检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

563 篇 会议
5 篇 期刊文献

馆藏范围

568 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

184 篇 工学
- 145 篇 化学工程与技术
- 15 篇 生物工程
- 10 篇 轻工技术与工程
- 10 篇 食品科学与工程（可...
- 6 篇 水利工程
- 6 篇 农业工程
- 6 篇 林业工程
- 5 篇 材料科学与工程（可...
- 4 篇 仪器科学与技术
- 4 篇 土木工程
184 篇 农学
- 77 篇 植物保护
- 39 篇 兽医学
- 27 篇 作物学
- 20 篇 园艺学
- 18 篇 农业资源与环境
- 8 篇 畜牧学
- 8 篇 林学
- 7 篇 水产
183 篇 理学
- 98 篇 化学
- 62 篇 生物学
- 32 篇 生态学
124 篇 医学
- 44 篇 临床医学
- 41 篇 药学(可授医学、理...
- 32 篇 中西医结合
- 16 篇 公共卫生与预防医...
- 15 篇 基础医学(可授医学...
- 14 篇 中药学(可授医学、...
- 12 篇 医学技术（可授医学...
- 5 篇 中医学
10 篇 管理学
- 6 篇 管理科学与工程(可...
3 篇 经济学
3 篇 教育学
1 篇 法学
1 篇 艺术学

主题

10 篇 含量测定
9 篇 生物防治
8 篇 高效液相色谱
8 篇 毛细管电泳
7 篇 转录组
6 篇 微生物多样性
6 篇 定量分析
6 篇 蛋白质
6 篇 突变体
5 篇 质谱分析
5 篇 凡纳滨对虾
5 篇 基因克隆
5 篇 克隆
5 篇 生物学特性
5 篇 微生物
5 篇 微生物群落
5 篇 肠道微生物
5 篇 化学发光
5 篇 序列分析
5 篇 生长

机构

18 篇 福州大学
16 篇 华南农业大学
15 篇 广西大学
13 篇 华中农业大学
10 篇 南京农业大学
10 篇 贵州大学
9 篇 郑州大学
9 篇 山东农业大学
8 篇 中国地质大学
8 篇 吉林大学
8 篇 合肥工业大学
7 篇 中国科学院成都生...
7 篇 北京师范大学
6 篇 安徽农业大学
6 篇 湖南农业大学
6 篇 农业微生物学国家...
6 篇 中国农业大学
6 篇 厦门大学
6 篇 南开大学
6 篇 中国科学技术大学

作者

13 篇 陈国南
10 篇 袁倬斌
9 篇 丁延芹
9 篇 杜秉海
8 篇 赵德刚
8 篇 刘波
8 篇 姚良同
8 篇 庄惠生
7 篇 谢孟峡
7 篇 王琼娥
7 篇 张洪斌
6 篇 吴新杰
6 篇 张书胜
6 篇 刘红霞
6 篇 李俊
6 篇 沈德龙
5 篇 付艳苹
5 篇 张桂敏
5 篇 胡雪芹
5 篇 姜昕

语言

568 篇 中文

检索条件"任意字段=第十一届有机分析和生物分析学术研讨会"

共 568 条记录，以下是241-250 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

内源性骨髓细胞参与牙周修复过程的作用研究

内源性骨髓细胞参与牙周修复过程的作用研究

引用

第十一届全国再生医学(干细胞与组织工程)学术研讨会暨第七届全国组织工程与再生医学大会

作者：王艳刘宏伟同济大学附属口腔医院牙周科

研究目的：构建嵌合体小鼠模型,使受体小鼠的骨髓基本被绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)表达阳性的骨髓细胞替代,在模型动物体内观察GFP表达阳性的内源性的骨髓源性细胞(bone marrow-derived cells,BMDCs)参与牙周组织修... 详细信息

研究目的：构建嵌合体小鼠模型,使受体小鼠的骨髓基本被绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)表达阳性的骨髓细胞替代,在模型动物体内观察GFP表达阳性的内源性的骨髓源性细胞(bone marrow-derived cells,BMDCs)参与牙周组织修复过程中的迁移、分布和分化情况。研究方法：受体C57/BL6小鼠通过Co60辐照形成骨髓抑制后,接受从增强绿色荧光蛋白小鼠中获取的全骨髓移植,构建嵌合体小鼠模型。在嵌合体小鼠上颌骨双侧第一磨牙近中处制备牙周缺损,分别在5d、15d和30d后取材,以未接受牙周手术的嵌合体小鼠作为0d组即对照组,每组3只。通过生物发光显像(bioluminescent imaging,BLI)技术观察并分析各组上颌骨中GFP表达阳性的BMDCs的分布以及伴随时间的强弱变化。通过组织学技术观察并分析GFP表达阳性的BMDCs在牙周组织损伤修复过程中的分布、表型分化以及所含细胞亚群等。

关键词：骨髓源性细胞牙周组织再生骨髓间充质干细胞造血干细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-9靶向Cthrc1抑制施万细胞迁移

miR-9靶向Cthrc1抑制施万细胞迁移

引用

第十一届全国再生医学(干细胞与组织工程)学术研讨会暨第七届全国组织工程与再生医学大会

作者：周松林孙华林顾芸龚蕾蕾易晟王鸿奎顾晓松南通大学神经再生重点实验室南通226001

周围神经损伤后,由于神经元内在再生能力的激活以及施万细胞提供的再生微环境,周围神经能够实现成功再生,重新支配靶肌.miRNA是一类长约22个核苷酸的非编码RNA,由一段具有发夹结构的单链RNA前体经Drosha酶和Dicer酶剪切后生成.miRNA可...

周围神经损伤后,由于神经元内在再生能力的激活以及施万细胞提供的再生微环境,周围神经能够实现成功再生,重新支配靶肌.miRNA是一类长约22个核苷酸的非编码RNA,由一段具有发夹结构的单链RNA前体经Drosha酶和Dicer酶剪切后生成.miRNA可以靶向目标mRNA分子3'端非翻译区(3'-UTR),使mRNA分子降解或翻译受到抑制,在转录后水平负调控许多基因的表达.研究表明miRNA参与细胞的凋亡、增殖、迁移、分化、发育和代谢等过程,在许多生理和病理过程中起到非常重要的作用.本实验以大鼠坐骨神经损伤为模型,通过miRNA和mRNA芯片,筛选出调控施万细胞表型的miRNA.通过系统性分析坐骨神经损伤后近端神经miRNA的表达谱变化,结合生物信息学分析和功能筛选发现了miR-9通过靶向Cthrc1抑制施万细胞迁移,Rac1抑制剂能削弱miR-9拮抗剂对施万细胞迁移的促进作用.另外,在体内再生小室中过表达miR-9能抑制施万细胞的迁移.这有助我们从新的角度解释周围神经损伤和修复的机制,为将来的临床治疗提供新的思路.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

组织工程神经修复大鼠坐骨神经缺损血管重建研究

组织工程神经修复大鼠坐骨神经缺损血管重建研究

引用

第十一届全国再生医学(干细胞与组织工程)学术研讨会暨第七届全国组织工程与再生医学大会

作者：王鸿奎龚蕾蕾王亚先薛成斌黄晶顾晓松南通大学神经再生重点实验室南通226001

应用MICROFIL造影剂灌注和Micro-CT扫描的方法对修复大鼠坐骨神经缺损后的组织工程神经进行血管重建及三维参数分析.体外构建皮肤来源祖细胞分化的施万细胞(SKP-SCs)为支持细胞,壳聚糖神经导管和丝素纤维为支架的组织工程神经,桥接修复S...

应用MICROFIL造影剂灌注和Micro-CT扫描的方法对修复大鼠坐骨神经缺损后的组织工程神经进行血管重建及三维参数分析.体外构建皮肤来源祖细胞分化的施万细胞(SKP-SCs)为支持细胞,壳聚糖神经导管和丝素纤维为支架的组织工程神经,桥接修复SD大鼠10mm坐骨神经缺损;自体神经修复作为对照组.术后4w,组织工程神经和自体神经进行MICROFIL造影剂灌注、Micro-CT扫描和血管重建,同时进行三维参数分析.组织工程神经和自体神经血管重建图像均可见大量新生血管,并得到反映其数量、直径、联通性和空间分布等的主要参数.平均新生血管直径,组织工程神经小于自体神经,差异具有统计学意义;其余参数无统计学差异.血管直径分布,组织工程神经9μm-301 μm,自体神经9 μm-228 μm.较之自体神经,组织工程神经新生血管直径相对较细,但分布范围更广.MICROFIL 造影剂灌注和Micro-CT扫描的血管三维重建分析技术能较好地显示组织工程神经体内植入后新生血管与血管生成过程,客观数据则为量化比较不同条件下血管生成的变化提供了科学依据.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

家蝇乙醇脱氢酶基因MADH基因的克隆、表达与活性分析

家蝇乙醇脱氢酶基因MADH基因的克隆、表达与活性分析

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：裴志花孙小宁唐艳高云航马红霞吉林农业大学动物科学技术学院

乙醇脱氢酶在昆虫代谢、蜕皮及变态发育中起着重要作用。以鸡沙门氏菌诱导家蝇幼虫构建的抑制性消减文库中筛选到的未知功能基因为研究对象,应用RACE技术(Rapid amplification of cDNA ends,RACE)获得MADH基因的全长序列;测序分析后应... 详细信息

乙醇脱氢酶在昆虫代谢、蜕皮及变态发育中起着重要作用。以鸡沙门氏菌诱导家蝇幼虫构建的抑制性消减文库中筛选到的未知功能基因为研究对象,应用RACE技术(Rapid amplification of cDNA ends,RACE)获得MADH基因的全长序列;测序分析后应用生物信息学软件对MADH的ORF(open reading frame)序列进行分析并预测其蛋白质功能,并进一步将克隆获得的MADH全长基因与原核表达载体pET-28a连接,构建重组表达质粒MADH-pET-32a;将重组表达质粒MADH-pET-28a转化至*** BL21(DE3)感受态细胞中,进行诱导表达和SDS-PAGE电泳分析;利用亲和层析法对表达的融合蛋白进行纯化,然后对纯化后的乙醇脱氢酶MADH进行体内、体外的解乙醇活性进行检测。结果显示,克隆到了一个807bp的乙醇脱氢酶基因,与昆虫25KDa蛋白具有很高的同源性为72.01%;该基因的原核表达产物具有较高的乙醇脱氢酶活性,比活力为0.203 U/mg;采用静脉注射的方法对小鼠进行给药后,给小鼠灌服55度白酒,可有效预防小鼠醉酒,与对照组相比,MADH融合蛋白延长了醉酒时间,缩短了醒酒时间。本研究不仅丰富了昆虫ADH家族,更为新的解酒药和解酒食品开发提供了新的思路和方法。

关键词：乙醇脱氢酶基因重组表达质粒活性分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

化脓隐秘杆菌分离株编码大环内酯类ABC转运蛋白1509基因的分析

化脓隐秘杆菌分离株编码大环内酯类ABC转运蛋白1509基因的分析

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：付喜爱周维张德显田春莲赵玉军汉丽梅刘明春沈阳农业大学畜牧兽医学院

【目的】本研究旨在分析外排蛋白介导的化脓隐秘杆菌对大环内酯类抗生素的耐药机制。【方法】根据化脓隐秘杆菌分离株BM-H06-3基因组测序结果中获得的大环内酯类ABC转运蛋白1509的核苷酸序列,设计特异性引物,运用PCR技术分别从对红霉素... 详细信息

【目的】本研究旨在分析外排蛋白介导的化脓隐秘杆菌对大环内酯类抗生素的耐药机制。【方法】根据化脓隐秘杆菌分离株BM-H06-3基因组测序结果中获得的大环内酯类ABC转运蛋白1509的核苷酸序列,设计特异性引物,运用PCR技术分别从对红霉素耐药水平不同的化脓隐秘杆菌分离株中扩增编码ABC转运蛋白1509的基因片段,与pEASY-T1克隆载体连接,转入到大肠杆菌感受态细胞Trans1-T1中,选取阳性克隆测序,并结合耐药表型进行分析;运用生物信息学方法对大环内酯类ABC转运蛋白1509进行分析。【结果】与HC-H03-3、BM07-1的ABC转运蛋白1509的基因序列相比,BM-H06-3的1509序列有21个碱基突变,分别引起4个和5个氨基酸发生改变。该ABC转运蛋白由240个氨基酸组成,理论等电点为6.60;具有ATP结合域,既有ATP酶活性,又可以结合核苷酸;同时拥有21个功能域。其二级结构是无规则卷曲、α-螺旋和伸展链为主的混合结构。【结论】化脓隐秘杆菌对红霉素的耐药可能与ABC转运蛋白相关,推测大环内酯类ABC转运蛋白1509可能通过ATP水解释放能量促进药物泵出细胞外。

关键词：化脓隐秘杆菌大环内酯类ABC转运蛋白序列分析耐药机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

miRNA-21在镉暴露致大鼠肾损伤组织中的表达及生物信息学分析

miRNA-21在镉暴露致大鼠肾损伤组织中的表达及生物信息学分析

引用

第十一届全国环境与职业医学研究生学术研讨会

作者：史秀京雷立健郭建勇张国艳康辉山西医科大学公共卫生学院流行病学教研室山西030001

目的:初步筛选镉暴露早期肾脏组织差异表达的miRNA,并对差异表达miRNA的靶基因进行预测,为研究miRNA在镉致肾损伤过程中的作用机制及寻找镉致肾损伤的早期生物标志物奠定基础. 方法:24只SPF级SD雄性大鼠随机分为4组,分别为对照组、... 详细信息

目的:初步筛选镉暴露早期肾脏组织差异表达的miRNA,并对差异表达miRNA的靶基因进行预测,为研究miRNA在镉致肾损伤过程中的作用机制及寻找镉致肾损伤的早期生物标志物奠定基础. 方法:24只SPF级SD雄性大鼠随机分为4组,分别为对照组、低、中、高暴露组,背部皮下注射0、0.5、1.0和2.0mg/kg·bw CdCl2溶液,每周5天,持续2周.ELISA检测肾功能指标、基因芯片筛选差异表达的miRNA,qPCR验证差异表达的miRNA,并对差异表达的miRNA进行生物信息学分析. 结果:2.0mg/kg·hw暴露组出现了肾损伤,并筛选出3个差异表达的miRNA,分别为miR-29b,miR-21和miR-29c.经Real time PCR验证,高暴露组的miR-21与对照组相比表达上调.miR-21靶基因主要富集于DNA调节转录、氨基酸磷酸化、氧化应激等生物学过程及蛋白结合,转录因子结合等分子功能上,存在于细胞核、细胞膜、细胞质、线粒体、内质网等细胞组分中.主要参与MAPK信号通路、TGF-β信号通路. 结论:miR-21在镉暴露所致大鼠肾损伤中表达上调,并可能参与多条信号通路的调控.

关键词：肾损伤发病机制小分子核糖核酸21基因基因表达生物信息学镉暴露环境

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

补硒预防克山病的系统综述及Meta分析

补硒预防克山病的系统综述及Meta分析

引用

第十一届全国环境与职业医学研究生学术研讨会

作者：周慧慧王铜吴欢哈尔滨医科大学中国疾病预防控制中心地方病控制中心克山病研究所黑龙江 150081

目的:采用系统综述的方法对已发表的关于硒与克山病关系的研究进行系统评价,结合现代流行病学的病因论,推进和更新对补硒预防克山病的认识. 方法:参照PRIAMA-P,遵循系统综述的既定步骤,以"克山病"和"硒"为检索词... 详细信息

目的:采用系统综述的方法对已发表的关于硒与克山病关系的研究进行系统评价,结合现代流行病学的病因论,推进和更新对补硒预防克山病的认识. 方法:参照PRIAMA-P,遵循系统综述的既定步骤,以"克山病"和"硒"为检索词,在中国知网、维普期刊资源整合服务平台、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献服务系统以及中国生物医学期刊引文数据库等中文数据库,PubMed、Embase Database以及EBSCO(ASP、BSP)英文全文数据库检索文献.根据文献纳入标准,以EndNote软件筛选文献,用RevMan软件对纳入的文献进行质量评估、meta分析和发表偏倚的评估. 结果:本研究纳入17篇文献,共41项研究,35项研究结果的保护率均在80％以上,显示补硒可以有效预防克山病;进一步数据合并后的综合效应值-相对危险度为0.13[95％CI(0.09,0.17):,P＜0.00001,表明补硒与克山病的因果关系强度强.漏斗图提示本研究可能存在发表偏倚,但是进一步的失安全系数定量分析表明无发表偏倚,研究结果稳定可信. 结论:补硒可以有效预防克山病的发病,低硒是克山病的病因.因此,硒水平的调查应该纳入到全国克山病监测中.

关键词：克山病硒元素流行病学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

壳聚糖及其降解产物改善微环境促进周围神经再生的研究

壳聚糖及其降解产物改善微环境促进周围神经再生的研究

引用

第十一届全国再生医学(干细胞与组织工程)学术研讨会暨第七届全国组织工程与再生医学大会

作者：杨宇民江苏省神经再生重点实验室南通大学南通226007

壳聚糖人工神经移植物用于桥接修复周围神经缺损，已取得较好的临床效果，我们先前的研究表明，壳聚糖神经移植物不仅为神经再生提供了良好的通道，其降解产物壳寡糖还能促进神经再生，但其分子机理还不十分明确。大量研究证实炎症反应... 详细信息

壳聚糖人工神经移植物用于桥接修复周围神经缺损，已取得较好的临床效果，我们先前的研究表明，壳聚糖神经移植物不仅为神经再生提供了良好的通道，其降解产物壳寡糖还能促进神经再生，但其分子机理还不十分明确。大量研究证实炎症反应所介导的损伤部位微环境的重新构建对组织再生起关键作用。我们在利用壳聚糖人工神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损实验中发现，损伤部位炎症因子反应迅速，同时伴随大量巨噬细胞的募集和消逝的实时变化。据此我们推测壳聚糖降解产物壳寡糖可能参与了这一过程。利用共培养实验发现壳寡糖可通过诱导施万细胞释放趋化因子，进而诱导巨噬细胞的迁移和炎症因子的分泌。本项目拟通过高通量测序和数据分析寻找壳寡糖调控施万细胞分泌趋化因子的确切分子机理，并通过原位杂交、免疫组化和分子生物学技术在动物体内加以验证，从而揭示壳寡糖修复神经缺损过程中构建有利于组织再生微环境的关键作用及分子机制，为今后的临床应用提供理论基础。

关键词：壳寡糖神经再生炎症微环境

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酸性橙Ⅱ人工抗原制备及酶联免疫法的研究

酸性橙Ⅱ人工抗原制备及酶联免疫法的研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：王剑王萌周兆祥陈琛张小莺陕西理工学院生物科学与工程学院西北农林科技大学动医学院

建立酸性橙Ⅱ人工抗原的合成方法及食品中酸性橙Ⅱ的残留检测酶联免疫方法。经偶氮反应将2-氨基-5磺基苯甲酸与2-萘酚合成酸性橙Ⅱ半抗原,采用碳二亚胺法将半抗原酸性橙Ⅱ与载体蛋白（BSA/OVA）偶联制备免疫抗原和包被抗原。采用核磁共... 详细信息

建立酸性橙Ⅱ人工抗原的合成方法及食品中酸性橙Ⅱ的残留检测酶联免疫方法。经偶氮反应将2-氨基-5磺基苯甲酸与2-萘酚合成酸性橙Ⅱ半抗原,采用碳二亚胺法将半抗原酸性橙Ⅱ与载体蛋白（BSA/OVA）偶联制备免疫抗原和包被抗原。采用核磁共振对合成的半抗原进行结构分析,并用紫外光谱扫描法和蛋白质电泳法鉴定酸性橙Ⅱ人工抗原。此外,用免疫抗原免疫鸡,制备卵黄抗体,同时测定其效价、检测范围以及交叉反应率等。核磁共振结果显示成功合成酸性橙Ⅱ半抗原。经SDS-PAGE、N-PAGE和紫外光谱三者均表明酸性橙Ⅱ人工抗原合成成功。五免后,酸性橙ⅡIgY抗体效价能够达到1:12,800。经棋盘法优化实验条件,通过间接ELISA建立标准曲线:y=75.11-24.41x（R=0.946）,IC=10.72μg/mL;选用结构类似物测定交叉反应率,结果显示在交叉反应率在0.09%1.07%之间。此方法能够成功合成酸性橙Ⅱ人工抗原以及制备抗酸性橙ⅡIgY抗体,能够用于食品中酸性橙Ⅱ的残留检测。

关键词：酸性橙Ⅱ 半抗原人工抗原 IgY 酶联免疫吸附法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用电转染技术表达EGFP标记间充质干细胞进行体内追踪研究

用电转染技术表达EGFP标记间充质干细胞进行体内追踪研究

引用

第十一届全国再生医学(干细胞与组织工程)学术研讨会暨第七届全国组织工程与再生医学大会

作者：王伟陈超张男韩发彬聊城大学/聊城市人民医院干细胞与再生医学实验室山东聊城252000

目的：为探讨干细胞移植后的体内迁移和定向分化,寻找非损伤性的方法标记移植的细胞,用加强的绿色荧光蛋白(EGFP)作为报道基因标记间充质干细胞分析了EGFP标记细胞在体内移植后的荧光变化. 方法：本研究利用电穿孔方法进行加强的绿... 详细信息

目的：为探讨干细胞移植后的体内迁移和定向分化,寻找非损伤性的方法标记移植的细胞,用加强的绿色荧光蛋白(EGFP)作为报道基因标记间充质干细胞分析了EGFP标记细胞在体内移植后的荧光变化. 方法：本研究利用电穿孔方法进行加强的绿色荧光蛋白质粒(pCVM-EGFP)转染产生具有EGFP标记的牙髓干细胞,皮肤成纤维细胞,脐带间充质干细胞.然后将EGFP标记的脐带间充质干细胞注射到裸鼠皮下,在不同时间用小动物活体成像系统观察了EGFP标记细胞在体内的荧光变化. 结果：用电穿孔方法能够在体外产生高效表达的标记细胞,EGFP在牙髓干细胞,皮肤成纤维细胞,脐带间充质干细胞中的表达超过80-85％,EGFP标记的脐带间充质干细胞注射到裸鼠皮下后表达荧光持续1周以上,能够利用小动物活体成像系统检测到移植细胞在体内的荧光变化情况. 结论：电穿孔技术能够产生高效表达EGFP的细胞用于追踪细胞体内移植后的定位与迁移,为探讨干细胞移植治疗作用提供了实验技术手段.

关键词：干细胞移植间充质干细胞绿色荧光蛋白体内追踪电转染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共57页 << < 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：