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作者

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The PAH concentrations and compositionsin aerosol over Marginal and Open sea in the North Pacific Ocean

The PAH concentrations and compositionsin aerosol over Margi...

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者： Junwen Liu Yue,Xu Jun Li Gan Zhang Stake Key Laboratory of Organic Geochemistry Guangzhou Institute of GeochemistryChinese Academy of Sciences University of Chinese Academy of Sciences

As a group of ubiquitous contaminants in environment, polycyclic aromatic hydrocarbons（PAHs）in atmosphere can be formed and emitted by natural and anthropogenic combustion processes. In this paper, we selected some filter samples collected aboard the R/V Dayang Yihao in the year of 2007 and analyzed 15 USEPA priority control PAHs over Asian marginal seas and remote North Pacific Ocean, respectively. The results showed that particulate PAHs over marginal sea were higher than that over the remote North Pacific Ocean by a factor of -10. The PAH composition profile over marginal Sea was in agreement with that emitted by the continental emission sources, however, different pattern was observed for the PAHs over the remote North Pacific Ocean.

关键词： polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) ocean composition profile

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應用WRF/Chem模式研析熱帶氣旋對南台灣大氣臭氧濃度流佈與累積現象

應用WRF/Chem模式研析熱帶氣旋對南台灣大氣臭氧濃度流佈與累積現...

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：洪崇軒羅國誠袁中新高雄第一科技大學環境與安全衛生工程系中山大學環境工程研究所

夏季期間本來為南台灣地區的大氣空氣品質,較佳的季節,然而當熱帶氣旋(颱風)侵台前,南台灣空氣污染物濃度有短時間(1-2日)偏高現象。因此,基於希望能夠瞭解熱帶氣旋對此區域空氣品質之影響,本研究旨在嘗試應用新一代的氣象/空品數值模式... 详细信息

夏季期間本來為南台灣地區的大氣空氣品質,較佳的季節,然而當熱帶氣旋(颱風)侵台前,南台灣空氣污染物濃度有短時間(1-2日)偏高現象。因此,基於希望能夠瞭解熱帶氣旋對此區域空氣品質之影響,本研究旨在嘗試應用新一代的氣象/空品數值模式-WRF/Chem,模擬研析熱帶氣旋對南台灣大氣臭氧濃度變化的影響,並解析導致臭氧濃度累績的主要因素。本研究模擬南瑪都颱風侵台前後期間(2011年8月24-30日),南臺灣大氣臭氧濃度變化情形。研究中分析海上颱風警報發布前後72小時期間,臭氧濃度變化的趨勢。模擬結果顯示:於海上颱風警報發布日之前一日午後,南台灣林園、大寮等區域臭氧有濃度較高的現象(90 ppb以上)。由於臭氧為光化反應之二次污染物產物,太陽輻射強弱與大氣擴散條件,為影響該濃度高低分佈的主要因素。導致颱風侵台期間,具有較高臭氧濃度的主要原因,係因為南台灣地區之盛行風向為北風及西向風,當颱風環流系統逐漸接近,其地面風場與高層風場(500 hpa)形成相對高壓氣象場,導致高雄區域形成局部低壓環流。當熱帶氣旋(颱風)受到導引而逐漸接近台灣南部區域前,高層大氣燥熱下沉,白晝雲量稀少,太陽輻射較強,導致大氣臭氧濃度的累積。本研究透過WRF/Chem光化反應模式,模擬光化污染物臭氧濃度變化趨勢,顯示氣象因素為影響此區域大氣空氣品質的重要關鍵因素。

关键词： WRFC/Chem 熱帶氣旋臭氧模式模擬

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北京市大气中醛酮化合物和BTEX来源和浓度变化特征

北京市大气中醛酮化合物和BTEX来源和浓度变化特征

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

本研究于2008年7月-2010年8月期间对北京市大气中的醛酮化合物和BTEX进行了同步观测研究,对大气中的醛酮化合物主要采用了2,4-二硝基苯肼(DNPH)涂敷的硅胶柱吸附和高效液相色谱分析的方法,对大气中的BTEX主要采用了Tenax-TA吸附/二次热... 详细信息

本研究于2008年7月-2010年8月期间对北京市大气中的醛酮化合物和BTEX进行了同步观测研究,对大气中的醛酮化合物主要采用了2,4-二硝基苯肼(DNPH)涂敷的硅胶柱吸附和高效液相色谱分析的方法,对大气中的BTEX主要采用了Tenax-TA吸附/二次热解析/毛细管气相色谱法(GC-PID4400)分析的方法。大气中主要醛酮类化合物(甲醛、乙醛和丙酮)存在明显的年际变化特征,甲醛和乙醛的浓度之和的年增长率为10%左右,而不规则的丙酮浓度以及甲醛/丙酮和乙醛/丙酮比值的季节变化表明其可能受当地不规律排放源的影响。三种醛酮化合物的季节平均浓度分别为:夏季(50.5μg m-3)>春季(39.7μg m-3)>秋季(37.7μg m-3)>冬季(31.3μg m-3),除冬季以外,浓度日变化最大值出现在14:00左右,表明光化学二次形成是大气醛酮类化合物的一种重要来源。利用特征比值法估算了夏季光化学二次形成对大气中甲醛和乙醛的最大贡献率为47.6-60.3%。北京市大气中BTEX的浓度年增长率为15%,并且存在显著日变化和季节变化特征:冬季(31.9μg m-3)>秋季(27.2μg m-3)>春季(23.2μg m-3)>夏季(19.1μg m-3),浓度日变化呈现早晚峰值,中午低谷值,表明汽车尾气是北京市大气中BTEX的重要来源。采用苯与甲苯特征比值分析表明,北京市冬季民用煤炉取暖以及夏季高温加剧的溶剂剂和涂料的挥发对北京市大气中BTEX也具有重要贡献。

关键词：北京市醛酮类化合物浓度变化醛酮化合物特征比值法年增长率

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The molecular composition and mass-size distribution of biogenic secondary organic aerosol from Xi'an

The molecular composition and mass-size distribution of biog...

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者： SUN Tao WANG Ge-hui LI Jian-jun State Key Laboratory of Loess and Quaternary Geology Institute of Earth and EnvironmentChinese Academy of Sciences

In this study, concentration and size distribution of biogenic secondary organic aerosols(i.e., isoprene, pinene and sesquiterpene photooxidation products) in the summertime atmosphere of Xi'an city, China was characterized using a GC/MS technique after a conversion to TMS derivatives. Our results showed that BSOA in Xi'an are dominated by isoprene oxidation products, which accounted for around 80% of the total quantified BSOA. Biogenic secondary organic carbon derived from isoprene, α-/β-pinene and sesquiterpene were 0.39μg C/m3, 0.13μg C/m3, 0.10μg C/m3, respectively. Size distributions of the nine determined compounds suggest that BSOA in the city are enriched in fine particles. Compared to that in other cities and mountain areas the relatively lower ratio of MBTCA/CPA ratio of Xi'an BSOA indicates that BSOA in the city are mostly derived from local sources and more fresh.

关键词： biogenic secondary organic aerosol isoprene α-/β-pinene sesquiterpene molecular composition size distribution

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新国标下峡口地形城市冬季大气污染的时空分布变化规律研究

新国标下峡口地形城市冬季大气污染的时空分布变化规律研究

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：赵克明李霞卢新玉冯志敏王磊马超新疆气象台中国气象局乌鲁木齐沙漠气象研究所中国科学院大气物理研究所中层大气与全球环境探测实验室新疆维吾尔自治区气候中心乌鲁木齐市气象局

峡口地形城市乌鲁木齐是全国乃至世界大气污染最为严重的城市之一。本文基于2013年1～3月每日发布的六类污染物（PM10、SO2、NO2、PM2.5、CO和O3）逐时数据和同期的气象数据,对乌鲁木齐污染物的时空分布变化规律进行了分析。结果表明,... 详细信息

峡口地形城市乌鲁木齐是全国乃至世界大气污染最为严重的城市之一。本文基于2013年1～3月每日发布的六类污染物（PM10、SO2、NO2、PM2.5、CO和O3）逐时数据和同期的气象数据,对乌鲁木齐污染物的时空分布变化规律进行了分析。结果表明,乌鲁木齐污染物浓度空间分布型可分为两种,即城区中心~外围过渡型和南北过渡型。PM10是城区中心~外围递增型,SO2和CO则是城区中心~外围递减型。南北递增型是PM2.5和O3,南北递减型为NO2。乌鲁木齐冬季六类污染物污染指数级别由轻到重依次是:O3达到优水平,SO2为Ⅱ级良,NO2属于Ⅱ、Ⅲ级良~轻度污染之间,CO为Ⅲ级轻微污染,PM10达到Ⅳ级中度污染水平,PM2.5则为Ⅴ级重度污染水平。污染物日变化曲线大致为双峰结构（PM10、PM2.5和NO2）单峰结构（SO2、CO和O3）,中午13～16时、凌晨7～8时分别是乌鲁木齐全天污染最为严重和相对较轻的时段。煤改气采暖工程极大地改善了乌鲁木齐的空气质量,但是由细颗粒物PM2.5造成的霾天频率依然很高（42.9%8.9%）,其与相对湿度、能见度、风速、降水呈反相关关系,与逆温差呈显著的正相关。

关键词：乌鲁木齐污染物时空变化规律煤改气采暖工程霾日

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大气边界层中VOCs层化分布与逆温现象之相关性探讨

大气边界层中VOCs层化分布与逆温现象之相关性探讨

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：郑佳俊林启灿袁中新洪崇轩廖思婷高雄海洋科技大学海洋环境工程系(所) 中山大学环境工程研究所高雄第一科技大学环境与安全卫生工程系

VOCs是产生臭氧空气质量污染物之前驱物,大气中VOCs浓度可能会受到气象条件影响,而产生层化现象;过去也有许多文献提出,大气中有逆温层、混合层等情况出现时,会导致大气成份的层化分布。然而,臭氧空气质量模式推估,长期以来皆假设前驱... 详细信息

VOCs是产生臭氧空气质量污染物之前驱物,大气中VOCs浓度可能会受到气象条件影响,而产生层化现象;过去也有许多文献提出,大气中有逆温层、混合层等情况出现时,会导致大气成份的层化分布。然而,臭氧空气质量模式推估,长期以来皆假设前驱污染物在垂直高度范围是均匀混合;为印证大气逆温层化现象是否会导致VOCs层化分布,本研究监测大气边界层中VOCs浓度之垂直分布,并与逆温现象之相关性进行探讨,以供空气质量模式研究人员评估其可能会导致的推估误差。研究选用探空气球采样法,进行从地面至垂直高空800公尺间,大气温度量测与气体采集,并以热脱附冷冻装置做为前处理再搭配GC/MSD进行VOCs之检验工作。研究显示,冬季大气温度稳定度日夜变化结果,白天时段先由中性稳定转至极不稳定的状态,再逐渐回转至中性弱稳定;夜间时段,在21:00-23:00之间,大气稳定度为极稳定,此时亦是逆温层容易出现之时段;冬季逆温层是以辐射逆温为主,且高度范围较接近地面在200-500公尺之间。夏季大气稳定度趋势变化与冬季相反,逆温层则容易出现在白天07:00-10:00间,出现高度范围变化也较大。当逆温层出现时,有观察到污染物会蓄积在逆温层下方之现象,符合逆温现象不利污染物垂直扩散之预期;另外,也观察到逆温层上方有高浓度出现,此现象可能是远程传输之污染所导致。

关键词：挥发性有机化合物(VOCs) 逆温层层化现象臭氧空气质量探空气球

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Preliminary study of the influence of OH radical source on the formation process of secondary organic aerosol in smog chamber experiment

Preliminary study of the influence of OH radical source on t...

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者： Hong LI Kei SATO Akinori TAKAMI Xuezhong WANG State Key Laboratory of Environmental Criteria and Assessment Chinese Research Academy of Environmental Sciences National Institute for Environmental Sciences Tsukuba National Institute for Environmental Sciences

The isoprene/NOx, isoprene/NOx/CH3 ONO and isoprene/NOx/H2O2 mixtures were irradiated separately to simulate the formation of secondary organic aerosol(SOA) from the OH-initiated isoprene photo-oxidation reaction in a 6-m3, teflon-coated, stainless steel indoor smog chamber;An in-situ Long-path FTIR, a SMPS and a AMS were used to measure the concentrations of reactants and gaseous products, the size distribution and volume concentrations of SOA and mass concentration of organic aerosol and inorganic components of aerosols. Oxidation process of isoprene, the product yields of main gaseous reaction products, and the SOA formation process were investigated and compared among the three mixtures irradiation systems to study the effects of OH radical sources on the format ion process of secondary organic aerosols.

关键词： Secondary organic aerosol,OH radical sources,Isoprene photo-oxidation reaction,Indoor smog chamber

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西安市大气中二次有机气溶胶的季节组成及变化

西安市大气中二次有机气溶胶的季节组成及变化

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：成春雷王格慧中国科学院地球环境研究所黄土与第四纪地质国家重点实验室

二次有机气溶胶是一类重要的大气致霾粒子,为探讨西安市大气二次有机气溶胶的来源和形成机制,本研究以二元羧酸类二次有机气溶胶为对象,分析其组成和来源.本研究采集了西安市2009年冬夏季的PM10样品,并利用GC/MS对样品中二元羧酸进行了... 详细信息

二次有机气溶胶是一类重要的大气致霾粒子,为探讨西安市大气二次有机气溶胶的来源和形成机制,本研究以二元羧酸类二次有机气溶胶为对象,分析其组成和来源.本研究采集了西安市2009年冬夏季的PM10样品,并利用GC/MS对样品中二元羧酸进行了化学表征,同时分析了WSOC,WSIC,OC及EC.研究表明二元羧酸中草酸(C2)浓度最高(冬季:1162±570ng m-3;夏季:767±574ng m-3),其次,冬季是对苯二甲酸(t Ph)(250±118ng m-3),夏季是邻苯二甲酸(Ph)(103±50ng m-3).这和其他亚洲城市以丁二酸(C4)浓度居第二位的分布规律不同.在冬季高浓度的t Ph是因为塑料制品和垃圾焚烧产生,而Ph则是因为前体物多环芳烃(PAHs)通过燃煤和机动车尾气大量排放后氧化降解形成.夏季壬二酸(C9)的含量比冬季高4倍,因为植物排放的长链烃类及脂肪酸(C18)化合物远多于冬季.WSOC,WSIC,OC及EC的浓度呈现出明显的冬高夏低规律,冬季取暖造成来自燃煤排放源的污染物起主导作用,西安市地理位置不利于污染物扩散,灰霾天气频繁出现.WSOC/OC比值夏季(78±16%)远高于冬季(56±15%),表明夏季气溶胶水溶性成分比重大,氧化更严重,二次有机气溶胶(SOA)转化的比例更大.二元羧酸(diacids)和酮酸(ketoacids)的相关性夏季好于冬季表明夏季氧化程度更深.本研究分别挑选了冬夏季灰霾天气采集的样品,研究了有机气溶胶和含碳化合物组成及比例的区别.冬夏季灰霾期相比,除C2,C3,C4,C9夏季高,其他组分冬季灰霾期更高.但是灰霾期内C2/diacids,C3/C4,WSOC/OC都是夏季显著高于冬季.二元羧酸在WSOC中的比值(仅计算含碳成分)同样表现出夏季灰霾期高于冬季灰霾期的规律.夏季光化学氧化和液相氧化反应速度更快,一次污染物被氧化后,转化为水溶性的二次污染物;冬季因为温度低,光照时间短,大量一次污染物累积在大气中诱发灰霾形成.通过对二元羧酸类有机气溶胶组成的分析表明冬夏季灰霾的成因不同。

关键词： PM10 二元羧酸灰霾二次有机气溶胶光化学氧化

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台灣北部三個空氣品質測站之大氣微粒來源及特性研究

台灣北部三個空氣品質測站之大氣微粒來源及特性研究

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：危涵劉俊男蔡春進巫月春陳重方台灣交通大學環境工程研究所

本研究利用正矩陣因子法(Positive Matrix Factorization,PMF)以及其他輔助來源分析之相關理論分析台灣北部都會地區三空氣品質測站:中山、新莊及竹東測站,三種微粒(PM10、PM2.5及PM0.1)之汙染來源。本研究使用的數據為交大環工所蔡春... 详细信息

本研究利用正矩陣因子法(Positive Matrix Factorization,PMF)以及其他輔助來源分析之相關理論分析台灣北部都會地區三空氣品質測站:中山、新莊及竹東測站,三種微粒(PM10、PM2.5及PM0.1)之汙染來源。本研究使用的數據為交大環工所蔡春進教授研究團隊的成果,其微粒的採樣係利用雙道採樣器(Dichotomous PM10samplers)、微孔均勻沉降微粒採樣器(Micro-Orifice Uniform Deposit Impactor,MOUDI)及半自動氣膠碳成份分析儀(Sunset Laboratory Model 4 Semi‐Continuous OC/EC Field Analyzer)完成,並分析了微粒中的元素(Al、Fe、Na、Mg、K、Ca、Ba、Ti、Mn、Cu、Zn、Pb、V及Cr共17種)、離子(F-、Cl-、NO3-、SO42-及NH4+五種)及元素碳和有機碳濃度。2011年5月至2012年9月,期間共進行38次(中山測站)、36次(新莊測站)及35次(竹東測站)24小時的採樣。在元素、離子及有機碳和元素碳之來源特性研究中,其相關性可幫助判別各物種與污染來源之間的關係。PMF的分析結果中三個測站的PM10及PM2.5中皆分別以地殼元素及汽機車排放為最大宗汙染源,而PM0.1中的主要汙染源有二次氣膠或汽機車排放,中山測站位於都市繁忙之市中心,以汽機車排放為主,竹東測站則在較小型的都市,汙染物容易受到光化學反應作用而以二次氣膠為主要來源,新莊測站位於大都市邊陲地區,二次氣膠及汽機車排放兩汙染源貢獻比例相當。此初步結果顯示,粗微粒的部分仍以自然界的來源貢獻為主,但在交通繁忙的都會區,細微粒及奈米微粒將受到人類活動極大的影響,而以汽機車排放或二次氣膠為主。

关键词：都會地區大氣微粒正矩陣因子法汙染來源解析條件機率函數地殼富集值

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不同尺度非控制型重油燃燒對多環芳香烃污染物排放的影

不同尺度非控制型重油燃燒對多環芳香烃污染物排放的影

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十一届全国气溶胶会议暨第十届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：葉旗福賴進興林清和鄭立新陳明仁蔡匡忠陳宣匡國立中山大學海洋環境及工程學系輔英科技大學環境工程與科學系輔英科技大學職業安全衛生系國立第一科技大學環境與安全衛生工程系

本研究主要探討在20、40及60公三種不同尺度非控制型圓形油盤重油燃燒過程中,對氣固相多環芳香烃污染物(19種)排放的物理化學特徵的影響,並計算重油燃燒所排放出多環芳香烃的排放係數。本研究的燃燒實驗室,係參考ISO 9705標準方法建置... 详细信息

本研究主要探討在20、40及60公三種不同尺度非控制型圓形油盤重油燃燒過程中,對氣固相多環芳香烃污染物(19種)排放的物理化學特徵的影響,並計算重油燃燒所排放出多環芳香烃的排放係數。本研究的燃燒實驗室,係參考ISO 9705標準方法建置。研究結果顯示總多環芳香烃排放濃度,隨油盤尺度增加而增加,濃度由20公分油盤的537μg/Nm3提高到60公分油盤的3075μg/Nm3,顯示多環芳香烃的排放與燃燒尺度有關。多環芳香烃在三種燃燒尺度,其濃度分布主要均以氣相為主。在三種不同尺度油盤燃燒,多環芳香烃濃度在環數(2到6環)的分布,主要以2及3環為主,占總量的73.1到84.6%;但其百分比隨油盤燃燒尺度增加而下降。當油盤燃燒尺度增加時,除2環含量百分比與尺度成反比,其餘3到6環則均隨尺度增加而增加。此外,多環芳香烃的同族物比例診斷結果,在固、氣相及總量上,顯示良好的一致性,可用於未來重油燃燒,來源指紋的診斷參考。多環芳香烃在三種不同尺度的排放係數,分別為3752μg/g-oil(20公分)、3416μg/g-oil(40公分)及1321μg/g-oil(60公分),此結果,則顯示排放係數隨油盤尺度增加而下降。三種尺度油盤煙氣的多環芳香烃毒性當量,隨尺度增加而增加。因此,大尺度重油燃燒對人體健康的影響及環境的衝擊要特別注意。

关键词：重油燃燒多環芳香烃排放係數毒性當量

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