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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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40 篇 会议
1 篇 期刊文献

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41 篇 农学
- 38 篇 作物学
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 畜牧学
- 1 篇 林学
- 1 篇 草学
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
3 篇 工学
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 环境科学与工程（可...

主题

11 篇 水稻
4 篇 分子育种
3 篇 分子标记
2 篇 抗性
2 篇 染色体片段置换系
2 篇 代换作图
2 篇 粳稻
2 篇 农艺性状
2 篇 花粉管通道法
2 篇 ssr
2 篇 遗传
2 篇 基因定位
2 篇 na+吸收
2 篇 粒重
2 篇 玉米
2 篇 qtl 分析
2 篇 cotton
1 篇 遗传分析
1 篇 特大粒
1 篇 转基因植株

机构

15 篇 江苏省农业科学院...
9 篇 南京农业大学
3 篇 海南大学
2 篇 national key lab...
2 篇 湖南农业大学
2 篇 江苏省农业科学院...
2 篇 黑龙江省农业科学...
2 篇 黑龙江省农业科学...
1 篇 中国农业科学院甘...
1 篇 江苏省农业科学院...
1 篇 河南科技学院
1 篇 南京晓庄学院
1 篇 慈利水稻研究所
1 篇 甘肃省农业科学院...
1 篇 中国生物化学与分...
1 篇 institute of foo...
1 篇 中国科学院植物研...
1 篇 黑龙江省农业科学...
1 篇 澳大利亚昆士兰大...
1 篇 national key lab...

作者

10 篇 张亚东
10 篇 王才林
10 篇 赵凌
10 篇 朱镇
7 篇 陈涛
5 篇 林静
4 篇 郭旺珍
4 篇 张天真
3 篇 赵庆勇
3 篇 邓用川
3 篇 林栖凤
3 篇 刘昭军
2 篇 张所兵
2 篇 朱文银
2 篇 苏德峰
2 篇 阎丽娜
2 篇 孙广全
2 篇 焦少杰
2 篇 王黎明
2 篇 但建国

语言

41 篇 中文

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染色体片段置换系定位水稻苯酚抗性基因

染色体片段置换系定位水稻苯酚抗性基因

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第五次全国植物分子育种代表大会暨学术交流会

作者：杨德卫朱文银林静赵凌张亚东朱镇陈涛王才林南京农业大学农学院江苏省农业科学院粮食作物研究所江苏省优质水稻工程技术研究中心

水稻谷粒苯酚染色反应是籼粳稻亚种鉴别的方法之一。本研究以9311和日本晴及其所构建的染色体片段置换系为材料,采用代换作图法对控制水稻谷粒酚反应的3个 QTL 进行定位。结果表明,4个染色体片段置换系材料酚反应为4级,其余的在0到1级... 详细信息

水稻谷粒苯酚染色反应是籼粳稻亚种鉴别的方法之一。本研究以9311和日本晴及其所构建的染色体片段置换系为材料,采用代换作图法对控制水稻谷粒酚反应的3个 QTL 进行定位。结果表明,4个染色体片段置换系材料酚反应为4级,其余的在0到1级之间。8个置换系均含有1个置换片段,在第2、第4和第7染色体上分别有3、2和3个置换片段,其长度分别为24.9 cM、37.8 cM、9.7 cM、9.5 cM、22.7 cM、16.7 cM、22.2 cM 和13.0 cM,平均长度为19.6 cM。3个控制水稻苯酚反应的基因被界定在第2染色体 RM406与 RM240、第4染色体 RM280与 RM5709及第7染色体 RM11与 RM6574之间,遗传距离分别为12.9 cM、9.5 cM 和16.0 cM。利用染色体片段置换系能准确定位水稻苯酚抗性的 QTL,qPH4-1、qPH2和 qPH7鉴定和初步定位能为其进一步地精细定位、图位克隆奠定基础。

关键词：水稻染色体片段置换系代换作图苯酚反应

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江苏水稻黑条矮缩病病毒的RT-PCR检测

江苏水稻黑条矮缩病病毒的RT-PCR检测

引用

第五次全国植物分子育种代表大会暨学术交流会

作者：杨杰王军陈志德仲维功江苏省农业科学院粮食作物研究所

为了明确江苏新发生的矮缩病害为水稻黑条矮缩病毒病,采用 RT-PCR 和序列测定方去对其病原进行了精确鉴定。根据水稻黑条矮缩病病毒基因组序列的信息,设计扩增 RNA 聚合酶基因、外壳蛋白基因和 RNA 沉默抑制子基因以及核心蛋白基因部分... 详细信息

为了明确江苏新发生的矮缩病害为水稻黑条矮缩病毒病,采用 RT-PCR 和序列测定方去对其病原进行了精确鉴定。根据水稻黑条矮缩病病毒基因组序列的信息,设计扩增 RNA 聚合酶基因、外壳蛋白基因和 RNA 沉默抑制子基因以及核心蛋白基因部分编码区的4对引物,提取感染水稻黑条矮缩病病毒的水稻植株总 RNA 并进行 RT-PCR 扩增,可以在感病植株中分别扩增出稻黑条矮缩病病毒基因组特有的4个条带。测序结果表明,来源于江苏南京的分离物的4个基因部分编码片段与已登录的对应基因片段核苷酸序列同源性达99%以上,共发现7个碱基的突变。经生物信息学分析,7个单碱基突变都是同义突变,氨基酸序列没有改变。根据以上结果确认该病病原为水稻黑条矮缩病病毒。利用该方法可以对水稻和其他寄主进行早期病毒检测。

关键词：水稻黑条矮缩病 RT-PCR 病毒检测

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利用重组自交系检测水稻稻曲病抗性位点及效应分析

利用重组自交系检测水稻稻曲病抗性位点及效应分析

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第五次全国植物分子育种代表大会暨学术交流会

作者：李余生张亚东朱镇赵凌王才林江苏省农业科学院粮食作物研究所江苏省优质水稻工程技术研究中心

利用157个家系组成的大关稻(japonica)×IR28(indica)重组自交系(Recombinant inbred lines, RIL)群体,采用高效引发稻曲病人工接种方法,以病情指数作为稻曲病的表型值,鉴定亲本及157个 RILs 对水稻稻曲病的抗性。利用 QTL Cartogra... 详细信息

利用157个家系组成的大关稻(japonica)×IR28(indica)重组自交系(Recombinant inbred lines, RIL)群体,采用高效引发稻曲病人工接种方法,以病情指数作为稻曲病的表型值,鉴定亲本及157个 RILs 对水稻稻曲病的抗性。利用 QTL Cartographer 软件,对水稻稻曲病抗性基因进行检测分析。检测到 qFsrl、qFsr4、qFsr10、 qFsr11、qFsr12 5个 QTL 位点,分别位于第1、4、10、11和12染色体上,其 LOD 值分别为16.1、4.3、3.5、6.5和7.3, 贡献率在9.8%至22.5%之间。根据抗性位点加性效应方向,在 qFsr1、qFsr10、qFsr11和 qFsr12位点上,亲本 IR28 存在抗稻曲病的增效等位基因,大关稻具有减效等位基因;而 qFsr4位点抗性效应来源正好相反。

关键词：水稻稻曲病重组自交系群体抗性 QTL 分析

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分子标记辅助选择培育优良食昧水稻新品种

分子标记辅助选择培育优良食昧水稻新品种

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第五次全国植物分子育种代表大会暨学术交流会

作者：王才林陈涛张亚东朱镇赵凌林静江苏省农业科学院粮食作物研究所江苏省优质水稻工程技术研究中心

为了培育食味品质优良、综合丰产性好的粳稻新品种,以高产粳稻品种武香粳14作母本,具有暗胚乳突变基因的优质粳稻品种关东194作父本配制杂交组合,利用与位于第6染色体的暗胚乳突变基因 Wx-mq 直接相关的单核苷酸差异,设计合成了 CAPS 标... 详细信息

为了培育食味品质优良、综合丰产性好的粳稻新品种,以高产粳稻品种武香粳14作母本,具有暗胚乳突变基因的优质粳稻品种关东194作父本配制杂交组合,利用与位于第6染色体的暗胚乳突变基因 Wx-mq 直接相关的单核苷酸差异,设计合成了 CAPS 标记,能区分含或不含 Wx-mq 基因的纯合基因型和杂合基因型。利用该标记对武香粳14×关东194衍生的 F、F株系进行辅助选择,筛选含 Wx-mq 基因的纯合基因型,成熟后对胚乳淀粉性质的调查结果与分子检测结果完全一致,分子标记辅助选择效果达100%。最终将关东194的暗胚乳突变基因 Wx-mq 与高产基因聚合于一体,育成含有暗胚乳突变基因 Wx-mq 的优良食味粳稻新品种南粳46。

关键词：分子标记辅助选择优良食味水稻酶切扩增多态性序列

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南大2419×望水白群体中籽粒多酚氧化酶活性的QTL定位

南大2419×望水白群体中籽粒多酚氧化酶活性的QTL定位

引用

第五次全国植物分子育种代表大会暨学术交流会

作者：吴纪中蔡士宾马正强江苏省农业科学院粮食作物研究所南京农业大学应用植物基因组实验室

多酚氧化酶（Polyphenol oxidase,PPO）是引起小麦面粉及面制品颜色褐变的主要因素。本研究利用基于 L-DOPA 方法对南大2419×望水白 F代重组自交系（Recombination inbred line,RIL）群体在3个种植环境下的籽粒进行了 PPO 活性分析... 详细信息

多酚氧化酶（Polyphenol oxidase,PPO）是引起小麦面粉及面制品颜色褐变的主要因素。本研究利用基于 L-DOPA 方法对南大2419×望水白 F代重组自交系（Recombination inbred line,RIL）群体在3个种植环境下的籽粒进行了 PPO 活性分析,并结合该群体已构建的覆盖小麦基因组3 360 cM,包括408个标记33个连锁群的遗传框架图,对控制小麦籽粒 PPO 活性的 QTLs 分别进行了单向方差分析、区间作图和复合区间作图分析。结果表明: 14个染色体区域与该群体籽粒 PPO 活性相关极显著,分别位于第1和第2同源群以及3B、4B、5B、5D、6B 和7B 上,其中位于染色体2AL 的 Xgwm312和2DL 的 Xsts49.2在3个环境中均与 PPO 活性相关极显著;区间作图和复合区间作图发现控制该群体籽粒 PPO 活性的主效 QTL 有2个,分别位于染色体2AL 的 Xgwm312～Xgwm47.32区间和2DL 的 Xsts49.2～Xcfd16区间,贡献率分别为10.9%～19.1%和13.6%～32.9%,这2个主效 QTL 均来自高 PPO 活性亲本南大2419。

关键词：普通小麦多酚氧化酶(PPO) 分子标记 QTL 分析

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利用SSR-BSA技术筛选玉米粗缩病抗性基因分子标记

利用SSR-BSA技术筛选玉米粗缩病抗性基因分子标记

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第五次全国植物分子育种代表大会暨学术交流会

作者：陈艳萍孟庆长袁建华江苏省农业科学院粮食作物研究所

采用网棚集团接种的方法,对感病自交系苏951（P）和抗病自交系87-1（P）及 F和 F群体进行了玉米粗缩病抗病性鉴定。并用168对引物进行了亲本间 SSR-PCR 扩增,其中48对引物在亲本间表现多态性。然后利用这些多态性引物检测 F的抗池和感池... 详细信息

采用网棚集团接种的方法,对感病自交系苏951（P）和抗病自交系87-1（P）及 F和 F群体进行了玉米粗缩病抗病性鉴定。并用168对引物进行了亲本间 SSR-PCR 扩增,其中48对引物在亲本间表现多态性。然后利用这些多态性引物检测 F的抗池和感池,只有6个 SSR 标记在 F的抗池和感池之间表现出多态性。这6个标记为:5号染色体上的 Blng1237（Bin5.05-5.06）、umc1941（Bin5.06）、phi087（Bin5.06）、umc1155（Bin5.05）和9号染色体的 phi065（Bin9.03）、umc1505（Bin9.07）。进一步利用这6个 SSR 标记检测了465个经抗病性鉴定的 F单株的基因型,其中 Blng1237和 phi087明显表现为偏分离。其余4个标记用于分析表型鉴定表现为抗病性的181个 F 单株的基因型,并对每一标记的分离数值与其相应的孟德尔理论比例（共显性1:2:1）相比较,进行 x适合度检验。结果表明,umc1155、umc1505这2个标记可能与抗性基因有关。

关键词：玉米玉米粗缩病分子标记 SSR BSA

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乙烯利和充氧处理对水稻Na+吸收的影响

乙烯利和充氧处理对水稻Na+吸收的影响

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第五次全国植物分子育种代表大会暨学术交流会

作者：符俏但建国陈菊培邓用川林栖凤海南大学农学院海南大学环境与值物保护学院海南大学公共实验中心

以添加乙烯利和充氧的方式对稻苗进行预处理,进而获得根形态特征相异的水稻植株,然后观测和评价这些植株在盐胁迫条件下的 Na吸收能力。研究结果表明,0.2μmol/L 乙烯利、2.0μmol/L 乙烯利和充氧处理均能极显著降低水稻植株体内的 Na... 详细信息

以添加乙烯利和充氧的方式对稻苗进行预处理,进而获得根形态特征相异的水稻植株,然后观测和评价这些植株在盐胁迫条件下的 Na吸收能力。研究结果表明,0.2μmol/L 乙烯利、2.0μmol/L 乙烯利和充氧处理均能极显著降低水稻植株体内的 Na含量。0.2μmol/L 乙烯利对 Na含量的抑制作用归功于低浓度乙烯利能极显著地促进水稻值株地上部生物量的增长。低浓度乙烯利对水稻根形态特征的作用很小,因而其全株 Na吸收量不受影响。2.0μmol/L 乙烯利的抑制效果则是3种效应综合所致。高浓度乙烯利对水稻的地上部生物量和根系生物量以及全株 Na吸收量均起极显著的促进作用。高浓度乙烯利处理后,根系的体积和表面积相应地增大,最后 Na吸收量加大。充氧处理之所以能降低水稻体内 Na含量是正反2种效应的综合结果,充氧处理一方面极显著地促进了根系生物量的增长,另一方面促使根系体积和根系表面积变小,Na吸收相应减少。

关键词：水稻 Na+吸收不定根乙烯利充氧处理

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盐碱胁迫对不同水稻材料苗期生长的影响

盐碱胁迫对不同水稻材料苗期生长的影响

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第五次全国植物分子育种代表大会暨学术交流会

作者：李霞曹昆阎丽娜王超孙志伟周月兰江苏省农业科学院粮食作物研究所江苏省优质水稻工程技术研究中心南京农业大学生命科学学院

为探明水稻苗期耐盐碱特性的生理机制,建立适合江苏滩涂地区简易有效耐盐碱鉴定方法,以18个不同的粳稻、籼稻以及杂交稻材料作为供试材料,研究人工盐碱处理下,水稻的发芽率、苗高、苗的干物质重以及主根和侧根等生长特性。研究表明:盐... 详细信息

为探明水稻苗期耐盐碱特性的生理机制,建立适合江苏滩涂地区简易有效耐盐碱鉴定方法,以18个不同的粳稻、籼稻以及杂交稻材料作为供试材料,研究人工盐碱处理下,水稻的发芽率、苗高、苗的干物质重以及主根和侧根等生长特性。研究表明:盐碱处理下,供试水稻品种的生理指标存在显著差异。与粳型水稻材料相比,在盐碱处理下,籼型水稻材料的发芽率低,干物质累积少,主根生长受抑制,而且侧根发根也较少,表现为对盐碱胁迫更为敏感。而杂交稻材料表现则不一致,杂交稻汕优63和两优培九的耐盐碱强度处于籼稻和粳稻之间,而粤优 938的耐盐碱特性则比籼稻更为敏感。方差分析显示,在盐碱处理下,不同水稻品种的发芽率和侧根数目分别在 0.01和0.05差异水平,可作为苗期水稻耐盐碱特性鉴定的重要生理指标。

关键词：水稻盐碱处理基因型生长特性干物质重根长

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SSR标记遗传距离与粳稻杂种优势的相关性分析

SSR标记遗传距离与粳稻杂种优势的相关性分析

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第五次全国植物分子育种代表大会暨学术交流会

作者：赵庆勇朱镇张亚东赵凌陈涛许凌王才林江苏省农业科学院粮食作物研究所江苏省优质水稻工程技术研究中心南京农业大学农学院

利用 SSR 分子标记对30个粳稻品种进行遗传多样性分析,继而研究分子标记遗传距离与按照 NCⅡ设计获得的200个杂交组合主要产量性状杂种优势的相关性,探讨分子标记遗传距离预测杂种优势的可行性。结果表明:64对 SSR 引物共检测到185个多... 详细信息

利用 SSR 分子标记对30个粳稻品种进行遗传多样性分析,继而研究分子标记遗传距离与按照 NCⅡ设计获得的200个杂交组合主要产量性状杂种优势的相关性,探讨分子标记遗传距离预测杂种优势的可行性。结果表明:64对 SSR 引物共检测到185个多态性片段,平均每对引物为2.9条,每个 SSR 位点的 PIC 值变化范围为 0.064～0.844,平均为0.380。以 SSR 标记遗传相似系数为原始数据,按 UPGMA 方法将30个亲本材料划分为7大类群,分类结果与系谱分析基本相符。分子标记遗传距离与杂种表现间除总粒数外均达到了显著或极显著相关, 与杂种优势间均达到了极显著相关,相关系数介于-0.361与0.359之间,但相关程度还不足以预测杂种优势。说明分子标记可以用来研究杂种优势群的划分和遗传多样性分析,但利用 SSR 分子标记遗传距离预测水稻杂种优势的可行性有待进一步研究。

关键词：粳稻 SSR 聚类分析遗传距离杂种优势

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利用染色体片段置换系定位水稻落粒性主效QTL

利用染色体片段置换系定位水稻落粒性主效QTL

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第五次全国植物分子育种代表大会暨学术交流会

作者：朱文银杨德卫林静赵凌张亚东朱镇陈涛王才林江苏省农业科学院粮食作物研究所江苏省优质水稻工程技术研究中心

落粒性是水稻生产的重要性状之一。本研究以7个染色体片段置换系为材料,采用重叠群代换作图法对控制落粒性的2个主效 QTL 进行定位。结果表明:104个标记在亲本间具有多态性,多态率为68.0%;4个置换系的落粒性与旧本晴的落粒性相似,表现... 详细信息

落粒性是水稻生产的重要性状之一。本研究以7个染色体片段置换系为材料,采用重叠群代换作图法对控制落粒性的2个主效 QTL 进行定位。结果表明:104个标记在亲本间具有多态性,多态率为68.0%;4个置换系的落粒性与旧本晴的落粒性相似,表现难落粒,3个置换系与亲本93-11的落粒性相似,表现易落粒;7个染色体片段置换系在第1、6染色体上检出7个置换片段,其长度分别为23.6 cM、16.5 cM、6.6 cM、9.9 cM、10.4 cM、 20.2 cM 和7.1 cM;qSh-1-1 被定位在第1染色体 RM472与 RM1387之间遗传距离约6.6 cM 的范围内。qSh-6-l 为新发现的落粒性主效 QTL,被定位在第6染色体 RM6782与 RM3430之间遗传距离约4.2 cM 的范围内。利月染色体片段置换系能准确地定位水稻落粒性 QTL,qSh-1-1 和 qSh-6-1的鉴定及初步定位为其进一步精细定位、图位克隆及分子标记辅助选择奠定了基础。

关键词：染色体片段置换系置换片段代换作图落粒性水稻

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