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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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91 篇 农学
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- 16 篇 作物学
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- 24 篇 生物学
22 篇 工学
- 22 篇 生物工程
1 篇 法学
- 1 篇 社会学
1 篇 医学
- 1 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

20 篇 养猪技术
19 篇 遗传多样性
12 篇 等位基因
10 篇 基因克隆
10 篇 遗传变异
10 篇 遗传多态性
9 篇 基因多态性
8 篇 遗传结构
8 篇 单核苷酸多态性
8 篇 遗传标记
8 篇 遗传距离
8 篇 微卫星标记
8 篇 肉质性状
7 篇 群体遗传
6 篇 基因频率
6 篇 遗传育种
6 篇 基因表达
6 篇 基因外显子
5 篇 遗传效应
5 篇 遗传分化

机构

11 篇 中国农业科学院北...
11 篇 华中农业大学
10 篇 西北农林科技大学
8 篇 徐州师范大学
7 篇 石河子大学
5 篇 中国农业科学院家...
4 篇 西南民族大学
4 篇 中国农业大学
3 篇 青岛农业大学
3 篇 河南省肉牛工程技...
3 篇 扬州大学
2 篇 南京农业大学
2 篇 中国农业科学院兰...
2 篇 湖北省农业科学院...
2 篇 西藏农牧科学院畜...
2 篇 福建农林大学
2 篇 上海交通大学
2 篇 云南农业大学
2 篇 内蒙古农业大学
2 篇 常熟理工学院

作者

11 篇 马月辉
8 篇 赵倩君
8 篇 陈宏
5 篇 关伟军
4 篇 邓昌彦
4 篇 梅书棋
4 篇 雷初朝
4 篇 黄京书
4 篇 浦亚斌
4 篇 赵书红
4 篇 蓝贤勇
3 篇 钟金城
3 篇 冯政
3 篇 陈宽维
3 篇 李慧芳
3 篇 何晓红
3 篇 宋卫涛
3 篇 张成先
3 篇 孙金海
3 篇 武艳平

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93 篇 中文
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3个黄牛品种GHRH基因外显子3的遗传变异分析

3个黄牛品种GHRH基因外显子3的遗传变异分析

引用

第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：张润锋陈宏雷初朝张春雷蓝贤勇牛晖王居强西北农林科技大学动物科技学院陕西农业分子生物学重点实验室陕西杨凌 712100 湖北师范学院生命科学学院湖北省生化分析重点实验室湖北黄石 435002 西北农林科技大学动物科技学院陕西农业分子生物学重点实验室陕西杨凌 712100 徐州师范大学细胞与分子生物学研究所江苏徐州 221116 西北农林科技大学动物科技学院陕西农业分子生物学重点实验室陕西杨凌 712100 徐州师范大学细胞与分子生物学研究所江苏徐州 221116 河南省肉牛工程技术研究中心河南郑州 450003

利用PCR-RFLP技术检测了南阳牛、秦川牛和郏县红牛CHRH显子3遗传变异，并分析了多态对南阳牛、秦川牛和郏县红牛3个黄牛群体生长性状的效应.所研究的3个群体中，CHRH/HaeⅢ多态位点等位基因A的频率均低于等位基因B.相关分析发现，GHRH/... 详细信息

利用PCR-RFLP技术检测了南阳牛、秦川牛和郏县红牛CHRH显子3遗传变异，并分析了多态对南阳牛、秦川牛和郏县红牛3个黄牛群体生长性状的效应.所研究的3个群体中，CHRH/HaeⅢ多态位点等位基因A的频率均低于等位基因B.相关分析发现，GHRH/HaeⅢ不同基因型与南阳牛特定生长阶段的某些性状显著相关，大部分性状表现出AB型个体高于BB型个体.

关键词：生长性状基因外显子遗传变异黄牛品种

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绵羊MyoG基因外显子的单核苷酸多态性群体遗传学分析

绵羊MyoG基因外显子的单核苷酸多态性群体遗传学分析

引用

第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：刘永斌王峰邓凤田春英荣威恒内蒙古畜牧科学院 010030 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 010018 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 010018 内蒙古畜牧科学院 010030

采用PCR-SSCP技术分析了肌细胞生成素(MyoG)基因外显子1，2在蒙古羊、无角道赛特羊、德国内用美利奴羊和白萨福克羊这4个绵羊品种的多态性.结果表明在在外显子1(exon Ⅰ)所扩增的片段中存在3种基因型(AA型、AB型和BB型)，在外显子2(exon... 详细信息

采用PCR-SSCP技术分析了肌细胞生成素(MyoG)基因外显子1，2在蒙古羊、无角道赛特羊、德国内用美利奴羊和白萨福克羊这4个绵羊品种的多态性.结果表明在在外显子1(exon Ⅰ)所扩增的片段中存在3种基因型(AA型、AB型和BB型)，在外显子2(exon Ⅱ)所扩增的片段中不存在多态性.对于exon Ⅰ扩增片段，4个绵羊品种均检测到AA基因型和AB基因型;BB基因型只在蒙古羊、道赛特羊和白萨福克羊中检测到.在4个绵羊品种中，蒙古羊的AA基因型频率最高，而其它三个品种羊是AB基因型频率高;A等位基因频率明显高于B等位基因频率.exon Ⅰ的多态性片段测序分析表明：位于MyoG基因第305处发生了单碱基突变(T→C)，并导致了氨基酸由半胱氨酸变为精氨酸.

关键词：基因外显子单核苷酸多态性群体遗传学肌细胞生成素等位基因基因频率绵羊

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微卫星座位与超细型细毛羊羊毛性状的关联性分析

微卫星座位与超细型细毛羊羊毛性状的关联性分析

引用

第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：徐新明黄析霞田可川史洪才新疆畜牧科研畜牧所鸟鲁木齐 830000 新疆农业大学动物科学学院乌鲁木齐 835200 新疆畜牧科学院农业部家畜繁育生物技术重点开放实验室新疆乌鲁木齐 830000

本研究选取了绵羊基因组1号和3号染色体上的8个微卫星座位，对超细型细毛羊的232个个体的遗传多样性进行了检测.计算了各微卫星座位的等位基因频率(p)、杂合度(H)、多态信息含量(PIC)和有效等位基因数(N).同时检测了研究样本的包括羊毛... 详细信息

本研究选取了绵羊基因组1号和3号染色体上的8个微卫星座位，对超细型细毛羊的232个个体的遗传多样性进行了检测.计算了各微卫星座位的等位基因频率(p)、杂合度(H)、多态信息含量(PIC)和有效等位基因数(N).同时检测了研究样本的包括羊毛纤维直径(WFD)，毛纤直径离散度(FD-D)，单纤维绝对强力(WAS)，单纤维相对强力(WRS)，强力离散(WSD)，单纤维自然长度(WNL)，单纤维伸直长度(WEL)和单纤维弯曲度(FW)等羊毛陛状的8个表型数据.微卫星座位与羊毛性状表型数据的关联性分析表明：微卫星BL-4和KRT2-13两个座位与WEL之间极显著的相关性(P＜0.01). 微卫星Oarcp43座位与WSD之间、微卫星座位Bms1248与羊毛单纤维直径之间呈极显著的相关性(P＜0.01).座位Fcb5和OarDB6分别与FW和WAS表觋出显著性关系(P＜0.01).

关键词：微卫星羊毛形状遗传多样性等位基因基因频率杂合度细毛羊

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五指山猪IGF2上基因与多个生长性状的关联分析

五指山猪IGF2上基因与多个生长性状的关联分析

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第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：常怀普钟金城欧江涛王希龙马志杰西南大学生物技术学院重庆400715 西南民族大学动物遗传育种学国家民委-教育部共建重点实验室成都 610041 西南民族大学动物遗传育种学国家民委-教育部共建重点实验室成都 610041 中国农业大学动物科技学院北京 100094 海南省农科院畜牧与兽医研究所海口 571100 广东省实验动物监测所广州 510260 海南省农科院畜牧与兽医研究所海口 571100 青海省畜牧兽医科学院畜牧研究所西宁 810016

采用PCR-RFLP方法，选取限制性内切酶Bpu1102Ⅰ，研究了五指山猪IGF2基因5’调控区部分片段的多态性，探讨不同基因型与体高、体长，胸围、体重4个性状间的相关性.结果在Bpu1102 Ⅰ酶切位点中，CC型为劣势基因型，优势等位基因为T,卡方... 详细信息

采用PCR-RFLP方法，选取限制性内切酶Bpu1102Ⅰ，研究了五指山猪IGF2基因5’调控区部分片段的多态性，探讨不同基因型与体高、体长，胸围、体重4个性状间的相关性.结果在Bpu1102 Ⅰ酶切位点中，CC型为劣势基因型，优势等位基因为T,卡方检验结果显示该位点P＞0.05，提示所研究的五指山猪群体在该位点已达到Hardy-Weinberg平衡状态;其相关分析未发明不同基因型个体在相应性状上的显著差异.

关键词：五指山猪生长性状限制性内切酶基因多态性

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多药耐药铜绿假单胞菌β-内酰胺酶基因与转座子、整合子遗传标记研究

多药耐药铜绿假单胞菌β-内酰胺酶基因与转座子、整合子遗传标记...

引用

中国微生物学会《第二届全国农业微生物研究及产业化研讨会》和《第十一届全国杀虫微生物学术研讨会》暨《湖北省暨武汉市微生物学会和内蒙古微生物学会2008年会》

作者：邹义春汪宏良骆明波柯俊罗卓跃鲍群丽黄石市中心医院检验科

目的研究铜绿假单胞菌连续分离株的β-内酰胺酶基因、菌膜蛋白OPrD2基因及整合子和转座子介导的各种耐药基因的分布状况。方法纸片扩散法测定铜绿假单胞菌对17种抗菌药物的敏感性,采用PCR方法检测20株铜绿假单胞菌β-内酰胺酶编码基因... 详细信息

目的研究铜绿假单胞菌连续分离株的β-内酰胺酶基因、菌膜蛋白OPrD2基因及整合子和转座子介导的各种耐药基因的分布状况。方法纸片扩散法测定铜绿假单胞菌对17种抗菌药物的敏感性,采用PCR方法检测20株铜绿假单胞菌β-内酰胺酶编码基因和菌膜蛋白OPrD2基因;PCR方法检测Tn21/Tn501型转座子编码基因

关键词：多药耐药铜绿假单胞菌整合子 β-内酰胺酶基因

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荷包猪与五指山猪SLA-DQA基因群体遗传研究

荷包猪与五指山猪SLA-DQA基因群体遗传研究

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第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：于辉杨雪梅陶璇李华李学伟赵海全颜其贵佛山科技学院生命科学院佛山 528231 佛山科技学院生命科学院佛山 528231 四川农业大学动物科技学院雅安 625014 四川农业大学动物科技学院雅安 625014

对荷包猪和五指山猪SLA-DQA基因的第1和第2内含子部分序列以及完整的第2外显子进行PCR-RFLP分析，结果表明：2品种经EcoR Ⅰ酶切后，荷包猪BB基因型频率高于AB型，荷包猪无AA型;五指山猪的基因型频率AB分别高于BB型和AA型，B为优势等位... 详细信息

对荷包猪和五指山猪SLA-DQA基因的第1和第2内含子部分序列以及完整的第2外显子进行PCR-RFLP分析，结果表明：2品种经EcoR Ⅰ酶切后，荷包猪BB基因型频率高于AB型，荷包猪无AA型;五指山猪的基因型频率AB分别高于BB型和AA型，B为优势等位基因.经Alu Ⅰ酶切后，MN基因型频率分别高于MM型和NN型，其中荷包猪中无NN型;M为优势等位基因.2品种中Alu Ⅰ酶切基因型均未达到Hardy-Weinberg平衡。群体问AA、MM、MN基因型频率差异达显著水平(P＜0.05).本试验共鉴别8种组合基因型，荷包猪和五指山猪分别为4和7种组合基因型，3种组合基因型***、BBMM频率在两群体间差异显著(P＜0.05)。除荷包猪的EcoR Ⅰ酶切位点为低度多态外，荷包猪的Alu Ⅰ酶切位点以及五指山猪的两酶切位点均表现为中度多态，Alu Ⅰ位点多态信息含量均高于EcoR Ⅰ位点，五指山猪杂合性高于荷包猪，两群体间的遗传距离为0.0802.

关键词：遗传参数群体遗传等位基因酶切位点遗传距离荷包猪五指山猪

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新疆阿勒泰地区图瓦人Y染色体单倍型频率分布及对其种族起源的探讨

新疆阿勒泰地区图瓦人Y染色体单倍型频率分布及对其种族起源的探讨

引用

第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：张永科叶尔哈孜哈森别克爱哈布德力卡马力亚梁玲古力努尔马月辉饶绍奇陈争范安张亚男武艳平赵倩君周璨林毛新民藏玉亮中山大学中山医学院医学遗传教研室广州 510080 新疆阿勒泰地区疾病预防控制中心阿勒泰市 836000 中国农业科学院畜牧研究所北京 100094 中山大学公共卫生学院医学统计与流行病学系广州 510080 新疆医科大学生物教研室乌鲁木齐 830054

在我国新疆阿勒泰地区哈纳斯景区内，生活着一群神秘的图瓦人.他们在第一次民族识别过程中被认定为蒙古族，但他们自认为与蒙古族存在较大差别.其起源至今仍是个未解之迷.为追溯图瓦人的历史变迁及其与邻近人群的遗传学关系，我们对采... 详细信息

在我国新疆阿勒泰地区哈纳斯景区内，生活着一群神秘的图瓦人.他们在第一次民族识别过程中被认定为蒙古族，但他们自认为与蒙古族存在较大差别.其起源至今仍是个未解之迷.为追溯图瓦人的历史变迁及其与邻近人群的遗传学关系，我们对采集自新疆阿勒泰地区150份男性图瓦人样本进行分子遗传学分析，共研究了Y染色体非重组区的14个标记位点，构建了11种单倍型群.结果显示，我国图瓦人具有高频率的K*-M9和Q*-M242单倍型群，而这两个单倍型群也在俄罗斯图瓦人中呈特异性分布，而在其他人群中频率则很低.主成分分析(PCA)和多维尺度分析(MDS)均显示我国图瓦人属于一个独立的支系，与哈萨克族和蒙古族存在较大差别.系统分子进化分析分析也表明图瓦人与周围人群存在显著的遗传差异.依据这些结果，可以认定图瓦人是一个独特的民族.

关键词：单倍型群系统分子种族起源染色体民族识别图瓦人新疆阿勒泰

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东亚部分国家黄牛的母系起源研究

东亚部分国家黄牛的母系起源研究

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第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：贾善刚陈宏周艳雷初朝张秀清姚茹张智英房兴堂西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室陕西杨凌 712100 中国科学院北京基因组研究所北京 101300 西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室陕西杨凌 712100 徐州师范大学细胞与分子生物学研究所江苏徐州 221116 西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室陕西杨凌 712100 中国科学院北京基因组研究所北京 101300 认知神经科学与学习研究所北京师范大学北京 100875 徐州师范大学细胞与分子生物学研究所江苏徐州 221116

黄牛的驯化加速了人类社会的进化，推动了农业社会的进步.本研究利用黄牛线粒体完整的控制区序列来研究其母系遗传起源。实验采集了25个省264份的血液样品，加上NCBI的GenBanl(下栽的序列，形成了一个大数据库，包括来自东亚6个国家(中... 详细信息

黄牛的驯化加速了人类社会的进化，推动了农业社会的进步.本研究利用黄牛线粒体完整的控制区序列来研究其母系遗传起源。实验采集了25个省264份的血液样品，加上NCBI的GenBanl(下栽的序列，形成了一个大数据库，包括来自东亚6个国家(中国，日本，韩国，蒙古，尼泊尔和印度)的894个D-loop序列.数据分析结果表明，东亚黄牛含有普通牛，瘤牛和牦牛血液;普通牛序列囊括了T1，12，T3A(含T4)，T3B，T5;瘤牛则主要分成两个亚群11和12.并且我们也构建了东亚几个国家黄牛线粒体控制区遗传分布图，大体上显示出瘤牛从南向北入侵的趋势，为黄牛的起源进化研究和遗传育种提供了重要的遗传资料.

关键词：遗传多样性母系起源母系遗传线粒体遗传育种黄牛

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牦牛、普通牛及其杂种HSFY2、DAZAP2基因表达的研究

牦牛、普通牛及其杂种HSFY2、DAZAP2基因表达的研究

引用

第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：钟金城王侠陈智华西南民族大学动物遗传育种学国家民委-教育部共建重点实验室四川成都 610041

牦牛与普通牛的种问杂种犏牛雄性不育机理一直是畜牧研究者极为关注的研究热点之一.杂种雄性不育，种间杂交不能达到改良牦牛遗传本质和充分利用牦牛遗传资源的目的，限制了在生产中对杂种优势的利用，而雄性不育的最终表现是精子发生受... 详细信息

牦牛与普通牛的种问杂种犏牛雄性不育机理一直是畜牧研究者极为关注的研究热点之一.杂种雄性不育，种间杂交不能达到改良牦牛遗传本质和充分利用牦牛遗传资源的目的，限制了在生产中对杂种优势的利用，而雄性不育的最终表现是精子发生受阻.本研究以GenBank中公布的普通牛HSFY2基因、DAZAP2基因和GAPDH基因的mRNA序列，设计三对特异性引物，优化实验循环条件，利用实时荧光定量PCR法对牦牛、普通牛及其杂种犏牛的***2基因进行表达分析，结果表明：①***2基因在牦牛、普通牛以及犏牛的睾丸组织中均有表达，但其表达水平有极显著的差异.在HSFY2基因的表达水平上，牦牛是高水平表达的，普通牛次之，犏牛表达水平很低;在DAZAP2基因的表达水平上，牦牛也是极显著地高于普通牛和犏牛，但在普通牛和犏牛之间无表达差异.这两个基因表达的这种差异可能与犏牛的雄性不育有一定的关系.②犏牛雄性不育可能是由于牦牛与普通牛之间在基因组中的编码区、非编码区的遗传信息以及表观遗传修饰上的差异，导致犏牛体内组织特异性基因的异常表达的结果.今后应以基因表达调控的研究为重点，来探讨犏牛雄性不育的机理.

关键词：基因表达雄性不育种间杂交遗传资源杂种优势养牛技术

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蛋用鹌鹑黑羽突变体的羽色遗传分析Ⅰ—黑羽突变体与黄羽鹌鹑杂交

蛋用鹌鹑黑羽突变体的羽色遗传分析Ⅰ—黑羽突变体与黄羽鹌鹑杂交

引用

第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：庞有志赵淑娟员银现马庆庆河南科技大学动物科技学院河南洛阳 471003

本研究对在蛋用鹌鹑中发现的黑羽突变体进行了杂交验证。共设计3个试验包括杂交试验、回交试验1和回交试验2.杂交试验将6只黑羽突变体公鹑按1：3的比例与18只纯系黄羽母鹑进行杂交，共分6个杂交组;回交试验1是从杂交试验的F1代中选择1... 详细信息

本研究对在蛋用鹌鹑中发现的黑羽突变体进行了杂交验证。共设计3个试验包括杂交试验、回交试验1和回交试验2.杂交试验将6只黑羽突变体公鹑按1：3的比例与18只纯系黄羽母鹑进行杂交，共分6个杂交组;回交试验1是从杂交试验的F1代中选择1只不完全黑羽公鹑与3只亲本黄羽母鹑进行回交;回交试验2是选择1只不完全黑羽母鹑与黑羽突变体亲本公鹑回交.研究表明，控制黑羽性状的基因位于性染色体Z上，与基因座B/b和Y/y具有连锁关系.黑羽基因h对野生型基因H为不完全显性，H基因具有维持正常栗羽或黄羽的作用，黑羽基因h对Y/y基因座为隐性上位，对栗羽(Y)和黄羽(Y)有加黑作用，但在雌雄两性间作用程度不同.对于公鹑而言，hh纯合时与Y-互作(YY和Yy)使栗羽变黑，与yy-互作使黄羽变为深灰色;杂合时，Hh与Y-互作(YY和Yy)使栗羽变为不完全黑羽，与yy-互作使黄羽变为浅灰色;对于母鹑而言，h与Y互作即可使栗羽变为不完全黑羽，h与y互作使黄羽变为深灰色.本试验所用的6个突变体黑羽公鹑都是不完全黑羽，在H/h基因座位上都是杂合体(H/h)，共有三种基因型即ZyBhZYbH、ZYBHZyBh和ZYBhZyBH，杂交所用黄羽母鹑的基因型为ZyBHW.

关键词：黑羽突变体伴性遗传羽色基因不完全黑羽杂交试验遗传分析蛋用鹌鹑

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