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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

57 篇 会议

馆藏范围

57 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

57 篇 农学
- 56 篇 作物学
- 6 篇 园艺学
- 3 篇 农业资源与环境
- 1 篇 林学
47 篇 理学
- 47 篇 生物学
44 篇 工学
- 43 篇 生物工程
- 1 篇 化学工程与技术
1 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理

主题

9 篇 水稻
5 篇 玉米自交系
5 篇 配合力
5 篇 种质资源
5 篇 玉米
4 篇 大豆
3 篇 杂交选育
3 篇 小麦
3 篇 聚类分析
3 篇 辐射诱变
3 篇 遗传转化
3 篇 抗性育种
3 篇 遗传多样性
2 篇 愈伤组织
2 篇 耐盐性
2 篇 基因克隆
2 篇 ssr分子标记
2 篇 胚性愈伤组织
2 篇 杂种优势
2 篇 黑麦

机构

10 篇 四川农业大学
6 篇 中国农业科学院作...
4 篇 电子科技大学
3 篇 四川省农业科学院...
3 篇 新疆农业大学
3 篇 中国农业大学
3 篇 东北农业大学
3 篇 华中农业大学
2 篇 西北农林科技大学
2 篇 吉林省农业科学院...
2 篇 中国农业科学院资...
1 篇 四川省农科院生物...
1 篇 山西省农业科学院...
1 篇 长春龙洋大豆生物...
1 篇 南京农业大学
1 篇 四川省绵阳农业学...
1 篇 贵州省农业科学院
1 篇 安徽农业大学
1 篇 天津大学
1 篇 宁夏农林科学院农...

作者

4 篇 杨足君
4 篇 冯娟
4 篇 任正隆
3 篇 李自超
3 篇 周建平
3 篇 陈明
3 篇 马有志
2 篇 张洪亮
2 篇 潘光堂
2 篇 金益
2 篇 徐兆师
2 篇 叶兴国
2 篇 陆贤军
2 篇 王振华
2 篇 任光俊
2 篇 李连城
2 篇 荣廷昭
2 篇 高方远
2 篇 杜丽璞
2 篇 刘成

语言

57 篇 中文

检索条件"任意字段=第六届全国青年作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会"

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排序：

成恢448近等基因导入系的稻米延伸性分析

成恢448近等基因导入系的稻米延伸性分析

引用

第六届全国青年作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会

作者：康海岐陆贤军高方远姜华刘光春任光俊四川省农业科学院作物研究所四川成都610066 四川大学生命科学院四川成都610041 四川省农业科学院作物研究所四川成都610066

对列入全球水稻分子育种计划的38个水稻供体品种及其与轮回亲本成恢448(CH448)不同回交后代的稻米延伸性(CRE)进行了测试和分析.因子分析结果表明,在38个供体亲本与轮回亲本CH448的BC3F2群体中,不同回交组合内稻米延伸性的变异有所不同... 详细信息

对列入全球水稻分子育种计划的38个水稻供体品种及其与轮回亲本成恢448(CH448)不同回交后代的稻米延伸性(CRE)进行了测试和分析.因子分析结果表明,在38个供体亲本与轮回亲本CH448的BC3F2群体中,不同回交组合内稻米延伸性的变异有所不同;该世代各群体之间在CRE性状上的变异情况的不同之处,主要表现在主因子2(变异系数、最小值)和主因子3(平均值、最大值)上;这主要取决于亲本组合的不同;在这38个BC3F2群体中,CH4448分别与沈农365、冈46B和OM1706的亲本组合比较理想;选择适当的群体有利于CRE的QTLs聚合与遗传改良.在4个亲本(沈农365、x23、Palung2和x22)分别与轮回亲本CH448的BC3F2、BC3F3以及Basmati370与CH448的BC2F3、BC2F4和BC2F5群体中,随自交世代的增加,CRE的变异趋势和幅度也随供体亲本不同而有所差异,CRE-QTLs聚合程度与供体亲本有较大关系;自交有利于CRE的QTLs进一步聚合;通过育种对稻米CRE进行遗传改良,需要选择适当的亲本,用轮回亲本与之连续回交,并结合自交使该性状的QTLs进一步纯合.讨论了通过回交方法聚合CRE有关QTLs和改良稻米CRE等蒸煮品质的育种策略.

关键词：水稻蒸煮品质稻米延伸性 QTLs 亲本选配分子育种

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GH-DREB基因转化小麦及转基因植株后代的抗旱生理指标鉴定

GH-DREB基因转化小麦及转基因植株后代的抗旱生理指标鉴定

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第六届全国青年作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会

作者：郝晓燕陈明徐惠君高世庆程宪国李连成杜丽璞叶兴国马有志新疆农业大学农学院新疆乌鲁木齐830052 中国农业科学院作物科学研究所农业农作物基因资源与基因改良国家重大工程农业部作物遗产育种重点开放实验室北京100081 中国农业科学院作物科学研究所农业农作物基因资源与基因改良国家重大工程农业部作物遗产育种重点开放实验室北京100081 中国农业科学院资源与农业区划研究所北京100081

用基因枪法将来自于棉花的DREB转录因子基因和诱导型启动子Rd29A构建的植物表达载体pRdGH转入小麦品种鲁麦22号,获得转基因小麦植株.T0、T1、T2、T3代分子生物学鉴定证实:GH-DREB基因可以稳定遗传.孕穗期到开花期T3代叶片可溶性糖、蒸... 详细信息

用基因枪法将来自于棉花的DREB转录因子基因和诱导型启动子Rd29A构建的植物表达载体pRdGH转入小麦品种鲁麦22号,获得转基因小麦植株.T0、T1、T2、T3代分子生物学鉴定证实:GH-DREB基因可以稳定遗传.孕穗期到开花期T3代叶片可溶性糖、蒸腾速率、净光合速率测定结果表明:正常条件下,转基因后代与受体鲁麦22的各生理指标无明显差异,而水分胁迫下,转基因后代的净光合速率随着干旱处理时间的延长而逐渐下降,蒸腾速率随着干旱处理时间的延长而逐渐上升,但是,下降与上升幅度比对照低,其中,在胁迫第3天、第6天都与对照差异极显著,叶片的可溶性糖含量与对照相比差异不显著.说明GH-DREB基因在干旱条件下可通过减少蒸腾速率、维持光合作用.

关键词：转基因小麦 DREB转录因子干旱胁迫生理指标净光合速率基因枪法

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六张水稻遗传连锁图谱的比较分析

六张水稻遗传连锁图谱的比较分析

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第六届全国青年作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会

作者：张启军叶少平虞德容李平吕川根邹江石江苏省农业科学院粮食作物研究所江苏南京210014 四川农业大学水稻研究所四川温江611130 四川农业大学水稻研究所四川温江611130 江苏省农业科学院粮食作物研究所江苏南京210014

利用4个水稻品种培矮64S、9311、广陆矮4号和日本晴(Nipponbare)进行杂交组合,获得6个F2群体(PA64S/9311、PA64S/Nipponbare、PA64S/GLA、9311/GLA、Nipponbare/GLA和Nipponbare/9311).除PA64S/Nipponbare群体为180个单株外,其余5个群体均为90个单株.在成功开发出新SSR标记的基础上,合成756对SSR引物对4个亲本进行了多态性检测,并随机选用一些具有多态性的标记对F2群体进行了多态性分析,采用MAPMAKER/EXP3.0软件构建了6张微卫星连锁图谱.覆盖全基因组的长度为825.6～2455.2cM,定位的标记位点数为54～152个,标记间的平均遗传距离为11.81～16.15cM.比较分析结果表明,6张图谱间及与Temnykh等绘制的图谱在标记的染色体分布和线性排列上具有较高的一致性.选用测序品种作为构图亲本有助于解析水稻基因组遗传信息,而开展水稻亚种间比较作图研究则可以促进整个禾本科植物比较基因组研究的发展.

关键词：水稻测序品种微卫星标记遗传连锁图谱遗传多态性

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基因枪介导转化芦荟获得转基因植株的研究

基因枪介导转化芦荟获得转基因植株的研究

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第六届全国青年作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会

作者：陈杰叶兴国何聪芬杜丽璞董银卯北京工商大学北京市植物资源研究开发重点实验室北京100037 中国农业科学院作物科学研究所北京100081 中国农业科学院作物科学研究所北京100081 北京工商大学北京市植物资源研究开发重点实验室北京100037

由于芦荟具有医疗、美容、保健、食用等多种功能,近年来成为研究热点.海藻糖对生物体及生物分子具有良好的非特异性保护作用,并已在食品、化妆品、分子生物学领域得到了广泛应用.将海藻糖合成酶基因转入芦荟,对于改良芦荟的商业价值有... 详细信息

由于芦荟具有医疗、美容、保健、食用等多种功能,近年来成为研究热点.海藻糖对生物体及生物分子具有良好的非特异性保护作用,并已在食品、化妆品、分子生物学领域得到了广泛应用.将海藻糖合成酶基因转入芦荟,对于改良芦荟的商业价值有重要意义.目前为止,关于芦荟转化还没有报道.本实验将含有海藻糖合成酶otsA基因的pBI-otsA质粒与含有bar基因的pAHC25质粒混合包埋金粉子弹,利用基因枪介导的共转化法轰击预培养4～5d的芦荟茎部外植体,经在含1.0～2.0mg/Lglufosinate筛选剂的改良MS培养基上多次筛选和分化,获得了一定数量的抗性再生芽,对移栽成活的抗性再生植株进行了PCR检测.结果表明,otsA基因、nptII基因、bar基因已经整合到芦荟基因组中,首次获得了芦荟转基因植株.

关键词：芦荟基因枪海藻糖合成酶基因遗传转化 PCR检测转基因植株

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快速鉴定稻种资源抗旱性的生理指标筛选及其遗传背景

快速鉴定稻种资源抗旱性的生理指标筛选及其遗传背景

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第六届全国青年作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会

作者：程建峰潘晓云刘宜柏戴廷波曹卫星江西农业大学农学院江西南昌330045 南京农业大学农业部作物生长调控重点开放实验室江苏南京210095 江西农业大学农学院江西南昌330045 南京农业大学农业部作物生长调控重点开放实验室江苏南京210095

在两个不同旱作环境下,通过对稻种资源13个快速、简便、易测的抗旱生理指标与单株产量的单因素逐步回归、多元相关、通径和灰色关联分析,筛选出表征稻种资源抗旱性的生理指标,并采用非等试验设计的数量遗传分析方法对其生理指标进行了... 详细信息

在两个不同旱作环境下,通过对稻种资源13个快速、简便、易测的抗旱生理指标与单株产量的单因素逐步回归、多元相关、通径和灰色关联分析,筛选出表征稻种资源抗旱性的生理指标,并采用非等试验设计的数量遗传分析方法对其生理指标进行了遗传分析.结果表明:①叶绿素a/b、游离脯氨酸含量和自由水含量是表征稻种资源抗旱性的生理指标.②测定抗旱生理指标都存在遗传变异,并主要受加性效应的影响.③测定抗旱生理指标都存在显性×环境的互作效应,叶绿素a/b和自由水含量还存在加性×环境的互作效应.④测定抗旱生理指标都存在普通狭义遗传率,但叶绿素a/b和自由水含量还存在互作狭义遗传率,且互大于普通狭义遗传率,受环境影响较大.⑤叶绿素a/b和游离脯氨酸含量只存在负向互作杂种优势,自由水含量杂种优势不明显.因此,叶绿素a/b、游离脯氨酸含量和自由水含量均可作为稻种资源抗旱鉴定、筛选与育种的可靠选择指标,其中以游离脯氨酸含量为最好、叶绿素a/b其次,自由水含量稍差.

关键词：稻种资源抗旱生理抗旱性鉴定抗旱性遗传生理指标筛选抗性育种

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吉粳88号产量构成因素对产量作用的分析

吉粳88号产量构成因素对产量作用的分析

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第六届全国青年作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会

作者：张俊国张三元吉林省农业科学院水稻研究所吉林公主岭136100

采用正交旋转试验方法,对吉粳88号高产栽培技术和产量构成因素对产量的作用进行了相关和通径分析,结果表明:吉粳88号高产稳产,平均产量效应9101.4kg/hm2,产量最高可达11269.1kg/hm2,各栽培因素对吉粳88号产量作用大小的顺序为施氮量＞... 详细信息

采用正交旋转试验方法,对吉粳88号高产栽培技术和产量构成因素对产量的作用进行了相关和通径分析,结果表明:吉粳88号高产稳产,平均产量效应9101.4kg/hm2,产量最高可达11269.1kg/hm2,各栽培因素对吉粳88号产量作用大小的顺序为施氮量＞插秧方式＞施磷量＞插秧苗数＞施钾量,其中施氮量对产量起着决定性作用.要使吉粳88号产量达到10000kg/hm2以上,各项栽培措施应采用的数量为:施氮(N)量220.3～228.0kg/hm2;施磷(P2O5)量102.0～111.5kg/hm2;施钾(K2O)量28.5～38.7kg/hm2;插秧方式30cm×13.6～14.8cm;插秧苗数5.1～5.8个/穴.对吉粳88号产量贡献最大的产量构成因素是单位面积穗数,与产量的偏相关、通径系数依次为0.544**、3.0516;其次为每穗粒数,偏相关和通径系数依次为0.512**、1.7611;而空秕率和千粒重的作用很小.因此,要使吉粳88号获得高产,在栽培措施上首先应确保穗数,然后再力争穗大.

关键词：水稻吉粳88号产量构成因素高产栽培正交旋转试验施氮量

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干旱胁迫与正常环境下控制玉米开花期性状的QTL鉴定

干旱胁迫与正常环境下控制玉米开花期性状的QTL鉴定

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第六届全国青年作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会

作者：高世斌赵茂俊潘光堂李晚忱荣廷昭四川农业大学玉米研究所四川雅安625014

利用N87-1(耐旱)×9526(敏感)的F2分离群体,构建了包含103个SSR标记的连锁图谱;在干旱胁迫与正常灌溉两种环境下调查了183个F2:3家系的抽雄期、吐丝期及抽雄-吐丝间隔等3个开花期性状;然后选用复合区间法对控制这些性状的QTL进行了... 详细信息

利用N87-1(耐旱)×9526(敏感)的F2分离群体,构建了包含103个SSR标记的连锁图谱;在干旱胁迫与正常灌溉两种环境下调查了183个F2:3家系的抽雄期、吐丝期及抽雄-吐丝间隔等3个开花期性状;然后选用复合区间法对控制这些性状的QTL进行了鉴定.结果表明:抽雄期在胁迫环境下检测到1个QTL位于第7连锁群上,单个QTL可解释表型变异的14.89﹪;在正常灌溉下检测到4个QTL分别位于第1、4、7和第9连锁群上,累计可解释表型变异的44.3﹪.吐丝期在胁迫环境下鉴定出1个QTL,位于第7连锁群上,占表型方差的15.80﹪,与胁迫环境下的抽雄期QTL的位置、加性效应方向和基因作用方式一致;在正常环境下检测到2个QTL,分别位于第4和7连锁群上,累计可解释表型变异的20.56﹪.ASI在胁迫环境下检测到1个QTL位于第9连锁群上,单个QTL可解释表型变异的8.88﹪;在正常环境下检测到了2个QTL,均位于第6连锁群上,累计可解释表型变异的17.2﹪.经比较分析,第7连锁群上所与标记umc1015连锁的QTL具有重要的标记辅助选择利用潜力.所鉴定QTL的基因效应以部分显性为主.

关键词：玉米 QTL鉴定开花期干旱胁迫连锁图谱

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