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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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91 篇 会议
5 篇 期刊文献

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96 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

91 篇 农学
- 89 篇 畜牧学
- 16 篇 作物学
- 3 篇 兽医学
- 2 篇 林学
24 篇 理学
- 24 篇 生物学
22 篇 工学
- 22 篇 生物工程
1 篇 法学
- 1 篇 社会学
1 篇 医学
- 1 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

20 篇 养猪技术
19 篇 遗传多样性
12 篇 等位基因
10 篇 基因克隆
10 篇 遗传变异
10 篇 遗传多态性
9 篇 基因多态性
8 篇 遗传结构
8 篇 单核苷酸多态性
8 篇 遗传标记
8 篇 遗传距离
8 篇 微卫星标记
8 篇 肉质性状
7 篇 群体遗传
6 篇 基因频率
6 篇 遗传育种
6 篇 基因表达
6 篇 基因外显子
5 篇 遗传效应
5 篇 遗传分化

机构

11 篇 中国农业科学院北...
11 篇 华中农业大学
10 篇 西北农林科技大学
8 篇 徐州师范大学
7 篇 石河子大学
5 篇 中国农业科学院家...
4 篇 西南民族大学
4 篇 中国农业大学
3 篇 青岛农业大学
3 篇 河南省肉牛工程技...
3 篇 扬州大学
2 篇 南京农业大学
2 篇 中国农业科学院兰...
2 篇 湖北省农业科学院...
2 篇 西藏农牧科学院畜...
2 篇 福建农林大学
2 篇 上海交通大学
2 篇 云南农业大学
2 篇 内蒙古农业大学
2 篇 常熟理工学院

作者

11 篇 马月辉
8 篇 赵倩君
8 篇 陈宏
5 篇 关伟军
4 篇 邓昌彦
4 篇 梅书棋
4 篇 雷初朝
4 篇 黄京书
4 篇 浦亚斌
4 篇 赵书红
4 篇 蓝贤勇
3 篇 钟金城
3 篇 冯政
3 篇 陈宽维
3 篇 李慧芳
3 篇 何晓红
3 篇 宋卫涛
3 篇 张成先
3 篇 孙金海
3 篇 武艳平

语言

93 篇 中文
3 篇 英文

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微卫星标记分析引进高产褐壳蛋鸡配套系遗传结构

微卫星标记分析引进高产褐壳蛋鸡配套系遗传结构

引用

第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：关佳佳朱丽慧高宏巍龚道清严华祥杨长锁孟和扬州大学动物科技学院扬州225009 上海交通大学农业与生物学院上海200240 上海家禽育种有限责任公司上海200331

本实验选用9个微卫星标记分析了2002年、2003年，2004年、2005年和2006年引进的高产褐壳蛋鸡配套系和代备品系之间的遗传关系，计算杂合度、多态信息含量(PIC)、有效等位基因数、Nei氏遗传距离等统计量，分析了不同批间的遗传变异，并... 详细信息

本实验选用9个微卫星标记分析了2002年、2003年，2004年、2005年和2006年引进的高产褐壳蛋鸡配套系和代备品系之间的遗传关系，计算杂合度、多态信息含量(PIC)、有效等位基因数、Nei氏遗传距离等统计量，分析了不同批间的遗传变异，并采用非加权类平均法(UPGMA)对各批次进行聚类.结果如下：本研究在9个微卫星位点上共检测到35个等为基因，各位点的多态信息含量在0.3146～0.6467之间.本研究各群体平均杂和度在0.0789～0.7719之间，A、B、C、D、E五个批次平均杂和度分别为：0.5645，0.5510，0.5803，0.5802，0.5651，C批次杂和度大于D批次，E批次杂和度大于B批次.通过聚类分析结果显示引进的配套系各批次间的遗传距离在：0.1357～0.3444.A、B之间的遗传距离为0.3444，B、C遗传距离0.2142，C，D遗传距离0.1357，BD遗传距离为0.2309，A、E之间遗传距离为0.2386，A、E批次间的遗传距离较近，B、C、D批次间的遗传距离较近，B、E批次间的遗传距离比较远.经Hardy-weinberg检验表明，蛋鸡各群体在9个位点均处于平衡状态.

关键词：遗传多态性微卫星标记遗传结构杂合度等位基因遗传距离遗传变异褐壳蛋鸡

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大白猪和二花脸猪正反交F1代骨骼肌中miR-1和miR-1826的荧光定量PCR检测

大白猪和二花脸猪正反交F1代骨骼肌中miR-1和miR-1826的荧光定量P...

引用

第十二次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：周波张军磊刘红林南京农业大学动物科技学院

引言采用小RNA加poly A尾后再反转录的方法来实现延长小RNA分子,这样一次反转录可以做多个miRNA的定量分析。本研究采用这种小RNA加尾的方法来研究猪骨骼肌中高度表达的miR-1和miR-1826。

关键词：二花脸猪大白猪正反交 F1 PCR 骨骼肌 miR-1826

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松江鲈群体遗传多样性的AFLP分析

松江鲈群体遗传多样性的AFLP分析

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第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：徐建荣韩晓磊李宁郁建锋许璞包振民常熟理工学院生物与食品工程系江苏常熟 215500 中国海洋大学生命科学与技术学部山东青岛 266003 常熟理工学院生物与食品工程系江苏常熟 215500 中国海洋大学生命科学与技术学部山东青岛 266003

利用AFLP分子标记技术对黄海海区和渤海海区2个不同地区(丹东，秦皇岛)松江鲈(Trachidermus fasciatus)群体的遗传多样性进行分析研究。6对选择性引物在两个群体的63个个体中，共扩增出360个位点，多态位点214个.松江鲈丹东和秦皇岛两... 详细信息

利用AFLP分子标记技术对黄海海区和渤海海区2个不同地区(丹东，秦皇岛)松江鲈(Trachidermus fasciatus)群体的遗传多样性进行分析研究。6对选择性引物在两个群体的63个个体中，共扩增出360个位点，多态位点214个.松江鲈丹东和秦皇岛两群体的多态位点比率，Nei's指数和Shannon's指数分别为50.28％、50.00％，0.1690、0.1733，0.2534、0.2592;表明两个群体遗传多样性在同一水平上.基因分化系数Gst、Shannon's指数和AMOVA分析均显示松江鲈的遗传变异主要来自于群体内个体间，而群体间无明显的遗传分化.松江鲈UPGMA系统树没有依据群体分别聚类，未出现明显分支，无明显遗传趋异.群体的显性基因型频率分布显示两个群体的遗传结构相似.结果表明，松江鲈丹东和秦皇岛两个群体间无明显的遗传差异，群体间有明显的基因交流，揭示两个地区松江鲈群体隶属于同一大种群;两个地区松江鲈群体的遗传多样性处于较低水平，遗传变异相对贫乏.

关键词：遗传多样性遗传分化分子标记群体遗传遗传结构遗传变异松江鲈

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中国主要地方马品种群体遗传多样性研究

中国主要地方马品种群体遗传多样性研究

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第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：凌英会马月辉成月娇王艳萍卢亚州关伟军韩建林赵倩君浦亚斌中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京 100193 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京 100193 山西农业大学动物科技学院太谷 030801

本研究应用FAO和ISAG准荐的23对微卫星引物，并结合荧光PCR在测序仪上进行片段分析技术，对中国11个地方马品种(12个群体)的和1个英纯血马群体进行了遗传多样性检测.22个微卫星位点在13个马品种中显示出高度多态性.等位基因数、多态信... 详细信息

本研究应用FAO和ISAG准荐的23对微卫星引物，并结合荧光PCR在测序仪上进行片段分析技术，对中国11个地方马品种(12个群体)的和1个英纯血马群体进行了遗传多样性检测.22个微卫星位点在13个马品种中显示出高度多态性.等位基因数、多态信息含量和遗传杂合度等数据表明：中国地方马品种的遗传多样性较为丰富，11个中国马品种的各项遗传多态性指标都高于英国纯血马.在所研究群体中，云南马在期望杂合度(He)、多态信息含量(PIC)和等位基因丰富度(AR)等遗传指标上都表现出了最高值，表明我国的云南马蕴含这很大的遗传多样性潜力.系统进化树NJ图能够清晰的将纯血马从中国马中独立出来，同时中国大部分马群体被分为四大类群，基本上与中国马群体的地理格局相符.我们用主成分对系统发生关系进行了进一步的验证，结果证实了上述系统发生关系的可靠性.

关键词：遗传多样性系统分化群体遗传微卫星位点地理格局地方马品种

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东亚部分国家黄牛的母系起源研究

东亚部分国家黄牛的母系起源研究

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第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：贾善刚陈宏周艳雷初朝张秀清姚茹张智英房兴堂西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室陕西杨凌 712100 中国科学院北京基因组研究所北京 101300 西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室陕西杨凌 712100 徐州师范大学细胞与分子生物学研究所江苏徐州 221116 西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室陕西杨凌 712100 中国科学院北京基因组研究所北京 101300 认知神经科学与学习研究所北京师范大学北京 100875 徐州师范大学细胞与分子生物学研究所江苏徐州 221116

黄牛的驯化加速了人类社会的进化，推动了农业社会的进步.本研究利用黄牛线粒体完整的控制区序列来研究其母系遗传起源。实验采集了25个省264份的血液样品，加上NCBI的GenBanl(下栽的序列，形成了一个大数据库，包括来自东亚6个国家(中... 详细信息

黄牛的驯化加速了人类社会的进化，推动了农业社会的进步.本研究利用黄牛线粒体完整的控制区序列来研究其母系遗传起源。实验采集了25个省264份的血液样品，加上NCBI的GenBanl(下栽的序列，形成了一个大数据库，包括来自东亚6个国家(中国，日本，韩国，蒙古，尼泊尔和印度)的894个D-loop序列.数据分析结果表明，东亚黄牛含有普通牛，瘤牛和牦牛血液;普通牛序列囊括了T1，12，T3A(含T4)，T3B，T5;瘤牛则主要分成两个亚群11和12.并且我们也构建了东亚几个国家黄牛线粒体控制区遗传分布图，大体上显示出瘤牛从南向北入侵的趋势，为黄牛的起源进化研究和遗传育种提供了重要的遗传资料.

关键词：遗传多样性母系起源母系遗传线粒体遗传育种黄牛

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牦牛、普通牛及其杂种HSFY2、DAZAP2基因表达的研究

牦牛、普通牛及其杂种HSFY2、DAZAP2基因表达的研究

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第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：钟金城王侠陈智华西南民族大学动物遗传育种学国家民委-教育部共建重点实验室四川成都 610041

牦牛与普通牛的种问杂种犏牛雄性不育机理一直是畜牧研究者极为关注的研究热点之一.杂种雄性不育，种间杂交不能达到改良牦牛遗传本质和充分利用牦牛遗传资源的目的，限制了在生产中对杂种优势的利用，而雄性不育的最终表现是精子发生受... 详细信息

牦牛与普通牛的种问杂种犏牛雄性不育机理一直是畜牧研究者极为关注的研究热点之一.杂种雄性不育，种间杂交不能达到改良牦牛遗传本质和充分利用牦牛遗传资源的目的，限制了在生产中对杂种优势的利用，而雄性不育的最终表现是精子发生受阻.本研究以GenBank中公布的普通牛HSFY2基因、DAZAP2基因和GAPDH基因的mRNA序列，设计三对特异性引物，优化实验循环条件，利用实时荧光定量PCR法对牦牛、普通牛及其杂种犏牛的***2基因进行表达分析，结果表明：①***2基因在牦牛、普通牛以及犏牛的睾丸组织中均有表达，但其表达水平有极显著的差异.在HSFY2基因的表达水平上，牦牛是高水平表达的，普通牛次之，犏牛表达水平很低;在DAZAP2基因的表达水平上，牦牛也是极显著地高于普通牛和犏牛，但在普通牛和犏牛之间无表达差异.这两个基因表达的这种差异可能与犏牛的雄性不育有一定的关系.②犏牛雄性不育可能是由于牦牛与普通牛之间在基因组中的编码区、非编码区的遗传信息以及表观遗传修饰上的差异，导致犏牛体内组织特异性基因的异常表达的结果.今后应以基因表达调控的研究为重点，来探讨犏牛雄性不育的机理.

关键词：基因表达雄性不育种间杂交遗传资源杂种优势养牛技术

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荷包猪与五指山猪SLA-DQA基因群体遗传研究

荷包猪与五指山猪SLA-DQA基因群体遗传研究

引用

第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：于辉杨雪梅陶璇李华李学伟赵海全颜其贵佛山科技学院生命科学院佛山 528231 佛山科技学院生命科学院佛山 528231 四川农业大学动物科技学院雅安 625014 四川农业大学动物科技学院雅安 625014

对荷包猪和五指山猪SLA-DQA基因的第1和第2内含子部分序列以及完整的第2外显子进行PCR-RFLP分析，结果表明：2品种经EcoR Ⅰ酶切后，荷包猪BB基因型频率高于AB型，荷包猪无AA型;五指山猪的基因型频率AB分别高于BB型和AA型，B为优势等位... 详细信息

对荷包猪和五指山猪SLA-DQA基因的第1和第2内含子部分序列以及完整的第2外显子进行PCR-RFLP分析，结果表明：2品种经EcoR Ⅰ酶切后，荷包猪BB基因型频率高于AB型，荷包猪无AA型;五指山猪的基因型频率AB分别高于BB型和AA型，B为优势等位基因.经Alu Ⅰ酶切后，MN基因型频率分别高于MM型和NN型，其中荷包猪中无NN型;M为优势等位基因.2品种中Alu Ⅰ酶切基因型均未达到Hardy-Weinberg平衡。群体问AA、MM、MN基因型频率差异达显著水平(P＜0.05).本试验共鉴别8种组合基因型，荷包猪和五指山猪分别为4和7种组合基因型，3种组合基因型***、BBMM频率在两群体间差异显著(P＜0.05)。除荷包猪的EcoR Ⅰ酶切位点为低度多态外，荷包猪的Alu Ⅰ酶切位点以及五指山猪的两酶切位点均表现为中度多态，Alu Ⅰ位点多态信息含量均高于EcoR Ⅰ位点，五指山猪杂合性高于荷包猪，两群体间的遗传距离为0.0802.

关键词：遗传参数群体遗传等位基因酶切位点遗传距离荷包猪五指山猪

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OE-PCR合成藏猪obese基因编码序列及Leptin的原核表达

OE-PCR合成藏猪obese基因编码序列及Leptin的原核表达

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第十二次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：赵倩君姚娜关伟军马月辉中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

引言本研究以藏猪为实验材料,利用重叠延伸PCR(overlap extension PCR,OE-PCR)方法合成藏猪肥胖基因的CDS序列,并通过构建原核表达系统实现其高效表达。结果表明:用重叠延伸PCR方法获得504bp肥胖基因CDS全长序列;SDS-PAGE检测显示,在0.0... 详细信息

引言本研究以藏猪为实验材料,利用重叠延伸PCR(overlap extension PCR,OE-PCR)方法合成藏猪肥胖基因的CDS序列,并通过构建原核表达系统实现其高效表达。结果表明:用重叠延伸PCR方法获得504bp肥胖基因CDS全长序列;SDS-PAGE检测显示,在0.075mmol/LIPTG诱导5h时,瘦素蛋白Leptin表达最为高效。藏猪肥胖基因的高效表达研究对提高我国地方猪种瘦肉率具有重要的实践意义。

关键词： Leptin 瘦肉率 obese OE-PCR 原核表达重组质粒重叠延伸外显子肥胖基因编码序列

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BMP4和FGF5基因对鹅毛囊及羽毛发育作用的研究

BMP4和FGF5基因对鹅毛囊及羽毛发育作用的研究

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第十三次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：杨童奥牟玉婷宋佳巍吴伟吉林农业大学动物科技学院分子生物学与动物遗传育种实验室，长春 130118

本研究选取了影响鹅羽毛和毛囊发育的两个主要功能基因BMP4和FGF5，采用实时荧光定量PCR方法分析这两种基因在鹅胚胎期和生后期的表达差异，旨在为进一步研究鹅羽毛生长发育的基因调控通路提供参考。材料方法胚胎期21-30胚龄(E21-30)每... 详细信息

本研究选取了影响鹅羽毛和毛囊发育的两个主要功能基因BMP4和FGF5，采用实时荧光定量PCR方法分析这两种基因在鹅胚胎期和生后期的表达差异，旨在为进一步研究鹅羽毛生长发育的基因调控通路提供参考。材料方法胚胎期21-30胚龄(E21-30)每隔两天采集一次，每次采集3枚;生后期10-130日龄每隔10天采集鹅的背部皮肤样本3个，剥离鹅背部皮肤，迅速投入液氮中冻存，用于RNA的提取以及基因表达量研究。

关键词：鹅毛囊羽毛发育基因调控

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与脂肪代谢相关的牛ANGPTL4基因的突变检测

与脂肪代谢相关的牛ANGPTL4基因的突变检测

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第十二次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：马云李荣荣侯飞西北农林科技大学动物科技学院

引言脂肪代谢影响肉质的嫩度、风味和多汁性,因此脂肪性状是衡量肉品质的重要指标。随着生物技术的进步,对脂肪性状候选基因的研究日益成为畜禽肉品质改良研究的热点。类血管生成素4(ANGPTL4)是一种具有多功能的糖蛋白,又称为禁食诱导... 详细信息

引言脂肪代谢影响肉质的嫩度、风味和多汁性,因此脂肪性状是衡量肉品质的重要指标。随着生物技术的进步,对脂肪性状候选基因的研究日益成为畜禽肉品质改良研究的热点。类血管生成素4(ANGPTL4)是一种具有多功能的糖蛋白,又称为禁食诱导脂肪因子,为过氧化物增殖体激活受体α(PPARα)和γ(PPARγ)的下游靶基因,因其具有抑制脂蛋白脂肪酶的活性、正调控血浆甘油三酯水平,促进脂肪动员,抑制脂肪贮存的作用,使得ANGPTL4

关键词：增殖体靶基因突变检测 ANGPTL4

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