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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

82 篇 会议
3 篇 报纸
1 篇 期刊文献

馆藏范围

86 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

10 篇 农学
- 5 篇 农业资源与环境
- 4 篇 作物学
- 1 篇 植物保护
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学
1 篇 工学
- 1 篇 农业工程
1 篇 医学
- 1 篇 中药学(可授医学、...

主题

3 篇 pgpr
3 篇 培养基优化
2 篇 微生物肥料
2 篇 秸秆
2 篇 微生物菌剂
2 篇 生物肥料
2 篇 大蒜
2 篇 水稻
2 篇 促生作用
2 篇 减氮
2 篇 根瘤菌
2 篇 产量
2 篇 生物有机肥
2 篇 枯草芽孢杆菌
1 篇 东北黑土
1 篇 质谱分析
1 篇 氧化亚氮
1 篇 质量控制
1 篇 耐药性
1 篇 芽胞杆菌

机构

8 篇 山东农业大学
7 篇 中国农业科学院农...
6 篇 中国农业科学院生...
5 篇 南京农业大学
5 篇 上海师范大学
3 篇 中国农业大学
2 篇 农业农村部微生物...
2 篇 南京师范大学
2 篇 上海绿乐生物科技...
2 篇 农业部微生物产品...
2 篇 上海交通大学
2 篇 农业农村部微生物...
2 篇 东莞市保得生物工...
2 篇 南京工业大学
2 篇 华中农业大学
1 篇 中国科学院南京土...
1 篇 北京地福来科技发...
1 篇 南京林业大学
1 篇 江苏师范大学
1 篇 河南科技大学

作者

8 篇 刘凯
8 篇 丁延芹
8 篇 杜秉海
8 篇 汪城墙
7 篇 林敏
6 篇 李俊
5 篇 马鸣超
5 篇 曹凤明
5 篇 姜昕
5 篇 战嵛华
5 篇 肖明
5 篇 燕永亮
5 篇 陆伟
4 篇 金清
4 篇 曹沁
4 篇 孙舒荣
4 篇 钟增涛
3 篇 杨国平
3 篇 王庆峰
3 篇 蒋秋艳

语言

86 篇 中文

检索条件"任意字段=第十三届全国土壤微生物学术研讨会暨第六届全国微生物肥料生产技术研讨会"

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排序：

利用ACC脱氨酶基因提高接种根瘤菌竞争结瘤能力的研究

利用ACC脱氨酶基因提高接种根瘤菌竞争结瘤能力的研究

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第十三届全国土壤微生物学术研讨会暨第六届全国微生物肥料生产技术研讨会

作者：钟喆栋陈大松李友国华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070

竞争性结瘤能力是影响根瘤菌菌剂应用的重要因素.中国作为大豆原产国,具有长期的大豆栽培史,使得土壤中存在大量土著根瘤菌.土著根瘤菌的特点之一便是结瘤能力强但固氮能力较弱.根瘤菌菌剂接种后,优良根瘤菌很难与大豆有效结瘤.实验室... 详细信息

竞争性结瘤能力是影响根瘤菌菌剂应用的重要因素.中国作为大豆原产国,具有长期的大豆栽培史,使得土壤中存在大量土著根瘤菌.土著根瘤菌的特点之一便是结瘤能力强但固氮能力较弱.根瘤菌菌剂接种后,优良根瘤菌很难与大豆有效结瘤.实验室前期将三叶草素基因导入大豆根瘤菌H12-2中发现,改造后的大豆根瘤菌竞争性结瘤能力高于野生型菌株.1-氨基环丙烷(1-aminocyclopropane-1-carboxylate,ACC)是合成乙烯的直接前体物,1-氨基环丙烷-1-羧酸脱氨酶(ACC deaminase,ACC脱氨酶)能够将ACC分解成为α-酮丁酸和氨,阻止乙烯合成.在很多豆科植物中,乙烯能够抑制结瘤早期的信号级联,影响侵染线的形成和伸长,最终抑制结瘤.部分根瘤菌中含有ACC脱氨酶,已有研究显示,根瘤菌ACC脱氨酶功能缺失突变体结瘤能力下降.本研究通过将苜蓿根瘤菌中的ACC脱氨酶基因导入大豆根瘤菌,以及在苜蓿根瘤菌中过表达ACC脱氨酶,从而检测和分析其对于共生固氮及结瘤竞争性的影响.旨在为构建高效固氮和强竞争能力的根瘤菌接种剂提供一定科学依据.

关键词： ACC脱氨酶苜蓿根瘤菌大豆根瘤菌竞争结瘤共生固氮

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改良盐碱土壤的微生物菌肥的研制

改良盐碱土壤的微生物菌肥的研制

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第十三届全国土壤微生物学术研讨会暨第六届全国微生物肥料生产技术研讨会

作者：刘海明王皎月姜秀娟北京航天恒丰科技股份有限公司

本研究选取内蒙古乌兰察布、北京市郊区的盐碱土样为实验材料,经过菌株的分离、初筛、复筛等过程,筛选出具有代表性的细菌菌落62株,其中内蒙古土样分离30株,编号HFM01,HFM02,HFM03......HFM30.北京市土样分离32株菌,编号为HFJ01,HFJ02,H... 详细信息

本研究选取内蒙古乌兰察布、北京市郊区的盐碱土样为实验材料,经过菌株的分离、初筛、复筛等过程,筛选出具有代表性的细菌菌落62株,其中内蒙古土样分离30株,编号HFM01,HFM02,HFM03......HFM30.北京市土样分离32株菌,编号为HFJ01,HFJ02,HFJ03......HFJ32.共有25株菌株为芽孢杆菌类.100℃水浴处理15分钟后,有6株存活,从中选定菌体生长速度快的HFM08菌株进行以后的研究、生产试验工作.对HFM08菌株分别进行了抗逆性试验、微生态环境构建、改良盐碱土室内研究,结果表明：1.能在高盐、强碱、高温、低温等环境下进行芽孢萌发,菌体生长、繁殖,维持菌体的生理代谢活动;2.与北京航天恒丰科技股份有限公司原有的菌株地衣芽孢杆菌、胶冻样类芽孢杆菌的芽孢悬液按照1∶1∶1的比例复配,制成复合菌液,能够长期保存,形成一个作用互补,较稳定的微生物环境;3.在封闭条件下,土壤全盐下降,绝对值下降,相对值下降;土壤中阴阳离子有不同程度的变化,变化顺序为Na+＞Ca2+＞SO42-＞Mg2+＞Cl-＞HCO3-;土壤中枯草芽孢杆菌、胶冻样类芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌都有所上升.

关键词：盐碱土微生物菌剂

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贝莱斯芽孢杆菌DSYZ全基因组测序与培养条件优化

贝莱斯芽孢杆菌DSYZ全基因组测序与培养条件优化

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第十三届全国土壤微生物学术研讨会暨第六届全国微生物肥料生产技术研讨会

作者：李浩汪城墙刘凯丁延芹杜秉海山东农业大学生命科学学院/山东省农业微生物重点实验室山东泰安271018

尖孢镰刀菌和串珠镰刀菌是常见的植物病原菌,从大蒜根际土壤分离的植物根际促生菌——贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)DSYZ对二者具有明显的拮抗作用,被认为是一种有效的植物根际促生细菌(PGPR).进一步深入了解DSYZ的生防分子机制... 详细信息

尖孢镰刀菌和串珠镰刀菌是常见的植物病原菌,从大蒜根际土壤分离的植物根际促生菌——贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)DSYZ对二者具有明显的拮抗作用,被认为是一种有效的植物根际促生细菌(PGPR).进一步深入了解DSYZ的生防分子机制,本实验利用Illumina MiSeq和PacBio平台对 DSYZ进行全基因组测序.DSYZ基因组包含一个4258978 bp的染色体和62485 bp的质粒,GC含量分别为45.78％和40.31％,通过antiSMASH网站在线分析预测注释到5个分别与 fengycin、bacillibactin、bacillaene、macrolactin 和 bacilysin 相似度100％的次级代谢基因簇.为满足实际生产的应用,以阿须贝培养基为基础培养基,通过单因素试验对DSYZ进行培养基组分(最佳碳源、氮源、无机盐种类)和发酵条件(接种量、培养温度、装液量、初始pH、转速)的优化,以提高DSYZ的菌株生长量.通过单因素试验,确定出DSYZ的最佳生长培养基组分为：玉米粉 15 g/L、黄豆饼粉(豆粕)15 g/L、(NH4)2SO43 g/L、MnSO4 0.04 g/L、K2HPO4 0.6 g/L、CaCO3 5 g/L;最佳发酵条件为：接种量1％、培养温度31℃、装液量25 mL、初始pH 7.0、转速220 r/min.培养条件优化后,贝莱斯芽孢杆菌DSYZ的生长量为1.31×109CFU/mL,比优化前提高了 20.4倍.为后续的生产应用提供了重要的理论依据.

关键词：大蒜 PGPR 贝莱斯芽孢杆菌培养基优化拮抗发酵

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内生真菌枫香拟茎点霉B3提高连作花生根瘤内生可培养细菌多样性

内生真菌枫香拟茎点霉B3提高连作花生根瘤内生可培养细菌多样性

引用

第十三届全国土壤微生物学术研讨会暨第六届全国微生物肥料生产技术研讨会

作者：武佳蕊徐方继曹伟张伟管永祥戴传超南京师范大学生命科学学院江苏省微生物资源产业化工程技术研究中心江苏省微生物与功能基因组学重点实验室南京210023 江苏省耕地质量保护站南京210028

前期研究已经证明,内生真菌枫香拟茎点霉B3能够显著缓解花生连作带来的土壤障碍.因此假设枫香拟茎点霉B3是否能够通过提高连作花生根瘤内生细菌多样性来促进结瘤和固氮,以达到缓解花生连作障碍的作用.接下来通过自然条件下的盆栽实验来... 详细信息

前期研究已经证明,内生真菌枫香拟茎点霉B3能够显著缓解花生连作带来的土壤障碍.因此假设枫香拟茎点霉B3是否能够通过提高连作花生根瘤内生细菌多样性来促进结瘤和固氮,以达到缓解花生连作障碍的作用.接下来通过自然条件下的盆栽实验来进行了验证.实验共设置四个处理:非连作土壤种植,连作土壤种植,连作土壤种植施加活性B3菌丝以及连作土壤种植施加灭活的B3菌丝.实验共分离得到120株细菌。进一步的分析证明施加B3能够显著提高连作花生根瘤内生细菌的基因多样性和群落结构。其中，根瘤菌属(Rhizobium )，芽抱杆菌属(Bacillus )，假单胞菌属(Pseudomonas)和伯克霍尔德菌属(Burkholderia)表现出了在根瘤中的较高丰度。相关研究显示，以上细菌类群能够有利于根瘤形成和花生生长。相反，未施加B3组和施加灭活B3组则表现出了较低的多样性水平和较单一的群落结构程度。其中，劳尔氏菌属(Ralstonia )，被证明引起花生产量下降，作为连作土种植处理组条件下的根瘤内生优势菌。同时，对所分离菌株进行了包括IAA产生能力、溶磷能力以及接种实验在内的多项生长促进实验。总体结果表明，在由非连作处理和施加B3组中分离得到的菌株中，拥有以上促生能力的菌株所占比例和相应群落结构都要比对照组更高和更丰富。另一方面，收获期施加B3组的根瘤数目和花生的产量显著高于对照组。结果第一次揭示连作条件下接种内生真菌枫香拟茎点霉B3能够显著提高了根瘤内生可培养细菌多样性，达到缓解花生连作障碍的作用。

关键词：花生连作障碍枫香拟茎点霉根瘤内生细菌生物多样性

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多粘类芽孢杆菌SC2抗菌肽发酵条件优化及产物鉴定

多粘类芽孢杆菌SC2抗菌肽发酵条件优化及产物鉴定

引用

第十三届全国土壤微生物学术研讨会暨第六届全国微生物肥料生产技术研讨会

作者：宫娉张同睿刘凯汪城墙丁延芹杜秉海山东农业大学生命科学学院/山东省农业微生物重点实验室山东泰安271018

从辣椒根际分离出的多粘类芽抱杆菌(Paenibacillus polymyxa)SC2是一种植物根际促生菌,对多种病原菌有良好的拮抗作用,已广泛应用在农业生产中.以添加硫酸铵的阿须贝培养基为基础,以大肠杆菌为指示菌,通过单因子试验研究不同碳源、氮源... 详细信息

从辣椒根际分离出的多粘类芽抱杆菌(Paenibacillus polymyxa)SC2是一种植物根际促生菌,对多种病原菌有良好的拮抗作用,已广泛应用在农业生产中.以添加硫酸铵的阿须贝培养基为基础,以大肠杆菌为指示菌,通过单因子试验研究不同碳源、氮源以及金属离子对多粘类芽孢杆菌SC2胞外抗菌物质产量的影响.结果表明,蔗糖、硫酸铵分别为最佳碳、氮源;除镁离子外,锰离子、锌离子对多粘类芽孢杆菌SC2胞外抗菌物质的产生均具有抑制作用.通过正交试验设计,响应面分析,对其发酵培养基进行优化.优化后发酵培养基配方为蔗糖43.60 g/L、(NH4)2SO4 6.66 g/L、CaCO3 6.26 g/L、MgSO4 0.2 g/L、KH2PO4 0.2 g/L、NaCl 0.2 g/L,发酵温度为37℃,培养时间为60 h,抗菌物质的最终产量较优化前提高了大约4倍.使用antiSMASH version 4.2.0对SC2的基因组序列进行分析,共识别、注释和评价出4种非核糖体肽生物合成基因簇,其中包括Fusaricidin(100％)、Tridecaptin(60％)、Polymyxin(100％)以及一种未知Nrps生物合成基因簇.采用MALDI-TOF MS对SC2发酵液进行分析,结果发现其中可能存在多种不同分子量的多粘菌素.发酵液经预处理、萃取、反萃取等步骤后,通过制备型液相色谱,分离出4个活性物质(以大肠杆菌为指示菌).通过ESI-MS/MS质谱分析,其中两个活性峰的分子量分别为1190 Da和1176 Da,与已报道的多粘菌素P1和P2相一致.而分子量为1230 Da和1258 Da的两个活性物质其种类与结构尚未确定,需进一步实验探究.

关键词：多粘类芽孢杆菌多粘菌素响应面分析质谱分析

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根瘤菌耐受氧化胁迫的分子机制

根瘤菌耐受氧化胁迫的分子机制

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第十三届全国土壤微生物学术研讨会暨第六届全国微生物肥料生产技术研讨会

作者：罗利上海大学生命科学学院上海大学植物科学中心上海市能源作物育种与应用重点实验室

豆科植物被根瘤菌侵染以后,形成固氮根瘤,同化空气中的氮气,形成离子氮,作为主要的氮素来源.侵染豆科植物的根瘤菌,包裹有植物细胞膜,称之为共生体.由于根瘤发育起始时分生组织细胞产生大量的活性氧(ROS)分子,同时由根瘤菌侵染诱导的植... 详细信息

豆科植物被根瘤菌侵染以后,形成固氮根瘤,同化空气中的氮气,形成离子氮,作为主要的氮素来源.侵染豆科植物的根瘤菌,包裹有植物细胞膜,称之为共生体.由于根瘤发育起始时分生组织细胞产生大量的活性氧(ROS)分子,同时由根瘤菌侵染诱导的植物防卫或者免疫反应以及固氮类菌体(固氮根瘤菌)有氧呼吸作用产生ROS分子的持续积累,导致根瘤菌在宿主植物细胞中,面临ROS胁迫.那么,根瘤菌是如何适应ROS胁迫环境的呢? 像大肠杆菌一样，根瘤菌也编码OxyR调节蛋白，对环境中的H2O2胁迫作出反应。但是，根瘤菌中的oxyR基因失活突变体却在宿主植物上正常共生结瘤和固氮。因此推测，根瘤菌中可能存在新的ROS胁迫响应调节蛋白。实验室通过系统研究首蓓中华根瘤菌调节基因的功能，发现LysR家族调节蛋白LsrB直接调节根瘤菌脂多糖(LPS)核心寡糖合成酶基因lpsCDE的表达，间接抑制植物细胞合成ROS;直接调节根瘤菌谷肤甘肤合成限速酶基因gshA的表达，控制细胞氧还状态及其对环境氧化胁迫的适应性。因此，LsrB是根瘤菌中独有的氧化胁迫响应调节蛋白。进一步分析LsrB蛋白的氨基酸序列组成发现，同源蛋白的第146位半肤氨酸(Cys)残基在快生型和中生型根瘤菌中是完全保守的，在慢生型根瘤菌中则出现在第172位;而第238位Cys残基在快生型和慢生型根瘤菌中是保守的;第275位Cys残基只出现在快生型根瘤菌中。因此，推测LsrB蛋白中三个Cys残基可能发挥了不同的作用。通过构建氨基酸替换突变体，分析遗传表型和下游基因表达，发现Cys 146是主要的氧化胁迫解毒位点;Cys238是主要的基因表达调节位点，而C275则是次要的基因表达调节位点。有趣的是，通过构建结构域缺失突变体，发现LsrB蛋白的底物结合结构域具有独立的氧化胁迫解毒功能。因此，LsrB是隐藏在LysR调节蛋白家族中的氧化胁迫解毒蛋白。此外，还发现LsrB蛋白的氧化胁迫解毒功能是根瘤菌与宿主植物共进化的结果。

关键词：根瘤菌氧化胁迫 LsrB蛋白解毒功能

来源：评论

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