灰区,有助于预防输血传播HCV,提高血液的安全。

关键词：丙型肝炎病毒 RIBA ELISA 血液筛查

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用蛋白芯片检测野鸟禽流感免疫抗体

用蛋白芯片检测野鸟禽流感免疫抗体

引用

第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：王秀荣赵玉辉包红梅孙晓东曾显营路冰陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家禽流感参考实验室/兽医生物技术国家重点实验室东北农业大学动物医学学院

以禽流感病毒RNA为模板,通过RT-PCR方法扩增得到NP全长基因,克隆到真核表达载体pFastBacHTa上,并在昆虫细胞中表达。表达产物经Ni柱纯化和western-blot鉴定后,点到醛基包被的载玻片上,制备检测流感抗体的蛋白芯片。利用该芯片分别对1-1... 详细信息

以禽流感病毒RNA为模板,通过RT-PCR方法扩增得到NP全长基因,克隆到真核表达载体pFastBacHTa上,并在昆虫细胞中表达。表达产物经Ni柱纯化和western-blot鉴定后,点到醛基包被的载玻片上,制备检测流感抗体的蛋白芯片。利用该芯片分别对1-15亚型流感病毒免疫血清、SPF鸡血清、新城疫血清、法氏囊血清和现地血清样品进行检测,并与血凝抑制试验实验比较,符合率为100%。利用该方法对56份野鸟血清的检测,其阳性检出率为92.9%,与HI符合率为94.6%。结果显示,蛋白芯片方法可以灵敏特异地检测禽流感抗体,本研究可以为野鸟流感抗体检测提供新方法 ,并为进一步开发检测禽流感亚型和其它多种病原的蛋白芯片技术奠定基础。

关键词：流感病毒 NP蛋白真核表达蛋白芯片

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HCV血清分型试剂的临床前性能评价

HCV血清分型试剂的临床前性能评价

引用

第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：杨锡琴修冰水王国华陈堃宋晓国李卓严艳张贺秋军事医学科学院基础医学研究所首都医科大学附属北京佑安医院北京市卫生局肝炎研究所

目的对研制的HCV血清分型试剂进行初步敏感性及特异性评价方法采用含有HCV-C、NS4两个区段的型别特异性嵌合抗原研制的血清分型试剂盒,检测200例HCV抗体阳性样品,其中基因分型128例HCV 1b和72例HCV 2a;90例乙型肝炎患者血清,11例戊型肝... 详细信息

目的对研制的HCV血清分型试剂进行初步敏感性及特异性评价方法采用含有HCV-C、NS4两个区段的型别特异性嵌合抗原研制的血清分型试剂盒,检测200例HCV抗体阳性样品,其中基因分型128例HCV 1b和72例HCV 2a;90例乙型肝炎患者血清,11例戊型肝炎患者血清,16例其他肝病患者血清。结果 200例HCV患者中,检测型别特异性抗体157例,分型率为78.5%,与基因型符合率为98.09%。其中1b型101例,99例与基因型一致,符合率为99.0%,2a型56例,55例与基因型一致,符合率为96.49%。而在117例非HCV的其他肝炎患者血清中,均未检测出HCV型别特异性抗体。结论本室研制的HCV血清分型检测试剂具有较高的分型率及特异性,可用于丙型肝炎患者干扰素疗效的预测。

关键词：丙型肝炎病毒血清分型酶联免疫

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梧州市1999年-2010年新生儿乙肝免疫效果监测分析

梧州市1999年-2010年新生儿乙肝免疫效果监测分析

引用

第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：刘幼平梧州市疾病预防控制中心

目的通过对梧州市1999年至2009年新生儿乙肝疫苗免疫效果监测情况进行分析,为国家免疫规划乙肝接种工作提供实施现场监测数据及建议。方法采集接种满3针次酵母重组基因工程乙肝疫苗(5微克/支)一个月以上的监测对象血样,用酶联免疫吸附试... 详细信息

目的通过对梧州市1999年至2009年新生儿乙肝疫苗免疫效果监测情况进行分析,为国家免疫规划乙肝接种工作提供实施现场监测数据及建议。方法采集接种满3针次酵母重组基因工程乙肝疫苗(5微克/支)一个月以上的监测对象血样,用酶联免疫吸附试验(EILSA)法、免疫发光检测法检测HBsAg、抗-HBs。结果新生儿接种乙肝疫苗后,乙肝抗体阳性率在73.53%-87.47%之间。HBsAg阳性率、抗-HBs阳性率、及HBsAg、抗-HBs双阴率在纳入免疫规划前分别是0.96%、77.80%、21.23%,纳入免疫规划后分别是0.28%、84.80%、14.94%,各率纳入免疫规划前后的差别均有统计学意义。常规乙肝疫苗免疫接种后的4岁儿童血清抗-HBs阳性率及HBsAg、抗-HBs双阴率为53.00%和47.00%,与免后的7-18月龄组比较,分别下降37.50%、上升213.54%,HBsAg阳性率的变化没有统计学意义。结论乙肝疫苗纳入免疫规划后实施各种措施使得新生儿乙肝疫苗首针及时接种率得到迅速提高,有效阻断母婴等途径传播,是抗-HBs阳性率提高、HBsAg阳性率降低的主要原因。从接种者依从性考虑,认为适当提高疫苗剂量以减少免疫失败现象应是此情况下一个更为有效的手段。免疫规划儿童4岁时乙肝抗体水平已有明显下降,但原乙肝感染状况未出现变化。

关键词：新生儿乙肝免疫效果免疫规划监测分析

来源：评论

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双环醇片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及对TGF-β1、Ⅲ型前胶原表达水平的影响

双环醇片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及对TGF-β1、...

引用

第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：张群威浙江萧山医院

目的观察双环醇片(百赛诺)联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效以及TGF-β1、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)表达水平的影响。方法 68例慢性乙型肝炎患者分成治疗组与对照组,每组34例,两组患者均以拉米夫定作为基础抗病毒治疗,治疗组加用双环醇片,疗... 详细信息

目的观察双环醇片(百赛诺)联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效以及TGF-β1、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)表达水平的影响。方法 68例慢性乙型肝炎患者分成治疗组与对照组,每组34例,两组患者均以拉米夫定作为基础抗病毒治疗,治疗组加用双环醇片,疗程48周,观察临床症状、肝功能的变化情况。同时采用双抗体酶联分析法检测患者血清中的TGF-β1、PCⅢ表达水平。结果治疗48周后,治疗组与对照组患者的临床表现均有明显改善,两组差异无显著性,p>0.05;而肝功能丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酶氨基转移酶降低的幅度,治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组TGF-β1、PCⅢ表达水平较治疗前明显下降,且治疗后治疗组TGF-β1、PCⅢ表达水平较对照组下降明显(P<0.05)。结论双环醇片联合拉米夫定治疗能明显改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能;双环醇可通过减轻TGF-β1的过度表达,从而抑制胶原合成。

关键词：慢性乙型肝炎双环醇片拉米夫定 TGF-β1、PCⅢ

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