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    • 1 篇 教育学
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作者

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第十三全国临床药理学大会纪要中国药理学临床药理学专业委员会
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中国药理通讯 2013年 第1期30卷 39-41页
第十三次全国临床药理学学术大会于2012年10月26日至28日在四川省成都市隆重召开。会议由中国药理学临床药理学专业委员会主办,四川大学华西临床医学院/华西医院、成都中医药大学附属医院承办。中国药理学会理事长杜冠华教授、中国... 详细信息
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浅析临床药物试验中的数据管理与质量控制
浅析临床药物试验中的数据管理与质量控制
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第十三次全国临床药理学学术大会
作者: 王巧灵
数据管理贯穿新药临床试验研究的整个过程,本文从临床药物试验过程的数据收集、数据审查与清理以及数据的锁定三个步骤阐述数据管理的基本内容、基本方法,以及数据质量控制中相关研究人员的职责。
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临床药理学在转化研究中的应用和思考
临床药理学在转化研究中的应用和思考
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第十三次全国临床药理学学术大会
作者: 陈汇 华中科技大学同济医学院临床药理研究所
转化医学致力于突破基础医学及药物研发和临床医学间的屏障,实施以改善人类健康、满足疾病治疗需求为目的的转化研究。转化医学理念对新药研发和临床治疗正在产生极其重要的影响。临床药理学是实现基础医学与临床医学、医学与药学结合... 详细信息
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热烈庆祝泰格医药在创业板成功上市
热烈庆祝泰格医药在创业板成功上市
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第十三次全国临床药理学学术大会
作者: 曹晓春
杭州泰格医药科技股份有限公司于8月17日在深圳交易所举行了创业板上市挂牌仪式,股票名称"泰格医药",股票代码:300347。政府相关领导、深交所高层及公司代表出席了本次上市仪式。泰格医药作为本土临床试验CRO龙头,自成立以来... 详细信息
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临床研究数据管理的一般流程与管理现状分析
临床研究数据管理的一般流程与管理现状分析
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第十三次全国临床药理学学术大会
作者: 李庆娜 高蕊 陆芳 中国中医科学院西苑医院
临床研究数据是论证研究药物安全有效的最重要实证,良好规范的数据管理工作是保证临床试验质量的关键,是获取完整、准确、真实、可靠的临床研究数据的前提和保障。本文简介了临床研究数据管理的一般流程及相关文档,并对临床研究数据管... 详细信息
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我国药物临床试验质量控制存在若干问题的探讨
我国药物临床试验质量控制存在若干问题的探讨
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第十三次全国临床药理学学术大会
作者: 郭韶洁 赵秀丽 首都医科大学附属北京同仁医院 国家药物临床试验机构
如何保证药物临床试验过程与结果的科学性和可靠性一直是临床试验质量控制的重点和难点。本文主要从试验设计、组织、实施、监查以及总结等方面对目前我国药物临床试验存在的若干质量问题进行分析和探讨。
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基于Excel的药品配伍禁忌审查表的开发
基于Excel的药品配伍禁忌审查表的开发
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第十三次全国临床药理学学术大会
作者: 杨波 王柯静 夏培元 重庆市妇幼保健院 第三军医大学西南医院药剂科
目的:编写并验证基于Excel的药品配伍禁忌审查表;方法:利用Excel的内置函数和VBA语言编制并对比原始表格中的结果;结果:成功编制简明的药品配伍禁忌审查表,选择查询的结果与原始表格一致。结论:该表格可用于药品配伍禁忌审查分析。
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临床药理在转化医学研究中的应用与展望
临床药理在转化医学研究中的应用与展望
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第十三次全国临床药理学学术大会
作者: 顾景凯 杨艳 吉林大学生命科学学院药物代谢研究中心 吉林大学白求恩第一医院转化医学研究院临床药理中心
转化医学是连接科学研究与临床应用的桥梁,同时也是临床指导科研,实现科研成果转化重要模式之一,注重以患者为对象,利用现代理论、现代技术,研究药物与人体间相互作用的规律和机制。作为转化医学的重要组成部分,临床药理学研究对新药的... 详细信息
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伊曲康唑在中国健康人体的药代动力学
伊曲康唑在中国健康人体的药代动力学
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第十三次全国临床药理学学术大会
作者: 张朴 魏敏吉 赵彩云 刘燕 石利维 吕媛 北京大学临床药理研究所
伊曲康唑(itraeonazole)系第3代三唑类抗真菌药,具有抗菌活性强、抗菌谱广、不良反应少等特点,尤其是对深部真菌感染疗效较好。由于伊曲康唑是一种高亲脂性化合物,患者服用伊曲康唑血药浓度波动
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对PK/PD理论指导新抗菌药物开发过程的认识和回顾
对PK/PD理论指导新抗菌药物开发过程的认识和回顾
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第十三次全国临床药理学学术大会
作者: 魏敏吉 北京大学临床药理研究所
一、前言近10多年来,人们对抗菌药物开发阶段PK/PD的作用已经达成共识,即该研究可以帮助研究者确定最佳的临床给药剂量(给药方案)。抗菌药物通过不同的途径,跨过多个体内屏障后,最终在作用部位处可维持一定的浓度和时间(组织暴露量),这... 详细信息
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