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  • 5 篇 山东大学齐鲁医院
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  • 1 篇 南京医科大学第一...
  • 1 篇 锦州市中心医院

作者

  • 6 篇 张连生
  • 4 篇 柴晔
  • 4 篇 刘瑛
  • 4 篇 徐从高
  • 4 篇 宋飞雪
  • 4 篇 刘红
  • 4 篇 何广胜
  • 4 篇 付蓉
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  • 4 篇 林筱洁
  • 4 篇 张凤奎
  • 4 篇 曾鹏云
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  • 3 篇 钱煦岱
  • 3 篇 刘文励
  • 3 篇 岳玲玲
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  • 3 篇 吴德沛
  • 3 篇 陈苏宁
  • 3 篇 吴玉红

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  • 91 篇 中文
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全蝎对内毒素所致红细胞膜的改变作用
全蝎对内毒素所致红细胞膜的改变作用
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第十一届全国血栓与止血学术会议暨血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展学习班
作者： 彭延古 罗跃 李路丹 许光明 湖南中医药大学血管生物学实验室
目的:红细胞膜受损不仅改变血液流变性质,而且可以影响血液凝固性,研究全蝎是否对内毒素所致红细胞改变有影响,探讨全蝎抗内毒素所致红细胞膜损伤作用的物质基础。方法:1.体内实验:取 SD 大鼠分为全蝎组（n=12） 与实验对照组（n=12）... 详细信息
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亚砷酸对急性早幼粒细胞白血病患者巨核细胞系及红细胞系的影响
亚砷酸对急性早幼粒细胞白血病患者巨核细胞系及红细胞系的影响
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第十一届全国血栓与止血学术会议暨血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展学习班
作者： 胡宏 吴华新 绵阳市中心医院血液科
目的:探讨亚砷酸对急性早幼粒细胞白血病 (APL)患者巨核细胞系及红细胞系的影响。方法:11例初治的(APL)患者经亚砷酸治疗后观察血象及骨髓象的情况。结果:亚砷酸治疗3～4周内血红蛋白及血小板基本无变化,随着治疗红细胞系3周后巨核细胞... 详细信息
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骨髓增生性疾病合并凝血机制异常10例分析
骨髓增生性疾病合并凝血机制异常10例分析
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第十一届全国血栓与止血学术会议暨血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展学习班
作者： 贺永春 章红涛 张利东 张艳芳 赵芳 山西省大同市第三人民医院血液科
目的:骨髓增生性疾病是一组起源于多能干细胞的疾病,包括真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病和骨髓纤维化。方法:本文回顾性总结2004年～2007年1月于我院血液科住院治疗的骨髓增生性疾病共21例,并发凝血机制异常... 详细信息
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噬血细胞综合征临床误诊分析
噬血细胞综合征临床误诊分析
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第十一届全国红细胞疾病学术会议暨学习班
作者： 张琼 江苏溧水县人民医院血液内科
目的：通过5例噬血细胞综合征临床误诊分析并文献复习,旨在提高基层医务人员对此病的认识。方法：结合我院自2001～2007年中5例误诊资料,进行回顾性总结与分析。结果：噬血细胞综
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8例儿童纯红细胞再生障碍性贫血的临床观察
8例儿童纯红细胞再生障碍性贫血的临床观察
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第十一届全国红细胞疾病学术会议暨学习班
作者： 冉兆雷 山东省定陶县人民医院
目的：重新认识原发性纯红细胞再生障碍性贫血的发病机理、诊断和治疗的认识。方法：从8 例 PRCA 住院患者的诊断检查及治疗预后进行了综合性分析。结果：8例中,缓解4例,无效2例,
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红细胞膜蛋白与疾病研究的若干进展
红细胞膜蛋白与疾病研究的若干进展
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第十一届全国红细胞疾病学术会议暨学习班
作者： 李津婴 第二军医大学长海医院血液科
(1)脂筏结构脂筏(lipid raft)是生物膜上不溶于去垢剂的部分,所含脂类主要为胆固醇和鞘脂(sphingomyelin and glycosphingolipids),所含蛋白质种类很多,大多与信号转导相关(GPI 锚联蛋白、酶偶联受体、激酶等),其特有的内在结构蛋白(Cav... 详细信息
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免疫相关性全血细胞减少症
免疫相关性全血细胞减少症
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第十一届全国红细胞疾病学术会议暨学习班
作者： 付蓉 天津医科大学总医院血液肿瘤科
一、“免疫相关性血细胞减少(IRP)”的提出常常被勉强诊断为如下疾病：①“不典型再生障碍性贫血”②“早期再生障碍性贫血”③“骨髓增生异常综合征”④“自身免疫性疾病合并再生障碍性贫血”⑤“自身免疫性疾病合并骨髓增生异常综合征”
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造血细胞因子EPO、SCF、GM-CSF在慢性再障患者骨髓中的表达观察
造血细胞因子EPO、SCF、GM-CSF在慢性再障患者骨髓中的表达观察
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第十一届全国红细胞疾病学术会议暨学习班
作者： 王琰 徐瑞荣 山东中医药大学附属医院 山东中医药大学附属医院
目的：探讨造血细胞因子 EPO、SCF、GM-CSF 在慢性再障(CAA)患者骨髓中的表达水平及其作用意义。方法：应用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR 法)检测35例慢性再障患者及10例正常
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先天性红细胞生成异常性贫血研究进展
先天性红细胞生成异常性贫血研究进展
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第十一届全国红细胞疾病学术会议暨学习班
作者： 张凤奎 中国医学科学院血液学研究所血液病医院
先天性红细胞生成异常性贫血(CDA)是一组少见的先天性贫血性疾病,以骨髓红系无效造血为显著特征,临床主要表现为贫血、色素性胆结石和继发血色病,常伴肝脾肿大及躯体畸形。大多数患者为常染色体隐性遗传,部分类型 CDA 已明确相关基因或... 详细信息
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JAK2V617F时代的真性红细胞增多症
JAK2V617F时代的真性红细胞增多症
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第十一届全国红细胞疾病学术会议暨学习班
作者： 张连生 兰州大学第二医院
一、概述真性红细胞增多症(Polycythemia Vera-PV)简称“真红”,属于慢性骨髓增殖性疾病(Chronic myeloproliferative disorders-MPDs)。1951年 Dameshek 将 MPDs 定义为克隆性造血干细胞疾病,其特征为一系以上骨髓髓系细胞大量增生和... 详细信息
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