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主题

1 篇 肝微粒体
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1 篇 诺美孕酮
1 篇 药物相互作用
1 篇 胚胎植入前遗传学...
1 篇 转录组学
1 篇 mek/erk
1 篇 罗氏易位
1 篇 天然产物
1 篇 顺铂
1 篇 早发性卵巢功能不...
1 篇 前列腺增生
1 篇 诺美孕酮、紫杉醇、...
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1 篇 人子宫内膜癌
1 篇 il-17/il-6轴
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1 篇 ap-22
1 篇 p450酶
1 篇 相互易位

机构

7 篇 国家卫生健康委员...
3 篇 复旦大学
1 篇 上海市生物医药技...
1 篇 徐州市食品药品监...
1 篇 上海市生物医药技...
1 篇 北京大学
1 篇 郑州大学第三附属...
1 篇 上海实验动物研究...
1 篇 上海中医药大学附...

作者

6 篇 朱焰
5 篇 李国停
5 篇 钟瑞华
5 篇 杨文捷
4 篇 郭湘洁
3 篇 周洁芸
2 篇 任冰涛
2 篇 谢淑武
1 篇 张婷婷
1 篇 陈衍铭
1 篇 姜娟
1 篇 曹阳
1 篇 黄冬妍
1 篇 杜尘
1 篇 邵丛丛
1 篇 张婷
1 篇 王唯迪
1 篇 苏欣
1 篇 吴建辉
1 篇 周萍

语言

11 篇 中文

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排序：

黄体酮在神经系统中的治疗潜力

黄体酮在神经系统中的治疗潜力

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第十二届全国基础与临床生殖药理暨出生缺陷防控与遗传咨询学术研讨会

作者：倪其承朱焰复旦大学药学院国家卫生健康委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心上海市生物医药技术研究院生殖药理组

黄体酮在女性妊娠维持中起到关键作用,常用在先兆流产、辅助妊娠等生殖领域。然而越来越多的证据表明黄体酮在神经系统中也具有治疗潜力。本文将对黄体酮在神经系统中的作用和治疗潜力进行综述。

关键词：黄体酮孕激素神经系统

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姜黄素对吡虫啉致雄性大鼠生殖毒性的改善作用研究

姜黄素对吡虫啉致雄性大鼠生殖毒性的改善作用研究

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第十二届全国基础与临床生殖药理暨出生缺陷防控与遗传咨询学术研讨会

作者：陈衍铭陈劲松北京大学医学部徐州市食品药品监督检验中心

吡虫啉是一种广泛应用于临床的抗寄生虫药物,主要用于治疗寄生虫感染疾病。然而,吡虫啉在长期使用的过程中可能会对生殖系统产生不良影响,包括精子形态和功能异常、睾丸损伤等。姜黄素作为一种天然产物,具有多种药理活性,包括抗氧化、...

吡虫啉是一种广泛应用于临床的抗寄生虫药物,主要用于治疗寄生虫感染疾病。然而,吡虫啉在长期使用的过程中可能会对生殖系统产生不良影响,包括精子形态和功能异常、睾丸损伤等。姜黄素作为一种天然产物,具有多种药理活性,包括抗氧化、抗炎和抗肿瘤等作用。已有研究表明姜黄素对多种药物引起的毒性具有保护作用。

关键词：

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子宫内膜癌裸鼠细胞移植瘤模型的研究

子宫内膜癌裸鼠细胞移植瘤模型的研究

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第十二届全国基础与临床生殖药理暨出生缺陷防控与遗传咨询学术研讨会

作者：曹海敬张婷国家卫生健康委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心上海市生物医药技术研究院

目的:子宫内膜癌(endometrial carcinoma)是三大妇科恶性肿瘤之一,发病率逐年上升且有年轻化趋势,本研究拟建立3种子宫内膜癌癌株的裸鼠移植瘤模型,为后续体内药效研究做准备。通过文献调研发现,目前子宫内膜癌裸鼠移植瘤模型常用的细...

目的:子宫内膜癌(endometrial carcinoma)是三大妇科恶性肿瘤之一,发病率逐年上升且有年轻化趋势,本研究拟建立3种子宫内膜癌癌株的裸鼠移植瘤模型,为后续体内药效研究做准备。通过文献调研发现,目前子宫内膜癌裸鼠移植瘤模型常用的细胞株有HEC-1-A、HEC-1-B和Ishikawa,

关键词：

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附睾精子成熟和低双氢睾酮不育发病机制研究

附睾精子成熟和低双氢睾酮不育发病机制研究

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第十二届全国基础与临床生殖药理暨出生缺陷防控与遗传咨询学术研讨会

作者：谢淑武李国停郭湘洁钟瑞华杨文捷周洁芸朱焰沈如凌范春上海实验动物研究中心国家卫生健康委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心上海市生物医药技术研究院生殖药理研究组

睾丸产生的精子还不具备精卵识别和精卵结合能力,在附睾运行和贮存过程中,精子发生一系列形态结构、生化代谢和生理功能的改变,最终成熟并获得受精能力。附睾管腔微环境与精子相互作用,使精子表面蛋白质的成分得以部分改变,或已有的蛋...

睾丸产生的精子还不具备精卵识别和精卵结合能力,在附睾运行和贮存过程中,精子发生一系列形态结构、生化代谢和生理功能的改变,最终成熟并获得受精能力。附睾管腔微环境与精子相互作用,使精子表面蛋白质的成分得以部分改变,或已有的蛋白质得以部分修饰(如磷酸化或去磷酸化,酯化或脱酯化,酰化或脱酰化,羧基化或脱羧基化,醣基化或去醣基化等)而被激活或抑制,从而逐步获得成熟时所具备的功能,保护其自身能在附睾中储存及与卵子结合。

关键词：

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AP-22体外抑制前列腺细胞增殖作用及其机制研究

AP-22体外抑制前列腺细胞增殖作用及其机制研究

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第十二届全国基础与临床生殖药理暨出生缺陷防控与遗传咨询学术研讨会

作者：吴建辉周萍黄冬妍黄思思邵丛丛姜娟苏欣杨荣富上海市生物医药技术研究院药理毒理学研究室上海市生物医药技术研究院国家卫生健康委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心复旦大学生殖与发育研究院

目的:初步验证天然产物AP-22体外对前列腺细胞增殖的抑制作用及其作用机制。方法:体外培养的人前列腺细胞BPH-1、WPMY-1和HPRF,给予AP-22(12.5-200nM)处理48h及72h后,镜下观察细胞形态学变化,CCK-8法检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞... 详细信息

目的:初步验证天然产物AP-22体外对前列腺细胞增殖的抑制作用及其作用机制。方法:体外培养的人前列腺细胞BPH-1、WPMY-1和HPRF,给予AP-22(12.5-200nM)处理48h及72h后,镜下观察细胞形态学变化,CCK-8法检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞凋亡水平。研究进一步利用RNA-seq法、实时荧光定量PCR法和免疫组化技术对AP-22的作用机制进行探究。结果:AP-22对三种人前列腺细胞的细胞形态均产生影响,但敏感性存在差异;AP-22能明显抑制BPH-1、WPMY-1和HPRF的存活率(P<0.05),且能明显诱导三种细胞的凋亡发生(P<0.05)。AP-22下调WPMY-1中MDM2、cyclin D1和AR基因表达水平,上调THBS1基因表达水平,上调BPH-1中MDM2和THBS1基因表达水平,下调HPRF细胞中AR和cyclinD1基因表达水平。免疫细胞化学结果显示,AP-22上调WPMY-1细胞中TP53和THBS1蛋白表达,下调MDM2和AR蛋白的表达,上调BPH-1细胞中TP53和MDM2蛋白表达。结论:AP-22可以明显抑制前列腺细胞增殖,p53/MDM2信号通路可能参与此作用过程。

关键词： AP-22 前列腺增生体外 p53 天然产物

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基于网络药理学和分子对接的叶氏苍附导痰丸治疗多囊卵巢综合征作用机制分析

基于网络药理学和分子对接的叶氏苍附导痰丸治疗多囊卵巢综合征作...

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第十二届全国基础与临床生殖药理暨出生缺陷防控与遗传咨询学术研讨会

作者：崔延婕杜尘李天娇朱心怡王唯迪张婷婷曹阳上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院妇科

目的:临床研究表明,叶氏苍附导痰丸治疗PCOS疗效确切,可有效改善患者症情且预后良好,但其治疗机制尚不明确。本研究运用网络药理学及分子对接技术探讨叶氏苍附导痰丸治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的分子机制。方法:通过检索中药系统药理学...

目的:临床研究表明,叶氏苍附导痰丸治疗PCOS疗效确切,可有效改善患者症情且预后良好,但其治疗机制尚不明确。本研究运用网络药理学及分子对接技术探讨叶氏苍附导痰丸治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的分子机制。方法:通过检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)及中药分子机制的生物信息学分析工具(Batman-TCM)挖掘苍附导痰丸中药物的主要活性成分及对应的作用靶点,检索GeneCards数据库及OMIM基因数据库获得PCOS相关靶基因,并与药物靶点取交集。运用String数据库和Cytoscape3.9.1软件构建蛋白互作(PPI)网络及药物-活性成分-疾病-靶点网络图;并进行拓扑分析和模块聚类,确定核心靶点与对应药物活性单体;运用R4.2.2对交集靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。采用AutoDock Vina v1.2.0工具和Pymol 2.5.4软件对核心靶点与主要活性成分进行分子对接。结果:PCOS靶点基因与苍附导痰丸中甘草、枳壳、香附、苍术、胆南星中活性成分关系密切。苍附导痰丸中127个活性成分通过调控MAPK1、MAPK3、JUN与CREB1等关键靶点,调控氧化应激、分泌代谢、脂质代谢等1751个生物进程,干预动脉粥样硬化、PI3K-Akt、MAPK、白介素免疫调节等165条信号通路治疗PCOS。分子对接结果显示柚皮素、槲皮素、木犀草素、川陈皮素等与关键基因具有良好的结合活性。结论:苍附导痰丸通过多成分、多靶点、多通路对PCOS进行调控,其作用机制可能为抑制氧化应激反应,降低炎症因子水平从而缓解胰岛素抵抗,进而促进排卵及改善临床症状。本研究在一定程度上为叶氏苍附导痰丸治疗PCOS作用机制提供理论基础,为今后的深入研究和新药开发提供参考。

关键词：

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恶病质模型的构建及诺美孕酮对恶病质模型大鼠的影响研究

恶病质模型的构建及诺美孕酮对恶病质模型大鼠的影响研究

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第十二届全国基础与临床生殖药理暨出生缺陷防控与遗传咨询学术研讨会

作者：钟瑞华李国停杨文捷郭湘洁朱焰国家卫生健康委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心上海市生物医药技术研究院生殖药理组

目的:建立顺铂诱导的恶病质模型,探索诺美孕酮对大鼠体重及脂肪的影响。方法:将大鼠随机分成三组,每组9只,分别腹腔注射1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg的化疗药物顺铂,每天对大鼠进行称重,大鼠体重下降5%停止给予顺铂,给药时间最长为5天。确定... 详细信息

目的:建立顺铂诱导的恶病质模型,探索诺美孕酮对大鼠体重及脂肪的影响。方法:将大鼠随机分成三组,每组9只,分别腹腔注射1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg的化疗药物顺铂,每天对大鼠进行称重,大鼠体重下降5%停止给予顺铂,给药时间最长为5天。确定构建恶病质大鼠的剂量及给药时间。通过预先给予顺铂,筛选出对顺铂有反应的大鼠,随机分为空白组、模型对照组,甲地孕酮组(5、10mg/kg),诺美孕酮(2.5、5、10mg/kg),每组10只,给药方式为灌胃。大鼠给予甲地孕酮和诺美孕酮1周后,除空白组外,其他组腹腔注射顺铂,给药持续3天。给予顺铂期间,每天对大鼠进行称重,给予诺美孕酮11天后,大鼠进行麻醉取血处死。通过Image Pro Plus 6.0软件计算病理切片中大鼠腹股沟脂肪和附睾周围脂肪的横截面积及周长的变化。Western blot测定腹股沟脂肪细胞脂肪降解相关基因激素敏感性脂肪酶(hormone-sensitive lipase, HSL)、脂肪甘油三酯脂肪酶(adipose triglyceride lipase, ATGL),脂肪生成相关基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ (peroxisome proliferator activated receptor γ, PPARγ)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase FASN)、甾醇调节元件结合蛋白-1 (sterol regulatory element binding protein-1, SREBP-1)表达的变化。结果:给予2mg/kg的顺铂连续给药3天,能够构建大鼠恶病质模型。与模型组相比,2.5、5mg/kg诺美孕酮和10mg/kg的甲地孕酮能减轻顺铂诱导的恶病质大鼠的体重降低(p<0.05)。病理结果显示,5、10mg/kg诺美孕酮和10mg/kg甲地孕酮能抑制顺铂诱导的恶病质大鼠腹股沟脂肪面积的降低(p<0.05),对脂肪细胞的横截面积没有影响。诺美孕酮和甲地孕酮对附睾周围脂肪细胞的横截面积及周长无明显影响(p>0.05)。诺美孕酮能够降低脂质降解基因HSL和ATGL在腹股沟脂肪的表达(p<0.05),增加脂质生成基因FASN、SREBP-1和PPARγ的表达(p<0.05)。结论:2mg/kg的顺铂连续腹腔给药3天能够构建大鼠恶病质的模型及诺美孕酮能够通过降低脂肪的萎缩改善顺铂诱导的恶病质大鼠的体重降低。

关键词：诺美孕酮恶病质顺铂脂肪

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沉默甲状腺激素受体β对孕激素抗子宫内膜癌细胞mTOR-4EBP1/eIF4G信号通路的影响

沉默甲状腺激素受体β对孕激素抗子宫内膜癌细胞mTOR-4EBP1/eIF4G...

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第十二届全国基础与临床生殖药理暨出生缺陷防控与遗传咨询学术研讨会

作者：周洁芸任冰涛钟瑞华李国停杨文捷朱焰国家卫生健康委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心上海市生物医药技术研究院生殖药理组

目的从内分泌调节角度出发,研究甲状腺激素受体β与子宫内膜癌孕激素耐药的相关性及作用机制。方法采用免疫组化法测定20例临床患者子宫内膜癌和子宫内膜不典型增生组织样本中甲状腺激素受体α(TRα)和甲状腺激素受体β(TRβ)的表达,其... 详细信息

目的从内分泌调节角度出发,研究甲状腺激素受体β与子宫内膜癌孕激素耐药的相关性及作用机制。方法采用免疫组化法测定20例临床患者子宫内膜癌和子宫内膜不典型增生组织样本中甲状腺激素受体α(TRα)和甲状腺激素受体β(TRβ)的表达,其中孕激素敏感组织13例,孕激素不敏感组织7例;体外建立人子宫内膜癌(RL95-2)细胞模型并沉默THRA、THRB基因,测定给予醋酸甲羟孕酮(MPA)后的细胞存活率;采用转录组学技术,对MPA处理后的THRB沉默的RL95-2细胞(si-THRB-RL95-2)进行测序和KEGG富集分析;采用western blotting测定MPA处理后si-THRB-RL95-2细胞中Akt、mTOR、4EBP1、eIF4G蛋白表达的变化。结果 TRα、TRβ蛋白的染色主要定位于细胞质,部分定位于细胞核,呈黄色或棕色。在孕激素敏感组织和不敏感组织中,TRα的阳性面积表达比率分别为14.13±3.75%、17.81±2.33%,两者无显著性差异(P>0.05)。在孕激素敏感组织和不敏感组织中,TRβ的阳性面积表达比率分别为37.23±2.28%、19.27±2.58%,TRβ在孕激素敏感组织中的表达明显增加(P<0.05)。与si-Ctrl相比,si-THRA-RL95-2细胞存活率无明显变化(P>0.05),si-THRB-RL95-2在培养72、96 h后细胞存活率明显增加(P<0.05)。与对照组相比,给予MPA(30μM)处理48 h后,si-THRB-RL95-2细胞存活率明显增加(P<0.05),si-THRA-RL95-2细胞存活率无明显变化(P>0.05);测序和KEGG富集分析结果显示,MPA(30μM)处理si-THRB-RL95-2细胞48 h后,si-THRB-DMSO和si-THRB-MPA组富集到MPAK,Ras,PI3K/Akt,mTOR,ErbB,IL-17信号通路。与si-Ctrl相比,si-THRB-RL95-2细胞p-mTOR,p-4EBP1,p-eIF4G表达水平明显增加(P<0.05),p-Akt表达水平明显降低(P<0.05);MPA(30μM)处理si-THRB-RL95-2细胞48 h后,si-THRB-RL95-2细胞p-mTOR,p-4EBP1表达水平明显增加(P<0.05),p-eIF4G表达增加,p-Akt表达降低。结论沉默TRβ能增加Ⅰ型子宫内膜癌细胞对孕激素的抵抗作用,其作用机制与mTOR-4EBP1/eIF4G信号通路激活相关,提示TRβ低表达与孕激素耐药相关。

关键词：甲状腺激素受体人子宫内膜癌醋酸甲羟孕酮 mTOR信号通路

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基于P450酶的诺美孕酮与紫杉醇/顺铂相互作用的研究

基于P450酶的诺美孕酮与紫杉醇/顺铂相互作用的研究

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第十二届全国基础与临床生殖药理暨出生缺陷防控与遗传咨询学术研讨会

作者：郭湘洁李钊李国停钟瑞华杨文捷谢淑武朱焰国家卫生健康委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心上海市生物医药技术研究院生殖药理组

目的基于不同药物对细胞色素P450酶（CYP450）的代谢亚型酶活性的影响,考察醋酸诺美孕酮（NOMAc）体外与紫杉醇（PTX）、顺铂（CDDP）的相互作用,初步探讨NOMAc、PTX、CDDP的相互作用,为NOMAc用于多药联合化疗辅助治疗子宫内膜腺癌提供... 详细信息

目的基于不同药物对细胞色素P450酶（CYP450）的代谢亚型酶活性的影响,考察醋酸诺美孕酮（NOMAc）体外与紫杉醇（PTX）、顺铂（CDDP）的相互作用,初步探讨NOMAc、PTX、CDDP的相互作用,为NOMAc用于多药联合化疗辅助治疗子宫内膜腺癌提供数据支持。方法建立适合的肝微粒体酶体外孵育体系:包含肝微粒体、MgCl2、探针底物混合样品、不同浓度的药物及抑制剂,37℃水浴预孵育5min后,加入NADPH再生系统启动反应,继续孵育60min;加入含内标氘代来曲唑的冰甲醇终止反应,涡旋震荡30 S后,4℃下13000×g离心10 min,取上清液进液质联用仪（HPLC-MS/MS）测定。确定探针药物的米氏常数、半数抑制浓度及CYP酶对应探针药物底物产物的浓度。结果 1、探针药物米氏常数（Km）分别为氯唑沙宗（CYP2E1）:0.4949;咪达唑仑（CYP3A4）:5.852;紫杉醇（CYP2C8）:3.041。2、药物半数抑制浓度（IC50）分别为双硫仑（CYP2E1）:5.533;酮康唑（CYP3A4）:3.145;槲皮素（CYP2C8）:0.07728。3、NOMAc与PTX/CDDP对3种CYPs酶活性的影响结果分别为:（1）CYP3A4酶:空白组浓度为22.975±1.168μmol·L,NOMAc组23.445±0.382μmol·L,NOMAc+PTX组21.593±0.985μmol·L,NOMAc+CDDP组24.329±0.727μmol·L,NOMAc+PTX+CDDP组21.224±1.462μmol·L;（2）CYP2E1酶:空白组浓度为0.892±0.069μmol·L,NOMAc组0.780±0.138μmol·L,NOMAc+PTX组0.447±0.026μmol·L,NOMAc+CDDP组0.799±0.080μmol·L,NOMAc+PTX+CDDP组0.499±0.107μmol·L;（3）CYP2C8酶:空白组浓度为16.472±1.332μmol·L,NOMAc组15.782±1.287μmol·L,NOMAc+PTX组15.926±0.973μmol·L,NOMAc+CDDP组16.631±0.419μmol·L, NOMAc+PTX+CDDP组15.973±1.331μmol·L。讨论1、NOMAc及NOMAc和CDDP联合用药组对三种酶均无显著影响;2、、NOMAc联合PTX、NOMAc联合PTX/CDDP用药时,与空白组相比对CYP3A4、CYP2C8无显著影响,但对CYP2E1有显著的抑制作用。临床上NOMAc与PTX联合用药时,在同时使用通过CYP2E1代谢的药物（如苯妥英钠、双香豆素、甲苯磺丁脲、优降糖、格列齐特、普萘洛尔、维拉帕米、利福平等）时应特别注意药物不良反应。联合用药时体内相互作用的实际情况需进行更深入研究。

关键词：诺美孕酮、紫杉醇、顺铂 P450酶药物相互作用肝微粒体

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金凤丸对环磷酰胺诱导的大鼠早发性卵巢功能不全的改善作用及其机制初探

金凤丸对环磷酰胺诱导的大鼠早发性卵巢功能不全的改善作用及其机...

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第十二届全国基础与临床生殖药理暨出生缺陷防控与遗传咨询学术研讨会

作者：胡颖怡钟瑞华郭湘洁李国停周洁芸杨文捷任冰涛朱焰复旦大学药学院国家卫生健康委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心上海市生物医药技术研究院生殖药理研究组

研究目的:金凤丸(Jinfeng Pill,JFP)由淫羊藿、鹿茸、人参、阿胶、女贞子、何首乌、仙茅、肉桂和益母草共9种中药组成,是一剂源自清朝的传统中药复方,在我国南部及东南亚地区被誉为妇科"圣药"。临床上,金凤丸主要用于调节月经... 详细信息

研究目的:金凤丸(Jinfeng Pill,JFP)由淫羊藿、鹿茸、人参、阿胶、女贞子、何首乌、仙茅、肉桂和益母草共9种中药组成,是一剂源自清朝的传统中药复方,在我国南部及东南亚地区被誉为妇科"圣药"。临床上,金凤丸主要用于调节月经,改善痛经;目前,也被广泛应用于低子宫内膜容受性、反复种植失败、多囊卵巢综合征等多种妇科疾病。我们推测金凤丸可能对早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)也具有良好的治疗效果,因此,本研究主要评价金凤丸对环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)诱导的大鼠早发性卵巢功能不全的疗效,并初步探讨其可能的作用机制。方法:首先,采用环磷酰胺诱导建立大鼠POI模型,通过大鼠体重、卵巢系数、血清激素水平和卵泡计数等指标评价金凤丸的药效;而后,采用网络药理学分析结合转录组测序技术,初步确定金凤丸改善POI的潜在作用靶点;最后,通过RT-qPCR和Western blot分别在mRNA和蛋白水平上验证关键通路中重要靶点的表达情况。结果:金凤丸通过显著降低血清中卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和FSH/LH值,提高血清中雌激素(E2)和抗缪勒管激素(AMH)水平,并促进卵巢中卵泡的发生与成熟,逆转原始卵泡池的耗竭,来发挥改善CTX诱导的大鼠卵巢功能损伤的作用。通过网络药理学分析,发现金凤丸可影响癌症相关通路(pathways in cancer)、癌症中蛋白聚糖通路(proteoglycans in cancer)、PI3K-AKT信号通路(PI3K-AKTsignaling pathway)、TNF信号通路(TNF signaling pathway)和FoxO信号通路(FoxO signaling pathway)等与增殖和免疫过程相关的通路。转录组学测序结果进一步揭示,环磷酰胺和金凤丸共同调控的最重要的信号通路是IL-17信号通路(IL-17 signaling pathway),其次是癌症中转录失调通路(transcriptional misregulation in cancer)和癌症中蛋白聚糖通路(proteoglycans in cancer)。结合网络药理学和转录组学分析发现,金凤丸可能调节COX-2、HSP9OAA1、FOS、MMP3和MAPK11等免疫相关基因,和IL-17信号通路、Th17细胞分化(Th17 cell differentiation)和TNF信号等与免疫调节相关的通路。而后,通过RT-qPCR检测发现金凤丸可调节FOS、FOSB、FOSL1、MMP3、MMP13和COX-2等IL-17通路相关基因的表达。最后,在蛋白水平上,确定了金凤丸可通过降低血清中IL-17A水平,抑制卵巢组织中MEK1/2和ERK1/2磷酸化及其下游IL-6等促炎因子的表达,来发挥改善环磷酰胺诱导大鼠POI的作用。结论:金凤丸能有效改善环磷酰胺诱导的大鼠早发性卵巢功能不全的症状,其作用机制可能与抑制IL-17A/IL-6轴及MEK1/2-ERK1/2信号活性有关。

关键词：金凤丸早发性卵巢功能不全转录组学 IL-17/IL-6轴 MEK/ERK

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