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第十一届全国软物质与生命物质物理学术会议

作者：魏华祁美娇耿晓波潘俊星张进军山西师范大学物理与信息工程学院山西临汾 041004

本文采用计算机模拟研究了两嵌段共聚物/均聚物/纳米棒复合体系的自组装行为,探讨了纳米棒数目、大小、表面性质、以及聚合物比例等因素对复合体系自组装行为的影响。通过模拟研究发现,复合体系的自组装结构强烈依赖于纳米棒的数目、长... 详细信息

本文采用计算机模拟研究了两嵌段共聚物/均聚物/纳米棒复合体系的自组装行为,探讨了纳米棒数目、大小、表面性质、以及聚合物比例等因素对复合体系自组装行为的影响。通过模拟研究发现,复合体系的自组装结构强烈依赖于纳米棒的数目、长度以及表面性质,若纳米棒浸润均聚物,当纳米棒数目较少、长度较短时,聚合物体系形成无序的海-岛状结构,纳米棒在均聚物微畴内呈无序聚集;随着纳米棒长度的增加,微畴内的纳米棒开始呈现出短程纳米线结构排列,但复合体系整体的无序结构未被破坏;当长度和数目增加到一定程度时(L=13,N=340),在整个区域,体系形成了规整的长程纳米线结构;继续增加棒长和数目,体系呈现出未完全相分离的"钉扎"现象。同时,对于所获得的纳米线结构,我们对其畴生长过程进行了研究,结果表明,纳米棒的加入抑制了聚合物的宏观相分离,减慢了相分离速度,且棒长越长、数目越多,这种抑制效应越明显,这是导致体系形成纳米线结构以及钉扎结构的根本原因。最后,我们还研究了纳米棒表面性质对体系自组装行为的影响,结果发现,当纳米棒表面性质由浸润均聚物组分转为浸润嵌段共聚物组分时,随着纳米棒数目和长度的增加,体系结构呈现出较为规整的带状结构,但嵌段共聚物组分对纳米棒的约束力远不及均聚物,所形成的结构有序度较低。

关键词：聚合物纳米棒复合体系自组装

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数据驱动的细菌活性液晶体系量化建模

数据驱动的细菌活性液晶体系量化建模

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第十一届全国软物质与生命物质物理学术会议

作者：李赫施夏清黄铭基陈肖肖敏凤刘陈立 Hugues Chaté 张何朋上海交通大学物理与天文系上海交通大学自然科学研究院苏州大学软凝聚态物理与交叉研究中心 Service de Physique de I'Eat Condensé CEACNRSUniversité Paris-SaclayCEA-saclay 中科院深圳先进技术研究院合成生物学研究所 Service de Physique de I'Eat Condensé CEACNRSUniversité Paris-SaclayCEA-saclay 北京计算科学中心上海交通大学物理与天文系上海交通大学自然科学研究院人工微结构科学与技术协同创新中心

活性物质是由自驱动粒子组成的,能将其他形式的能量(生物能,化学能等)转化为自身机械运动的动能。在许多活性物质系统中,例如细菌,微管等,组成单元是细长的,因此能够出现局域的向列相序,这类系统被命名为活性液晶。在过去十年中,活力液... 详细信息

活性物质是由自驱动粒子组成的,能将其他形式的能量(生物能,化学能等)转化为自身机械运动的动能。在许多活性物质系统中,例如细菌,微管等,组成单元是细长的,因此能够出现局域的向列相序,这类系统被命名为活性液晶。在过去十年中,活力液晶吸引了很多实验物理学家[1]和理论物理学家[2,3]的关注。然而,尽管前人在此类课题上已经付出了大量努力,实验测量与理论模型还没有做到过系统且完整的定量比对。之所以出现这一现状,一方面的原因是前人使用的数值模型较为繁琐,另外实验研究也忽略了部分建模所需的物理量测量。在这里我们报告了一种由细长细菌组成的新系统,得益于高质量图像数据,我们能够同时测量细菌集群运动的取向和速度场。我们的研究表明,细菌活性液晶体系表现出的复杂时空间动力学,可以用一个简洁的粒子模型描述,而模型中所有重要参数都是可以用实验数据直接确定的。这一研究指出了控制活性液晶体系的核心参数和力学机制。我们的方法可以应用到其他稠密的活性物质体系中,并指出了量化研究活性物质的一种思路。

关键词：细菌集群运动活性液晶拓扑缺陷量化建模

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天然产物手性计算中相关软件应用的关键问题

天然产物手性计算中相关软件应用的关键问题

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中国化学会第十一届全国天然有机化学学术会议

作者：朱华结河北大学药学院

＜正＞天然产物的立体结构的鉴定,现在常常要使用到各种计算软件,如Gaussian,HyerChem等相关软件。这些计算软件在带给我们各种计算结果的同时,也给我们的计算过程带来烦恼。主要问题表现如下:

关键词：

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植物聚酮合酶催化合成结构多样的非天然小分子

植物聚酮合酶催化合成结构多样的非天然小分子

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中国化学会第十一届全国天然有机化学学术会议

作者：王娟史小平齐博文屠鹏飞史社坡北京中医药大学中药现代研究中心北京中医药大学中药学院

＜正＞植物聚酮合酶是植物中广泛存在的一大类能够催化合成植物多酚类成分的酶的总称,催化起始底物（酰基辅酶A）与丙二酰辅酶A反复地缩合形成链状聚酮中间体,再经过Claisen、Aldol等环化方式生成查耳酮、二苯乙烯、间苯三酚等结构多样...

＜正＞植物聚酮合酶是植物中广泛存在的一大类能够催化合成植物多酚类成分的酶的总称,催化起始底物（酰基辅酶A）与丙二酰辅酶A反复地缩合形成链状聚酮中间体,再经过Claisen、Aldol等环化方式生成查耳酮、二苯乙烯、间苯三酚等结构多样的天然产物和非天然小分子。研究证明植物聚酮合酶在体外有宽泛的底物选择性,不仅可以接受香豆酰辅酶A、丙二酰辅酶A等生理性底物,还可以接受结构多样的非生理性底物,再加上丙二酰辅酶A缩合单位的个数的不同及环化机

关键词：

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海洋微生物来源活性硝基化合物

海洋微生物来源活性硝基化合物

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中国化学会第十一届全国天然有机化学学术会议

作者：陈盛添周雪峰徐石海刘永宏中国科学院南海海洋研究所广东省海洋药物重点实验室暨南大学化学系

含硝基的化合物在自然界中相对少见,硝基化合物均具有非常广泛的生物活性,包括抗肿瘤、抗疟疾、抗细菌、抗HIV等活性。含硝基苯酯的倍半萜在自然界很少见,至今仅报道了四个硝基苯酯倍半萜化合物。从海藻来源的曲霉Aspergillus ochraceus... 详细信息

含硝基的化合物在自然界中相对少见,硝基化合物均具有非常广泛的生物活性,包括抗肿瘤、抗疟疾、抗细菌、抗HIV等活性。含硝基苯酯的倍半萜在自然界很少见,至今仅报道了四个硝基苯酯倍半萜化合物。从海藻来源的曲霉Aspergillus ochraceus JcmalFl7的代谢产物中,分离获得了两个硝基苯酯倍半萜类化合物insulicolide A和6β,9α-dihydroxy-14-P-nitrobenzoylcinnamolide,这是首次在曲菌Aspergillus ochraceus中发现该类化合物。分离获得的两个硝基苯酯倍半萜类化合物,对10种肿瘤细胞均具有抑制活性,发现的新化合物还对流感病毒H3N2和人肠道病毒EV71具有抑制活性。从深海真菌Penicillium chrysogenum SCSl041001中,分离获得了三个硝基苯反式环氧酰胺ChrysamidesA-C(1-3),其中化合物ChrysamideA结构中含有一个新颖的7-oxa-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane二环系统,为自然界首个硝基苯反式环氧酰胺二聚体。利用核磁共振、质谱、旋光、圆二色谱、ECD量子化学计算、和X-ray单晶衍射等技术,确定了ChrysamidesA-C(1-3)新颖结构的立体构型。ChrysamideC(3)对炎症因子IL-17具有显著的抑制活性。

关键词：硝基化合物硝基苯倍半萜类化合物微生物来源

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天然产物多环复杂结构的发现及生物合成

天然产物多环复杂结构的发现及生物合成

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中国化学会第十一届全国天然有机化学学术会议

作者：孙鹏第二军医大学药学院

2015年诺贝尔生理学和医学奖颁给了青蒿素和阿维苗素的发现者,充分肯定了天然产物在新药发现中的重要地位。进入21世纪,天然产物研究的发展需要不断引入新资源和新技术。海洋生物的多样性远超过陆地,是天然产物发现的新资源宝库。生物... 详细信息

2015年诺贝尔生理学和医学奖颁给了青蒿素和阿维苗素的发现者,充分肯定了天然产物在新药发现中的重要地位。进入21世纪,天然产物研究的发展需要不断引入新资源和新技术。海洋生物的多样性远超过陆地,是天然产物发现的新资源宝库。生物台成在复杂化台物的药物研发方面有独特优势,能够通过对代谢途径的遗传修饰进行天然产物的结构改造。我们主要研究领域是在天然产物发现的基础上,对多环复杂结构进行生物台成研究及生物学改造,为新药研发服务。我们从海洋生物及其共附生菌中发现了系列新化台物,其中一些多环结构的新骨架推测经过了体内高度重排过程,一些化合物具有较好的抗菌和抗肿瘤活性。在活性研究中利用计算机反向虚拟筛选技术,成功发现了1个活性成分的靶点为(h)P300。在生物台成研究过程中,利用关键中间体建立了两类复杂多环抗生素分子骨架合成的生源造径,并发现了新颖的环化酶。在阿维菌素生物台成中,首次揭示AveC蛋白是一种新型螺环合成酶,能够催化6.6-螺缩酮的手性合成及可选择性脱水修饰,解开了20年来AveC功能未知之谜,利用基因重组和代谢途径改造的方法,还成功创造了"非天然"螺环异构体。在螺乙酰乙酸内酯/内酰胺抗感染抗生素的生物台成中,首次发现两种不同的酶可以极大地催化[4+2]环化D-A反应生成6.6-萘烯和6,5-螺内酯/内酰胺,以串联方式构建刚性多环骨架,为D-A反应酶的天然存在提供了有力证据。

关键词：天然产物代谢途径生物合成

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天然绿茶风味成分协同抗氧化活性定量关系研究

天然绿茶风味成分协同抗氧化活性定量关系研究

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中国化学会第十一届全国天然有机化学学术会议

作者：佘远斌范尧付海燕浙江工业大学化学工程学院绿色合成技术国家重点实验室培育基地中南民族大学药学院(药物分析系)

绿茶属未发酵类茶,能较多保留鲜叶内天然物质,其品质受到茶树品种、环境产地、采摘时间等多因素影响。绿茶品质的内在核心因子是香韵和滋味,目前有文献相继报道了绿茶中分离鉴定出多种香气和呈味物质,且这些物质多具有强抗氧化性、抗癌... 详细信息

绿茶属未发酵类茶,能较多保留鲜叶内天然物质,其品质受到茶树品种、环境产地、采摘时间等多因素影响。绿茶品质的内在核心因子是香韵和滋味,目前有文献相继报道了绿茶中分离鉴定出多种香气和呈味物质,且这些物质多具有强抗氧化性、抗癌性等诸多功效[1-3]。与工业合成的抗氧化剂具有潜在的毒性和致癌性相比,绿茶作为抗氧化剂具有天然、绿色优势,天然绿茶产品的开发存在着巨大的市场空间。针对目前不同名优绿茶风味成分风味成分群与抗氧化能力间协同量效关系不明确的问题,本文提出利用色谱-联用高分辨质谱的非靶标代谢轮廓分析方法,基于不同尺度平滑峰检出结合数学分离技术[4],实现绿茶样本中共流出组分的绿色分离、筛选和峰匹配,从而获得绿茶中风味成分的准确定量结果,并采用DPPH方法考察不同名优绿茶进行清除DPPH自由基的抗氧化能力,再借助基于最优化变量加权最小二乘支持向量机(OVW-LSSVM)[5]的化学计量学方法将风味成分群定量信息与其抗氧化活性关联,从而判定出真正影响不同名优绿茶抗氧化活性的内在香气或呈味成分组群的种类及含量,从而构建得到高精度表征不同名优绿茶风味成分协同抗氧化活性定量关系的定量表征模型,进而阐明和揭示了不同名优绿茶风味成分群物质种类、含量与抗氧化活性的协同量效关系和交互作用。该方法可望实现绿茶风味品质及抗氧化活性的有效协同调控,促进绿茶风味成分及抗氧化活性在食品、精细化工品等行业中的跨界应用。

关键词：风味成分名优绿茶抗氧化活性定量关系

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第十一届全国计算(机)化学学术会议(第一轮通知)

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物理化学学报 2009年第4期25卷 610-610页

尊敬的各位专家、学者、教授,由中国化学会计算机化学专业委员会主办,浙江大学承办的＂全国计算机化学会第十一届学术年会＂定于2009年10月22-25日在杭州举行.会议组织委员会热忱欢迎国内外从事计算机化学及相关技术研究的专家、学者、... 详细信息

尊敬的各位专家、学者、教授,由中国化学会计算机化学专业委员会主办,浙江大学承办的＂全国计算机化学会第十一届学术年会＂定于2009年10月22-25日在杭州举行.会议组织委员会热忱欢迎国内外从事计算机化学及相关技术研究的专家、学者、教授、青年科研工作者及相关企事业单位积极参与,相互交流学术成果,促进我国计算机化学的发展.

关键词：计算机化学学术会议专业委员会中国化学会科研工作者会议组织学术年会浙江大学

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不饱和类锗烯HB=GeNaX(X=F,Cl,Br)的构型及其与H2O的插入反应

不饱和类锗烯HB=GeNaX(X=F,Cl,Br)的构型及其与H2O的插入反应

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第十一届全国物理有机化学学术会议

作者：张明霞李文佐烟台大学化学化工学院烟台264005

采用M062X和QCISD方法研究了不饱和类锗烯HB=GeNaX (X=F,Cl,Br)的构型及其与H2O的插入反应.在M062X/6-311 +G(d,p)水平上对反应势能面上所有驻点进行了构型优化和频率计算,并采用QCISD/6-311++G(d,p)方法计算了单点能量.结果表明:(1) HB...

采用M062X和QCISD方法研究了不饱和类锗烯HB=GeNaX (X=F,Cl,Br)的构型及其与H2O的插入反应.在M062X/6-311 +G(d,p)水平上对反应势能面上所有驻点进行了构型优化和频率计算,并采用QCISD/6-311++G(d,p)方法计算了单点能量.结果表明:(1) HB=GeNaX (X=F,Cl,Br)均有三种平衡构型,其中四元环构型能量最低.(2) HB=GeNaX (X=F,Cl,Br)与H2O的插入反应机理相同:均经过一个前驱体、一个过渡态和一个中间体到达产物.

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一些铑催化的偶联反应中反应机理以及金属铑氧化态变化规律的理论研究

一些铑催化的偶联反应中反应机理以及金属铑氧化态变化规律的理论...

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第十一届全国物理有机化学学术会议

作者：蓝宇刘松戚孝天李英姿余兆渊朱磊重庆大学化学化工学院重庆市沙坪坝区沙正街174号400044

过度金属铑催化的偶联反应近些年已被广泛应用于构建新的碳-碳成键和碳-杂原子成键反应中,并取得很好的反应活性、选择性和很高的收率.这类反应的共同特点是,作为催化剂的铑化合物在反应过程中氧化态的可能性较多,可以是+1、+2、+3、+4...

过度金属铑催化的偶联反应近些年已被广泛应用于构建新的碳-碳成键和碳-杂原子成键反应中,并取得很好的反应活性、选择性和很高的收率.这类反应的共同特点是,作为催化剂的铑化合物在反应过程中氧化态的可能性较多,可以是+1、+2、+3、+4、+5等,而且之间转化较为复杂.这就导致这类反应存在很多可能的机理,很多时候无法通过实验手段直接进行观察.因此,我们课题组针对一些铑催化的偶联反应展开机理研究,通过理论计算的方法对这类反应进行探索,从而更加清晰揭示出这类反应发生的过程以及在反应过程中金属铑氧化态变化及其规律.

关键词：

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