目的：观察丹参对自发性高血压大鼠（SHR）早期肾功能的保护作用及其可能机制。方法：将24 只12周龄的 SHR 大鼠随机分为三组：丹参组、依那普利组及生理盐水组,同时,以8只同龄 Wistar-Kyoto （WKY）大鼠作为正常对照组。每只老鼠做好标记,分别采集大鼠上午尿液检测尿微量白蛋白,以20—— 200mg/L 为早期肾损害标准,丹参组及依那普利组分别以丹参1ml·kg·d和依那普利30mg·kg·d配成 2ml 水溶液灌胃八周。其余灌胃等量生理盐水。实验结束时分别检测各组大鼠尿微量白蛋白（MA）、尿β-微球蛋白（β-MG）、肾组织一氧化氮（NO）含量及一氧化氮合酶（NOS）的活性。结果：丹参对血压无明显作用,但可使尿 MA 和β-MG 明显下降,肾组织 NO 含量及 NOS 活性显著升高（P＜0．01）,和生理盐水组与 WKY 组比较差异显著（P＜0．01）,与依那普利组则无明显差异（P＞0．05）。结论：丹参可使 SHR 尿 MA 和β-MG 明显下降,提示丹参对高血压早期肾损害具有显著的治疗作用,其疗效与依那普利相似。作用机制可能与增加肾组织 NO 含量及 NOS 活性,而改善高血压大鼠早期肾脏的内皮功能有关。
目的：评价银杏达莫注射液联合静脉溶栓治疗急性心肌梗死的复合临床事件发生率及安全性。方法：本研究采用随机对照,收集广州中医药大学第一附属医院符合条件的急性心肌梗死静脉溶栓患者共48例,随机分为银杏达莫组与对照组：对照组按常规溶栓方案治疗,银杏达莫组在常规溶栓治疗基础上加用银杏达莫注射液20ml 加入生理盐水250ml 静脉滴注,每天一次,疗程2周。以用药2周内的复合临床事件发生率作为主要试验终点,同时观察出血、过敏等情况。结果：48例入选对象中银杏达莫组26例与对照组22例2周内复合临床事件的发生率对比,银杏达莫组低于对照组(19．2％ VS 45．5％,P= 0．049)。而出血发生率银杏达莫组与对照组无显著性差异(19．2％ VS 18．2％,P=0．926),两组均未见重度出血或致命性颅内出血。结论：银杏达莫注射液联合静脉溶栓治疗急性心肌梗死可以降低复合临床事件的发生率,故临床应用安全、有效。
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