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107 篇 会议
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66 篇 农学
- 28 篇 兽医学
- 12 篇 农业资源与环境
- 12 篇 畜牧学
- 8 篇 作物学
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- 1 篇 林学
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- 10 篇 生物学
12 篇 工学
- 6 篇 农业工程
- 5 篇 环境科学与工程（可...
- 2 篇 化学工程与技术
- 1 篇 电气工程
- 1 篇 水利工程
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- 1 篇 生物工程
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- 8 篇 药学(可授医学、理...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学
- 1 篇 中医学
- 1 篇 中西医结合
3 篇 管理学
- 3 篇 公共管理

主题

5 篇 生态修复
5 篇 猪链球菌
4 篇 芽孢杆菌
4 篇 生物学特性
4 篇 土壤微生物
3 篇 微生物
3 篇 elisa
3 篇 分离鉴定
3 篇 多样性
3 篇 大肠杆菌
3 篇 鉴定
2 篇 性能表征
2 篇 免疫原性
2 篇 猪流感病毒
2 篇 微生物肥料
2 篇 分子机制
2 篇 土壤污染
2 篇 生物降解
2 篇 生产工艺
2 篇 负向筛选

机构

27 篇 华中农业大学
5 篇 中国农业大学
4 篇 上海师范大学
3 篇 南京农业大学
3 篇 西南民族大学
3 篇 农业微生物学国家...
3 篇 山东农业大学
2 篇 华中科技大学
2 篇 武汉合缘绿色生物...
2 篇 黑龙江省农业科学...
2 篇 华南农业大学
2 篇 中国农业科学院农...
2 篇 农业微生物学国家...
2 篇 农业部微生物产品...
2 篇 长江大学
2 篇 四川农业大学
2 篇 河北农业大学
2 篇 沈阳农业大学
2 篇 黑龙江省农业科学...
2 篇 中国科学院南京土...

作者

16 篇 陈焕春
9 篇 金梅林
5 篇 张安定
5 篇 周锐
4 篇 马鸣超
4 篇 刘萧湘
4 篇 吴斌
4 篇 黎璐
4 篇 寇书萌
4 篇 赵磊
4 篇 肖明
4 篇 刘星星
4 篇 艾昕燕
3 篇 曹凤明
3 篇 曹胜波
3 篇 周晨昊
3 篇 郭爱珍
3 篇 邓思敏
3 篇 usama ashraf
3 篇 胡长敏

语言

110 篇 中文

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浅谈预防兽医学领域的自主创新

浅谈预防兽医学领域的自主创新

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：刘文森李吉平军事医学科学院11所

1预防兽医学及其作用预防兽医学是以发生于动物群体的传染性疾病(传染病和寄生虫病)作为对象,研究其发生、发展、分布规律以及其(人兽传染性疾病)对人类健康的影响,制定预防、控制和消灭的对策和措施的一门科学。预防兽医学与基础兽医... 详细信息

1预防兽医学及其作用预防兽医学是以发生于动物群体的传染性疾病(传染病和寄生虫病)作为对象,研究其发生、发展、分布规律以及其(人兽传染性疾病)对人类健康的影响,制定预防、控制和消灭的对策和措施的一门科学。预防兽医学与基础兽医学、临床兽医学等学科相互促进、相互渗透,共同构成了兽医学这一完整的科学体系。预防兽医学是在实地调查应用和科学实验相结合的过程中发展并随着科学技术的不断发展而逐步充实完善的科学。预防兽医学由原来的兽医微生物学与免疫学、传染病与预防兽医学、兽医寄生虫学与寄生虫病学以及禽病学等学科组合而成,

关键词：基因工程疫苗免疫学预防兽医学现代生物技术哈尔滨兽医研究所畜禽疫病防治兽医微生物杂交瘤技术病源微生物

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大肠杆菌Ee株SLT-ⅡeB与FedF基因在大肠杆菌中融合表达\及抗血清的中和特性

大肠杆菌Ee株SLT-ⅡeB与FedF基因在大肠杆菌中融合表达\及抗血清...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：刘国平吴斌林艺远胡长敏郭爱珍金梅林陈焕春华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070 长江大学动物科学学院荆州434025 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070

根据猪水肿病大肠杆菌Ee株主要免疫原性片段SLT-IIeB和FedF的基因序列,利用PCR技术克隆目的片段,并将SLT-IIeB和FedF基因依序串联于谷胱甘肽-S-转移酶(GST)表达系统的GST下游,在大肠杆菌中成功获得了大小约为63ku融合蛋白GST-SF,Western... 详细信息

根据猪水肿病大肠杆菌Ee株主要免疫原性片段SLT-IIeB和FedF的基因序列,利用PCR技术克隆目的片段,并将SLT-IIeB和FedF基因依序串联于谷胱甘肽-S-转移酶(GST)表达系统的GST下游,在大肠杆菌中成功获得了大小约为63ku融合蛋白GST-SF,Western blot检测证实表达的融合蛋白具有良好的生物学活性。以纯化的融合蛋白为抗原免疫新西兰兔制备血清,体外活性试验表明,所制备的抗血清能中和Ee株水肿毒素对Vero细胞的病变效应;黏附抑制试验证实抗血清能抑制E2株对猪小肠刷状缘细胞的黏附.研究表明GST-SF融合蛋白具有SLT-IIeB及FedF的中和表位。

关键词：融合表达中和特性大肠杆菌生物学活性免疫原性猪水肿病

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大肠杆菌Ee株SLT-IIeB与FedF基因在大肠杆菌中融合表达\及抗血清的中和特性

大肠杆菌Ee株SLT-IIeB与FedF基因在大肠杆菌中融合表达\及抗血清...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：刘国平吴斌林艺远胡长敏郭爱珍金梅林陈焕春华中农业大学农业微生物学国家重点实验室长江大学动物科学学院

根据猪水肿病大肠杆菌Ee株主要免疫原性片段SLT-IIeB和FedF的基因序列,利用PCR技术克隆目的片段,并将SLT-IIeB和FedF基因依序串联于谷胱甘肽-S-转移酶(GST)表达系统的GST下游,在大肠杆菌中成功获得了大小约为63ku融合蛋白GST-SF,Westernblot检测证实表达的融合蛋白具有良好的生物学活性。以纯化的融合蛋白为抗原免疫新西兰兔制备血清,体外活性试验表明,所制备的抗血清能中和Ee株水肿毒素对Vero细胞的病变效应;黏附抑制试验证实抗血清能抑制Ee株对猪小肠刷状缘细胞的黏附。研究表明GST-SF融合蛋白具有SLT-IIeB及FedF的中和表位。

关键词： Ee株 SLT-IIeB FedF 融合表达中和特性

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血清7型胸膜肺炎放线杆菌apxⅡC/apxⅠA+基因缺失重组菌株的构建与鉴定

血清7型胸膜肺炎放线杆菌apxⅡC/apxⅠA+基因缺失重组菌株的构建...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：刘金林林荔雯贝为成陈焕春华中农业大学动物医学院动物传染病研究室武汉湖北430070 华中农业大学动物医学院动物传染病研究室武汉湖北430070 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室动物病原分室武汉湖北430070

通过接合转移和SacB负向筛选的方法,我们构建了一株apxⅡC缺失的血清7型胸膜肺炎放线杆菌重组菌株.首先构建重组转移质粒pEHA1.将pEHA1转化供体大肠杆菌β2155,并将其与野生型APP血清7型亲本菌混合培养5小时,然后涂到含霉素抗性的培养... 详细信息

通过接合转移和SacB负向筛选的方法,我们构建了一株apxⅡC缺失的血清7型胸膜肺炎放线杆菌重组菌株.首先构建重组转移质粒pEHA1.将pEHA1转化供体大肠杆菌β2155,并将其与野生型APP血清7型亲本菌混合培养5小时,然后涂到含霉素抗性的培养基上培养,挑取阳性克隆,接种到无抗性液体培养基,培养后涂于含有蔗糖的的培养基,培养一定时间后挑取蔗糖抗性的克隆,即可得到目的突变株.通过PCR、遗传稳定性、外毒素分泌、重组位点。序列分析验证了重组菌构建成功.我们对重组菌生物学特性进行了初步研究,发现其增殖能力未受影响,对小鼠毒力显著降低.该突变株构建体系的建立为猪传染性胸膜肺炎减毒活疫苗的开发以及对胸膜肺炎放线杆菌特定基因的功能研究奠定了良好基础。

关键词：猪传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌接合转移负向筛选重组菌株生物学特性

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猪产毒多杀性巴氏杆菌毒素PMT的提纯、对Vero细胞生物学活性及其毒素抗体的制备

猪产毒多杀性巴氏杆菌毒素PMT的提纯、对Vero细胞生物学活性及其...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：汤细彪满晓营杨明柳何华赵战勤吴斌陈焕春华中农业大学农业微生物学国家重点实验室

将猪产毒多杀性巴氏杆菌(T+Pm)增菌后经超声波破碎,用DEAE-52阴离子交换柱和Sephadex G-200处理,提纯天然毒素PMT。Western blot和细胞活性试验证实,该毒素具有良好的反应原性,且7ng/mL的PMT能使Vero细胞病变。应用该毒素制成的类毒素... 详细信息

将猪产毒多杀性巴氏杆菌(T+Pm)增菌后经超声波破碎,用DEAE-52阴离子交换柱和Sephadex G-200处理,提纯天然毒素PMT。Western blot和细胞活性试验证实,该毒素具有良好的反应原性,且7ng/mL的PMT能使Vero细胞病变。应用该毒素制成的类毒素菌苗免疫2头健康断奶仔猪,同时设T+Pm灭活苗和PBS对照组。4免后,琼脂扩散试验检测类毒素菌苗组毒素抗体效价达1:16,而灭活苗组未见毒素抗体产生。用200μg提纯PMT和50亿T+Pm混合液经耳静脉加强免疫各组试验猪,结果对照组和灭活苗组试验猪在攻毒后出现明显的急性败血症状,未产生毒素抗体;类毒素菌苗组试验猪10天后耐过,经颈动脉采血收集高免血清,效价达1:32。综上,该毒素具有良好的免疫保护效力,制备的毒素抗体可为下一步研制猪产毒多杀性巴氏杆菌快速诊断试剂奠定基础。

关键词：产毒多杀性巴氏杆菌 PMT 生物学活性类毒素菌苗毒素抗体

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血清7型胸膜肺炎放线杆菌apxIIC-/apxIA+基因缺失重组菌株的构建与鉴定

血清7型胸膜肺炎放线杆菌apxIIC-/apxIA+基因缺失重组菌株的构建...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：刘金林林荔雯贝为成陈焕春华中农业大学动物医学院动物传染病研究室华中农业大学农业微生物学国家重点实验室动物病原分室

通过接合转移和SacB负向筛选的方法,我们构建了一株apxIIC缺失的血清7型胸膜肺炎放线杆菌重组菌株。首先构建重组转移质粒pEHA1。将pEHA1转化供体大肠杆菌β2155,并将其与野生型APP血清7型亲本菌混合培养5小时,然后涂到含霉素抗性的培... 详细信息

通过接合转移和SacB负向筛选的方法,我们构建了一株apxIIC缺失的血清7型胸膜肺炎放线杆菌重组菌株。首先构建重组转移质粒pEHA1。将pEHA1转化供体大肠杆菌β2155,并将其与野生型APP血清7型亲本菌混合培养5小时,然后涂到含霉素抗性的培养基上培养,挑取阳性克隆,接种到无抗性液体培养基,培养后涂于含有蔗糖的的培养基,培养一定时间后挑取蔗糖抗性的克隆,即可得到目的突变株。通过PCR、遗传稳定性、外毒素分泌、重组位点序列分析验证了重组菌构建成功。我们对重组菌生物学特性进行了初步研究,发现其增殖能力未受影响,对小鼠毒力显著降低。该突变株构建体系的建立为猪传染性胸膜肺炎减毒活疫苗的开发以及对胸膜肺炎放线杆菌特定基因的功能研究奠定了良好基础。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌接合转移负向筛选重组菌株构建鉴定

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伪狂犬病毒Ea株UL18基因的克隆、序列分析及表达

伪狂犬病毒Ea株UL18基因的克隆、序列分析及表达

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：薛念波肖少波江云波金黎亮常天明陈焕春方六荣华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院动物病毒室

本研究以伪狂犬病毒Ea株基因组DNA为模板,通过PCR扩增含UL18全长基因,将PCR产物克隆于PMD18-T载体,并采用双脱氧终止法进行序列测定。序列分析显示UL18全长891bp,可编码297个氨基酸。将该基因亚克隆到原核表达载体pQE-82L的6×His下... 详细信息

本研究以伪狂犬病毒Ea株基因组DNA为模板,通过PCR扩增含UL18全长基因,将PCR产物克隆于PMD18-T载体,并采用双脱氧终止法进行序列测定。序列分析显示UL18全长891bp,可编码297个氨基酸。将该基因亚克隆到原核表达载体pQE-82L的6×His下游,获得原核表达质粒pQE-82L-UL18,转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导在大肠杆菌中成功表达获得分子量约33kD的融合表达蛋白6×His-UL18,Western-blot试验证实表达的融合蛋白能与抗6×His的单抗发生特异性反应。进一步将UL18基因插入真核表达载体pEGFP-N1中EGFP基因的5'端,获得与EGFP融合表达的真核表达质粒pEGFP-UL18,转染Hela细胞,通过激光共聚焦显微镜观察发现转染后24h融合蛋白EGFP-UL18主要定位在细胞浆,仅有部分定位于细胞核,而48h则主要定位在细胞核。本研究为进一步研究伪狂犬病毒UL18基因的结构和功能奠定了基础。

关键词：伪狂犬病毒 UL18基因序列分析表达

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猪源支气管败血波氏杆菌百日咳杆菌黏附素基因的原核表达及其免疫原性与抗体检测ELISA方法研究

猪源支气管败血波氏杆菌百日咳杆菌黏附素基因的原核表达及其免疫...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：赵战勤薛云吴斌汤细彪何华胡睿铭张建民陈焕春华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室

支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)可引起猪发生肺炎和萎缩性鼻炎。更重要的是,该菌的先期感染易于导致其它多种病原的继发感染,加重病情造成较严重损失。百日咳杆菌黏附素是由Bbprn基因编码的一种重要的黏附因子,被认... 详细信息

支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)可引起猪发生肺炎和萎缩性鼻炎。更重要的是,该菌的先期感染易于导致其它多种病原的继发感染,加重病情造成较严重损失。百日咳杆菌黏附素是由Bbprn基因编码的一种重要的黏附因子,被认为是Bb最主要的保护性抗原。本研究克隆了猪源Bb强毒株HH0809的prn基因,利用谷胱甘肽-S-转移酶(GST)表达系统在大肠杆菌中进行了融合表达。克隆基因的核苷酸和氨基酸序列与GeneBank已经提交的所有猪源Bb的prn序列均具有98%以上的同源性。利用ProtParam软件对融合表达蛋白的理化性质进行预测分析,结果显示不稳定系数为38.33,属于稳定型蛋白质。SDS-PAGE和Western blot检测证实该基因获得高效表达并具有良好的免疫学活性。经GST融合蛋白纯化试剂Glutathione SepharoseTM4B纯化后,得到浓度为207.3μg/mL、纯度为90.1%的融合蛋白GST-PRN。在小鼠免疫保护力试验中,重组蛋白免疫组BalB/C小鼠能够抵抗3.2×LD50量的Bb强毒株HH0809的呼吸道气雾攻击,保护率为100%(20/20),而GST载体蛋白对照组和PBS空白对照组的小鼠分别存活了4只和3只。这证明原核表达的PRN蛋白具有天然PRN外膜蛋白的免疫效力,可考虑作为新型疫苗或疫苗添加成分。通过凝血酶Thrombin酶切融合表达产物GST-PRN并回收,获得纯度为93.1%、浓度为120.5μg/mL的不含GST载体蛋白的PRN蛋白片段。以PRN蛋白片段为抗原建立检测百日咳杆菌黏附素抗体的间接ELISA方法。方阵滴定结果显示,血清最佳稀释度为1:40,PRN抗原最佳稀释度为1:320(43.9μg/孔)。阴阳性临界点为0.335。重复实验中变异系数最大为7.83%,最小为3.51%。猪巴氏杆菌病、猪大肠杆菌病、仔猪副伤寒、猪传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌病、猪链球菌病、猪气喘病阳性血清和5份猪波氏菌病阴性血清用ELISA检测都呈阴性。ELISA方法对2份接种了猪波氏菌病灭活菌苗的猪血清和2份Bb感染猪血清的检测结果均为阳性。敏感性试验表明,该ELISA方法的敏感性比本实验室已经建立的乳胶凝集试验方法高4～128倍;该ELISA方法能够检测到人工感染Bb仔猪14d的血清抗体IgG。该ELISA方法对临床送检的1229份猪血清的检测阳性率为32.7%。同时,该方法对湖北2个阳性猪场各年龄段猪群的临床监测结果表明,生长前期(36～55日龄)和育肥期(56～90日龄)猪群的阳性率明显高于断奶前(15～21日龄)和保育期(22～35日龄)猪群。本研究建立的PRN抗体监测ELISA方法具有较好的重复性、特异性和敏感性,有望成为一种准确、快速和实用的猪波氏菌病血清学诊断方法。

关键词：支气管败血波氏杆菌百日咳杆菌黏附素免疫原性 ELISA

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犬群中暴发窝咳病的诊治

犬群中暴发窝咳病的诊治

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中国畜牧兽医学会兽医外科分会第十二次学术研讨会暨第八次小动物疾病会议

作者：刘明秀北京市公安局刑侦总队警犬侦查训练大队

本文研究了犬群中暴发窝咳病的诊治方法,考察了其发病情况及特点,分析了病原及临床症状,总结了其病理变化,评估了其预防疫苗接种的前景.

关键词：犬群窝咳病犬瘟热支原体微生物学诊断药物预防法

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四黄调胃汤治疗幽门螺杆菌相关性慢性胃炎及消化性溃疡的临床及实验研究

四黄调胃汤治疗幽门螺杆菌相关性慢性胃炎及消化性溃疡的临床及实...

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中国中西医结合学会第十二次全国消化系统疾病学术研讨会

作者：危北海王芳刘晋生杨丽彩孔令彪陈飞松张淑娥肖燕兰张建中北京市中医研究所北京市中医研究所北京市中医研究所北京市中医研究所北京市中医研究所北京市中医研究所北京医科大学第一附属医院北京市朝阳区中医院中国预防科学院流行病学微生物学研究所

目的:研究四黄调胃汤治疗幽门螺杆菌相关性慢性胃炎及消化性溃疡的临床疗效,及其对Hp的抑菌作用和抗粘附作用.研究方法:临床方面:170例包括消化性溃疡60例,慢性胃炎138例.随机按就诊先后次序分为三组,一组为中药组62例,应用四黄调胃汤(... 详细信息

目的:研究四黄调胃汤治疗幽门螺杆菌相关性慢性胃炎及消化性溃疡的临床疗效,及其对Hp的抑菌作用和抗粘附作用.研究方法:临床方面:170例包括消化性溃疡60例,慢性胃炎138例.随机按就诊先后次序分为三组,一组为中药组62例,应用四黄调胃汤(由黄芪、白术、黄连、黄芩、厚朴、丹参、白芨、三七粉等组成)治疗,日一剂,疗程四周.另一组为西药组43例,应用洛赛克20mg

关键词：消化性溃疡幽门螺杆菌相关性慢性胃炎临床及实验研究三联组厚朴酚中西药结合抑菌试验胸胁胀闷粘附抑制试验

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