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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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91 篇 会议
5 篇 期刊文献

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96 篇 电子文献
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学科分类号

91 篇 农学
- 89 篇 畜牧学
- 16 篇 作物学
- 3 篇 兽医学
- 2 篇 林学
24 篇 理学
- 24 篇 生物学
22 篇 工学
- 22 篇 生物工程
1 篇 法学
- 1 篇 社会学
1 篇 医学
- 1 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

20 篇 养猪技术
19 篇 遗传多样性
12 篇 等位基因
10 篇 基因克隆
10 篇 遗传变异
10 篇 遗传多态性
9 篇 基因多态性
8 篇 遗传结构
8 篇 单核苷酸多态性
8 篇 遗传标记
8 篇 遗传距离
8 篇 微卫星标记
8 篇 肉质性状
7 篇 群体遗传
6 篇 基因频率
6 篇 遗传育种
6 篇 基因表达
6 篇 基因外显子
5 篇 遗传效应
5 篇 遗传分化

机构

11 篇 中国农业科学院北...
11 篇 华中农业大学
10 篇 西北农林科技大学
8 篇 徐州师范大学
7 篇 石河子大学
5 篇 中国农业科学院家...
4 篇 西南民族大学
4 篇 中国农业大学
3 篇 青岛农业大学
3 篇 河南省肉牛工程技...
3 篇 扬州大学
2 篇 南京农业大学
2 篇 中国农业科学院兰...
2 篇 湖北省农业科学院...
2 篇 西藏农牧科学院畜...
2 篇 福建农林大学
2 篇 上海交通大学
2 篇 云南农业大学
2 篇 内蒙古农业大学
2 篇 常熟理工学院

作者

11 篇 马月辉
8 篇 赵倩君
8 篇 陈宏
5 篇 关伟军
4 篇 邓昌彦
4 篇 梅书棋
4 篇 雷初朝
4 篇 黄京书
4 篇 浦亚斌
4 篇 赵书红
4 篇 蓝贤勇
3 篇 钟金城
3 篇 冯政
3 篇 陈宽维
3 篇 李慧芳
3 篇 何晓红
3 篇 宋卫涛
3 篇 张成先
3 篇 孙金海
3 篇 武艳平

语言

93 篇 中文
3 篇 英文

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详细简洁

排序：

β-LG基因编码区多态性及其对荷斯坦牛乳成分的影响

β-LG基因编码区多态性及其对荷斯坦牛乳成分的影响

引用

第十二次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：杨帆王燕李平陈杰刘慧玲蔡亚非王根林刘红林安徽师范大学生命科学学院南京农业大学动物科技学院

引言奶牛乳蛋白主要由酪蛋白和乳清蛋白两种蛋白质组成,主要有四种酪蛋白和两种乳清蛋白。而β-乳球蛋白(β-LG)是牛和其它反刍动物乳中的一种主要的乳清蛋白组分,在其他哺乳动物乳中也很常见,其功能目前尚不明确,但是在啮齿类动物和人... 详细信息

引言奶牛乳蛋白主要由酪蛋白和乳清蛋白两种蛋白质组成,主要有四种酪蛋白和两种乳清蛋白。而β-乳球蛋白(β-LG)是牛和其它反刍动物乳中的一种主要的乳清蛋白组分,在其他哺乳动物乳中也很常见,其功能目前尚不明确,但是在啮齿类动物和人的乳中却缺少这种乳

关键词：牛乳成分奶牛生产性能中国荷斯坦奶牛基因编码区多态性

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圩猪及其不同杂交组合品种猪氟烷基因的基因频率分析

圩猪及其不同杂交组合品种猪氟烷基因的基因频率分析

引用

第十二次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：张陈华丁月云殷宗俊安徽农业大学动物科技学院

材料与方法本试验猪只的耳组织均来自安泰农业开发有限公司。包括:长圩零世代、一世代二世代、圩猪、长白、杜洛克、英系大约克。数量分别为65、12l、243、62、64、61、60头。采用常规方法进行DNA多态性的检测方法,即耳组织样采集→基因... 详细信息

材料与方法本试验猪只的耳组织均来自安泰农业开发有限公司。包括:长圩零世代、一世代二世代、圩猪、长白、杜洛克、英系大约克。数量分别为65、12l、243、62、64、61、60头。采用常规方法进行DNA多态性的检测方法,即耳组织样采集→基因组DNA提取→多态性引物筛选→PCR扩增→PCR-RFLP→扩增产物5%凝胶电泳检测。

关键词：氟烷基因不同杂交组合大约克基因频率

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犬DNA遗传标记技术研究现状及应用前景

犬DNA遗传标记技术研究现状及应用前景

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第十一次全国养犬学术研讨会

作者：叶俊华杨前勇公安部南昌警犬基地公安部南昌警犬基地

犬和地球上所有的生物一样,其遗传信息的携带和传递都是由脱氧核糖核酸(DNA)来完成的,DNA是犬遗传的物质基础,国内外对犬的DNA标记技术进行了一些研究和探索,现综述于下。一、研究现状DNA标记包括核DNA标记和线粒体DNA(mtDNA)标记,不同... 详细信息

犬和地球上所有的生物一样,其遗传信息的携带和传递都是由脱氧核糖核酸(DNA)来完成的,DNA是犬遗传的物质基础,国内外对犬的DNA标记技术进行了一些研究和探索,现综述于下。一、研究现状DNA标记包括核DNA标记和线粒体DNA(mtDNA)标记,不同的DNA标记有其各自应用范围和优缺点。(一)、核DNA遗传标记1、限制性片段长度多态性Bvotestein等(1980)首先研究了人类基因组的限制性片段长度多态性。由于碱基突变引起限制性酶切位点的消失和出现,或小片段的插入或缺失引起

关键词：标记技术线粒体 DNA 限制性片段长度多态性多重聚合酶链式反应染色体重排应用前景

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蛋用鹌鹑黑羽突变体的羽色遗传分析Ⅰ—黑羽突变体与黄羽鹌鹑杂交

蛋用鹌鹑黑羽突变体的羽色遗传分析Ⅰ—黑羽突变体与黄羽鹌鹑杂交

引用

第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：庞有志赵淑娟员银现马庆庆河南科技大学动物科技学院河南洛阳 471003

本研究对在蛋用鹌鹑中发现的黑羽突变体进行了杂交验证。共设计3个试验包括杂交试验、回交试验1和回交试验2.杂交试验将6只黑羽突变体公鹑按1：3的比例与18只纯系黄羽母鹑进行杂交，共分6个杂交组;回交试验1是从杂交试验的F1代中选择1... 详细信息

本研究对在蛋用鹌鹑中发现的黑羽突变体进行了杂交验证。共设计3个试验包括杂交试验、回交试验1和回交试验2.杂交试验将6只黑羽突变体公鹑按1：3的比例与18只纯系黄羽母鹑进行杂交，共分6个杂交组;回交试验1是从杂交试验的F1代中选择1只不完全黑羽公鹑与3只亲本黄羽母鹑进行回交;回交试验2是选择1只不完全黑羽母鹑与黑羽突变体亲本公鹑回交.研究表明，控制黑羽性状的基因位于性染色体Z上，与基因座B/b和Y/y具有连锁关系.黑羽基因h对野生型基因H为不完全显性，H基因具有维持正常栗羽或黄羽的作用，黑羽基因h对Y/y基因座为隐性上位，对栗羽(Y)和黄羽(Y)有加黑作用，但在雌雄两性间作用程度不同.对于公鹑而言，hh纯合时与Y-互作(YY和Yy)使栗羽变黑，与yy-互作使黄羽变为深灰色;杂合时，Hh与Y-互作(YY和Yy)使栗羽变为不完全黑羽，与yy-互作使黄羽变为浅灰色;对于母鹑而言，h与Y互作即可使栗羽变为不完全黑羽，h与y互作使黄羽变为深灰色.本试验所用的6个突变体黑羽公鹑都是不完全黑羽，在H/h基因座位上都是杂合体(H/h)，共有三种基因型即ZyBhZYbH、ZYBHZyBh和ZYBhZyBH，杂交所用黄羽母鹑的基因型为ZyBHW.

关键词：黑羽突变体伴性遗传羽色基因不完全黑羽杂交试验遗传分析蛋用鹌鹑

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新疆阿勒泰地区图瓦人Y染色体单倍型频率分布及对其种族起源的探讨

新疆阿勒泰地区图瓦人Y染色体单倍型频率分布及对其种族起源的探讨

引用

第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：张永科叶尔哈孜哈森别克爱哈布德力卡马力亚梁玲古力努尔马月辉饶绍奇陈争范安张亚男武艳平赵倩君周璨林毛新民藏玉亮中山大学中山医学院医学遗传教研室广州 510080 新疆阿勒泰地区疾病预防控制中心阿勒泰市 836000 中国农业科学院畜牧研究所北京 100094 中山大学公共卫生学院医学统计与流行病学系广州 510080 新疆医科大学生物教研室乌鲁木齐 830054

在我国新疆阿勒泰地区哈纳斯景区内，生活着一群神秘的图瓦人.他们在第一次民族识别过程中被认定为蒙古族，但他们自认为与蒙古族存在较大差别.其起源至今仍是个未解之迷.为追溯图瓦人的历史变迁及其与邻近人群的遗传学关系，我们对采... 详细信息

在我国新疆阿勒泰地区哈纳斯景区内，生活着一群神秘的图瓦人.他们在第一次民族识别过程中被认定为蒙古族，但他们自认为与蒙古族存在较大差别.其起源至今仍是个未解之迷.为追溯图瓦人的历史变迁及其与邻近人群的遗传学关系，我们对采集自新疆阿勒泰地区150份男性图瓦人样本进行分子遗传学分析，共研究了Y染色体非重组区的14个标记位点，构建了11种单倍型群.结果显示，我国图瓦人具有高频率的K*-M9和Q*-M242单倍型群，而这两个单倍型群也在俄罗斯图瓦人中呈特异性分布，而在其他人群中频率则很低.主成分分析(PCA)和多维尺度分析(MDS)均显示我国图瓦人属于一个独立的支系，与哈萨克族和蒙古族存在较大差别.系统分子进化分析分析也表明图瓦人与周围人群存在显著的遗传差异.依据这些结果，可以认定图瓦人是一个独特的民族.

关键词：单倍型群系统分子种族起源染色体民族识别图瓦人新疆阿勒泰

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应用基因芯片技术筛选猪抗病相关基因

应用基因芯片技术筛选猪抗病相关基因

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第十二次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：冯政刘贵生武华玉黄京书梅书棋湖北省农科院动物胚胎工程及分子育种省重点实验室

引言疾病是养猪业的大敌,药物和疫苗控制并没有控制和消灭各种疾病的流行,相反猪的疾病越来越多。从遗传本质上提高动物对病原的抗性,为疾病控制提供了新的思路,寻找新的抗病基因是这一工作的基础。基因芯片技术作为近几年在分子生物学... 详细信息

引言疾病是养猪业的大敌,药物和疫苗控制并没有控制和消灭各种疾病的流行,相反猪的疾病越来越多。从遗传本质上提高动物对病原的抗性,为疾病控制提供了新的思路,寻找新的抗病基因是这一工作的基础。基因芯片技术作为近几年在分子生物学研究方面的新技术,已渐趋成熟。它的高通量优点,使得在一次试验中可以从基因组水平对成千上万种基因的表达水平进行快速、准确和高效检测。本研究应用基因芯片技术,筛选患高热病猪和同期健康猪组织差异表达的基因,不仅有助于了解抗病基因作用的分子机制,而且从中可能找到能应用于抗病育种或疾病检测的新基因或标记,无疑对养猪业的疾病控制和预防有着重要的意义。

关键词：高热病差异表达基因芯片技术抗病相关基因实时定量

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微卫星遗传标记法在中华山蝠婚配制度研究中的应用

微卫星遗传标记法在中华山蝠婚配制度研究中的应用

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第十一届全国野生动物生态及自然资源学术研讨会

作者：石红艳刘昊吴华贾小东陈伟绵阳师范学院生命科学与技术学院生态安全与保护四川省重点实验室绵阳621006 华中师范大学生命科学学院动物行为生态研究组武汉430079

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泰和乌鸡类胰岛素生长因子1基因与体重的相关性分析

泰和乌鸡类胰岛素生长因子1基因与体重的相关性分析

引用

第十二次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：武艳平霍俊宏谢金防刘林秀马月辉江西省农业科学院畜牧兽医研究所中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

引言泰和乌鸡是中国特有的药用珍禽,江西省泰和县是该品种的主产区,是著名妇科良药"乌鸡白凤丸"的必需原料。随着畜牧养殖业的发展,泰和乌鸡存在生长速度慢、产蛋性能低的缺点,已严重制约了泰和乌鸡饲养业的发展。胰岛素样生... 详细信息

引言泰和乌鸡是中国特有的药用珍禽,江西省泰和县是该品种的主产区,是著名妇科良药"乌鸡白凤丸"的必需原料。随着畜牧养殖业的发展,泰和乌鸡存在生长速度慢、产蛋性能低的缺点,已严重制约了泰和乌鸡饲养业的发展。胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是具有多种生理功能的生长因子,它的主要功能是调节机体出生后的生长。鸡的IGF-1基因全长约50 kb,包括4个外显子和3个内含子。本研究以江西省泰和乌鸡原种场的原种乌鸡为材料,对IGF-1基因的第一外显子片段进行扩增,并与泰和乌鸡生长及体重的关联性进行分析。另外,利用泰和乌鸡肉用配套系进行对比试验,以进一步分析IGF-1基因和泰和乌鸡体重的相关性。

关键词：泰和乌鸡 IGF 原种场配套系江西省类胰岛素生长因子基因型相关性分析

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动物源粪/屎肠球菌中Ⅰ类整合子遗传标记及其耐药基因盒研究

动物源粪/屎肠球菌中Ⅰ类整合子遗传标记及其耐药基因盒研究

引用

中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第十一次全国学术研讨会暨第五届会员代表大会

作者：齐亚银剡根强石河子大学动物科技学院

为查明分离株粪/屎肠球菌中Ⅰ类整合子的遗传标记,弄清Ⅰ类整合子所携带的耐药基因盒种类。本试验采用PCR方法测定分离株粪/屎肠球菌中Ⅰ类整合子遗传标记(5'端Ⅰ类整合酶基因和3'端qacE△l-sull基因),分析比对其核苷酸序列的差... 详细信息

为查明分离株粪/屎肠球菌中Ⅰ类整合子的遗传标记,弄清Ⅰ类整合子所携带的耐药基因盒种类。本试验采用PCR方法测定分离株粪/屎肠球菌中Ⅰ类整合子遗传标记(5'端Ⅰ类整合酶基因和3'端qacE△l-sull基因),分析比对其核苷酸序列的差异;对Ⅰ类整合子可变区所携带的耐药基因盒进行克隆测序,确定其携带的耐药基因盒种类,查明分离株中携带的Ⅰ类整合子基因结构。结果,400株粪/屎肠球菌中Ⅰ类整合酶基因阳性率高达64.5%(258/400),qacE△1-sull基因阳性率高达56.5%(226/400),且携带有aadA5(甲氧苄啶耐药基因)-dfrA1 7(链霉素、壮观霉素耐药基因)的耐药基因盒以及500bp长度的未知耐药基因盒。226株分离株中携带的Ⅰ类整合子具有5'端、3'端以及耐药基因盒完整结构,其中32株分离株携带的Ⅰ类整合子只具有5'端的整合酶基因结构。结果表明鉴于Ⅰ类整合子遗传标记(3'-端的Ⅰ类整合酶基因及5'端的qacE△1-sull基因)对不同耐药基因的水平传播,以及携带有aadA5及dfrA17基因盒对多种耐药基因传播的可能性,提示应加强动物源性细菌中Ⅰ类整合子的监测,以降低耐药基因在不同菌株间的传播以及由动物性食品给人传播的风险性。

关键词：粪肠球菌屎肠球菌 Ⅰ类整合子遗传标记整合子-基因盒

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绿色荧光蛋白基因转染猪骨髓基质干细胞

绿色荧光蛋白基因转染猪骨髓基质干细胞

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：潘求真孙书锋韩红兵张宝路李海田亮李佳徐曙光连正兴杨宁中国农业大学动物科技学院中国农业大学动物科技学院中国农业大学动物科技学院中国农业大学动物科技学院中国农业大学动物科技学院中国农业大学动物科技学院中国农业大学动物科技学院中国农业大学动物科技学院中国农业大学动物科技学院中国农业大学动物科技学院

目的采用电穿孔法将带有GFP的质粒(pGFP-NEO)转染MSCs,经过G418筛选阳性克隆,用荧光显微镜检测GFP的表达情况。结果以电压150V,20ms一次脉冲进行转染。转染 GFP质粒的MSCs能在含有6418的培养基中生长,而未转染的MSCs不断死亡。转染24h... 详细信息

目的采用电穿孔法将带有GFP的质粒(pGFP-NEO)转染MSCs,经过G418筛选阳性克隆,用荧光显微镜检测GFP的表达情况。结果以电压150V,20ms一次脉冲进行转染。转染 GFP质粒的MSCs能在含有6418的培养基中生长,而未转染的MSCs不断死亡。转染24h后即能观察到少量荧光细胞,一个月后大部分荧光细胞呈集落样生长,荧光表达较强,转染率为25％- 30％。稳定表达的阳性克隆细胞,已稳定表达6个月。结论 GFP基因能在MSCs中进行有效的可持续、稳定、高效表达;因此,转染GFP的MSCs能作为研究MSCs的诱导分化及生物细胞工程治疗的载体细胞。

关键词：绿色荧光蛋白基因转染骨髓基质干细胞猪

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